Чл. 28

Член 28 Влизане в сила и прилагане Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.

Той се прилага от 21 април 2021 година. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 18 март 2021 година. За Комисията Председател Ursula VON DER LEYEN

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/25 Приложение I съдържа следните образци на ветеринарни здравни сертификати и на ветеринарни здравни/официални сертификати за движение между държави членки: ПРИЛОЖЕНИЕ I Образец Копитни животни BOV-INTRA-X BOV-INTRA-Y POR-INTRA-X POR-INTRA-Y OV/CAP-INTRA-X OV/CAP-INTRA-Y EQUI-INTRA-IND EQUI-INTRA-CON CAM-INTRA-X CAM-INTRA-Y CER-INTRA-X CER-INTRA-Y OTHER-UNGULATES- INTRA-X OTHER-UNGULATES- INTRA-Y Глава 1: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на говеда, непредназначени за клане Глава 2: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на говеда, предназначени за клане Глава 3: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на свине, непредназначени за клане Глава 4: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на свине, предназначени за клане Глава 5: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на овце и кози, непредназначени за клане

Глава 6: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на овце и кози, предназначени за клане Глава 7: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на отделни еднокопитни животни, непредназначени за клане Глава 8: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратка с еднокопитни животни Глава 9: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на Камилови, непредназначени за клане Глава 10: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на Камилови, предназначени за клане Глава 11: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на Еленови, непредназначени за клане Глава 12: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на Еленови, предназначени за клане Глава 13: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на отглеждани копитни животни, различни от говеда, овце, кози, свине, еднокопитни, Камилови и Еленови и непредназначени за клане

Глава 14: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на отглеждани копитни животни, различни от говеда, овце, кози, свине, еднокопитни, Камилови и Еленови и предназначени за клане

L 113/26 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. Птици и зародишни продукти от тях POU-INTRA-HEP POU-INTRA-DOC POU-INTRA-X POU-INTRA-LT20 POU-INTRA-Y POU-INTRA-SPF Глава 15: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за движение между държави членки на яйца за люпене от домашни птици Глава 16: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за движение между държави членки на еднодневни пилета Глава 17: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за движение между държави членки на домашни птици за разплод и домашни птици за отглеждане Глава 18: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за движение между държави членки на по-малко от 20 екземпляра домашни птици, различни от щраусови птици, или по-малко от 20 яйца за люпене от домашни птици, различни от щраусови птици Глава 19: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за движение между държави членки на домашни птици, предназначени за клане Глава 20: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на яйца, свободни от определени патогени

CAPTIVE-BIRDS-INTRA Глава 21: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на птици, отглеждани в плен HE-CAPTIVE-BIRDS- INTRA Глава 22: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на яйца за люпене от птици, отглеждани в плен Зародишни продукти от говеда BOV-SEM-A-INTRA BOV-SEM-B-INTRA BOV-SEM-C-INTRA BOV-OOCYTES-EMB-A- INTRA Глава 23: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г., изпратени от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата Глава 24: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана след 31 декември 2004 г. и преди 21 април 2021 г. в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 2003/43/ЕО на Съвета, изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата

Глава 25: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана преди 1 януари 2005 г. в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 93/60/ЕО на Съвета, изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата Глава 26: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки с овоцити и ембриони от говеда, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г., изпратени от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/27 BOV-EMB-B-INTRA BOV-GP-PROCESSING- INTRA Глава 27: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със запаси от ембриони от говеда, събрани или произведени, обработени и съхранявани преди 21 април 2021 г. в съответствие с Директива 89/556/ЕИО на Съвета, изпратени след 20 април 2021 г. от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени ембрионите Глава 28: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти:

сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 2003/43/ЕО на Съвета, след 31 декември 2004 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана преди 1 януари 2005 г. в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 93/60/ЕИО на Съвета; овоцити и ембриони от говеда, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от ембриони от говеда, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г.

BOV-GP-STORAGE- INTRA Глава 29: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за съхранение на зародишни продукти:

сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 2003/43/ЕО на Съвета, след 31 декември 2004 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана преди 1 януари 2005 г. в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 93/60/ЕИО на Съвета; овоцити и ембриони от говеда, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от ембриони от говеда, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г.

L 113/28 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. Зародишни продукти от овце и кози OV/CAP-SEM-A-INTRA OV/CAP-SEM-B-INTRA OV/CAP-SEM-C-INTRA OV/CAP-OOCYTES-EMB- A-INTRA OV/CAP-OOCYTES-EMB- B-INTRA OV/CAP-OOCYTES-EMB- C-INTRA Глава 30: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г., изпратени от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата Глава 31: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със запаси от сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 21 април 2021 г., изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата Глава 32: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със запаси от сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г., изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата

Глава 33: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки с овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г., изпратени от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите Глава 34: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със запаси от овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 21 април 2021 г., изпратени след 20 април 2021 г. от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите Глава 35: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със запаси от овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г., изпратени след 20 април 2021 г. от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/29 OV/CAP-GP- PROCESSING-INTRA Глава 36: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти:

сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 31 август 2010 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 1 септември 2010 г.; овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 31 август 2010 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 1 септември 2010 г.

OV/CAP-GP-STORAGE- INTRA Глава 37: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за съхранение на зародишни продукти:

сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 31 август 2010 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 1 септември 2010 г.; овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 31 август 2010 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 1 септември 2010 г.

L 113/30 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. Зародишни продукти от свине POR-SEM-A-INTRA POR-SEM-B-INTRA POR-OOCYTES-EMB-A- INTRA POR-OOCYTES-EMB-B- INTRA POR-OOCYTES-EMB-C- INTRA POR-GP-PROCESSING- INTRA Глава 38: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г., изпратени от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата Глава 39: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със запаси от сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 90/429/ЕИО преди 21 април 2021 г., изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата Глава 40: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки с овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г., изпратени от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите

Глава 41: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със запаси от овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 21 април 2021 г., изпратени след 20 април 2021 г. от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите Глава 42: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със запаси от овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г., изпратени след 20 април 2021 г. от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите Глава 43: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти:

сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 90/429/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.; овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/31 POR-GP-STORAGE-INTRA Глава 44: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за съхранение на зародишни продукти:

сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 90/429/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.; овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г.

Зародишни продукти от еднокопитни животни EQUI-SEM-A-INTRA EQUI-SEM-B-INTRA EQUI-SEM-C-INTRA EQUI-SEM-D-INTRA EQUI-OOCYTES-EMB-A- INTRA Глава 45: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г., изпратени от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата Глава 46: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г., изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата Глава 47: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г., изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата

Глава 48: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г. и изпратена след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата Глава 49: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки с овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г., изпратени от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите

L 113/32 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. EQUI-OOCYTES-EMB-B- INTRA EQUI-OOCYTES-EMB-C- INTRA EQUI-OOCYTES-EMB-D- INTRA EQUI-GP-PROCESSING- INTRA Глава 50: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г., изпратени след 20 април 2021 г. от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите Глава 51: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г., изпратени след 20 април 2021 г. от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите

Глава 52: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г., изпратени след 20 април 2021 г. от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите Глава 53: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти:

сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г.; овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.; запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/33 EQUI-GP-STORAGE- INTRA Глава 54: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за съхранение на зародишни продукти:

сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г.; овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.; запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г.

Пчели HBEE-INTRA QUE-INTRA BBEE-INTRA Глава 55: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на медоносни пчели Глава 56: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на медоносни пчели майки (с дерогация) Глава 57: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на земни пчели Определени категории сухоземни животни и определени зародишни продукти CONFINED-LIVE-INTRA CONFINED-PRIMATE- INTRA GP-CONFINED-INTRA Глава 58: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на сухоземни животни, придвижвани между обособени специализирани животновъдни обекти Глава 59: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на примати, придвижвани към обособен специализиран животновъден обект Глава 60: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със сперма, овоцити и ембриони от специализиран сухоземни животни, животновъден обект, които са събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686

отглеждани обособен в

L 113/34 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. CANIS-FELIS-FERRETS- INTRA Глава 61: Образец на ветеринарен здравен сертификат и образец на декларация за движение между държави членки на кучета, котки и порове GP-CANIS-FELIS-INTRA OTHCARN-INTRA Глава 62: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със сперма, овоцити и ембриони от кучета (Canis lupus familiaris) и котки (Felis silvestris catus), които са събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 Глава 63: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на други хищници WILD-ANIMALS-INTRA Глава 64: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на диви сухоземни животни GP-CAM-CER-INTRA Глава 65: Образец на ветеринарен здравен сертификат за движение между държави членки на пратки със сперма, овоцити и ембриони от животни от семейства Camelidae и Cervidae, които са събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/35 ГЛАВА 1 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ГОВЕДА, НЕПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ BOV-INTRA-X) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Държава на произход Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.12 Местоназначение Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата

Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Регион на произход Код I.10 Регион по местоназначение Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/36 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 Очаквана продължителност на пътуването

I.26 Общ брой опаковки I.28 Общо нето/бруто тегло (kg) I.30 Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/37 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат BOV-INTRA-X II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Говедата(1) от пратката, описана в част I, отговарят на следните изисквания: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. II.1.2. Те са идентифицирани съгласно предвиденото в член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията. През периода от най-малко 30 дни преди заминаването на пратката (или от раждането им, ако са на възраст под 30 дни) те II.1.2.1. II.1.2.2. са пребивавали непрекъснато в животновъдния обект на произход; не са били в контакт с отглеждани говеда с по-нисък здравен статус или по отношение на тях не са наложени ограничения на движението от ветеринарно-здравни съображения; не са били в пряк или непряк контакт с отглеждани животни, въведени в Съюза от трета държава или територия през периода от 30 дни преди заминаването на животните.

II.1.2.3. II.1.3. По време на клиничния преглед, проведен в периода от 24 часа преди заминаването на пратката на ………………. (въведете дата дд/мм/гггг), те не са показали клинични признаци или симптоми на болести от списъка за говеда. II.2. Съгласно официалната информация животните, описани в част I, отговарят на следните здравни изисквания: II.2.1. Не идват от животновъдни обекти, по отношение на които са наложени ограничения на движението, засягащи видовете, или които се намират в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за говеда. Идват от животновъдни обекти, свободни от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis без ваксинация на говедата, и [животновъдните обекти на произход се намират в държава членка или зона от нея със статут на свободна от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis по отношение на популацията от говеда.] [са подложени на изследване за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis с някой от диагностичните методи, предвидени в част 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проба, взета през периода от 30 дни преди заминаването, а при наскоро родили женски пробата е взета най-малко 30 дни след раждането.] [са на възраст под 12 месеца.] [са кастрирани.] Идват от животновъдни обекти, свободни от инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis), и [животновъдните обекти на произход се намират в държава членка или зона от нея със статут на свободна от инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis).] [те са подложени на изследване за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) с някой от диагностичните методи, предвидени в част 2 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено през периода от 30 дни преди заминаването.] [са на възраст под 6 седмици.]

II.2.2. (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или II.2.3. (2)или (2)и/или (2)и/или

L 113/38 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-INTRA-X II.2.4. II.2.5. II.2.6. II.2.7. (2)или (2)или Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни. Идват от животновъдни обекти, в област с радиус от най-малко 150 km около които през последните 2 години преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест при отглеждани животни от видовете от списъка за посочената болест. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 15 дни преди заминаването не е докладвано за антракс при копитни животни. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) и [през последните 2 години преди заминаването им не е докладвано за сура в животновъдните обекти.] [през последните 2 години преди заминаването е докладвано за сура, като след последното огнище по отношение на засегнатите животновъдни обекти са наложени ограничения на движението до:

– – преместването на инфектираните животни от животновъдните обекти и подлагането на животните, останали в животновъдните обекти, на изследване за сура (Trypanosoma evansi) с някой от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били преместени от животновъдните обекти.] (2)или[II.2.8. (2)и/или[II.2.8. (2)или Те са с произход от държава членка или зона, свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), където през последните 24 месеца в целевата животинска популация не е потвърждаван случай на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), и не са ваксинирани с жива ваксина срещу инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) в периода от 60 дни преди датата на движение и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени.] Те са с произход от държава членка или зона, обхванати от програма за ликвидиране по отношение на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени и те [II.2.8.1.

са отглеждани в държава членка или зона, сезонно свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) в съответствие с член 40, параграф 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията [II.2.8.1.1. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на (2)или (2)и/или (2)и/или движението.]] [II.2.8.1.2. в продължение на най-малко 28 дни преди датата на движението и са подложени на серологично изследване, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 28 дни след датата на въвеждане на животното в държавата членка или зоната, която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]] [II.2.8.1.3. в продължение на най-малко 14 дни преди датата на движението и са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 14 дни след датата на въвеждане на животното в държавата членка или зоната, която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/39 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-INTRA-X (2)и/или [II.2.8.2. (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [II.2.8.3. (2)или (2)и/или (2)и/или [II.2.8.4. (2)или (2)и/или по време на транспортирането до местоназначението са били защитени от нападения на вектори и са останали защитени от нападения на вектори в защитен от вектори животновъден обект [II.2.8.2.1. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на движението.]] [II.2.8.2.2. в продължение на най-малко 28 дни преди датата на движението и са подложени на серологично изследване, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 28 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]] [II.2.8.2.3. в продължение на най-малко 14 дни преди датата на движението и са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 14 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]]]

са ваксинирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в съответната държава членка или зона и са през периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и [II.2.8.3.1. са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на движението.]] [II.2.8.3.2. са ваксинирани с инактивирана ваксина и са били подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати върху проби, взети най-малко 14 дни след създаването на имунната защита, предвидена в спецификациите на ваксината.]]] са били подложени на серологично изследване за откриване на специфични антитела срещу всички серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болест син език, за които е докладвано през предходните 2 години в съответната държава членка или зона, като изследването е показало положителни резултати и [II.2.8.4.1. серологичното изследване е извършено върху проби, взети най- малко 60 дни преди датата на движението.]]] [II.2.8.4.2. серологичното изследване е извършено върху проби, взети най- малко 30 дни преди датата на движението и животното е подложено на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети не по-рано от 14 дни преди датата на движението.]]]

(2)и/или[II.2.8. (2)или Те са с произход от държава членка или зона, която не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), нито е обхваната от програма за ликвидиране по отношение на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени и те [II.2.8.1. по време на транспортирането до местоназначението са били защитени от нападения на вектори и са останали защитени от нападения на вектори в защитен от вектори животновъден обект [II.2.8.1.1. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на (2)или (2)и/или (2)и/или движението.]] [II.2.8.1.2. в продължение на най-малко 28 дни преди датата на движението и са подложени на серологично изследване, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 28 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори]] [II.2.8.1.3. в продължение на най-малко 14 дни преди датата на движението и са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 14 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]]]

L 113/40 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-INTRA-X (2)и/или [II.2.8.2. (2)или (2)и/или през периода от 60 дни преди заминаването са отглеждани в животновъден обект, разположен в държава членка или в област с радиус от най-малко 150 km около животновъдния обект, където през този период е провеждан надзор в съответствие с изискванията в част II, глава 1, раздели 1 и 2 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и [II.2.8.2.1. животните са ваксинирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в област с радиус от най-малко 150 km около мястото, където животните са отглеждани, и са през периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и [II.2.8.2.1.1. са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на (2)или движението]]] (2)и/или [II.2.8.2.1.2. са ваксинирани с инактивирана ваксина и са били подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати върху проби, взети най- малко 14 дни след създаването на имунната защита, предвидена в спецификациите на ваксината.]]]]

[II.2.8.2.2. животните са имунизирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в област с радиус от най-малко 150 km около мястото, където животните са отглеждани, и [II.2.8.2.2.1. животните са били подложени на серологично изследване, което е показало положителни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 60 дни преди датата на движението]]] (2)или (2) и/или [II.2.8.2.2.2. животните са били подложени на серологично изследване, което е показало положителни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 30 дни преди датата на движението, и на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети не по- рано от 14 дни преди датата на движението.]]]] (2) и/или[II.2.8. (2)или Не отговарят на изискванията, определени в част II, глава 2, раздел 1, точки 1—3 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и компетентният орган на държавата членка на произход е разрешил движението на тези животни към друга държава членка или зона от нея [II.2.8.1.

със статут на свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено при спазване на условията, посочени в член 43, параграф 2, букви а), б) и в) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и [II.2.8.1.1. част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към посочения делегиран регламент и [II.2.8.1.2. част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към посочения делегиран регламент и (2)или (2)и/или

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/41 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-INTRA-X (2)и/или (2)и/или [II.2.8.1.3. част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към посочения делегиран регламент и [II.2.8.1.4. част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към посочения (2)и/или [II.2.8.2. (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [II.2.8.3. (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или делегиран регламент и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]]] с одобрена програма за ликвидиране на инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено при спазване на условията, посочени в член 43, параграф 2, букви а), б) и в) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и [II.2.8.2.1. част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към посочения

делегиран регламент и [II.2.8.2.2. част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към посочения делегиран регламент и [II.2.8.2.3. част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към посочения делегиран регламент и [II.2.8.2.4. част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към посочения делегиран регламент и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]]] която не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), нито е обхваната от програма за ликвидиране по отношение на инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), а държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено [II.2.8.3.1. безусловно и [II.2.8.3.2. при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и

[II.2.8.3.3. при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и [II.2.8.3.4. при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и [II.2.8.3.5. при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]]]

L 113/42 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-INTRA-X (2)[(2)или[II.2.9. Те се придвижват към държава членка или зона от нея със статут на свободна от (2)или ензоотична левкоза по говедата и [II.2.9.1. (2)или [II.2.9.1. (2)или идват от животновъдни обекти, свободни от ензоотична левкоза по говедата.]] идват от животновъдни обекти, които не са свободни от ензоотична левкоза по говедата и в тези животновъдни обекти не е докладвано за ензоотична левкоза по говедата през периода от 24 месеца преди заминаването и [II.2.9.1.1. са на възраст над 24 месеца и са били подложени на серологично изследване за ензоотична левкоза по говедата с някой от диагностичните методи, предвидени в част 4 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, показало отрицателни резултати, [II.2.9.1.1.1. извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най-малко четири месеца, като същевременно животните са държани в изолация от останалите говеда в животновъдния обект.]]]

(2)или (2)и/или 24 над месеца, отглеждани [II.2.9.1.1.2. върху проба, взета през периода от 30 дни преди заминаването на пратката, като всички говеда на възраст в животновъдния обект, са били подложени на серологично изследване за ензоотична левкоза по говедата с някой от диагностичните методи, предвидени в част 4 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от не по-малко от четири месеца през периода от 12 месеца преди заминаването на пратката.]]]] (2)и/или [II.2.9.1.2. са на възраст под 24 месеца и са родени от женски, които са били подложени на серологично изследване за ензоотична левкоза по говедата с някой от диагностичните методи, предвидени в част 4 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от не по-малко от четири месеца през периода от 12 месеца преди заминаването на пратката.]]]

(2)или[II.2.9. Те се придвижват към държава членка или зона от нея с одобрена програма за ликвидиране по отношение на ензоотична левкоза по говедата и [II.2.9.1. (2)или (2)или [II.2.9.1. (2)или идват от животновъдни обекти, свободни от ензоотична левкоза по говедата.]] идват от животновъдни обекти, които не са свободни от ензоотична левкоза по говедата и в тези животновъдни обекти не е докладвано за ензоотична левкоза по говедата през периода от 24 месеца преди заминаването и [II.2.9.1.1. са на възраст над 24 месеца и са били подложени на серологично изследване за ензоотична левкоза по говедата с някой от диагностичните методи, предвидени в част 4 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, показало отрицателни резултати,

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/43 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-INTRA-X (2)или (2)и/или [II.2.9.1.1.1. извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най-малко четири месеца, като същевременно животните са държани в изолация от останалите говеда в животновъдния обект.]]] 24 над месеца, отглеждани [II.2.9.1.1.2. върху проба, взета през периода от 30 дни преди заминаването на пратката, като всички говеда на в възраст животновъдния обект, са били подложени на серологично изследване за ензоотична левкоза по говедата с някой от диагностичните методи, предвидени в част 4 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от не по-малко от четири месеца през периода от 12 месеца преди заминаването на пратката.]]]] (2)и/или [II.2.9.1.2. са на възраст под 24 месеца и са родени от женски, които са били подложени на серологично изследване за ензоотична левкоза по говедата с някой от диагностичните методи, предвидени в част 4 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от не по-малко от четири месеца през периода от 12 месеца преди заминаването на пратката.]]]]

(2)[(2)или[II.2.10. Те се придвижват към държава членка или зона от нея със статут на свободна от инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит и не са ваксинирани срещу инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит и [II.2.10.1. идват от животновъдни обекти, свободни от инфекциозен ринотрахеит по (2)или (2)или (2)и/или говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, и [II.2.10.1.1. животновъдните обекти на произход се намират в държава членка или зона от нея със статут на свободна от инфекциозен ринотрахеит пустулозен вулвовагинит.]] говедата/инфекциозен по [II.2.10.1.2 животните са поставени под карантина в продължение най-малко на 30 дни преди заминаването им и са били подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу цял говежди херпес вирус-1 (BoHV-1) с някой от диагностичните методи, предвидени в част 5 от приложение I към Делегиран (ЕС) 2020/688, което изследване е показало регламент отрицателен резултат и е извършено върху проба, взета през периода от 15 дни преди заминаването на пратката.]]]

(2)или [II.2.10.1. идват от животновъден обект, който не е свободен от инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, и са държани в одобрен обект за карантина в продължение най-малко на 30 дни преди заминаването и са били подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу цял BoHV-1 с някой от диагностичните методи, предвидени в част 5 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателен резултат и е извършено върху проба, взета не по-малко от 21 дни след началото на карантината.]]

L 113/44 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-INTRA-X (2)или [II.2.10. (2)или Те се придвижват към държава членка или зона от нея с одобрена програма за ликвидиране по отношение на инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит и [II.2.10.1. идват от животновъдни обекти, свободни от инфекциозен ринотрахеит по (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, и [II.2.10.1.1. животновъдните обекти на произход се намират в държава членка или зона от нея със статут на свободна от инфекциозен ринотрахеит пустулозен вулвовагинит.]] говедата/инфекциозен по [II.2.10.1.2. животновъдните обекти на произход се намират в държава членка или зона от нея с одобрена програма за ликвидиране по по инфекциозен отношение говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит.]] ринотрахеит на [II.2.10.1.3. животните са поставени под карантина в продължение най-малко на 30 дни преди заминаването им и са били подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу цял говежди херпес вирус-1 (BoHV-1) с някой от диагностичните методи, предвидени в част 5 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателен резултат и е извършено върху проба, взета през периода от 15 дни преди заминаването на пратката.]] [II.2.10.1.4. животните са предназначени за животновъден обект, в който се отглеждат говеда за производство на месо, без да влизат в контакт с говеда от други животновъдни обекти, и от който обект се придвижват директно до кланицата.]]]

(2)или [II.2.10.1. идват от животновъдни обекти, които не са свободни от инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, и – – са държани в одобрен обект за карантина в продължение най-малко на 30 дни преди заминаването и са били подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу цял BoHV-1 с някой от диагностичните методи, предвидени в част 5 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателен резултат и е извършено върху проба, взета не по-малко от 21 дни след началото на карантината.]]] (2)[ (2)или [II.2.11. Те се придвижват към държава членка или зона от нея със статут на свободна от (2)или вирусна диария по говедата и не са ваксинирани срещу вирусна диария по говедата и [II.2.11.1. идват от животновъдни обекти, свободни от вирусна диария по говедата, и (2)или [II.2.11.1.1. животновъдните обекти на произход се намират в държава членка или зона от нея със статут на свободна от вирусна диария по говедата.]]

(2)и/или (2)и/или [II.2.11.1.2. в животновъдните обекти на произход е бил приложен режим на изследване съгласно посоченото в част VI, глава 1, раздел 2, точка 1, буква в), подточка ii) или iii) от приложение IV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, като изследванията са извършени през периода от четири месеца преди заминаването на пратката и са показали отрицателни резултати.]] [II.2.11.1.3. животните са били изследвани поотделно преди заминаването на пратката, за да се изключи наличието на вируса на вирусната диария по говедата.]]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/45 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-INTRA-X (2)или [II.2.11.1. (2)или (2)и/или идват от животновъдни обекти, които не са свободни от вирусна диария по говедата, и са били подложени на изследване за антиген или геном на вируса на вирусната диария по говедата с някой от диагностичните методи, предвидени в част 6 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати, и [II.2.11.1.1. са държани в одобрен обект за карантина за период от най-малко 21 дни преди заминаването на пратката и (2)[и когато става въпрос за бременни женски, те са били подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на вирусната диария по говедата с някой от диагностичните методи, предвидени в част 6 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателен резултат и е извършено върху проба, взета не по- малко от 21 дни след началото на карантината.]]]

[II.2.11.1.2. са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на вирусната диария по говедата с някой от диагностичните методи, предвидени в част 6 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало положителен резултат, [II.2.11.1.2.1. като при животни, които не са бременни, то е извършено върху проба, взета преди заминаването на пратката.]]] (2)или (2)и/или [II.2.11.1.2.1. като при бременни женски то е извършено преди осеменяването, предшестващо тази бременност.]]]] Те се придвижват към държава членка или зона от нея с одобрена програма за (2)или[II.2.11. (2)или ликвидиране по отношение на вирусна диария по говедата и [II.2.11.1. идват от животновъдни обекти, свободни от вирусна диария по говедата, и (2)или [II.2.11.1.1. животновъдните обекти на произход се намират в държава членка или зона от нея със статут на свободна от вирусна диария по говедата.]] (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [II.2.11.1.2. животновъдните обекти на произход се намират в държава членка или зона от нея с одобрена програма за ликвидиране по отношение на вирусна диария по говедата.]]

[II.2.11.1.3. в животновъдните обекти на произход е бил приложен режим на изследване съгласно посоченото в част VI, глава 1, раздел 2, точка 1, буква в), подточка ii) или iii) от приложение IV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, като изследванията са извършени през последните 4 месеца преди заминаването на пратката и са показали отрицателни резултати.]] [II.2.11.1.4. животните са били изследвани поотделно преди заминаването на пратката, за да се изключи наличието на вируса на вирусната диария по говедата.]] [II.2.11.1.5. животните са предназначени за животновъден обект, в който се отглеждат говеда за производството на месо, които се държат отделно от говеда от други животновъдни обекти, и от който обект те се придвижват директно до кланицата.]]

L 113/46 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-INTRA-X (2)и/или [II.2.11.2. (2)или (2)и/или идват от животновъдни обекти, които не са свободни от вирусна диария по говедата, и са били подложени на изследване за антиген или геном на вируса на вирусната диария по говедата с някой от диагностичните методи, предвидени в част 6 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати, и [II.2.11.2.1. са държани в одобрен обект за карантина за период от най-малко 21 дни преди заминаването на пратката и (2)[и когато става въпрос за бременни женски, те са били подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на вирусната диария по говедата с някой от диагностичните методи, предвидени в част 6 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателен резултат и е извършено върху проба, взета не по- малко от 21 дни след началото на карантината.]]]

[II.2.11.2.2. са били подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на вирусната диария по говедата с някой от диагностичните методи, предвидени в част 6 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало положителен резултат, [II.2.11.2.2.1. като при животни, които не са бременни, то е извършено върху проба, взета преди заминаването на пратката.]]] (2)или (2)и/или [II.2.11.2.2.1. като при бременни женски то е извършено преди осеменяването, предшестващо тази бременност.]]]]] II.3. Доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора животните идват от животновъдни обекти, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини. (2)[II.4. Съгласно официалната информация и съгласно декларираното от оператора те са животни донори на сперма и II.4.1. (2)или [II.4.2. (2)или [II.4.2. II.4.3. II.4.4. идват от център за събиране на сперма и ще бъдат транспортирани директно до друг център за събиране на сперма в съответствие с член 19 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията; и са пребивавали непрекъснато от датата на приемането им в центъра за събиране на сперма, подложени са и са показали отрицателни резултати на всички задължителни рутинни изследвания, посочени в част 1, глава I, точка 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 през периода от предходните 12 месеца преди датата на посоченото движение; и] са подложени и са показали отрицателни резултати на всички изследвания, посочени в част 1, глава I, точка 1, букви б) и в) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, изисквани преди приемане в център за събиране на сперма, които изследвания са извършени през периода, непосредствено предшестващ карантината и по време на периода на картината; и] операторът е получил предварителното съгласие на ветеринарния лекар на центъра за събиране на сперма на местоназначението; и използваното транспортно средство е било почистено и дезинфекцирано преди употреба.]

II.5. Взети са мерки за транспортиране на пратката в съответствие с член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/47 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-INTRA-X II.6. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море срокът на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море. (2)(3)[II.7. От напускането на своя животновъден обект на произход и преди пристигането им до настоящия животновъден обект, одобрен за операции по събиране, нито едно от животните от пратката не е преминало повече от две операции по събиране и (2)или (2)или (2)или [те идват от своя животновъден обект на произход.]] [поне едно от животните в пратката е преминало една операция по събиране в одобрен животновъден обект.]] [поне едно от животните в пратката е преминало две операции по събиране в одобрени животновъдни обекти.]] Удостоверение за хуманно отношение към животните Към момента на инспекцията животните, обхванати от настоящия здравен сертификат, са били годни за транспортиране в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1/2005 на Съвета при планираното пътуване с начало на ……………(въведете дата) (4)(5).

Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете животновъден обект на произход на животните в пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета. „Местоназначение“: посочете животновъден обект на крайно местоназначение на пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Придружаващи документи“: ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на произход, може да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на официалния(ите) документ(и), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. Ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на преминаване, трябва да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на сертификата(ите), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. „Идентификационен номер“: посочете идентификационните кодове на животните в пратката, идентифицирани в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035.

L 113/48 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-INTRA-X Част II: (1) (2) (3) (4) (5) В пратката може да има едно или повече животни. Заличете, ако не е приложимо. Прилага се, ако пратката е изпратена от животновъдния обект, одобрен за операции по събиране. Когато пратката е групирана в животновъден обект, одобрен за операции по събиране, и включва животни, които са били натоварени на различни дати, за дата, на която е започнало пътуването на цялата пратка, се счита най-ранната датата, на която част от пратката е напуснала животновъдния обект на произход. Това изявление не освобождава превозвачите от задълженията им в съответствие с действащите правила на Съюза, по-специално относно годността за транспортиране. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/49 ГЛАВА 2 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ГОВЕДА, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ BOV-INTRA-Y) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Държава на произход Регион на произход Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/50 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен аквакултура център □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/51 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат BOV-INTRA-Y II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1. Говедата(1) от пратката, описана в част I, отговарят на следните изисквания: II.1.1. II.1.2. (2)[II.1.3. Те са идентифицирани съгласно предвиденото в член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията. По време на клиничния преглед, проведен в периода от 24 часа преди заминаването на пратката на ………………. (въведете дата дд/мм/гггг), те не са показали клинични признаци или симптоми на болести от списъка за говеда. Те са предназначени за клане с цел ликвидиране на болести като част от програма за ликвидиране съгласно предвиденото в член 31, параграф 1 или 2 от Регламент (ЕС) 2016/429 и държавата членка по местоназначение и, когато е приложимо, държавата членка на преминаване предварително са разрешили движението.]

II.2. Съгласно официалната информация животните, описани в част I, отговарят на следните здравни изисквания: II.2.1. (2)или[II.2.2. (2)и/или[II.2.2. (2)и/или[II.2.2. (2)и/или[II.2.2. (2)или[II.2.3. (2)и/или[II.2.3. II.2.4. II.2.5. II.2.6. (2)[II.2.7. Не идват от животновъдни обекти, по отношение на които са наложени ограничения на движението, засягащи видовете, или които се намират в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за говеда. Идват от животновъдни обекти, свободни от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, със или без ваксинация на говедата.] Те са кастрирани.] Те са на възраст под 12 месеца.] Те са некастрирани говеда на възраст над 12 месеца и са били подложени на изследване за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis с някой от диагностичните методи, предвидени в част 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проба, взета през периода от 30 дни преди заминаването, а при наскоро родили женски пробата е взета най-малко 30 дни след раждането.] Идват от животновъдни обекти, свободни от инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis).] Те са подложени на изследване за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) с някой от диагностичните методи, предвидени в част 2 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено през периода от 30 дни преди заминаването.] Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 15 дни преди заминаването не е докладвано за антракс при копитни животни. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24). Изискванията във връзка с инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), определени в член 33 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени.]

L 113/52 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-INTRA-Y II.3. Доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора животните идват от животновъдни обекти, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини. II.4. Взети са мерки за транспортиране на пратката в съответствие с член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. II.5. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море срокът на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море. (2)(3)[II.6. От напускането на своя животновъден обект на произход и преди пристигането им до настоящия животновъден обект, одобрен за операции по събиране, нито едно от животните от пратката не е преминало повече от две операции по събиране и (2)или (2)или (2)или [те идват от своя животновъден обект на произход.]] [поне едно от животните в пратката е преминало една операция по събиране в одобрен животновъден обект.]] [поне едно от животните в пратката е преминало две операции по събиране в одобрени животновъдни обекти.]]

Удостоверение за хуманно отношение към животните Към момента на инспекцията животните, обхванати от настоящия здравен сертификат, са били годни за транспортиране в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1/2005 на Съвета при планираното пътуване с начало на ……………(въведете дата) (4)(5). Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете животновъден обект на произход на животните в пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Местоназначение“: посочете животновъден обект на крайно местоназначение на пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Придружаващи документи“: ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на произход, може да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на официалния(ите) документ(и), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. Ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на преминаване, трябва да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на сертификата(ите), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. „Идентификационен номер“: посочете идентификационните кодове на животните в пратката, идентифицирани в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/53 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-INTRA-Y Част II: (1) (2) (3) (4) (5) В пратката може да има едно или повече животни. Заличете, ако не е приложимо. Прилага се, ако пратката е изпратена от животновъдния обект, одобрен за операции по събиране. Когато пратката е групирана в животновъден обект, одобрен за операции по събиране, и включва животни, които са били натоварени на различни дати, за дата, на която е започнало пътуването на цялата пратка, се счита най-ранната датата, на която част от пратката е напуснала животновъдния обект на произход. Това изявление не освобождава превозвачите от задълженията им в съответствие с действащите правила на Съюза, по-специално относно годността за транспортиране. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/54 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 3 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА СВИНЕ, НЕПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ POR-INTRA-X) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Държава на произход Регион на произход Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/55 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/56 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат POR-INTRA-X II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Свинете(1) от пратката, описана в част I, отговарят на следните изисквания: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. II.1.2. II.1.3. (2)[II.1.4. Те са идентифицирани съгласно предвиденото в член 52 или член 54, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията. през периода от най-малко 30 дни преди заминаването на пратката (или от раждането им, ако са на възраст под 30 дни) те II.1.2.1. II.1.2.2. са пребивавали непрекъснато в животновъдния обект на произход; не са били в контакт с отглеждани свине с по-нисък здравен статус или по отношение на тях не са наложени ограничения на движението от ветеринарно-здравни съображения; не са били в пряк или непряк контакт с отглеждани животни, въведени в Съюза от трета държава или територия през периода от 30 дни преди заминаването на животните.

II.1.2.3. По време на клиничния преглед, проведен през периода от 24 часа преди заминаването на пратката на (въведете дата дд/мм/гггг), те не са показали клинични признаци или симптоми на болести от списъка за свине. Те идват от едно или повече стопанства, официално признати за прилагащи условия на контролирано отглеждане в съответствие с член 8 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/1375 на Комисията, и не са преминавали през животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с член 99, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429, който не отговаря на изискванията, определени в глава I, рубрика А), буква й) от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/1375.] II.2. Съгласно официалната информация животните, описани в част I, отговарят на следните здравни изисквания: II.2.1. II.2.2. II.2.3. II.2.4. (2)или (2)и/или [II.2.4.2. Не идват от животновъдни обекти, по отношение на които са наложени ограничения на движението, засягащи видовете, или които се намират в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за свине. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 15 дни преди заминаването не е докладвано за антракс при копитни животни. Идват от животновъдни обекти, където през последните 42 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis при свинете, а през периода от най-малко 12 месеца преди заминаването [II.2.4.1.

са въведени мерките за биологична сигурност и за ограничаване на риска, посочени в член 19, параграф 1, буква е), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията.] над отглежданите в животновъдния обект свине е извършван надзор за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis в съответствие с член 19, параграф 1, буква е), подточка ii) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688.] II.2.5. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването на пратката не е докладвано за инфекция с вируса на болестта на Ауески.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/57 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-INTRA-X (2)[II.2.6. (2)или Те се придвижват към държава членка или зона от нея със статут на свободна от инфекция с вируса на болестта на Ауески и не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на болестта на Ауески и [II.2.6.1. идват от животновъдни обекти, свободни от инфекция с вируса на болестта на Ауески, и [II.2.6.1.1. животновъдните обекти на произход се намират в държава членка или зона със статут на свободна от инфекция с вируса на болестта на Ауески.]] (2)или (2)и/или (2)и/или [II.2.6.2. [II.2.6.1.2. животните в пратката са били подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу цял вирус на болестта на Ауески с някой от диагностичните методи, предвидени в част 7 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688(3)(4), което изследване е показало отрицателен резултат върху проба, взета през периода от 15 дни преди заминаването.]]] идват от животновъдни обекти, които не са свободни от инфекция с вируса на болестта на Ауески, и

– – са държани в одобрен обект за карантина за период от най-малко на 30 дни; и са били подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу цял вирус на болестта на Ауески с диагностичния метод, предвиден в част 7 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателен резултат и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от не по-малко от 30 дни, като последната проба е взета през периода от 15 дни преди заминаването.]] (2)или (2)и/или (2)и/или (2)[II.2.6. (2)или Те се придвижват към държава членка или зона от нея с одобрена програма за ликвидиране по отношение на инфекция с вируса на болестта на Ауески и [II.2.6.1. идват от животновъдни обекти, свободни от инфекция с вируса на болестта на Ауески, и [II.2.6.1.1. животновъдните обекти на произход се намират в държава членка или зона от нея със статут на свободна от инфекция с вируса на болестта на Ауески.]] [II.2.6.1.2. животновъдните обекти на произход се намират в държава членка или зона от нея с одобрена програма за ликвидиране по отношение на инфекция с вируса на болестта на Ауески.]]

[II.2.6.1.3. животните в пратката са били подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу цял вирус на болестта на Ауески или на антитела срещу гликопротеин Е на вируса на болестта на Ауески, когато е приложимо, с някой от диагностичните методи, предвидени в част 7 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688(4), което изследване е показало отрицателен резултат върху проба, взета през периода от 15 дни преди заминаването.]]]

L 113/58 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-INTRA-X (2) и/или [II.2.6.2. идват от животновъден обект, който не е свободен от инфекция с вируса на болестта на Ауески, и – – са държани в одобрен обект за карантина за период от най-малко на 30 дни; и са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу цял вирус на болестта на Ауески с диагностичния метод, предвиден в част 7 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателен резултат и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от не по-малко от 30 дни, като последната проба е взета през последните 15 дни преди заминаването.]] II.3. Доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора животните идват от животновъдни обекти, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини. (2)[II.4. Съгласно официалната информация и съгласно декларираното от оператора те са животни донори на сперма и II.4.1.

(2)или [II.4.2. (2)или [II.4.2. II.4.3. II.4.4. идват от център за събиране на сперма и ще бъдат транспортирани директно до друг център за събиране на сперма в съответствие с член 19 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията; и са пребивавали непрекъснато от датата на приемането им в центъра за събиране на сперма, подложени са и са показали отрицателни резултати на всички задължителни рутинни изследвания, посочени в част 2, глава I, точка 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 през периода от предходните 12 месеца преди датата на посоченото движение; и] са подложени и са показали отрицателни резултати на всички изследвания, посочени в част 2, глава I, точка 1, букви б) и в) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, изисквани преди приемане в център за събиране на сперма, които изследвания са извършени през периода, непосредствено предшестващ карантината и по време на периода на картината; и] операторът е получил предварителното съгласие на ветеринарния лекар на центъра за събиране на сперма на местоназначението; и използваното транспортно средство е било почистено и дезинфекцирано преди употреба.]

II.5. Взети са мерки за транспортиране на пратката в съответствие с член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. II.6. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море срокът на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море. (2)(5)[II.7. От напускането на своя животновъден обект на произход и преди пристигането им до настоящия животновъден обект, одобрен за операции по събиране, нито едно от животните от пратката не е преминало повече от две операции по събиране и (2)или (2)или (2)или [те идват от своя животновъден обект на произход.]] [поне едно от животните в пратката е преминало една операция по събиране в одобрен животновъден обект.]] [поне едно от животните в пратката е преминало две операции по събиране в одобрени животновъдни обекти.]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/59 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-INTRA-X Удостоверение за хуманно отношение към животните Към момента на инспекцията животните, обхванати от настоящия здравен сертификат, са били годни за транспортиране в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1/2005 на Съвета при планираното пътуване с начало на ……………(въведете дата) (6)(7). Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете животновъден обект на произход на животните в пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Местоназначение“: посочете животновъден обект на крайно местоназначение на пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Придружаващи документи“: ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на произход, може да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на официалния(ите) документ(и), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. Ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на преминаване, трябва да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на сертификата(ите), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. „Идентификационен номер“: посочете идентификационните кодове на животните в пратката, идентифицирани в съответствие с член 52 или член 54, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035.

Част II: (1) (2) (3) (4) В пратката може да има едно или повече животни. Заличете, ако не е приложимо. За свине на възраст под четири месеца, които са родени от женски, ваксинирани с gE-отрицателен щам, може да се използва диагностичният метод за откриване на антитела срещу гликопротеин Е на вируса на болестта на Ауески, предвиден в приложение I, част 7 към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. Броят на изследваните свине трябва да позволява най-малко откриването на 10 % серопревалентност в пратката с ниво на достоверност от 95 %.

L 113/60 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-INTRA-X (5) (6) (7) Прилага се, ако пратката е изпратена от животновъдния обект, одобрен за операции по събиране. Когато пратката е групирана в животновъден обект, одобрен за операции по събиране, и включва животни, които са били натоварени на различни дати, за дата, на която е започнало пътуването на цялата пратка, се счита най-ранната датата, на която част от пратката е напуснала животновъдния обект на произход. Това изявление не освобождава превозвачите от задълженията им в съответствие с действащите правила на Съюза, по-специално относно годността за транспортиране. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/61 ГЛАВА 4 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА СВИНЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ POR-INTRA-Y) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код I.10 Регион по местоназначение Код Място на изпращане Име Адрес Държава I.12 Местоназначение Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава

Код по ISO на държавата I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава I.17 Придружаващи документи Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/62 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането животновъден обект □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 Очаквана продължителност на пътуването

I.26 Общ брой опаковки I.28 Общо нето/бруто тегло (kg) I.30 Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/63 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат POR-INTRA-Y II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Свинете(1) от пратката, описана в част I, отговарят на следните изисквания: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. II.1.2. (2)[II.1.3. (2)[II.1.4. (2)или (2)или Те са идентифицирани съгласно предвиденото в член 52 или член 54, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията. По време на клиничния преглед, проведен през периода от 24 часа преди заминаването на пратката на (въведете дата дд/мм/гггг), те не са показали клинични признаци или симптоми на болести от списъка за свине. Те са предназначени за клане с цел ликвидиране на болести като част от програма за ликвидиране съгласно предвиденото в член 31, параграф 1 или 2 от Регламент (ЕС) 2016/429 и държавата членка по местоназначение и, когато е приложимо, държавата членка на преминаване предварително са разрешили движението.] Те [II.1.4.1. [II.1.4.1.

не са отбити и са на възраст под 5 седмици.]] идват от едно или повече стопанства, официално признати за прилагащи условия на контролирано отглеждане в съответствие с член 8, параграф 1 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/1375 на Комисията, [II.1.4.1.1 като кланичните трупове на всички свине майки и нерези от (2)или (2)и/или (2)или (2)или (2)или [II.1.4.1. него/тях са прегледани за Trichinella]] [II.1.4.1.1. като 10 % от кланичните трупове на изпратените за клане животни от него/тях са прегледани за Trichinella.]]] [II.1.4.1.1. които се намират в държава членка, където през последните 3 години не са открити местни случаи на опаразитяване с Trichinella при домашни свине, отглеждани в стопанства, които са официално признати за прилагащи условия на контролирано отглеждане, като през този период непрекъснато са провеждани изследвания в съответствие с член 2 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/1375.]]] [II.1.4.1.1. които се намират в държава членка, за която историческите данни за непрекъснатите изследвания, провеждани върху популацията от заклани свине от съответните стопанства или съответния компартмент, към които животните принадлежат, осигуряват на ниво на достоверност от най-малко 95 % за това, че болестността от Trichinella в тази популация не надвишава 1 на един милион.]]] идват от едно или повече стопанства, официално признати за прилагащи условия на контролирано отглеждане в съответствие с член 8, параграф 2 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/1375, които се намират в Белгия или Дания.]]

II.2. Съгласно официалната информация животните, описани в част I, отговарят на следните здравни изисквания: II.2.1. II.2.2. Не идват от животновъдни обекти, по отношение на които са наложени ограничения на движението, засягащи видовете, или които се намират в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за свине. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни.

L 113/64 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-INTRA-Y II.2.3. (2)[II.2.4. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 15 дни преди заминаването не е докладвано за антракс при копитни животни. Те се придвижват към държава членка или зона от нея със статут на свободна от инфекция с вируса на болестта на Ауески или с одобрена програма за ликвидиране по отношение на инфекция с вируса на болестта на Ауески и − идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на болестта на Ауески; се транспортират директно до кланицата в държавата членка по местоназначение, без да преминават през каквито и да било операции по събиране в тази държава членка или зона от нея, нито в друга държава членка или зона от нея, през която се преминава и която е свободна от инфекция с вируса на болестта на Ауески.] − II.3. Доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора животните идват от животновъдни

обекти, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини. II.4. Взети са мерки за транспортиране на пратката в съответствие с член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията. II.5. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море срокът на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море. (2)(3)[II.6.От напускането на своя животновъден обект на произход и преди пристигането им до настоящия животновъден обект, одобрен за операции по събиране, нито едно от животните от пратката не е преминало повече от две операции по събиране и (2)или (2)или (2)или [те идват от своя животновъден обект на произход.]] [поне едно от животните в пратката е преминало една операция по събиране в одобрен животновъден обект.]] [поне едно от животните в пратката е преминало две операции по събиране в одобрени животновъдни обекти.]] Удостоверение за хуманно отношение към животните

Към момента на инспекцията животните, обхванати от настоящия здравен сертификат, са били годни за транспортиране в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1/2005 на Съвета при планираното пътуване с начало на ……………(въведете дата) (4)(5). Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/65 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-INTRA-Y Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете животновъден обект на произход на животните в пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Местоназначение“: посочете животновъден обект на крайно местоназначение на пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Придружаващи документи“: ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на произход, може да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на официалния(ите) документ(и), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. Ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на преминаване, трябва да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на сертификата(ите), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. „Идентификационен номер“: посочете идентификационните кодове на животните в пратката, идентифицирани в съответствие с член 52 или член 54, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035.

Част II: (1) (2) (3) (4) (5) В пратката може да има едно или повече животни. Заличете, ако не е приложимо. Прилага се, ако пратката е изпратена от животновъдния обект, одобрен за операции по събиране. Това изявление не освобождава превозвачите от задълженията им в съответствие с действащите правила на Съюза, по-специално относно годността за транспортиране. Да се попълни за пратка, групирана в животновъден обект, който е одобрен за операции по събиране и се намира в държавата членка на транзитно преминаване. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/66 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 5 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ОВЦЕ И КОЗИ, НЕПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ OV/CAP-INTRA-X) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател I.2 I.2а I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 INTRA Референтен номер в IMSOC Местен референтен номер Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение Код Местоназначение Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Място на изпращане Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство

□ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 I.16 Дата и час на заминаване Превозвач Име Адрес Държава I.17 Придружаващи документи Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/67 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на отглеждането □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти животновъден обект □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ цирк/представление с □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и подобрители □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен обект на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за □ Друго човека I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава консумация от човека Трета държава Изходна точка Място на въвеждане Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) I.23 □ За износ Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата

I.24 I.26 I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Трета държава Код по ISO на държавата Изходна точка Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването Общо количество □ да □ не Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/68 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат OV/CAP-INTRA-X II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Овцете/козите(1) от пратката, описана в част I, отговарят на следните изисквания: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. II.1.2. Те са идентифицирани съгласно предвиденото в член 45, параграф 2 или 4 или член 46, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията. през периода от най-малко 30 дни преди заминаването на пратката (или от раждането им, ако са на възраст под 30 дни) те II.1.2.1. II.1.2.2. са пребивавали непрекъснато в животновъдния обект на произход; не са били в контакт с отглеждани овце или кози с по-нисък здравен статус или по отношение на тях не са наложени ограничения на движението от ветеринарно-здравни съображения; не са били в пряк или непряк контакт с отглеждани животни, въведени в Съюза от трета държава или територия през периода от 30 дни преди заминаването на животните.

