Чл. 270а ЗЛПХМ
Закон за лекарствените продукти в хуманната медицина
Глава тринадесетаРаздел IIin force
При осъществяване на контролните си функции съветът почл. 258, ал. 1има право да:
изисква информация за:
доставените на територията на Република България количества по лекарствени продукти, както и цените на тяхното придобиване;
търговците на едро, на които са доставени количествата лекарствени продукти по буква "а";
датата, на която са извършени доставките по букви "а" и "б";
наличните в складовете количества, посочени по лекарствени продукти;
проверява търговски или други книжа, документи и носители на информация с оглед установяване на спазване на утвърдените цени, пределните цени или регистрираните цени на лекарствените продукти;
изисква и събира оригинални документи, данни, сведения, книжа, справки и други носители на информация за установяването на спазване на утвърдените цени, пределните цени или регистрираните цени на лекарствените продукти; изисква заверени копия на писмените документи и заверени разпечатки на данни от технически носители;
получи достъп от проверяваните лица до автоматизираните им информационни системи, продукти или архиви, когато събирането, съхраняването и обработката на информацията се извършва по този начин.
При осъществяване на контролните си функции съветът има право да изисква от проверяваните лица предоставяне на информация и документи по ал. 1 в определен от него срок.
Съветът може да сключва споразумения за взаимодействие с други контролни органи, при изпълнение на функциите си по ал. 1.