Чл. 33а ЗКВНВП
Закон за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите
Глава петаРаздел Iin force
Лицата, кандидатстващи за лицензия за търговия на дребно почл. 33, ал. 1, подават в Министерството на здравеопазването заявление по образец, към което прилагат:
(отм.)
(отм.)
данни за ЕИК на търговеца, а за дружества, регистрирани в държава - членка на Европейския съюз, или в държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство - документ за актуалната регистрация по националното законодателство, издаден от компетентния орган на съответната държава;
(отм.)
(отм.)
(отм.)
диплома за завършено висше образование по специалността "Фармация" на магистър-фармацевта почл. 34;
копие от договора за охрана с физическо или юридическо лице, притежаващо разрешение за осъществяване на частна охранителна дейност;
инструкция за извършване на дейности с наркотични вещества, одобрена от лицата по ал. 1, т. 1;
заповед за определяне на лицето или лицата, които отговарят пряко за изпълнението на дейностите с наркотични вещества;
документ, удостоверяващ, че на отговорния магистър-фармацевт почл. 34са възложени функциите по изпълнение на задълженията, предвидени в лицензията;
документ за платена такса в размер, определен в тарифата почл. 9, ал. 3.
В 5-дневен срок от подаване на заявление за издаване на лицензия за търговия на дребно, съхраняване и отпускане на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, Министерството на здравеопазването изисква по служебен път информация за наличие или липса на задължения почл. 87, ал. 11 от Данъчно-осигурителния процесуален кодексза съответното лице, кандидатстващо за лицензия, и служебно изисква от инспекторите по наркотични вещества към съответната регионална здравна инспекция, на чиято територия се намира аптеката, да извършат проверка, като изпраща копие от заявлението.
В 10-дневен срок от получаване на искането за проверка от Министерството на здравеопазването инспекторите по наркотични вещества извършват проверка на място за установяване съответствието на фактическите условия с изискванията на закона и наредбата почл. 32, ал. 6и съставят протокол в два екземпляра.
Протоколът от проверката по ал. 3 се изпраща служебно в Министерството на здравеопазването в срок до 5 дни от датата на извършване на проверката.
В 5-дневен срок от подаване на заявлението по ал. 1 Министерството на здравеопазването изпраща по служебен ред искане до Управителния съвет на Българския фармацевтичен съюз за издаване на удостоверение за вписване в националния електронен регистър на членовете на Българския фармацевтичен съюз - за магистър-фармацевти почл. 34, както и за предоставяне на информация относно наложени наказания по реда наЗакона за съсловната организация на магистър-фармацевтитеи наЗакона за здравето.
Управителният съвет предоставя документите по ал. 5 в срок 5 работни дни от постъпване на искането.
При установяване на недостатъци в представените документи или несъответствие между състоянието на сградите и помещенията и изискванията, определени с наредбата почл. 32, ал. 6, при извършване на проверката по ал. 3 специализираната администрация уведомява писмено заявителя и дава указания за отстраняването им в едномесечен срок от получаване на уведомлението. Уведомлението съдържа и указание, че при неотстраняване на недостатъците в посочения срок производството ще бъде прекратено.
В случаите по ал. 7 срокът за издаване на лицензията спира да тече до отстраняването на недостатъците и/или несъответствията.
Министърът на здравеопазването издава лицензия за търговия на дребно, съхраняване и отпускане на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, или мотивирано отказва издаването и в срок до 50 дни от постъпване на заявлението.
Министерството на здравеопазването установява служебно обстоятелствата относно съдимостта на заявителя по ал. 1 - едноличен търговец, на управителя/изпълнителния директор на юридическото лице - заявител, и на магистър-фармацевта почл. 34, когато са български граждани. За лицата, които не са български граждани, със заявлението се представя свидетелство за съдимост или аналогичен документ.