Чл. 267 ЗЛПХМ

Закон за лекарствените продукти в хуманната медицина

Глава тринадесетаРаздел IIin forcecited by 31 decisions

Official text
1

Министерството на здравеопазването ръководи държавния контрол върху лекарствените продукти. Непосредственото ръководство се осъществява от главния държавен здравен инспектор, от председателя на съвета почл. 258, ал. 1,от изпълнителния директор на ИАЛ и от директорите на РЗИ, които са държавни инспектори по контрола върху лекарствените продукти.

2

Органи за държавен контрол върху лекарствените продукти са съветът почл. 258, ал. 1, ИАЛ и РЗИ.

3

Регионалните здравни инспекции в рамките на своята компетентност съдействат на ИАЛ при осъществяване на дейностите по контрола върху лекарствените продукти.

4

Непосредственият контрол се упражнява от длъжностни лица - инспектори и експерти, определени със заповеди на председателя на съвета почл. 258, ал. 1, на директора на ИАЛ или на директора на съответната РЗИ.

5

При осъществяване на контролните си функции органите по ал. 1 могат да поискат съдействието на органите на Министерството на вътрешните работи.

Case law on Чл. 267 ЗЛПХМ

31 decisions, the most cited
Решение № 671 от 8.2.2023 г. на Софийски районен съддело № 15222/2021 г., 94 състав · cited 2 times08/02/2023Решение № 1381 от 17.12.2021 г. на Софийски районен съддело № 9691/2021 г., 131-ви състав · cited 2 times17/12/2021Решение № 72 от 30.1.2020 г. на Административен съд - Плевендело № 1318/2019 г., I · cited 2 times30/01/2020Мотиви към Решение № 5803 от 13.12.2023 г. на Софийски районен съддело № 11124/2023 г., 19-ти състав13/12/2023Решение № 893 от 17.7.2020 г. на Административен съд - Бургасдело № 998/2020 г., XIII17/07/2020Решение № 9 от 7.1.2020 г. на Административен съд - Плевендело № 1206/2019 г., II07/01/2020Решение № 20181 от 16.10.2024 г. на Административен съд - София-граддело № 6078/2024 г., ХХІІІ к.с.16/10/2024Решение № 10782 от 7.10.2025 г. на Административен съд - Варнадело № 1678/2024 г., XVII състав07/10/2025