Чл. 3

Регламент за изпълнение (ЕС) 2017/843 на Комисията от 17 май 2017 година за одобряване на активното вещество Beauveria bassiana — щам NPP111B005, в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (Текст от значение за ЕИП. )

Регламент за изпълнение

Всички членове Обясни в чат Оригинален източник

Член 3 Влизане в сила Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 17 май 2017 година. За Комисията Председател Jean-Claude JUNCKER

Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията от 25 май 2011 г. за прилагане на Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета по отношение на списъка на одобрените активни вещества (ОВ L 153, 11.6.2011 г., стр. 1). Популярно наименование, идентификационни номера Наименование по IUPAC Чистота

ПРИЛОЖЕНИЕ I Дата на одобрението Изтичане срока на одобрението Beauveria bassiana — щам NPP111B005 Не се прилага. Максимално съдържание на боверицин — 24 µg/L 7 юни 2017 г. 7 юни 2027 г. на включване Номер в CNCM (Collection Nationale de Culture de Microorganis mes — Национална колек ция за култури микроорга низми) Институт — „Пастьор“, Париж, Франция: I-2961 Специфични разпоредби За прилагането на единните принципи, посочени в член 29, параграф 6 от Ре гламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преразглеждане на Beauveria bassiana — щам NPP111B005, и по-специално допълнения I и II към него. При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на:

–

— защитата на операторите и работниците, като се има предвид, че като всеки микроорганизъм Beauveria bassiana — щам NPP111B005, се счита за потен циален сенсибилизатор, и като се обръща особено внимание на експози цията чрез вдишване;

–

— максималното съдържание на метаболита боверицин в състава на продукта.

–

Производителят осигурява стриктното поддържане на екологичните условия и анализ за контрол на качеството по време на производствения процес.

–

Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска.

Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане. . . 1 8 5 2 0 1 7 г . B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з L 1 2 5 / 2 3 В част Б от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се добавя следното вписване:

–

ПРИЛОЖЕНИЕ II

–

Популярно наименование, идентификационни номера

–

Наименование по IUPAC

–

Чистота

„109 Beauveria bassiana — щам Не се прилага. Максимално съдържание на боверицин — 24 µg/L NPP111B005 включване в Номер на (Collection Natio CNCM nale de Culture de Microor ganismes — Национална колекция за култури ми кроорганизми) — Институт „Пастьор“, Париж, Франция: I-2961 Дата на одобрението Изтичане срока на одобрението 7 юни 2017 г. 7 юни 2027 г. Специфични разпоредби За прилагането на единните принципи, посочени в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преразглеждане на Beauveria bassiana — щам NPP111B005, и по-специално допълнения I и II към него. При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внима ние на:

–

— защитата на операторите и работниците, като се има предвид, че bassiana — щам като NPP111B005, се счита за потенциален сенсибилизатор, и като се обръща особено внимание на експозицията чрез вдишване;

–

всеки микроорганизъм Beauveria

–

— максималното съдържание на метаболита боверицин в състава на

–

продукта.

–

Производителят осигурява стриктното поддържане на екологичните ус ловия и анализ за контрол на качеството по време на производствения процес.

–

Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за огра ничаване на риска.“

Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане. L 1 2 5 / 2 4 B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з . . 1 8 5 2 0 1 7 г .

← Чл. 2

Практика по чл. 3

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.