Чл. 74

Чл. 74.(Нов - ДВ, бр. 107 от 2020 г., в сила от 18.12.2020 г.) (1) (Доп. - ДВ, бр. 85 от 2023 г., в сила от 16.10.2023 г., доп. - ДВ, бр. 68 от 2024 г., в сила от 01.09.2024 г.) След извършване на действията почл. 73, ал. 3 и 4магистър-фармацевтът изпълнява електронното предписание, като предоставя съответните лекарствени продукти на пациента и удостоверява изпълнението на електронното предписание чрез подписването му с КЕП, и получаване на национален референтен номер на изпълнение на електронното предписание за всеки отпуснат лекарствен продукт. (2) (Изм. - ДВ, бр. 68 от 2024 г., в сила от 01.09.2024 г.) След приключване на изпълнението на електронното предписание същото се актуализира автоматично в аптечния и медицинския софтуер като "Изпълнено", съответно "Частично изпълнено". (3) (Нова - ДВ, бр. 68 от 2024 г., в сила от 01.09.2024 г.) Когато електронното предписание е частично изпълнено, предписанието може да бъде изпълнено в останалата си част в същата или в друга аптека, сключила договор с НЗОК. Окончателното изпълнение може да се осъществи до два работни дни от първоначалното частично изпълнение, но не по-късно от датата на изтичане на срока на валидност на електронното предписание. (3) (Изм. - ДВ, бр. 51 от 2023 г., в сила от 13.06.2023 г.) При изпълнение на електронното предписание магистър-фармацевтът спазва изискванията начл. 33, ал. 1,чл. 34, ал. 1 и ал. 2, изречение първо,чл. 36,чл. 37, ал. 2ичл. 39, а за:

1. лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества - изискванията начл. 40,41,43,44и45;
2. лекарствени продукти, заплащани напълно или частично от НЗОК - изискванията начл. 46, ал. 2, 3 и 4ичл. 47, ал. 1, с изключение на задължението за посочване на датата на изпълнение на всеки отрязък, и ал. 2.

Допълнителни разпоредби § 1. По смисъла на тази наредба:

1. "Код на НЗОК" означава буквено-цифров код, чиято първа буква отговаря на първо ниво на Анатомо-терапевтичната класификация на Световната здравна организация, възприета в Република България.
2. "Валидност на рецептата" означава срокът, за който тя може да бъде изпълнена в аптеката.
3. "Количество активно вещество в дозова единица" на лекарствения продукт е съдържанието на активното вещество, изразено количествено за една дозова единица (таблетка, капсула) или за единица маса или обем в зависимост от лекарствената форма.
4. "Цито" означава "бързо".
5. "Цитисимо" означава "много бързо".
6. "Статим" означава "веднага".
7. (нова - ДВ, бр. 68 от 2014 г., в сила от 15.08.2014 г., отм. сРешение № 5812 от 17.05.2016 г. на ВАС- ДВ, бр. 91 от 2016 г., в сила от 18.11.2016 г.)
8. (нова - ДВ, бр. 68 от 2014 г., в сила от 15.08.2014 г.) "Отпускане на лекарствен продукт без лекарско предписание (ОТС)" означава съвкупността от действия на фармацевти в приемното помещение на аптеката по определяне на подходящия за отпускане лекарствен продукт без лекарско предписание (ОТС) или приемане на рецептурните бланки и проверката на съдържанието им, консултация относно приемането и възможните нежелани реакции и лекарствени взаимодействия и предаване на лекарствените продукти на пациентите.

Преходни и Заключителни разпоредби § 2. (1) Разпоредбите наглава трета, раздел IV, регламентиращи издаването, промените и валидността на рецептурна бланка (образец МЗ - НЗОК № 5А поприложение № 7), влизат в сила от 1 април 2009 г. До влизането им в сила всички лекарствени продукти, заплащани напълно или частично от НЗОК, се предписват на рецептурна бланка (образец МЗ - НЗОК № 5 поприложение № 6) със срок на валидност 30 дни. (2) В срок до 1 април 2009 г. аптеките привеждат софтуера си в съответствие с изискванията на тази наредба относно издаването, промените и валидността на рецептурна бланка (образец МЗ - НЗОК № 5А поприложение № 7).

