Чл. 2

Регламент за изпълнение (ЕС) № 92/2014 на Комисията от 31 януари 2014 година за одобряване на веществото цинеб като съществуващо активно вещество за използване в биоциди за продуктов тип 21 текст от значение за ЕИП

Регламент за изпълнение

Всички членове Обясни в чат Оригинален източник

Член 2 Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 31 януари 2014 година. За Комисията Председател José Manuel BARROSO ( 1 ) ОВ L 167, 27.6.2012 г., стр. 1. ( 2 ) Регламент (ЕО) № 1451/2007 на Комисията от 4 декември 2007 г. относно втората фаза на 10-годишната работна програма, посочена в член 16, параграф 2 от Директива 98/8/ЕО на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на биоциди (ОВ L 325, 11.12.2007 г., стр. 3). ( 3 ) Директива 98/8/ЕО на Европейския парламент и на Съвета от 16 февруари 1998 г. относно пускането на пазара на биоциди (ОВ L 123, 24.4.1998 г., стр. 1). Общоприето наименование Наименование по IUPAC Идентификационни номера Минимална степен на чистота на активното вещество (1 ) Дата на одобрението Срок на изтичане на одобрението Продуктов тип Специални условия (2 ) ПРИЛОЖЕНИЕ . . 1 2 2 0 1 4 г . Цинеб Наименование по IUPAC: 940 g/kg 1 януари 2016 г. 31 декември 2025 г.

Цинков етиленбис(дитиокар бамат) (полимерен) ЕО №: 235-180-1 CAS №: 12122-67-7 При оценката на продукта се обръща особено внимание на експози циите, рисковете и ефикасността, свързани с всякакви видове употреба, обхванати от заявление за издаване на разрешение, но неразгледани в извършената на равнището на ЕС оценка на риска, който представлява активното вещество. Лицата, предлагащи на пазара продукти, съдържащи цинеб, предназ начени за непрофесионални ползватели, следят за това продуктите да бъдат доставяни с подходящи ръкавици. Разрешенията зависят от изпълнението на следните условия:

–

1) За промишлените или професионалните ползватели се установяват процедури за безопасна работа и подходящи организационни мерки. В случаите, при които експозицията не може да бъде намалена до приемливо равнище с други средства, продуктите трябва да се използват с подходящи лични предпазни средства.

–

2) Етикетите, а при наличие на такива, и указанията за употреба, трябва да указват, че децата трябва да се държат настрана до пълното изсъхване на обработените повърхности.

–

3) Етикетите, а при наличие на такива, и информационните листовки за безопасност на разрешените продукти, трябва да указват, че дейностите по полагане, поддръжка и ремонт трябва да се извършват в затворено пространство, върху непропусклива твърда основа с изграждане на защитни насипи или върху почва, покрита с непропусклив материал, за да се предотвратят възможните отлагания и да се намалят до минимум емисиите в околната среда, и че всички отлагания или отпадъци, съдържащи цинеб, трябва да бъдат събирани за повторна употреба или обезвреждане.

–

4) За продукти, които могат да доведат до наличието на остатъчни вещества в храни или фуражи, се проверява необходимостта от определяне на нови или изменяне на съществуващите максимално допустими граници на остатъчните вещества (МДГОВ) в съот ветствие (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета (3 ) или Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета (4 ), като се предприемат всички подходящи мерки за ограничаване на риска, за да се гарантира, че приложимите МДГОВ няма да бъдат превишени.

–

с Регламент

–

B G

–

О ф и ц и а л е н

–

в е с т н и к н а

–

Е в р о п е й с к и я

–

с ъ ю з

–

3 2 / 1 7

–

Общоприето наименование

–

Наименование по IUPAC Идентификационни номера

–

Минимална степен на чистота на активното вещество (1 )

–

Дата на одобрението

–

Срок на изтичане на одобрението

–

Продуктов тип

–

Специални условия (2 )

–

(1 ) Посочената в тази графа чистота е минималната степен на чистота на активното вещество, използвано за оценката, извършена в съответствие с член 8 от Регламент (ЕС) № 528/2012. Активното вещество в пуснатия на пазара продукт може

–

да бъде със същата или различна чистота, ако е доказана техническата му равностойност с оцененото активно вещество.

–

(2 ) Във връзка с прилагането на общите принципи от приложение VI към Регламент (ЕС) № 528/2012 съдържанието и заключенията на докладите за оценка са на разположение на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/comm/

–

В случаите, в които третиран артикул е третиран с цинеб или пред намерено съдържа цинеб и ако това е необходимо поради възможен контакт с кожата, както и поради освобождаването на цинеб при нормални работни условия, лицето, отговарящо за пускането на съот ветния третиран артикул на пазара, трябва да осигури присъствието в етикета на информация относно риска от сенсибилизация на кожата, а също и на информацията по член 58, параграф 3, втора алинея от Регламент (ЕС) № 528/2012.

–

environment/biocides/index.htm

–

(3 ) Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 6 май 2009 г. относно установяване на процедури на Общността за определяне на допустимите стойности на остатъчни количества от фармакологично активни субстанции в храни от животински произход, за отмяна на Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета и за изменение на Директива 2001/82/ЕО на Европейския парламент и на Съвета и на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета (ОВ L 152, 16.6.2009 г., стр. 11).

–

(4 ) Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета от 23 февруари 2005 г. относно максимално допустимите граници на остатъчни вещества от пестициди във и върху храни или фуражи от растителен или животински

–

произход и за изменение на Директива 91/414/ЕИО на Съвета (ОВ L 70, 16.3.2005 г., стр. 1).

–

3 2 / 1 8

–

B G

–

О ф и ц и а л е н

–

в е с т н и к н а

–

Е в р о п е й с к и я

–

с ъ ю з

–

1 2 2 0 1 4 г .

← Чл. 1

Практика по чл. 2

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.