Чл. 5 ЗСОМФ
Закон за съсловната организация на магистър-фармацевтите
Глава втораin force
Българският фармацевтичен съюз:
представлява своите членове и защитава професионалните им права и интереси;
изготвя и приемаКодекс за професионална етика на магистър-фармацевтаи упражнява контрол по спазването му;
приема правила за добра фармацевтична практика и ги предлага за утвърждаване от министъра наздравеопазването, след становище на изпълнителния директор на Изпълнителна агенция "Медицински надзор";
изпращат приетите правила за добра фармацевтична практика по т. 3 за становище на изпълнителния директор на Изпълнителна агенция "Медицински надзор";
създава и води национален електронен регистър и регионални регистри на членовете си;
налага санкциите, предвидени в този закон;
организира, координира, провежда, регистрира и контролира продължаващото обучение на магистър-фармацевтите при условия и по ред, определени вчл. 182 от Закона за здравето;
участва със свои представители във Висшия медицински съвет и Висшия съвет по фармация към министъра наздравеопазването;
участва в изготвянето и дава становища по проекти на нормативни актове в областта на фармацията;
предоставя на Министерството наздравеопазването информацията почл. 185, ал. 3 и 4 от Закона за здравето;
осъществява сътрудничество с други организации и институции в страната и в чужбина;
подпомага своите членове и техните семейства в случай на нужда съгласно устава на организацията;
осъществява други дейности, предвидени в устава на организацията;
оказва съдействие на държавните органи, органите на съдебната власт и на длъжностни лица при или по повод изпълнение на техните правомощия;
осъществява други дейности, посочени в закон.
Правилата за добра фармацевтична практика по ал. 1, т. 3 представляват система от насоки и принципи, които описват професионалните ценности, знания, умения и поведение, които магистър-фармацевтите може да прилагат в съответствие с опита си и професионалната си преценка.
Правилата за добра фармацевтична практика по ал. 1, т. 3 се актуализират при необходимост или при поискване на всяка една от страните по реда на този закон.
Министърът наздравеопазването утвърждава правилата за добра фармацевтична практика по ал. 1, т. 3 в срок до един месец от предоставянето им и ги обнародва в "Държавен вестник".