§ 3. (1) (Изм. - ДВ, бр. 91 от 2009 г.) В срок до 31 май 2010 г. лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества отприложения № 2и3 към чл. 3, ал. 2 на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите, могат да се предписват и на специалните рецептурни бланки по образец съгласноприложение № 6 към чл. 11, ал. 1 от Наредба № 4 от 2001 г. за условията и реда за предписване и отпускане на лекарствени продукти. (2) След изтичане на срока по ал. 1 специалните рецептурни бланки поприложение № 6 към чл. 11, ал. 1 от Наредба № 4 от 2001 г. за условията и реда за предписване и отпускане на лекарствени продуктисе унищожават от комисия, определена със заповед на директора на РЦЗ. (3) За унищожаването на бланките по ал. 2 се съставя протокол, който се утвърждава от директора на съответния РЦЗ и се изпраща в Министерството наздравеопазването. (4) Рецептурните бланки поприложение № 4 към чл. 6, ал. 1 от Наредба № 4 от 2001 г. за условията и реда за предписване и отпускане на лекарствени продуктимогат да се използват до тяхното изчерпване, но не по-късно от една година от влизане в сила на тази наредба, като в тях се вписват данните почл. 7, ал. 2от медицинския специалист, който издава рецептата. (5) Бланките на лекарствените листове поприложение № 5 към чл. 6, ал. 2 от Наредба № 4 от 2001 г. за условията и реда за предписване и отпускане на лекарствени продуктимогат да се използват до тяхното изчерпване, но не по-късно от една година от влизане в сила на тази наредба.

§ 3а. (Нов - ДВ, бр. 90 от 2019 г., изм. - ДВ, бр. 91 от 2020 г., изм. - ДВ, бр. 94 от 2021 г., отм. - ДВ, бр. 53 от 2022 г.)

§ 4. (Изм. - ДВ, бр. 94 от 2011 г.) Контролът по изпълнение на наредбата се осъществява от Министерството на здравеопазването, РЗИ и Изпълнителната агенция по лекарствата и НЗОК (в частта относно отпускане и предписване на лекарствени продукти, заплащани напълно или частично от нея).

§ 5. (Доп. - ДВ, бр. 68 от 2019 г., в сила от 27.08.2019 г.) Тази наредба се издава на основаниечл. 221 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицинаичл. 60 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите, както ичл. 56, ал. 2 от Закона за здравното осигуряванеи отменяНаредба № 4 от 2001 г. за условията и реда за предписване и отпускане на лекарствени продукти(обн., ДВ, бр. 10 от 2001 г.; изм., бр. 74 от 2002 г.; бр. 82 от 2003 г.; бр. 32 от 2005 г.; бр. 34 от 2006 г.).

§ 6. (Изм. - ДВ, бр. 94 от 2011 г.) Указания по прилагането на наредбата дават НЗОК относно разпоредбите по предписване и отпускане на лекарствени продукти, заплащани напълно или частично от НЗОК, съответно Министерството на здравеопазването, РЗИ и Изпълнителната агенция по лекарствата съобразно тяхната компетентност.

Допълнителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 4 ОТ 2009 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ (ОБН. - ДВ, БР. 15 ОТ 2014 Г., В СИЛА ОТ 21.02.2014 Г.) § 6. С тази наредба се въвеждат изискванията наДиректива за изпълнение 2012/52/ЕСна Комисията от 20 декември 2012 г. за определяне на мерки за улесняване на признаването на медицинските предписания, издадени в друга държава членка (OB, L 356/68, 22.12.2012).

Заключителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 4 ОТ 2009 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ (ОБН. - ДВ, БР. 15 ОТ 2014 Г., В СИЛА ОТ 21.02.2014 Г.) § 7.Наредбатавлиза в сила от деня на обнародването и в "Държавен вестник".

Заключителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 4 ОТ 2009 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ (ОБН. - ДВ, БР. 68 ОТ 2014 Г., В СИЛА ОТ 15.08.2014 Г.) § 15.Наредбатавлиза в сила от деня на обнародването и в "Държавен вестник".

Преходни и Заключителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 4 ОТ 2009 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ (ОБН. - ДВ, БР. 95 ОТ 2014 Г.) § 21. В срок до три месеца от влизане в сила нанаредбаталечебните заведения могат да предписват лекарствени продукти на лекарствени листове по досегашния ред.

Заключителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 4 ОТ 2009 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ (ОБН. - ДВ, БР. 95 ОТ 2018 Г.) § 17. Навсякъде в наредбата абревиатурата "(ЗЗОЛ)" се заменя със "(ЗОЛ)".

Преходни и Заключителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 4 ОТ 2009 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ (ОБН. - ДВ, БР. 68 ОТ 2019 Г., В СИЛА ОТ 27.08.2019 Г.) § 22. (1) До публикуване на информацията почл. 23а, ал. 5се издават протоколи за предписване на лекарствени продукти почл. 23, ал. 4при досегашните условия и по досегашния ред. (2) Издадените протоколи до публикуване на информацията почл. 23, ал. 5се изпълняват до изтичане на техния срок.

§ 23.Наредбатавлиза в сила от деня на обнародването и в "Държавен вестник", с изключение на§ 8,9,§ 10, т. 2,§ 12и21, които влизат в сила от 1 януари 2020 г.

Заключителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА ЗА ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 4 ОТ 2009 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ (ОБН. - ДВ, БР. 90 ОТ 2019 Г.) § 2. Навсякъде в наредбата думата "републиканския" се заменя с "държавния".

Преходни и Заключителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА ЗА ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 4 ОТ 2009 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ (ОБН. - ДВ, БР. 107 ОТ 2020 Г., В СИЛА ОТ 18.12.2020 Г., ИЗМ. - ДВ, БР. 37 ОТ 2021 Г., В СИЛА ОТ 07.05.2021 Г.) § 2.Наредбатавлиза в сила от 18 декември 2020 г.

§ 3. (Изм. - ДВ, бр. 37 от 2021 г., в сила от 07.05.2021 г.) При осигурени технически и организационни условия за това от Министерството на здравеопазването и НЗОК лицата почл. 4и притежателите на разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти са длъжни да приведат дейността си по предписване и отпускане на съответните лекарствени продукти само с електронни предписания в съответствие с изискванията на глава седма не по-късно от 1 юни 2021 г., като дотогава се издават и обработват и рецепти на хартиен носител. Не се допуска лекарственият продукт да бъде предписан едновременно с електронно предписание и с рецепта на хартиен носител.

§ 4. (Изм. - ДВ, бр. 37 от 2021 г., в сила от 07.05.2021 г.) Издадените до 31 май 2021 г. рецепти на хартиен носител се изпълняват по досегашния ред до изтичане на срока на тяхната валидност.

§ 5. При текущата актуализация почл. 71, ал. 3в рамките на процеса по изграждане и внедряване на функционалностите на НЗИС се разглеждат и становищата съответно на Българския лекарски съюз, Българския зъболекарски съюз и Българския фармацевтичен съюз.

Преходни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 4 ОТ 2009 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ (ОБН. - ДВ, БР. 37 ОТ 2021 Г., ИЗМ. - ДВ, БР. 47 ОТ 2021 Г., В СИЛА ОТ 04.06.2021 Г.) § 3. (1) (Изм. - ДВ, бр. 47 от 2021 г., в сила от 04.06.2021 г.) Издадените до влизане в сила на тази наредба протоколи от Клиничната онкологична комисия по химиотерапия и за лекарствено лечение по хематология се изпълняват до изтичане на срока им на валидност. (2) В случаите по ал. 1 решенията на Общата клинична онкологична комисия и на Клиничната комисия по хематология не се преиздават до настъпване на необходимост от промяната им.

Преходни и Заключителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ НА НАРЕДБАТА ЗА ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 4 ОТ 2009 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ (ОБН. - ДВ, БР. 37 ОТ 2021 Г., В СИЛА ОТ 07.05.2021 Г.) § 2. Издадените до влизане в сила нанаредбатарецепти на хартиен носител се изпълняват по досегашния ред.