II.1.2.3. II.1.3. По време на клиничния преглед, проведен в рамките на периода от 24 часа преди заминаването на пратката на (въведете дата дд/мм/гггг), те не са показали клинични признаци или симптоми на болести от списъка за овце/кози. II.2. Съгласно официалната информация животните, описани в част I, отговарят на следните здравни изисквания: II.2.1. (2)или[II.2.2. (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)или[II.2.2. (2)или[II.2.3. (2)и/или[II.2.3. Не идват от животновъдни обекти, по отношение на които са наложени ограничения на движението, засягащи видовете, или които се намират в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за овце/кози. Идват от животновъдни обекти, свободни от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis без ваксинация на овцете и козите, и [животновъдните обекти на произход се намират в държава членка или зона от нея със статут на свободна от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis по отношение на популацията от овце и кози.] [са подложени на изследване за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis с някой от диагностичните методи, предвидени в част 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проба, взета през периода от 30 дни преди заминаването, а при наскоро родили женски пробата е взета най-малко 30 дни след раждането.] [са на възраст под 6 месеца.] [са кастрирани.] Идват от животновъдни обекти, свободни от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis без ваксинация по отношение на овцете и козите, и се придвижват към държава членка или зона от нея, която няма статут на свободна от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis по отношение на овцете и козите.] Те са отглеждани овце и идват от животновъдни обекти, където през последните 42 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis).] Те са отглеждани кози и идват от животновъдни обекти, където през периода от най- малко 12 месеца преди заминаването над отглежданите в животновъдния обект кози е извършван надзор за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) съгласно посоченото в член 15, параграф 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/69 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-INTRA-X II.2.4. II.2.5. II.2.6. II.2.7. (2)или (2)или Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни. Идват от животновъдни обекти, в област с радиус от най-малко 150 km около които през последните 2 години преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест при отглеждани животни от видовете от списъка за посочената болест. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 15 дни преди заминаването не е докладвано за антракс при копитни животни. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) и [през последните 2 години преди заминаването им не е докладвано за сура в животновъдните обекти.] [през последните 2 години преди заминаването е докладвано за сура, като след последното огнище по отношение на засегнатите животновъдни обекти са наложени ограничения на движението до:

– – преместването на инфектираните животни от животновъдните обекти и подлагането на животните, останали в животновъдните обекти, на изследване за сура (Trypanosoma evansi) с някой от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били преместени от животновъдните обекти.] (2)[II.2.8. Те са отглеждани некастрирани кочове и – – идват от животновъдни обекти, където през периода от 12 месеца преди заминаването не е докладвано за епидидимит по овцете (Brucella ovis), и са били подложени на серологично изследване за епидидимит по овцете (Brucella ovis), което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проба, взета през периода от 30 дни преди заминаването.] (2)или[II.2.9. (2)и/или[II.2.9. (2)или Те са с произход от държава членка или зона, свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), където през последните 24 месеца в целевата животинска популация не е потвърждаван случай на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), и не са ваксинирани с жива ваксина срещу инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) в периода от 60 дни преди датата на движение и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени.] Те са с произход от държава членка или зона, обхванати от програма за ликвидиране по отношение на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени и те [II.2.9.1.

са отглеждани в държава членка или зона, сезонно свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) в съответствие с член 40, параграф 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията [II.2.9.1.1. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на (2)или движението.]]

L 113/70 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-INTRA-X (2)и/или (2)и/или (2)и/или [II.2.9.2. (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [II.2.9.3. (2)или (2)и/или (2)и/или [II.2.9.4. (2)или (2) и/или [II.2.9.1.2. в продължение на най-малко 28 дни преди датата на движението и са подложени на серологично изследване, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 28 дни след датата на въвеждане на животното в държавата членка или зоната, която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]] [II.2.9.1.3. в продължение на най-малко 14 дни преди датата на движението и са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 14 дни след датата на въвеждане на животното в държавата членка или зоната, която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]]] по време на транспортирането до местоназначението са били защитени от нападения на вектори и са останали защитени от нападения на вектори в защитен от вектори животновъден обект [II.2.9.2.1. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на

движението.]] [II.2.9.2.2. в продължение на най-малко 28 дни преди датата на движението и са подложени на серологично изследване, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 28 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]] [II.2.9.2.3. в продължение на най-малко 14 дни преди датата на движението и са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 14 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]]] са ваксинирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в съответната държава членка или зона и са през периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и [II.2.9.3.1. са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на движението.]] [II.2.9.3.2. са ваксинирани с инактивирана ваксина и са били подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати върху проби, взети най-малко 14 дни след създаването на имунната защита, предвидена в спецификациите на ваксината.]]] са били подложени на серологично изследван за откриване на специфични антитела срещу инфекция с всички серотипове от 1 до 24 на вируса на болест син език, за които е докладвано през предходните 2 години в съответната държава членка или зона и [II.2.9.4.1. серологичното изследване е извършено върху проби, взети най-

малко 60 дни преди датата на движението.]] [II.2.9.4.2. серологичното изследване е извършено върху проби, взети най- малко 30 дни преди датата на движението и животното е подложено на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети не по-рано от 14 дни преди датата на движението.]]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/71 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ (2)и/или[II.2.9. (2)или Образец на сертификат OV/CAP-INTRA-X Те са с произход от държава членка или зона, която не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), нито е обхваната от програма за ликвидиране по отношение на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени и те [II.2.9.1. по време на транспортирането до местоназначението са били защитени от нападения на вектори и са останали защитени от нападения на вектори в защитен от вектори животновъден обект [II.2.9.1.1. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [II.2.9.2. (2)или (2)и/или движението.]] [II.2.9.1.2. в продължение на най-малко 28 дни преди датата на движението и са подложени на серологично изследване, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 28 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]]

[II.2.9.1.3. в продължение на най-малко 14 дни преди датата на движението и са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 14 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]]] през периода от 60 дни преди заминаването са отглеждани в животновъден обект, разположен в държава членка или в област с радиус от най-малко 150 km около животновъдния обект, където през този период е провеждан надзор в съответствие с изискванията в част II, глава 1, раздели 1 и 2 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и [II.2.9.2.1. животните са ваксинирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в област с радиус от най-малко 150 km около мястото, където животните са отглеждани, и са през периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и [II.2.9.2.1.1. са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на (2)или движението.]]]

(2)и/или [II.2.9.2.1.2. са ваксинирани с инактивирана ваксина и са били подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати върху проби, взети най- малко 14 дни след създаването на имунната защита, предвидена в спецификациите на ваксината.]]]] [II.2.9.2.2. животните са имунизирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в област с радиус от най-малко 150 km около мястото, където животните са отглеждани, и [II.2.9.2.2.1. животните са били подложени на серологично е показало положителни изследване, което резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 60 дни преди датата на движението.]]] (2)или (2)и/или [II.2.9.2.2.2. животните са били подложени на серологично е показало положителни изследване, което резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 30 дни преди датата на движението, и на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети не по- рано от 14 дни преди датата на движението.]]]]

L 113/72 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ (2)и/или[II.2.9. (2)или Образец на сертификат OV/CAP-INTRA-X Не отговарят на изискванията, определени в част II, глава 2, раздел 1, точки 1—3 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и компетентният орган на държавата членка на произход е разрешил движението на тези животни към друга държава членка или зона от нея [II.2.9.1. със статут на свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено при спазване на условията, посочени в член 43, параграф 2, букви а), б) и в) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 и [II.2.9.1.1. част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към посочения (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [II.2.9.2. (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [II.2.9.3. (2)или (2)и/или делегиран регламент и [II.2.9.1.2. част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към посочения

делегиран регламент и [II.2.9.1.3. част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към посочения делегиран регламент и [II.2.9.1.4. част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към посочения делегиран регламент и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]]] с одобрена програма за ликвидиране на инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено при спазване на условията, посочени в член 43, параграф 2, букви а), б) и в) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 и [II.2.9.2.1. част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към посочения делегиран регламент и [II.2.9.2.2. част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към посочения делегиран регламент и [II.2.9.2.3. част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към посочения

делегиран регламент и [II.2.9.2.4. част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към посочения делегиран регламент и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]]] която не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), нито е обхваната от програма за ликвидиране по отношение на инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), а държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено [II.2.9.3.1. безусловно и [II.2.9.3.2. при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/73 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-INTRA-X (2)или [II.2.10. (2)и/или (2)и/или (2)и/или [II.2.9.3.3. при условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и [II.2.9.3.4. при условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и [II.2.9.3.5. при условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]]] Животните са предназначени за държава членка или зона от държава членка, включена в списъка в глава А, раздел А, точка 2.3. от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001 на Европейския парламент и на Съвета като държава членка или зона с незначителен риск от класическа скрейпи, или за държава членка, включена в списъка в точка 3.2. от същия раздел като държава членка с одобрена национална програма за контрол на скрейпи, и

(2)или [идват от стопанство, разположено в държава членка или зона от държава членка, включена в списъка в глава А, раздел А, точка 2.3. от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001 като държава членка или зона с незначителен риск от класическа скрейпи.] (2)и/или [идват от стопанство, признато за стопанство с незначителен риск от класическа скрейпи в съответствие с глава А, раздел А, точка 1.2. от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001 и включено в списък като такова от компетентния орган на държавата членка в съответствие с точка 1.1. от същия раздел.] (2)и/или [идват от стопанство, по отношение на което не са наложени мерките, определени в глава Б, точки 3 и 4 от приложение VII към Регламент (ЕО) № 999/2001, и животните са овце с прион протеинов генотип ARR/ARR или животните са кози с поне един от алелите K222, D146 или S146.] (2)и/или [идват от и са предназначени за одобрен орган, институт или център съгласно определението в член 2, параграф 1, буква в) от Директива 92/65/ЕИО на Съвета.]

(2)или [отговарят на условията, определени в глава А, раздел А, точка 4.1., буква г) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001.]] (2)или [II.2.10. Животните са за разплод и са предназначени за държава членка или зона от държава членка, различна от включените в списъка в глава А, раздел А, точка 2.3. от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001 като държава членка или зона с незначителен риск от класическа скрейпи или различна от включените в списъка в точка 3.2. от същия раздел като държава членка с одобрена национална програма за контрол на скрейпи, и (2)или [идват от стопанство, разположено в държава членка или зона от държава членка, включена в списъка в глава А, раздел А, точка 2.3. от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001 като държава членка или зона с незначителен риск от класическа скрейпи.]

L 113/74 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-INTRA-X (2)и/или [идват от стопанство, признато за стопанство с незначителен риск от класическа скрейпи в съответствие с глава А, раздел А, точка 1.2. от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001 и включено в списък като такова от компетентния орган на държавата членка в съответствие с точка 1.1. от същия раздел.] (2)и/или [идват от стопанство, признато за стопанство с контролиран риск от класическа скрейпи в съответствие с глава А, раздел А, точка 1.3. от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001 и включено в списък като такова от компетентния орган на държавата членка в съответствие с точка 1.1. от същия раздел.] (2)и/или [идват от стопанство, по отношение на което не са наложени мерките, определени в глава Б, точки 3 и 4 от приложение VII към Регламент (ЕО) № 999/2001, и животните са овце с прион протеинов генотип ARR/ARR или животните са кози с поне един от алелите K222, D146 или S146.]

(2)и/или [идват от и са предназначени за одобрен орган, институт или център съгласно определението в член 2, параграф 1, буква в) от Директива 92/65/ЕИО.] (2)или [отговарят на условията, определени в глава А, раздел А, точка 4.1., буква г) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001.]] (2)или [II.2.10. Животните не са за разплод и са предназначени за държава членка или зона от държава членка, различна от включените в списъка в глава А, раздел А, точка 2.3. от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001 като държава членка или зона с незначителен риск от класическа скрейпи или различна от включените в списъка в точка 3.2. от същия раздел като държава членка с одобрена национална програма за контрол на скрейпи.] II.3. Доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора животните идват от животновъдни обекти, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини. (2)[II.4. Съгласно официалната информация и съгласно декларираното от оператора те са животни донори на сперма и II.4.1.

(2)или [II.4.2. (2)или [II.4.2. II.4.3. II.4.4. идват от център за събиране на сперма и ще бъдат транспортирани директно до друг център за събиране на сперма в съответствие с член 19 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията; и са се намирали непрекъснато от датата на приемането им в центъра за събиране на сперма, подложени са и са показали отрицателни резултати на всички задължителни рутинни изследвания, посочени в част 3, глава I, точка 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 през периода от предходните 12 месеца преди датата на посоченото движение; и] са подложени и са показали отрицателни резултати на всички изследвания, посочени в част 3, глава I, точка 1, букви в) и г) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, изисквани преди приемане в център за събиране на сперма, които изследвания са извършени през периода, непосредствено предшестващ карантината и по време на периода на картината; и] операторът е получил предварителното съгласие на ветеринарния лекар на центъра за събиране на сперма на местоназначението; и използваното транспортно средство е било почистено и дезинфекцирано преди употреба.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/75 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-INTRA-X II.5. Взети са мерки за транспортиране на пратката в съответствие с член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. II.6. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море срокът на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море. (2)(3)[II.7. От напускането на своя животновъден обект на произход и преди пристигането им до настоящия животновъден обект, одобрен за операции по събиране, нито едно от животните от пратката не е преминало повече от две операции по събиране и (2)или (2)или (2)или [те идват от своя животновъден обект на произход.]] [поне едно от животните в пратката е преминало една операция по събиране в одобрен животновъден обект.]] [поне едно от животните в пратката е преминало две операции по събиране в одобрени животновъдни обекти.]] Удостоверение за хуманно отношение към животните

Към момента на инспекцията животните, обхванати от настоящия здравен сертификат, са били годни за транспортиране в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1/2005 на Съвета при планираното пътуване с начало на ……………(въведете дата) (4)(5). Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете животновъден обект на произход на животните в пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета. „Местоназначение“: посочете животновъден обект на крайно местоназначение на пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Придружаващи документи“: ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на произход, може да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на официалния(ите) документ(и), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. Ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на преминаване, трябва да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на сертификата(ите), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. „Идентификационен номер“: посочете идентификационните кодове на животните в пратката, идентифицирани в съответствие с член 45, параграф 2 или 4 или член 46, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035.

L 113/76 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-INTRA-X Част II: (1) (2) (3) (4) (5) В пратката може да има едно или повече животни. Заличете, ако не е приложимо. Прилага се, ако пратката е изпратена от животновъдния обект, одобрен за операции по събиране. Това изявление не освобождава превозвачите от задълженията им в съответствие с действащите правила на Съюза, по-специално относно годността за транспортиране. Да се попълни за пратка, групирана в животновъден обект, който е одобрен за операции по събиране и се намира в държавата членка на транзитно преминаване. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/77 ГЛАВА 6 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ОВЦЕ И КОЗИ, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ OV/CAP-INTRA-Y) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Държава на произход Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.12 Местоназначение Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата

Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Регион на произход Код I.10 Регион по местоназначение Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/78 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/79 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат OV/CAP-INTRA-Y II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Овцете/козите(1) от пратката, описана в част I, отговарят на следните изисквания: (2)или [II.1.1. (2)или [II.1.1. II.1.2. (2)[II.1.3. Всички животни са идентифицирани индивидуално в съответствие с член 45, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията.] Те са идентифицирани в съответствие с член 45 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 и са пребивавали непрекъснато в животновъдния обект в продължение най-малко на 21 дни преди заминаването или от раждането им, ако са на възраст под 21 дни.] По време на клиничния преглед, проведен в рамките на периода от 24 часа преди заминаването на пратката на (въведете дата дд/мм/гггг), те не са показали клинични признаци или симптоми на болести от списъка за овце/кози.

Те са предназначени за клане с цел ликвидиране на болести като част от програма за ликвидиране съгласно предвиденото в член 31, параграф 1 или 2 от Регламент (ЕС) 2016/429 и държавата членка по местоназначение и, когато е приложимо, държавата членка на преминаване предварително са разрешили движението.] II.2. Съгласно официалната информация животните, описани в част I, отговарят на следните здравни изисквания: II.2.1. Не идват от животновъдни обекти, по отношение на които са наложени ограничения на движението, засягащи видовете, или които се намират в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за овце/кози. (2)или [II.2.2. (2)и/или [II.2.2. Идват от животновъдни обекти, свободни от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, със или без ваксинация на овцете и козите.] Те са на възраст над 6 месеца и са били подложени на изследване за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis с някой от диагностичните методи, предвидени в част 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проба, взета през периода от 30 дни преди заминаването, а при наскоро родили женски пробата е взета най-малко 30 дни след раждането.]

(2)и/или [II.2.2. Те са кастрирани.] II.2.3. II.2.4. II.2.5. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 15 дни преди заминаването не е докладвано за антракс при копитни животни. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24). (2)[II.2.6. Изискванията във връзка с инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1— 24), определени в член 33 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени.]

L 113/80 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-INTRA-Y II.3. Доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора животните идват от животновъдни обекти, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини. II.4. Взети са мерки за транспортиране на пратката в съответствие с член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. II.5. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море срокът на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море. (2)(3)[II.6. От напускането на своя животновъден обект на произход и преди пристигането им до настоящия животновъден обект, одобрен за операции по събиране, нито едно от животните от пратката не е преминало повече от две операции по събиране и (2)или (2)или (2)или [те идват от своя животновъден обект на произход.]] [поне едно от животните в пратката е преминало една операция по събиране в одобрен животновъден обект.]]

[поне едно от животните в пратката е преминало две операции по събиране в одобрени животновъдни обекти.]] Удостоверение за хуманно отношение към животните Към момента на инспекцията животните, обхванати от настоящия здравен сертификат, са годни за транспортиране в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1/2005 на Съвета при планираното пътуване с начало на ……………(въведете дата) (4). Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете животновъден обект на произход на животните в пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Местоназначение“: посочете животновъден обект на крайно местоназначение на пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Придружаващи документи“: ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на произход, може да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на официалния(ите) документ(и), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. Ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на преминаване, трябва да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на сертификата(ите), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. „Идентификационен номер“: посочете идентификационните кодове на животните в пратката, идентифицирани в съответствие с член 45 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/81 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-INTRA-Y Част II: (1) (2) (3) (4) В пратката може да има едно или повече животни. Заличете, ако не е приложимо. Прилага се, ако пратката е изпратена от животновъдния обект, одобрен за операции по събиране. Това изявление не освобождава превозвачите от задълженията им в съответствие с действащите правила на Съюза, по-специално относно годността за транспортиране. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/82 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 7 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ОТДЕЛНИ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, НЕПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ EQUI-INTRA-IND) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Държава на произход Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регион на произход Код I.10 Регион по местоназначение Код I.12 Местоназначение Регистрационен номер/номер на одобрението

Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна животни □ Допълнителна преработка □ Органични торове и

□ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата обект полагане/пречиствателен аквакултура център

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/83 □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за □ Друго човека консумация от човека I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26 I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката

Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/84 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат EQUI-INTRA-IND II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Еднокопитното животно, описано в част I, отговаря на следните изисквания: II.1.1. Животното е придружено от своя уникален доживотен идентификационен документ съгласно предвиденото в член 65, 67 или 68 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията или от временен документ, издаден в съответствие с член 61, параграф 2 от същия акт. е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч (1)[Уникалният доживотен идентификационен документ е издаден в съответствие с член 65, параграф 2 или член 67, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 (или временният документ е издаден в съответствие с член 61, параграф 2 от същия регламент) за регистрирано еднокопитно животно съгласно определението в член 2, точка 30 от посочения делегиран регламент.]

(1)[Уникалният доживотен идентификационен документ включва валиден валидационен знак в съответствие с член 65, параграф 1, буква и), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035.] (1)[Уникалният доживотен идентификационен документ включва валиден лиценз в съответствие с член 65, параграф 1, буква и), подточка ii) от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035.] II.1.2. По време на клиничния преглед, проведен през периода от 48 часа преди заминаването на животното — или в последния работен ден преди заминаването(2) на животното — от регистрирания животновъден обект на ………………. (въведете дата дд/мм/гггг) то не е показало признаци или симптоми на болести от списъка за еднокопитни животни. II.2. Съгласно официалната информация животното, описано в част I, отговаря на следните здравни изисквания: II.2.1. II.2.2. (1)или (1)или Животното не идва от животновъден обект, по отношение на който са наложени ограничения на движението или който се намира в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за еднокопитни животни, в т.ч. африканска чума по конете и инфекция с Burkholderia mallei (сап).

Животното идва от животновъден обект, където през периода от 30 дни преди заминаването му не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi), и [през периода от 2 години преди заминаването не е докладвано за сура в животновъдния обект.] [през периода от 2 години преди заминаването му в животновъдния обект е докладвано за сура, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (1)или [до подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на изследване за сура с някой от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като последното инфектирано животно от животновъдния обект.]] било преместено е

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/85 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-INTRA-IND (1)или [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното животно от видовете от списъка в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]] II.2.3. (1)или (1)или Животното идва от животновъден обект, където през последните 6 месеца преди заминаването му не е докладвано за дурин, и [през периода от 2 години преди заминаването в животновъдния обект не е докладвано за дурин.] [през периода от 2 години преди заминаването му в животновъдния обект е докладвано за дурин, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (1)или останали еднокопитните животни, [до подлагането на в животновъдния обект, с изключение на кастрираните мъжки еднокопитни животни, на изследване за дурин с някой от диагностичните методи, предвидени в част 8 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани, или след като инфектираните некастрирани мъжки еднокопитни животни са били кастрирани.]]

II.2.4. (1)или (1)или (1)или [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]] Животното идва от животновъден обект, където през периода от 90 дни преди заминаването му не е докладвано за инфекциозна анемия по конете и [през периода от 12 месеца преди заминаването му не е докладвано за инфекциозна анемия по конете в животновъдния обект.] [през периода от 12 месеца преди заминаването му в животновъдния обект е докладвано за инфекциозна анемия по конете, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (1)или еднокопитните животни, [до подлагането на в животновъдния обект, на изследване за инфекциозна анемия по конете с диагностичния метод, предвиден в част 9 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най-малко 90 дни след почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани.]]

останали (1)или [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]] II.2.5. (1)или Животното идва от животновъден обект, където през периода от 6 месеца преди заминаването му не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете, и [през периода от 2 години преди заминаването му не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете в държавата членка или зоната от нея, където е разположен животновъдният обект.]

L 113/86 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-INTRA-IND (1)или [през периода от 2 години преди заминаването му е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете в държавата членка или зоната от нея, където е разположен животновъдният обект, и в периода от 21 дни преди заминаването на животното, посочено в точка II.1., всички еднокопитни животни в животновъдния обект са били клинично здрави и (1)или (1)или е наблюдавано повишение, [животното, посочено в точка II.1., е било защитено от нападения на насекоми вектори в карантинна станция, където всяко еднокопитно животно, при което при ежедневното измерване на телесната температура е подложено на диагностично изследване за венецуелски енцефаломиелит по конете с диагностичния метод, предвиден в част 10, точка 1, буква а) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, като е показало отрицателен резултат, и животното, посочено в точка II.1., е било (1)или (1)или [ваксинирано срещу венецуелски енцефаломиелит по конете посредством пълна първична ваксинация и реваксинация съгласно препоръките на производителя минимум 60 дни и максимум 12 месеца преди датата на заминаването му.]]]

[подложено на серологично изследване за венецуелски енцефаломиелит по конете с диагностичния метод, предвиден в част 10, точка 1, буква б) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проба, взета не по-малко от 14 дни след датата на въвеждането му в карантинната станция.]]] [телесната температура на животното, посочено в точка II.1., е била измервана ежедневно, като или не е била повишена, или животното е било подложено на изследване за венецуелски енцефаломиелит по конете с диагностичния метод, предвиден в част 10, точка 1, буква а) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати, и животното, посочено в точка II.1., е било подложено на изследвания за венецуелски енцефаломиелит по конете с диагностичните методи, предвидени в: − − част 10, точка 1, буква б) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, без увеличение на титъра на антителата, което изследване е извършено върху двойни проби, взети двукратно през интервал от 21 дни, като втората е взета през периода от 10 дни преди датата на заминаването му и

част 10, точка 2 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателен резултат и е извършено върху проба, взета през периода от 48 часа преди заминаването му, а от вземането на пробата до заминаването му животното е било защитено от нападения на насекоми вектори.]] II.2.6. II.2.7. Животното идва от животновъден обект, където през периода от 30 дни преди заминаването му не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни. Животното идва от животновъден обект, където през периода от 15 дни преди заминаването му не е докладвано за антракс при копитни животни.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/87 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-INTRA-IND II.3. Доколкото ми е известно, след надлежно проучване и съгласно декларираното от оператора животното идва от животновъден обект, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини, и животното не е било в контакт с отглеждани животни от видове от списъка, които през периода от 30 дни преди заминаването му не са отговаряли на изискванията по точки II.2.1.—II.2.6., а през периода от 15 дни преди заминаването му — на изискването по точка II.2.7. (1)[II.4. Съгласно официалната информация и съгласно декларираното от оператора то е животно донор на сперма, подложено на програмата за изследвания, както е посочено в част 4, глава І, точка 1, буква б), подточка i) от приложение ІІ към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията, и II.4.1. II.4.2. II.4.3. II.4.4. идва от център за събиране на сперма и ще бъде транспортирано директно до друг център за събиране на сперма в съответствие с член 19 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; и

от датата на приемането му непрекъснато е пребивавало в центъра за събиране на сперма и е подложено и показало отрицателни резултати на всички задължителни рутинни изследвания, посочени в част 4, глава I, точка 1, буква а) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 през периода от 12 месеца преди датата на заминаването му; и операторът е получил предварителното съгласие на ветеринарния лекар на центъра за събиране на сперма на местоназначението; и използваното транспортно средство е било почистено и дезинфекцирано преди употреба.] II.5. Взети са мерки за (1)или [транспортиране на животното в съответствие с член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688.] (1)или [придвижване на животното на собствен ход.] II.6. Настоящият ветеринарен здравен сертификат е валиден за срок от (1)или (1)или [10 дни от датата на издаване, като] [30 дни от датата на издаване и в точка II.1.1. е удостоверено наличието на валиден валидационен знак или лиценз, като] при транспортиране на животното по водни пътища/по море срокът на валидност на ветеринарния здравен сертификат може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море.

Удостоверение за хуманно отношение към животните Към момента на инспекцията животното, обхванато от настоящия здравен сертификат, е било годно за транспортиране в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1/2005 на Съвета при планираното пътуване с начало на ……………(въведете дата).

L 113/88 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Забележки: Образец на сертификат EQUI-INTRA-IND В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.30: посочете регистриран животновъден „Място на изпращане“: посочете регистриран животновъден обект на изпращане на еднокопитното животно, а в случай че животното се транспортира — животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. по „Местоназначение“: местоназначение, а в случай че животното се транспортира — животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Идентификационен номер“: Отбележете уникалния код на еднокопитното животно, посочен в член 65, параграф 1, буква б) от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, или кода, показан чрез идентификационните средства съгласно определеното в букви а), в) или д) от приложение ІІІ към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, ако животното е неотбито и придружава своята майка или приемна кърмеща кобила.

обект Част II: (1) (2) Заличете, ако не е приложимо. Тази опция може да бъде използвана само за еднокопитни животни, придвижвани в съответствие с член 92, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/89 ГЛАВА 8 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКА С ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ (ОБРАЗЕЦ EQUI-INTRA-CON) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата

Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/90 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/91 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат EQUI-INTRA-CON II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Еднокопитните животни(1) от пратката, описана в част I, отговарят на следните изисквания: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. (2)или (2)или II.1.2. (2)[II.1.3. Те са придружени от своите уникални доживотни идентификационни документи съгласно предвиденото в [член 65, 67 или 68 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията и не са предназначени за клане за консумация от човека.] [член 65 или член 67, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 и са предназначени за клане за консумация от човека.] (2)[Техните уникални доживотни идентификационни документи са издадени в съответствие с член 65, параграф 2 или член 67, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 за регистрирани еднокопитни животни съгласно определението в член 2, точка 30 от посочения делегиран регламент.]

(2)[Техните уникални доживотни идентификационни документи включват валиден валидационен знак в съответствие с член 65, параграф 1, буква и), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035.] По време на клиничния преглед, проведен през периода от 48 часа преди заминаването на пратката — или в последния работен ден преди заминаването(3) на пратката — от регистрирания животновъден обект на ………………. (въведете дата дд/мм/гггг) те не са показали признаци или симптоми на болести от списъка за еднокопитни животни. Те са предназначени за клане с цел ликвидиране на болести като част от програма за ликвидиране съгласно предвиденото в член 31, параграф 1 или 2 от Регламент (ЕС) 2016/429 и държавата членка по местоназначение и, когато е приложимо, държавата членка на преминаване предварително са разрешили движението.] II.2. Съгласно официалната информация животните, описани в част I, отговарят на следните здравни изисквания: II.2.1. II.2.2. (2)или (2)или Не идват от животновъдни обекти, по отношение на които са наложени ограничения на движението, засягащи видовете, или които се намират в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за еднокопитни животни, в т.ч. африканска чума по конете и инфекция с Burkholderia mallei (сап).

Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването им не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) и [през периода от 2 години преди заминаването им в животновъдния обект не е докладвано за сура.] [през периода от 2 години преди заминаването им в животновъдните обекти е докладвано за сура, като след последното огнище по отношение на животновъдните обекти са били наложени ограничения на движението (2)или [до подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на изследване за сура с някой от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като последното инфектирано животно е било преместено от животновъдния обект.]]

L 113/92 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-INTRA-CON (2)или [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното животно от видовете от списъка в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]] II.2.3. (2)или (2)или Те идват от животновъдни обекти, където през периода от 6 месеца преди заминаването им не е докладвано за дурин, и [през периода от 2 години преди заминаването им в животновъдния обект не е докладвано за дурин.] [през периода от 2 години преди заминаването им в животновъдните обекти е докладвано за дурин, като след последното огнище по отношение на животновъдните обекти са били наложени ограничения на движението II.2.4. (2)или (2)или (2)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, с изключение на кастрираните мъжки еднокопитни животни, на изследване за дурин с някой от диагностичните методи, предвидени в част 8 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани, или след като инфектираните некастрирани мъжки еднокопитни животни са били кастрирани.]]

(2)или [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното животно от видовете от списъка в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]] Те идват от животновъдни обекти, където през периода от 90 дни преди заминаването им не е докладвано за инфекциозна анемия по конете, и [през периода от 12 месеца преди заминаването им не е докладвано за инфекциозна анемия по конете в животновъдните обекти.] [през периода от 12 месеца преди заминаването им е докладвано за инфекциозна анемия по конете в животновъдните обекти, като след последното огнище по отношение на животновъдните обекти са били наложени ограничения на движението (2)или (2)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, на изследване за инфекциозна анемия по конете с диагностичния метод, предвиден в част 9 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най-малко 90 дни след почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани.]]

[за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното животно от видовете от списъка в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]] II.2.5. (2)или Те идват от животновъдни обекти, където през периода от 6 месеца преди заминаването им не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете, и [през периода от 2 години преди заминаването им не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете в държавата членка или зоната от нея, където са разположени животновъдните обекти.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/93 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-INTRA-CON (2)или [през периода от 2 години преди заминаването им е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете в държавата членка или зоната от нея, където са разположени животновъдните обекти, и през периода от 21 дни преди заминаването на животните, посочени в точка II.1., всички еднокопитни животни в животновъдните обекти са били клинично здрави и (2)или (2)или [животните, посочени в точка II.1., са били защитени от нападения на насекоми вектори в карантинна станция, където всяко еднокопитно животно, при което при ежедневното измерване на телесната температура е наблюдавано повишение, е подложено на диагностично изследване за венецуелски енцефаломиелит по конете с диагностичния метод, предвиден в част 10, точка 1, буква а) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, като е показало отрицателен резултат, и животните, посочени в точка II.1., са били (2)или (2)или [ваксинирани срещу венецуелски енцефаломиелит по конете посредством пълна първична ваксинация и реваксинация съгласно препоръките на производителя минимум 60 дни и максимум 12 месеца преди датата на заминаването им.]]]

[подложени на серологично изследване за венецуелски енцефаломиелит по конете с диагностичния метод, предвиден в част 10, точка 1, буква б) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проба, взета не по- малко от 14 дни след датата на поставянето им под карантина.]]] [телесната температура на животните, посочени в точка II.1., е била измервана ежедневно, като или не е била повишена, или животните са били подложени на изследване за венецуелски енцефаломиелит по конете с диагностичния метод, предвиден в част 10, точка 1, буква а) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати, и животните, посочени в точка II.1., са били подложени на изследвания за венецуелски енцефаломиелит по конете с диагностичните методи, предвидени в: − − част 10, точка 1, буква б) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, без увеличение на титъра на антителата, което изследване е извършено върху двойни проби, взети двукратно през интервал от 21 дни, като втората е взета през периода от 10 дни преди датата на заминаването им, и

част 10, точка 2 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателен резултат и е извършено върху проба, взета през периода от 48 часа преди заминаването им, а от вземането на пробата до заминаването им животните са били защитени от нападения на насекоми вектори.]] II.2.6. II.2.7. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването им не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 15 дни преди заминаването на животните не е докладвано за антракс при копитни животни.

L 113/94 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-INTRA-CON II.3. Доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора животните идват от животновъдни обекти, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини, и не са били в контакт с отглеждани животни от видове от списъка, които през периода от 30 дни преди заминаването им не са отговаряли на изискванията по точки II.2.1.—II.2.6., а през периода от 15 дни преди заминаването им — на изискването по точка II.2.7. II.4. Взети са мерки за транспортиране на пратката в съответствие с член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. II.5. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море срокът на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море. (2)(4)[II.6. От напускането на своите регистрирани животновъдни обекти на изпращане и преди пристигането им до настоящия животновъден обект, одобрен за операции по събиране, нито едно от животните от пратката не е преминало повече от две операции по събиране и

(2)или (2)или (2)или [те идват от регистрирани животновъдни обекти на изпращане.]] [поне едно от животните в пратката е преминало една операция по събиране в одобрен животновъден обект.]] [поне едно от животните в пратката е преминало две операции по събиране в одобрени животновъдни обекти.]] Удостоверение за хуманно отношение към животните Към момента на инспекцията животните, обхванати от настоящия здравен сертификат, са били годни за транспортиране в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1/2005 на Съвета при планираното пътуване с начало на ……………(въведете дата). Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: „Място на изпращане“: посочете регистриран животновъден обект на изпращане на еднокопитните животни или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. по „Местоназначение“: местоназначение или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. регистриран животновъден посочете обект

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/95 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Поле I.17: Поле I.30: Образец на сертификат EQUI-INTRA-CON „Придружаващи документи“: ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на произход, може да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на официалния(ите) документ(и), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. Ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на преминаване, трябва да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на сертификата(ите), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. „Идентификационен номер“: За всяко животно от пратката отбележете уникалния код, посочен в член 65, параграф 1, буква б) от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, или кода, показан чрез идентификационните средства съгласно определеното в букви а), в) или д) от приложение ІІІ към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, ако животното е неотбито и придружава своята майка или приемна кърмеща кобила.

Част II: (1) (2) (3) (4) В пратката може да има едно или повече животни. Заличете, ако не е приложимо. Тази опция може да бъде използвана само за еднокопитни животни, придвижвани в съответствие с член 92, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. Прилага се, ако пратката е изпратена от животновъдния обект, одобрен за операции по събиране. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/96 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 9 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА КАМИЛОВИ, НЕПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ CAM-INTRA-X) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата

Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/97 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/98 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат CAM-INTRA-X II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Камиловите(1) от пратката, описана в част I, отговарят на следните изисквания: II.1.1. II.1.2. Те са идентифицирани съгласно предвиденото в член 73 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията. през периода от най-малко 30 дни преди заминаването на пратката (или от раждането им, ако са на възраст под 30 дни) те е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.2.1. са пребивавали непрекъснато в животновъдния обект на произход; II.1.2.2. II.1.2.3. не са били в контакт с отглеждани Камилови с по-нисък здравен статус или по отношение на тях не са наложени ограничения на движението от ветеринарно-здравни съображения; не са били в пряк или непряк контакт с отглеждани животни, въведени в Съюза от трета държава или територия през периода от 30 дни преди заминаването на животните.

II.1.3. По време на клиничния преглед, проведен през периода от 24 часа преди заминаването на пратката на ………………. (въведете дата дд/мм/гггг), те не са показали клинични признаци или симптоми на болести от списъка за Камилови. II.2. Съгласно официалната информация животните, описани в част I, отговарят на следните здравни изисквания: II.2.1. II.2.2. II.2.3. II.2.4. (2)[II.2.5. Не идват от животновъдни обекти, по отношение на които са наложени ограничения на движението, засягащи видовете, или които се намират в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за Камилови. Те идват от животновъден обект, в който през последните 42 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis при Камиловите, и животните в пратката са били подложени на изследване за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis с някой от диагностичните методи, предвидени в част 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проба, взета през периода от 30 дни преди заминаването, а при наскоро родили женски пробата е взета най-малко 30 дни след раждането.

Те идват от животновъдни обекти, където през периода от най-малко 12 месеца преди заминаването над отглежданите в животновъдния обект Камилови е извършван надзор за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) съгласно посоченото в член 23, параграф 1, буква д) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни. Те се придвижват към държава членка или зона от нея със статут на свободна от инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит или която има одобрена програма за ликвидиране по отношение на инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит при говеда и идват от животновъден обект, където в периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит при Камиловите.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/99 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CAM-INTRA-X II.2.6. II.2.7. II.2.8. (2)или (2)или (2)или [II.2.9. (2)и/или [II.2.9. Те идват от животновъдни обекти, в област с радиус от най-малко 150 km около които през последните 2 години преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест в нито един животновъден обект . Идват от животновъдни обекти, където през периода от 15 дни преди заминаването не е докладвано за антракс при копитни животни. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) и [през последните 2 години преди заминаването им не е докладвано за сура в животновъдните обекти.] [през последните 2 години преди заминаването е докладвано за сура, като след последното огнище по отношение на засегнатите животновъдни обекти са наложени ограничения на движението до: – – преместването на инфектираните животни от животновъдните обекти и

подлагането на животните, останали в животновъдните обекти, на изследване за сура (Trypanosoma evansi) с някой от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били преместени от животновъдните обекти.] Те са с произход от държава членка или зона, свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), където през последните 24 месеца в целевата животинска популация не е потвърждаван случай на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), и не са ваксинирани с жива ваксина срещу инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) в периода от 60 дни преди датата на движение и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени.] Те са с произход от държава членка или зона, обхванати от програма за ликвидиране по отношение на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени и те

(2)или [II.2.9.1. са отглеждани в държава членка или зона, сезонно свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) в съответствие с член 40, параграф 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията (2)или [II.2.9.1.1. (2)и/или [II.2.9.1.2. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на движението.]] в продължение на най-малко 28 дни преди датата на движението и са подложени на серологично изследване, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 28 дни след датата на въвеждане на животното в държавата членка или зоната, която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]]

L 113/100 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CAM-INTRA-X (2)и/или [II.2.9.1.3. в продължение на най-малко 14 дни преди датата на движението и са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 14 дни след датата на въвеждане на животното в държавата членка или зоната, която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]]] (2)и/или [II.2.9.2. по време на транспортирането до местоназначението са били защитени от нападения на вектори и са останали защитени от нападения на вектори в защитен от вектори животновъден обект (2)или [II.2.9.2.1. (2)и/или [II.2.9.2.2. (2)и/или [II.2.9.2.3. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на движението.]] в продължение на най-малко 28 дни преди датата на движението и са подложени на серологично изследване, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 28 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]]

в продължение на най-малко 14 дни преди датата на движението и са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 14 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]]] (2)и/или [II.2.9.3. са ваксинирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в съответната държава членка или зона и са през периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и (2)или [II.2.9.3.1. са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на движението.]] (2)и/или [II.2.9.3.2. са ваксинирани с инактивирана ваксина и са били подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати върху проби, взети най-малко 14 дни след създаването на имунната спецификациите на ваксината.]]] защита, предвидена в (2)и/или [II.2.9.4. са били подложени на серологично изследван за откриване на специфични антитела срещу инфекция с всички серотипове от 1 до 24 на вируса на болест син език, за които е докладвано през предходните 2 години в съответната държава членка или зона и

(2)или [II.2.9.4.1. (2)и/или [II.2.9.4.2. серологичното изследване е извършено върху проби, взети най- малко 60 дни преди датата на движението.]] серологичното изследване е извършено върху проби, взети най- малко 30 дни преди датата на движението и животното е подложено на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети не по-рано от 14 дни преди датата на движението.]]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/101 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ (2)и/или[II.2.9. Образец на сертификат CAM-INTRA-X Те са с произход от държава членка или зона, която не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), нито е обхваната от програма за ликвидиране по отношение на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени и те (2)или [II.2.9.1. по време на транспортирането до местоназначението са били защитени от нападения на вектори и са останали защитени от нападения на вектори в защитен от вектори животновъден обект (2)или [II.2.9.1.1. (2)и/или [II.2.9.1.2. (2)и/или [II.2.9.1.3. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на движението.]] в продължение на най-малко 28 дни преди датата на движението и са подложени на серологично изследване, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 28 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]]

в продължение на най-малко 14 дни преди датата на движението и са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 14 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]]] (2)и/или [II.2.9.2. (2)или през периода от 60 дни преди заминаването са отглеждани в животновъден обект, разположен в държава членка или в област с радиус от най-малко 150 km около животновъдния обект, където през този период е провеждан надзор в съответствие с изискванията в част II, глава 1, раздели 1 и 2 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и [II.2.9.2.1. животните са ваксинирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в област с радиус от най-малко 150 km около мястото, където животните са отглеждани, и са през периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и (2)или [II.2.9.2.1.1. са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на движението.]]]

(2)и/или [II.2.9.2.1.2. са ваксинирани с инактивирана ваксина и са били подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати върху проби, взети най- малко 14 дни след създаването на имунната защита, предвидена спецификациите на в ваксината.]]]] (2)и/или [II.2.9.2.2. животните са имунизирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в област с радиус от най-малко 150 km около мястото, където животните са отглеждани, и (2)или [II.2.9.2.2.1. животните са били подложени на серологично изследване, което е показало положителни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 60 дни преди датата на движението.]]]

L 113/102 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CAM-INTRA-X (2) и/или [II.2.9.2.2.2. животните са били подложени на серологично изследване, което е показало положителни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 30 дни преди датата на движението, и на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети не по- рано от 14 дни преди датата на движението.]]]] (2)и/или[II.2.9. Не отговарят на изискванията, определени в част II, глава 2, раздел 1, точки 1—3 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и компетентният орган на държавата членка на произход е разрешил движението на тези животни към друга държава членка или зона от нея (2)или [II.2.9.1. със статут на свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено при спазване на условията, посочени в член 43, параграф 2, букви а), б) и в) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и

(2)или [II.2.9.1.1. (2)и/или [II.2.9.1.2. (2)и/или [II.2.9.1.3. (2)и/или [II.2.9.1.4. част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към посочения делегиран регламент и част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към посочения делегиран регламент и част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към посочения делегиран регламент и част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към посочения делегиран регламент и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]]] (2)и/или [II.2.9.2. с одобрена програма за ликвидиране на инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено при спазване на условията, посочени в член 43, параграф 2, букви а), б) и в) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и

(2)или [II.2.9.2.1. (2)и/или [II.2.9.2.2. (2)и/или [II.2.9.2.3. част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към посочения делегиран регламент и част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към посочения делегиран регламент и част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към посочения делегиран регламент и

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/103 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CAM-INTRA-X (2)и/или [II.2.9.2.4. част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към посочения делегиран регламент и (2)и/или [II.2.9.2. изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]]] която не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), нито е обхваната от програма за ликвидиране по отношение на инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), а държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено (2)или [II.2.9.2.1. безусловно и (2)и/или [II.2.9.2.2. (2)и/или [II.2.9.2.3. (2)и/или [II.2.9.2.4. (2)и/или [II.2.9.2.5. при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и

при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]]] II.3. Доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора животните идват от животновъдни обекти, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини. II.4. Взети са мерки за транспортиране на пратката в съответствие с член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. II.5. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море срокът на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море.

(2)(3)[II.6. От напускането на своя животновъден обект на произход и преди пристигането им до настоящия животновъден обект, одобрен за операции по събиране, нито едно от животните от пратката не е преминало повече от две операции по събиране и (2)или (2)или (2)или [те идват от своя животновъден обект на произход.]] [поне едно от животните в пратката е преминало една операция по събиране в одобрен животновъден обект.]] [поне едно от животните в пратката е преминало две операции по събиране в одобрени животновъдни обекти.]]

L 113/104 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CAM-INTRA-X Удостоверение за хуманно отношение към животните Към момента на инспекцията животните, обхванати от настоящия здравен сертификат, са били годни за транспортиране в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1/2005 на Съвета при планираното пътуване с начало на ……………(въведете дата). Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете животновъден обект на произход на животните в пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Местоназначение“: посочете животновъден обект на крайно местоназначение на пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Придружаващи документи“: ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на произход, може да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на официалния(ите) документ(и), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. Ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на преминаване, трябва да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на сертификата(ите), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. „Идентификационен номер“: посочете идентификационните кодове на животните в пратката, идентифицирани в съответствие с член 73 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035.

Част II: (1) (2) (3) В пратката може да има едно или повече животни. Заличете, ако не е приложимо. Прилага се, ако пратката е изпратена от животновъдния обект, одобрен за операции по събиране. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/105 ГЛАВА 10 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА КАМИЛОВИ, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ CAM-INTRA-Y) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата

Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/106 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/107 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат CAM-INTRA-Y II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Камиловите(1) от пратката, описана в част I, отговарят на следните изисквания: II.1.1. II.1.2. (2)[II.1.3. Те са идентифицирани съгласно предвиденото в член 73 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията. По време на клиничния преглед, проведен през периода от 24 часа преди заминаването на пратката на ………………. (въведете дата дд/мм/гггг), те не са показали клинични признаци или симптоми на болести от списъка за Камилови. Те са предназначени за клане с цел ликвидиране на болести като част от програма за ликвидиране съгласно предвиденото в член 31, параграф 1 или 2 от Регламент (ЕС) 2016/429 и държавата членка по местоназначение и, когато е приложимо, държавата членка на преминаване предварително са разрешили движението.]

II.2. Съгласно официалната информация животните, описани в част I, отговарят на следните здравни изисквания: II.2.1. II.2.2. II.2.3. II.2.4. (2)[II.2.5. Не идват от животновъдни обекти, по отношение на които са наложени ограничения на движението, засягащи видовете, или които се намират в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за Камилови. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 15 дни преди заминаването не е докладвано за антракс при копитни животни. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24). Изискванията във връзка с инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1— 24), определени в член 33 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, са изпълнени.] II.3. Доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора животните идват от животновъдни обекти, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини.

II.4. Взети са мерки за транспортиране на пратката в съответствие с член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. II.5. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море срокът на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море. (2)(3)[II.6. От напускането на своя животновъден обект на произход и преди пристигането им до настоящия животновъден обект, одобрен за операции по събиране, нито едно от животните от пратката не е преминало повече от две операции по събиране и (2)или (2)или (2)или [те идват от своя животновъден обект на произход.]] [поне едно от животните в пратката е преминало една операция по събиране в одобрен животновъден обект.]] [поне едно от животните в пратката е преминало две операции по събиране в одобрени животновъдни обекти.]]

L 113/108 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CAM-INTRA-Y Удостоверение за хуманно отношение към животните Към момента на инспекцията животните, обхванати от настоящия здравен сертификат, са били годни за транспортиране в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1/2005 на Съвета при планираното пътуване с начало на ……………(въведете дата). Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете животновъден обект на произход на животните в пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Местоназначение“: посочете животновъден обект на крайно местоназначение на пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Придружаващи документи“: ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на произход, може да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на официалния(ите) документ(и), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. Ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на преминаване, трябва да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на сертификата(ите), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. „Идентификационен номер“: посочете идентификационните кодове на животните в пратката, идентифицирани в съответствие с член 73 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035.

