Чл. 20
Директива 2005/28/ЕО на Комисията от 8 април 2005 година относно определяне на принципи и подробни насоки за добра клинична практика по отношение на лекарствените продукти за хуманна употреба, предназначени за изследване, както и изискванията относно издаването на разрешително за производството или вноса на такива продуктиТекст от значение за ЕИП.
Директива
Член 20 Носителите, използвани за съхраняване на най-важните документи, трябва да дават възможност тези документи да се съхраняват цели и четливи през целия период на съхранение и да бъдат предоставени на компетентните органи при поискване. Всяка промяна в записите на документите трябва да може да бъде проследена. ИНСПЕКТОРИ
Практика по чл. 20
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.