§ 3.Наредбатавлиза в сила от деня на обнародването и в "Държавен вестник".

Заключителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА ЗА ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 4 ОТ 2009 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ (ОБН. - ДВ, БР. 47 ОТ 2021 Г., В СИЛА ОТ 04.06.2021 Г.) § 3.Наредбатавлиза в сила от деня на обнародването и в "Държавен вестник".

Преходни и Заключителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 4 ОТ 2009 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ (ОБН. - ДВ, БР. 53 ОТ 2022 Г.) § 6.Параграф 4влиза в сила от 1.11.2022 г. Министерството на здравеопазването създава техническите условия за изпълнение на§ 4в срока по изречение първо.

НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 4 ОТ 2009 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ Преходни и Заключителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 4 ОТ 2009 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ (ОБН. - ДВ, БР. 51 ОТ 2023 Г., В СИЛА ОТ 13.06.2023 Г., ИЗМ. - ДВ, БР. 105 ОТ 2023 Г., В СИЛА ОТ 19.12.2023 Г.) § 13. Рецептите на хартиен носител, издадени до влизане в сила нанаредбата, се съхраняват и унищожават по реда на отменениячл. 12, ал. 1 и 2.

§ 14. Вторите екземпляри на рецептите, приети от магистър-фармацевтите до влизане в сила нанаредбата, се изпращат на съответните инспектори по наркотичните вещества в РЗИ по опис на хартиен и електронен носител в срок до 10 юли 2023 г.

§ 15. Вторите екземпляри от рецептите почл. 41, ал. 4, издадени до влизане в сила нанаредбата, се предават от аптеките на РЗОК в сроковете, определени в сключените с РЗОК договори.

§ 16. Първите екземпляри на рецептите по действащия преди влизане в сила нанаредбатачл. 42, издадени до влизане в сила нанаредбата, се съхраняват по реда на действащия преди влизане в сила на наредбатачл. 42, ал. 1 и 2.

§ 17. (1) В срок до два месеца от влизане в сила нанаредбаталицата почл. 5, ал. 1връщат в съответната РЗИ предоставените им специални рецептурни бланки, с изключение на случаите по§ 18. (2) (Изм. - ДВ, бр. 105 от 2023 г., в сила от 19.12.2023 г.) В случаите по§ 18специалните рецептурни бланки се връщат в съответната РЗИ в срок до 30 април 2024 г. (3) (Изм. - ДВ, бр. 105 от 2023 г., в сила от 19.12.2023 г.) До 31 май 2024 г. специалните рецептурни бланки по ал. 1 и 2 се унищожават от комисия, определена със заповед на директора на РЗИ.

§ 18. (Изм. - ДВ, бр. 105 от 2023 г., в сила от 19.12.2023 г.) До интегрирането на софтуерните продукти/специализираните медицински софтуери на аптеките на лечебните заведения - изпълнители на болнична помощ, сНационалната здравноинформационна система, но не по-късно от 1 април 2024 г., лекарствените продукти, съдържащи наркотични вещества, се предписват и отпускат в тези лечебни заведения по досегашния ред.

§ 19. Издадените по реда на§ 18рецепти на хартиен носител се съхраняват, отчитат и унищожават по досегашния ред.

§ 20. Издадените до влизането в сила нанаредбатарецепти на хартиен носител се изпълняват по досегашния ред до изтичане на срока на тяхната валидност. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

§ 22.Наредбатавлиза в сила от деня на обнародването и в "Държавен вестник".

Преходни и Заключителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 4 ОТ 2009 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ Преходни и Заключителни разпоредби (ОБН. - ДВ, БР. 85 ОТ 2023 Г., В СИЛА ОТ 16.10.2023 Г., ДОП. - ДВ, БР. 105 ОТ 2023 Г., В СИЛА ОТ 19.12.2023 Г.) § 15. Издадените до влизане в сила нанаредбатарецепти на хартиен носител се изпълняват по досегашния ред.

