Чл. 5
Регламент за изпълнение (ЕС) № 1334/2014 на Комисията от 16 декември 2014 година за одобряване на активното вещество гама-цихалотрин в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита, за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията и за предоставяне на възможност на държавите членки да удължат срока на временните разрешения, предоставени за посоченото активно вещество Текст от значение за ЕИП
Член 5 Влизане в сила и дата на прилагане Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Той се прилага от 1 април 2015 г. Член 4 обаче се прилага от датата на влизане в сила на настоящия регламент. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 16 декември 2014 година. За Комисията Председател Jean-Claude JUNCKER Популярно наименование, идентификационни номера Наименование по IUPAC Чистота
Дата на одобрението Изтичане срока на одобрението Специфични разпоредби ПРИЛОЖЕНИЕ I Гама-цихалотрин CAS № 76703-62-3 CIPAC № 768 (S)-α-циано-3-феноксибензил (1R,3R)-3-[(Z)-2-хлоро-3,3,3- трифлуоропропенил]-2,2-диметил циклопропанкарбоксилат или (S)-α-циано-3-феноксибензил (1R)- цис-3-[(Z)-2-хлоро-3,3,3-трифлуо ропропенил]-2,2-диметилцикло пропанкарбоксилат ≥ 980 g/kg 1 април 2015 г. 31 март 2025 г. За прилагането на единните принципи, упоменати в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за прераз глеждане на гама-цихалотрин, и по-специално допълнения I и II към него, в окончателния му вид, изготвен от Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите на 10 октомври 2014 г. При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на:
безопасността на операторите и на работниците; б) риска за водните организми. Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска. Заявителят относно: предоставя потвърждаваща информация 1) аналитичните методи за наблюдение на остатъчните вещества в телесни течности, тъкани и екологични матрици; 2) токсикологичния профил на метаболитите CPCA, PBA и PBA(OH); 3) дългосрочния риск за дивите бозайници; 4) възможността за биомагнификация при хранителните вериги на сухоземни и водни организми. Заявителят предоставя тази информация на Комисията, държавите членки и Органа до 31 март 2017 г.
Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане. L 3 6 0 / 4 B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з . 1 7 1 2 2 0 1 4 . г . В част Б от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се добавя следното вписване:
ПРИЛОЖЕНИЕ II
Номер
Популярно наименование, идентификационни номера
„82
Гама-цихалотрин
CAS № 76703-62-3
CIPAC № 768
Наименование по IUPAC
Чистота
Дата на одобрението Изтичане срока на одобрението Специфични разпоредби ≥ 980 g/kg 1 април 2015 г. 31 март 2025 г. (S)-α-циано-3-феноксибензил (1R,3R)-3-[(Z)-2-хлоро-3,3,3- трифлуоропропенил]-2,2-диметил циклопропанкарбоксилат или (S)-α-циано-3-феноксибензил (1R)- цис-3-[(Z)-2-хлоро-3,3,3-трифлуо ропропенил]-2,2-диметилцикло пропанкарбоксилат За прилагането на единните принципи, упоменати в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за прераз глеждане на гама-цихалотрин, и по-специално допъл нения I и II към него, в окончателния му вид, изготвен от Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите на 10 октомври 2014 г. При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на:
безопасността на операторите и на работниците; б) риска за водните организми. Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска. Заявителят относно: предоставя потвърждаваща информация 1) аналитичните методи за наблюдение на остатъчните вещества в телесни течности, тъкани и екологични матрици; 2) токсикологичния профил на метаболитите CPCA, PBA и PBA(OH); 3) дългосрочния риск за дивите бозайници; 4) възможността за биомагнификация при хранителните вериги на сухоземни и водни организми. Заявителят предоставя тази информация на Комисията, държавите членки и Органа до 31 март 2017 г.“
Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане. . 1 7 1 2 2 0 1 4 . г .
Практика по чл. 5
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.