Чл. 27
Директива 2005/28/ЕО на Комисията от 8 април 2005 година относно определяне на принципи и подробни насоки за добра клинична практика по отношение на лекарствените продукти за хуманна употреба, предназначени за изследване, както и изискванията относно издаването на разрешително за производството или вноса на такива продуктиТекст от значение за ЕИП.
Член 27 Държавите-членки определят процедурите, необходими за следните цели: а) назначаване на експерти, които да придружават инспекторите, ако това е необходимо; б) искане за инспекции или за съдействие от други държави-членки в съответствие с разпоредбите на член 15, параграф 1 от Директива 2001/20/ЕО, както и сътрудничество при провеждането на инспекции в друга държава-членка; в) организиране на инспекции в трети страни.
Практика по чл. 27
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.