Чл. 69

Член 69 Процедура при продукти, представляващи риск на национално равнище

1. Когато органите за надзор на пазара на дадена държава членка имат основателна причина да считат, че даден продукт, попадащ в обхвата на делегиран акт, приет съгласно член 4, представлява риск, те извършват оценка, която обхваща всички изисквания, свързани с риска и определени в настоящия регламент или в този делегиран акт.

Когато в процеса на тази оценка органите за надзор на пазара открият, че продуктът не отговаря на изискванията, определени в настоящия регламент или в приложимите делегирани актове, приети съгласно член 4, те без забавяне изискват от съответния икономически оператор да предприеме подходящи и пропорционални коригиращи действия в обоснован срок, определен от органите за надзор на пазара и съизмерим с естеството и когато е уместно, със степента на несъответствието, за да прекрати несъответствието. Това коригиращо действие може да включва, inter alia, действията, изброени в член 16, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2019/1020. Органите за надзор на пазара съответно информират компетентния нотифициран орган.

1. Когато органите за надзор на пазара считат, че несъответствието не е ограничено само до националната територия, те информират Комисията и другите държави членки за резултатите от оценяването и за коригиращото действие, което са изискали да предприеме икономическият оператор.

1. Съответният икономически оператор гарантира, че са предприети всички подходящи коригиращи действия по отношение на всички засегнати продукти, които той е предоставил на пазара в целия Съюз.

1. Когато съответният икономически оператор не предприеме коригиращи действия в срока, посочен в параграф 1, втора алинея, или несъответствието продължава, органите за надзор на пазара предприемат всички подходящи временни мерки, за да забранят или ограничат предоставянето на съответния продукт на националния им пазар, да го изтеглят от този пазар или да го изземат.

Те незабавно информират Комисията и другите държави членки за тези мерки.

1. Информацията, която трябва да се предостави на Комисията и другите държави членки в съответствие с параграф 4 от настоящия член, се съобщава чрез информационната и комуникационна система, посочена в член 34 от Регламент (ЕС) 2019/1020, и включва всички налични подробни данни, по-специално данните, необходими за идентифицирането на несъответстващия продукт, произхода на продукта, естеството на предполагаемото несъответствие и съответното несъответствие, естеството и продължителността на предприетите на национално равнище мерки, както и аргументите, изтъкнати от съответния икономически оператор. Органите за надзор на пазара посочват също дали несъответствието се дължи на:

а) несъответствие на продукта с изискванията, определени в съответния делегиран акт, приет съгласно член 4 от настоящия регламент; или б) недостатъци в хармонизираните стандарти или общите спецификации, посочени в членове 41 и 42 от настоящия регламент, на които се основава презумпцията за съответствие.

1. Държавите членки, различни от започналата процедурата държава членка, информират без забавяне Комисията и другите държави членки за всички приети мерки и за всяка допълнителна информация, с която разполагат и която е свързана с несъответствието на съответния продукт, и — в случай на несъгласие с нотифицираната национална мярка — за своите възражения.

1. Когато в срок от три месеца от получаването на информацията, посочена в параграф 4, не е повдигнато възражение нито от държава членка, нито от Комисията във връзка с временна мярка, предприета от държава членка, тази мярка се счита за обоснована. С тази временна мярка може да бъде определен срок, различен от три месеца, за да се вземат предвид специфичните характеристики на съответните продукти или изисквания.

1. Държавите членки гарантират, че по отношение на съответния продукт се предприемат незабавно подходящи ограничителни мерки, като например изтегляне на продукта от техния пазар.