Чл. 4

Чл. 4.(1) Заявлението и досиетата на продукта почл. 133, ал. 1 от Закона за защита на растениятасе подават в един екземпляр, на хартиен или електронен носител. (2) (Изм. - ДВ, бр. 86 от 2018 г., в сила от 18.10.2018 г.) Административното досие съдържа:

1. (отм. - ДВ, бр. 86 от 2018 г., в сила от 18.10.2018 г.)
2. (изм. - ДВ, бр. 86 от 2018 г., в сила от 18.10.2018 г.) декларация по образец от производителя за мястото на производство на продукта по ал. 1;
3. пълномощно в оригинал, когато при изпълнение на задълженията си по тази наредба заявителят действа чрез упълномощен представител; датата, съдържанието и подписите на пълномощното трябва да са удостоверени от официален компетентен орган.

(3) Техническото досие съдържа:

1. информационен лист за безопасност на български език в съответствие счл. 31 от Регламент (ЕО) № 1907/2006на Европейския парламент и на Съвета от 18 декември 2006 г. относно регистрацията, оценката, разрешаването и ограничаването на химикали (REACH), за създаване на Европейска агенция по химикали, за изменение на Директива 1999/45/ЕО и за отмяна на Регламент (ЕИО) № 793/93 на Съвета и Регламент (ЕО) № 1488/94 на Комисията, както и на Директива 76/769/ЕИО на Съвета и директиви 91/155/ЕИО, 93/67/ЕИО, 93/105/ЕО и 2000/21/ЕО на Комисията, наричан по-нататък "Регламент (ЕО) № 1907/2006";
2. проект на етикет, изготвен в съответствие счл. 9;
3. техническа спецификация на продукта или на групата от продукти;
4. сертификат за лабораторен анализ на производителя или изпитвателен протокол за лабораторен анализ от акредитирана лаборатория съгласноРегламент (ЕО) № 765/2008на Европейския парламент и на Съвета от 9 юли 2008 г. за определяне на изискванията за акредитация и надзор на пазара във връзка с предлагането на пазара на продукти и за отмяна на Регламент (ЕИО) № 339/93 (ОВ, L 218/30 от 13 август 2008 г.), издаден не по-късно от 12 месеца преди датата на подаване на заявлението за регистрацията, който в зависимост от естеството на продукта удостоверява:

а) всеки показател, посочен в проекта на етикета; б) съдържание на тежки метали; в) липса на вредни микроорганизми - ентерококи, Escherichia coli, Clostridium perfringens, салмонела, Staphyloccocus аureus, дрожди и плесени с потвърждение за Aspergillus, яйца, ларви и цисти от нематоди;

1. документи, удостоверяващи произхода, вида, категорията материал (2 или 3) и метода/параметри на преработка на производни продукти по смисъла начл. 3, параграф 2 от Регламент (ЕО) № 1069/2009на Европейския парламент и на Съвета от 21 октомври 2009 г. за установяване на здравни правила относно странични животински продукти и производни продукти, непредназначени за консумация от човека и за отмяна на Регламент (ЕО) № 1774/2002 (Регламент за страничните животински продукти) (ОВ, L 300/1 от 14 ноември 2009 г.), когато продуктите съдържат такива;
2. декларация, че продуктът или продуктите нямат неблагоприятно въздействие върху човека, животните илиоколната средав заявените условия на употреба;
3. документи или научни публикации за проведени изпитвания, които доказват основния ефект на заявените продукти и съдържат подробните резултати за получените добиви и/или качество на културите.

(4) Когато се заявява за регистрация продукт, който не е пуснат на пазара в държава членка, към заявлението по ал. 1 се представя и мостра от продукта. (5) Когато се заявява за регистрация продукт, който е пуснат на пазара в държава членка, вместо досиета на продукта към заявлението по ал. 1 се прилагат:

1. заверени копия на документите, въз основа на които продуктът е пуснат на пазара в държавата членка, или друго доказателство, че продуктът е пуснат на пазара; документите се представят и в официален превод на български език;
2. информационен лист за безопасност на български език в съответствие счл. 31 от Регламент (ЕО) № 1907/2006;
3. проект на етикет, изготвен в съответствие счл. 9.

(6) Ако документите не се подават лично от заявителя, към заявлението се прилага изрично пълномощно.