Част II: (1) (2) (3) В пратката може да има едно или повече животни. Заличете, ако не е приложимо. Прилага се, ако пратката е изпратена от животновъдния обект, одобрен за операции по събиране. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/109 ГЛАВА 11 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ЕЛЕНОВИ, НЕПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ CER-INTRA-X) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата

Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/110 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост животно цирк/представление с до границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен аквакултура център □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/111 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат CER-INTRA-X II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Еленовите(1) от пратката, описана в част I, отговарят на следните изисквания: II.1.1. II.1.2. Те са идентифицирани съгласно предвиденото в член 73 или 74 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията. през периода от най-малко 30 дни преди заминаването на пратката (или от раждането им, ако са на възраст под 30 дни) те е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.2.1. са пребивавали непрекъснато в животновъдния обект на произход; II.1.2.2. II.1.2.3. не са били в контакт с отглеждани Еленови с по-нисък здравен статус или по отношение на тях не са наложени ограничения на движението от ветеринарно-здравни съображения; не са били в пряк или непряк контакт с отглеждани животни, въведени в Съюза от трета държава или територия през периода от 30 дни преди заминаването на животните.

II.1.3. По време на клиничния преглед, проведен в периода от 24 часа преди заминаването на пратката на (въведете дата дд/мм/гггг), те не са показали клинични признаци или симптоми на болести от списъка за Еленови. II.2. Съгласно официалната информация животните, описани в част I, отговарят на следните здравни изисквания: II.2.1. II.2.2. II.2.3. II.2.4. (2)[II.2.5. Не идват от животновъдни обекти, по отношение на които са наложени ограничения на движението, засягащи видовете, или които се намират в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за Еленови. Те идват от животновъдни обекти, където през последните 42 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis при Еленовите. Те идват от животновъдни обекти, където през периода от най-малко 12 месеца преди заминаването над отглежданите в животновъдния обект Еленови е извършван надзор за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) съгласно посоченото в член 26, параграф 1, буква д) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията.

Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни. Те се придвижват към държава членка или зона от нея със статут на свободна от инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит или която има одобрена програма за ликвидиране по отношение на инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит при говеда и идват от животновъден обект, където в периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит при Еленовите.] II.2.6. Те идват от животновъдни обекти, в област с радиус от най-малко 150 km около които през последните 2 години преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест в нито един животновъден обект .

L 113/112 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CER-INTRA-X II.2.7. II.2.8. (2)или (2)или (2)или [II.2.9. (2)и/или [II.2.9. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 15 дни преди заминаването не е докладвано за антракс при копитни животни. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) и [през последните 2 години преди заминаването им не е докладвано за сура в животновъдните обекти.] [през последните 2 години преди заминаването е докладвано за сура, като след последното огнище по отношение на засегнатите животновъдни обекти са наложени ограничения на движението до: – – преместването на инфектираните животни от животновъдните обекти и подлагането на животните, останали в животновъдните обекти, на изследване за сура (Trypanosoma evansi) с някой от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били преместени от животновъдните обекти.]

Те са с произход от държава членка или зона, свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), където през последните 24 месеца в целевата животинска популация не е потвърждаван случай на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), и не са ваксинирани с жива ваксина срещу инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) в периода от 60 дни преди датата на движение и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени.] Те са с произход от държава членка или зона, обхванати от програма за ликвидиране по отношение на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени и те (2)или [II.2.9.1. са отглеждани в държава членка или зона, сезонно свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) в съответствие с член 40, параграф 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията

(2)или [II.2.9.1.1. (2)и/или [II.2.9.1.2. (2) и/или [II.2.9.1.3. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на движението.]] в продължение на най-малко 28 дни преди датата на движението и са подложени на серологично изследване, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 28 дни след датата на въвеждане на животното в държавата членка или зоната, която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]] в продължение на най-малко 14 дни преди датата на движението и са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 14 дни след датата на въвеждане на животното в държавата членка или зоната, която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/113 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CER-INTRA-X (2)и/или [II.2.9.2. по време на транспортирането до местоназначението са били защитени от нападения на вектори и са останали защитени от нападения на вектори в защитен от вектори животновъден обект (2)или [II.2.9.2.1. (2)и/или [II.2.9.2.2. (2)и/или [II.2.9.2.3. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на движението.]] в продължение на най-малко 28 дни преди датата на движението и са подложени на серологично изследване, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 28 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]] в продължение на най-малко 14 дни преди датата на движението и са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 14 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]]] (2)и/или [II.2.9.3. са ваксинирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в съответната държава членка или зона и са през периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и

(2)или [II.2.9.3.1. са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на движението.]] (2)и/или [II.2.9.3.2. са ваксинирани с инактивирана ваксина и са били подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати върху проби, взети най-малко 14 дни след създаването на имунната спецификациите на ваксината.]]] защита, предвидена в (2)и/или [II.2.9.4. са били подложени на серологично изследван за откриване на специфични антитела срещу инфекция с всички серотипове от 1 до 24 на вируса на болест син език, за които е докладвано през предходните 2 години в съответната държава членка или зона и (2)или [II.2.9.4.1. (2)и/или [II.2.9.4.2. серологичното изследване е извършено върху проби, взети най- малко 60 дни преди датата на движението.]] серологичното изследване е извършено върху проби, взети най- малко 30 дни преди датата на движението и животното е подложено на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети не по-рано от 14 дни преди датата на движението.]]]

(2)и/или [II.2.9. Те са с произход от държава членка или зона, която не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), нито е обхваната от програма за ликвидиране по отношение на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени и те (2)или [II.2.9.1. по време на транспортирането до местоназначението са били защитени от нападения на вектори и са останали защитени от нападения на вектори в защитен от вектори животновъден обект

L 113/114 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CER-INTRA-X (2)или [II.2.9.1.1. (2)и/или [II.2.9.1.2. (2)и/или [II.2.9.1.3. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на движението.]] в продължение на най-малко 28 дни преди датата на движението и са подложени на серологично изследване, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 28 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]] в продължение на най-малко 14 дни преди датата на движението и са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 14 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]]] (2)и/или [II.2.9.2. (2)или през периода от 60 дни преди заминаването са отглеждани в животновъден обект, разположен в държава членка или в област с радиус от най-малко 150 km около животновъдния обект, където през този период е провеждан надзор в съответствие с изискванията в част II, глава 1, раздели 1 и 2 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и

[II.2.9.2.1. животните са ваксинирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в област с радиус от най-малко 150 km около мястото, където животните са отглеждани, и са през периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и (2)или [II.2.9.2.1.1. са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на движението.]]] (2)и/или [II.2.9.2.1.2. са ваксинирани с инактивирана ваксина и са били подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати върху проби, взети най- малко 14 дни след създаването на имунната защита, предвидена спецификациите на в ваксината.]]]] (2)и/или [II.2.9.2.2. животните са имунизирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в област с радиус от най-малко 150 km около мястото, където животните са отглеждани, и (2)или (2) и/или [II.2.9.2.2.1. животните са били подложени на серологично изследване, което е показало положителни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 60 дни преди датата на движението.]]]

[II.2.9.2.2.2. животните са били подложени на серологично изследване, което е показало положителни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 30 дни преди датата на движението, и на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети не по- рано от 14 дни преди датата на движението.]]]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/115 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ (2)и/или [II.2.9. Образец на сертификат CER-INTRA-X Не отговарят на изискванията, определени в част II, глава 2, раздел 1, точки 1—3 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и компетентният орган на държавата членка на произход е разрешил движението на тези животни към друга държава членка или зона от нея (2)или [II.2.9.1. със статут на свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено при спазване на условията, посочени в член 43, параграф 2, букви а), б) и в) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и (2)или [II.2.9.1.1. (2)и/или [II.2.9.1.2. (2)и/или [II.2.9.1.3. (2)и/или [II.2.9.1.4. част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към посочения делегиран регламент и част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към посочения делегиран регламент и

част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към посочения делегиран регламент и част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към посочения делегиран регламент и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]]] (2)и/или [II.2.9.2. с одобрена програма за ликвидиране на инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено при спазване на условията, посочени в член 43, параграф 2, букви а), б) и в) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и (2)или [II.2.9.2.1. (2)и/или [II.2.9.2.2. (2)и/или [II.2.9.2.3. (2)и/или [II.2.9.2.4. (2)и/или [II.2.9.3. част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към посочения делегиран регламент и част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към посочения делегиран регламент и

част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към посочения делегиран регламент и част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към посочения делегиран регламент и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]]] която не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), нито е обхваната от програма за ликвидиране по отношение на инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), а държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено (2)или [II.2.9.3.1. безусловно и

L 113/116 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CER-INTRA-X (2)и/или [II.2.9.3.2. (2)и/или [II.2.9.3.3. (2)и/или [II.2.9.3.4. (2)и/или [II.2.9.3.5. при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]]] II.3. Доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора животните идват от животновъдни обекти, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини.

II.4. Взети са мерки за транспортиране на пратката в съответствие с член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. II.5. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море срокът на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море. (2)(3)[II.6. От напускането на своя животновъден обект на произход и преди пристигането им до настоящия животновъден обект, одобрен за операции по събиране, нито едно от животните от пратката не е преминало повече от две операции по събиране и (2)или (2)или (2)или [те идват от своя животновъден обект на произход.]] [поне едно от животните в пратката е преминало една операция по събиране в одобрен животновъден обект.]] [поне едно от животните в пратката е преминало две операции по събиране в одобрени животновъдни обекти.]] Удостоверение за хуманно отношение към животните Към момента на инспекцията животните, обхванати от настоящия здравен сертификат, са били годни за транспортиране в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1/2005 на Съвета при планираното пътуване с начало на ……………(въведете дата).

Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/117 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CER-INTRA-X Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете животновъден обект на произход на животните в пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Местоназначение“: посочете животновъден обект на крайно местоназначение на пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Придружаващи документи“: ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на произход, може да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на официалния(ите) документ(и), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. Ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на преминаване, трябва да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на сертификата(ите), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. „Идентификационен номер“: посочете идентификационните кодове на животните в пратката, идентифицирани в съответствие с член 73 или 74 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035.

Част II: (1) (2) (3) В пратката може да има едно или повече животни. Заличете, ако не е приложимо. Прилага се, ако пратката е изпратена от животновъдния обект, одобрен за операции по събиране. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/118 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 12 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ЕЛЕНОВИ, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ CER-INTRA-Y) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Държава на произход Регион на произход Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/119 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост животно цирк/представление с животни до границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/120 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат CER-INTRA-Y II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Еленовите(1) от пратката, описана в част I, отговарят на следните изисквания: II.1.1. II.1.2. (2)[II.1.3. Те са идентифицирани съгласно предвиденото в член 73 или 74 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията. По време на клиничния преглед, проведен в периода от 24 часа преди заминаването на пратката на (въведете дата дд/мм/гггг), те не са показали клинични признаци или симптоми на болести от списъка за Еленови. Те са предназначени за клане с цел ликвидиране на болести като част от програма за ликвидиране съгласно предвиденото в член 31, параграф 1 или 2 от Регламент (ЕС) 2016/429 и държавата членка по местоназначение и, когато е приложимо, държавата членка на преминаване предварително са разрешили движението.]

II.2. Съгласно официалната информация животните, описани в част I, отговарят на следните здравни изисквания: II.2.1. II.2.2. II.2.3. II.2.4. Не идват от животновъдни обекти, по отношение на които са наложени ограничения на движението, засягащи видовете, или които се намират в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за Еленови. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни. Идват от животновъдни обекти, където през периода от последните 15 дни преди заминаването не е докладвано за антракс при копитни животни. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24). (2)[II.2.5. Изискванията във връзка с инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1— 24), определени в член 33 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени.] II.3. Доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора животните идват от животновъдни обекти, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини.

II.4. Взети са мерки за транспортиране на пратката в съответствие с член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. II.5. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море срокът на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море. (2)(3)[II.6. От напускането на своя животновъден обект на произход и преди пристигането им до настоящия животновъден обект, одобрен за операции по събиране, нито едно от животните от пратката не е преминало повече от две операции по събиране и (2)или (2)или (2)или [те идват от своя животновъден обект на произход.]] [поне едно от животните в пратката е преминало една операция по събиране в одобрен животновъден обект.]] [поне едно от животните в пратката е преминало две операции по събиране в одобрени животновъдни обекти.]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/121 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CER-INTRA-Y Удостоверение за хуманно отношение към животните Към момента на инспекцията животните, обхванати от настоящия здравен сертификат, са били годни за транспортиране в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1/2005 на Съвета при планираното пътуване с начало на ……………(въведете дата). Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: „Място на изпращане“: посочете животновъден обект на произход на животните в пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Местоназначение“: посочете животновъден обект на крайно местоназначение на пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Придружаващи документи“: ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на произход, може да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на официалния(ите) документ(и), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. Ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на преминаване, трябва да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на сертификата(ите), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране.

Поле I.30: „Идентификационен номер“: посочете идентификационните кодове на животните в пратката, идентифицирани в съответствие с член 73 или 74 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035. Част II: (1) (2) (3) В пратката може да има едно или повече животни. Заличете, ако не е приложимо. Прилага се, ако пратката е изпратена от животновъдния обект, одобрен за операции по събиране. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/122 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 13 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ОТГЛЕЖДАНИ КОПИТНИ ЖИВОТНИ, РАЗЛИЧНИ ОТ ГОВЕДА, ОВЦЕ, КОЗИ, СВИНЕ, ЕДНОКОПИТНИ, КАМИЛОВИ И ЕЛЕНОВИ И НЕПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ OTHER-UNGULATES-INTRA-X) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Държава на произход Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.12 Местоназначение Регистрационен номер/номер на одобрението

Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Регион на произход Код I.10 Регион по местоназначение Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/123 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/124 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат OTHER-UNGULATES-INTRA-X II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Животните(1) от пратката, описана в част I, са отглеждани копитни животни, различни от говеда, овце, кози, свине, еднокопитни, Камилови и Еленови, и отговарят на следните изисквания: II.1.1. II.1.2. Те са идентифицирани съгласно предвиденото в член 117 от Регламент (ЕС) 2016/429. през периода от най-малко последните 30 дни преди заминаването на пратката (или от раждането им, ако са на възраст под 30 дни) те е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.2.1. са пребивавали непрекъснато в животновъдния обект на произход; II.1.2.2. II.1.2.3. не са били в контакт с други отглеждани копитни животни с по-нисък здравен статус или по отношение на тях не са наложени ограничения на движението от ветеринарно-здравни съображения;

не са били в пряк или непряк контакт с отглеждани животни, въведени в Съюза от трета държава или територия през периода от последните 30 дни преди заминаването на животните. II.1.3. По време на клиничния преглед, проведен в периода от 24 часа преди заминаването на пратката на ………………. (въведете дата дд/мм/гггг), те не са показали клинични признаци или симптоми на болести от списъка за копитни животни от съответните видове. II.2. Съгласно официалната информация животните, описани в част I, отговарят на следните здравни изисквания: II.2.1. (2)[II.2.2. (2)[II.2.3. (2)[II.2.4. (2)[II.2.5. II.2.6. (2)[II.2.7. (2)или Не идват от животновъдни обекти, по отношение на които са наложени ограничения на движението, засягащи видовете, или които се намират в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за копитни животни от съответните видове. Те идват от животновъдни обекти, където през последните 42 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis при отглеждани животни от видове от списъка.]

Те идват от животновъдни обекти, където през последните 42 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при отглеждани животни от видове от списъка.] Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни.] Те идват от животновъдни обекти, в област с радиус от най-малко 150 km около които през последните 2 години преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест в нито един животновъден обект.] Идват от животновъдни обекти, където през периода от 15 дни преди заминаването не е докладвано за антракс при копитни животни. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) и [през последните 2 години преди заминаването им не е докладвано за сура в животновъдните обекти.]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/125 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OTHER-UNGULATES-INTRA-X (2или [през последните 2 години преди заминаването е докладвано за сура, като след последното огнище по отношение на засегнатите животновъдни обекти са наложени ограничения на движението до: – – преместването на инфектираните животни от животновъдните обекти и подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на изследване за сура (Trypanosoma evansi) с някой от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект.]] Те са с произход от държава членка или зона, свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), където през последните 24 месеца в целевата животинска популация не е потвърждаван случай на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), и не са ваксинирани с жива ваксина срещу инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) в периода от 60 дни преди датата на движение и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени.]

Те са с произход от държава членка или зона, обхванати от програма за ликвидиране по отношение на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени и те (2)[(2)или[II.2.8. (2)и/или[II.2.8. (2)или [II.2.8.1. са отглеждани в държава членка или зона, сезонно свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) в съответствие с член 40, параграф 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията (2)или [II.2.8.1.1. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на движението.]] (2)и/или [II.2.8.1.2. (2)и/или [II.2.8.1.3. в продължение на най-малко 28 дни преди датата на движението и са подложени на серологично изследване, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 28 дни след датата на въвеждане на животното в държавата членка или зоната, която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]]

в продължение на най-малко 14 дни преди датата на движението и са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 14 дни след датата на въвеждане на животното в държавата членка или зоната, която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]]] (2)и/или [II.2.8.2. по време на транспортирането до местоназначението са били защитени от нападения на вектори и са останали защитени от нападения на вектори в защитен от вектори животновъден обект

L 113/126 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OTHER-UNGULATES-INTRA-X (2)или [II.2.8.2.1. (2)и/или [II.2.8.2.2. (2)и/или [II.2.8.2.3. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на движението.]] в продължение на най-малко 28 дни преди датата на движението и са подложени на серологично изследване, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 28 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]] в продължение на най-малко 14 дни преди датата на движението и са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 14 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]]] (2)и/или [II.2.8.3. са ваксинирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в съответната държава членка или зона и са през периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и

(2)или [II.2.8.3.1. са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на движението.]] (2)и/или [II.2.8.3.2. са ваксинирани с инактивирана ваксина и са били подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати върху проби, взети най-малко 14 дни след създаването на имунната спецификациите на ваксината.]]] защита, предвидена в (2)и/или [II.2.8.4. са били подложени на серологично изследване за откриване на специфични антитела срещу всички серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болест син език, за които е докладвано през предходните 2 години в съответната държава членка или зона, като изследването е показало положителни резултати и (2)или [II.2.8.4.1. (2)и/или [II.2.8.4.2. серологичното изследване е извършено върху проби, взети най- малко 60 дни преди датата на движението.]] серологичното изследване е извършено върху проби, взети най- малко 30 дни преди датата на движението и животното е подложено на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети не по-рано от 14 дни преди датата на движението.]]]

(2)и/или[II.2.8. Те са с произход от държава членка или зона, която не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), нито е обхваната от програма за ликвидиране по отношение на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени и те (2)или [II.2.8.1. по време на транспортирането до местоназначението са били защитени от нападения на вектори и са останали защитени от нападения на вектори в защитен от вектори животновъден обект

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/127 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OTHER-UNGULATES-INTRA-X (2)или [II.2.8.1.1. (2)и/или [II.2.8.1.2. (2)и/или [II.2.8.1.3. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на движението.]] в продължение на най-малко 28 дни преди датата на движението и са подложени на серологично изследване, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 28 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]] в продължение на най-малко 14 дни преди датата на движението и са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 14 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]]] (2)и/или [II.2.8.2 (2)или през периода от 60 дни преди заминаването са отглеждани в животновъден обект, разположен в държава членка или в област с радиус от най-малко 150 km около животновъдния обект, където през този период е провеждан надзор в съответствие с изискванията в част II, глава 1, раздели 1 и 2 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и

[II.2.8.2.1. животните са ваксинирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в област с радиус от най-малко 150 km около мястото, където животните са отглеждани, и са през периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и (2)или [II.2.8.2.1.1. са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на движението.]]] (2)и/или [II.2.8.2.1.2. са ваксинирани с инактивирана ваксина и са били подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати върху проби, взети най- малко 14 дни след създаването на имунната защита, предвидена спецификациите на в ваксината.]]]] (2)и/или [II.2.8.3.2. животните са имунизирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в област с радиус от най-малко 150 km около мястото, където животните са отглеждани, и (2)или (2)и/или [II.2.8.3.2.1. животните са били подложени на серологично изследване, което е показало положителни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 60 дни преди датата на движението.]]]

[II.2.8.3.2.2. животните са били подложени на серологично изследване, което е показало положителни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 30 дни преди датата на движението, и на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети не по- рано от 14 дни преди датата на движението.]]]]

L 113/128 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OTHER-UNGULATES-INTRA-X (2)и/или[II.2.8. Не отговарят на изискванията, определени в част II, глава 2, раздел 1, точки 1—3 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и компетентният орган на държавата членка на произход е разрешил движението на тези животни към друга държава членка или зона от нея (2)или [II.2.8.1. със статут на свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено при спазване на условията, посочени в член 43, параграф 2, букви а), б) и в) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и (2)или [II.2.8.1.1. (2)и/или [II.2.8.1.2. (2)и/или [II.2.8.1.3. (2)и/или [II.2.8.1.4. част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към посочения регламент и част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към посочения регламент и част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към посочения регламент и

част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към посочения регламент и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]]] (2)и/или [II.2.8.2. с одобрена програма за ликвидиране на инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено при спазване на условията, посочени в член 43, параграф 2, букви а), б) и в) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и (2)или [II.2.8.2.1. (2)и/или [II.2.8.2.2. (2)и/или [II.2.8.2.3. (2)и/или [II.2.8.2.4. част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към посочения делегиран регламент и част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към посочения делегиран регламент и част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към посочения делегиран регламент и

част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към посочения делегиран регламент и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]]] (2)и/или [II.2.8.3. която не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), нито е обхваната от програма за ликвидиране по отношение на инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), а държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/129 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OTHER-UNGULATES-INTRA-X (2)или [II.2.8.3.1. безусловно и (2)и/или [II.2.8.3.2. (2)и/или [II.2.8.3.3. (2)и/или [II.2.8.3.4. (2)и/или [II.2.8.3.5. при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]]]] II.3. Доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора животните идват от животновъдни обекти, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини.

II.4. Взети са мерки за транспортиране на пратката в съответствие с член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. II.5. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море срокът на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море. (2)(3)[II.6. От напускането на своя животновъден обект на произход и преди пристигането им до настоящия животновъден обект, одобрен за операции по събиране, нито едно от животните от пратката не е преминало повече от две операции по събиране и (2)или (2)или (2)или [те идват от своя животновъден обект на произход.]] [поне едно от животните в пратката е преминало една операция по събиране в одобрен животновъден обект.]] [поне едно от животните в пратката е преминало две операции по събиране в одобрени животновъдни обекти.]] Удостоверение за хуманно отношение към животните Към момента на инспекцията животните, обхванати от настоящия здравен сертификат, са били годни за транспортиране в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1/2005 на Съвета при планираното пътуване с начало на ……………(въведете дата).

Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

L 113/130 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OTHER-UNGULATES-INTRA-X Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете животновъден обект на произход на животните в пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Местоназначение“: посочете животновъден обект на крайно местоназначение на пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Придружаващи документи“: ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на произход, може да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на официалния(ите) документ(и), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. Ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на преминаване, трябва да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на сертификата(ите), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно.

Част II: (1) (2) (3) В пратката може да има едно или повече животни. Заличете, ако не е приложимо. Прилага се, ако пратката е изпратена от животновъдния обект, одобрен за операции по събиране. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/131 ГЛАВА 14 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ОТГЛЕЖДАНИ КОПИТНИ ЖИВОТНИ, РАЗЛИЧНИ ОТ ГОВЕДА, ОВЦЕ, КОЗИ, СВИНЕ, ЕДНОКОПИТНИ, КАМИЛОВИ И ЕЛЕНОВИ И ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ OTHER-UNGULATES-INTRA-Y) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Държава на произход Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.12 Местоназначение Регистрационен номер/номер на одобрението

Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Регион на произход Код I.10 Регион по местоназначение Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/132 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането животновъден обект □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/133 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат OTHER-UNGULATES-INTRA-Y II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Животните(1) от пратката, описана в част I, са отглеждани копитни животни, различни от говеда, овце, кози, свине, еднокопитни, Камилови и Еленови, и отговарят на следните изисквания: II.1.1. II.1.2. (2)[II.1.3. Те са идентифицирани съгласно предвиденото в член 117 от Регламент (ЕС) 2016/429. По време на клиничния преглед, проведен в периода от 24 часа преди заминаването на пратката на ………………. (въведете дата дд/мм/гггг), те не са показали клинични признаци или симптоми на болести от списъка за копитни животни от съответните видове. Те са предназначени за клане с цел ликвидиране на болести като част от програма за ликвидиране съгласно предвиденото в член 31, параграф 1 или 2 от Регламент (ЕС) 2016/429 и държавата членка по местоназначение и, когато е приложимо, държавата членка на преминаване предварително са разрешили движението.]

II.2. Съгласно официалната информация животните, описани в част I, отговарят на следните здравни изисквания: II.2.1. II.2.2. (2)[II.2.3. (2)[II.2.4. (2)[II.2.5. Не идват от животновъдни обекти, по отношение на които са наложени ограничения на движението, засягащи видовете, или които се намират в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за копитни животни от съответните видове. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 15 дни преди заминаването не е докладвано за антракс при копитни животни. Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни.] Идват от животновъдни обекти, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).] Изискванията във връзка с инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1— 24), определени в член 33 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, са изпълнени.]

II.3. Доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора животните идват от животновъдни обекти, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини. II.4. Взети са мерки за транспортиране на пратката в съответствие с член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. II.5. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море срокът на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море. (2)(3)[II.6. От напускането на своя животновъден обект на произход и преди пристигането им до настоящия животновъден обект, одобрен за операции по събиране, нито едно от животните от пратката не е преминало повече от две операции по събиране и (2)или (2)или (2)или [те идват от своя животновъден обект на произход.]] [поне едно от животните в пратката е преминало една операция по събиране в одобрен животновъден обект.]] [поне едно от животните в пратката е преминало две операции по събиране в одобрени животновъдни обекти.]]

L 113/134 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OTHER-UNGULATES-INTRA-Y Удостоверение за хуманно отношение към животните Към момента на инспекцията животните, обхванати от настоящия здравен сертификат, са били годни за транспортиране в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1/2005 на Съвета при планираното пътуване с начало на ……………(въведете дата). Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете животновъден обект на произход на животните в пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Местоназначение“: посочете животновъден обект на крайно местоназначение на пратката или животновъден обект, одобрен за операции по събиране в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Придружаващи документи“: ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на произход, може да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на официалния(ите) документ(и), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. Ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на преминаване, трябва да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на сертификата(ите), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно.

Част II: (1) (2) (3) В пратката може да има едно или повече животни. Заличете, ако не е приложимо. Прилага се, ако пратката е изпратена от животновъдния обект, одобрен за операции по събиране. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/135 ГЛАВА 15 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ЯЙЦА ЗА ЛЮПЕНЕ ОТ ДОМАШНИ ПТИЦИ (ОБРАЗЕЦ POU-INTRA-HEP) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Държава на произход

Регион на произход Код I.7 I.8 I.11 I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава I.17 Придружаващи документи Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/136 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането животновъден обект □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 Очаквана продължителност на пътуването

I.26 Общ брой опаковки I.28 Общо нето/бруто тегло (kg) I.30 Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/137 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат POU-INTRA-HEP II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC II.1. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1.1. (2)или (2)или яйцата за люпене(1) от домашни птици, описани в част I от настоящия сертификат, идват от [животновъден обект, одобрен в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, по отношение на който не са наложени ограничения на движението, нито се намира в ограничителна зона, установена поради болести от списъка, които са от значение за птичите видове.] [люпилня, одобрена в съответствие с член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, по отношение на която не са наложени ограничения на движението, нито се намира в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за птичите видове.] II.1.2. яйцата за люпене, описани в част I, идват от стада:

е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч а) б) в) в които не е докладвано за инфекция със Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum иSalmonella arizonae; в които не е докладвано за микоплазмоза по птиците (Mycoplasma gallisepticum и M. meleagridis); които са пребивавали непрекъснато в един или повече одобрени животновъдни обекти в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 от излюпването си или най-малко през последните 42 дни преди събирането на яйцата за люпене и: (2)или [i) (2)или [i) (2)или [ii) (2)или [ii) където през последните 12 месеца преди събирането на яйцата за люпене не е била потвърдена инфекция със Salmonella Pullorum, S. Gallinarum или S. arizonae.] където през последните 12 месеца преди събирането на яйцата за люпене е била потвърдена инфекция със Salmonella Pullorum, S. Gallinarum или S. arizonae и са приложени мерките, предвидени в член 34, параграф 1, буква б) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията.] където през последните 12 месеца преди събирането на яйцата за люпене не е била потвърдена микоплазмоза по птиците (Mycoplasma gallisepticum и M. meleagridis).]

където през последните 12 месеца преди събирането на яйцата за люпене е била потвърдена микоплазмоза по птиците (Mycoplasma gallisepticum и M. meleagridis) и са приложени мерките, предвидени в член 34, параграф 1, буква в) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688.] г) (2)или които, въз основа на [клинична инспекция, извършена в рамките на 72 часа преди заминаването на пратката, и на здравните и производствените дневници, водени в животновъдния обект, които са проверени през последните 72 часа преди заминаването на пратката, не проявяват клинични признаци, нито дават основание за съмнения за болести от списъка, които са от значение за този вид.]

L 113/138 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POU-INTRA-HEP (2)или (2)(3)или (2)(3)или [д) [д) [ежемесечни посещения за инспекция на здравословното състояние, последното от които е проведено през последните 31 дни преди заминаването на пратката, и на здравните и производствените дневници, водени в животновъдния обект, които са проверени през последните 72 часа преди заминаването на пратката, не проявяват клинични признаци, нито дават основание за съмнения за болести от списъка, които са от значение за този вид.] които не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] които са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с [инактивирани ваксини](2) [живи атенюирани ваксини, които отговарят на критериите в приложение VI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688](2) ………………………………………………….. (име на щама, използван във ваксината) на………………. (дата) на възраст ……………. седмици.] II.1.3. яйцата за люпене, описани в част I:

а) б) [в) [в) (2)(3)или (2)(3)или са маркирани поотделно с номера на одобрението на животновъдния обект на стадото на произход; са били дезинфекцирани; не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с [инактивирани ваксини](2) [живи атенюирани ваксини, които отговарят на критериите в приложение VI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688](2) ………………………………………………….. (име на щама, използван във ваксината) на………………. (дата) на възраст ……………. седмици.] II.1.4. взети са мерки за транспортиране на пратката в контейнери, които отговарят на разпоредбите на член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, и в транспортни средства, които отговарят на разпоредбите на член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. (4)[II.1.5. яйцата за люпене, описани в част I, са предназначени за държава членка или зона, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, и те: а) б) (2)или (2)или

не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; идват от стада, които [не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] [са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с [инактивирани ваксини](2) [живи атенюирани ваксини, които отговарят на критериите в приложение VI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, като ваксинацията е извършена най-малко 30 дни преди събирането на яйцата за люпене](2)] ………………………………………………….. (име на щама, използван във ваксината) на………………. (дата) на възраст ……………. седмици.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/139 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POU-INTRA-HEP Удостоверение за общественото здраве II.2. (5)[II.2.1. Програмата за контрол на Salmonella, посочена в член 5 от Регламент (ЕО) № 2160/2003, и специалните изисквания във връзка с използването на антимикробни средства и ваксини, определени в Регламент (ЕО) № 1177/2006 на Комисията, са били приложени по отношение на родителското стадо на произход и то е изследвано за серотипове на Salmonella, които са от значение за общественото здраве: Идентификация на стадото Възраст на птиците Дата на последно взетата проба от стадото, чийто резултат от изследването е известен [дд/мм/гггг] Резултат от всички изследвания в стадото(6) Положителен Отрицателен (5)[II.2.2.В рамките на програмата за контрол, посочена в точка II.2.1., не е открита нито Salmonella Enteritidis, нито Salmonella Typhimurium.] (7)[II.2.3. Ако държавата членка по местоназначение е Финландия или Швеция, яйцата за люпене идват от стада, които са показали отрицателни резултати при изследване за Salmonella в съответствие с правилата, определени в Решение 2003/644/ЕО на Комисията.]

Забележки: Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването, предвидени в глава 2 от приложение І към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.30: Описание на пратката „Код по КН“: използвайте съответния код по Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация: 04.07. „Категория“: изберете едно от следните: чиста линия/прародители/родители/млади носачки/друго. „Възраст“: посочете датата на събиране.

Част II: (1) (2) (3) „Яйца за люпене“ съгласно определението в член 4 от Регламент (ЕС) 2016/429. Оставете, ако е приложимо. Заличете, когато пратката се изпраща от държава членка или зона от нея, която няма статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, в държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, като в този случай пратката следва да отговаря на точка II.1.5.

L 113/140 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POU-INTRA-HEP (4) (5) (6) (7) Тази гаранция се изисква за пратки, които се изпращат от държава членка или зона от нея, която няма статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, в държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация. Заличете препратката, ако тя не се отнася за пратката. Тази гаранция се отнася само за яйца за люпене от вида Gallus gallus и пуйки. Ако през целия живот на родителското стадо някой от резултатите за посочените по-долу серотипове е бил положителен, посочете, че резултатът е положителен: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow и Salmonella Infantis. Заличете, ако пратката не е предназначена за Финландия или Швеция. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица

Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/141 ГЛАВА 16 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ЕДНОДНЕВНИ ПИЛЕТА (ОБРАЗЕЦ POU-INTRA-DOC) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата

Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/142 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/143 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат POU-INTRA-DOC II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC II.1. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1.1. II.1.2. еднодневните пилета(1), описани в част I от настоящия сертификат, са излюпени във и идват от люпилня, одобрена в съответствие с член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, по отношение на която не са наложени ограничения на движението, нито се намира в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за птичите видове; доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора еднодневните пилета, описани в част I, идват от люпилня, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини; (2)или [II.1.3. еднодневните пилета, описани в част I, са излюпени от яйца от стада: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I

т с а Ч а) б) в) в които не е докладвано за инфекция със Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum и Salmonella arizonae; в които не е докладвано за микоплазмоза по птиците (Mycoplasma gallisepticum и M. meleagridis); които са пребивавали непрекъснато в един или повече одобрени животновъдни обекти в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 от излюпването си или най-малко през последните 42 дни преди събирането на яйцата, от които са излюпени еднодневните пилета, и: (2)или [i) (2)или [i) (2)или [ii) (2)или [ii) където през последните 12 месеца преди събирането на яйцата за люпене не е била потвърдена инфекция със Salmonella Pullorum, S. Gallinarum или S. arizonae.] където през последните 12 месеца преди събирането на яйцата за люпене е била потвърдена инфекция със Salmonella Pullorum, S. Gallinarum или S. arizonae и са приложени мерките, предвидени в член 34, параграф 1, буква б) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията.] където през последните 12 месеца преди събирането на яйцата за люпене не е била потвърдена микоплазмоза по птиците (Mycoplasma gallisepticum и M. meleagridis).]

където през последните 12 месеца преди събирането на яйцата за люпене е била потвърдена микоплазмоза по птиците (Mycoplasma gallisepticum и M. meleagridis) и са приложени мерките, предвидени в член 34, параграф 1, буква в) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688.] г) които, съгласно здравните и производствените дневници, водени в животновъдния обект, проверени през последните 24 часа преди заминаването на пратката, не проявяват клинични признаци, нито дават основание за съмнения за болести от списъка, които са от значение за този вид; (2)(3)или [д) които не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.]

L 113/144 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POU-INTRA-DOC (2)(3)или [д) които са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с [инактивирани ваксини](2) [живи атенюирани ваксини, които отговарят на критериите в приложение VI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията](2) ………………………………………………….. (име на щама, използван във ваксината) на………………. (дата) на възраст ……………. седмици.] (2)(4)или [II.1.3. еднодневните пилета, описани в част I, са излюпени от яйца, които са въведени в Съюза от трета държава, територия или зона от нея в съответствие с разпоредбите на Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията.] II.1.4. еднодневните пилета, описани в част I: а) [б) [б) (2)(3)или (2)(3)или не проявяват клинични признаци, нито дават основание за съмнения за болести от списъка, които са от значение за този вид; не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с [инактивирани ваксини](2) [живи атенюирани ваксини, които отговарят на критериите в приложение VI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688](2)

………………………………………………….. (име на щама, използван във ваксината) на………………. (дата) на възраст ……………. седмици.] II.1.5. взети са мерки за транспортиране на пратката в контейнери, които отговарят на разпоредбите на член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, и в транспортни средства, които отговарят на разпоредбите на член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. (5)[II.1.6. еднодневните пилета, описани в част I, са предназначени за държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, и те: а) б) не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; са излюпени от яйца за люпене, които: i) ii) (2)или (2)или не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; идват от стада, които [не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] [са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с [инактивирани ваксини](2) [живи атенюирани ваксини, които отговарят на критериите в приложение VI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, като ваксинацията е извършена най-малко 30 дни преди събирането на яйцата за люпене](2)

………………………………………………….. (име на щама, използван във ваксината) на………………. (дата) на възраст ……………. седмици.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/145 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POU-INTRA-DOC в) идват от люпилня, в която работните практики гарантират, че яйцата за люпене са инкубирани по съвсем различно време и на съвсем различно място от яйцата за люпене, които не отговарят на условията в буква б).] II.2. (6)[II.2.1. Удостоверение за общественото здраве Програмата за контрол на Salmonella, посочена в член 5 от Регламент (ЕО) № 2160/2003, и специалните изисквания във връзка с използването на антимикробни средства и ваксини, определени в Регламент (ЕО) № 1177/2006 на Комисията, са били приложени по отношение на родителското стадо на произход и то е изследвано за серотипове на Salmonella, които са от значение за общественото здраве: Идентификация на стадото Възраст на птиците Дата на последно взетата проба от стадото, чийто резултат от изследването е известен [дд/мм/гггг] Резултат от всички изследвания в стадото(7) Положителен Отрицателен Специалните изисквания във връзка с използването на антимикробни средства и ваксини, определени в Регламент (ЕО) № 1177/2006, са били приложени по отношение на еднодневните пилета. От съображения, различни от програмата за контрол на Salmonella: (2)или [на еднодневните пилета не са прилагани антимикробни средства (в т.ч. инжектиране in ovo).] (2)(8)или

[на еднодневните пилета са приложени следните антимикробни средства (в т.ч. инжектиране in ovo) …………………………………………………………...]] Ако еднодневните пилета са предназначени за разплод, в рамките на програмата за контрол, посочена в точка II.2.1., не са открити нито Salmonella Enteritidis, нито Salmonella Typhimurium.] Ако държавата членка по местоназначение е Финландия или Швеция, еднодневните пилета, предназначени за въвеждане в стада домашни птици за разплод или в стада домашни птици за отглеждане, идват от стада, които са показали отрицателни резултати при изследване за Salmonella в съответствие с правилата, определени в Решение 2003/644/ЕО на Комисията.] (6)[II.2.2. (9)[II.2.3. Забележки: Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животните по водни пътища/по море срокът на валидност на ветеринарния здравен/официален сертификат може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването, предвидени в глава 2 от приложение І към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.30: Описание на пратката: „Код по КН“: използвайте съответния код по Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация: 01.05 или 01.06.39. „Категория“: изберете едно от следните: чиста линия/прародители/родители/млади носачки/друго. „Възраст“: посочете датата на излюпване на животните.

L 113/146 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POU-INTRA-DOC Част II: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) „Еднодневни пилета“ означава всички домашни птици на възраст под 72 часа съгласно определението в член 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. Оставете, ако е приложимо. Заличете, когато пратката се изпраща от държава членка или зона от нея, която няма статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, в държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, като в този случай пратката следва да отговаря на точка II.1.6. Когато еднодневните пилета са излюпени от яйца, които са въведени в Съюза от трета държава, територия или зона от нея, трябва да бъдат спазвани специалните ветеринарно-здравни изисквания за движение и боравене с тези животни в животновъдния обект по местоназначение, установени в част III, дял 2, глава 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Тази гаранция се изисква за пратки, които се изпращат от държава членка или зона от нея, която няма статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, в държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация. Заличете препратката, ако тя не се отнася за пратката. Тази гаранция се отнася само за еднодневни пилета от вида Gallus gallus и пуйки. Ако през целия живот на стадото някой от резултатите за посочените по-долу серотипове е бил положителен, посочете, че резултатът е положителен:

— стада домашни птици за разплод: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow и Salmonella Infantis; — стада домашни птици за отглеждане: Salmonella Enteritidis и Salmonella Typhimurium. Оставете, ако е приложимо: посочете наименованието и активното вещество на използваните антимикробни средства. Заличете, ако пратката не е предназначена за Финландия или Швеция. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/147 ГЛАВА 17 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ДОМАШНИ ПТИЦИ ЗА РАЗПЛОД И ДОМАШНИ ПТИЦИ ЗА ОТГЛЕЖДАНЕ (ОБРАЗЕЦ POU-INTRA-X) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата

Държава на произход Регион на произход Код I.7 I.8 I.11 I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/148 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост животно цирк/представление с животни до границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/149 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат POU-INTRA-X II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC II.1. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. (2)(4)или (2)(5)или [домашните птици за разплод(1)](2) [домашните птици за отглеждане(3)](2), описани в част I от настоящия сертификат, са пребивавали непрекъснато в един или повече животновъдни обекти, одобрени в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, [от излюпването си или най-малко през последните 42 дни преди заминаването на пратката.] [от излюпването си или най-малко през последните 21 дни преди заминаването на пратката, през което време те не са имали контакт с птици с по-нисък здравен статус.] II.1.2. домашните птици, описани в част I, идват от животновъден обект:

а) по отношение на който не са наложени ограничения на движението или който не се намира в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за птичите видове; (2)или [б) (2)или [б) (2)или [в) (2)или [в) където през последните 12 месеца преди заминаването на пратката не е била потвърдена инфекция със Salmonella Pullorum, S. Gallinarum или S. arizonae.] където през последните 12 месеца преди заминаването на пратката е била потвърдена инфекция със Salmonella Pullorum, S. Gallinarum или S. arizonae и са приложени мерките, предвидени в член 34, параграф 1, буква б) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията.] където през последните 12 месеца преди заминаването на пратката не е била потвърдена микоплазмоза по птиците (Mycoplasma gallisepticum и M. meleagridis).] където през последните 12 месеца преди заминаването на пратката е била потвърдена микоплазмоза по птиците (Mycoplasma gallisepticum и M. meleagridis) и са приложени мерките, предвидени в член 34, параграф 1, буква в) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688.]

II.1.3. доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора домашните птици, описани в част I, идват от животновъден обект, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини; II.1.4. домашните птици, описани в част I, идват от стадо, в което: а) б) в) не е докладвано за инфекция със Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum иSalmonella arizonae; не е докладвано за микоплазмоза по птиците (Mycoplasma gallisepticum и M. meleagridis); през последните 21 дни преди заминаването на пратката не е установен потвърден случай на нископатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с надзора, предвиден в член 3, параграф 1от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията;

L 113/150 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POU-INTRA-X II.1.5. домашните птици, описани в част I: (2)(6)или [а) (2)(6)или [а) не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с [инактивирани ваксини](2) [живи атенюирани ваксини, които отговарят на критериите в приложение VI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688](2) ………………………………………………….. (име на щама, използван във ваксината) на………………. (дата) на възраст ……………. седмици.] (2)(7)или [а) са предназначени за държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, и те: i) ii) iii) не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; са държани в изолация в продължение на най-малко 14 дни преди заминаването на пратката в животновъдния обект на произход под надзора на официален ветеринарен лекар или в одобрен обект за карантина, където:

през периода от най-малко 21 дни преди заминаването нито една домашна птица не е била ваксинирана срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; през този период в животновъдния обект не са въвеждани други птици; в обекта за карантина не е извършвана ваксинация; са показали отрицателни резултати при серологични изследвания за откриване на антитела срещу вируса на нюкасълската болест, извършени върху кръвни проби на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност, като пробите са взети през периода от най- малко 14 дни преди заминаването.] (8) [б) са патици или гъски и през седмицата преди натоварването за изпращане са показали отрицателни резултати при вирусологично изследване за високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с изискванията в приложение IV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688.] II.1.6. II.1.7. в рамките на 48 часа преди натоварването за изпращане в Съюза стадото на произход и животните в пратката са подложени на клинична инспекция и не са проявявали клинични признаци, нито са дали основание за съмнения за болести от списъка, които са от значение за този вид;

взети са мерки за транспортиране на пратката в контейнери, които отговарят на разпоредбите на член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, и в транспортни средства, които отговарят на разпоредбите на член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. (9)[II.1.8. От напускането на своя животновъден обект на произход и преди пристигането им до настоящия животновъден обект, одобрен за операции по събиране, нито едно от животните от пратката не е преминало повече от две операции по събиране и (2)или (2)или (2)или [те идват от своя животновъден обект на произход.]] [поне едно от животните в пратката е преминало една операция по събиране в одобрен животновъден обект.]] [поне едно от животните в пратката е преминало две операции по събиране в одобрени животновъдни обекти.]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/151 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POU-INTRA-X II.2. (10)[II.2.1. Удостоверение за общественото здраве Програмата за контрол на Salmonella, посочена в член 5 от Регламент (ЕО) № 2160/2003, и специалните изисквания във връзка с използването на антимикробни средства и ваксини, определени в Регламент (ЕО) № 1177/2006 на Комисията, са били приложени по отношение на стадото на произход и то е изследвано за серотипове на Salmonella, които са от значение за общественото здраве: Идентификация на стадото Възраст на птиците Дата на последно взетата проба от стадото, чийто резултат от изследването е известен [дд/мм/гггг] Резултат от всички изследвания в стадото(11) Положителен Отрицателен От съображения, различни от програмата за контрол на Salmonella, през последните три седмици преди въвеждането в Съюза: (2)или [на домашните птици за разплод и за отглеждане, различни от щраусови птици, не са прилагани антимикробни средства.] (2)(12)или [на домашните птици за разплод и за отглеждане, различни от щраусови птици, са прилагани следните антимикробни средства: …………………………………….]]

(10)[II.2.2. Ако става въпрос за домашни птици за разплод, в рамките на програмата за контрол, посочена в точка II.2.1., не е открита нито Salmonella Enteritidis, нито Salmonella Typhimurium.] (13)[II.2.3. Ако държавата членка по местоназначение е Финландия или Швеция: (2) или [домашните птици за разплод са били изследвани за Salmonella с отрицателен резултат в съответствие с правилата, определени в Решение 2003/644/ЕО на Комисията.] [кокошките носачки (домашни птици за отглеждане с цел производство на яйца за консумация) са били изследвани с отрицателен резултат за Salmonella в съответствие с правилата, определени в Решение 2004/235/ЕО на Комисията.]] (2) или Забележки: Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животните по водни пътища/по море срокът на валидност на ветеринарния здравен/официален сертификат може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването, предвидени в глава 2 от приложение І към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.17: Ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на произход, може да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на официалния(ите) документ(и), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен/официален сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на преминаване, трябва да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на сертификата(ите), въз основа на който(които е издаден ветеринарният здравен/официален сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране.