§ 15а. (Нов - ДВ, бр. 105 от 2023 г., в сила от 19.12.2023 г.) До 1 април 2024 г. лекарствените продукти, класифицирани във фармакологична група "Антибактериални лекарствени продукти за системна употреба" съгласно анатомо-терапевтично-химичната класификация на Световната здравна организация могат да се предписват и на хартиен носител.

§ 16. (1) Притежателите на разрешение за употреба привеждат заварените към влизане в сила натази наредбаопаковки на лекарствените продукти почл. 15, ал. 3в съответствие счл. 168, ал. 2 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицинаичл. 68, ал. 2 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсоритев срок до една година от влизане в сила натази наредба. (2) Притежателите на разрешение за употреба подават в Изпълнителната агенция по лекарствата заявление по реда наЗакона за лекарствените продукти в хуманната медициназа промяна в режима на отпускане на лекарствените продукти почл. 15, ал. 3в срок до една година от влизане в сила натази наредба. (3) След изтичане на срока по ал. 1 лекарствените продукти почл. 15, ал. 3, на които опаковките не са приведени в съответствие счл. 168, ал. 2 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицинаичл. 68, ал. 2 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите, не могат да се разпространяват и се унищожават по реда на наредбата почл. 97 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. (4) Лекарствените продукти почл. 15, ал. 3се предписват по реда натази наредбаот влизането и в сила. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

§ 19.Наредбатавлиза в сила от 16 октомври 2023 г.

Преходни и Заключителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 4 ОТ 2009 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ Преходни и Заключителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА (ОБН. - ДВ, БР. 105 ОТ 2023 Г., В СИЛА ОТ 19.12.2023 Г.) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . § 7.Наредбатавлиза в сила от деня на обнародването и в "Държавен вестник".

Преходни и Заключителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 4 ОТ 2009 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ (ОБН. - ДВ, БР. 68 ОТ 2024 Г., В СИЛА ОТ 01.09.2024 Г.) § 5. Издадените до влизане в сила нанаредбатаелектронни предписания се изпълняват по досегашния ред, в срока им на валидност.

§ 6.Наредбатавлиза в сила от 1 септември 2024 г.

Приложение № 1 къмчл. 4, ал. 3 (Изм. - ДВ, бр. 81 от 2013 г., доп. - ДВ, бр. 61 от 2022 г.) Лекарствени продукти, които фелдшерите и лекарските асистенти нямат право да предписват (Загл. доп. - ДВ, бр. 61 от 2022 г.)

1. Антиаритмични лекарствени продукти.
2. Хормонални лекарствени продукти без противозачатъчни и кортикостероиди за локално приложение.
3. Антинеопластични и имуномодулиращи лекарствени продукти.
4. Психолитици и психоаналептици за лечение на хронични заболявания.
5. (изм. - ДВ, бр. 81 от 2013 г.) Лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества отприложения № 2и3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични.
6. Лекарствени продукти, включени вприложение № 5 към чл. 11, ал. 2.

Приложение № 2 къмчл. 6, ал. 1 (Доп. - ДВ, бр. 105 от 2023 г., в сила от 19.12.2023 г.) Медицински специалист (име) ................................................................................................................................................................................................................. гр. (с.) ............................ адрес ............................................................................................................................................................................................... За ............................................................................................................................................................................................................................................ от гр. (с.) ................................................................................................................................................................................................................................... ул. (обл.) ...................................................................................................................................................................................................................................

Приложение № 3 къмчл. 6, ал. 2 (Отм. - ДВ, бр. 81 от 2013 г.)

