Решение № 24573 от 16.7.2025 г. на Административен съд - София-град по дело № 7189/2024 г.

Производството е по реда на чл. 145 и сл. от Административнопроцесуалния кодекс /АПК/ във връзка с чл. 112, ал. 1, т. 4 от Закона за здравето /ЗЗ/. Образувано е по жалбата на Д. Н. К., действащ чрез законен представител (родител) Н. Т. К. чрез пълномощник адв. Н. против Експертно решение № 91016 от зас. № 83 от 27.05.2024 г. на Националната експертна лекарска комисия. Наведени са доводи за материална незаконосъобразност. Конкретно се твърди, че НЕЛК не е взела предвид цялата медицинска документация, поради което и неправилно е определен процента трайно намалена работоспособност и неправилно е отпаднала потребността от чужда помощ. В депозираните по делото писмени бележки се обосновават доводи, че състоянието на детето, отразено в Епикризите, е подробно, но основното заболяване е генетично, т. е. е „нелечимо“ и никъде в медицинската документация и в приетите по делото медицински експертизи не пише, че е „излекувано“. Трябва да се направи формална разлика между добро състояние в даден момент и здраво, т.е. отсъствие на генетична болест - дефицит на глюкоза-6-фосфат-дехидрогенеза (G6PD). Изтъква се, че в случая се касае за дефект, който е перманентен и се повлиява при определени ситуации. Не на последно място се посочва, че в оспореното решение е налице липса на мотиви, които да обосноват намаляване на ВСУ на 20 %, след като дефицитът на Г6ДФ не е променен. Неправилно е приложена НМЕ, като за основание по т. 2.2 е взето предвид само първото предложение за хемоглобин над 100, без да бъде съобразено едно от следващите, а именно: умерено увредено общо състояние, където Д. попада, а именно в клас III - умерен на липсващия ензим (Г6ДФ активност от 10 до 60%). Претендира се отмяна на оспореното решение и връщане на преписката на НЕЛК за ново произнасяне, както и присъждане на сторените в производството разноски. Ответникът Националната експертна лекарска комисия, чрез процесуалния си представител, в депозирано по делото писмено становище, излага доводи за неоснователност на жалбата. Административен съд София-град, като обсъди релевираните с жалбата основания, доводите на страните в съдебно заседание и прецени събраните по делото доказателства съобразно приложимите правни норми, намира за установено следното от фактическа страна: С експертно решение № 2239 от зас. № 156 от 30.09.2020 г. Д. Н. К. е освидетелстван, като са му определени 80% степен на увреждане с чужда помощ за общо заболяване „Наследствена анемия, дължаща се на недостиг на глюкозо-6-фосфат дехидрогенеза (G6PD)“ за срок от 3 години. С Експертно решение № 90081 от зас. № 8 от 11.01.2024 г. на ТЕЛК към „Национална кардиологична болница“ ЕАД, Д. Н. К. е преосвидетелстван по документи и са му определени 20 % вид и степен на увреждане за срок от три години, поради общо заболяване „Анемия, дължаща се на недостиг на глюкозо-6-фосфат дехидрогенеза (G6PD)“. Решението е мотивирано, с чл. 9, р. 18, т. 2.1 от НМЕ, поради стабилизирано състояние и хемоглобин над 100 г/л, без необходимост от лечение и в добро общо състояние. Това решение е обжалвано пред НЕЛК от освидетелстваното лице /жалба вх. № 022450/09.02.2024 г./. С експертно решение № 91016 от зас. № 83 от 27.05.2024 г., предмет на настоящото производство, на основание чл. 50, ал. 1 от ПУОРОМЕРРКМЕ по документи, НЕЛК е потвърдил експертното решение на ТЕЛК по всички поводи. Решението е мотивирано с наличната медицинска документация, в която са налице данни за установена в кърмаческа възраст „Анемия, дължаща се на недостиг на глюкозо-6-фосфат дехидрогенеза“, в стабилизирано състояние, в последните две години от наблюдавания период без данни (медицинска документация) за хемолитични кризи, със стойности на хемоглобина над 100 г.л., без необходимост от кръвопреливания и имуносупресия при детето, за което се следват 20 % степен на увреждане по част 9, раздел 18, т. 2.1 от Приложение № 2 към чл. 63, ал. 3 от НМЕ. Като свидетел по делото е разпитан доц. д-р А. М. Б., който работи в Д. клинична онкология и хематология към УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“. В показанията си свидетелят посочва, че е ръководител на Експертния център за редки доброкачествени хематологични заболявания, който е към болницата, и е лекуващия лекар на Д. К. от 2019 г. Детето има вроден дефицит на един ензим, който е глюкозо-6-фосфат дехидрогенеза. Този дефицит представлява вродено анемично заболяване. Характерно за това заболяване е, че при различни състояния, като инфекции, храни с определен състав, диабет, прием на медикаменти и др., хемоглобинът, който е отговорен за преноса на кислород в кръвта, се разпуква и неговите показатели от 130, което е нормално, може да спаднат на 10, което е животозастрашаващо състояние. При криза е необходимо бърза реакция за преодоляването й посредством лекарска намеса. Обикновено се предприема кръвопреливане за повишаване на нивото на хемоглобина. Това е болест на кръвта вследствие на генетично заболяване. Няма дефинитивно лечение. Има само поддържащо лечение. По делото е изслушани и приети основно и допълнително заключение от съдебно-медицински експертизи. От заключението, изготвено от вещото лице д-р А. С. Н. се установява, че глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен или G6PD недостатъчност представлява генетично детерминирано заболяване. Дължи се на патологичен ген в ДНК структурата на майката. Заболяването е генетично (вродено) и дефекта в генома (ДНК) не може да бъде премахнат. Същото може да се провокира от различни фактори: медикаменти – антималарийни медикаменти (хинин, примакин), сулфонамиди, пара-аминосалицилова киселина, аспирин, фенацетин, нестероидни противовъзпалителни средства и др.; инфекции – редица инфекциозни причинители, като вируси, бактерии, гъбички и токсични фактори – различни токсини, отрови, субстанции, използвани в промишлеността, но също и бакла (цветовете и плодовете). В зависимост от степента на ензимния дефицит и изявата на клиничните симптоми са определени четири основни класа на заболяването: първи клас – липсва ензимна активност, като състоянието протича с хронична хемолитична анемия; втори клас – ензимната активност варира от едни до десет процента, като анемията се наблюдава само по време на хемолитична криза; трети клас – ензимната активност е от 10 до 60 %, като анемията е леко проявена и възниква при наличието на провокиращи фактори и благоприятни условия и четвърти клас – състоянието се характеризира с минимален ензимен дефицит без явна клинична изява. Клиничната картина на заболяването се характеризира с остро начало, до 72 часа след приемане на провокиращи агенти, като бакла, антипиретици, аналгетици, сулфонамиди, туберкулостатици, антималарийни препарати и др. Пациентите са бледи, жълтеникави, сънливи, оплакват се от болки в корема и кръста, имат жълтеница и тъмна урина, заради хемоглобинурията. Симптомите са гадене, главоболие, диария, коремна болка, силно пребледняване, пожълтяване. Възможностите за преодоляване на този частичен дефицит на ензима глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа е да се избягват провокиращите фактори за хемолиза на еритроцитите. В съдебно заседание вещото лице е пояснило, че посочените в заключението класове на заболяването са съобразно степента на недостатъчност на глюкозния ензим. Тя е ориентировъчна. ТЕЛК оценява по различни критерии - по стойност на хемоглобина, честота на хемолитични кризи, нужда от кръвопреливане и т.н. „Хемолизата“ е разпад на еритроцитите, т.е. червените кръвни клетки. При хемолиза при дете първо настъпва анемия, после настъпва пожълтяване, увеличава се билирубина, вследствие разпада на клетките. Върху този процес може да се въздейства медикаментозно. Не може да се лекува оперативно. Правят се заместителни инфузии с еритроцитна маса и плазмо заместителни течности. Състоянието е болестно, което се влияе от провокиращите фактори. Когато е извън криза детето е абсолютно здраво, нормално дете, като всички останали. По време на криза настъпва анемия. При наличието на провокиращ фактор хемолизата настъпва веднага. В допълнителното заключение от съдебно-медицинска експертиза, вещото лице доц. д-р М. Й. дм., началник на Онкологично отделени, Клиника по детска клинична хематология и онкология, УМБАЛ „Царица Йоанна-ИСУЛ“ посочва, че при Д. К. дефицитът на еритроцитния ензим глюко – 6-фосфат дехидрогенеза е открит в ранна 10 месечна възраст, в края на 2019 г., по повод настъпила тежка хемолитича криза. В условията на спешност са предприети животоспасяващи мерки - кръвопреливане и изключване на автоимунни причини за еритроцитното разрушаване. Окончателната диагноза с 28% активност Г6ДФ (клас III дефицит по СЗО) е поставена в рамките на следващия месец и половина по специфично изследване за активността на ензима, проведено след възстановяване от кризата. Касае се за класическа първа изява на заболяването, настъпила в рамките на интеркурентна инфекция и прием на Нурофен. В медицинската документация фигурира еднократно издадена етапна епикриза (23.11.2023 г.) с посочена единична ниска стойност на хемоглобин (64 г/л), без описание на последващ хемолитичен епизод и без коментар за динамично проследяване на пациента. Не са представени документи за последващи хоспитализации или амбулаторни прегледи по повод влошаване или усложнения, свързани с наследствения дефицит. Не са приложени изследвания на стойностите на хемоглобина през целия останал период 2020-2024 г. При това състояние няма изначално увреждане и съответно степен на увреждане. Касае се за наследствен дефект на ензим, проявяващ се само при определени обстоятелства. Хемоглобинът не е свързан изначално с дефицита и стойностите му следва да са нормални при липса на други обстоятелства за понижаване. Те спадат само при хемолитичен епизод, т.е. те могат да се предотвратят след като диагнозата е известна. В съдебно заседание вещото лице е посочило, че в случая се касае за генетичен дефицит в умерен аспект, а не за увреждане. Този дефект не се променя през годините. Ако всички препоръки се спазват вероятността да настъпи криза е минимална. От представителството на Световната здравна организация в България е изискана информация за този генетичен дефект. В писмо от 16.05.2025 г. са посочени линкове към материали, които са публично достъпни на сайта на СЗО. С протоколно определение от 04.06.2025 г., на основание чл. 155 от ГПК е съобщено на страните, че информацията, публикувана на сайта на Националния център по обществено здраве и анализи към МЗ относно заболяването „Анемия, дължаща се на недостиг на глюкозо-6-фосфат дехидрогенеза“ е общоизвестна. Въз основа на така установеното от фактическа страна настоящият съдебен състав обосновава следните правни изводи: Жалбата е ПРОЦЕСУАЛНО ДОПУСТИМА като подадена от надлежна страна, разполагаща с правен интерес, в срока по чл. 149, ал. 1 от АПК, срещу подлежащ на оспорване административен акт. Разгледана по същество жалбата е НЕОСНОВАТЕЛНА по следните съображения: Разпоредбата на чл. 101, ал. 1 от ЗЗ предвижда, че за установяване на вида и степента на увреждане на деца до 16-годишна възраст се извършва медицинска експертиза. Тя се извършва от ТЕЛК и от НЕЛК (чл. 103, ал. 3 ЗЗ).