Чл. 4

Чл. 4.Суровините и храните от животински произход, предназначени за консумация от хора, се пускат на пазара, когато отговарят на следните условия:

1. не съдържат ФАС, които не са посочени вприложения № 1,2или3;
2. концентрациите на ФАС в тях не превишават МДОК, посочени вприложения № 1и3;
3. не съдържат ФАС, посочени вприложение № 4.

Допълнителни разпоредби § 1. По смисъла на тази наредба:

1. "Остатъчни количества от ВМП" са всички ФАС или метаболити от тях, които остават в организма на третираните с ВМП животни, респ. в суровините или храните, получени от тях.
2. "Максимално допустими остатъчни количества" е максималното количество остатъци от ВМП след употребата му (изразено в mg/кg или µg/кg на база маса в сурово състояние), утвърдена за страната като разрешена или считана като приемлива в суровини и храни от животински произход. Тази стойност отговаря на такава комбинация от вида и количеството на остатъци, за която се счита, че не представлява какъвто и да е токсикологичен риск за човешкото здраве при допустим дневен прием на съответния продукт или при временно допустим дневен прием, в която е включен и допълнителен фактор на безопасност. Вземат се предвид също и други рискови фактори за човешкото здраве, както и тези, свързани с технологичната обработка на храните. При установяването на МДОК се вземат под внимание и остатъците, които влизат в храни от растителен произход и/или присъстват воколната среда.
3. "Прицелни тъкани" са тъканите от продуктивни животни, в които се отлагат остатъци от ВМП и са обект на изследване за установяване на концентрацията на остатъчни количества.

Преходни и Заключителни разпоредби § 2. В срок до два месеца след влизането в сила на наредбата притежателите на разрешителни за употреба на ВМП, издадени преди влизането в сила на тази наредба, са длъжни да предприемат мерки за привеждане на документацията почл. 279, т. 2ЗВД (регистрационно досие на ВМП) в съответствие с изискванията на наредбата.

§ 3. Наредбата се издава на основаниечл. 63от Закона за ветеринарномедицинската дейност и отменяНаредба № 5 от 2006 г. за установяване на максимално допустими граници на остатъчни субстанции от ветеринарномедицински продукти в суровини и продукти от животински произход, издадена от министъра на земеделието и горите(ДВ, бр. 14 от 2006 г.).

§ 4. Наредбата влиза в сила от 1 май 2006 г.

§ 5. Изпълнението на наредбата се възлага на генералния директор на Националната ветеринарномедицинска служба.

Приложение № 1 къмчл. 2, т. 1 (Изм. - ДВ, бр. 66 от 2006 г.) Фармакологичноактивни субстанции, за които са установени МДОК

Приложение № 2 къмчл. 2, т. 2 (Изм. - ДВ, бр. 66 от 2006 г.)

Приложение № 3 къмчл. 2, т. 3 (Изм. - ДВ, бр. 66 от 2006 г.) Фармакологичноактивни субстанции, за които са установени временни МДОК