Чл. 11

Чл. 11.Ръководителят на дрогерията е длъжен да съхранява в дрогерията и да предоставя на контролните органи при поискване следните документи:

1. удостоверението за регистрация на дрогерията;
2. копие от документите за правоспособност и трудовите договори с работещите в дрогерията лица;
3. фактурите, с които са закупени лекарствените продукти, медицинските изделия и продуктите и стоките със значение за здравето на човека;
4. книга за хигиенното състояние на дрогерията, в която контролните органи почл. 267, ал. 2 ЗЛПХМотразяват резултатите от извършените проверки;
5. копия от протоколите на извършени предходни проверки от контролните органи.

Допълнителни разпоредби § 1. (Отм. - ДВ, бр. 2 от 2012 г.)

§ 2. По смисъла на тази наредба:

1. "Биоциди" са биоцидите поЗакона за защита от вредното въздействие на химичните вещества и препарати.
2. "Козметични продукти" са козметичните продукти поЗакона за здравето.
3. "Медицински изделия" са медицинските изделия поЗакона за медицинските изделия.
4. "Медицински специалисти" са медицинските специалисти поЗакона за лекарствените продукти в хуманната медицина.
5. "Хранителни добавки" са хранителните добавки поЗакона за храните.
6. "Храни със специално предназначение" са храните със специално предназначение поЗакона за храните.

Преходни и Заключителни разпоредби § 3. Контролът по изпълнението на наредбата се осъществява от главния държавен здравен инспектор, изпълнителния директор на ИАЛ и директорите на съответните РИОКОЗ.

§ 4. (1) Заварените до влизане в сила на тази наредба дрогерии привеждат дейността си в съответствие с изискванията на тази наредба в срок до една година от влизането й в сила. (2) Изискването почл. 7, ал. 2относно минималната обща площ на дрогерията не се прилага за дрогериите по ал. 1.

§ 5. Наредбата се издава на основаниечл. 243от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина и отменяНаредба № 6 от 2000 г. за условията и реда за откриване на дрогерия и начина на водене на публичен регистър(ДВ, бр. 54 от 2000 г.).