L 113/152 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POU-INTRA-X Поле I.30: Описание на пратката „Код по КН“: използвайте съответния код по Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация: 01.05 или 01.06.39. „Категория“: изберете едно от следните: чиста линия/прародители/родители/млади носачки/друго. Част II: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) „Домашни птици за разплод“ означава домашни птици на възраст 72 часа или повече, предназначени за производството на яйца за люпене, съгласно определението в член 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. Оставете, ако е приложимо. „Домашни птици за отглеждане“ означава домашни птици на възраст 72 часа или повече, отглеждани за производство на месо, яйца за консумация или други продукти или за възстановяване на запасите от пернат дивеч, съгласно определението в член 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. Отнася се за домашни птици за разплод и домашни птици за отглеждане, предназначени за производството на месо, яйца за консумация или други продукти. Отнася се за домашни птици за отглеждане с цел възстановяване на запасите от пернат дивеч. Заличете, когато пратката се изпраща от държава членка или зона от нея, която няма статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, в държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация. Тази гаранция се изисква за пратки, които се изпращат от държава членка или зона от нея, която няма статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, в държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация. Заличете препратката, ако тя не се отнася за пратка. Отнася се за патици и гъски. Заличете препратката, ако тя не се отнася за пратката. Прилага се, ако пратката е изпратена от животновъден обект, одобрен за операции по събиране. Животното в пратката, преминало най-голям брой операции по събиране, е определящо за броя на останалите разрешени операции по събиране за дадената пратка. Заличете препратката, ако тя не се отнася за пратката. Тази гаранция се отнася само за домашни птици от вида Gallus gallus и пуйки. Ако през целия живот на стадото някой от резултатите за посочените по-долу серотипове е бил положителен, посочете, че резултатът е положителен:

— стада домашни птици за разплод: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow и Salmonella Infantis; — стада домашни птици за отглеждане: Salmonella Enteritidis и Salmonella Typhimurium. Попълнете, ако е целесъобразно: посочете наименованието и активното вещество на използваните антимикробни средства. Заличете, ако пратката не е предназначена за Финландия или Швеция. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/153 ГЛАВА 18 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПО-МАЛКО ОТ 20 ЕКЗЕМПЛЯРА ДОМАШНИ ПТИЦИ, РАЗЛИЧНИ ОТ ЩРАУСОВИ ПТИЦИ, ИЛИ ПО-МАЛКО ОТ 20 ЯЙЦА ЗА ЛЮПЕНЕ ОТ ДОМАШНИ ПТИЦИ, РАЗЛИЧНИ ОТ ЩРАУСОВИ ПТИЦИ (ОБРАЗЕЦ POU-INTRA-LT20) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Държава на произход Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.12 Местоназначение

Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Регион на произход Код I.10 Регион по местоназначение Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/154 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/155 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат POU-INTRA-LT20 II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC II.1. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. II.1.2. II.1.3. [домашните птици, различни от щраусови птици](1) [яйцата за люпене от домашни птици, различни от щраусови птици](1), описани в част I от настоящия сертификат, идват от [регистриран](1) [одобрен](1) животновъден обект, по отношение на който не са наложени ограничения на движението или който не се намира в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за птичите видове; доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора [домашните птици, различни от щраусови птици](1) [яйцата за люпене от домашни птици, различни от щраусови птици](1), описани в част I, идват от животновъден обект, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини;

[домашните птици, различни от щраусови птици](1) [яйцата за люпене от домашни птици, различни от щраусови птици](1), описани в част I, идват от стадо, което е пребивавало непрекъснато в животновъдния обект на произход от излюпването си или най-малко през последните 21 дни преди (1)(2)(3)(4)или [заминаването на пратката.] (1)(5)или [събирането на яйцата.] II.1.4. [домашните птици, различни от щраусови птици, описани в част I,](2)(3) или [еднодневните пилета, различни от щраусови птици,](1) [яйцата за люпене от домашни птици, различни от щраусови птици,](1) описани в част I, идват от стадо, което](4)(5) в рамките на 21 дни преди натоварването за изпращане са показали отрицателни резултати при серологични и/или бактериологични изследвания(6) за: (1)или (1)или (1)или [Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum и Mycoplasma gallisepticum (за Gallus gallus).] [Salmonella arizonae (серогрупа O:18(k)), Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum, Mycoplasma meleagridis и Mycoplasma gallisepticum (за Meleagris gallopavo).]

[Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum (за Numida meleagris, Coturnix coturnix, Phasianus colchicus, Perdix perdix и Anas spp).] (1)(2)(3)(4)[II.1.5. домашните птици, различни от щраусови птици, описани в част I, II.1.5.1. не са били в контакт с новопристигнали домашни птици или с птици с по-нисък здравен статус през последните 21 дни преди заминаването на пратката; II.1.5.2. идват от стадо, в което през последните 21 дни преди заминаването на пратката не е установен потвърден случай на нископатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с надзора, предвиден в член 3, параграф 1от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията; II.1.5.3. (1)(7)или те [а) не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.]

L 113/156 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POU-INTRA-LT20 (1)(7)или [а) са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с [инактивирани ваксини](1) [живи атенюирани ваксини, които отговарят на критериите в приложение VI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията](1) ………………………………………………….. (име на щама, използван във ваксината) на………………. (дата) на възраст ……………. седмици.] (1)(8)или [а) са предназначени за държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, и те: (1)(2)или [i) ii) iii) не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; са държани в изолация в продължение на най-малко 14 дни преди заминаването на пратката в животновъдния обект на произход под надзора на официален ветеринарен лекар или в одобрен обект за карантина, където:

през периода от най-малко 21 дни преди заминаването нито една домашна птица не е била ваксинирана срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;

през този период в животновъдния обект не са въвеждани други птици; в обекта за карантина не е извършвана ваксинация; са показали отрицателни резултати при серологични изследвания за откриване на антитела срещу вируса на нюкасълската болест, извършени върху кръвни проби на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност, като пробите са взети през периода от най-малко 14 дни преди заминаването.] (1)(3)или [идват от стадо, което: (1)или (1)или [не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест и през последните 14 дни преди заминаването на пратката е показало отрицателни резултати при серологични изследвания за откриване на антитела срещу вируса на нюкасълската болест, извършени върху кръвни проби на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност.] [е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест и през последните 14 дни преди заминаването на пратката е показало отрицателни резултати при изследване за откриване на наличието на вируса на нюкасълската болест, извършено на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност.]]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/157 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POU-INTRA-LT20 (1)(4)или [i) не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; ii) са излюпени от яйца за люпене, които:

не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; идват от стада, които (1)или (1)или [не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] [са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с [инактивирани ваксини](1) [живи атенюирани ваксини, които отговарят на критериите в приложение VI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, като ваксинацията е извършена най-малко 30 дни преди събирането на яйцата за люпене](1) ………………………………………………….. (име на щама, използван във ваксината) на………………. (дата) на възраст ……………. седмици.] (9) [б) iii) идват от люпилня, в която работните практики гарантират, че яйцата за люпене са инкубирани по съвсем различно време и на съвсем различно място от яйцата за люпене, които не отговарят на условията в подточка ii).]]

са патици или гъски и през седмицата преди натоварването за изпращане са показали отрицателни резултати при вирусологично изследване за високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с изискванията в приложение IV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688.] II.1.5.4. в рамките на 48 часа преди натоварването за изпращане в Съюза стадото на произход и животните в пратката са подложени на клинична инспекция и не са проявявали клинични признаци, нито са дали основание за съмнения за болести от списъка, които са от значение за този вид.] (1)(5)[II.1.5. яйцата за люпене, описани в част I II.1.5.1. идват от стадо, което въз основа на (1)или (1)или [клинична инспекция, извършена в рамките на 72 часа преди заминаването на пратката, и на здравните и производствените дневници, водени в животновъдния обект, които са проверени през последните 72 часа преди заминаването на пратката, не проявява клинични признаци, нито дава основание за съмнения за болести от списъка, които са от значение за този вид.]

[ежемесечни посещения за инспекция на здравословното състояние, последното от които е проведено през последните 31 дни преди заминаването на пратката, и на здравните и производствените дневници, водени в животновъдния обект, които са проверени през последните 72 часа преди заминаването на пратката, не проявява клинични признаци, нито дава основание за съмнения за болести от списъка, които са от значение за този вид.]

L 113/158 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POU-INTRA-LT20 (1)(7)или [II.1.5.2. идват от стадо, което не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] (1)(7)или [II.1.5.2. идват от стадо, което е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест [живи атенюирани ваксини, които отговарят на с [инактивирани ваксини](1) критериите в приложение VI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688](1) ………………………………………………….. (име на щама, използван във ваксината) на………………. (дата) на възраст ……………. седмици.] (1)(8)или [II.1.5.2. са предназначени за държава членка, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, и те: а) б) (1)или (1)или не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; идват от стадо, което [не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] [е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с [инактивирани ваксини](1) [живи атенюирани ваксини, които отговарят на критериите в приложение VI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, като ваксинацията е извършена най-малко 30 дни преди събирането на яйцата за люпене](1)

………………………………………………….. (име на щама, използван във ваксината) на………………. (дата) на възраст ……………. седмици.]]] II.1.6. взети са мерки за транспортиране на пратката в контейнери, които отговарят на разпоредбите на член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, и в транспортни средства, които отговарят на разпоредбите на член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. II.2. Удостоверение за общественото здраве II.2.1. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, следното по отношение на [домашните птици за разплод, различни от щраусови птици](1) [домашните птици за отглеждане, различни от щраусови птици](1) [домашните птици, предназначени за клане и различни от щраусови птици](1) [еднодневните пилета, различни от щраусови птици](1), описани в настоящия сертификат:

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/159 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POU-INTRA-LT20 (10)[II.2.1.1. Програмата за контрол на Salmonella, посочена в член 5 от Регламент (ЕО) № 2160/2003, и специалните изисквания във връзка с използването на антимикробни средства и ваксини, определени в Регламент (ЕО) № 1177/2006 на Комисията, са били приложени по отношение на стадото на произход и то е изследвано за серотипове на Salmonella, които са от значение за общественото здраве: Идентификация на стадото Възраст на птиците Дата на последно взетата проба от стадото, чийто резултат от изследването е известен [дд/мм/гггг] Резултат от всички изследвания в стадото(11) Положителен Отрицателен От съображения, различни от програмата за контрол на Salmonella, през последните три седмици преди въвеждането в Съюза: (1)или [на домашните птици за разплод и за отглеждане, различни от щраусови птици, не са прилагани антимикробни средства.] (1)(12)или [на домашните птици за разплод и за отглеждане, различни от щраусови средства:

антимикробни следните птици, …………………………………….]] прилагани са (10)[II.2.1.2. Ако става въпрос за домашни птици за разплод, в рамките на програмата за контрол, посочена в точка II.2.1.1., не е открита нито Salmonella Enteritidis, нито Salmonella Typhimurium.] (13)[II.2.1.3. Ако държавата членка по местоназначение е Финландия или Швеция: (1) или (1) или [домашните птици за разплод са били изследвани за Salmonella с отрицателен резултат в съответствие с правилата, определени в Решение 2003/644/ЕО на Комисията.] [кокошките носачки (домашни птици за отглеждане с цел производство на яйца за консумация) са били изследвани с отрицателен резултат в съответствие с правилата, определени в Решение 2004/235/ЕО на Комисията.]] Забележки: Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването, предвидени в глава 2 от приложение І към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.30: Описание на пратката „Код по КН“: Използвайте съответния код по Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация: 01.05, 01.06.39, 04.07. „Категория“: изберете едно от следните: чиста линия/прародители/родители/млади носачки/друго.

L 113/160 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POU-INTRA-LT20 Част II: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) Оставете, ако е приложимо. Отнася се за домашни птици за разплод и домашни птици за отглеждане. Заличете препратката, ако тя не се отнася за пратката. Отнася се за домашни птици, предназначени за клане. Заличете препратката, ако тя не се отнася за пратката. Отнася се за еднодневни пилета. Заличете препратката, ако тя не се отнася за пратката. Отнася се за яйца за люпене. Заличете препратката, ако тя не се отнася за пратката. Ако животните са ваксинирани срещу инфекция с който и да било серотип на Salmonella или Mycoplasma, трябва да се използва само бактериологично изследване. Методът за потвърждаване трябва да позволява разграничаване между живите ваксинни щамове и местните щамове. Заличете, когато пратката се изпраща от държава членка или зона от нея, която няма статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, в държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация. Тази гаранция се изисква за пратки, които се изпращат от държава членка или зона от нея, която няма статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, в държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация. Заличете препратката, ако тя не се отнася за пратката. Отнася се за патици и гъски с изключение на предназначените за клане. Заличете препратката, ако тя не се отнася за пратката. Тази гаранция се отнася само за домашни птици от вида Gallus gallus и пуйки. Ако през целия живот на стадото някой от резултатите за посочените по-долу серотипове е бил положителен, посочете, че резултатът е положителен:

— стада домашни птици за разплод: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow и Salmonella Infantis; — стада домашни птици за отглеждане: Salmonella Enteritidis и Salmonella Typhimurium. Попълнете, ако е целесъобразно: посочете наименованието и активното вещество на използваните антимикробни средства. Заличете, ако пратката не е предназначена за Финландия или Швеция. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/161 ГЛАВА 19 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ДОМАШНИ ПТИЦИ, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ POU-INTRA-Y) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Държава на произход

Регион на произход Код I.7 I.8 I.11 I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост животно цирк/представление с животни до границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка

□ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава

L 113/162 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26 I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра

Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/163 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат POU-INTRA-Y II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC II.1. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. II.1.2. II.1.3. домашните птици, предназначени за клане(1), описани в част I от настоящия сертификат, са пребивавали непрекъснато в животновъдния обект на произход от излюпването си или най- малко през последните 21 дни преди заминаването на пратката; домашните птици, описани в част I, идват от животновъден обект, по отношение на който не са наложени ограничения на движението или който не се намира в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за птичите видове; доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора домашните птици, описани в част I, идват от животновъден обект, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини;

II.1.4. домашните птици, описани в част I: (2)(3)или (2)(3)или [не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с [инактивирани ваксини](2) [живи атенюирани ваксини, които отговарят на критериите в приложение VI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията](2) ………………………………………………….. (име на щама, използван във ваксината) на………………. (дата) на възраст ……………. седмици.] (2)(4)или са предназначени за държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, и идват от стада, които: (2)или (2)или [не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест и през последните 14 дни преди заминаването на пратката са показали отрицателни резултати при серологични изследвания за откриване на антитела срещу вируса на нюкасълската болест, извършени върху кръвни проби на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност.]

[са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест и през последните 14 дни преди заминаването на пратката са показали отрицателни резултати при изследване за откриване на наличието на вируса на нюкасълската болест, извършено на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност.]] II.1.5. II.1.6. през последните 5 дни преди заминаването на пратката стадото на произход и животните в пратката са подложени на клинична инспекция и не са проявявали клинични признаци, нито са дали основание за съмнения за болести от списъка, които са от значение за този вид; взети са мерки за транспортиране на пратката в контейнери, които отговарят на разпоредбите на член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, и в транспортни средства, които отговарят на разпоредбите на член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688.

L 113/164 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POU-INTRA-Y (5)[II.1.7. От напускането на своя животновъден обект на произход и преди пристигането им до настоящия животновъден обект, одобрен за операции по събиране, нито едно от животните от пратката не е преминало повече от две операции по събиране и (2)или (2)или (2)или [те идват от своя животновъден обект на произход.]] [поне едно от животните в пратката е преминало една операция по събиране в одобрен животновъден обект.]] [поне едно от животните в пратката е преминало две операции по събиране в одобрени животновъдни обекти.]] II.2. Удостоверение за общественото здраве (6)[II.2.1. Програмата за контрол на Salmonella, посочена в член 5 от Регламент (ЕО) № 2160/2003, и специалните изисквания във връзка с използването на антимикробни средства и ваксини, определени в Регламент (ЕО) № 1177/2006 на Комисията, са били приложени по отношение на стадото на произход и то е изследвано за серотипове на Salmonella, които са от значение за общественото здраве:

Идентификация на стадото Възраст на птиците Дата на последно взетата проба от стадото, чийто резултат от изследването е известен [дд/мм/гггг] Резултат от всички изследвания в стадото(7) Положителен Отрицателен (9)[II.2.2. От съображения, различни от програмата за контрол на Salmonella: (2)или (2)(8)или [на домашните птици за клане са приложени следните антимикробни [на домашните птици за клане не са прилагани антимикробни средства.] средства: …………………………………………………………...]] Ако държавата членка по местоназначение е Финландия или Швеция, домашните птици са били подложени на микробиологично изследване чрез вземане на проби в стопанството на произход, като са показали отрицателен резултат за Salmonella, в съответствие с процедурите в Решение 95/410/ЕО съгласно член 9, параграф 3 от Регламент (ЕО) № 2160/2003.] Забележки: Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животните по водни пътища/по море срокът на валидност на ветеринарния здравен/официален сертификат може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването, предвидени в глава 2 от приложение І към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/165 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Част I: Образец на сертификат POU-INTRA-Y Поле I.17: Ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на произход, може да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на официалния(ите) документ(и), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен/официален сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. ако животните са изпратени от животновъден обект, одобрен за операции по събиране в държавата членка на преминаване, трябва да се посочи(ат) референтният(ите) номер(а) на сертификата(ите), въз основа на който(които) е издаден ветеринарният здравен/официален сертификат за тази пратка в този животновъден обект, одобрен за операции по събиране. Поле I.30: Описание на пратката „Код по КН“: използвайте съответния код по Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация: 01.05 или 01.06.39. Част II: (1)

(2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) „Домашни птици, предназначени за клане“ означава домашни птици за транспортиране до кланица, директно или след преминаване на операция по събиране, съгласно определението в член 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. Оставете, ако е приложимо. Заличете, когато пратката се изпраща от държава членка или зона от нея, която няма статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, в държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация. Тази гаранция се изисква за пратки, които се изпращат от държава членка или зона от нея, която няма статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, в държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация. Заличете препратката, ако тя не се отнася за пратката. Прилага се, ако пратката е изпратена от животновъден обект, одобрен за операции по събиране. Животното в пратката, преминало най-голям брой операции по събиране, е определящо за броя на останалите разрешени операции по събиране за дадената пратка. Заличете препратката, ако тя не се отнася за пратката. Тази гаранция се отнася само за домашни птици от вида Gallus gallus и пуйки. Ако през целия живот на стадото някой от резултатите за посочените по-долу серотипове е бил положителен, посочете, че резултатът е положителен: Salmonella Enteritidis и Salmonella Typhimurium. Попълнете, ако е целесъобразно: посочете наименованието и активното вещество на използваните антимикробни средства. Заличете, ако пратката не е предназначена за Финландия или Швеция.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/166 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 20 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ЯЙЦА, СВОБОДНИ ОТ ОПРЕДЕЛЕНИ ПАТОГЕНИ (ОБРАЗЕЦ POU-INTRA-SPF) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/167 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/168 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат POU-INTRA-SPF II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC II.1. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1. II.2. II.3. II.4. II.5. яйцата, свободни от определени патогени(1) и описани в част I от настоящия сертификат, са изпратени от животновъден обект, одобрен в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, по отношение на който не са наложени ограничения на движението, нито се намира в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за птичите видове; доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора яйцата, свободни от определени патогени и описани в част I, идват от животновъден обект, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини; яйцата, свободни от определени патогени и описани в част I, идват от стада, които са свободни от определени патогени, както са описани в Европейската фармакопея, и резултатите от всички изследвания и клинични прегледи, изисквани за този специален статус, са били благоприятни;

яйцата, свободни от определени патогени и описани в част I, са маркирани поотделно с номера на одобрението на животновъдния обект на произход; взети са мерки за транспортиране на пратката в контейнери, които отговарят на разпоредбите на член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, и в транспортни средства, които отговарят на разпоредбите на член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. Забележки: Настоящият ветеринарен здравен сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

Част I: Поле I.30: Описание на пратката „Възраст“: посочете датата на събиране. Част II: (1) „Яйца, свободни от определени патогени“ означава яйца за люпене, добити от „птичи стада, свободни от определени патогени“, както са описани в Европейската фармакопея, и които са предназначени само за диагностична, изследователска или фармацевтична употреба съгласно определението в член 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Квалификация и длъжност Наименование на местната контролна единица Дата Печат Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/169 ГЛАВА 21 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПТИЦИ, ОТГЛЕЖДАНИ В ПЛЕН (ОБРАЗЕЦ CAPTIVE-BIRDS-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата

Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/170 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/171 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат CAPTIVE-BIRDS-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC II.1. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. II.1.2. II.1.3. птиците, отглеждани в плен, описани в част I от настоящия сертификат, са пребивавали непрекъснато в животновъдния обект на произход от излюпването си или най-малко през последните 21 дни преди заминаването на пратката; птиците, отглеждани в плен, описани в част I, идват от [регистриран](1) [обособен специализиран](1) животновъден обект, по отношение на който не са наложени ограничения на движението или който не се намира в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за птичите видове; доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора птиците, отглеждани в плен, описани в част I, идват от животновъден обект, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини;

II.1.4. птиците, отглеждани в плен, описани в част I: (1)(2)или [а) (1)(2)(3)или [а) не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с [инактивирани ваксини](1) [живи атенюирани ваксини, които отговарят на критериите в приложение VI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията](1) ………………………………………………….. (име на щама, използван във ваксината) на………………. (дата) на възраст ……………. седмици.] (1)(4)или [а) са птици, отглеждани в плен, от видовете, принадлежащи към разред Galliformes, предназначени са за държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, и те: i) ii) iii) не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; са държани в изолация в продължение на най-малко 14 дни преди заминаването на пратката в животновъдния обект на произход под надзора на официален ветеринарен лекар или в одобрен обект за карантина, където:

през периода от най-малко 21 дни преди заминаването нито една птица не е била ваксинирана срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; през този период в животновъдния обект не са въвеждани други птици; в обекта за карантина не е извършвана ваксинация; са показали отрицателни резултати при серологични изследвания за откриване на антитела срещу вируса на нюкасълската болест, извършени върху кръвни проби на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност, като пробите са взети през периода от най-малко 14 дни преди заминаването.]

L 113/172 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CAPTIVE-BIRDS-INTRA (5)[б) са psittacidae (същински папагали) и i) ii) (1)или (1)или са идентифицирани индивидуално в съответствие с член 76 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията; идват от животновъден обект, където [за период от най-малко 6 месеца преди заминаването на пратката не е потвърждавана хламидиоза по птиците.] [през последните 6 месеца преди заминаването на пратката е била потвърдена хламидиоза по птиците, но не и през последните 60 дни, и са приложени мерките, предвидени в член 59, параграф 2, буква б) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688.] iii) те (1)или (1)или [не са били в контакт с птици, отглеждани в плен, от животновъдни обекти, където през последните 60 дни преди заминаването е била диагностицирана хламидиоза по птиците.] [са били в контакт с птици, отглеждани в плен, от животновъдни обекти, където през последните 60 дни преди заминаването е била диагностицирана хламидиоза по птиците, и са показали отрицателни резултати при лабораторно изследване за хламидиоза по птиците, извършено най-малко 14 дни след настъпването на контакта.]

II.1.5. II.1.6. (6)[II.1.7. през последните 48 часа преди заминаването на пратката стадото на произход и животните в пратката са подложени на клинична инспекция и не са проявявали клинични признаци, нито са дали основание за съмнения за болести от списъка, които са от значение за този вид; взети са мерки за транспортиране на пратката в контейнери, които отговарят на разпоредбите на член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, и в транспортни средства, които отговарят на разпоредбите на член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. птиците, отглеждани в плен и описани в част I, са били въведени в Съюза от трета държава, територия или зона от нея и са били поставени под карантина в одобрения обект за карантина по местоназначение в Съюза в съответствие с разпоредбите на част II, дял 3, глава 2, раздел 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията.] Забележки: Настоящият ветеринарен здравен сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животните по водни пътища/по море срокът на валидност на ветеринарния здравен сертификат може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.30: Описание на пратката „Код по КН“: използвайте съответния код по Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация: 01.36.31, 01.06.32 или 01.06.39.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/173 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CAPTIVE-BIRDS-INTRA Част II: (1) (2) (3) (4) (5) (6) Оставете, ако е приложимо. Заличете, когато пратките с птици, отглеждани в плен, от видове, принадлежащи към разред Galliformes, се изпращат от държава членка или зона от нея, която няма статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, в държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация. Тази гаранция се изисква за пратки с гълъби. Тази гаранция се изисква за пратки с птици, отглеждани в плен, от видове, принадлежащи към разред Galliformes, които се изпращат от държава членка или зона от нея, която няма статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, в държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация. Заличете препратката, ако тя не се отнася за пратката. Тази гаранция се изисква само за пратки с psittacidae (същински папагали). Заличете препратката, ако тя не се отнася за пратката. Тази гаранция се изисква за пратки с птици, отглеждани в плен, които са въведени в Съюза от трета държава, територия или зона от нея. Заличете препратката, ако тя не се отнася за пратката.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/174 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 22 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ЯЙЦА ЗА ЛЮПЕНЕ ОТ ПТИЦИ, ОТГЛЕЖДАНИ В ПЛЕН (ОБРАЗЕЦ HE-CAPTIVE-BIRDS-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/175 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/176 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат HE-CAPTIVE-BIRDS-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC II.1. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1.1. яйцата за люпене(1) от птици, отглеждани в плен, описани в част I от настоящия сертификат, идват от [регистриран](2) [обособен специализиран](2) животновъден обект, по отношение на който не са наложени ограничения на движението или който не се намира в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за птичите видове; (2)(3)или [II.1.2. яйцата за люпене, описани в част I: (2)или (2)или [а) [а) не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с [инактивирани ваксини](2) [живи атенюирани ваксини, които отговарят на критериите в приложение VI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията](2)

е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч ………………………………………………….. (име на щама, използван във ваксината) на………………. (дата) на възраст ……………. седмици.] (2)или [б) (2)или [б) идват от стада, които не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] идват от стада, които са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с [инактивирани ваксини](2) [живи атенюирани ваксини, които отговарят на критериите в приложение VI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията](2) ………………………………………………….. (име на щама, използван във ваксината) на………………. (дата) на възраст ……………. седмици.]] (2)(4)или [II.1.2. яйцата за люпене, описани в част I, са яйца за люпене от птици, отглеждани в плен, от видове, принадлежащи към разред Galliformes, предназначени за държава членка или зона, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, и те: а) б) (2)или (2)или не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;

идват от стада, които [не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] [са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с [инактивирани ваксини](2) [живи атенюирани ваксини, които отговарят на критериите в приложение VI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, като ваксинацията е извършена най-малко 30 дни преди събирането на яйцата за люпене](2) ………………………………………………….. (име на щама, използван във ваксината) на………………. (дата) на възраст ……………. седмици.]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/177 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат HE-CAPTIVE-BIRDS-INTRA II.1.3. II.1.4. яйцата за люпене от птици, отглеждани в плен, описани в част I, идват от стада, които през последните 48 часа преди заминаването на пратката са подложени на клинична инспекция и не са проявявали клинични признаци, нито са дали основание за съмнения за болести от списъка, които са от значение за този вид; взети са мерки за транспортиране на пратката в контейнери, които отговарят на разпоредбите на член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, и в транспортни средства, които отговарят на разпоредбите на член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. Забележки: Настоящият ветеринарен здравен сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.30: Описание на пратката „Код по КН“: използвайте съответния код по Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация: 04.07. „Възраст“: посочете датата на събиране. Част II: (1) (2) (3) (4) „Яйца за люпене“ съгласно определението в член 4, точка 44 от Регламент (ЕС) 2016/429. Оставете, ако е приложимо. Заличете, когато пратката се изпраща от държава членка или зона от нея, която няма статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, в държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация. Тази гаранция се изисква за пратки с яйца за люпене от птици, отглеждани в плен, от видове, принадлежащи към разред Galliformes, които се изпращат от държава членка или зона от нея, която няма статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация, в държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация. Заличете препратката, ако тя не се отнася за пратката.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/178 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 23 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС СПЕРМА ОТ БИКОВЕ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/686 СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ BOV-SEM-A-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение

I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/179 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/180 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат BOV-SEM-A-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1. Спермата от бикове, описана в част I, е събрана, обработена и съхранявана, както и изпратена от центъра за събиране на сперма(1), който II.1.1. II.1.2. е одобрен и включен в регистър от компетентния орган; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията. II.2. Спермата, описана в част I, е предназначена за изкуствено размножаване и е добита от животни донори, които II.2.1. II.2.2. са родени в Съюза и от раждането им са пребивавали в него или са били въведени там в съответствие с изискванията във връзка с въвеждането в Съюза;

идват — преди започването на карантината, посочена в точка II.2.6. — от животновъдни обекти в държава членка или зона от нея или от животновъдни обекти, които са под официалния контрол на компетентния орган в трета държава, територия или зона от нея, II.2.2.1. разположени в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около животновъдния обект за период от най-малко 30 дни, и в които за период от най-малко 3 месеца не е докладвано за болестта шап и (2)или [те не са ваксинирани срещу шап.] (2)или [те са ваксинирани срещу шап през периода от 12 месеца преди датата на събиране на спермата, но не през последните 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата, и 5 % (с минимум пет пайети) от всяко количество сперма, събрана от животно донор по което и да било време, се подлага на тест за изолиране на вируса на болестта шап, който трябва да е с отрицателни резултати.] II.2.2.2. II.2.2.3. свободни от инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis), като преди това никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статут;

свободни от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, като преди това никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статут; (2)или [II.2.2.4. свободни от ензоотична левкоза по говедата, като преди това никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статут.] (2)или [II.2.2.4. които не са свободни от ензоотична левкоза по говедата, а животните донори са на възраст под 2 години и са от майки, които са били подложени на серологично изследване с отрицателен резултат за ензоотична левкоза по говедата, след като животното е отделено от майка си.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/181 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-SEM-A-INTRA (2)или [II.2.2.4. които не са свободни от ензоотична левкоза по говедата, а животните донори са достигнали възраст от 2 години и са били подложени на серологично изследване за ензоотична левкоза по говедата, показало отрицателен резултат.] (2)или [II.2.2.5. свободни от инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, като преди това никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статут.] (2)или [II.2.2.5. които са не свободни по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, а животните донори са били подложени на серологично изследване (цял вирус) върху кръвна проба, като са показали отрицателен резултат.] инфекциозен ринотрахеит от II.2.2.6. където през периода от 30 дни не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi), и (2)или (2)или [през последните 2 години не е докладвано за сура в животновъдните обекти.] [през последните 2 години е докладвано за сура в животновъдните обекти, като след последното огнище по отношение на животновъдните обекти са били наложени ограничения на движението до

− преместването на инфектираните животни от животновъдния обект и − подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на изследване за сура (Trypanosoma evansi) с някой от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект.] II.2.3. II.2.4. II.2.5. в деня на приемането им в центъра за събиране на сперма и в деня на събиране на спермата не са показвали симптоми, нито клинични признаци на заразни болести по животните; са идентифицирани индивидуално съгласно предвиденото в член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията; в продължение на най-малко 30 дни преди датата на първото събиране на спермата и по време на периода на събиране II.2.5.1. II.2.5.2. са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради поява на шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит, или нововъзникваща болест от значение за говедата;

са отглеждани в един-единствен животновъден обект, където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis), бяс, антракс, сура (Trypanosoma evansi), ензоотична левкоза по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, вирусна диария по говедата, инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест, инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), генитална кампилобактериоза по говедата и трихомоноза; говедата, инфекциозен ринотрахеит по II.2.5.3. не са били в контакт с животни от животновъдни обекти, намиращи се в ограничителна зона, установена поради болести, посочени в точка II.2.5.1., или от животновъдни обекти, които не отговарят на условията, посочени в подточка II.2.5.2.; II.2.5.4. не са използвани за естествено покриване;

L 113/182 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-SEM-A-INTRA II.2.6. са били поставени под карантина за период от най-малко 28 дни в карантинно помещение, където е имало само други чифтокопитни животни с най-малко същия здравен статус и което в деня на приемането им в центъра за събиране на сперма е отговаряло на следните условия: II.2.6.1. II.2.6.2. II.2.6.3. II.2.6.4. не се е намирало в ограничителна зона, установена поради болести, посочени в точка II.2.5.1.; за период от най-малко 30 дни не е докладвано за нито една от болестите, посочени в точка II.2.5.2.; е разположено в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около карантинното помещение за период от най-малко 30 дни; не е било засягано от огнище на болестта шап, за което да е било докладвано в период от най-малко 3 месеца преди датата на приемането на животните в центъра за събиране на сперма; II.2.7. са отглеждани в център за събиране на сперма II.2.7.1.

II.2.7.2. който не се е намирал в ограничителна зона, установена поради болести, посочени в точка II.2.5.1.; където не е докладвано за нито една от болестите, посочени в точка II.2.5.2., за период от най-малко 30 дни преди датата на събиране на спермата и (2)(3)[най-малко 30 дни след датата на събирането.] (2)(4)[до датата на изпращане на пратката със сперма до друга държава членка.] II.2.7.3. разположен в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около центъра за събиране на сперма за период от най-малко 30 дни; и II.2.8. отговарят на най-малко едно от следните условия във връзка с инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24): (2)или [II.2.8.1. (2)и/или [II.2.8.2. (2)и/или [II.2.8.3. през период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата те са отглеждани в държава членка или зона от нея, свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), където през последните 24 месеца в целевата животинска популация не е потвърждаван случай на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]

били са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата в държава членка или зона от нея с одобрена програма за ликвидиране на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).] били са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата в държава членка или зона от нея, където компетентният орган на мястото на произход на пратката със сперма е получил предварителното писмено съгласие на компетентния орган на държавата членка по местоназначение за условията за установяване на тази сезонно свободна от болестта зона и за приемане на пратката със сперма.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/183 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-SEM-A-INTRA (2)и/или [II.2.8.4. (2)и/или [II.2.8.5. (2)и/или [II.2.8.6. били са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата.] са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на болестта син език, серогрупа 1—24, показало отрицателен резултат, между 28 и 60 дни от датата на всяко събиране на спермата.] са подложени на изследване за идентификация на агента на вируса на болестта син език (серотипове 1—24), показало отрицателни резултати, върху кръвни проби, взети при началното и последното събиране на спермата и по време на събирането на спермата на интервали — най-малко на всеки 7 дни при тест за изолиране на вируса или най-малко на всеки 28 дни при PCR.] II.2.9. отговарят на най-малко едно от следните условия във връзка с инфекцията с вируса на епизоотичната хеморагична болест (серотипове 1—7) (вируса на ЕХБ 1—7):

(2)или [II.2.9.1. (2)и/или [II.2.9.2. (2)и/или [II.2.9.3. били са отглеждани за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата в държава членка или зона от нея, където не е докладвано за вируса на ЕХБ 1—7 за период от най-малко предходните 2 години в радиус от 150 km от животновъдния обект.] били са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата.] пребивавали са в държавата членка, където съгласно официални констатации съществуват следните серотипове на вируса на ЕХБ: …………………………, и са били подложени на посочените по-долу изследвания, извършени в официална лаборатория и показали отрицателни резултати във всеки от случаите: (2)или [II.2.9.3.1. (2)и/или [II.2.9.3.2. серологично изследване за откриване на антитела на вируса на ЕХБ 1—7, показало отрицателни резултати, извършено най-малко на всеки 60 дни по време на периода на събиране и между 28 и 60 дни от датата на последното събиране на спермата.]]

изследване за идентификация на агента на вируса на ЕХБ 1—7, показало отрицателни резултати, върху кръвни проби, взети при началното и последното събиране на спермата и по време на събирането на спермата на интервали — най-малко на всеки 7 дни при тест за изолиране на вируса или най-малко на всеки 28 дни при PCR.]] II.2.10. са били подложени на посочените по-долу изследвания, извършени върху кръвни проби, взети през периода от 30 дни преди започването на карантината, посочена в точка II.2.6., като са показали отрицателни резултати, с изключение на изследването за антитела срещу вирусната диария по говедата, посочено в точка II.2.10.5.2., изисквано в съответствие с част 1, глава I, точка 1, буква б) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686: II.2.10.1. за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis): интрадермален туберкулинов тест, посочен в част 2, точка 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688;

L 113/184 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-SEM-A-INTRA II.2.11. II.2.10.2. за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis,: серологично изследване, посочено в част 1, точка 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688; (2)(5)[II.2.10.3. за ензоотична левкоза по говедата: серологично изследване, посочено в част 4, буква а) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688.] II.2.10.4. за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит: серологично изследване (цял вирус) върху кръвна проба, ако животните не идват от животновъден обект, свободен от инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит; II.2.10.5. за вирусна диария по говедата: II.2.10.5.1. тест за изолиране на вируса, изследване за откриване на генома на вируса или изследване за антиген на вируса и II.2.10.5.2. серологично изследване за определяне на наличието или отсъствието на антитела; са подложени на посочените по-долу изследвания, извършени върху кръвни проби, взети през период от най-малко 21 дни — или 7 дни при изследванията, посочени в точки II.2.11.4 и II.2.11.5 — след започването на карантината, посочена в точка II.2.6, като са показали отрицателни резултати, с изключение на изследването за антитела срещу вирусната диария по говедата, посочено в точка II.2.11.3.2, изисквано в съответствие с част 1, глава I, точка 1, буква в) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686:

II.2.11.1. за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis,: серологично изследване, посочено в част 1, точка 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688; II.2.11.2. за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит: серологично изследване (цял вирус) върху кръвна проба; II.2.11.3. за вирусна диария по говедата: II.2.11.3.1. тест за изолиране на вируса, изследване за откриване на генома на вируса или изследване за антиген на вируса и II.2.11.3.2. серологично изследване за определяне на наличието или отсъствието на антитела; II.2.11.4. за генитална кампилобактериоза по говедата (Campylobacter fetus ssp. venerealis): (2)или (2)или [II.2.11.4.1. при животни на възраст под 6 месеца или отглеждани от тази възраст в еднополова група без контакт с женски животни преди карантината, посочена в точка II.2.6. — еднократно изследване върху проба от смивка от изкуствена вагина или от препуциума.] [II.2.11.4.2. изследвания върху проби от смивка от изкуствена вагина или от препуциума, взети на три пъти на интервали от най-малко 7 дни.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/185 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-SEM-A-INTRA II.2.11.5. за трихомоноза (Trichomonas foetus): (2)или [II.2.11.5.1. при животни на възраст под 6 месеца или отглеждани от тази възраст в еднополова група без контакт с женски животни преди карантината, посочена в точка II.2.6. — еднократно изследване върху проба от смивка от препуциума.] (2)или [II.2.11.5.2. изследвания върху проби от смивка от препуциума, взети трикратно през интервали от най-малко 7 дни.] II.2.12. са били подлагани поне веднъж годишно в центъра за събиране на сперма на посочените по-долу задължителни рутинни изследвания, изисквани в съответствие с част 1, глава I, точка 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686: II.2.12.1. II.2.12.2. II.2.12.3. II.2.12.4. за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis): интрадермален туберкулинов тест, посочен в част 2, точка 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688;

за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis,: серологично изследване, посочено в част 1, точка 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688; за ензоотична левкоза по говедата: серологично изследване, посочено в част 4, буква а) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688; за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит: серологично изследване (цял вирус) върху кръвна проба; (2)(6)[II.2.12.5. (2)(7)[II.2.12.6. (2)(7)[II.2.12.7. за вирусна диария по говедата: серологично изследване за откриване на антитела.] за генитална кампилобактериоза по говедата (Campylobacter fetus ssp. venerealis): изследване върху проба от смивка от препуциума.] за трихомоноза (Trichomonas foetus): изследване върху проба от смивка от препуциума.] II.3. Спермата, описана в част I II.3.1. II.3.2. е събрана, обработена и съхранявана в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в част 1, точки 1 и 2 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686;

е поставена в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, като тази маркировка е посочена в поле I.30; II.3.3. е транспортирана в контейнер, който: II.3.3.1. е бил пломбиран и номериран преди изпращането от центъра за събиране на сперма под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; II.3.3.2. е бил почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; (2)(3)[II.3.3.3.е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.]

L 113/186 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-SEM-A-INTRA II.4. Спермата е консервирана чрез добавяне на антибиотици, както следва: II.4.1. Изброените по-долу антибиотици или комбинации от антибиотици, които са ефективни по- специално срещу кампилобактерии, лептоспири и микоплазми, са добавени към спермата след окончателното разреждане или се съдържат в използваните сперморазредители до достигане на посочената концентрация на ml сперма: (2)или (2)или (2)или (2)или [комбинация от гентамицин (250 μg), тилозин (50 μg) и линкомицин-спектиномицин (150/300 μg).] [комбинация от линкомицин-спектиномицин (150/300 μg), пеницилин (500 IU) и стрептомицин (500 μg).] [комбинация от амикацин (75 μg) и дивекацин (25 μg).] антибиотици(8) [антибиотик комбинация …………………………………………………, чието бактерицидно действие е най-малко еквивалентно на това на една от следните комбинации: или от гентамицин (250 μg), тилозин (50 μg) и линкомицин-спектиномицин (150/300 μg);

линкомицин-спектиномицин (150/300 μg), пеницилин (500 IU) и стрептомицин (500 μg); амикацин (75 μg) и дивекацин (25 μg).] II.4.2. Незабавно след добавянето на антибиотиците и преди евентуалното замразяване разредената сперма е държана при температура от поне 5 °С за период, не по-кратък от 45 минути, или при температурно-времеви режим с документирано еквивалентно бактерицидно действие. Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.19: Поле I.26: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и името и адреса на центъра за събиране на сперма, от който е изпратена пратката със сперма. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма. Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките отговаря на броя на контейнерите. „Вид“: сперма. „Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison или Bubalus bubalis, според случая. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която е поставена спермата в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е събрана спермата от пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/187 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-SEM-A-INTRA (2) Част II: (1) Само центрове за събиране на сперма, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Заличете, ако не е приложимо. (3) Отнася се за замразена сперма. (4) Отнася се за свежа и охладена сперма. (5) Не се отнася за животни, идващи от животновъден обект, който не е свободен от ензоотична левкоза по говедата, и които животни са на възраст под 2 години съгласно посоченото в член 20, параграф 2), буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. (6) Отнася се само за серонегативни животни. (7) Отнася се само за бикове, от които се събира сперма, или такива, които са в контакт с бикове, от които се събира сперма. Бикове, от които отново е започнало събиране след период, в който от тях не е събирана сперма за повече от 6 месеца, се изследват в срок от 30 дни преди възстановяването на производството.

(8) Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата(тяхната) концентрация или търговското наименование на сперморазредителя, съдържащ антибиотици. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/188 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 24 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ БИКОВЕ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА СЛЕД 31 ДЕКЕМВРИ 2004 Г. И ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г. В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 88/407/ЕИО НА СЪВЕТА, ИЗМЕНЕНА С ДИРЕКТИВА 2003/43/ЕО НА СЪВЕТА, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ BOV-SEM-B-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер INTRA Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение

Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код I.10 Регион по местоназначение Код Място на изпращане Име Адрес Държава I.12 Местоназначение Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/189 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост животно цирк/представление с животни до границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/190 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат BOV-SEM-B-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC II.1. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че спермата, описана в част I: II.1.1. е събрана, обработена и съхранявана в център за събиране на сперма(1), който е одобрен от компетентния орган и под негов надзор в съответствие с глава I, точка 1 и глава II, точка 1 от приложение А към Директива 88/407/ЕИО; е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.2. е събрана от бикове, които: II.1.2.1. отговаря на изискванията, определени в глави I и II от приложение Б към Директива 88/407/ЕИО; (2)или II.1.2.2. [не са ваксинирани срещу шап през периода от 12 месеца преди събирането.] (2)или II.1.2.2. [са ваксинирани срещу шап по-малко от 12 месеца, но повече от 30 дни преди събирането, и при всяко събиране 5 % от дозите сперма, с минимум 5 пайети, са подложени на тест за изолиране на вируса на болестта шап, който е показал отрицателни резултати и е извършен в лабораторията (…………………………)(3), разположена в или определена от държавата членка по местоназначение.]

II.1.3. II.1.4. е събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на стандартите, установени в приложение В към Директива 88/407/ЕИО; е съхранявана в одобрени условия за минимален период от 30 дни непосредствено след събирането(4). Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Мястото на изпращане съответства на центъра за събиране на сперма (съгласно определението в член 2, буква б), първото тире от Директива 88/407/ЕИО), в който е събрана спермата. Поле I.12: Местоназначението съответства на центъра за събиране или съхранение на сперма (съгласно определението в член 2, буква б) от Директива 88/407/ЕИО) или на стопанството по местоназначение на спермата. Поле I.19: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Поле I.30: Идентичността на донора съответства на официалната идентификация на животното.

Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг. Номерът на одобрението на центъра съответства на номера на одобрението на центъра за сперма, посочен в поле I.12, в който е събрана спермата.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/191 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-SEM-B-INTRA Част II: (1) (2) (3) (4) Само центрове за събиране на сперма, одобрени от компетентния орган и включени в списък в съответствие с член 5, параграф 2 от Директива 88/407/ЕИО на Съвета. Заличете според случая. Наименование на лабораторията. Може да се заличи за свежа сперма. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/192 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 25 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ БИКОВЕ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА ПРЕДИ 1 ЯНУАРИ 2005 Г. В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 88/407/ЕИО НА СЪВЕТА, ИЗМЕНЕНА С ДИРЕКТИВА 93/60/ЕИО НА СЪВЕТА, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ BOV-SEM-C-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер INTRA Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Държава на произход

Регион на произход Код I.10 Регион по местоназначение Код Място на изпращане Име Адрес Държава I.12 Местоназначение Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/193 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост животно цирк/представление с животни до границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/194 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат BOV-SEM-C-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC II.1. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. Спермата, описана в част I, е събрана преди 31 декември 2004 г. в център за събиране на сперма(1), който: а) б) е одобрен при условията, определени в глава I от приложение А към Директива 88/407/ЕИО на Съвета; е управляван и над него е упражняван надзор в съответствие с условията, определени в глава II от приложение А към Директива 88/407/ЕИО. II.1.2. Към момента, когато е била събрана спермата, описана в част I, всички говеда в центъра за събиране на сперма: а) б) са били от стада и/или са били родени от майки, които отговарят на условията в глава I, точка 1, букви б) и в) от приложение Б към Директива 88/407/ЕИО;

през периода от 30 дни преди карантинния изолационен период са били подложени на следните изследвания и са показали отрицателен резултат:

изследванията, посочени в глава I, точка 1, буква г), подточки i), ii) и iii) от приложение Б към Директива 88/407/ЕИО, и серум неутрализационен тест или ELISA за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит и тест за изолиране на вируса (флуоресцентен тест за антитела или имунопероксидазен тест) на вирусна диария по говедата, който при животни под шестмесечна възраст може да бъде отложен до навършването на тази възраст; в) са спазили карантинния изолационен период от 30 дни и са били подложени на следните здравни изследвания, като са показали изискваните отрицателни резултати:

серологично изследване за бруцелоза, извършено в съответствие с процедурата, описана в приложение В към Директива 64/432/ЕИО; имунофлуоресцентен тест за антитела или изследване на култури за инфекция с Campylobacter fetus върху проба от смивка от препуциума или от изкуствена вагина, а за женските животни – аглутинационен тест на вагинален секрет;

микроскопско изследване и изследване на култури за Trichomonas foetus върху проба от смивка от препуциума или от изкуствена вагина, а за женските животни — аглутинационен тест на вагинален секрет; г) поне веднъж годишно са подлагани на рутинните изследвания, посочени в глава II, точка 1, букви а), б) и в) от приложение Б към Директива 88/407/ЕИО, като са показвали отрицателни резултати.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/195 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-SEM-C-INTRA II.1.3. Към момента на събиране на спермата, описана в част I, II.1.4. (2)или (2)или а) б) всички женски говеда в центъра поне веднъж годишно са преминавали аглутинационен тест на вагинален секрет за инфекция с Campylobacter fetus, като са показвали отрицателни резултати, и всички бикове, от които се получава сперма, са преминали имунофлуоресцентен тест за антитела или изследване на култури за инфекция с Campylobacter fetus върху проба от смивка от препуциума или от изкуствена вагина, проведен(о) в рамките на 12 месеца преди събирането, като са показали отрицателни резултати. Спермата, описана в част I, е събрана от бикове, намиращи се в център за събиране на сперма, където: [нито едно говедо не е било ваксинирано срещу инфекциозен ринотрахеит по говедата и поне веднъж годишно всички говеда са преминавали серум неутрализационен тест или ELISA за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, като са показвали отрицателен резултат.]

[говедата, които не са ваксинирани срещу инфекциозен ринотрахеит по говедата, са преминавали поне веднъж годишно серум неутрализационен тест или ELISA за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, като са показвали отрицателен резултат, и не са извършвани изследвания за инфекциозен ринотрахеит по говедата на бикове, които са получили първата си ваксинация срещу инфекциозен ринотрахеит по говедата в центъра за осеменяване, след като са били изследвани и за показали отрицателен резултат на серум неутрализационен тест или ELISA за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, и след първата ваксинация редовно са реваксинирани през интервал от не повече от шест месеца.]. II.1.5. Спермата, описана в част I, е събрана от бикове, които: II.1.5.1. (2)или (2)или II.1.5.2. (2)или (2)или [не са ваксинирани срещу шап през периода от 12 месеца преди събирането.] [са ваксинирани срещу шап по-малко от 12 месеца, но повече от 30 дни преди събирането, и при всяко събиране 5 % от дозите сперма, с минимум пет пайети, са подложени на тест за изолиране на вируса на болестта шап, който е показал лабораторията е отрицателни (…………………………………)(3), разположена в или определена от държавата членка по местоназначение.]

