Чл. 5 ЗСОМФ

Закон за съсловната организация на магистър-фармацевтите

Глава втораin force

Official text
1

Българският фармацевтичен съюз:

1.

представлява своите членове и защитава професионалните им права и интереси;

2.

изготвя и приемаКодекс за професионална етика на магистър-фармацевтаи упражнява контрол по спазването му;

3.

приема правила за добра фармацевтична практика и ги предлага за утвърждаване от министъра наздравеопазването, след становище на изпълнителния директор на Изпълнителна агенция "Медицински надзор";

3а.

изпращат приетите правила за добра фармацевтична практика по т. 3 за становище на изпълнителния директор на Изпълнителна агенция "Медицински надзор";

4.

създава и води национален електронен регистър и регионални регистри на членовете си;

5.

налага санкциите, предвидени в този закон;

6.

организира, координира, провежда, регистрира и контролира продължаващото обучение на магистър-фармацевтите при условия и по ред, определени вчл. 182 от Закона за здравето;

7.

участва със свои представители във Висшия медицински съвет и Висшия съвет по фармация към министъра наздравеопазването;

8.

участва в изготвянето и дава становища по проекти на нормативни актове в областта на фармацията;

9.

предоставя на Министерството наздравеопазването информацията почл. 185, ал. 3 и 4 от Закона за здравето;

10.

осъществява сътрудничество с други организации и институции в страната и в чужбина;

11.

подпомага своите членове и техните семейства в случай на нужда съгласно устава на организацията;

12.

осъществява други дейности, предвидени в устава на организацията;

13.

оказва съдействие на държавните органи, органите на съдебната власт и на длъжностни лица при или по повод изпълнение на техните правомощия;

14.

осъществява други дейности, посочени в закон.

2

Правилата за добра фармацевтична практика по ал. 1, т. 3 представляват система от насоки и принципи, които описват професионалните ценности, знания, умения и поведение, които магистър-фармацевтите може да прилагат в съответствие с опита си и професионалната си преценка.

3

Правилата за добра фармацевтична практика по ал. 1, т. 3 се актуализират при необходимост или при поискване на всяка една от страните по реда на този закон.

4

Министърът наздравеопазването утвърждава правилата за добра фармацевтична практика по ал. 1, т. 3 в срок до един месец от предоставянето им и ги обнародва в "Държавен вестник".