Приложение № 4а къмчл. 9а, ал. 2 (Ново - ДВ, бр. 15 от 2014 г.) Неизчерпателен списък на елементите, които се включват в рецептите, които ще се изпълняват в друга държава членка Идентификация на пациента: Фамилно(и) име(на) Собствено(ни) име(на) (изписано(и) изцяло, т.е. не се разрешават инициали) Дата на раждане Идентификация на рецептата: Дата на издаване Идентификация на медицинския специалист, издал рецептата: Фамилно(и) име(на) Собствено(ни) име(на) (изписано(и) изцяло, т.е. не се разрешават инициали) Професионална квалификация Данни за пряка връзка (електронна поща и номер на телефон или факс, като се посочи и кодът за международно избиране) Служебен адрес (включително наименованието на съответната държава членка) Подпис (положен собственоръчно или цифров в зависимост от начина на издаване на предписанието) Идентификация на предписания продукт, когато такава е необходима: Международно непатентно наименование или фармакопейно наименование на лекарственото им вещество Търговското наименование на лекарствения продукт в случаите почл. 9а, ал. 4 Лекарствена форма (таблети, разтвор и т.н.) Количество Количество на активното вещество за дозова единица Дозировка.

Приложение № 5 къмчл. 11, ал. 2 (Изм. - ДВ, бр. 81 от 2013 г., отм. - ДВ, бр. 85 от 2023 г., в сила от 16.10.2023 г.)

Приложение № 5а къмчл. 21, ал. 2ичл. 30а, ал. 1 и 2 (Ново - ДВ, бр. 95 от 2014 г.)

Приложение № 5б къмчл. 30а, ал. 5 (Ново - ДВ, бр. 95 от 2018 г.)

Приложение № 6 къмчл. 24, ал. 1 (Изм. - ДВ, бр. 68 от 2014 г., в сила от 15.08.2014 г.)

Приложение № 7 къмчл. 24, ал. 1 (Изм. - ДВ, бр. 68 от 2014 г., в сила от 15.08.2014 г.)

Приложение № 8 къмчл. 24, ал. 1 (Изм. - ДВ, бр. 68 от 2014 г., в сила от 15.08.2014 г., изм. - ДВ, бр. 68 от 2019 г., в сила от 01.01.2020 г.)

Приложение № 8а къмчл. 30а, ал. 1 (Ново - ДВ, бр. 81 от 2013 г., изм. - ДВ, бр. 68 от 2014 г., в сила от 15.08.2014 г., отм. - ДВ, бр. 95 от 2014 г.)

Приложение № 8б къмчл. 30г, ал. 3 и 5 (Ново - ДВ, бр. 81 от 2013 г., изм. - ДВ, бр. 68 от 2014 г., в сила от 15.08.2014 г., предишно Приложение № 8б към чл. 30г, ал. 3, изм. - ДВ, бр. 95 от 2018 г., изм. - ДВ, бр. 37 от 2021 г.)

Приложение № 8в къмчл. 30г, ал. 4 и 5 (Ново - ДВ, бр. 95 от 2014 г., предишно Приложение № 8в към чл. 30г, ал. 3, изм. - ДВ, бр. 95 от 2018 г., изм. - ДВ, бр. 37 от 2021 г.)

Приложение № 8г къмчл. 30д, ал. 1 (Ново - ДВ, бр. 81 от 2013 г., изм. - ДВ, бр. 68 от 2014 г., в сила от 15.08.2014 г., предишно Приложение № 8в към чл. 30д, ал. 1 - ДВ, бр. 95 от 2014 г.) ............................................................................................................................................................................................................................................................................... Лекар (име) ................................................................................................................................................................................................................................................................ УИН на лекаря ..................................... Дата: ................................................................................................................................................................................................................ Протокол № ........................ Дата: .................................................................................................................................................................................................................................. ___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Приложение № 8д къмчл. 50, ал. 4 (Ново - ДВ, бр. 95 от 2018 г.)

Приложение № 8е къмчл. 50, ал. 5 (Ново - ДВ, бр. 95 от 2018 г.)

Приложение № 9 къмчл. 53, ал. 1 (Изм. - ДВ, бр. 81 от 2013 г., отм. - ДВ, бр. 51 от 2023 г., в сила от 13.06.2023 г.)

Приложение № 10 къмчл. 54 (Изм. - ДВ, бр. 81 от 2013 г., отм. - ДВ, бр. 51 от 2023 г., в сила от 13.06.2023 г.)

Приложение № 11 къмчл. 56 (Отм. - ДВ, бр. 94 от 2011 г.)