резултати извършен и в [не са ваксинирани срещу инфекциозен ринотрахеит по говедата.] [са ваксинирани срещу инфекциозен ринотрахеит по говедата в съответствие с точка II.1.4.] II.1.6. II.1.7. Спермата, описана в част I, е съхранявана в одобрени условия за минимален период от 30 дни непосредствено след събирането(4). Спермата, описана в част I, е изпратена до мястото на товарене в пломбиран контейнер с номера, посочен в поле I.19. Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

L 113/196 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-SEM-C-INTRA Част I: Поле I.11: Мястото на изпращане съответства на центъра за събиране на сперма (съгласно определението в член 2, буква б), първото тире от Директива 88/407/ЕИО), в който е събрана спермата. Поле I.12: Местоназначението съответства на центъра за събиране или съхранение на сперма (съгласно определението в член 2, буква б) от Директива 88/407/ЕИО) или на стопанството по местоназначение на спермата. Поле I.19: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Поле I.30: Идентичността на донора съответства на официалната идентификация на животното. Датата на събиране се посочва във формат дд/мм/гггг и трябва да бъде преди 31 декември 2004 г. Номерът на одобрението на центъра съответства на номера на одобрението на центъра за сперма, посочен в поле I.11, в който е събрана спермата. Част II: (1) (2) (3) (4) Само центрове за събиране на сперма, одобрени от компетентния орган и включени в списък в съответствие с член 5, параграф 2 от Директива 88/407/ЕИО на Съвета. Заличете според случая. Наименование на лабораторията. Може да се заличи за свежа сперма.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/197 ГЛАВА 26 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ С ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ГОВЕДА, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/686 СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ BOV- OOCYTES-EMB-A-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Държава на произход

Регион на произход Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/198 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/199 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат BOV-OOCYTES-EMB-A-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: (1)[II.1. Получените in vivo ембриони от говеда, описани в част I, са събрани, обработени и съхранявани, както и изпратени от екипа за събиране на ембриони(2), който II.1.1. II.1.2. е одобрен и включен в регистър от компетентния орган; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 2 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] (1)[II.1. Овоцитите(1)/ембрионите, произведени in vitro(1)/микроманипулираните ембриони(1) от говеда, описани в част I, са събрани или произведени, обработени и съхранявани, както и изпратени от екипа за производство на ембриони(2), който

II.1.1. II.1.2. е одобрен и включен в регистър от компетентния орган; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в части 2 и 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.] II.2. Овоцитите(1)/ембрионите(1), описани в част I, са предназначени за изкуствено размножаване и са добити от животни донори, които II.2.1. II.2.2. са родени в Съюза и от раждането им са пребивавали в него или са били въведени там в съответствие с изискванията във връзка с въвеждането в Съюза; идват от животновъдни обекти в държава членка или зона от нея или от животновъдни обекти, които са под официалния контрол на компетентния орган в трета държава, територия или зона от нея, II.2.2.1. II.2.2.2. свободни от инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis), като преди това никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статут; свободни от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, като преди това никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статут;

(1)или [II.2.2.3. свободни от ензоотична левкоза по говедата, като преди това никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статут.] (1)или [II.2.2.3. които не са свободни от ензоотична левкоза по говедата и официалният ветеринарен лекар, отговарящ за животновъдния обект на произход, е удостоверил, че там не е имало клиничен случай на ензоотична левкоза по говедата за периода от най-малко предходните 3 години.] (1)или [II.2.2.4. свободни от инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, като преди това никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статут.]

L 113/200 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-OOCYTES-EMB-A-INTRA (1)или [II.2.2.4. които не са свободни от инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, и официалният ветеринарен лекар, отговарящ за животновъдния обект на произход, е удостоверил, че там не е имало клиничен случай на инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит за периода от най-малко предходните 12 месеца.] II.2.2.5. където през периода от 30 дни преди събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi), и (1)или (1)или [през последните 2 години преди събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) не е докладвано за сура в животновъдните обекти.] [през последните 2 години преди събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) е докладвано за сура в животновъдните обекти, като след последното огнище по отношение на животновъдните обекти са били наложени ограничения на движението до

− преместването на инфектираните животни от животновъдния обект и за сура − подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на (Trypanosoma evansi) с някой от изследване диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект.] II.2.3. II.2.4. II.2.5. са прегледани от ветеринарния лекар на екипа или от член на екипа и в деня на събиране(1)/производство(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) не са показвали симптоми, нито клинични признаци на заразни болести по животните; са идентифицирани индивидуално съгласно предвиденото в член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията; в продължение на най-малко 30 дни преди датата на първото събиране(1)/производство(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) и по време на периода на събиране II.2.5.1. II.2.5.2. са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради поява на шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит, или нововъзникваща болест от значение за овцете и козите;

са отглеждани в един-единствен животновъден обект, където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis), бяс, антракс, сура (Trypanosoma evansi), ензоотична по левкоза говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, вирусна диария по говедата, инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест и инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24); инфекциозен ринотрахеит говедата, по

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/201 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-OOCYTES-EMB-A-INTRA II.2.5.3. не са били в контакт с животни от животновъдни обекти, намиращи се в ограничителна зона, установена поради болести, посочени в точка II.2.5.1., или от животновъдни обекти, които не отговарят на условията, посочени в подточка II.2.5.2.; II.2.5.4. не са използвани за естествено покриване; II.2.6. отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на болестта шап II.2.6.1. идват от животновъдни обекти − разположени в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около животновъдния обект за период от най- малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на овоцитите(1)/ембрионите(1); − в които не е докладвано за болестта шап за период от най-малко 3 събиране на датата на месеца непосредствено преди овоцитите(1)/ембрионите(1); (1)или [II.2.6.2. не са ваксинирани срещу шап.] (1)(3)или [II.2.6.2. те са ваксинирани срещу шап през периода от 12 месеца преди датата на събиране или производство на ембрионите и

II.2.6.2.1. не са ваксинирани срещу шап през периода от най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на ембрионите; II.2.6.2.2. използваната за оплождането сперма е била събрана от мъжки донор, който отговаря на условията, посочени в точка 1, буква б), или спермата отговаря на условията, определени в част 5, глава I, точка 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.2.6.2.3. преди замразяване ембрионите са били промити с трипсин в съответствие с препоръките от наръчника на IETS(4); II.2.6.2.4. ембрионите са съхранявани дълбоко замразени за период от най-малко 30 дни от датата на събиране и по време на този период животното донор не е показало клинични признаци на шап.] (1)(5)[II.2.7. (1)или отговарят на най-малко едно от следните условия във връзка с инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24): [II.2.7.1. през период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на овоцитите те са били отглеждани в трета държава, територия или зона от нея, свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), където през последните 24 месеца в целевата животинска популация не е потвърждаван случай на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]

L 113/202 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-OOCYTES-EMB-A-INTRA (1)и/или (1)и/или [II.2.7.2. са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на овоцитите в трета държава, територия или зона от нея с одобрена програма за ликвидиране на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).] [II.2.7.3. били са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на овоцитите в трета държава, територия или зона от нея, където компетентният орган на мястото на произход на пратката с овоцити(1)/ембриони, произведени in vitro,(1) е получил предварителното писмено съгласие на компетентния орган на държавата членка по местоназначение за условията за установяване на тази сезонно свободна от болестта за приемане на пратката с овоцити(1)/ембриони, произведени in vitro(1).]

зона и (1)и/или [II.2.7.4. били са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на овоцитите.] (1)и/или (1)и/или (1)(5)[II.2.8. (1)или [II.2.7.5. са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на болестта син език, серогрупа 1—24, показало отрицателен резултат, между 28 и 60 дни от датата на всяко събиране на овоцитите.] [II.2.7.6. са подложени на изследване за идентификация на агента на вируса на син език (серотипове 1—24), показало отрицателен резултат, върху кръвна проба, взета в деня на събирането на овоцитите.]] отговарят на най-малко едно от следните условия във връзка с инфекцията с вируса на епизоотичната хеморагична болест (серотипове 1—7) (вируса на ЕХБ 1—7): [II.2.8.1. били са отглеждани за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на овоцитите в трета държава, територия или зона от нея, където не е докладвано за вируса на ЕХБ 1—7 за период от най-малко предходните 2 години в радиус от 150 km от животновъдния обект.]

(1)и/или [II.2.8.2. били са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на овоцитите.] (1)и/или [II.2.8.3. пребивавали са в държавата износител, където съгласно официални констатации съществуват следните серотипове на вируса на ЕХБ: …………………………, и са били подложени на посочените по-долу изследвания, извършени в официална лаборатория и показали отрицателни резултати във всеки от случаите: (1)или (1)и/или [II.2.8.3.1. серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на ЕХБ 1—7, показало отрицателни резултати, върху кръвна проба, взета между 28 и 60 дни от датата на събиране на овоцитите.]] [II.2.8.3.2. изследване за идентификация на агента на вируса на ЕХБ 1—7, показало отрицателен резултат, върху кръвна проба, взета в деня на събиране на овоцитите.]]] (1)(5)[II.2.9. отговарят на ветеринарно-здравните изисквания, определени в част 1, глава III от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/203 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-OOCYTES-EMB-A-INTRA II.3. Овоцитите(1)/ембрионите(1), описани в част I, II.3.1. II.3.2. са събрани, обработени и съхранявани в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в част 2(1)/част 3(1)/част 4(1)/част 5(1) и част 6 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; са поставени в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, като тази маркировка е посочена в поле I.30; II.3.3. са транспортирани в контейнер, който: II.3.3.1. е бил пломбиран и номериран преди изпращането от екипа за събиране или производство на ембриони под отговорността на ветеринарния лекар на екипа или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; II.3.3.2. е бил почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба;

(1)(6)[II.3.3.3. е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] (1)(8)[II.4. (1)(7)[II.3.4. са поставени в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.3.5. са транспортирани в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] Ембрионите, получени in vivo(1)/ембрионите, произведени in vitro(1)/микроманипулираните ембриони(1), описани в част I, са заченати чрез изкуствено осеменяване, като е използвана сперма, която идва от център за събиране на сперма, животновъден обект за обработка на зародишни продукти или център за съхранение на зародишни продукти, одобрени за събиране, обработка и/или съхранение на сперма от компетентния орган на държава членка или компетентния орган на трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията.] (1)(9)[II.5. Към средата за събиране, обработка, промиване или съхранение е добавен следният антибиотици(10):

антибиотик …………………………………………………………………………] комбинация или от Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и името и адреса на екипа за събиране или производство на ембриони, от който е изпратена пратката с овоцити или ембриони. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката с овоцити или ембриони.

L 113/204 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-OOCYTES-EMB-A-INTRA Поле I.19: Поле I.26: Поле I.30: Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките отговаря на броя на контейнерите. „Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison bison или Bubalus bubalis, според случая. „Вид“: посочете дали това са овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Биологичен вид“: изберете Ovis aries или Capra hircus, според случая. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени овоцитите или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която са събрани или произведени овоцитите или ембрионите в пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на Част II: (1) Заличете, ако не е приложимо. Само екипи за събиране или производство на ембриони, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Тази опция може да бъде използвана само за пратки с ембриони, получени in vivo. (2) (3) (4) Наръчник на International Embryo Transfer Society (Международно дружество за трансфер на ембриони) — процедурни насоки и обща информация за използване на технологиите за трансфер на ембриони, наблягащи на санитарните процедури, публикувани от Международното дружество за трансфер на ембриони 1 111 North Dunlap Avenue, Savoy, Illinois 61 874 САЩ (http://www.iets.org/). (5) Отнася се за пратки с овоцити и ембриони, произведени in vitro. (6) Отнася се за замразени овоцити или ембриони. (7) Отнася се за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от говеда.

(8) Не се отнася за овоцити. (9) Задължително удостоверение, ако са добавени антибиотици. (10) Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата(тяхната) концентрация. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/205 ГЛАВА 27 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ ЕМБРИОНИ ОТ ГОВЕДА, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г. В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 89/556/ЕИО НА СЪВЕТА, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ BOV-EMB-B-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Държава на произход Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата

I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.12 Местоназначение Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Регион на произход Код I.10 Регион по местоназначение Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/206 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/207 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат BOV-EMB-B-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че ембрионите, описани в настоящия сертификат: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1. II.2. II.3. II.4. са събрани, обработени и съхранявани в съответствие с приложение А към Директива 89/556/ЕИО на Съвета; са изпратени до мястото на товарене в пломбирани контейнери в съответствие с приложение А към Директива 89/556/ЕИО; са от говеда донори, които отговарят на изискванията в приложение Б към Директива 89/556/ЕИО; са заченати чрез изкуствено осеменяване или чрез in vitro оплождане(1), като е използвана сперма, която идва от центрове за събиране или съхранение на сперма, одобрени в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, и са натоварени в държава — членка на Европейската общност или в трета държава, включена в списъка в приложение I към Решение 2004/639/ЕО на Комисията (1)(2).

Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.17: Поле I.30: За внесени ембриони посочете номера на сертификата за внос. „Идентификационна маркировка“: съответстваща на данните за идентифициране на кравите донори и датата на събиране, отбелязана на пайетата. „Вид“: посочете дали а) има проникване или б) няма проникване в zona pellucida. Част II: (1) Ако е необходимо, заличете. (2) ОВ L 292, 15.9.2004 г., стр. 21. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/208 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 28 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАРОДИШНИТЕ ПРОДУКТИ, ИЗБРОЕНИ ПО-ДОЛУ, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЖИВОТНОВЪДНИЯ ОБЕКТ ЗА ОБРАБОТКА НА ЗАРОДИШНИ ПРОДУКТИ:

сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 2003/43/ЕО на Съвета, след 31 декември 2004 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана преди 1 януари 2005 г. в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 93/60/ЕИО на Съвета; овоцити и ембриони от говеда, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от ембриони от говеда, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г.

(ОБРАЗЕЦ BOV-GP-PROCESSING-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението

Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/209 I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и)

Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26 I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/210 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат BOV-GP-PROCESSING-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Животновъдният обект за обработка на зародишни продукти(1), описан в поле I.11, където спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, получени in vivo(2)/ембрионите, произведени in vitro(2)/ микроманипулираните ембриони(2) е(са) обработена(и) и съхранявана(и): е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.2. (2)или II.1.1. е одобрен и включен в регистър от компетентния орган; II.1.2. отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 4 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] Спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, получени in vitro(2)/микроманипулираните ембриони(2), описана(и) в част I, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и

in vivo(2)/ембрионите, произведени [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в държавата членка на нейното(тяхното) събиране или производство и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) придвижена(и) до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, посочен в поле I.11 и разположен в държавата членка, където е(са) събрана(и) или произведена(и), при спазване на изисквания за ветеринарно здравно сертифициране, които са поне толкова строги, колкото предвидените в:

(2)или [образец BOV-SEM-A-INTRA(4).] (2)и/или [образец BOV-SEM-B-INTRA(4).] (2)и/или [образец BOV-SEM-C-INTRA(4).] (2)и/или [образец BOV-OOCYTES-EMB-A-INTRA(4).] (2)и/или [образец BOV-EMB-B-INTRA(4).] (2)и/или [образец BOV-GP-PROCESSING-INTRA(4).] (2)и/или [образец BOV-GP-STORAGE-INTRA(4).]] (2)и/или [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в държавата членка на нейното(тяхното) събиране или производство и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) придвижена(и) до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, посочен в поле I.11 и разположен в друга държава членка, придружена(и) от сертификат(и) в съответствие с:

(2)или [образец BOV-SEM-A-INTRA(4).] (2)и/или [образец BOV-SEM-B-INTRA(4).]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/211 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-GP-PROCESSING-INTRA (2)и/или [образец BOV-SEM-C-INTRA(4).] (2)и/или [образец BOV-OOCYTES-EMB-A-INTRA4).] (2)и/или [образец BOV-EMB-B-INTRA(4).] (2)и/или [образец BOV-GP-PROCESSING-INTRA(4).] (2)и/или [образец BOV-GP-STORAGE-INTRA(4).]] (2)и/или [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в трета държава, територия или зона от нея, включена в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) въведена(и) в Съюза, придружена(и) от сертификат(и) в съответствие с:

(2)или [образец BOV-SEM-A-ENTRY(4).] (2)и/или [образец BOV-SEM-B-ENTRY (4).] (2)и/или [образец BOV-SEM-C-ENTRY (4).] (2)и/или [образец BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY (4).] (2)и/или [образец BOV-in-vivo-EMB-B-ENTRY(4).] (2)и/или [образец BOV-in-vitro-EMB-C-ENTRY(4).] (2)и/или [образец BOV-in-vitro-EMB-D-ENTRY(4).] (2)и/или [образец BOV-GP-PROCESSING-ENTRY(4).] (2)и/или [образец BOV-GP-STORAGE-ENTRY(4).]] II.2.2. е(са) събрана(и), обработена(и) и съхранявана(и) в в съответствие с ветеринарно- здравните изисквания, посочени в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.2.3. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 и/или член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.30; II.2.4. е(са) транспортирана(и) в контейнер, който: II.2.4.1. е бил пломбиран и номериран преди изпращането от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19;

II.2.4.2. е бил почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; (2)(5)[II.2.4.3. е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.]

L 113/212 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-GP-PROCESSING-INTRA (2)(6)[II.2.5. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.2.6. е(са) транспортирана(и) в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.19: Поле I.26: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и името и адреса на животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. „Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) сертификат(и) съответстват на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на здравния(ите) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране и/или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на този(тези) документ(и) или сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях). Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките отговаря на броя на контейнерите. „Вид“: посочете дали това e(са) сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison bison или Bubalus bubalis, според случая. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или на екипа за събиране и/или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/213 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-GP-PROCESSING-INTRA Част II: (1) (2) (3) (4) Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Заличете, ако не е приложимо. Само животновъдни обекти за зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на документа(ите) или на здравния(ите) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11.

(5) Отнася се за замразени сперма, овоцити или ембриони. (6) Отнася се за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от говеда. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/214 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 29 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАРОДИШНИТЕ ПРОДУКТИ, ИЗБРОЕНИ ПО-ДОЛУ, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪХРАНЕНИЕ НА ЗАРОДИШНИ ПРОДУКТИ:

сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 2003/43/ЕО на Съвета, след 31 декември 2004 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана преди 1 януари 2005 г. в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 93/60/ЕИО на Съвета; овоцити и ембриони от говеда, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от ембриони от говеда, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г.

(ОБРАЗЕЦ BOV-GP-STORAGE-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код I.7 I.8 I.11 I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване

I.16 Превозвач Име Адрес Държава I.17 Придружаващи документи Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код Документ Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/215 I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост животно цирк/представление с животни до границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и)

Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26 I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/216 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат BOV-GP-STORAGE-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Центърът за съхранение на зародишни продукти(1), описан в поле I.11, където спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, получени in vitro(2)/микроманипулираните ембриони(2) е(са) съхранявана(и): in vivo(2)/ембрионите, произведени е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.2. (2)или II.1.1. е одобрен и включен в регистър от компетентния орган; II.1.2. отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 5 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] Спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, получени in vitro(2)/микроманипулираните ембриони(2), описана(и) в част I, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и

in vivo(2)/ембрионите, произведени [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в държавата членка на нейното(тяхното) събиране или производство и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) придвижена(и) до центъра за съхранение на зародишни продукти, посочен в поле I.11 и разположен в държавата членка, където е(са) събрана(и) или произведена(и) при спазване на изисквания за ветеринарно здравно сертифициране, които са поне толкова строги, колкото предвидените в: (2)или

[образец BOV-SEM-A-INTRA(4).] (2)и/или [образец BOV-SEM-B-INTRA(4).] (2)и/или [образец BOV-SEM-C-INTRA(4) .] (2)и/или [образеца в приложение Г1 към Директива 88/407/ЕИО(4).] (2)и/или [образеца в приложение Г2 към Директива 88/407/ЕИО(4).] (2)и/или [образеца в приложение Г3 към Директива 88/407/ЕИО(4).] (2)и/или [образец BOV-OOCYTES-EMB-A-INTRA(4) .] (2)и/или [образец BOV-EMB-B-INTRA(4) .] (2)и/или [образец BOV-GP-PROCESSING-INTRA(4).] (2)и/или [образец BOV-GP-STORAGE-INTRA(4).]] (2)и/или [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в държавата членка на нейното(тяхното) събиране или производство и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) придвижена(и) до центъра за съхранение на зародишни продукти, посочен в поле I.11 и разположен в друга държава членка, придружена(и) от сертификат(и) в съответствие с:

(2)или [образец BOV-SEM-A-INTRA(4).]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/217 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-GP-STORAGE-INTRA (2)и/или [образец BOV-SEM-B-INTRA4).] (2)и/или [образец BOV-SEM-C-INTRA(4).] (2)и/или [образеца в приложение Г1 към Директива 88/407/ЕИО(4).] (2)и/или [образеца в приложение Г2 към Директива 88/407/ЕИО(4).] (2)и/или [образеца в приложение Г3 към Директива 88/407/ЕИО(4).] (2)и/или [образец BOV-OOCYTES-EMB-A-INTRA(4).] (2)и/или [образец BOV-EMB-B-INTRA(4).] (2)и/или [образец BOV-GP-PROCESSING-INTRA(4).] (2)и/или [образец BOV-GP-STORAGE-INTRA(4).]] (2)и/или [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в трета държава, територия или зона от нея, включена в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) въведена(и) в Съюза, придружена(и) от сертификат(и) в съответствие с:

(2)или [образец BOV-SEM-A-ENTRY(4) .] (2)и/или [образец BOV-SEM-B-ENTRY(4).] (2)и/или [образец BOV-SEM-C-ENTRY(4).] (2)и/или [образец 1 в част 1, раздел А от приложение II към Решение 2011/630/ЕС(4).] (2)и/или [образец 2 в част 1, раздел Б от приложение II към Решение 2011/630/ЕС(4).] (2)и/или [образец 3 в част 1, раздел В от приложение II към Решение 2011/630/ЕС(4).] (2)и/или [образец BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY(4).] (2)и/или [образец BOV-in-vivo-EMB-B-ENTRY(4).] (2)и/или [образец BOV-in-vitro-EMB-C-ENTRY(4).] (2)и/или [образец BOV-in-vitro-EMB-D-ENTRY(4).] (2)и/или [образец BOV-GP-PROCESSING-ENTRY(4).] (2)и/или [образец BOV-GP-STORAGE-ENTRY(4).]] II.2.2. е(са) събрана(и), обработена(и) и съхранявана(и) в в съответствие с ветеринарно- здравните изисквания, посочени в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.2.3. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 и/или член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.30;

L 113/218 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-GP-STORAGE-INTRA II.2.4. е(са) транспортирана(и) в контейнер, който: II.2.4.1. е бил пломбиран и номериран преди изпращането от центъра за съхранение на зародишни продукти под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; II.2.4.2. е бил почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; (2)(5)[II.2.4.3. е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] (2)(6)[II.2.5. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.2.6. е(са) транспортирана(и) в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.19: Поле I.26: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и името и адреса на центъра за съхранение на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само центрове за съхранение на зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. „Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) сертификат(и) съответстват на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на здравния(ите) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране и/или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на този(тези) документ(и) или сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях). Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките отговаря на броя на контейнерите. „Вид“: посочете дали това e(са) сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison bison или Bubalus bubalis, според случая. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/219 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат BOV-GP-STORAGE-INTRA „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или на екипа за събиране и/или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка. регистрационен одобрението номер на Част II: (1) (2) (3) (4) Само центрове за съхранение на зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Заличете, ако не е приложимо. Само животновъдни обекти за зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на документа(ите) или на здравния(ите) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11.

(5) Отнася се за замразени сперма, овоцити или ембриони. (6) Отнася се за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от говеда. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/220 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 30 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС СПЕРМА ОТ КОЧОВЕ И ПРЪЧОВЕ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/686 СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ BOV-SEM-A-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение

I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/221 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/222 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат OV/CAP-SEM-A-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: (1)[II.1. Спермата от кочове(1)/пръчове(1), описана в част I, е събрана, обработена и съхранявана, както и изпратена от центъра за събиране на сперма(2), който II.1.1. II.1.2. е одобрен и включен в регистър от компетентния орган; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] (1)[II.1. Спермата от кочове(1)/пръчове(1), описана в част I, е събрана, обработена и съхранявана, както и изпратена от животновъдния обект, където са отглеждани животните донори съгласно посоченото в член 13 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и

II.1.1. II.1.2. II.1.3. операторът е получил предварителното съгласие на компетентния орган на държавата членка по местоназначение за приемане на пратката; животните донори са били клинично прегледани от ветеринарен лекар преди събирането на спермата; операторът води дневник в животновъдния обект, който включва най-малко информацията, предвидена в член 8, параграф 1, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.] (1)или [II.1.4. (1)или [II.1.4. (1)или [II.1.4. е събрана от животни, които от раждането им са отглеждани постоянно в едно или повече стопанства, признати като стопанства с незначителен или контролиран риск от класическа скрейпи в съответствие с глава А, раздел А, точка 1 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, освен през времето, през което са държани в център за събиране на сперма, който през този период е отговарял на условията, изброени в четирите тирета на точка 1.3., буква в), подточка iv) от посочения раздел.] е била събрана от животни, които през последните три години преди събирането са били отглеждани постоянно в едно или повече стопанства, които през последните три години преди събирането са отговаряли на изискванията, определени в глава А, раздел А, точка 1.3., букви а)—е) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, освен през времето, през което са били държани в център за събиране на сперма, който през този период е отговарял на условията, изброени в четирите тирета на точка 1.3., буква в), подточка iv) от посочения раздел.]

е събрана от животни, които от раждането им са били отглеждани постоянно в държава членка или зона на държава членка, включена в списъка в глава А, раздел А, точка 2.3. от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001 като държава членка или зона с незначителен риск от класическа скрейпи.] (1)или [II.1.4. е събрана от овце с прион протеинов генотип ARR/ARR.] II.2. Спермата, описана в част I, е предназначена за изкуствено размножаване и е добита от животни донори, които II.2.1. са родени в Съюза и от раждането им са пребивавали в него или са въведени там в съответствие с изискванията във връзка с въвеждането в Съюза;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/223 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-SEM-A-INTRA II.2.2. идват — преди започването на карантината, посочена в точка II.2.6. — от животновъдни обекти в държава членка или зона от нея или от животновъдни обекти, които са под официалния контрол на компетентния орган в трета държава, територия или зона от нея, II.2.2.1. разположени в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около животновъдния обект за период от най-малко 30 дни, и в които за период от най-малко 3 месеца не е докладвано за болестта шап и (1)или [те не са ваксинирани срещу шап.] (1)или [те са ваксинирани срещу шап през периода от 12 месеца преди датата на събиране на спермата, но не през последните 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата, и 5 % (с минимум пет пайети) от всяко количество сперма, събрана от животно донор по което и да било време, се подлага на тест за изолиране на вируса на болестта шап, който трябва да е с отрицателни резултати.]

II.2.2.2. свободни от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, като преди това никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статут; (1)(3)[II.2.2.3. (1)(4)[II.2.2.3. където през последните 42 дни преди изпращането за Съюза не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis).] където през периода от най-малко 12 месеца над отглежданите в животновъдния обект кози е извършван надзор за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) съгласно посоченото в член 15, параграф 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, а ако през този период е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при кози, отглеждани в животновъдния обект, са предприети мерки в съответствие с част 1, точка 3 от приложение II към посочения делегиран регламент.] II.2.2.4. където през периода от 30 дни не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi), и

(1)или (1)или [през последните 2 години не е докладвано за сура в животновъдните обекти.] [през последните 2 години е докладвано за сура в животновъдните обекти, като след последното огнище по отношение на животновъдните обекти са били наложени ограничения на движението до − преместването на инфектираните животни от животновъдния обект и − подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на изследване за сура (Trypanosoma evansi) с някой от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект.]

L 113/224 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-SEM-A-INTRA (1)(3)[II.2.2.5. (1)(8)[II.2.2.6. където през периода от 12 месеца не е докладвано за епидидимит по овцете (Brucella ovis).] където през периода от 60 дни преди престоя им в карантинното помещение, посочено в точка II.2.6, са били подложени на серологично изследване, което е показало отрицателни резултати, за епидидимит по овцете (Brucella ovis) или друго изследване за епидидимит по овцете (Brucella ovis) с еквивалентна документирана чувствителност и специфичност, както се изисква в съответствие с част 3, глава І, точка 1), буква б) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.] II.2.3. II.2.4. II.2.5. в деня на приемането им в центъра за събиране на сперма и в деня на събиране на спермата не са показвали симптоми, нито клинични признаци на заразни болести по животните; са идентифицирани индивидуално съгласно предвиденото в член 45, параграф 2 или 4 или член 46, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията;

в продължение на най-малко 30 дни преди датата на първото събиране на спермата и по време на периода на събиране II.2.5.1. II.2.5.2. са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради поява на шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите или заразна плевропневмония по козите, или нововъзникваща болест от значение за овцете и козите; са отглеждани в един-единствен животновъден обект, където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis), бяс, антракс, сура (Trypanosoma evansi), инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест, инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1— 24) и при овце и кози, които са отглеждани заедно с овце — епидидимит по овцете (Brucella ovis); II.2.5.3.

не са били в контакт с животни от животновъдни обекти, намиращи се в ограничителна зона, установена поради болести, посочени в точка II.2.5.1., или от животновъдни обекти, които не отговарят на условията, посочени в подточка II.2.5.2.; II.2.5.4. не са използвани за естествено покриване; II.2.6. са били поставени под карантина за период от най-малко 28 дни в карантинно помещение, където е имало само други чифтокопитни животни с най-малко същия здравен статус и което в деня на приемането им в центъра за събиране на сперма е отговаряло на следните условия: II.2.6.1. II.2.6.2. II.2.6.3. не се е намирало в ограничителна зона, установена поради болести, посочени в точка II.2.5.1.; за период от най-малко 30 дни не е докладвано за нито една от болестите, посочени в точка II.2.5.2.; било е разположено в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около карантинното помещение за период от най-малко 30 дни;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/225 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-SEM-A-INTRA II.2.6.4. не е било засягано от огнище на болестта шап, за което да е било докладвано в период от най-малко 3 месеца преди датата на приемането на животните в центъра за събиране на сперма; II.2.7. са отглеждани в център за събиране на сперма II.2.7.1. II.2.7.2. който не се е намирал в ограничителна зона, установена поради болести, посочени в точка II.2.5.1.; където не е докладвано за нито една от болестите, посочени в точка II.2.5.2., за период от най-малко 30 дни преди датата на събиране на спермата и (1)(3)[най-малко 30 дни след датата на събирането.] (1)(4)[до датата на изпращане на пратката със сперма до друга държава членка.] II.2.7.3. разположен в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около центъра за събиране на сперма за период от най-малко 30 дни; и (1)(3)[свободен от шап за период от най-малко 3 месеца преди датата на събиране на спермата и 30 дни от датата на събирането.]

(1)(4)[свободен от шап за период от най-малко 3 месеца преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращане на пратката със сперма в друга държава членка, като животните донори са отглеждани в този център за събиране на сперма непрекъснато за период от най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата.] II.2.8. (1)или (1)и/или (1)и/или отговарят на най-малко едно от следните условия във връзка с инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24): [II.2.8.1. през период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата те са отглеждани в държава членка или зона от нея, свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), където през последните 24 месеца в целевата животинска популация не е потвърждаван случай на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).] [II.2.8.2. били са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата в държава членка или зона от нея с одобрена програма за ликвидиране на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]

[II.2.8.3. били са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата в държава членка или зона от нея, където компетентният орган на мястото на произход на пратката със сперма е получил предварителното писмено съгласие на компетентния орган на държавата членка по местоназначение за условията за установяване на тази сезонно свободна от болестта зона и за приемане на пратката със сперма.]

L 113/226 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-SEM-A-INTRA (1)и/или [II.2.8.4. били са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект за период от най- малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата.] (1)и/или (1)и/или II.2.9. (1)или [II.2.8.5. са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на болестта син език, серогрупа 1—24, показало отрицателен резултат, между 28 и 60 дни от датата на всяко събиране на спермата.] [II.2.8.6. са подложени на изследване за идентификация на агента на вируса на болестта син език (серотипове 1—24), показало отрицателни резултати, върху кръвни проби, взети при началното и последното събиране на спермата и по време на събирането на спермата на интервали — най-малко на всеки 7 дни при тест за изолиране на вируса или най-малко на всеки 28 дни при PCR.] отговарят на най-малко едно от следните условия във връзка с инфекцията с вируса на епизоотичната хеморагична болест (серотипове 1—7) (EHDV 1—7):

[II.2.9.1. били са отглеждани за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата в държава членка или зона от нея, където не е докладвано за вируса на ЕХБ 1—7 за период от най-малко предходните 2 години в радиус от 150 km от животновъдния обект.] (1)и/или [II.2.9.2. били са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект за период от най- малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата.] (1)и/или [II.2.9.3. пребивавали са в държавата членка, където съгласно официални констатации съществуват следните серотипове на вируса на ЕХБ: …………………………, и са били подложени на посочените по-долу изследвания, извършени в официална лаборатория и показали отрицателни резултати във всеки от случаите: (1)(5)[II.2.10. (1)или (1)и/или [II.2.9.3.1. серологично изследване за откриване на антитела на вируса на ЕХБ 1—7, показало отрицателни резултати, извършено най-малко на всеки 60 дни по време на периода на събиране и между 28 и 60 дни от датата на последното събиране на спермата.]]

[II.2.9.3.2. изследване за идентификация на агента на вируса на ЕХБ 1—7, показало отрицателни резултати, върху кръвни проби, взети при началното и последното събиране на спермата и по време на събирането на спермата на интервали — най-малко на всеки 7 дни при тест за изолиране на вируса или най-малко на всеки 28 дни при PCR.]] са били подложени на посочените по-долу изследвания, извършени върху кръвни проби, взети през периода от 30 дни преди започването на карантината, посочена в точка II.2.6., като са показали отрицателни резултати, които изследвания се изискват в съответствие с част 3, глава I, точка 1, буква в) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686: II.2.10.1. за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis,: серологично изследване, посочено в част 1, точка 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688; (1)(8)[II.2.10.2. за епидидимит по овцете (Brucella ovis) — серологично изследване или друго изследване с документирана еквивалентна чувствителност и специфичност.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/227 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-SEM-A-INTRA II.2.11. са подложени на посочените по-долу изследвания, извършени върху кръвни проби, взети в периода от най-малко 21 дни след започването на карантината, посочена в точка II.2.6, като са показали отрицателни резултати, които изследвания се изискват в съответствие с част 3, глава I, точка 1, буква г) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686: II.2.11.1. за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis,: серологично изследване, посочено в част 1, точка 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688; (1)(8)[II.2.11.2. за епидидимит по овцете (Brucella ovis) — серологично изследване или друго изследване с документирана еквивалентна чувствителност и специфичност.] II.2.12. са били подлагани поне веднъж годишно в центъра за събиране на сперма на посочените по-долу задължителни рутинни изследвания, изисквани в съответствие с част 3, глава I, точка 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686:

II.2.12.1. за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis,: серологично изследване, посочено в част 1, точка 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688; (1)(8)[II.2.12.2. за епидидимит по овцете (Brucella ovis) — серологично изследване или друго изследване и с специфичност.]] чувствителност документирана еквивалентна (1)(9)[II.2.13. са били подложени на посочените по-долу изследвания, извършени върху кръвни проби, взети през периода от 30 дни преди събирането на спермата, като са показали отрицателни резултати: II.2.13.1. за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis,: серологично изследване, посочено в част 1, точка 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688; (1)(8)[II.2.13.2. за епидидимит по овцете (Brucella ovis) — серологично изследване или друго изследване и с специфичност.]] чувствителност документирана еквивалентна II.3. Спермата, описана в част I (1)(5)[II.3.1. е събрана, обработена и съхранявана в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в част 1, точки 1 и 2 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.]

II.3.2. е поставена в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, като тази маркировка е посочена в поле I.30; II.3.3. е транспортирана в контейнер, който: II.3.3.1. е бил пломбиран и номериран преди изпращането от центъра за събиране на сперма под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; II.3.3.2. е бил почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; (1)(6)[II.3.3.3. е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.]

L 113/228 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-SEM-A-INTRA (1)(10)[II.4. Спермата е консервирана чрез добавяне на антибиотици, както следва: II.4.1. Изброените по-долу антибиотици или комбинации от антибиотици са добавени към спермата след окончателното разреждане или се съдържат в използваните сперморазредители до достигане на посочената концентрация на ml сперма: (1)или (1)или (1)или (1)или (1)или (1)или [гентамицин (250 μg).] [комбинация от пеницилин (500 IU) и стрептомицин (500 μg).] [комбинация от гентамицин (250 μg), тилозин (50 μg) и линкомицин-спектиномицин (150/300 μg).] [комбинация от линкомицин-спектиномицин стрептомицин (500 μg).] (150/300 μg), пеницилин (500 IU) и [комбинация от амикацин (75 μg) и дивекацин (25 μg).] [антибиотик или комбинация от антибиотици(11) …………………………………………………, чието бактерицидно действие е най-малко еквивалентно на това на една от следните комбинации:

гентамицин (250 μg); пеницилин (500 IU) и стрептомицин (500 μg);

гентамицин (250 μg), тилозин (50 μg) и линкомицин-спектиномицин (150/300 μg); линкомицин-спектиномицин (150/300 μg), пеницилин (500 IU) и стрептомицин (500 μg); амикацин (75 μg) и дивекацин (25 μg).] II.4.2. Незабавно след добавянето на антибиотиците и преди евентуалното замразяване разредената сперма е държана при температура от поне 5 °С за период, не по-кратък от 45 минути, или при температурно-времеви режим с документирано еквивалентно бактерицидно действие.] Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.19: Поле I.26: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и името и адреса на центъра за събиране на сперма, а за животновъден обект съгласно посоченото в член 13 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 — уникалния регистрационен номер и адреса на животновъдния обект, от който е изпратена пратката със сперма. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма. Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките отговаря на броя на контейнерите.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/229 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Поле I.30: Образец на сертификат OV/CAP-SEM-A-INTRA „Вид“: сперма. „Биологичен вид“: изберете Ovis aries или Capra hircus, според случая. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която е поставена спермата в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е събрана спермата от пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, а за животновъден обект съгласно посоченото в член 13 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 — уникалния регистрационен номер на животновъдния обект, където е събрана спермата. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка. регистрационен одобрението номер на Част II: (1) (2) Заличете, ако не е приложимо. Само центрове за събиране на сперма, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. (3) Отнася се за овце. (4) Отнася се за кози. Отнася се за сперма, събрана в център за събиране на сперма. Отнася се за замразена сперма. (7) Отнася се за свежа и охладена сперма. (8) Отнася се за овце и за кози, отглеждани заедно с овце. (9) Отнася се за сперма, събрана в животновъден обект, където са отглеждани животни донори съгласно

(5) (6) посоченото в член 13 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Задължително удостоверение, ако са добавени антибиотици. (10) (11) Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата(тяхната) концентрация или търговското наименование на сперморазредителя, съдържащ антибиотици. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/230 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 31 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ КОЧОВЕ И ПРЪЧОВЕ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО СЛЕД 31 АВГУСТ 2010 Г. И ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНА СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ OV/CAP-SEM-B-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата

Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/231 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/232 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат OV/CAP-SEM-B-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Спермата, описана в част I: II.1.1. II.1.2. II.1.3. е събрана, обработена и съхранявана в център за събиране на сперма(1), който е одобрен и се намира под надзора на компетентния орган в съответствие с глава I, раздел I, точка 1 и глава I, раздел II, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; е от животни донори, които отговарят на изискванията в глава II, раздел II от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; е събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на изискванията в глава II, раздел II и глава III, раздел I от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; (2)или [II.1.4. (2)или [II.1.4. (2)или [II.1.4. е събрана от животни, които от раждането им са отглеждани постоянно в едно или повече стопанства, за които е признато, че са с незначителен или контролиран риск от класическа скрейпи съгласно глава А, раздел A, точка 1 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001.]

е събрана от животни, които през последните три години преди събирането са били отглеждани постоянно в едно или повече стопанства, които през последните три години преди събирането са отговаряли на изискванията, определени в глава А, раздел А, точка 1.3., букви а) — е) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001.] е събрана от животни, които от раждането им са отглеждани постоянно в държава членка или зона от държава членка с незначителен риск от класическа скрейпи, одобрена в съответствие с глава А, раздел А, точка 2.2. от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001.] (2)или [II.1.4. е събрана от овце с прион протеинов генотип ARR/ARR.] II.1.5. е била изпратена до мястото на товарене в пломбиран контейнер в съответствие с глава III, раздел I, точка 1.4. от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, който е обозначен с номера, посочен в поле I.23. (2)или (2)или [II.2. [II.2. Към спермата не са били добавени антибиотици или комбинация от антибиотици.] Добавен(а) е следният антибиотик или следната комбинация от антибиотици, така че концентрацията в окончателно разредената сперма да бъде не по-малка от(3):

е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч …………………………………………………………………………………….. .] Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Мястото на изпращане съответства на центъра за събиране на сперма, от който произхожда спермата. Поле I.12: Местоназначението съответства на центъра за събиране на сперма, животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, центъра за съхранение на зародишни продукти или животновъдния обект по местоназначение на спермата. Поле I.19: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Поле I.30: Идентификационният номер съответства на официалната идентификация на животното. Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг. Номерът на одобрението на центъра съответства на номера на одобрението на центъра за сперма, посочен в поле I.11, в който е събрана спермата.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/233 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-SEM-B-INTRA Част II: (1) (2) (3) Само центрове за събиране на сперма, одобрени от компетентния орган и включени в списък в съответствие с член 11, параграф 4 от Директива 92/65/ЕИО. Заличете според случая. Посочете наименованията и концентрациите. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/234 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 32 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ КОЧОВЕ И ПРЪЧОВЕ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО ПРЕДИ 1 СЕПТЕМВРИ 2010 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ OV/CAP-SEM-C- INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код

I.10 Регион по местоназначение Код Място на изпращане Име Адрес Държава I.12 Местоназначение Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/235 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост животно цирк/представление с животни до границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/236 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат OV/CAP-SEM-C-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че спермата, описана в част I: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч е събрана, обработена и съхранявана в център за събиране на сперма(1), който е одобрен и се намира под надзора на компетентния орган в съответствие с глава I, раздел I и глава I, раздел II от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; произхожда от животни донори, които отговарят на изискванията в глава II, раздел II от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; е събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които съответстват на изискванията в глава II, раздел II и глава III от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; отговаря на изискванията в глава А, раздел I от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, приложими към 31 август 2010 г.] отговаря на изискванията в глава А, раздел I от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, приложими към 31 август 2010 г., и е предназначена за държава членка, която се ползва — за цялата си територия или за част от нея — от разпоредбите, предвидени в глава А, раздел I, буква б) или в) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, приложими към 31 август 2010 г., а по отношение на болестта скрейпи животните донори отговарят на гаранциите, предоставени посредством посочените в съответната буква програми, както и на гаранциите(3), изисквани от държавата членка по местоназначение.]

II.1. II.2. II.3. (2)или [II.4. (2)или [II.4. Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Мястото на изпращане съответства на центъра за събиране на сперма, от който произхожда спермата. Поле I.12: Местоназначението съответства на центъра за събиране на сперма, животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, центъра за съхранение на зародишни продукти или животновъдния обект по местоназначение на спермата.

Поле I.19: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Поле I.30: Идентификационният номер съответства на официалната идентификация на животното. Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг. Номерът на одобрението на центъра съответства на номера на одобрението на центъра за сперма, посочен в поле I.11, в който е събрана спермата.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/237 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-SEM-C-INTRA Част II: (1) (2) (3) Само центрове за събиране на сперма, одобрени от компетентния орган и включени в списък в съответствие с член 11, параграф 4 от Директива 92/65/ЕИО на Съвета. Заличете според случая. Допълнителни гаранции, посочени в член 2 от Регламент (ЕО) № 546/2006 (ОВ L 94, 1.4.2006 г., стр. 28). Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/238 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 33 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ С ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ОВЦЕ И КОЗИ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/686 СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Адрес Държава Код по ISO на държавата

I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код I.7 I.8 I.11 I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава I.17 Придружаващи документи Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/239 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост животно цирк/представление с животни до границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/240 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: (1)[II.1. Получените in vivo ембриони от овце(1)/кози(1), описани в част I, са събрани, обработени и съхранявани, както и изпратени от екипа за събиране на ембриони(2), който II.1.1. II.1.2. е одобрен и включен в регистър от компетентния орган; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 2 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] (1)[II.1. Овоцитите(1)/ембрионите, произведени in vitro(1)/микроманипулираните ембриони(1) от овце(1)/кози(1), описани в част I, са събрани или произведени, обработени и съхранявани, както и изпратени от екипа за производство на ембриони(2), който

II.1.1. II.1.2. е одобрен и включен в регистър от компетентния орган; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в части 2 и 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.] II.2. Пратката се състои от ембриони от овце или кози, които отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на класическа скрейпи: (1)или (1)или (1)или [те са събрани от животни, които от раждането им са отглеждани постоянно в едно или повече стопанства, признати като стопанства с незначителен или контролиран риск от класическа скрейпи в съответствие с глава А, раздел А, точка 1 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, освен през времето, през което са били държани в център за събиране на сперма, който през този период е отговарял на условията, изброени в четирите тирета на точка 1.3., буква в), подточка iv) от посочения раздел.] [те са били събрани от животни, които през последните три години преди събирането са били отглеждани постоянно в едно или повече стопанства, които през последните три години преди събирането са отговаряли на изискванията, определени в глава А, раздел А, точка 1.3., букви а)—е) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, освен през времето, през което са били държани в център за събиране на сперма, който през този период е отговарял на условията, изброени в четирите тирета на точка 1.3., буква в), подточка iv) от посочения раздел.]

[те са събрани от животни, които от раждането им са отглеждани постоянно в държава членка или зона на държава членка, включена в списъка в глава А, раздел А, точка 2.3. от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001 като държава членка или зона с незначителен риск от класическа скрейпи.] (1)или [те са били събрани от овце и (1)или (1)или [са с прион протеинов генотип ARR/ARR.] [имат най-малко един ARR алел.]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/241 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA II.3. Овоцитите(1)/ембрионите(1), описани в част I, са предназначени за изкуствено размножаване и са добити от животни донори, които II.3.1. II.3.2. са родени в Съюза и от раждането им са пребивавали в него или са били въведени там в съответствие с изискванията във връзка с въвеждането в Съюза; идват от животновъдни обекти в държава членка или зона от нея или от животновъдни обекти, които са под официалния контрол на компетентния орган в трета държава, територия или зона от нея, II.3.2.1. свободни от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, като преди това никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статут; (1)(3)[II.3.2.2. (1)(4)[II.3.2.2. където през последните 42 дни преди събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium (M. bovis, M. caprae и tuberculosis M. tuberculosis).]

