Чл. 2
Регламент за изпълнение (ЕС) № 1036/2013 на Комисията от 24 октомври 2013 година за одобряване на веществото етофенпрокс като съществуващо активно вещество за използване в биоциди за продуктов тип 18 текст от значение за ЕИП
Член 2 Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 24 октомври 2013 година. За Комисията Председател José Manuel BARROSO Общоприето наименование Наименование по IUPAC Идентификационни номера Минимална степен на чистота на активното вещество (1 ) Дата на одобрението Срок на изтичане на одобрението Продуктов тип Специални условия (2 ) ПРИЛОЖЕНИЕ Етофенпрокс Наименование по IUPAC: 970 g/kg 1 юли 2015 г. 30 юни 2025 г.
3-феноксибензил-2-(4-етоксифенил)- 2-метилпропилетер ЕО №: 407-980-2 CAS №: 80844-07-1 Веществото етофенпрокс се счита за кандидат за замяна в съответствие с член 10, параграф 1, буква г) от Регламент (ЕС) № 528/2012. В оценката на продукта се обръща особено внимание на експозициите, рисковете и ефикасността, свързани с всякакви видове употреба, обхванати от заявление за издаване на разрешение, но неразгледани в оценката на риска на активното вещество на равнището на ЕС. Разрешенията зависят от изпълнението на следните условия:
1) За
или
промишлените
професионалните ползватели се определят процедури за безопасна работа и подходящи организационни мерки. В случаите, при които експозицията не може да бъде намалена до приемливо равнище с други средства, продуктите се използват с подходяща лична защитна екипировка.
(1 ) Посочената в тази колона чистота е минималната степен на чистота на активното вещество, използвано за оценката, извършена в съответствие с член 8 от Регламент (ЕС) № 528/2012. Активното вещество в пуснатия на пазара продукт може
да бъде със същата или различна чистота, ако е доказана техническата му равностойност с оцененото активно вещество.
(2 ) Във връзка с изпълнението на общите принципи от приложение VI към Регламент (ЕС) № 528/2012 съдържанието и заключенията на докладите за оценка са на разположение на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/comm/
2) За продукти, които могат да доведат до наличието на остатъчни вещества в храните или фуража, се проверява необходимостта от определяне на нови или изменение на съществуващите максимално допустими граници на остатъчните вещества (МДГОВ) в съответствие с Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета (3 ) или Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета (4 ), като се предприемат всички подходящи мерки за ограни чаване на риска, за да се гарантира, че прило жимите МДГОВ няма да бъдат превишени.
environment/biocides/index.htm
(3 ) Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 6 май 2009 г. относно установяване на процедури на Общността за определяне на допустимите стойности на остатъчни количества от фармакологичноактивни субстанции в храни от животински произход, за отмяна на Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета и за изменение на Директива 2001/82/ЕО на Европейския парламент и на Съвета и на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета (ОВ L 152, 16.6.2009 г., стр. 11).
(4 ) Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета от 23 февруари 2005 г. относно максимално допустимите граници на остатъчни вещества от пестициди във и върху храни и фуражи от растителен и животински произход
и за изменение на Директива 91/414/ЕИО на Съвета (ОВ L 70, 16.3.2005 г., стр. 1).
.
2 5 1 0 2 0 1 3
.
г .
Практика по чл. 2
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.