Чл. 2

Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1292 на Комисията от 25 септември 2018 година за одобряване на цифенотрин като съществуващо активно вещество за употреба в биоциди от продуктов тип 18 (Текст от значение за ЕИП.)

Регламент за изпълнение
Всички членовеОбясни в чатОригинален източник

Член 2 Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 25 септември 2018 година. За Комисията Председател Jean-Claude JUNCKER Общоприето наименование Наименование по IUPAC Идентификационни номера Минимална степен на чистота на актив­ ното вещество

1

Дата на одобре­ нието Дата на изтичане на одобрението Продуктов тип Специални условия ПРИЛОЖЕНИЕ Цифенотрин Наименование по IUPAC:

–

(RS)-3-фенокси-α-цианобен­ зилов (1RS,3RS;1RS,3SR)- 2,2-диметил-3-(2-метил­ проп-1-енил) циклопропан­ карбоксилат

–

Номер на ЕО: 254-484-5

–

CAS №: 39515-40-7

–

92 % w/w (всички изомери)

–

1 февруари 2020 г.

–

31 януари 2030 г.

18

Цифенотринът се смята за кандидат за замяна в съответствие с член 10, параграф 1, буква г) от Регламент (ЕС) № 528/2012. Разрешенията за биоциди се издават, ако са изпълнени следните усло­ вия:

а)

професионалните потребители;

б)

малки деца;

в)

повърхностни води, седименти, почва и подпочвени води, след обработка на повърхността на закрито;

г)

бозайници, които се хранят със земни червеи, и бозайници, които се хранят с риба, вследствие на вторично отравяне след обработка на повърхността на закрито. 3) За продукти, които могат да доведат до наличието на остатъчни вещества в храни или фуражи, се проверява необходимостта от определяне на нови или изменяне на съществуващите максимално допустими граници на остатъчните вещества (МДГОВ) в съответс­ твие с Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета

–

1) В оценката на продукта се обръща особено внимание на експози­ циите, рисковете и ефикасността, свързани с всякакъв вид упо­ треба, обхванат от заявление за издаване на разрешение, но нераз­ гледан в оценката на риска на активното вещество на равнището на Съюза.

–

2) Предвид установените рискове за оценените видове употреба в

–

оценката на продукта се обръща особено внимание на:

2

или Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския пар­ ламент и на Съвета (3), като се предприемат всички подходящи мерки за ограничаване на риска, за да се гарантира, че приложи­ мите МДГОВ не са превишени.

1

Посочената в тази графа чистота е минималната степен на чистота на оцененото активно вещество. Активното вещество в пуснатия на пазара продукт може да бъде със същата или различна чистота, ако е дока­ зана техническата му равностойност с оцененото активно вещество.

2

Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 6 май 2009 г. относно установяване на процедури на Общността за определяне на допустимите стойности на остатъчни количества от фармакологичноактивни субстанции в храни от животински произход, за отмяна на Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета и за изменение на Директива 2001/82/ЕО на Европейския парламент и на Съвета и на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета (ОВ L 152, 16.6.2009 г., стр. 11).

3

Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета от 23 февруари 2005 г. относно максимално допустимите граници на остатъчни вещества от пестициди във и върху храни или фуражи от ра­ стителен или животински произход и за изменение на Директива 91/414/ЕИО на Съвета (ОВ L 70, 16.3.2005 г., стр. 1). . . 2 6 9 2 0 1 8 г .

← Чл. 1

Практика по чл. 2

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.