Чл. 67

Член 67 Електронен публичен достъп

1. Считано от датата, на която е одобрено активното вещество, следната актуална информация относно активните вещества, притежавана от Агенцията или от Комисията, се предоставя безплатен публичен достъп:

а) когато има такива, наименование по ISO и наименование по номенклатурата на Международния съюз по теоретична и приложна химия (IUPAC); б) ако има такова, наименование в Европейския инвентаризационен списък на съществуващите търговски химични вещества; в) класификация и етикетиране, включително когато активното вещество отговаря на някой от критериите, посочени в член 5, параграф 1; г) физикохимични крайни точки и данни за пътищата на разпространение и жизнения цикъл и поведение в околната среда; д) резултати от всяко токсикологично и екотоксикологично изследване; е) допустимо ниво на експозиция или предполагаема недействаща концентрация, установени в съответствие с приложение VI; ж) указания за безопасна употреба, предоставени в съответствие с приложения II и III; з) аналитични методи, посочени в раздели 5.2 и 5.3 от дял 1 и раздел 4.2 от дял 2 от приложение II.

1. Считано от датата, на която е разрешен даден биоцид, Агенцията предоставя безплатен и лесен публичен достъп до следната актуализирана информация:

а) условията на разрешението; б) резюме на характеристиките на биоцида; както и в) аналитични методи, посочени в раздели 5.2 и 5.3 от дял 1 и раздел 5.2 от дял 2 от приложение III.

1. Считано от датата, на която е одобрено дадено активно вещество, освен когато доставчикът на данните представи обосновка в съответствие с член 66, параграф 4, която се приема за валидна от компетентния орган или от Агенцията, относно причините, поради които такова публикуване е потенциално вредно за търговските му интереси или за тези на друга заинтересована страна, Агенцията предоставя безплатен публичен достъп до следната актуализирана информация относно активните вещества:

а) ако е от съществено значение за класификацията и етикетирането — степента на чистота на веществото и идентичността на примесите и/или добавките на активни вещества, които са известни като опасни; б) резюмета на изследването или подробни резюмета на изследвания, представени в подкрепа на одобрението на активното вещество; в) информация, различна от описаната в параграф 1 от настоящия член, съдържаща се в информационния лист за безопасност; г) търговско(и) наименование(я) на веществото; д) докладът за оценка.

1. Считано от датата, на която е разрешен даден биоцид, освен когато доставчикът на данните представи обосновка в съответствие с член 66, параграф 4, която се приема за валидна от компетентния орган или от Агенцията, относно причините, поради които такова публикуване е потенциално вредно за търговските му интереси или за тези на друга заинтересована страна, Агенцията предоставя безплатен публичен достъп до следната актуализирана информация:

а) резюме на изследването или подробни резюмета на изследвания, представени в подкрепа на разрешаването на биоцида; както и б) доклада за оценка