Чл. 10
НАРЕДБА ЗА ПОДАВАНЕ НА ЗАЯВКИ И ИЗДАВАНЕ НА СЕРТИФИКАТИ ЗА ДОПЪЛНИТЕЛНА ЗАКРИЛА НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ И ПРОДУКТИ ЗА РАСТИТЕЛНА ЗАЩИТА
Чл. 10.В последната година от 20-годишния срок на действие на основния патент Патентното ведомство публикува в Официалния бюлетин съобщение за датата на предстоящото влизане в сила на сертификата, като съобщението съдържа и информацията почл. 8, ал. 2.
Допълнителни разпоредби § 1. По смисъла на наредбата:
- "Лекарствен продукт" е продуктът по смисъла на чл. 1, буква "а" от Регламент № 1768/92.
- "Продукт" е продуктът по смисъла на чл. 1, буква "б" от Регламент № 1768/92.
- "Основен патент" е патентът по смисъла на чл. 1, буква "в" от Регламент № 1768/92.
- "Продукти за растителна защита" са продуктите по смисъла на чл. 1, т. 1 от Регламент № 1610/96.
- "Дата на разрешение за пускане на продукта на пазара" е датата, на която е издадено разрешението за пускане на продукта на пазара.
- "Електронно копие" е сканираното изображение на оригинален документ.
- "Базов оригинален патент" е патентът, издаден в чужбина, по смисъла на§ 5, ал. 1от преходните и заключителните разпоредби на Закона за патентите и регистрацията на полезните модели.
Преходни и Заключителни разпоредби § 2. (1) Заявките за сертификати, подадени по реда на§ 79от преходните и заключителните разпоредби на Закона за патентите и регистрацията на полезните модели, се разглеждат при условията и по реда на наредбата. (2) Заявката по ал. 1 трябва да съдържа първото разрешение за пускане на продукта на пазара на Общността, разрешение за пускане на продукта на пазара в Република България, издадени в периода от 1 януари 2000 г. до 1 януари 2007 г., и доказателства, че е налице валидно разрешение за пускане на продукта на пазара на територията на Република България към датата на подаване на заявката. (3) Когато заявката не отговаря на изискванията на ал. 2, заявителят се уведомява писмено за това и му се предоставя тримесечен срок за отстраняване на недостатъците. Ако заявителят не отговори в този срок или не отстрани недостатъците, се взема решение за прекратяване на производството.
§ 3. (1) Патент, отнасящ се до лекарствен продукт или продукт за растителна защита, издаден по реда на§ 4от преходните и заключителните разпоредби на Закона за патентите, който към 1 януари 2007 г. действа в Република България над 20 години, на основание§ 5, ал. 5от преходните и заключителните разпоредби на Закона за патентите и регистрацията на полезните модели и в съответствие счл. 6, ал. 2от Договора на Европейския съюз може да действа до изтичане на удължения над 20 години срок на действие на базовия оригинален патент, който срок е определен съгласно закона, въз основа на който базовият оригинален патент е издаден, при заплащане на съответните годишни такси по реда начл. 33от Закона за патентите и регистрацията на полезните модели. (2) Патент, издаден по реда на§ 4от преходните и заключителните разпоредби на Закона за патентите, отнасящ се до лекарствен продукт или продукт за растителна защита, който е действал в Република България по-малко от 20 години от датата на подаването му в страната на произход и за който до 31 декември 2006 г. в Патентното ведомство на Република България е подадено искане за продължаване на действието му над 20 години, основано на удължаване срока на действие на базовия оригинален патент съгласно закона, по който този патент е издаден в страната на произход, може да продължи действието си в Република България над 20 години на основание§ 5, ал. 5от преходните и заключителните разпоредби на Закона за патентите и регистрацията на полезните модели и в съответствие счл. 6, ал. 2от Договора на Европейския съюз при заплащане на съответните годишни такси по реда начл. 33от Закона за патентите и регистрацията на полезните модели.
§ 4. Наредбата се издава на основаниечл. 72к, ал. 3от Закона за патентите и регистрацията на полезните модели.
§ 5. Наредбата влиза в сила от 1 януари 2007 г.
Практика по чл. 10
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.