Чл. 276

Ветеринарен лекарствен продукт, който е приготвен в промишлени условия или по метод, включващ промишлен процес, се пуска на пазара, съхранява и употребява в Република България след получено разрешение за търговия по реда начл. 44,47,49,52,53и54 от Регламент (ЕС) 2019/6или регистрация съгласночл. 87от същия регламент.

Разрешение за търговия с ВЛП може да бъде издадено само ако активните вещества, използвани като изходни материали за производство на ВЛП, отговарят на изискванията начл. 94и95 от Регламент (ЕС) 2019/6.

В случаите почл. 5, параграф 5 от Регламент (ЕС) 2019/6активните вещества трябва да са разрешени съгласноРегламент (ЕО) № 470/2009на Европейския парламент и на Съвета от 6 май 2009 г. относно установяване на процедури на Общността за определяне на допустимите стойности на остатъчни количества от фармакологичноактивни субстанции в храни от животински произход, за отмяна наРегламент (ЕИО) № 2377/90на Съвета и за изменение на Директива 2001/82/ЕО на Европейския парламент и на Съвета и на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета (ОВ, L 152/11 от 16 юни 2009 г.).

В случаите почл. 5, параграф 6 от Регламент (ЕС) 2019/6ВЛП могат да се пускат на пазара в Република България без разрешение за търговия, при условие че за тях не се изисква ветеринарна рецепта и се прилагат само за животните, посочени на етикета на продукта.

Изискванията по ал. 1 се прилагат и за медикаментозни премикси, произведени в промишлени условия или по метод, който включва промишлен процес.