Чл. 33
Директива 2005/28/ЕО на Комисията от 8 април 2005 година относно определяне на принципи и подробни насоки за добра клинична практика по отношение на лекарствените продукти за хуманна употреба, предназначени за изследване, както и изискванията относно издаването на разрешително за производството или вноса на такива продуктиТекст от значение за ЕИП.
Член 33 Адресати на настоящата директива са държавите-членки. Съставено в Брюксел на 8 април 2005 година. За Комисията Günter VERHEUGEN Заместник-председател
ОВ L 121, 1.5.2001 г., стр. 34.
ОВ L 262, 14.10.2003 г., стр. 22.
ОВ L 311, 28.11.2003 г., стр. 67. Директива, последно изменена с Директива 2004/27/ЕО (ОВ L 136, 30.4.2004 г., стр. 34).
ОВ L 136, 30.4.2004 г., стр. 1.
ОВ L 281, 23.11.1995 г., стр. 31.
Практика по чл. 33
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.