от през периода най-малко 12 месеца където преди събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) над отглежданите в животновъдния обект кози е извършван надзор за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) съгласно посоченото в член 15, параграф 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, а ако през този период е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при кози, отглеждани в животновъдния обект, са предприети мерки в съответствие с част 1, част 3 от приложение II към посочения делегиран регламент.] II.3.2.3. където през периода от 30 дни преди събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi), и (1)или (1)или [през последните 2 години преди събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) не в животновъдните обекти.] докладвано сура за е [през последните 2 години преди събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) е докладвано за сура в животновъдните обекти, като след последното огнище по отношение на животновъдните обекти са били наложени ограничения на движението до

− преместването на инфектираните животни от животновъдния обект и за сура − подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на (Trypanosoma evansi) с някой от изследване диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект.] II.3.3. са прегледани от ветеринарния лекар на екипа или от член на екипа и в деня на събиране(1)/производство(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) не са показвали симптоми, нито клинични признаци на заразни болести по животните;

L 113/242 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA II.3.4. II.3.5. са идентифицирани индивидуално съгласно предвиденото в член 45, параграф 2 или 4 или член 46, параграф 1 или 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията; в продължение на най-малко 30 дни преди датата на първото събиране(1)/производство(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) и по време на периода на събиране II.3.5.1. II.3.5.2. са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради поява на шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите или заразна плевропневмония по козите, или нововъзникваща болест от значение за овцете и козите; са отглеждани в един-единствен животновъден обект, където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis), бяс, антракс, сура (Trypanosoma evansi), инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест, инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и при овце и кози, които са отглеждани заедно с овце — епидидимит по овцете (Brucella ovis);

II.3.5.3. не са били в контакт с животни от животновъдни обекти, намиращи се в ограничителна зона, установена поради болести, посочени в точка II.3.5.1., или от животновъдни обекти, които не отговарят на условията, посочени в подточка II.3.5.2.; II.3.5.4. не са използвани за естествено покриване; II.3.6. отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на болестта шап II.3.6.1. идват от животновъдни обекти − разположени в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около животновъдния обект за период от най- малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на овоцитите(1)/ембрионите(1); − в които не е докладвано за болестта шап за период от най-малко 3 събиране на месеца непосредствено преди датата на овоцитите(1)/ембрионите(1); (1)или [II.3.6.2. не са ваксинирани срещу шап.] (1)(5)или [II.3.6.2. те са ваксинирани срещу шап през периода от 12 месеца преди датата на събиране или производство на ембрионите и II.3.6.2.1. не са ваксинирани срещу шап през периода от най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на ембрионите;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/243 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA II.3.6.2.2. използваната за оплождането сперма е била събрана от мъжки донор, който отговаря на условията, посочени в точка 1, буква б), или спермата отговаря на условията, определени в част 5, глава I, точка 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.3.6.2.3. преди замразяване ембрионите са били промити с трипсин в съответствие с препоръките от наръчника на IETS(6); II.3.6.2.4. ембрионите са съхранявани дълбоко замразени за период от най-малко 30 дни от датата на събиране и по време на този период животното донор не е показало клинични признаци на шап.] II.3.7. отговарят на най-малко едно от следните условия във връзка с инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24): (1)или [II.3.7.1. (1)и/или [II.3.7.2. (1)и/или [II.3.7.3. (1)и/или [II.3.7.4. (1)и/или [II.3.7.5. през период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на овоцитите(1)/ ембрионите(1) те са отглеждани в държава членка или зона от нея, свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), където през последните 24 месеца в целевата животинска популация не е потвърждаван случай на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]

били са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, за период от най- събирането на малко 60 дни преди и по овоцитите(1)/ембрионите(1) в държава членка или зона от нея с одобрена програма за ликвидиране на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).] време на били са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, за период от най- малко 60 дни преди и по събирането на овоцитите(1)/ембрионите(1) в държава членка или зона от нея, където компетентният орган на мястото на произход на пратката с овоцити(1)/ембриони(1) е получил предварителното писмено съгласие на компетентния орган на държавата членка по местоназначение за условията за установяване на тази сезонно свободна от болестта зона и за приемане на пратката с овоцити(1)/ембриони(1).] време на били са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на овоцитите(1)/ембрионите(1).]

са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на болестта син език, серогрупа 1—24, показало отрицателен резултат, между 28 и 60 дни от датата на всяко събиране на овоцитите(1)/ембрионите(1).]

L 113/244 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA (1)и/или [II.3.7.6. са подложени на изследване за идентификация на агента на вируса на син език (серотипове 1—24), показало отрицателен резултат, върху кръвна проба, събирането на овоцитите(1)/ембрионите(1).] в деня на взета II.3.8. отговарят на най-малко едно от следните условия във връзка с инфекцията с вируса на епизоотичната хеморагична болест (серотипове 1—7) (EHDV 1—7): (1)или [II.3.8.1. (1)и/или [II.3.8.2. (1)и/или [II.3.8.3. (1)или (1)и/или били са отглеждани за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на овоцитите(1)/ембрионите(1) в държава членка или зона от нея, където не е докладвано за вируса на ЕХБ 1—7 за период от най-малко предходните 2 години в радиус от 150 km от животновъдния обект.] били са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на овоцитите(1)/ембрионите(1).]

пребивавали са в държава членка или зона от нея, където съгласно официални констатации съществуват следните серотипове на вируса на ЕХБ: …………………………, и са били подложени на посочените по-долу изследвания, извършени в официална лаборатория и показали отрицателни резултати във всеки от случаите: [II.3.8.3.1. серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на ЕХБ 1—7, показало отрицателни резултати, върху кръвна проба, взета между 28 и 60 дни от датата на събиране на овоцитите(1)/ембрионите(1).]] [II.3.8.3.2. изследване за идентификация на агента на вируса на ЕХБ 1—7, показало отрицателен резултат, върху кръвна проба, взета в деня на събиране на овоцитите(1)/ембрионите(1).]] II.4. Овоцитите(1)/ембрионите(1), описани в част I, II.4.1. II.4.2. са събрани, обработени и съхранявани в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в част 2(1)/част 3(1)/част 4(1)/част 5(1) и част 6 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; са поставени в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, като тази маркировка е посочена в поле I.30;

II.4.3. а транспортирани в контейнер, който: II.4.3.1. е бил пломбиран и номериран преди изпращането от екипа за събиране или производство на ембриони под отговорността на ветеринарния лекар на екипа или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; II.4.3.2. е бил почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; (1)(7)[II.4.3.3. е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/245 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA (1)(9)[II.5. (1)(8)[II.4.4. са поставени в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.4.5. са транспортирани в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] Ембрионите, получени in vivo(1)/ембрионите, произведени in vitro(1)/микроманипулираните ембриони(1), описани в част I, са заченати чрез изкуствено осеменяване, като е използвана сперма, която идва от център за събиране на сперма, животновъден обект за обработка на зародишни продукти или център за съхранение на зародишни продукти, одобрени за събиране, обработка и/или съхранение на сперма от компетентния орган на държава членка или компетентния орган на трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията.] (1)(10)[II.6. Към средата за събиране, обработка, промиване или съхранение е добавен следният антибиотици(11):

антибиотик …………………………………………………………………………] комбинация или от Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.19: Поле I.26: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и името и адреса на екипа за събиране или производство на ембриони, от който е изпратена пратката с овоцити или ембриони. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката с овоцити или ембриони. Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките отговаря на броя на контейнерите. „Вид“: посочете дали това са ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Биологичен вид“: изберете Ovis aries или Capra hircus, според случая. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени овоцитите или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която са събрани или произведени овоцитите или ембрионите в пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на

L 113/246 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA Част II: (1) (2) Заличете, ако не е приложимо. Само екипи за събиране или производство на ембриони, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. (3) Отнася се за овце. (4) Отнася се за кози. (5) Тази опция може да бъде използвана само за пратки с ембриони, получени in vivo. (6) Наръчник на International Embryo Transfer Society (Международно дружество за трансфер на ембриони) — процедурни насоки и обща информация за използване на технологиите за трансфер на ембриони, наблягащи на санитарните процедури, публикувани от Международното дружество за трансфер на ембриони, 1 111 North Dunlap Avenue, Savoy, Illinois 61 874 САЩ http://www.iets.org/. (7) Отнася се за замразени овоцити или ембриони(8). Отнася се за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от овце или кози.

(9) Не се отнася за овоцити. (10) Задължително удостоверение, ако са добавени антибиотици. (11) Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата(тяхната) концентрация. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/247 ГЛАВА 34 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ОВЦЕ И КОЗИ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО СЛЕД 31 АВГУСТ 2010 Г. И ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата

Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код I.7 I.8 I.11 I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава I.17 Придружаващи документи Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/248 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост животно цирк/представление с животни до границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/249 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч (1)или [II.1. (1)или [II.1. (1)или [II.2. (1)или [II.2. (1)или [II.2. (1)или [II.2. [II.3. (1)или (1)или (1)или ембрионите, получени in vivo(1)/яйцеклетките, получени in vivo(1), описани в част I, са събрани, обработени и съхранявани от екип за събиране на ембриони(2), който е одобрен и се намира под надзор в съответствие с глава I, раздел III, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.] ембрионите, произведени in vitro(1)/микроманипулираните ембриони(1), описани в част I, са били произведени, обработени и съхранявани от екип за производство на ембриони(2), който е одобрен и се намира под надзор в съответствие с глава I, раздел III, точки 1 и 2 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.]

ембрионите, получени in vivo, описани в част I, отговарят на изискванията в глава III, раздел II, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.] яйцеклетките, получени in vivo, описани в част I, отговарят на изискванията в глава III, раздел II, точка 2 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.] ембрионите, произведени in vitro, описани в част I, отговарят на изискванията в глава III, раздел II, точка 3 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.] микроманипулираните ембриони, описани в част I, отговарят на изискванията, определени в глава III, раздел II, точка 4 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.] пратката се състои от ембриони от овце или кози, които отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на класическа скрейпи: [те са събрани от животни, които от раждането си са отглеждани постоянно в едно или повече стопанства, за които е признато, че са с незначителен или контролиран риск от класическа скрейпи в съответствие с глава А, раздел A, точка 1 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001.]

[те са били събрани от животни, които през последните три години преди събирането са били отглеждани постоянно в едно или повече стопанства, които през последните три години преди събирането са отговаряли на изискванията, определени в глава А, раздел А, точка 1.3., букви а) — е) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001.] [те са събрани от животни, които от раждането им са отглеждани постоянно в държава членка или зона от държава членка с незначителен риск от класическа скрейпи, одобрена в съответствие с глава А, раздел А, точка 2.2., първа алинея от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001.] (1)или [те са били събрани от овце и (1)или (1)или [са с прион протеинов генотип ARR/ARR.] [имат най-малко един ARR алел и са събрани след 1 януари 2015 г..]] II.4. яйцеклетките или ембрионите, описани в част I, са от женски овце(1)/кози(1) донори, които отговарят на изискванията в глава IV, точка 3 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;

L 113/250 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-INTRA (1)или [II.5. (1)или [II.5. ембрионите, описани в част I, са заченати в резултат на изкуствено осеменяване на женските донори със сперма, която е била събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на изискванията в глава I, раздел I, глава II, раздел I и глава III, раздел I от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.] ембрионите, описани в част I, са заченати в резултат на оплождане in vitro на яйцеклетки, които отговарят на условията в глава III, раздел II, точка 2 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, със сперма, която е била събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на изискванията в глава I, раздел I, глава II, раздел I и глава III, раздел I от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.] (1)или [II.5. яйцеклетките не са били в контакт със сперма от кочове и пръчове.] II.6. яйцеклетките или ембрионите, описани в част I, са били изпратени на мястото на товарене в пломбиран контейнер в съответствие с глава III, раздел II, точка 6 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, който е обозначен с номера, посочен в поле I.19.

Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Мястото на изпращане съответства на екипа за събиране на ембриони или на екипа за производство на ембриони, който е събрал/произвел ембрионите. продукти зародишни или животновъдния Поле I.19: Поле I.30: Поле I.12: Местоназначението съответства на екипа за събиране на ембриони, екипа за производство на ембриони, животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, центъра за съхранение на на яйцеклетките/ембрионите. Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. „Вид“: посочете дали това са: ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. Идентификационният номер съответства на официалната идентификация на животното. Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг. Номерът на одобрението на екипа съответства на екипа за събиране на ембриони или на екипа за производство на ембриони, от който са събрани/произведени яйцеклетките/ембрионите.

по местоназначение обект Част II: (1) (2) Заличете според случая. Само екипи за събиране или производство на ембриони, одобрени от компетентния орган и включени в списък в съответствие с член 11, параграф 4 от Директива 92/65/ЕИО. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/251 ГЛАВА 35 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ОВЦЕ И КОЗИ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО ПРЕДИ 1 СЕПТЕМВРИ 2010 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ OV/CAP-OOCYTES-EMB-C-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Адрес Държава Код по ISO на държавата

I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код I.7 I.8 I.11 I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава I.17 Придружаващи документи Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/252 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането животновъден обект □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/253 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-C-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че яйцеклетките/ембрионите(1), описани в част I: II.1. са събрани, обработени и съхранявани при условия, които отговарят на изискванията в Директива 92/65/ЕИО; са от женски овце/кози(1) донори, които отговарят на изискванията в глава IV от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; са ембриони от овце или кози, които отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на класическа скрейпи: II.2. II.3. (1)или[II.3.1. отговарят на изискванията в глава III от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО и в глава А, раздел I от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, приложими към 31 август 2010 г..] (1)или [II.3.1. отговарят на изискванията в глава III от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО и в глава А, раздел I от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, приложими към 31 август 2010 г., и са предназначени за държава членка, която се ползва — за цялата си територия или за част от нея — от разпоредбите, предвидени в глава А, раздел I, буква б) или в) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, приложими към 31 август 2010 г., а по отношение на болестта скрейпи животните донори отговарят на гаранциите, предоставени посредством посочените в съответната буква програми, както и на гаранциите(2), изисквани от държавата членка по местоназначение.]

(1)или[II.3.2. използваната за оплождане сперма отговаря на изискванията на Директива 92/65/ЕИО и на изискванията в глава А, раздел I от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, приложими към 31 август 2010 г.] (1)или[II.3.2. използваната за оплождане сперма отговаря на изискванията на Директива 92/65/ЕИО и на изискванията в глава А, раздел I от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, приложими към 31 август 2010 г., и е предназначена за държава членка, която се ползва — за цялата си територия или за част от нея — от разпоредбите, предвидени в глава А, раздел I, буква б) или в) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, приложими към 31 август 2010 г., а по отношение на болестта скрейпи животните донори отговарят на гаранциите, предоставени посредством посочените в тази буква програми, както и на гаранциите(2), изисквани от държавата членка по местоназначение.] е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I:

Поле I.11: Мястото на изпращане съответства на екипа за събиране на ембриони, от който са събрани яйцеклетките/ембрионите. Поле I.12: Местоназначението съответства на екипа за събиране на ембриони, екипа за производство на ембриони, животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, центъра за съхранение на на яйцеклетките/ембрионите. по местоназначение или животновъдния зародишни продукти обект Поле I.19: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата.

L 113/254 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-C-INTRA Поле I.30: „Вид“: посочете дали това са: ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. Идентификационният номер съответства на официалната идентификация на животното. Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг. Номерът на одобрението на екипа съответства на номера на одобрението на посочения в поле I.11 екип за събиране на ембриони, от който са събрани яйцеклетките/ембрионите. Част II: (1) (2) Заличете според случая. Допълнителни гаранции, посочени в член 2 от Регламент (ЕО) № 546/2006 (ОВ L 94, 1.4.2006 г., стр. 28). Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/255 ГЛАВА 36 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАРОДИШНИТЕ ПРОДУКТИ, ИЗБРОЕНИ ПО-ДОЛУ, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЖИВОТНОВЪДНИЯ ОБЕКТ ЗА ОБРАБОТКА НА ЗАРОДИШНИ ПРОДУКТИ:

сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 31 август 2010 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 1 септември 2010 г.; овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г. запаси от овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 31 август 2010 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 1 септември 2010 г.

(ОБРАЗЕЦ OV/CAP-GP-PROCESSING-INTRA) Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Държава на произход Регион на произход Код Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач

Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата

L 113/256 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и)

Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26 I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/257 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат OV/CAP-GP-PROCESSING-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Животновъдният обект за обработка на зародишни продукти(1), описан в поле I.11, където in vitro(2)/ in vivo(2)/ембрионите, произведени спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, получени микроманипулираните ембриони(2) е(са) обработена(и) и съхранявана(и): II.1.1. е одобрен и включен в регистър от компетентния орган; II.1.2. отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 4 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] Спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, in vitro(2)/микроманипулираните ембриони(2), описана(и) в част I, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и vivo(2)/ембрионите, произведени получени

II.2. in е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч (2)или [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в държавата членка на нейното(тяхното) събиране или производство и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) придвижена(и) до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, посочен в поле I.11 и разположен в държавата членка, където е(са) събрана(и) или произведена(и), при спазване на изисквания за ветеринарно здравно сертифициране, които са поне толкова строги, колкото предвидените в: [образец OV/CAP-SEM-A-INTRA(4).] [образец OV/CAP-SEM-B-INTRA(4).] [образец OV/CAP-SEM-C-INTRA(4).] [образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA(4).] [образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-INTRA(4).] [образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-C-INTRA(4).] [образец OV/CAP-GP-PROCESSING-INTRA(4).] [образец OV/CAP-GP-STORAGE-INTRA(4).]]

(2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в държавата членка на нейното(тяхното) събиране или производство и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) придвижена(и) до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, посочен в поле I.11 и разположен в друга държава членка, придружена(и) от сертификат(и) в съответствие с: [образец OV/CAP-SEM-A-INTRA(4).] [образец OV/CAP-SEM-B-INTRA(4).] [образец OV/CAP-SEM-C-INTRA(4).] [образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA(4).] [образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-INTRA(4).]

(2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или

L 113/258 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-GP-PROCESSING-INTRA (2)и/или (2)и/или (2)и/или [образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-C-INTRA(4).] [образец OV/CAP-GP-PROCESSING-INTRA(4).] [образец OV/CAP-GP-STORAGE-INTRA (4).]] (2)и/или [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в трета държава, територия или зона от нея, включена в списъка в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) въведена(и) в Съюза, придружена(и) от сертификат(и) в съответствие с: [образец OV/CAP-SEM-A-ENTRY(4) .] [образец OV/CAP-SEM-B-ENTRY(4).] [образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY(4).] [образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-ENTRY(4).] [образец OV/CAP-GP-PROCESSING-ENTRY(4).] [образец OV/CAP-GP-STORAGE-ENTRY(4).]]

(2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или II.2.2. е(са) събрана(и), обработена(и) и съхранявана(и) в в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.2.3. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 и/или член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, като тази маркировка е посочена в поле I.30; II.2.4. е(са) транспортирана(и) в контейнер, който: II.2.4.1. II.2.4.2. (2)(5)[II.2.4.3. е бил пломбиран и номериран преди изпращането от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; е бил почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.]

(2)(6)[II.2.5. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.2.6. е(са) транспортирана(и) в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/259 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-GP-PROCESSING-INTRA Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.19: Поле I.26: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и името и адреса на животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. „Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) сертификат(и) съответстват на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на здравния(ите) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране и/или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на този(тези) документ(и) или сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях). Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките отговаря на броя на контейнерите. „Вид“: посочете дали това e(са) сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Биологичен вид“: посочете Ovis aries и/или Capra hircus, според случая. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или на екипа за събиране и/или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на

L 113/260 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-GP-PROCESSING-INTRA Част II: (1) (2) (3) (4) Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Заличете, ако не е приложимо. Само животновъдни обекти за зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на документа(ите) или на здравния(ите) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11.

(5) Отнася се за замразени сперма, овоцити или ембриони. (6) Отнася се за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от овце и/или кози. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/261 ГЛАВА 37 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАРОДИШНИТЕ ПРОДУКТИ, ИЗБРОЕНИ ПО-ДОЛУ, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪХРАНЕНИЕ НА ЗАРОДИШНИ ПРОДУКТИ:

сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 31 август 2010 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 1 септември 2010 г.; овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г. запаси от овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 31 август 2010 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 1 септември 2010 г.

(ОБРАЗЕЦ OV/CAP-GP-STORAGE-INTRA) Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Държава на произход Регион на произход Код Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име

Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата

L 113/262 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и)

Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26 I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/263 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат OV/CAP-GP-STORAGE-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. съхранение на за в поле получени vivo(2)/ембрионите, зародишни продукти(1), описан in Центърът спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, vitro(2)/микроманипулираните ембриони(2) е(са) съхранявана(и): II.1.1. е одобрен и включен в регистър от компетентния орган; II.1.2. отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 5 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] Спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, in vitro(2)/микроманипулираните ембриони(2), описана(и) в част I, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и I.11, където in vivo(2)/ембрионите, произведени произведени получени in II.2. е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С

: I I т с а Ч (2)или [II.2.1. е(са) била(и) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в държавата членка на нейното(тяхното) събиране или производство и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) придвижена(и) до центъра за съхранение на зародишни продукти, посочен в поле I.11 и разположен в държавата членка, където е(са) събрана(и) или произведена(и) при спазване на изисквания за ветеринарно здравно сертифициране, които са поне толкова строги, колкото предвидените в: [образец OV/CAP-SEM-A-INTRA(4).] [образец OV/CAP-SEM-B-INTRA(4).] [образец OV/CAP-SEM-C-INTRA(4).] [образеца в част А от приложение III към Решение 2010/470/ЕС на Комисията(4).] [образеца в част Б от приложение III към Решение 2010/470/ЕС(4).] [образеца в част В от приложение III към Решение 2010/470/ЕС(4).] [образеца в Решение 95/388/ЕО на Комисията(4).] [образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA(4).] [образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-INTRA(4).] [образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-C-INTRA(4).] [образец OV/CAP-GP-PROCESSING-INTRA(4).] [образец OV/CAP-GP-STORAGE-INTRA(4).]]

(2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [II.2.1. е(са) била(и) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в държавата членка на нейното(тяхното) събиране или производство и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) придвижена(и) до центъра за съхранение на зародишни продукти, посочен в поле I.11 и разположен в друга държава членка, придружена(и) от сертификат(и) в съответствие с: [образец OV/CAP-SEM-A-INTRA(4).]

(2)или

L 113/264 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-GP-STORAGE-INTRA (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [образец OV/CAP-SEM-B-INTRA(4).] [образец OV/CAP-SEM-C-INTRA(4).] [образеца в част А от приложение III към Решение 2010/470/ЕС(4).] [образеца в част Б от приложение III към Решение 2010/470/ЕС(4).] [образеца в част В от приложение III към Решение 2010/470/ЕС(4).] [образеца в Решение 95/388/ЕО(4).] [образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA(4).] [образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-INTRA(4).] [образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-C-INTRA(4).] [образец OV/CAP-GP-PROCESSING-INTRA(4).] [образец OV/CAP-GP-STORAGE-INTRA(4).]] (2)и/или [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в трета държава, територия или зона от нея, включена в списъка в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) въведена(и) в Съюза, придружена(и) от сертификат(и) в съответствие с: [образец OV/CAP-SEM-A-ENTRY(4).] [образец OV/CAP-SEM-B-ENTRY(4).] [образец 1 в част 2, раздел А от приложение II към Решение 2010/472/ЕС на Комисията(4).] [образец 2 в част 2, раздел Б от приложение II към Решение 2010/472/ЕС(4).] [образеца в приложение II към Решение 2008/635/ЕО(4).] [образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY(4).] [образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-ENTRY(4).] [образец OV/CAP-GP-PROCESSING-ENTRY(4).] [образец OV/CAP-GP-STORAGE-ENTRY(4).]]

(2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или II.2.2. е(са) събрана(и), обработена(и) и съхранявана(и) в в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.2.3. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 и/или член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, като тази маркировка е посочена в поле I.30; II.2.4. е(са) транспортирана(и) в контейнер, който: II.2.4.1. II.2.4.2. (2)(5)[II.2.4.3. е бил пломбиран и номериран преди изпращането от центъра за съхранение на зародишни продукти под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; е бил почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/265 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-GP-STORAGE-INTRA (2)(6)[II.2.5. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.2.6. е(са) транспортирана(и) в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.19: Поле I.26: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и името и адреса на центъра за съхранение на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само центрове за съхранение на зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. „Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) сертификат(и) съответстват на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на здравния(ите) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране и/или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на този(тези) документ(и) или сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях). Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките отговаря на броя на контейнерите. „Вид“: посочете дали това e(са) сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Биологичен вид“: посочете Ovis aries и/или Capra hircus, според случая. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или на екипа за събиране и/или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на

L 113/266 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OV/CAP-GP-STORAGE-INTRA Част II: (1) (2) (3) (4) Само центрове за съхранение на зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Заличете, ако не е приложимо. Само животновъдни обекти за зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на документа(ите) или на здравния(ите) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11.

(5) Отнася се за замразени сперма, овоцити или ембриони. (6) Отнася се за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от овце и/или кози. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/267 ГЛАВА 38 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС СПЕРМА ОТ НЕРЕЗИ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/686 СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ POR-SEM-A-INTRA) INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8

I.11 I.13 I.15 Държава на произход Регион на произход Код Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/268 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/269 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат POR-SEM-A-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Спермата от нерези, описана в част I, е събрана, обработена и съхранявана, както и изпратена от центъра за събиране на сперма(1), който II.1.1. II.1.2. е одобрен и включен в регистър от компетентния орган; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията. II.2. Спермата, описана в част I, е предназначена за изкуствено размножаване и е добита от животни донори, които II.2.1. II.2.2. е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч са родени в Съюза и от раждането им са пребивавали в него или са били въведени там в съответствие с изискванията във връзка с въвеждането в Съюза; идват — преди започването на карантината, посочена в точка II.2.8. — от животновъдни обекти в държава членка или зона от нея или от животновъдни обекти, които са под официалния контрол на компетентния орган в трета държава, територия или зона от нея, II.2.2.1.

разположени в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около животновъдния обект за период от най-малко 30 дни, и в които за период от най-малко 3 месеца не е докладвано за болестта шап и (2)или [те не са ваксинирани срещу шап.] (2)или [те са ваксинирани срещу шап през периода от 12 месеца преди датата на събиране на спермата, но не през последните 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата, и 5 % (с минимум пет пайети) от всяко количество сперма, събрана от животно донор по което и да било време, се подлага на тест за изолиране на вируса на болестта шап, който трябва да е с отрицателни резултати.] свободни от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, в съответствие с изискванията. определени част 5, глава IV от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; където не са били установени клинични, серологични, вирусологични или патологични данни за инфекция с вируса на болестта на Ауески в период от най-малко 12 месеца; където в период от най-малко 3 месеца нито едно животно не е било ваксинирано срещу инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете и не е била установена инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете;

II.2.2.2. II.2.2.3. II.2.2.4. II.2.3. II.2.4. II.2.5. в деня на приемането им в центъра за събиране на сперма и в деня на събиране на спермата не са показвали симптоми, нито клинични признаци на заразни болести по животните; са идентифицирани съгласно предвиденото в член 52 или член 54, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията; в продължение на най-малко 30 дни преди датата на първото събиране на спермата и по време на периода на събиране II.2.5.1. са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради поява на шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, класическа чума по свинете или африканска чума по свинете, или нововъзникваща болест от значение за свинете;

L 113/270 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-SEM-A-INTRA II.2.6. II.2.7. II.2.5.2. II.2.5.3. са отглеждани в един-единствен животновъден обект, където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция с вируса на бяс, антракс, инфекция с вируса на болестта на Ауески и инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете; не са били в контакт с животни от животновъдни обекти, намиращи се в ограничителна зона, установена поради болести, посочени в точка II.2.5.1., или от животновъдни обекти, които не отговарят на условията, посочени в подточка II.2.5.2.; не са използвани за естествено покриване; II.2.5.4. са били поставени под карантина за период от най-малко 28 дни в карантинно помещение, където е имало само други чифтокопитни животни с най-малко същия здравен статус и което в деня на приемането им в центъра за събиране на сперма е отговаряло на следните условия: II.2.6.1. не се е намирало в ограничителна зона, установена поради болести, посочени в точка II.2.5.1.; за период от най-малко 30 дни не е докладвано за нито една от болестите, посочени в точка II.2.5.2.; било е разположено в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около карантинното помещение за период от най-малко 30 дни; не е било засягано от огнище на болестта шап, за което да е било докладвано в период от най-малко 3 месеца преди датата на приемането на животните в центъра за събиране на сперма; било е свободно от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis за периода от предходните най-малко 3 месеца;

са отглеждани в център за събиране на сперма II.2.7.1. който не се е намирал в ограничителна зона, установена поради болести, посочени в точка II.2.5.1.; където не е докладвано за нито една от болестите, посочени в точка II.2.5.2., за период от най-малко 30 дни преди датата на събиране на спермата и (2)(3)[най-малко 30 дни след датата на събирането.] (2)(4)[до датата на изпращане на пратката със сперма до друга държава членка.] разположен в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около центъра за събиране на сперма за период от най-малко 30 дни; и (2)(3)[свободен от шап за период от най-малко 3 месеца преди датата на събиране на спермата и 30 дни от датата на събирането.] (2)(4)[свободен от шап за период от най-малко 3 месеца преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращане на пратката със сперма в друга държава членка, като животните донори са отглеждани в този център за събиране на сперма непрекъснато в продължение на най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата.] където не е било докладвано за клинични, серологични, вирусологични или патологични данни за инфекция с вируса на болестта на Ауески за период от най-малко 30 дни преди датата на приемане и най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата;

II.2.6.2. II.2.6.3. II.2.6.4. II.2.6.5. II.2.7.2. II.2.7.3. II.2.7.4.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/271 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II.2.8. II.2.9. Образец на сертификат POR-SEM-A-INTRA са били подложени на посочените по-долу изследвания, извършени през периода от 30 дни преди започването на карантината, посочена в точка II.2.6., като са показали отрицателни резултати, които изследвания се изискват в съответствие с част 2, глава I, точка 1, буква б) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686: II.2.8.1. по отношение на инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis: тест с буфериран бруцелозен антиген (роз бенгал тест), конкурентна ELISA или индиректна ELISA за откриване на антитела на гладките видове Brucella; по отношение на инфекция с вируса на болестта на Ауески: (2)[при неваксинирани животни — ELISA за откриване на антитела срещу цял вирус на болестта на Ауески или срещу гликопротеин B (ADV-gB) или гликопротеин D (ADV-gD) на вируса, или серум неутрализационен тест.] (2)[при животни, ваксинирани с ваксина с gE-отрицателен щам — ELISA за откриване на антитела срещу гликопротеин Е (ADV-gE) на вируса на болестта на Ауески.] по отношение на класическата чума по свинете: ELISA за доказване на антитела или серум неутрализационен тест за животни, които идват от държава членка или зона от нея, където е докладвано за класическа чума по свинете или където е извършена ваксинация срещу тази болест през периода от предходните 12 месеца.] по отношение на инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен с синдром при имунопероксидаза в монослой (IPMA), имунофлуоресцентно изследване (IFA) или ELISA);

серологично изследване (изследване свинете: са подложени на посочените по-долу изследвания, извършени върху проби, взети през периода от най-малко 21 дни след започването на карантината, посочена в точка II.2.6., като са показали отрицателни резултати, които изследвания се изискват в съответствие с част 2, глава I, точка 1, буква в) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686: II.2.9.1. по отношение на инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis: тест с буфериран бруцелозен антиген (роз бенгал тест), конкурентна ELISA или индиректна ELISA за откриване на антитела на гладките видове Brucella; по отношение на инфекция с вируса на болестта на Ауески: (2)[при неваксинирани животни — ELISA за откриване на антитела срещу цял вирус на болестта на Ауески или срещу гликопротеин B (ADV-gB) или гликопротеин D (ADV-gD) на вируса, или серум неутрализационен тест.] (2)[при животни, ваксинирани с ваксина с gE-отрицателен щам — ELISA за откриване на антитела срещу гликопротеин Е (ADV-gE) на вируса на болестта на Ауески.] по отношение на класическата чума по свинете: ELISA за доказване на антитела или серум неутрализационен тест за животни, които идват от държава членка или зона от нея, където не е докладвано за класическа чума по свинете и където не е извършвана ваксинация срещу тази болест през периода от предходните 12 месеца.] по отношение на инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете: серологично изследване (IPMA, IFA или ELISA) и изследване за геном на вируса (обратно транскриптазна полимеразна верижна реакция (RT-PCR), спрегната RT-PCR, RT-PCR в реално време);

II.2.8.2. (2)[II.2.8.3. II.2.8.4. II.2.9.2. (2)[II.2.9.3. II.2.9.4.

L 113/272 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II.2.10. Образец на сертификат POR-SEM-A-INTRA са били подлагани в центъра за събиране на сперма на посочените по-долу задължителни рутинни изследвания, изисквани в съответствие с част 2, глава I, точка 2, буква а) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686: II.2.10.1. по отношение на инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis: тест с буфериран бруцелозен антиген (роз бенгал тест), конкурентна ELISA или индиректна ELISA за откриване на антитела на гладките видове Brucella; по отношение на инфекция с вируса на болестта на Ауески: II.2.10.2. II.2.10.3. II.2.10.4. (2)[при неваксинирани животни — ELISA за откриване на антитела срещу цял вирус на болестта на Ауески или срещу гликопротеин B (ADV-gB) или гликопротеин D (ADV-gD) на вируса, или серум неутрализационен тест.] (2)[при животни, ваксинирани с ваксина с gE-отрицателен щам — ELISA за откриване на антитела срещу гликопротеин Е (ADV-gE) на вируса на болестта на Ауески.] по отношение на класическа чума по свинете: ELISA за доказване на антитела или серум неутрализационен тест; по отношение на инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете: серологично изследване (IPMA, IFA или ELISA);

II.2.11. (2)или са били подлагани на изследванията, посочени в точка II.2.10., извършени в съответствие с част 2, глава I, точка 2, буква б) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 върху проби, взети от: [всички животни непосредствено преди напускането на центъра за събиране на сперма или при пристигането им в кланицата, но при всички случаи не по-късно от 12 месеца от датата на приемането им в центъра за събиране на сперма.] (2)или [най-малко 25 % от животните в центъра за събиране на сперма на всеки 3 месеца за изследване за инфекция с Brucella abortus, Brucella melitensis и Brucella suis, инфекция с вируса на болестта на Ауески и класическа чума по свинете и от най-малко 10 % от животните в центъра за събиране на сперма всеки месец за изследване за инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете.] (2)или [най-малко 10 % от животните в центъра за събиране на сперма всеки месец за изследване за инфекция с Brucella abortus, Brucella melitensis и Brucella suis, инфекция с вируса на болестта на Ауески, класическа чума по свинете и инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете.]

II.3. Спермата, описана в част I II.3.1. II.3.2. II.3.3. е събрана, обработена и съхранявана в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в част 1, точки 1 и 2 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; е поставена в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, като тази маркировка е посочена в поле I.30; е транспортирана в контейнер, който: II.3.3.1. е бил пломбиран и номериран преди изпращането от центъра за събиране на сперма под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/273 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-SEM-A-INTRA II.3.3.2. (2)(3)[II.3.3.3. е бил почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] II.4. Спермата е консервирана чрез добавяне на антибиотици, както следва: (2)или (2)или II.4.1. Изброените по-долу антибиотици или комбинации от антибиотици, които са ефективни по- специално срещу лептоспири, са добавени към спермата след окончателното разреждане или се съдържат в използваните сперморазредители, до достигане на посочената концентрация на ml сперма: [комбинация от гентамицин (250 μg), тилозин (50 μg) и линкомицин-спектиномицин (150/300 μg).] [комбинация от линкомицин-спектиномицин (150/300 μg), пеницилин (500 IU) и стрептомицин (500 μg).] [комбинация от амикацин (75 μg) и дивекацин (25 μg).] антибиотици(5) [антибиотик комбинация …………………………………………………, чието бактерицидно действие е най-малко еквивалентно на това на една от следните комбинации: - гентамицин (250 μg), тилозин (50 μg) и линкомицин-спектиномицин (150/300 μg); - линкомицин-спектиномицин (150/300 μg), пеницилин (500 IU) и стрептомицин (500 μg); - амикацин (75 μg) и дивекацин (25 μg).]

или от (2)или (2)или II.4.2. Незабавно след добавянето на антибиотиците и преди евентуалното замразяване разредената сперма е държана при температура от поне 5 °С или 15 °С за период, не по-кратък от 45 минути, или при температурно-времеви режим с документирано еквивалентно бактерицидно действие. Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.19: Поле I.26: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и името и адреса на центъра за събиране на сперма, от който е изпратена пратката със сперма. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма. Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките отговаря на броя на контейнерите. „Вид“: сперма. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която е поставена спермата в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е събрана спермата от пратката. на или „Номер предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на

L 113/274 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-SEM-A-INTRA Част II: (1) (2) Само центрове за събиране на сперма, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Заличете, ако не е приложимо. (3) Отнася се за замразена сперма. (4) Отнася се за свежа и охладена сперма. (5) Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата(тяхната) концентрация или търговското наименование на сперморазредителя, съдържащ антибиотици. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/275 ГЛАВА 39 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ НЕРЕЗИ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 90/429/ЕИО ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ POR-SEM-B-INTRA) INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11

I.13 I.15 Държава на произход Регион на произход Код Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/276 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/277 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат POR-SEM-B-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че спермата, описана в част I, е била: II.1. събрана, обработена и съхранявана в център за събиране на сперма(1), който е одобрен от компетентния орган и под негов надзор в съответствие с глави I и II от приложение А към Директива 90/429/ЕИО; (2)или [II.2. (2)(3)и/или [II.2. събрана в център за събиране на сперма, където има само животни, които не са ваксинирани срещу болестта на Ауески и отговарят на изискванията в приложение Б към Директива 90/429/ЕИО.] събрана в център за събиране на сперма, където някои или всички животни са ваксинирани срещу болестта на Ауески с ваксина с gE-отрицателен щам и отговарят на изискванията в приложение Б към Директива 90/429/ЕИО.] II.3. събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на стандартите, установени в приложение В към Директива 90/429/ЕИО.

Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Мястото на произход отговаря на центъра за събиране на сперма, откъдето се изпраща спермата. Поле I.12: Местоназначението съответства на центъра за събиране на сперма, животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, центъра за съхранение на зародишни продукти или животновъдния обект по местоназначение на спермата. Поле I.19: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Поле I.30: Идентификационният номер включва на официалната идентификационна маркировка на животното в съответствие с Директива 2008/71/ЕО на Съвета от 15 юли 2008 г. относно идентификацията и регистрацията на прасета (ОВ L 213, 8.8.2008 г., стр. 31). Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг. Номерът на одобрението на центъра съответства на номера на одобрението на центъра за сперма, в който е събрана спермата.

е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Част II: (1) (2) (3) Само центрове за събиране на сперма, одобрени от компетентния орган и включени в списък в съответствие с член 5, параграф 2 от Директива 90/429/ЕИО на Съвета. Заличете според случая. Тази опция трябва да бъде заличена, ако държавата членка — или регион от нея — по местоназначение е свободен(на) от болестта на Ауески в съответствие с член 10 от Директива 64/432/ЕИО, тя е уведомила Комисията в съответствие с точка 4 от приложение В към Директива 90/429/ЕИО уебсайт: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/porcine/index_en.htm. включена следния списъка на и в е Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/278 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 40 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ С ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ СВИНЕ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/686 СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ POR- OOCYTES-EMB-A-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход

Код I.7 I.8 I.11 Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава I.17 Придружаващи документи Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/279 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост животно цирк/представление с до границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/280 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат POR-OOCYTES-EMB-A-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: (1)[II.1. Получените in vivo ембриони от свине, описани в част I, са събрани, обработени и съхранявани, както и изпратени от екипа за събиране на ембриони(2), който II.1.1. II.1.2. е одобрен и включен в регистър от компетентния орган; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 2 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] (1)[II.1. Овоцитите(1)/ембрионите, произведени in vitro(1)/микроманипулираните ембриони(1) от свине, описани в част I, са събрани или произведени, обработени и съхранявани, както и изпратени от екипа за производство на ембриони(2), който

II.1.1. II.1.2. е одобрен и включен в регистър от компетентния орган; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в части 2 и 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.] II.2. Овоцитите(1)/ембрионите(1), описани в част I, са предназначени за изкуствено размножаване и са добити от животни донори, които II.2.1. са родени в Съюза и от раждането им са пребивавали в него или са били въведени там в съответствие с изискванията във връзка с въвеждането в Съюза; (1)(3)[II.2.2. идват от държава членка или зона от нея, която е свободна от инфекция с вируса на болестта на Ауески или където се провежда одобрена програма за ликвидиране по отношение на инфекция с вируса на болестта на Ауески.] II.2.3. идват от животновъдни обекти в държава членка или зона от нея или от животновъдни обекти, които са под официалния контрол на компетентния орган в трета държава, територия или зона от нея, II.2.3.1. където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis при свине през последните 42 дни преди събирането на овоцитите(1)/ембрионите(1) и където през периода от най-малко 12 месеца преди събирането на овоцитите(1)/ембрионите(1)

(1)или (1)и/или [II.2.3.2.1. са въведени мерките за биологична сигурност и за ограничаване на риска, посочени в член 19, параграф 1, буква е), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията; [II.2.3.2.2. над отглежданите в животновъдния обект свине е извършван надзор за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis в съответствие с член 19, параграф 1, буква е), подточка ii) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/281 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-OOCYTES-EMB-A-INTRA II.2.3.2. са били където не серологични, установени вирусологични или патологични данни за инфекция с вируса на болестта на Ауески през периода от най-малко 12 месеца преди събирането на овоцитите(1)/ембрионите(1); клинични, II.2.4. II.2.5. II.2.6. са прегледани от ветеринарния лекар на екипа или от член на екипа и в деня на събиране на овоцитите(1)/ембрионите(1) не са показвали симптоми, нито клинични признаци на заразни болести по животните; са идентифицирани съгласно предвиденото в член 52 или член 54, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията; в продължение на най-малко 30 дни преди датата на първото събиране на овоцитите(1)/ембрионите(1) и по време на периода на събиране II.2.6.1. II.2.6.2. II.2.6.3. са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради поява на шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, класическа чума по свинете или африканска чума по свинете, или нововъзникваща болест от значение за свинете;

са отглеждани в един-единствен животновъден обект, където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция с вируса на бяс, антракс, инфекция с вируса на болестта на Ауески и инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете; не са били в контакт с животни от животновъдни обекти, намиращи се в ограничителна зона, установена поради болести, посочени в точка II.2.6.1., или от животновъдни обекти, които не отговарят на условията, посочени в подточка II.2.6.2.; II.2.6.4. не са използвани за естествено покриване; II.2.7. отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на болестта шап II.2.7.1. идват от животновъдни обекти − разположени в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около животновъдния обект за период от най- малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на овоцитите(1)/ембрионите(1); − в които не е докладвано за болестта шап за период от най-малко 3 събиране на месеца непосредствено преди датата на овоцитите(1)/ембрионите(1);

(1)или [II.2.7.2. не са ваксинирани срещу шап.] (1)(4)или [II.2.7.2. те са ваксинирани срещу шап през периода от 12 месеца преди датата на събиране или производство на ембрионите и II.2.7.2.1. не са ваксинирани срещу шап през периода от най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на ембрионите;

L 113/282 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-OOCYTES-EMB-A-INTRA II.2.7.2.2. използваната за оплождането сперма е била събрана от мъжки донор, който отговаря на условията, посочени в точка 1, буква б), или спермата отговаря на условията, определени в част 5, глава I, точка 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.2.7.2.3. преди замразяване ембрионите са били промити с трипсин в съответствие с препоръките от наръчника на IETS(5); II.2.7.2.4. ембрионите са съхранявани дълбоко замразени за период от най-малко 30 дни от датата на събиране и по време на този период животното донор не е показало клинични признаци на шап.] (1)(6)[II.2.8. са подложени на серологично изследване за инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете и са показали отрицателни резултати, а изследването е извършено двукратно през интервал от не по-малко от 21 дни, като второто изследване е извършено през периода от 15 дни преди събирането на ембрионите.]

II.3. Овоцитите(1)/ембрионите(1), описани в част I, II.3.1. II.3.2. са събрани, обработени и съхранявани в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в част 2(1)/част 3(1)/част 4(1)/част 5(1) и част 6 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; са поставени в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, като тази маркировка е посочена в поле I.30; II.3.3. са транспортирани в контейнер, който: II.3.3.1. е бил пломбиран и номериран преди изпращането от екипа за събиране или производство на ембриони под отговорността на ветеринарния лекар на екипа или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; II.3.3.2. е бил почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; (1)(7)[II.3.3.3. е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] (1)(8)[II.3.4.

са поставени в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.3.5. са транспортирани в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/283 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-OOCYTES-EMB-A-INTRA (1)(9)[II.4. Ембрионите, получени in vivo(1)/ембрионите, произведени in vitro(1)/микроманипулираните ембриони(1), описани в част I, са заченати чрез изкуствено осеменяване, като е използвана сперма, която идва от център за събиране на сперма, животновъден обект за обработка на зародишни продукти или център за съхранение на зародишни продукти, одобрени за събиране, обработка и/или съхранение на сперма от компетентния орган на държава членка или компетентния орган на трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение XI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията.] (1)(10)[II.5. Към средата за събиране, обработка, промиване или съхранение е добавен следният антибиотици(11): антибиотик …………………………………………………………………………] комбинация или от Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.19: Поле I.26: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и името и адреса на екипа за събиране или производство на ембриони, от който е изпратена пратката с овоцити или ембриони. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката с овоцити или ембриони. Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките отговаря на броя на контейнерите. „Вид“: посочете дали това са ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени овоцитите или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която са събрани или произведени овоцитите или ембрионите в пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на

L 113/284 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-OOCYTES-EMB-A-INTRA Част II: (1) (2) Заличете, ако не е приложимо. Само екипи за събиране или производство на ембриони, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. (3) Не се прилага за ембриони, получени in vivo и третирани с трипсин. (4) Тази опция може да бъде използвана само за пратки с ембриони, получени in vivo. (5) Наръчник на International Embryo Transfer Society (Международно дружество за трансфер на ембриони) — процедурни насоки и обща информация за използване на технологиите за трансфер на ембриони, наблягащи на санитарните процедури, публикувани от Международното дружество за трансфер на ембриони 1 111 North Dunlap Avenue, Savoy, Illinois 61 874 САЩ (http://www.iets.org/). (6) Прилага се за ембриони, получени in vivo. (7) Отнася се за замразени овоцити или ембриони(8).

Отнася се за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от свине. (9) Не се отнася за овоцити. (10) Задължително удостоверение, ако са добавени антибиотици. (11) Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата(тяхната) концентрация. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/285 ГЛАВА 41 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ СВИНЕ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО СЛЕД 31 АВГУСТ 2010 Г. И ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ POR-OOCYTES-EMB-B-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Адрес Държава Код по ISO на държавата

I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код I.7 I.8 I.11 I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава I.17 Придружаващи документи Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/286 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането животновъден обект □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/287 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат POR-OOCYTES-EMB-B-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че яйцеклетките/ембрионите(1), описани в част I: II.1. II.2. II.3. са били произведени/събрани(1), обработени и съхранявани от екип(2) за събиране/производство(1) на ембриони, който е одобрен и се намира под надзор в съответствие с глава I, раздел III от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; отговарят на изискванията в глава III, раздел II от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; са от женски свине, които отговарят на изискванията в глава IV, точка 2 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; (1)или [II.4. са ембриони, получени in vivo, които: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.4.1. са заченати в резултат на изкуствено осеменяване със сперма, която отговаря на изискванията в Директива 90/429/ЕИО;

II.4.2. са с произход от държава членка или регион от нея: (1)или (1)или (1)или (1)или (1)или (1)или [включен(а) в списъка в приложение I към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава членка или регион от нея, включен(а) в списъка в приложение I към Решение 2008/185/ЕО.] [включен(а) в списъка в приложение I към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава членка или регион от нея, която или който не е включен(а) в списъка в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО.] [включен(а) в списъка в приложение II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава членка или регион от нея, включен(а) в списъка в приложение I към Решение 2008/185/ЕО, като са били промити с трипсин.] [включен(а) в списъка в приложение II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава членка или регион от нея, включен(а) в списъка в приложение II към Решение 2008/185/ЕО.] [който не е включен(а) в списъка в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава членка или регион от нея, включен(а) в списъка в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО, като са били измити с трипсин.]

[който не е включен(а) в списъка в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава членка или регион от нея, която или който не е включен(а) в списъка в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО.].] (1)или [II.4. са ембриони, произведени in vitro/микроманипулирани ембриони(1), които: II.4.1. са заченати в резултат на оплождане in vitro със сперма, която отговаря на изискванията в Директива 90/429/ЕИО; II.4.2. са с произход от държава членка или регион от нея: (1)или [включен(а) в списъка в приложение I към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава членка или регион от нея, включен(а) в списъка в приложение I към Решение 2008/185/ЕО.]

L 113/288 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-OOCYTES-EMB-B-INTRA (1)или (1)или (1)или (1)или (1)или [включен(а) в списъка в приложение I към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава членка или регион от нея, която или който не е включен(а) в списъка в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО.] [включен(а) в списъка в приложение II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава членка или регион от нея, включен(а) в списъка в приложение I към Решение 2008/185/ЕО, а женските животни донори на използваните за производството им яйцеклетки отговарят на условията в член 1 от Решение 2008/185/ЕО.] [включен(а) в списъка в приложение II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава членка или регион от нея, включен(а) в списъка в приложение II към Решение 2008/185/ЕО.] [включен(а) в списъка в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава членка или регион от нея, включен(а) в списъка в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО, а женските животни донори на използваните за производството им яйцеклетки отговарят на условията в член 1 от Решение 2008/185/ЕО.]

