Чл. 7а НУПРРРЦЛП

Притежател на разрешение за употреба или негов упълномощен представител подава до Съвета уведомление по образец, утвърден от Съвета, за намерение за подаване на заявление за включване в ПЛС на лекарствен продукт, принадлежащ към ново международно непатентно наименование, за който ще се извърши оценка на здравните технологии съгласночл. 30а.

Уведомлението по ал. 1 се подава в срок не по-късно от 10 дни след подаване на заявление почл. 6 от Регламент (ЕО) № 726/2004и съдържа информацията, посочена вприложение № 1.

Съветът публикува ежегодно наинтернет страницатаси обобщена информация за лекарствените продукти, за които е подадено уведомление по ал. 1.