Чл. 18б
Закон за защита от вредното въздействие на химичните вещества и смеси
Глава четвъртаin force
За издаване на разрешение почл. 18лицето, което пуска на пазара биоцида, или негов представител подава в Министерството на здравеопазването заявление на български език, към което прилага:
данни за единния идентификационен код почл. 23 от Закона затърговския регистърили документ за еквивалентна регистрация в съответствие със законодателството на друга държава - членка на Европейския съюз, или в съответствие със законодателството на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство;
документи за съответствие счл. 95
на Регламент (ЕС) № 528/2012, които могат да бъдат писма за достъп по смисъла начл. 3 (1), буква "у" от Регламент (ЕО) № 528/2012, договори, фактури и други;
техническо досие на биоцида;
информационен лист за безопасност поПриложение II към Регламент (ЕО) № 1907/2006(REACH);
документ за платена такса почл. 19, ал. 1, т. 18.
Документите по ал. 1, т. 3 и 4 се представят на български език, един екземпляр - на хартиен, и три екземпляра - на електронен носител, придружени с декларация за идентичност на представената информация на хартиен и на електронен носител.