Чл. 35

Чл. 35.(1) Изменение на разрешение за пускане на пазара и употреба на ПРЗ се извършва по реда на раздел III. (2) Изменение на разрешение за пускане на пазара и употреба на ПРЗ съгласночл. 45 от Регламент (ЕО) № 1107/2009може да се заяви при следните случаи включително, но без да се ограничава до:

1. незначителна промяна в състава на ПРЗ;
2. промяна в размера и/или материала на опаковката на ПРЗ;
3. условията на употреба на ПРЗ - фаза на развитие на култура и/или на вредител; доза и брой на приложение; карантинен срок;
4. класификацията на ПРЗ;
5. промяна на притежателя на разрешението за пускане на пазара и употреба на ПРЗ или на данни, свързани с притежателя на разрешението;
6. ново или допълнително търговско наименование на ПРЗ;
7. производителя на ПРЗ и/или на активното вещество, включено в него.

(3) За изменение на разрешение за пускане на пазара и употреба на ПРЗ, свързано с промените по ал. 2, т. 1 - 4, притежателят на разрешението подава в ЦУ на БАБХ заявление по образец, утвърдено от изпълнителния директор на БАБХ, към което прилага:

1. документите почл. 33, параграфи 3 и 4 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, които се отнасят за заявената промяна, на два електронни носителя на български и/или на английски език, като проектът на етикет за пускане на пазара и употреба е на български език;
2. информационен лист за безопасност на ПРЗ в съответствие счл. 31 от Регламент (ЕО) № 1907/2006(REACH) на два електронни носителя на български език, отразяващ заявената промяна, когато е приложимо;
3. документ за платена такса съгласночл. 3, ал. 4 от ЗБАБХ, когато плащането не е извършено по електронен път.

(4) За изменение на разрешение за пускане на пазара и употреба на ПРЗ, свързано с промените по ал. 2, т. 5 - 7, притежателят на разрешението подава в ЦУ на БАБХ заявление по образец, утвърдено от изпълнителния директор на БАБХ, и мотивирано искане за промяната.