[който не е включен(а) в списъка в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава членка или регион от нея, която или който не е включен(а) в списъка в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО.]] (1)или [II.4. са яйцеклетки, получени in vivo, с произход от държава членка или регион от нея: (1)или (1)или (1)или (1)или (1)или (1)или [включен(а) в списъка в приложение I към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава членка или регион от нея, включен(а) в списъка в приложение I към Решение 2008/185/ЕО.] [включен(а) в списъка в приложение I към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава членка или регион от нея, която или който не е включен(а) в списъка в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО.] [включен(а) в списъка в приложение II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава членка или регион от нея, включен(а) в списъка в приложение I към Решение 2008/185/ЕО, и произхождат от женски животни донори, които отговарят на условията в член 1 от Решение 2008/185/ЕО.]

[включен(а) в списъка в приложение II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава членка или регион от нея, включен(а) в списъка в приложение II към Решение 2008/185/ЕО.] [не е включен(а) в списъка в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава членка или регион от нея, включен(а) в списъка в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО, и произхождат от женски животни донори, които отговарят на условията в член 1 от Решение 2008/185/ЕО.] [който не е включен(а) в списъка в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО, и са предназначени за държава членка или регион от нея, която или който не е включен(а) в списъка в приложение I или II към Решение 2008/185/ЕО.]] II.5. са били изпратени до мястото на товарене в пломбиран контейнер при условия, които отговарят на изискванията в глава III, раздел II, точка 6 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, като контейнерът е обозначен с номера, посочен в поле I.23.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/289 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-OOCYTES-EMB-B-INTRA Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. продукти зародишни Част I: Поле I.11: Мястото на изпращане съответства на екипа за събиране на ембриони или на екипа за производство на ембриони, който е събрал/произвел яйцеклетките/ембрионите. Поле I.12: Местоназначението съответства на екипа за събиране на ембриони, екипа за производство на ембриони, животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, центъра за съхранение на на яйцеклетките/ембрионите. Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. „Вид продукт“: посочете дали това са: ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. Идентификационният номер съответства на официалната идентификация на животното. Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг. Номерът на одобрението на екипа съответства на номера на одобрението на посочения в поле I.11 екип за събиране на ембриони или екип за производство на ембриони, от който са събрани/произведени яйцеклетките/ембрионите.

Поле I.19: Поле I.30: по местоназначение или животновъдния обект Част II: (1) (2) Заличете според случая. Само екипи за събиране или производство на ембриони, одобрени от компетентния орган и включени в списък в съответствие с член 11, параграф 4 от Директива 92/65/ЕИО на Съвета. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/290 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 42 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ СВИНЕ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО ПРЕДИ 1 СЕПТЕМВРИ 2010 Г. И ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ POR-OOCYTES-EMB-C-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Адрес Държава Код по ISO на държавата

I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код I.7 I.8 I.11 I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/291 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането животновъден обект □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/292 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат POR-OOCYTES-EMB-C-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Яйцеклетките/ембрионите(1), описани в част I: II.1.1. II.1.2. са събрани, обработени и съхранявани при условия, които отговарят на изискванията в Директива 92/65/ЕИО; са от женски свине донори, които отговарят на изискванията в глава IV от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; II.1.3. отговарят на изискванията в глава III от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; (1)или [II.2. За ембриони: II.2.1. използваната за оплождане сперма отговаря на изискванията на Директива 90/429/ЕИО; II.2.2. ембрионите са били промити с трипсин(2).] (1)или [II.2. За яйцеклетки: те са от женски свине донори, които отговарят на условията в член 1 от Решение 2008/185/ЕО(2).]

Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Мястото на изпращане съответства на екипа за събиране на ембриони, от който са събрани яйцеклетките/ембрионите. Поле I.12: Местоназначението съответства на екипа за събиране на ембриони, екипа за производство на ембриони, животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, центъра за съхранение на на яйцеклетките/ембрионите. по местоназначение или животновъдния зародишни продукти обект Поле I.19: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Поле I.30: „Вид продукт“: посочете дали това са: ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. Идентификационният номер съответства на официалната идентификация на животното. Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг. Номерът на одобрението на екипа съответства на номера на одобрението на посочения в поле I.11 екип за събиране на ембриони, от който са събрани яйцеклетките/ембрионите.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/293 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-OOCYTES-EMB-C-INTRA Част II: (1) (2) Заличете според случая. Това условие се прилага само по отношение на яйцеклетки и ембриони с произход от държави членки или региони от тях, които не са включени в списъците в приложения I и II към Решение 2008/185/ЕО (ОВ L 59, 4.3.2008 г., стр. 19), и предназначени за държави членки или региони от тях, които са включени в тези списъци. То се прилага и по отношение на движение от държави членки или региони от тях, които са включени в списъка в приложение II към Решение 2008/185/ЕО, към държави членки или региони от тях, които са включени в списъка в приложение I към Решение 2008/185/ЕО. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/294 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 43 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАРОДИШНИТЕ ПРОДУКТИ, ИЗБРОЕНИ ПО-ДОЛУ, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЖИВОТНОВЪДНИЯ ОБЕКТ ЗА ОБРАБОТКА НА ЗАРОДИШНИ ПРОДУКТИ:

сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 90/429/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.; овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г.

(ОБРАЗЕЦ POR-GP-PROCESSING-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код I.7 I.8 I.11 I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване

I.16 Превозвач Име Адрес Държава I.17 Придружаващи документи Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код Документ Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/295 I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането животновъден обект □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и)

Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26 I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/296 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат POR-GP-PROCESSING-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Животновъдният обект за обработка на зародишни продукти(1), описан в поле I.11, където in vitro(2)/ in vivo(2)/ембрионите, произведени спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, получени микроманипулираните ембриони(2) е(са) обработена(и) и съхранявана(и): II.1.1. е одобрен и включен в регистър от компетентния орган; II.1.2. отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 4 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] II.2. Спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, in vitro(2)/микроманипулираните ембриони(2), описана(и) в част I, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и vivo(2)/ембрионите, произведени

получени in е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч (2)или [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в държавата членка на нейното(тяхното) събиране или производство и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) придвижена(и) до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, посочен в поле I.11 и разположен в държавата членка, където е(са) събрана(и) или произведена(и), при спазване на изисквания за ветеринарно здравно сертифициране, които са поне толкова строги, колкото предвидените в:

(2)или [образец POR-SEM-A-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-SEM-B-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-OOCYTES-EMB-A-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-OOCYTES-EMB-B-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-OOCYTES-EMB-C-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-GP-PROCESSING-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-GP-STORAGE-INTRA(4).]] (2)и/или [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в държавата членка на нейното(тяхното) събиране или производство и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) придвижена(и) до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, посочен в поле I.11 и разположен в друга държава членка, придружена(и) от сертификат(и) в съответствие с:

(2)или [образец POR-SEM-A-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-SEM-B-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-OOCYTES-EMB-A-INTRA(4).]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/297 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-GP-PROCESSING-INTRA (2)и/или [образец POR-OOCYTES-EMB-B-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-OOCYTES-EMB-C-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-GP-PROCESSING-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-GP-STORAGE-INTRA(4).]] (2)и/или [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в трета държава, територия или зона от нея, включена в списъка в приложение XI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) въведена(и) в Съюза, придружена(и) от сертификат(и) в съответствие с:

(2)или [образец POR-SEM-A-ENTRY(4).] (2)и/или [образец POR-SEM-B-ENTRY(4).] (2)и/или [образец POR-OOCYTES-EMB-ENTRY(4).] (2)и/или [образец POR-GP-PROCESSING-ENTRY(4).] (2)и/или [образец POR-GP-STORAGE-ENTRY(4).]] II.2.2. е(са) събрана(и), обработена(и) и съхранявана(и) в в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.2.3. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 и/или член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, като тази маркировка е посочена в поле I.30; II.2.4. е(са) транспортирана(и) в контейнер, който: II.2.4.1. е бил пломбиран и номериран преди изпращането от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; II.2.4.2.

е бил почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; (2)(5)[II.2.4.3. е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] (2)(6)[II.2.5. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.2.6. е(са) транспортирана(и) в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертфикатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

L 113/298 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-GP-PROCESSING-INTRA Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.19: Поле I.26: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и името и адреса на животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. „Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) сертификат(и) съответстват на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на здравния(ите) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране и/или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на този(тези) документ(и) или сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях). Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките отговаря на броя на контейнерите. „Вид“: посочете дали това e(са) сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или на екипа за събиране и/или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на Част II: (1) (2) (3) Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Заличете, ако не е приложимо. Само животновъдни обекти за зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/299 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-GP-PROCESSING-INTRA (4) Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на документа(ите) или на здравния(ите) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11. (5) Отнася се за замразени сперма, овоцити или ембриони. (6) Отнася се за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от свине.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/300 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 44 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАРОДИШНИТЕ ПРОДУКТИ, ИЗБРОЕНИ ПО-ДОЛУ, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪХРАНЕНИЕ НА ЗАРОДИШНИ ПРОДУКТИ:

сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 90/429/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.; овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г.

(ОБРАЗЕЦ POR-GP-STORAGE-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код I.7 I.8 I.11 I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване

I.16 Превозвач Име Адрес Държава I.17 Придружаващи документи Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код Документ Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/301 I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането животновъден обект □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и)

Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26 I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/302 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат POR-GP-STORAGE-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. II.2. за Центърът спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, vitro(2)/микроманипулираните ембриони(2) е(са) съхранявана(и): зародишни продукти(1), описан in съхранение на получени vivo(2)/ембрионите, в поле I.11, където in произведени II.1.1. е одобрен и включен в регистър от компетентния орган; II.1.2. отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 5 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] Спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, in vitro(2)/микроманипулираните ембриони(2), описана(и) в част I, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и vivo(2)/ембрионите, произведени получени in е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С

: I I т с а Ч (2)или [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в държавата членка на нейното(тяхното) събиране или производство и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) придвижена(и) до центъра за съхранение на зародишни продукти, посочен в поле I.11 и разположен в държавата членка, където е(са) събрана(и) или произведена(и) при спазване на изисквания за ветеринарно здравно сертифициране, които са поне толкова строги, колкото предвидените в: (2)или [образец POR-SEM-A-INTRA(4).]

(2)и/или [образец POR-SEM-B-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-OOCYTES-EMB-A-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-OOCYTES-EMB-B-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-OOCYTES-EMB-C-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-GP-PROCESSING-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-GP-STORAGE-INTRA(4).]] (2)и/или [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в държавата членка на нейното(тяхното) събиране или производство и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) придвижена(и) до центъра за съхранение на зародишни продукти, посочен в поле I.11 и разположен в друга държава членка, придружена(и) от сертификат(и) в съответствие с:

(2)или [образец POR-SEM-A-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-SEM-B-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-OOCYTES-EMB-A-INTRA(4).]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/303 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-GP-STORAGE-INTRA (2)и/или [образец POR-OOCYTES-EMB-B-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-OOCYTES-EMB-C-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-GP-PROCESSING-INTRA(4).] (2)и/или [образец POR-GP-STORAGE-INTRA(4).]] (2)и/или [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в трета държава, територия или зона от нея, включена в списъка в приложение XI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) въведена(и) в Съюза, придружена(и) от сертификат(и) в съответствие с:

(2)или [образец POR-SEM-A-ENTRY(4).] (2)и/или [образец POR-SEM-B-ENTRY(4).] (2)и/или [образец POR-OOCYTES-EMB-ENTRY(4).] (2)и/или [образец POR-GP-PROCESSING-ENTRY(4).] (2)и/или [образец POR-GP-STORAGE-ENTRY(4).]] II.2.2. е(са) събрана(и), обработена(и) и съхранявана(и) в в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.2.3. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 и/или член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, като тази маркировка е посочена в поле I.30; II.2.4. е(са) транспортирана(и) в контейнер, който: II.2.4.1. е бил пломбиран и номериран преди изпращането от центъра за съхранение на зародишни продукти под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; II.2.4.2. е бил почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба;

(2)(5)[II.2.4.3. е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] (2)(6)[II.2.5. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.2.6. е(са) транспортирана(и) в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

L 113/304 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-GP-STORAGE-INTRA Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.19: Поле I.26: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и името и адреса на центъра за съхранение на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само центрове за съхранение на зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. „Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) сертификат(и) съответстват на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на здравния(ите) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране и/или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на този(тези) документ(и) или сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях). Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките отговаря на броя на контейнерите. „Вид“: посочете дали това e(са) сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или на екипа за събиране и/или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на Част II: (1) (2) (3) Само центрове за съхранение на зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Заличете, ако не е приложимо. Само животновъдни обекти за зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/305 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат POR-GP-STORAGE-INTRA (4) Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на документа(ите) или на здравния(ите) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11. (5) Отнася се за замразени сперма, овоцити или ембриони. (6) Отнася се за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от свине.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/306 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 45 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС СПЕРМА ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/686 СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ EQUI-SEM-A-INTRA) INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава

Код по ISO на държавата ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд Държава на произход Регион на произход Код □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава I.17 Придружаващи документи Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/307 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането животновъден обект □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост животно цирк/представление с до границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) I.23 □ За износ Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата

I.24 I.26 I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/308 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат EQUI-SEM-A-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Спермата от еднокопитни животни, описана в част I, е събрана, обработена и съхранявана, както и изпратена от центъра за събиране на сперма(1), който II.1.1. II.1.2. е одобрен и включен в регистър от компетентния орган; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията. II.2. Спермата, описана в част I, е предназначена за изкуствено размножаване и е добита от животни донори, които II.2.1. II.2.2. е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч са родени в Съюза и от раждането им са пребивавали в него или са били въведени там в съответствие с изискванията във връзка с въвеждането в Съюза; преди въвеждането им в центъра за събиране на сперма идват от животновъдни обекти в държава членка или зона от нея или от животновъдни обекти, които са под официалния контрол на компетентния орган в трета държава, територия или зона от нея, II.2.2.1. където през периода от предходните 30 дни преди събирането на спермата не е

(2)или (2)или докладвано за сура (Trypanosoma evansi), и [през периода от предходните 2 години преди събирането на спермата не е докладвано за сура в животновъдния обект.] [през периода от предходните 2 години преди събирането на спермата е докладвано за сура в животновъдния обект, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (2)или [до подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на изследване за сура с някой от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като последното инфектирано животно е било преместено от животновъдния обект.]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията, след като последното животно от видовете от списъка в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]] (2)или II.2.2.2. където през периода от предходните 6 месеца преди събирането на спермата не

(2)или (2)или е докладвано за дурин, и [през периода от предходните 2 години преди събирането на спермата не е докладвано за дурин в животновъдния обект.] [през периода от предходните 2 години преди събирането на спермата е докладвано за дурин в животновъдния обект, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (2)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, с изключение на кастрираните мъжки еднокопитни животни, на изследване за дурин с някой от диагностичните методи, предвидени в част 8 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани, или след като инфектираните некастрирани мъжки еднокопитни животни са били кастрирани.]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/309 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-SEM-A-INTRA (2)или [за най-малко 30 дни, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано и помещенията са били почистени и дезинфекцирани.]] II.2.2.3. където през периода от предходните 90 дни преди събирането на спермата не е (2)или (2)или докладвано за инфекциозна анемия по конете, и [през периода от предходните 12 месеца преди събирането на спермата не е докладвано за инфекциозна анемия по конете в животновъдния обект.] [през периода от предходните 12 месеца преди събирането на спермата е докладвано за инфекциозна анемия по конете в животновъдния обект, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението до (2)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, на изследване за инфекциозна анемия по конете с диагностичния метод, предвиден в част 9 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през минимален интервал от 3 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани и животновъдният обект е бил почистен и дезинфекциран.]] [за най-малко 30 дни, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано и помещенията са били почистени и дезинфекцирани.]] II.2.2.4. където през периода от 30 дни преди датата на събиране на спермата нито едно еднокопитно животно не е показало признаци за инфекция с вируса на артерита по конете и за заразен метрит по конете (Taylorella equigenitalis);

(2)или II.2.3. II.2.4. II.2.5. II.2.6. II.2.7. в деня на приемането им в центъра за събиране на сперма и в деня на събиране на спермата не са показвали симптоми, нито клинични признаци на заразни болести по животните; са идентифицирани съгласно предвиденото в член 58, параграф 1, член 59, параграф 1 или член 62, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията; в продължение на най-малко 30 дни преди датата на първото събиране на спермата и по време на периода на събиране II.2.5.1. са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради поява на африканска чума по конете, инфекция с Burkholderia mallei (сап) или нововъзникваща болест от значение за еднокопитните животни; II.2.5.2. са отглеждани в един-единствен животновъден обект, където не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете, дурин, сура (Trypanosoma evansi), инфекциозна анемия по конете, инфекция с вируса на артерита по конете, заразен метрит по конете (Taylorella equigenitalis), инфекция с вируса на бяс и антракс;

II.2.5.3. не са били в контакт с животни от животновъдни обекти, намиращи се в ограничителна зона, установена поради болести, посочени в точка II.2.5.1., или от животновъдни обекти, които не отговарят на условията, посочени в подточка II.2.5.2.; не са използвани за естествено покриване през период от най-малко 30 дни преди датата на първото събиране на сперма и между датите на първите проби, посочени в точки II.2.7.1, II.2.7.2 и/или II.2.7.3, и края на периода на събиране; са били подложени на изброените по-долу изследвания, посочени в част 4, глава I, точка 1, буква а) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, както следва: II.2.7.1. за инфекция с инфекциозна анемия по конете (ИАК): агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA), показал отрицателен резултат; II.2.7.2. за инфекция с вируса на артерита по конете (ВАК):

L 113/310 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-SEM-A-INTRA (2)или [II.2.7.2.1.серум неутрализационен тест, показал отрицателен резултат при серумно разреждане 1:4.] (2)и/или [II.2.7.2.2.тест за изолиране на вируса, полимеразна верижна реакция (PRC) или PCR в реално време, извършени върху аликвот от цялата сперма на жребеца донор и показали отрицателен резултат.] II.2.7.3. за заразен метрит по конете (Taylorella equigenitalis) (ЗМК): изследване за идентификация на агента, извършено върху три проби (натривки) от жребеца донор, взети двукратно през интервал от не по-малко от 7 дни най-малко от пенилната ципа (препуциума), уретрата и уретралната фоса; Пробите в никакъв случай не са били взети по-рано от 7 дни (при системно лечение) или 21 дни (при локално лечение) след антимикробно лечение на жребеца донор и са били поставени в транспортна среда с активен въглен, например среда на Amies, преди изпращането им в лабораторията, където са били подложени с отрицателен резултат на изследване за: [II.2.7.3.1.посявка в микроаерофилни условия за период от най-малко 7 дни за изолиране на Taylorella equigenitalis, посята през периода от 24 часа след вземането на пробите от животното донор или през периода от 48 часа, когато пробите се съхраняват охладени по време на транспортиране.]

(2)или II.2.8. (2)и/или [II.2.7.3.2.полимеразна верижна реакция (PCR) или PCR в реално време за откриване на генома на Taylorella equigenitalis през периода от 48 часа след вземането на пробите от животното донор.] са били подложени на най-малко една от изброените по-долу програми за изследване, подробно описани съответно в част 4, глава I, точка 1, буква б), подточки i), ii) и iii) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, като във всеки отделен случай са показали резултатите, посочени в точка II.2.7.: (3)[II.2.8.1. Жребецът донор е пребивавал непрекъснато в центъра за събиране на сперма за период от най-малко 30 дни преди датата на първото събиране и през периода на събиране на спермата, описана в част I, като нито едно от еднокопитните животни в центъра за събиране на сперма не е влизало в пряк контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус от този на жребеца донор. Описаните в точка II.2.7 изследвания са извършени върху проби, вземани(4) от жребеца донор най-малко веднъж годишно в началото на размножителния период или преди първото събиране на сперма, предназначена за придвижване към друга държава членка като свежа, охладена или замразена сперма, и не по-малко от 14 дни след началната дата на най-малко 30-дневния срок на пребиваване преди първото събиране на сперма.]

(3)[II.2.8.2. Жребецът донор е пребивавал в центъра за събиране на сперма за период от най-малко 30 дни преди датата на първото събиране и през периода на събиране на спермата, описана в част I, но по време на периода на събиране е напуснал центъра за събиране на сперма под отговорността на ветеринарния лекар на центъра за непрекъснат период от по-малко от 14 дни, или други еднокопитни животни в центъра за събиране на сперма са влезли в пряк контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус. Описаните в точка II.2.7 изследвания са извършени върху проби, вземани(4) от жребеца донор най-малко веднъж годишно в началото на размножителния период или преди датата на първото събиране на сперма, предназначена за придвижване към друга държава членка като прясна, охладена или замразена сперма, и не по-малко от 14 дни след началната дата на най-малко 30-дневния срок на пребиваване преди първото събиране на сперма, като през периода на събиране на сперма, предназначена за движение към друга държава членка като свежа, охладена или замразена сперма, жребецът донор е подложен на изследванията, описани в точка II.2.7., както следва:

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/311 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-SEM-A-INTRA а) б) (2)или (2)или в) за инфекциозна анемия по конете: някое от описаните в точка II.2.7.1. изследвания, последно извършено върху кръвна проба, взета(4) не повече от 90 дни преди събирането на спермата, описана в част I; за инфекция с вируса на артерита по конете: някое от изследванията, описани [в точка II.2.7.2., последно извършено върху кръвна проба, взета(4) не повече от 30 дни преди датата на събиране на спермата, описана в част I.] [в точка II.2.7.2.2.; ако състоянието на неактивен вирусоносител на жребец донор, серопозитивен за инфекция с вируса на артерита по конете, е потвърдено, изследването е било извършено върху аликвот от цялата сперма на жребеца донор, взет(4) не повече от 6 месеца преди датата на събиране на спермата, описана в част I, а кръвната проба, взета(4) от жребеца донор по време на шестмесечния период, е показала положителен резултат при серум неутрализационен тест за откриване на инфекция с вируса на артерита по конете при серумно разреждане над 1:4.] за заразен метрит по конете: описаното в точка II.2.7.3. изследване, последно извършено върху три проби (натривки), взети(4) не повече от 60 дни преди датата на събиране на спермата, описана в част I

(2)или (2)или [двукратно.] [еднократно и са били подложени на PCR или PCR в реално време.]] (3)[II.2.8.3. Жребецът донор не отговаря на условията, посочени в част 4, глава I, точка 1, буква б), подточки i) и ii) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и спермата е събрана за придвижване към друга държава членка като замразена сперма. Описаните в точки II.2.7.1., II.2.7.2. и II.2.7.3. изследвания са извършени върху проби, вземани(4) от жребеца донор най-малко веднъж годишно в началото на размножителния период, а изследванията, описани в точки II.2.7.1. и II.2.7.3., са извършени върху проби, взети(4) от жребеца донор по време на периода на съхранение на спермата за минимален период от 30 дни от датата на събирането ѝ и преди спермата да напусне центъра за събиране на сперма, не по-малко от 14 дни и не повече от 90 дни след събирането на спермата, описана в част I, и (2)или [изследванията за откриване на инфекция с вируса на артерита по конете, описани в точка II.2.7.2., са извършени върху проби, взети(4) по време на периода на съхранение на спермата за минимален период от 30 дни от датата на събирането ѝ и преди спермата да напусне центъра за събиране на сперма или да бъде използвана, не по-малко от 14 дни и не повече от 90 дни след датата на събиране на спермата, описана в част I.]

(2)или [състоянието на неактивен вирусоносител на жребец донор, серопозитивен за инфекция с вируса на артерита по конете, е потвърдено чрез тест за изолиране на вируса, PCR или PCR в реално време, при който е получен отрицателен резултат при проби върху аликвот от цялата сперма от жребеца донор, взети(4) два пъти годишно през интервал от най- малко 4 месеца, а при жребеца донор е получен положителен резултат при серум неутрализационен тест за откриване на инфекция с вируса на артерита по конете при серумно разреждане най-малко 1:4.]

L 113/312 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-SEM-A-INTRA II.2.9. са били подложени на предвидените в точка II.2.8. изследвания върху проби, взети на следните дати: я и ц а к и ф и т н е д И а т а м р е п с а н а з а м а р г о р П е н а в д е л с з и Начална дата(4) Дата на вземане на проби за здравните изследвания(4) Пребиваване на донора Събиране на спермата ИАК II.2.7.1. ВАК II. 2.7.2. ЗМК II.2.7.3. Кръвна проба Проба от сперма

1. проба
2. проба

II.3. Спермата, описана в част I II.3.1. е събрана, обработена и съхранявана в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в част 1, точки 1 и 2 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.3.2. е поставена в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, като тази маркировка е посочена в поле I.30; II.3.3. е транспортирана в контейнер, който: II.3.3.1. е бил пломбиран и номериран преди изпращането от центъра за събиране на сперма под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19;

II.3.3.2. е бил почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; (2)(5)[II.3.3.3. е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други (2)(6)[II.4. Спермата е консервирана чрез добавяне на антибиотици, както следва: продукти.] (2)или (2)или II.4.1. Изброените по-долу антибиотици или комбинации от антибиотици са добавени към спермата след окончателното разреждане или се съдържат в използваните сперморазредители до достигане на посочената концентрация на ml сперма: [комбинация от гентамицин (250 μg), тилозин (50 μg) и линкомицин-спектиномицин (150/300 μg).] [комбинация от линкомицин-спектиномицин (150/300 μg), пеницилин (500 IU) и стрептомицин (500 μg).] [комбинация от амикацин (75 μg) и дивекацин (25 μg).] антибиотици(7) [антибиотик комбинация …………………………………………………, чието бактерицидно действие е най-малко еквивалентно на това на една от следните комбинации: - - гентамицин (250 μg), тилозин (50 μg) и линкомицин-спектиномицин (150/300 μg); линкомицин-спектиномицин (150/300 μg), пеницилин (500 IU) и стрептомицин (500 μg); амикацин (75 μg) и дивекацин (25 μg).]

или от

(2)или (2)или II.4.2. Незабавно след добавянето на антибиотиците и преди евентуалното замразяване разредената сперма е държана при температура от поне 5 °С за период, не по-кратък от 45 минути, или при температурно-времеви режим с документирано еквивалентно бактерицидно действие.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/313 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-SEM-A-INTRA Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.19: Поле I.26: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и името и адреса на центъра за събиране на сперма, от който е изпратена пратката със сперма. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма. Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките отговаря на броя на контейнерите. „Вид“: сперма. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която е поставена спермата в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е събрана спермата от пратката. на или „Номер предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на Част II: Насоки за попълване на таблицата в точка II.2.9. Съкращения: ИАК-1 ИАК-2 ВАК-К1 ВАК-К2 ВАК-С1 ВАК-С2 ЗМК-11 ЗМК-12 ЗМК-21 ЗМК-22 Указания: първо изследване за инфекциозна анемия по конете (ИАК) второ изследване за ИАК първо изследване за вирусен артерит по конете (ВАК) върху кръвна проба второ изследване за ВАК върху кръвна проба първо изследване за ВАК върху проба от сперма второ изследване за ВАК върху проба от сперма първо изследване за заразен метрит по конете (ЗМК) върху първа проба първо изследване за ЗМК върху втора проба, взета 7 дни след ЗМК-11 второ изследване за ЗМК върху първа проба второ изследване за ЗМК върху втора проба, взета 7 дни след ЗМК-21 За всяко количество сперма, идентифицирано в колона А в съответствие с поле I.30., в колона Б се описва програмата за изследване (точки II.2.8.1., II.2.8.2. и/или II.2.8.3.), а в колони В и Г се попълват необходимите дати. Датите, на които са били взети пробите за лабораторни изследвания преди първото събиране на спермата, описана в част I, съгласно изискванията по точки II.2.8.1., II.2.8.2. и II.2.8.3., се попълват в горния ред на колони 5—9 от таблицата, т.е. в полета ИАК-1, ВАК-К1 или ВАК-С1 и ЗМК-11 и ЗМК-12 в примера по- долу. Датите, на които са били взети проби за повторни лабораторни изследвания съгласно изискванията по точка II.2.8.2. или II.2.8.3., се попълват в долния ред на колони 5—9 в таблицата, т.е. в полета ИАК-2, ВАК-К2 или ВАК-С2 и ЗМК-21 и ЗМК-22 в примера по-долу.

L 113/314 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-SEM-A-INTRA я и ц а к и ф и т н е д И а т а м р е п с а н а з а м а р г о р П е н а в д е л с з и Начална дата Дата на вземане на проби за здравните изследвания Пребиваване на донора Събиране на спермата ИАК II.2.7.1. ВАК II.2.7.2. ЗМК II.2.7.3. Кръвна проба Проба от сперма

1. проба
2. проба

А Б В Г ИАК-1 ИАК-2 ВАК-К1 ВАК-С1 ЗМК-11 ЗМК-12 ВАК-К2 ВАК-С2 ЗМК-21 ЗМК-22 (1) (2) (3) (4) Само центрове за събиране на сперма, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Заличете, ако не е приложимо. Зачеркнете програмите, които не се отнасят за пратката. Въведете датата в таблицата в точка II.2.9. (следвайте насоките в част II от рубриката „Забележки“). (5) Отнася се за замразена сперма. (6) Задължително удостоверение, ако са добавени антибиотици. (7) Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата(тяхната) концентрация или търговското

наименование на сперморазредителя, съдържащ антибиотици. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/315 ГЛАВА 46 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО СЛЕД 30 СЕПТЕМВРИ 2014 Г. И ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ EQUI-SEM-B-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Държава на произход Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата

I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.12 Местоназначение Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Регион на произход Код I.10 Регион по местоназначение Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/316 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането животновъден обект □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/317 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат EQUI-SEM-B-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Центърът за събиране на сперма(1), в който спермата, описана в част I, е събрана, обработена и съхранявана за целите на търговията, е одобрен от компетентния орган и е под негов надзор в съответствие с глава I, раздел I, точка 1 и глава I, раздел II, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО(2); II.1.1. през периода, започващ 30 дни преди датата на първото събиране на спермата, описана в част I, и продължаващ до датата на изпращане на свежата или охладената сперма или до изтичането на 30-дневния минимален период на съхранение на замразената сперма, центърът за събиране на сперма: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1.1. II.1.1.2. II.1.1.3. е разположен на територията, а в случай на регионализация — на част от територията(3) на държава членка, която не е считана за заразена с африканска чума по конете в съответствие с член 5, параграф 2, букви а) и б) от Директива 2009/156/ЕО(4);

е отговарял на условията за стопанство, определени в член 4, параграф 5 от Директива 2009/156/ЕО; е бил обитаван само от еднокопитни животни без клинични признаци на вирусен артерит по конете и заразен метрит по конете, II.2. В центъра са били приемани само еднокопитни, които отговарят на условията, установени в членове 4 и 5 или членове 12—16 от Директива 2009/156/ЕО. II.3. Спермата, описана в част I, е събрана от жребци донори, които: II.3.1. II.3.2. II.3.3. II.3.4. към момента на приемането им в центъра за събиране на сперма и в деня на събиране на спермата не са показвали никакви клинични признаци на инфекциозна или заразна болест; за период от 30 дни преди датата на събиране на спермата са отглеждани в стопанства, където през посочения период нито едно от еднокопитните животни не е показало клинични признаци на вирусен артерит по конете или на заразен метрит по конете; не са били използвани за естествено покриване през период от най-малко 30 дни преди датата на първото събиране на сперма и от датата на първото вземане на проби, посочена в точка II.3.5.1., II.3.5.2. или II.3.5.3., до края на периода на събиране;

са подложени на изследвания, които отговарят най-малко на изискванията на съответната глава от Ръководство за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE и са извършени от призната от компетентния орган лаборатория, а посочените по-долу изследвания са включени в нейната акредитация в съответствие с член 12 от Регламент (ЕО) № 882/2004(5), както следва: II.3.4.1. за инфекциозна анемия по конете (ИАК): агар гел имунодифузионен тест (AGID, или тест на Когинс) или ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA) за откриване на инфекциозна анемия по конете, показал отрицателен резултат; II.3.4.2. за вирусен артерит по конете (ВАК): (3)или [II.3.4.2.1.серум неутрализационен тест, показал отрицателен резултат при серумно разреждане 1:4.]

L 113/318 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-SEM-B-INTRA (3)и/или [II.3.4.2.2.тест за изолиране на вируса, полимеразна верижна реакция (PRC) или PCR в реално време, извършени върху аликвот от цялата сперма на жребеца донор и показали отрицателен резултат.] II.3.4.3. за заразен метрит по конете (ЗМК): изследване за идентификация на агента, извършено върху три проби (натривки) от жребеца донор, взети двукратно през интервал от не по-малко от 7 дни най-малко от пенилната ципа (препуциума), уретрата и уретралната фоса; Пробите в никакъв случай не са били взети по-рано от 7 дни (при системно лечение) или 21 дни (при локално лечение) след антимикробно лечение на жребеца донор и са били поставени в транспортна среда с активен въглен, например среда на Amies, преди изпращането им в лабораторията, където са били подложени с отрицателен резултат на изследване за: [II.3.4.3.1.посявка в микроаерофилни условия в продължение на най- малко 7 дни за изолиране на Taylorella equigenitalis, посята през периода от 24 часа след вземането на пробите от животното донор или през периода от 48 часа, когато пробите се съхраняват охладени по време на транспортиране.]

[II.3.4.3.2.полимеразна верижна реакция (PCR) или PCR в реално време за откриване на генома на Taylorella equigenitalis през периода от 48 часа след вземането на пробите от животното донор.] (3)или (3)и/или II.3.5. са били подложени на най-малко една от описаните в точки II.3.5.1., II.3.5.2. и II.3.5.3 програми за изследване, като във всеки отделен случай са показали резултатите, посочени в точка II.3.4., както следва: (6)[II.3.5.1. Жребецът донор е пребивавал непрекъснато в центъра за събиране на сперма за период от най-малко 30 дни преди датата на първото събиране и през периода на събиране на спермата, описана по-горе, като нито едно от еднокопитните животни в центъра за събиране на сперма не е влизало в пряк контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус от този на жребеца донор. Описаните в точка II.3.4 изследвания са извършени върху проби, вземани(7) от жребеца донор най-малко веднъж годишно в началото на размножителния период или преди първото събиране на сперма, предназначена за търговия със свежа, охладена или замразена сперма, и не по-малко от 14 дни след началната дата на най-малко 30-дневния срок на пребиваване преди датата на първото събиране на сперма.]

(6)[II.3.5.2. Жребецът донор е пребивавал в центъра за събиране на сперма за период от най-малко 30 дни преди датата на първото събиране и през периода на събиране на спермата, описана в част I, но е напуснал центъра под отговорността на ветеринарния лекар на центъра за непрекъснат период от по-малко от 14 дни, и/или други еднокопитни животни в центъра за събиране на сперма са влезли в пряк контакт с еднокопитни животни с по- нисък здравен статус. Описаните в точка II.3.4 изследвания са извършени върху проби, вземани(7) от жребеца донор най-малко веднъж годишно в началото на размножителния период или преди първото събиране на сперма, предназначена за търговия със свежа, охладена или замразена сперма, и не по-малко от 14 дни след началната дата на най-малко 30-дневния срок на пребиваване преди първото събиране на сперма;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/319 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-SEM-B-INTRA и през периода на събиране на сперма, предназначена за търговия със свежа, охладена или замразена сперма, жребецът донор е бил подложен на изследванията, описани в точка II.3.4., както следва: а) за инфекциозна анемия по конете: някое от описаните в точка II.3.4.1. изследвания, последно извършено върху кръвна проба, взета(7) не повече от 90 дни преди датата на събиране на спермата, описана в част I; б) за вирусен артерит по конете: (3)или (3)или [някое от описаните в точка II.3.4.2 изследвания е било последно извършено върху кръвна проба, взета(7) не повече от 30 дни преди датата на събиране на спермата, описана в част I.] [някое от описаните в точка II.3.4.2.2 изследвания е било извършено върху аликвот от цялата сперма на жребеца донор, взет(7) не повече от шест месеца преди датата на събиране на спермата, описана в част I, а кръвната проба, взета(7) от жребеца донор по време на шестмесечния период, е показала положителен резултат при серум неутрализационен тест за откриване на вирусен артерит по конете при серумно разреждане над 1:4.]

в) за заразен метрит по конете: някое от описаните в точка II.3.4.3. изследвания, последно извършено върху три проби (натривки), взети(7) не повече от 60 дни преди датата на събиране на спермата, описана в част I, (3)или (3)или [двукратно през интервал от най-малко 7 дни.] [еднократно и са били подложени на PCR или PCR в реално време.]] (6)[II.3.5.3. Жребецът донор не отговаря на условията, посочени в глава II, точка 1.6, букви а) и б) от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, и спермата е събрана за търговия със замразена сперма. Изследванията, описани в точки II.3.4.1., II.3.4.2. и II.3.4.3., са извършени върху проби, взети(7) от жребеца донор най-малко веднъж годишно в началото на размножителния период; и изследванията, описани в точки II.3.4.1. и II.3.4.3., са извършени върху проби, взети(7) от жребеца донор по време на периода на съхранение на спермата за минимален период от 30 дни от датата на събирането ѝ и преди спермата да напусне центъра за събиране на сперма, не по-малко от 14 дни и не повече от 90 дни след събирането на спермата, описана в част I;

и (3)или [изследванията за откриване на вирусен артерит по конете, описани в точка II.3.4.2., са извършени върху проби, взети(7) по време на периода на съхранение на спермата за минимален период от 30 дни от датата на събирането ѝ и преди спермата да напусне центъра за събиране на сперма или да бъде използвана, не по-малко от 14 дни и не повече от 90 дни след събирането на спермата, описана в част I.]

L 113/320 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-SEM-B-INTRA (3)или [състоянието на неактивен вирусоносител на жребец донор, серопозитивен за вирусен артерит по конете, е потвърдено чрез тест за изолиране на вируса, PCR или PCR в реално време, при който е получен отрицателен резултат при проби върху аликвот от цялата сперма от жребеца донор, взети(7) два пъти годишно през интервал от най-малко четири месеца, а при жребеца донор е получен положителен резултат при серум неутрализационен тест за откриване на вирусен артерит по конете при серумно разреждане най-малко 1:4.]] II.3.6. са били подложени на предвидените в точка II.3.5. изследвания върху проби, взети на следните дати: я и ц а к и ф и т н е д И а т а м р е п с а н а з а м а р г о р П е н а в д е л с з и Начална дата(7) Дата на вземане на проби за здравните изследвания(7) Пребиваване на донора Събиране на спермата ИАК II.3.4.1 ВАК II.3.4.2. ЗМК II.3.4.3. Кръвна проба Проба от сперма

1. проба
2. проба

(3)или [II.4. (3)или [II.4. Към спермата не са били добавени антибиотици.] Добавен(а) е следният антибиотик или следната комбинация от антибиотици, така че концентрацията в окончателно разредената сперма да бъде не по-малка от(8): …………………………………………... …………………………………………………………………………………….. .] II.5. Спермата, описана в част I, е: II.5.1. II.5.2. II.5.3. събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на изискванията в глава II, раздел I, точка 1 и глава III, раздел I от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; при замразена сперма — съхранявана за минимален период от 30 дни от датата на събирането ѝ; била изпратена до мястото на товарене в пломбиран контейнер в съответствие с глава III, раздел I, точка 1.4 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, който е обозначен с номера, посочен в поле I.19. Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/321 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-SEM-B-INTRA Част I: Поле I.11: Мястото на изпращане съответства на центъра за събиране на сперма, от който произхожда спермата. Поле I.12: Местоназначението съответства на центъра за събиране или съхранение на сперма или на стопанството по местоназначение на спермата. Поле I.19: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Поле I.30: Идентичността на донора съответства на официалната идентификация на животното. Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг. Част II: Насоки за попълване на таблицата в точка II.3.6. Съкращения: ИАК-1 ИАК-2 ВАК-К1 ВАК-К2 ВАК-С1 ВАК-С2 ЗМК-11 ЗМК-12 ЗМК-21 ЗМК-22 първо изследване за инфекциозна анемия по конете (ИАК) второ изследване за ИАК първо изследване за вирусен артерит по конете (ВАК) върху кръвна проба второ изследване за ВАК върху кръвна проба първо изследване за ВАК върху проба от сперма второ изследване за ВАК върху проба от сперма първо изследване за заразен метрит по конете (ЗМК) върху първа проба първо изследване за ЗМК върху втора проба, взета 7 дни след ЗМК-11 второ изследване за ЗМК върху първа проба второ изследване за ЗМК върху втора проба, взета 7 дни след ЗМК-21

Указания: За всяко количество сперма, идентифицирано в колона А в примера по-долу, в колона Б се описва програмата за изследване (точки II.3.5.1., II.3.5.2. и/или II.3.5.3.), а в колони В и Г се попълват необходимите дати. Датите, на които са били взети пробите за лабораторни изследвания преди първото събиране на спермата, описана в част I, съгласно изискванията по точки II.3.5.1., II.3.5.2. и II.3.5.3., се попълват в горния ред на колони 5—9 в таблицата, т.е. в полета ИАК-1, ВАК-К1 или ВАК-С1 и ЗМК-11 и ЗМК-12 в примера по- долу. Датите, на които са били взети проби за повторни лабораторни изследвания съгласно изискванията по точка II.3.5.2. или II.3.5.3., се попълват в долния ред на колони 5—9 в таблицата, т.е. в полета ИАК-2, ВАК-К2 или ВАК-С2 и ЗМК-21 и ЗМК-22 в примера по-долу. Начална дата(7) Дата на вземане на проби за здравните изследвания(7) а з а м а р г о р П е н а в д е л с з и а н я и ц а к и ф и т н е д И А Пребиваване на донора Събиране на спермата Б В Г ИАК II.3.4.1. ИАК-1

ИАК-2 ВАК II.3.4.2. ЗМК II.3.4.3. Кръвна проба Проба от сперма

1. проба
2. проба

ВАК-К1 ВАК-С1 ЗМК-11 ЗМК-12 ВАК-К2 ВАК-С2 ЗМК-21 ЗМК-22 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) Само центрове за събиране на сперма, одобрени от компетентния орган и включени в списък в съответствие с член 11, параграф 4 от Директива 92/65/ЕИО. OB L 268, 14.9.1992 г., стр. 54. Заличете според случая. OB L 192, 23.7.2010 г., стр. 1. OB L 165, 30.4.2004 г., стр. 1. Програмата или програмите, които не се отнасят за пратката, се зачеркват. Въведете датата в таблицата в точка II.3.6. (следвайте насоките в част II от рубриката „Забележки“). Посочете наименованията и концентрациите. Официален ветеринарен лекар

L 113/322 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-SEM-B-INTRA Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/323 ГЛАВА 47 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО СЛЕД 31 АВГУСТ 2010 Г. И ПРЕДИ 1 ОКТОМВРИ 2014 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ EQUI-SEM-C-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Държава на произход Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата

I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.12 Местоназначение Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Регион на произход Код I.10 Регион по местоназначение Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/324 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/325 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат EQUI-SEM-C-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Центърът за събиране на сперма(1), където спермата, описана в част I, е събрана, обработена и съхранявана за целите на търговията, е одобрен от компетентния орган и е под негов надзор в съответствие с глава I, раздел I, точка 1 и глава I, раздел II, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. през периода, започващ 30 дни преди датата на първото събиране на спермата, описана в част I, до датата на изпращане на свежата или охладената сперма или до изтичането на 30-дневния период на съхранение на замразената сперма, центърът за събиране на сперма: II.1.1.1. II.1.1.2. II.1.1.3. е разположен на територията, а в случай на регионализация — на част от територията(2) на държава членка, която не е считана за заразена с африканска чума по конете в съответствие с член 5, параграф 2, букви а) и б) от Директива 2009/156/ЕО(3); е отговарял на условията за стопанство, определени в член 4, параграф 5 от Директива 2009/156/ЕО(3); е бил обитаван само от еднокопитни животни без клинични признаци на вирусен артерит по конете и заразен метрит по конете.

II.2. В центъра са били приемани само еднокопитни животни, които отговарят на условията, определени в членове 4 и 5 или членове 12—16 от Директива 2009/156/ЕО(3). II.3. Спермата, описана в част I, е събрана от жребци донори, които: II.3.1. II.3.2. II.3.3. II.3.4. към момента на приемането им в центъра и в деня на събиране на спермата не са показвали никакви клинични признаци на инфекциозна или заразна болест; за срок от 30 дни преди датата на събиране на спермата са отглеждани в стопанства, където през посочения период нито едно от еднокопитните животни не е показало клинични признаци на вирусен артерит по конете или на заразен метрит по конете; не са били използвани за естествено покриване в продължение на най-малко 30 дни преди датата на първото събиране на сперма и от датата на първата проба, посочена в точки II.3.5.1., II.3.5.2. или II.3.5.3., до края на периода на събиране; са подложени на посочените по-долу изследвания, които отговарят най-малко на изискванията от съответната глава от Ръководство за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE и са извършени върху проби, взети в съответствие с една от посочените в точка II.3.5 програми в призната от компетентния орган лаборатория:

[II.3.4.1. агар гел имунодифузионен тест (тест на Когинс) за откриване на инфекциозна анемия по конете (ИАК), показал отрицателен резултат.] [II.3.4.1. ELISA за откриване на инфекциозна анемия по конете (ИАК), показал отрицателен резултат.] [II.3.4.2. серум неутрализационен тест за откриване на вирусен артерит по конете (ВАК), показал отрицателен резултат при серумно разреждане 1:4.] [II.3.4.2. тест за изолиране на вируса на вирусен артерит по конете (ВАК), извършен върху аликвот от цялата сперма на жребеца донор и показал отрицателен резултат.] (2)или (2)или и (2)или (2)или

L 113/326 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-SEM-C-INTRA и II.3.4.3. изследване за идентификация на агента на заразен метрит по конете (ЗМК), извършено двукратно върху проби, взети през интервал от седем дни, чрез изолиране на Taylorella equigenitalis след посявка в продължение на 7 до 14 дни от проба от предеякулаторна течност или сперма и от генитални тампони, взети поне от пенилната ципа, уретрата и уретралната фоса, с отрицателен резултат във всеки отделен случай; II.3.5. са били подложени на най-малко една от описаните в точки II.3.5.1., II.3.5.2. и II.3.5.3. програми за изследване(4), като във всеки отделен случай са показали резултатите, посочени в точка II.3.4., както следва: II.3.5.1. Жребецът донор е пребивавал непрекъснато в центъра за събиране на сперма в продължение на най-малко 30 дни преди датата на първото събиране и през периода на събиране на спермата, описана в част I, като нито едно от еднокопитните животни в центъра за събиране на сперма не е влизало в пряк контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус от този на жребеца донор. Описаните в точка II.3.4 изследвания са извършени върху проби, взети(5) преди първото събиране на сперма и най-малко 14 дни след началната дата на най-малко 30-дневния срок на пребиваване.

II.3.5.2. Жребецът донор е пребивавал в центъра за събиране на сперма в продължение на най-малко 30 дни преди датата на първото събиране и през периода на събиране на спермата, описана в част I, но е напуснал центъра под отговорността на ветеринарния лекар на центъра за непрекъснат период от по-малко от 14 дни, и/или други еднокопитни животни в центъра за събиране на сперма са влезли в пряк контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус. Описаните в точка II.3.4 изследвания са извършени върху проби, взети(5) преди първото събиране на сперма за размножителния период или за периода на събиране в годината, в която е била събрана описаната в част І сперма, и най-малко 14 дни след началната дата на най-малко 30-дневния срок на пребиваване и (2)или и описаното в точка II.3.4.1. изследване за инфекциозна анемия по конете е било последно извършено върху кръвна проба, взета(5) не повече от 90 дни преди събирането на спермата, описана в част I; [някое от описаните в точка II.3.4.2. изследвания за вирусен артерит по конете е било последно извършено върху проба, взета(5) не повече от 30 дни преди събирането на описаната по-горе сперма.] [извършен е тест за изолиране на вируса на вирусен артерит по конете, показал отрицателен резултат върху аликвот от цялата сперма на жребеца донор, взет(5) не повече от шест месеца преди събирането на спермата, описана в част I, а при взета на същата дата(5) кръвна проба е получена положителна реакция при серум неутрализационен тест за вирусен артерит по конете при серумно разреждане над 1:4.]

