Чл. 2

Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/406 на Комисията от 11 март 2015 година за одобряване на Bacillus thuringiensis subsp. israelensis серотип H14, щам SA3A като активно вещество за използване в биоциди за продуктов тип 18 Текст от значение за ЕИП

Регламент за изпълнение

Член 2 Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 11 март 2015 година. За Комисията Председател Jean-Claude JUNCKER Общоприето наименование Наименование по IUPAC Идентификационни номера Минимална степен на чистота на активното вещество

1

Дата на одобре­ нието Дата на изти­ чане на одобре­ нието Продуктов тип Специални условия

2

ПРИЛОЖЕНИЕ Bacillus thuringiensis subsp. israelensis серо­ тип H14, щам SA3A Не е приложимо Без онечиствания от значение 1 юли 2016 г. 30 юни 2026 г.

18

В оценката на продукта се обръща особено внимание на експо­ зициите, рисковете и ефикасността, свързани с всякакви видове употреба, обхванати от заявление за издаване на разрешение, но неразгледани в оценката на риска на активното вещество на равнището на Съюза. За биоциди разрешенията зависят от изпълнението на следните условия:

1

За професионални ползватели се установяват процедури за безопасна работа и подходящи организационни мерки. В случаите, при които експозицията не може да бъде нама­ лена до приемливо равнище с други средства, продуктите се използват с подходящи лични предпазни средства.

2

За продукти, които могат да доведат до наличието на оста­ тъчни вещества в храни или фуражи, се проверява необхо­ димостта от определяне на нови или изменяне на съще­ ствуващите максимално допустими граници на остатъчните вещества (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета

3

или Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парла­ мент и на Съвета (4), като се предприемат всички подхо­ дящи мерки за ограничаване на риска, за да се гарантира, че приложимите МДГОВ няма да бъдат превишени. (МДГОВ) в съответствие с Регламент

1

Посочената в тази графа чистота е минималната степен на чистота на активното вещество, използвано за оценката, извършена в съответствие с член 8 от Регламент (ЕС) № 528/2012. Активното вещество в пусна­ тия на пазара продукт може да бъде със същата или различна чистота, ако е доказана техническата му равностойност с оцененото активно вещество.

2

Във връзка с прилагането на общите принципи от приложение VI към Регламент (ЕС) № 528/2012 съдържанието и заключенията на докладите за оценка са на разположение на уебсайта на Комисията: http:// ec.europa.eu/environment/chemicals/biocides/index_en.htm.

3

Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 6 май 2009 г. относно установяване на процедури на Общността за определяне на допустимите стойности на остатъчни количества от фармакологичноактивни субстанции в храни от животински произход, за отмяна на Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета и за изменение на Директива 2001/82/ЕО на Европейския парламент и на Съвета и на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета (ОВ L 152, 16.6.2009 г., стр. 11).

4

Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета от 23 февруари 2005 г. относно максимално допустимите граници на остатъчни вещества от пестициди във и върху храни или фуражи от ра­ стителен или животински произход и за изменение на Директива 91/414/ЕИО на Съвета (ОВ L 70, 16.3.2005 г., стр. 1). L 6 7 / 1 4 B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з . . 1 2 3 2 0 1 5 г .

Практика по чл. 2

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.