Чл. 2

Регламент за изпълнение (ЕС) 2017/2001 на Комисията от 8 ноември 2017 година за одобряване на пропан-1-ол като съществуващо активно вещество за употреба в биоциди от продуктови типове 1, 2 и 4 (Текст от значение за ЕИП. )

Регламент за изпълнение
Всички членовеОбясни в чатОригинален източник

Член 2 Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 8 ноември 2017 година. За Комисията Председател Jean-Claude JUNCKER Общоприето наимено­ вание Наименование по IUPAC Идентификационни номера Минимална степен на чистота на активното вещество

1

Пропан-1-ол Наименование по IUPAC:

–

≥ 995 g/kg

–

Пропан-1-ол

–

Номер на ЕО: 200-746-9

–

CAS №: 71-23-8

–

ПРИЛОЖЕНИЕ

–

Дата на одобрението

–

Дата на изти­ чане на одобрението

–

Продуктов тип

–

Специални условия

–

1 май 2019 г.

–

30 април 2029 г.

1

Разрешенията за биоциди се издават, ако са изпълнени следните условия:

–

1) В оценката на продукта трябва да се обърне особено внимание на експозициите, рисковете и ефикасността, свързани с всякакъв вид употреба, обхванат от заявле­ ние за издаване на разрешение, но неразгледан в оценката на риска на активното вещество на равнището на Съюза.

–

2) Предвид установените рискове за оценените видове употреба, в оценката на про­ дукта трябва да се обърне особено внимание на професионалните ползватели.

2

Разрешенията за биоциди се издават, ако е изпълнено следното условие:

–

в оценката на продукта трябва да се обърне особено внимание на експозициите, ри­ сковете и ефикасността, свързани с всякакъв вид употреба, обхванат от заявление за издаване на разрешение, но неразгледан в оценката на риска на активното вещество на равнището на Съюза.

4

Разрешенията за биоциди се издават, ако са изпълнени следните условия:

–

1) В оценката на продукта трябва да се обърне особено внимание на експозициите, рисковете и ефикасността, свързани с всякакъв вид употреба, обхванат от заявле­ ние за издаване на разрешение, но неразгледан в оценката на риска на активното вещество на равнището на Съюза.

–

2) Предвид установените рискове за оценените видове употреба, в оценката на про­ дукта трябва да се обърне особено внимание на професионалните ползватели.

–

3) За продукти, които могат да доведат до наличието на остатъчни вещества в храни или фуражи, се проверява необходимостта от определяне на нови или изменяне на съществуващите максимално допустими граници на остатъчните вещества (МДГОВ) в съответствие с Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета

2

или Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета (3), като се предприемат всички подходящи мерки за ограничаване на риска, за да се гарантира, че приложимите МДГОВ няма да бъдат превишени.

1

Посочената в тази графа чистота е минималната степен на чистота на оцененото активно вещество. Активното вещество в пуснатия на пазара продукт може да бъде със същата или различна чистота, ако е дока­ зана техническата му равностойност с оцененото активно вещество.

2

Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 6 май 2009 г. относно установяване на процедури на Общността за определяне на допустимите стойности на остатъчни количества от фармакологичноактивни субстанции в храни от животински произход, за отмяна на Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета и за изменение на Директива 2001/82/ЕО на Европейския парламент и на Съвета и на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета (ОВ L 152, 16.6.2009 г., стр. 11).

3

Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета от 23 февруари 2005 г. относно максимално допустимите граници на остатъчни вещества от пестициди във и върху храни или фуражи от ра­ стителен или животински произход и за изменение на Директива 91/414/ЕИО на Съвета (ОВ L 70, 16.3.2005 г., стр. 1). . . 9 1 1 2 0 1 7 г .

← Чл. 1

Практика по чл. 2

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.