Чл. 85 ЗЛПХМ
Закон за лекарствените продукти в хуманната медицина
Глава четвъртаРаздел Iin force
С наредба на министъра на здравеопазването се определят:
1.
условията и редът за подаване на данни и информация от ИАЛ и от Етичната комисия за клинични изпитвания в Портала на ЕС почл. 80 от Регламент (ЕС) № 536/2014;
2.
достъпът на ИАЛ и на Етичната комисия за клинични изпитвания до Базата данни на ЕС почл. 81 от Регламент (ЕС) № 536/2014;
3.
условията и редът за представяне на становищата почл. 83и редът за взаимодействие между ИАЛ и Етичната комисия за клинични изпитвания;
4.
документите и данните отПриложение IиПриложение II от Регламент (ЕС) № 536/2014, които се оценяват от ИАЛ и от Етичната комисия за клинични изпитвания, както и езикът, на който се представят.