Чл. 167 ЗЛПХМ
Закон за лекарствените продукти в хуманната медицина
Глава петаРаздел IIin force
1
Изпълнителната агенция по лекарствата води регистър почл. 19, ал. 1, т. 2на издадените разрешения за внос, който съдържа:
1.
номер и дата на разрешението за внос;
2.
наименование, седалище и адрес на управлението на лицето, получило разрешение за внос;
3.
адрес на помещенията за контрол и съхранение на лекарствените продукти;
4.
лекарствените продукти и формите, за които е получено разрешението;
5.
име на лицето почл. 161, ал. 2, т. 1;
6.
дата на заличаване от регистъра на разрешението за внос и основание за това.
2
Данни от регистъра се публикуват настраницатана ИАЛ в интернет.