Чл. 15
Закон за защита от вредното въздействие на химичните вещества и смеси
Глава четвъртаin force
Министърът наздравеопазването създава със заповед Експертен съвет по биоциди.
В съвета по ал. 1 участват представители на Министерството наздравеопазването, на Министерството на околната среда и водите, на Националния център по обществено здраве и анализи и на Националния център по заразни и паразитни болести.
Министърът на здравеопазването може да привлича при необходимост в работата на съвета по ал. 1 и други специалисти по токсикология, екотоксикология, химия, биология, микробиология, вирусология, паразитология и ветеринарна медицина.
Съветът по ал. 1 прави предложение до министъра на здравеопазването за:
изготвяне на становище за провеждане или забрана за провеждането на научноизследователска и развойна дейност почл. 56,
и
от Регламент (ЕС) № 528/2012;
издаване на национално разрешение за предоставяне на пазара на биоцид или група биоциди или за отказ, или за прекратяване напроцедурата почл. 29и30 от Регламент (ЕС) № 528/2012;
подновяване на национално разрешение за предоставяне на пазара на биоцид почл. 31 от Регламент (ЕС) № 528/2012;
издаване на разрешение за предоставяне на пазара на биоцид или на група биоциди в съответствие с опростенапроцедураили за отказ, или за прекратяване напроцедурата почл. 25и26 от Регламент (ЕС) № 528/2012;
издаване на разрешение за предоставяне на пазара на биоцид или на група биоциди по взаимно признаване почл. 33и34 от Регламент (ЕС) № 528/2012или за отказ, или за промяна на условията на издадено разрешение почл. 35 - 37 от Регламент (ЕС) № 528/2012;
подновяване на разрешение за предоставяне на пазара на биоцид по взаимно признаване по реда наДелегиран Регламент (ЕС) № 492/2014;
издаване на разрешение за предоставяне на пазара на биоцид или на група биоциди по взаимно признаване почл. 39 от Регламент (ЕС) № 528/2012;
отмяна или изменение на национално разрешение за предоставяне на пазара на биоцид почл. 48 - 50 от Регламент (ЕС) № 528/2012и поглави ІІиІІІ от Регламент за изпълнение (ЕС) № 354/2013на Комисията от 18 април 2013 г. относно измененията на биоциди, разрешени по реда на Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета (OB, L 109/4 от 19 април 2013 г.), наричан по-нататък "Регламент за изпълнение (ЕС) № 354/2013";
оценяване на заявленията за издаване на разрешение на Европейския съюз, наричано по-нататък "разрешение на Съюза" за предоставяне на пазара на биоцид или на група биоциди или за прекратяване напроцедурата почл. 43 (1),
и (4)и почл. 44
и
от Регламент (ЕС) № 528/2012;
оценяване на заявленията за подновяване на разрешение на Съюза за предоставяне на пазара на биоцид почл. 46
и
от Регламент (ЕС) № 528/2012;
издаване на разрешение за паралелна търговия на биоцид или за отказ, или за отмяна на разрешение за паралелна търговия на биоцид почл. 53 от Регламент (ЕС) № 528/2012;
оценяване на заявленията за одобряване на активно вещество за включването му в Списъка на одобрените активни вещества в Европейския съюз или за прекратяване на процедурата почл. 7и8 от Регламент (ЕС) № 528/2012;
оценяване на заявленията за подновяване на одобрението на активно вещество за включването му в Списъка на одобрените активни вещества в Европейския съюз почл. 14 от Регламент (ЕС) № 528/2012;
издаване на временно разрешение и удължаване на срока почл. 55
и
от Регламент (ЕС) № 528/2012;
издаване на разрешение за идентичен биоцид или за отказ почл. 3и5 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 414/2013на Комисията от 6 май 2013 г. за установяване на процедурата за разрешаване на идентични биоциди в съответствие с Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета (OB, L 125/4 от 7 май 2013 г.), наричан по-нататък "Регламент за изпълнение (ЕС) № 414/2013";
издаване на разрешение почл. 18в, ал. 5или за прекратяване на процедурата почл. 18в, ал. 4;
изменение на разрешение почл. 18г, ал. 1или за отмяна на разрешение почл. 18д, ал. 1;
издаване на ново разрешение за предоставяне на пазара на биоцид, за изменение или за отмяна на издадени разрешения в случаите почл. 18ж, ал. 1 и 2.