(2)или и описаното в точка II.3.4.3. изследване за заразен метрит по конете е било последно извършено върху проби, взети(5) не повече от 60 дни преди събирането на спермата, описана в част I. II.3.5.3. Описаните в точка II.3.4. изследвания са извършени върху проби, взети(5) преди първото събиране на сперма за размножителния период или за периода на събиране в годината, в която е била събрана спермата, описана в част I;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/327 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-SEM-C-INTRA и описаните в точка II.3.4. изследвания са последно извършени върху проби, взети(5) не по-малко от 14 дни и не повече от 90 дни след събирането на спермата, описана в част I. II.3.6. са били подложени на предвидените в точка II.3.5. изследвания върху проби, взети на следните дати: я и ц а к и ф и т н е д И а т а м р е п с а н а з а м а р г о р П е н а в д е л с з и Начална дата(5) Дата на вземане на проби за здравните изследвания(5) Пребиваване на донора Събиране на спермата ИАК II.3.4.1. ВАК II.3.4.2. ЗМК II.3.4.3. Кръвна проба Проба от сперма

1. проба
2. проба

(2)или [II.4. Към спермата не са били добавени антибиотици.] (2)или [II.4. Добавен(а) е следният антибиотик или следната комбинация от антибиотици, така че концентрацията в окончателно разредената сперма да бъде не по-малка от(6): ………………………………………. …………………………………………………………………………………….. .] II.5. Спермата, описана в част I, е:

II.5.1. II.5.2. събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на изискванията в глава II, раздел I, точка 1 и глава III, раздел I от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; била изпратена до мястото на товарене в пломбиран контейнер в съответствие с глава III, раздел I, точка 1.4 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, който е обозначен с номера, посочен в поле I.19. Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Мястото на изпращане съответства на центъра за събиране на сперма, от който произхожда спермата. Поле I.12: Местоназначението съответства на центъра за събиране или съхранение на сперма или на стопанството по местоназначение на спермата. Поле I.19: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Поле I.30: Идентичността на донора съответства на официалната идентификация на животното.

Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг. Номерът на одобрението на центъра съответства на номера на одобрението на центъра за сперма, посочен в поле I.11, в който е събрана спермата.

L 113/328 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-SEM-C-INTRA Част II: Насоки за попълване на таблицата в точка II.3.6.: Съкращения: ИАК-1 ИАК-2 ВАК-К1 ВАК-К2 ВАК-С1 ВАК-С2 ЗМК-11 ЗМК-12 ЗМК-21 ЗМК-22 първо изследване за инфекциозна анемия по конете (ИАК) второ изследване за ИАК първо изследване за вирусен артерит по конете (ВАК) върху кръвна проба второ изследване за ВАК върху кръвна проба първо изследване за ВАК върху проба от сперма второ изследване за ВАК върху проба от сперма първо изследване за заразен метрит по конете (ЗМК) върху първа проба първо изследване за ЗМК върху втора проба, взета 7 дни след ЗМК-11 второ изследване за ЗМК върху първа проба второ изследване за ЗМК върху втора проба, взета 7 дни след ЗМК-21 Указания: За всяко количество сперма, идентифицирано в колона А в примера по-долу, в колона Б трябва да се опише програмата за изследване (точки II.3.5.1, II.3.5.2 и/или II.3.5.3), а в колони В и Г трябва да се попълнят необходимите дати. Датите, на които са взети пробите за лабораторни изследвания преди първото събиране на спермата, описана в част I, съгласно изискванията по точки II.3.5.1., II.3.5.2. и II.3.5.3., се попълват в горния ред на колони 5—9 в таблицата, т.е. в полета ИАК-1, ВАК-К1 или ВАК-С1 и ЗМК-11 и ЗМК-12 в примера по- долу. Датите, на които са били взети проби за повторни лабораторни изследвания съгласно изискванията по точка II.3.5.2. или II.3.5.3., се попълват в долния ред на колони 5—9 в таблицата, т.е. в полета ИАК-2, ВАК-К2 или ВАК-С2 и ЗМК-21 и ЗМК-22 в примера по-долу.

Начална дата(5) Дата на вземане на проби за здравните изследвания(5) а з а м а р г о р П е н а в д е л с з и а н я и ц а к и ф и т н е д И А Пребиваване на донора Събиране на спермата Б В Г ИАК II.3.4.1. ИАК-1 ИАК-2 ВАК II.3.4.2. ЗМК II.3.4.3. Кръвна проба Проба от сперма

1. проба
2. проба

ВАК-К1 ВАК-С1 ЗМК-11 ЗМК-12 ВАК-К2 ВАК-С2 ЗМК-21 ЗМК-22 (1) (2) (3) (4) (5) (6) Само центрове за събиране на сперма, одобрени от компетентния орган и включени в списък в съответствие с член 11, параграф 4 от Директива 92/65/ЕИО на Съвета. Заличете според случая. OB L 192, 23.7.2010 г., стр. 1. Програмата или програмите, които не се отнасят за пратката, се зачеркват. Въведете датата в таблицата в точка II.3.6. (следвайте насоките в част II от рубриката „Забележки“). Посочете наименованията и концентрациите. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/329 ГЛАВА 48 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО ПРЕДИ 1 СЕПТЕМВРИ 2010 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ EQUI-SEM-D-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение

I.10 I.12 Местоназначение Код Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код I.7 I.8 I.11 I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава I.17 Придружаващи документи Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/330 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането животновъден обект □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/331 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат EQUI-SEM-D-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Центърът за събиране на сперма(1), в който е събрана, обработена и съхранявана за целите на търговията спермата, описана в част I: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. II.1.2. II.1.3. II.1.4. е одобрен от компетентния орган и е под негов надзор в съответствие с условията в глава I от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; е разположен на територията, а в случай на регионализация — на част от територията(2) на държава членка, която в деня на събиране на спермата и до датата на изпращане на спермата като свежа/охладена сперма(2) или до изтичането на задължителния 30-дневен период на съхранение на замразената сперма(2) не е считана за заразена с африканска чума по конете в съответствие с член 5, параграф 2, букви а) и б) от Директива 2009/156/ЕО(3);

през периода, започващ 30 дни преди датата на събиране на спермата, до датата на изпращане на спермата като свежа/охладена(2) сперма или до изтичането на задължителния 30-дневен период на съхранение на замразената сперма(2), е отговарял на условията по член 4 от Директива 2009/156/ЕО; през периода, започващ 30 дни преди датата на събиране на спермата, до датата на изпращане на спермата като свежа/охладена(2) сперма или до изтичането на задължителния 30-дневен период на съхранение на замразената сперма(2), е обитаван само от еднокопитни животни без клинични признаци на вирусен артерит по конете и на заразен метрит по конете; II.2. Всички еднокопитни животни са били приети в центъра съгласно разпоредбите на членове 4 и 5 от Директива 2009/156/ЕО(3); II.3. Спермата, описана в част I, е събрана от жребци донори, които: II.3.1. II.3.2. II.3.3. II.3.4. II.3.5. II.3.6. в деня на събиране на спермата не са показвали клинични признаци на инфекциозна или заразна болест; в продължение на най-малко 30 дни преди събирането на спермата не са използвани за естествено покриване;

през периода от 30 дни преди събирането на спермата са отглеждани в стопанства, където нито едно от еднокопитните животни не е показало клинични признаци на вирусен артерит по конете; през периода от 60 дни преди събирането на спермата са отглеждани в стопанства, където нито едно от еднокопитните животни не е показало клинични признаци на заразен метрит по конете; доколкото ми е известно и бих могъл да констатирам, по време на 15-те дни непосредствено преди събирането на спермата не са били в контакт с еднокопитни животни, страдащи от инфекциозна или заразна болест; са били подложени на следните ветеринарно-здравни изследвания, извършени в призната от компетентния орган лаборатория в съответствие с програмата за изследване, посочена в точка II.3.7.: II.3.6.1. агар гел имунодифузионен тест (тест на Когинс) за откриване на инфекциозна анемия по конете, показал отрицателен резултат;

L 113/332 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-SEM-D-INTRA и (2)или (2)или и [II.3.6.2. серум неутрализационен тест за откриване на вирусен артерит по конете, показал отрицателен резултат при серумно разреждане 1:4; и] II.3.6.3. [II.3.6.2. тест за изолиране на вируса на вирусен артерит по конете, извършен върху аликвот от цялата сперма на жребеца донор и показал отрицателен резултат.] изследване за идентификация на агента на заразен метрит по конете (ЗМК), извършено двукратно върху проби, взети от жребеца донор през интервал от седем дни, чрез изолиране на Taylorella equigenitalis от проба от предеякулаторна течност или сперма и от генитални тампони, взети поне от пенилната ципа, уретрата и уретралната фоса, с отрицателен резултат във всеки отделен случай; II.3.7. са били подложени на една от следните програми за изследване(4): II.3.7.1. Жребецът донор е пребивавал непрекъснато в центъра за събиране на сперма в продължение на най-малко 30 дни преди събирането на спермата и през периода на събиране, като нито едно от еднокопитните животни в центъра за събиране на сперма не е влизало в пряк контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус от този на жребците донори. Описаните в точка II.3.6. изследвания са извършени върху проби, взети на ………………………..(5), а при заразен метрит по конете — върху втора проба, взета на ………………………..(5), т.е. най-малко 14 дни след започването на посочения по-горе срок на пребиваване и най-малко в началото на размножителния период;

II.3.7.2. Жребецът донор не е пребивавал непрекъснато в центъра за събиране на сперма или друго еднокопитно животно от центъра за събиране е влязло в пряк контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус от този на жребеца донор. Описаните в точка II.3.6 изследвания са извършени върху проби, взети на ………………………..(5), а при заразен метрит по конете — върху втора проба, взета на ………………………..(5), т.е. в рамките на периода от 14 дни преди първото събиране на сперма и най-малко в началото на размножителния период; и и (2)или (2)или описаното в точка II.3.6.1. изследване за откриване на инфекциозна анемия по конете последно е извършено върху кръвна проба, взета на ………………………..(5), т.е. не повече от 120 дни преди събирането на спермата, описана в част I; [някое от описаните в точка II.3.6.2. изследвания за вирусен артерит по конете е последно извършено върху проба, взета на …………………..(5), т.е. не повече от 30 дни преди събирането на спермата, описана в част I.] [състоянието на неактивен вирусоносител на даден жребец със серопозитивна реакция за вирусен артерит по конете е потвърдено чрез тест за изолиране на вируса, извършен върху аликвот от цялата сперма на жребеца донор, събрана на ………………………..(5), т.е. не повече от една година преди събирането на спермата, описана в част I.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/333 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-SEM-D-INTRA II.3.7.3. Описаните в точка II.3.6 изследвания са извършени по време на задължителния 30-дневен период на съхранение на замразената сперма и не по-малко от 14 дни след събирането на спермата върху проби, взети на ……………………(5), а при заразен метрит по конете — върху втора проба, взета на ……………………(5). II.4. Спермата, описана в част I, е събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на изискванията, определени в глави II и III от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО. Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: мястото на изпращане съответства на центъра за събиране на сперма, от който произхожда спермата. местоназначението съответства на центъра за събиране или съхранение на сперма или на стопанството по местоназначение на спермата. посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. идентичността на донора съответства на официалната идентификация на животното. датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг. номерът на одобрението на центъра съответства на номера на одобрението на центъра за сперма, посочен в поле I.11, в който е събрана спермата.

Поле I.12: Поле I.19: Поле I.30: Част II: (1) (2) (3) (4) (5) Само центрове за събиране на сперма, одобрени от компетентния орган и включени в списък в съответствие с член 11, параграф 4 от Директива 92/65/ЕИО на Съвета. Заличете според случая. OB L 192, 23.7.2010 г., стр. 1. Програмата или програмите, които не се отнасят за пратката, се зачеркват. Въведете дата. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/334 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 49 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ С ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/686 СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ EQUI-OOCYTES-EMB-A-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Адрес Държава Код по ISO на държавата

I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код I.7 I.8 I.11 I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/335 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането животновъден обект □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/336 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-A-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: (1)[II.1. Получените in vivo ембриони от еднокопитни животни, описани в част I, са събрани, обработени и съхранявани, както и изпратени от екипа за събиране на ембриони(2), който II.1.1. II.1.2. е одобрен и включен в регистър от компетентния орган; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 2 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] (1)[II.1. Овоцитите(1)/ембрионите, произведени in vitro(1)/микроманипулираните ембриони(1) от еднокопитни животни, описани в част I, са събрани или произведени, обработени и съхранявани, както и изпратени от екипа за производство на ембриони(2), който

II.1.1. II.1.2. е одобрен и включен в регистър от компетентния орган; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в части 2 и 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.] II.2. Овоцитите(1)/ембрионите(1), описани в част I, са предназначени за изкуствено размножаване и са добити от животни донори, които II.2.1. II.2.2. са родени в Съюза и от раждането им са пребивавали в него или са били въведени там в съответствие с изискванията във връзка с въвеждането в Съюза; идват от животновъдни обекти в държава членка или зона от нея или от животновъдни обекти, които са под официалния контрол на компетентния орган в трета държава, територия или зона от нея, II.2.2.1. (1)или (1)или през където преди събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi), и предходните периода дни 30 от периода [през преди предходните събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) не е докладвано за сура в животновъдния обект.]

години от 2 от периода преди предходните [през събирането(1)/производството(1) е на докладвано за сура в животновъдния обект, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението овоцитите(1)/ембрионите(1) години 2 (1)или [до подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на изследване за сура с някой от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като последното инфектирано животно е било преместено от животновъдния обект.]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/337 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-A-INTRA (1)или [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията, след като последното животно от видовете от списъка в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]] II.2.2.2. (1)или (1)или II.2.2.3. (1)или (1)или през където преди събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) не е докладвано за дурин, и предходните 6 месеца периода от периода [през преди предходните събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) не е докладвано за дурин в животновъдния обект.] години от 2 от периода преди предходните [през събирането(1)/производството(1) е на докладвано за дурин в животновъдния обект, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението овоцитите(1)/ембрионите(1) години 2 (1)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, с изключение на кастрираните мъжки еднокопитни животни, на изследване за дурин с някой от диагностичните методи, предвидени в част 8 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани, или след като инфектираните некастрирани мъжки еднокопитни животни са били кастрирани.]]

(1)или [за най-малко 30 дни, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано и помещенията са били почистени и дезинфекцирани.]] през където преди събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) не е докладвано за инфекциозна анемия по конете, и предходните периода дни 90 от периода [през преди предходните събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) не е докладвано за инфекциозна анемия по конете в животновъдния обект.] месеца 12 от от периода преди предходните [през събирането(1)/производството(1) е на докладвано за инфекциозна анемия по конете в животновъдния обект, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението овоцитите(1)/ембрионите(1) месеца 12 (1)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, на изследване за инфекциозна анемия по конете с диагностичния метод, предвиден в част 9 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през минимален интервал от 3 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани и животновъдният обект е бил почистен и дезинфекциран.]]

L 113/338 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-A-INTRA (1)или [за най-малко 30 дни, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано и помещенията са били почистени и дезинфекцирани.]] II.2.3. II.2.4. II.2.5. са прегледани от ветеринарния лекар на екипа или от член на екипа и в деня на събиране на овоцитите(1)/ембрионите(1) не са показвали симптоми, нито клинични признаци на заразни болести по животните; са идентифицирани съгласно предвиденото в член 58, параграф 1, член 59, параграф 1 или член 62, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията; в продължение на най-малко 30 дни преди датата на първото събиране на овоцитите(1)/ембрионите(1)/ и по време на периода на събиране II.2.5.1. II.2.5.2. II.2.5.3. са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради поява на африканска чума по конете, инфекция с Burkholderia mallei (сап) или нововъзникваща болест от значение за еднокопитните животни;

са отглеждани в един-единствен животновъден обект, където не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете, дурин, сура (Trypanosoma evansi), инфекциозна анемия по конете, заразен метрит по конете (Taylorella equigenitalis), инфекция с вируса на бяс и антракс; не са били в контакт с животни от животновъдни обекти, намиращи се в ограничителна зона, установена поради болести, посочени в точка II.2.5.1., или от животновъдни обекти, които не отговарят на условията, посочени в подточка II.2.5.2.; II.2.6. II.2.7. не са използвани за естествено покриване през период от най-малко 30 дни преди датата на събиране на овоцитите(1)/ембрионите(1) и между датата на първите проби, посочени в точки II.2.7.1. и II.2.7.2., и датата на събиране на овоцитите(1)/ембрионите(1); са били подложени на изброените по-долу изследвания, посочени в част 4, глава II, точка 2, букви б) и в) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, както следва: II.2.7.1. за инфекциозна анемия по конете (ИАК): агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA), показал отрицателен резултат, извършен върху кръвна проба, взета на ……………….(3), т.е. не по-малко от 14 дни след датата на започване на периода, посочен в точка II.2.6., а изследването последно на върху …………………….(3), което е не повече от 90 дни преди датата на за събиране придвижване към друга държава членка.]

овоцитите(1)/ембрионите(1), предназначени извършено кръвна проба, взета на е II.2.7.2. за заразен метрит по конете (ЗМК): изследване за идентификация на агента, показало отрицателен резултат и извършено върху най-малко две проби (натривки), взети през периода, посочен в точка II.2.6., най- малко от лигавиците на клиторните фоси и на клиторните синуси на кобилата донор

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/339 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-A-INTRA (1)или [II.2.7.2.1. двукратно върху проби, взети през интервал от не по-малко от 7 дни, на …………(3) и на …………(3), при изолиране на Taylorella equigenitalis чрез посявка в микроаерофилни условия в продължение на период от най-малко 7 дни, посята в рамките на 24 часа след вземането на пробите от животното донор или в рамките на 48 часа, когато пробите се съхраняват охладени по време на транспортиране.] (1)и/или [II.2.7.2.2. еднократно на ………………..(3), при откриване на генома на Taylorella equigenitalis чрез полимеразна верижна реакция (PCR) или PCR в реално време, извършено в рамките на 48 часа след вземането на пробите от животното донор.] Пробите, посочени в точки II.2.7.2.1. и II.2.7.2.2., в никакъв случай не са били взети по-рано от 7 дни (при системно лечение) или 21 дни (при локално лечение) след антимикробното лечение на кобилата донор и са били поставени в транспортна среда с активен въглен, например среда на Amies, преди изпращането им в лабораторията.

II.3. Овоцитите(1)/ембрионите(1), описани в част I, II.3.1. II.3.2. са събрани, обработени и съхранявани в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в част 2(1)/част 3(1)/част 4(1)/част 5(1) и част 6 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; са поставени в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, като тази маркировка е посочена в поле I.30; II.3.3. са транспортирани в контейнер, който: II.3.3.1. е бил пломбиран и номериран преди изпращането от екипа за събиране или производство на ембриони под отговорността на ветеринарния лекар на екипа или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; II.3.3.2. е бил почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; (1)(4)[II.3.3.3. е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] (1)(5)[II.3.4.

са поставени в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.3.5. са транспортирани в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.]

L 113/340 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-A-INTRA (1)(6)[II.4. Ембрионите, получени in vivo(1)/ембрионите, произведени in vitro(1)/микроманипулираните ембриони(1), описани в част I, са заченати чрез изкуствено осеменяване, като е използвана сперма, която идва от център за събиране на сперма, животновъден обект за обработка на зародишни продукти или център за съхранение на зародишни продукти, одобрени за събиране, обработка и/или съхранение на сперма от компетентния орган на държава членка или компетентния орган на трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение XІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията.] (1)(7)[II.5. Към средата за събиране, обработка, промиване или съхранение е добавен следният антибиотици(7): антибиотик …………………………………………………………………………] комбинация или от Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.19: Поле I.26: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и името и адреса на екипа за събиране или производство на ембриони, от който е изпратена пратката с овоцити или ембриони. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката с овоцити или ембриони. Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките отговаря на броя на контейнерите. „Вид“: посочете дали това са ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени овоцитите или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която са събрани или произведени овоцитите или ембрионите в пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/341 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-A-INTRA Част II: (1) (2) Заличете, ако не е приложимо. Само екипи за събиране или производство на ембриони, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Въведете дата в следния формат: дд.мм.гггг. (4) Отнася се за замразени овоцити или ембриони(5). Отнася се за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от еднокопитни животни. (3) (6) Не се отнася за овоцити. (7) Задължително удостоверение, ако са добавени антибиотици. (8) Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата(тяхната) концентрация. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност

Код на местната контролна единица Подпис

L 113/342 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 50 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО СЛЕД 30 СЕПТЕМВРИ 2014 Г. И ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ EQUI- OOCYTES-EMB-B-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Държава на произход Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име

Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.12 Местоназначение Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Регион на произход Код I.10 Регион по местоназначение Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/343 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането животновъден обект □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/344 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-B-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: (1)или [II.1. (1)или [II.1. (1)или [II.2. (1)или [II.2. (1)или [II.2. (1)или [II.2. ембрионите, получени in vivo/яйцеклетките, получени in vivo(1), описани в част I, са събрани, обработени и съхранявани от екип за събиране на ембриони(2), който е одобрен и се намира под надзор в съответствие с глава I, раздел III, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО(3).] ембрионите, произведени in vitro/микроманипулираните ембриони(1), описани в част I, са били произведени, обработени и съхранявани от екип за производство на ембриони(2), който е одобрен и се намира под надзор в съответствие с глава I, раздел III, точки 1 и 2 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.]

ембрионите, получени in vivo, описани в част I, отговарят на изискванията в глава III, раздел II, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.] яйцеклетките, получени in vivo, описани в част I, отговарят на изискванията в глава III, раздел II, точка 2 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.] ембрионите, произведени in vitro, описани в част I, отговарят на изискванията в глава III, раздел II, точка 3 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.] микроманипулираните ембриони, описани в част I, отговарят на изискванията, определени в глава III, раздел II, точка 4 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.] II.3. яйцеклетките или ембрионите, описани в част I, са от кобили донори, които: II.3.1. II.3.2. II.3.3. II.3.4. идват от стопанства, които отговарят на посочените в член 4, параграф 5 от Директива 2009/156/ЕО(4) условия и в които са били приемани само еднокопитни животни, отговарящи на условията, посочени в членове 4 и 5 или членове 12—16 от Директива 2009/156/ЕО; отговарят на изискванията, посочени в глава IV, точка 4 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;

не са използвани за естествено покриване през периода от най-малко 30 дни преди датата на събиране на яйцеклетките или ембрионите и между датата на първата проба, посочена в точки II.3.4.1. и II.3.4.2., и датата на събиране на яйцеклетките или ембрионите; са подложени на изследвания, които отговарят най-малко на изискванията на съответната глава от Ръководство за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE и са извършени от призната от компетентния орган лаборатория, а посочените по-долу изследвания са включени в нейната акредитация в съответствие с член 12 от Регламент (ЕО) № 882/2004(5), както следва: II.3.4.1. за инфекциозна анемия по конете (ИАК): агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA), показал отрицателен резултат, извършен върху кръвни проби, взети на ……………….(6), т.е. не по-малко от 14 дни след датата на започване на периода, посочен в точка II.3.3., а изследването е последно извършено върху кръвна проба, взета на …………………….(6), т.е. не повече от 90 дни преди датата на събиране на яйцеклетките или ембрионите, предназначени за търговия;

II.3.4.2. за заразен метрит по конете (ЗМК): изследване за идентификация на агента, показало отрицателен резултат и извършено върху най-малко две проби (натривки), взети през периода, посочен в точка II.3.3., най-малко от лигавиците на клиторните фоси и на клиторните синуси на кобилата донор

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/345 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-B-INTRA (1)или [II.3.4.2.1. двукратно върху проби, взети през интервал от не по-малко от 7 дни, на …………(6) и на …………(6), при изолиране на Taylorella equigenitalis чрез посявка в микроаерофилни условия в продължение на най-малко 7 дни, посята през периода от 24 часа след вземането на пробите от животното донор или през периода от 48 часа, когато пробите се съхраняват охладени по време на транспортиране.] (1)и/или [II.3.4.2.2. еднократно на ………………..(6), при откриване на генома на Taylorella equigenitalis чрез полимеразна верижна реакция (PCR) или PCR в реално време, извършено през периода от 48 часа след вземането на пробите от животното донор.] Пробите, посочени в точки II.3.4.2.1. и II.3.4.2.2., в никакъв случай не са били взети по-рано от 7 дни (при системно лечение) или 21 дни (при локално лечение) след антимикробното лечение на кобилата донор и са били поставени в транспортна среда с активен въглен, например среда на Amies, преди изпращането им в лабораторията.

(1)или [II.4. (1)или [II.4. ембрионите, описани в част I, са заченати в резултат на изкуствено осеменяване на кобилите донори със сперма, която е била събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на изискванията в глава I, раздел I, глава II, раздел I и глава III, раздел I от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.] ембрионите, описани в част I, са заченати в резултат на оплождане in vitro на яйцеклетки, които отговарят на условията, посочени в глава III, раздел II, точка 2 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, със сперма, която е била събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на изискванията в глава I, раздел I, глава II, раздел I и глава III, раздел I от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.] (1)или [II.4. яйцеклетките не са били в контакт със сперма от еднокопитни животни.] II.5. яйцеклетките или ембрионите, описани в част I, са били изпратени на мястото на товарене в пломбиран контейнер в съответствие с глава III, раздел II, точка 6 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, който е обозначен с номера, посочен в поле I.19.

Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.19: Поле I.30: Мястото на изпращане съответства на екипа за събиране на ембриони или на екипа за производство на ембриони, който е събрал/произвел яйцеклетките/ембрионите. Местоназначението отговаря на екипа за събиране на ембриони, екипа за производство на ембриони или на стопанството, за който(което) са предназначени яйцеклетките/ембрионите. Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. „Вид“: посочете дали това са: ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. Идентичността на донора съответства на официалната идентификация на животното. Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг.

L 113/346 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-B-INTRA Част II: (1) (2) (3) (4) (5) (6) Заличете според случая. Само екипи за събиране или производство на ембриони, одобрени от компетентния орган и включени в списък в съответствие с член 11, параграф 4 от Директива 92/65/ЕИО. OB L 268, 14.9.1992 г., стр. 54. OB L 192, 23.7.2010 г., стр. 1. OB L 165, 30.4.2004 г., стр. 1. Въведете дата. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/347 ГЛАВА 51 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО СЛЕД 31 АВГУСТ 2010 Г. И ПРЕДИ 1 ОКТОМВРИ 2014 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ EQUI- OOCYTES-EMB-C-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата

Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код I.7 I.8 I.11 I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/348 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането животновъден обект □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/349 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-C-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: (1)или [II.1. (1)или [II.1. (1)или [II.2. (1)или [II.2. (1)или [II.2. ембрионите, получени in vivo/яйцеклетките, получени in vivo(1), описани в част I, са събрани, обработени и съхранявани от екип за събиране на ембриони(2), който е одобрен и се намира под надзор в съответствие с глава I, раздел III, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.] ембрионите, произведени in vitro/микроманипулираните ембриони(1), описани в част I, са били произведени, обработени и съхранявани от екип за производство на ембриони(2), който е одобрен и се намира под надзор в съответствие с глава I, раздел III, точки 1 и 2 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.]

ембрионите, получени in vivo, описани в част I, отговарят на изискванията в глава III, раздел II, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.] яйцеклетките, получени in vivo, описани в част I, отговарят на изискванията в глава III, раздел II, точка 2 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.] ембрионите, произведени in vitro, описани в част I, отговарят на изискванията в глава III, раздел II, точка 3 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.] (1)или [II.2. микроманипулираните ембриони, описани в част I, отговарят на изискванията, определени в глава III, раздел II, точка 4 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.] II.3. яйцеклетките или ембрионите, описани в част I, са от кобили донори, които: II.3.1. идват от стопанства, които отговарят на посочените в член 4, параграф 5 от Директива 2009/156/ЕО(4) условия и в които са били приемани само еднокопитни животни, отговарящи на условията, посочени в членове 4 и 5 или членове 12—16 от Директива 2009/156/ЕО; II.3.2. отговарят на допълнителните изисквания, посочени в глава IV, точка 4 от приложение

Г към Директива 92/65/ЕИО; II.3.3. не са използвани за естествено покриване в продължение на най-малко 30 дни преди датата на събиране на яйцеклетките или ембрионите и между датата на първата проба, посочена в точки II.3.4. и II.3.5., и датата на събиране на яйцеклетките и ембрионите; II.3.4. са били подложени на агар гел имунодифузионен тест (тест на Когинс) или на ELISA за откриване на инфекциозна анемия по конете, като са показали отрицателен резултат върху кръвни проби, взети на ……………….(3), т.е. през 30-те дни преди датата на първото събиране на яйцеклетки или ембриони, а последното изследване е извършено върху кръвна проба, взета на …………………….(3), т.е. не повече от 90 дни преди събирането на яйцеклетките и ембрионите; II.3.5. са подложени на изследване за идентификация на агента за откриване на заразен метрит по конете чрез изолиране на Taylorella equigenitalis след посявка в продължение на 7 до 14 дни, показало отрицателен резултат във всеки от случаите и извършено върху проби, взети през предходните 30 дни преди датата на първото събиране на яйцеклетки или ембриони от лигавиците на клиторните фоси и на клиторните синуси през два последователни естрални периода на …………(3) и на ………………..(3), и върху допълнителна проба от посявка, взета през един от естралните периоди от маточната шийка на ……………….(3);

L 113/350 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ (1)или [II.4. (1) или [II.4. Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-C-INTRA ембрионите, описани в част I, са заченати в резултат на изкуствено осеменяване на кобилите донори със сперма, която е била събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на изискванията в глава I, раздел I, глава II, раздел I и глава III, раздел I от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.] ембрионите, описани в част I, са заченати в резултат на оплождане in vitro на яйцеклетки, които отговарят на условията в глава III, раздел II, точка 2 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, със сперма, която е била събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на изискванията в глава I, раздел I, глава II, раздел I и глава III, раздел I от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.] (1) или [II.4. яйцеклетките не са били в контакт със сперма от еднокопитни животни.] II.5. яйцеклетките или ембрионите, описани в част I, са били изпратени на мястото на товарене в пломбиран контейнер в съответствие с глава III, раздел II, точка 6 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, който е обозначен с номера, посочен в поле I.19.

Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Мястото на изпращане съответства на екипа за събиране на ембриони или на екипа за производство на ембриони, който е събрал/произвел яйцеклетките/ембрионите. Местоназначението съответства на екипа за събиране на ембриони, екипа за производство на ембриони или стопанството, за който(което) са предназначени яйцеклетките/ембрионите. Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. „Вид продукт“: посочете дали това са: ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. Идентичността на донора съответства на официалната идентификация на животното. Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг. Номерът на одобрението на екипа съответства на екипа за събиране на ембриони или на екипа за производство на ембриони, от който са събрани/произведени яйцеклетките/ембрионите.

Поле I.12: Поле I.19: Поле I.30: Част II: (1) (2) (3) (4) Заличете според случая. Само екипи за събиране или производство на ембриони, одобрени от компетентния орган и включени в списък в съответствие с член 11, параграф 4 от Директива 92/65/ЕИО на Съвета. Въведете дата. OB L 192, 23.7.2010 г., стр. 1. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/351 ГЛАВА 52 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО ПРЕДИ 1 СЕПТЕМВРИ 2010 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ EQUI-OOCYTES-EMB-D-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение

I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код I.7 I.8 I.11 I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/352 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост животно цирк/представление с животни до границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/353 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-D-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Яйцеклетките/ембрионите(1), описани в част I, са събрани от одобрен от компетентния орган екип за събиране(2) и са обработени в подходяща лаборатория; II.2. Яйцеклетките/ембрионите(1) са събрани от кобили донори, които: II.2.1. в деня на събирането са се намирали в обекти, разположени на територията, а в случай на регионализация — на част от територията на държава членка, която не е считана за заразена с африканска чума по конете в съответствие с член 5, параграф 2, букви а) и б) от Директива 2009/156/ЕО(3); II.2.2. са се намирали в стопанства под ветеринарен надзор, които към деня на събирането са отговаряли на условията, предвидени в член 4 от Директива 2009/156/ЕО; II.2.3. преди събирането са отглеждани в стопанства, където от 60 дни не е имало клинични

признаци на заразен метрит по конете; II.2.4. не са използвани за естествено покриване през периода от 30 дни преди събирането на яйцеклетките/ембрионите(1); II.2.5. доколкото ми е известно и бих могъл да констатирам, през 15-те дни непосредствено преди събирането на яйцеклетките/ембрионите(1) не са били в контакт с еднокопитни животни, страдащи от инфекциозна или заразна болест; II.2.6. в деня на събирането не са показвали клинични признаци на инфекциозна или заразна болест. Яйцеклетките/ембрионите(1) са събрани, обработени, съхранявани и транспортирани при условия, които отговарят на изискванията в приложение Г към Директива 92/65/ЕИО. Спермата, използвана за изкуственото осеменяване на кобилите донори, отговаря на изискванията, определени в Директива 92/65/ЕИО(4)(1). Яйцеклетките, използвани за производство in vitro на ембриони, отговарят на изискванията, определени в Директива 92/65/ЕИО(1). е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.3. II.4. II.5. Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Мястото на изпращане съответства на екипа за събиране на ембриони, от който са събрани

яйцеклетките/ембрионите. Поле I.12: Местоназначението съответства на екипа за събиране на ембриони, екипа за производство на Поле I.19: Поле I.30: ембриони или стопанството, за който(което) са предназначени яйцеклетките/ембрионите. Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. „Вид“: посочете дали това са: ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. Идентичността на донора съответства на официалната идентификация на животното. Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг. Номерът на одобрението на екипа съответства на номера на одобрението на екипа за събиране на ембриони, от който са събрани яйцеклетките/ембрионите.

L 113/354 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-D-INTRA Част II: (1) (2) (3) (4) Заличете според случая. Само екипи за събиране на ембриони, одобрени от компетентния орган и включени в списък в съответствие с член 11, параграф 4 от Директива 92/65/ЕИО на Съвета. OB L 192, 23.7.2010 г., стр. 1. Не се отнася за яйцеклетки. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/355 ГЛАВА 53 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАРОДИШНИТЕ ПРОДУКТИ, ИЗБРОЕНИ ПО-ДОЛУ, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЖИВОТНОВЪДНИЯ ОБЕКТ ЗА ОБРАБОТКА НА ЗАРОДИШНИ ПРОДУКТИ:

сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г.; овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.; запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г.

(ОБРАЗЕЦ EQUI-GP-PROCESSING-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код I.7 I.8 I.11 I.13 Място на товарене I.14 Дата и час на заминаване

L 113/356 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.16 Превозвач Име Адрес Държава I.17 Придружаващи документи Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането животновъден обект □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ цирк/представление □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост животно с животни до границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка

□ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) I.23 □ За износ Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката I.24 I.26 I.28 I.30 Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка

Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/357 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат EQUI-GP-PROCESSING-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Животновъдният обект за обработка на зародишни продукти(1), описан в поле I.11, където in vitro(2)/ in vivo(2)/ембрионите, произведени спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, получени микроманипулираните ембриони(2) е(са) обработена(и) и съхранявана(и): II.1.1. е одобрен и включен в регистър от компетентния орган; II.1.2. отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 4 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] II.2. (2)или е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, in vitro(2)/микроманипулираните ембриони(2), описана(и) в част I, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и

vivo(2)/ембрионите, произведени получени in [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в държавата членка на нейното(тяхното) събиране или производство и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) придвижена(и) до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, посочен в поле I.11 и разположен в държавата членка, където е(са) събрана(и) или произведена(и) при спазване на изисквания за ветеринарно здравно сертифициране, които са поне толкова строги, колкото предвидените в:

(2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [образец EQUI-SEM-A-INTRA(4).] [образец EQUI-SEM-B-INTRA(4).] [образец EQUI-SEM-C-INTRA(4).] [образец EQUI-SEM-D-INTRA(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-A-INTRA(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-B-INTRA(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-C-INTRA(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-D-INTRA(4).] [образец EQUI-GP-PROCESSING-INTRA(4).] [образец EQUI-GP-STORAGE-INTRA(4).]] (2)и/или [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в държавата членка на нейното(тяхното) събиране или производство и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) придвижена(и) до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, посочен в поле I.11 и разположен в друга държава членка, придружена(и) от сертификат(и) в съответствие с:

(2)или (2)и/или (2)и/или [образец EQUI-SEM-A-INTRA(4).] [образец EQUI-SEM-B-INTRA(4).] [образец EQUI-SEM-C-INTRA(4).]

L 113/358 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-GP-PROCESSING-INTRA (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [образец EQUI-SEM-D-INTRA(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-A-INTRA(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-B-INTRA(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-C-INTRA(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-D-INTRA(4).] [образец EQUI-GP-PROCESSING-INTRA(4).] [образец EQUI-GP-STORAGE-INTRA(4).]] (2)и/или [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в трета държава, територия или зона от нея, включена в списъка в приложение XIІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) въведена(и) в Съюза, придружена(и) от сертификат(и) в съответствие с:

(2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или II.2.2. II.2.3. [образец EQUI-SEM-A-ENTRY(4).] [образец EQUI-SEM-B-ENTRY(4).] [образец EQUI-SEM-C-ENTRY(4).] [образец EQUI-SEM-D-ENTRY(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-C-ENTRY(4).] [образец EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY(4).] [образец EQUI-GP-STORAGE-ENTRY(4).] е(са) събрана(и), обработена(и) и съхранявана(и) в в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 и/или член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, като тази маркировка е посочена в поле I.30; II.2.4. е(са) транспортирана(и) в контейнер, който: II.2.4.1. е бил пломбиран и номериран преди изпращането от центъра за съхранение на зародишни продукти под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19;

II.2.4.2. е бил почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; (2)(5)[II.2.4.3. е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] (2)(6)[II.2.5. сигурен начин; е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по II.2.6. е(са) транспортирана(и) в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/359 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-GP-PROCESSING-INTRA Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.19: Поле I.26: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и името и адреса на животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. „Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) сертификат(и) съответстват на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на здравния(ите) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране и/или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на този(тези) документ(и) или сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях). Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките отговаря на броя на контейнерите. „Вид“: посочете дали това e(са) сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. на или „Номер предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или на екипа за събиране и/или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на

L 113/360 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-GP-PROCESSING-INTRA Част II: (1) (2) (3) (4) Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Заличете, ако не е приложимо. Само животновъдни обекти за зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на документа(ите) или на здравния(ите) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11.

(5) Отнася се за замразени сперма, овоцити или ембриони. (6) Отнася се за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от еднокопитни животни. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/361 ГЛАВА 54 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС ЗАРОДИШНИТЕ ПРОДУКТИ, ИЗБРОЕНИ ПО-ДОЛУ, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪХРАНЕНИЕ НА ЗАРОДИШНИ ПРОДУКТИ:

сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г.; овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 след 20 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.; запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г.

(ОБРАЗЕЦ EQUI-GP-STORAGE-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код I.7 I.8 I.11 I.13 Място на товарене I.14 Дата и час на заминаване

L 113/362 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба

□ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26 I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка

Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/363 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат EQUI-GP-STORAGE-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. II.2. (2)или е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч за Центърът спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, vitro(2)/микроманипулираните ембриони(2) е(са) съхранявана(и): зародишни продукти(1), описан in съхранение на получени vivo(2)/ембрионите, в поле I.11, където in произведени II.1.1. е одобрен и включен в регистър от компетентния орган; II.1.2. отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 5 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] Спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, in vitro(2)/микроманипулираните ембриони(2), описана(и) в част I, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и

vivo(2)/ембрионите, произведени получени in [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в държавата членка на нейното(тяхното) събиране или производство и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) придвижена(и) до центъра за съхранение на зародишни продукти, посочен в поле I.11 и разположен в държавата членка, където е(са) събрана(и) или произведена(и) при спазване на изисквания за ветеринарно здравно сертифициране, които са поне толкова строги, колкото предвидените в:

(2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [образец EQUI-SEM-A-INTRA(4).] [образец EQUI-SEM-B-INTRA(4).] [образец EQUI-SEM-C-INTRA(4).] [образец EQUI-SEM-D-INTRA(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-A-INTRA(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-B-INTRA(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-C-INTRA(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-D-INTRA(4).] [образец EQUI-GP-PROCESSING-INTRA(4).] [образец EQUI-GP-STORAGE-INTRA(4).]] [образец IА в част А от приложение I към Решение 2010/470/ЕС(4).] [образец IБ в част Б от приложение I към Решение 2010/470/ЕС(4).] [образец IВ в част В от приложение I към Решение 2010/470/ЕС(4).] [образец IГ в част Г от приложение I към Решение 2010/470/ЕС(4).] [образеца в Решение 95/307/ЕО на Комисията(4).] (2)и/или [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в държавата членка на нейното(тяхното) събиране или производство и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) придвижена(и) до центъра за съхранение на зародишни продукти, посочен в поле I.11 и разположен в друга държава членка, придружена(и) от сертификат(и) в съответствие с:

(2)или (2)и/или [образец EQUI-SEM-A-INTRA(4).] [образец EQUI-SEM-B-INTRA(4).]

L 113/364 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-GP-STORAGE-INTRA (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [образец EQUI-SEM-C-INTRA(4).] [образец EQUI-SEM-D-INTRA(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-A-INTRA(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-B-INTRA(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-C-INTRA(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-D-INTRA(4).] [образец EQUI-GP-PROCESSING-INTRA(4).] [образец EQUI-GP-STORAGE-INTRA(4).]] [образец IА в част А от приложение I към Решение 2010/470/ЕС(4).] [образец IБ в част Б от приложение I към Решение 2010/470/ЕС(4).] [образец IВ в част В от приложение I към Решение 2010/470/ЕС(4).] [образец IГ в част Г от приложение I към Решение 2010/470/ЕС(4).] [образеца в приложението към Решение 95/307/ЕО на Комисията(4).] (2)и/или [II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който се намира в трета държава, територия или зона от нея, включена в списъка в приложение XIІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, и отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и е(са) въведена(и) в Съюза, придружена(и) от сертификат(и) в съответствие с:

(2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или II.2.2. II.2.3. [образец EQUI-SEM-A-ENTRY(4).] [образец EQUI-SEM-B-ENTRY(4).] [образец EQUI-SEM-C-ENTRY(4).] [образец EQUI-SEM-D-ENTRY(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY(4).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-C-ENTRY(4).] [образец EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY(4).] [образец EQUI-GP-STORAGE-ENTRY(4).] [образец 1 в част 1, раздел A от приложение III към Регламент (ЕС) 2018/659(4).] [образец 2 в част 1, раздел Б от приложение III към Регламент (ЕС) 2018/659(4).] [образец 3 в част 1, раздел В от приложение III към Регламент (ЕС) 2018/659(4).] [образец 4 в част 1, раздел Г от приложение III към Регламент (ЕС) 2018/659(4).] [образец 1 в част 2, раздел А от приложение II към Решение 2010/471/ЕС(4).] [образец 2 в част 2, раздел Б от приложение II към Решение 2010/471/ЕС(4).] [образец 3 в част 2, раздел В от приложение II към Решение 2010/471/ЕС(4).] [образеца в приложението към Решение 96/539/ЕО на Комисията(4).]

е(са) събрана(и), обработена(и) и съхранявана(и) в в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 и/или член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, като тази маркировка е посочена в поле I.30;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/365 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат EQUI-GP-STORAGE-INTRA II.2.4. е(са) транспортирана(и) в контейнер, който: II.2.4.1. е бил пломбиран и номериран преди изпращането от центъра за съхранение на зародишни продукти под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; II.2.4.2. е бил почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; (2)(5)[II.2.4.3. е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] (2)(6)[II.2.5. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.2.6. е(са) транспортирана(и) в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11:

„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и името и адреса на центъра за съхранение на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само центрове за съхранение на зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. „Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) сертификат(и) съответстват на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на здравния(ите) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране и/или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на този(тези) документ(и) или сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях). Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките отговаря на броя на контейнерите.

Поле I.12: Поле I.17: Поле I.19: Поле I.26:

L 113/366 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Поле I.30: Образец на сертификат EQUI-GP-STORAGE-INTRA „Вид“: посочете дали това e(са) сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. на или „Номер предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или на екипа за събиране и/или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на Част II: (1) (2) (3) (4) Само центрове за съхранение на зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Заличете, ако не е приложимо. Само животновъдни обекти за зародишни продукти, одобрени от компетентния орган и включени в регистъра, посочен в член 101, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) 2016/429 и член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на документа(ите) или на здравния(ите) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11.

(5) Отнася се за замразени сперма, овоцити или ембриони. (6) Отнася се за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от еднокопитни животни. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/367 ГЛАВА 55 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА МЕДОНОСНИ ПЧЕЛИ (ОБРАЗЕЦ HBEE- INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата

Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/368 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/369 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат HBEE-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Животните от пратката, описана в част I, отговарят на посочените по-долу изисквания на който и да било стадий от техния жизнен цикъл, в т.ч. пило на медоносни пчели: II.1.1. II.1.2. При визуалната проверка, проведена през периода от 48 часа преди заминаването, животните не са показали признаци за наличие на американски гнилец, Aethina tumida (малък кошерен бръмбар) и Tropilaelaps spp. При визуалната проверка, проведена през периода от 48 часа преди заминаването, по опаковъчния материал, в който са поставени, и придружаващата ги храна за пчели или други материали не са открити признаци за наличие на американски гнилец, Aethina tumida (малък кошерен бръмбар) и Tropilaelaps spp.

II.2. Съгласно официалната информация животните отговарят на следните ветеринарно-здравни изисквания: II.2.1. II.2.2. Животните идват от пчелин, разположен в центъра на окръжност с радиус най- малко 3 km, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за американски гнилец и върху който не са наложени ограничения поради възникване на огнище на американски гнилец. Животните идват от пчелин, разположен в центъра на окръжност с радиус най- малко 100 km, където не е докладвано за опаразитяване с Aethina tumida (малък кошерен бръмбар), не е докладвано за Tropilaelaps spp. и не са наложени ограничения поради случай на съмнение или потвърждение за наличието на опаразитяване с Aethina tumida (малък кошерен бръмбар) или Tropilaelaps spp. (1) II.2.3. [Животните идват от държава членка или зона от нея със статут на свободна от опаразитяване с Varroa spp. (вароатоза) и са взети мерки за гарантиране на защитата им от опаразитяване с Varroa spp. (вароатоза) по време на транспортирането.]

II.3. Доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора животните в пратката идват от животновъден обект, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини, и те не са били в контакт с медоносни пчели, които не са отговаряли на изискванията, посочени в точка II.2. II.4. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море 10-дневният срок на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море. Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

L 113/370 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат HBEE-INTRA Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете регистриран животновъден обект. „Местоназначение“: посочете регистриран животновъден обект. „Категория“: посочете: медоносни пчели майки с максимум 20 пчели работнички, семейства с пило или други. Част II: (1) Заличете, ако не е приложимо. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/371 ГЛАВА 56 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА МЕДОНОСНИ ПЧЕЛИ МАЙКИ (С ДЕРОГАЦИЯ) (ОБРАЗЕЦ QUE-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Държава на произход Регион на произход Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес

Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/372 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането животновъден обект □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/373 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат QUE-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Животните(1) от пратката, описана в част I, отговарят на следните изисквания: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. II.1.2. II.1.3. II.1.4. II.1.5. При визуалната проверка, проведена през периода от 24 часа преди заминаването, животните не са показали признаци за наличие на американски гнилец, Aethina tumida (малък кошерен бръмбар) и Tropilaelaps spp. При визуалната проверка, проведена през периода от 24 часа преди заминаването, по опаковъчния материал, в който са поставени, и придружаващата ги храна за пчели или други материали не са открити признаци за наличие на американски гнилец, Aethina tumida (малък кошерен бръмбар) и Tropilaelaps spp. Проверката на документи показва, че през производствения сезон компетентният орган е проверявал ежемесечно животновъдния обект на произход, като проверката е показвала отрицателни резултати, с цел осигуряване на ниво на достоверност от 95 % за откриване на опаразитяването с малък кошерен бръмбар, ако са опаразитени най-малко 2 % от кошерите.

Животните са поставени в индивидуални клетки, придружени от най-много 20 пчели работнички, които се грижат за тях. Взети са мерки за гарантиране, че непосредствено след визуалната проверка, извършена за целите на здравното сертифициране, клетките, контейнерите или цялата пратка са покрити с фина мрежа с размер на отворите не повече от 2 mm. II.2. Съгласно официалната информация животните отговарят на следните ветеринарно-здравни изисквания: II.2.1. II.2.2. II.2.3. II.2.4. II.2.5. Животните идват от пчелин, разположен в центъра на окръжност с радиус най- малко 3 km, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за американски гнилец и върху който не са наложени ограничения поради възникване на огнище на американски гнилец. Животните идват от пчелин, разположен в центъра на окръжност с радиус най- малко 100 km, където не е докладвано за опаразитяване с Tropilaelaps spp. и не са наложени ограничения поради случай на съмнение или потвърждение за наличието на опаразитяване с Tropilaelaps spp.

В пчелина не е докладвано за опаразитяване с малък кошерен бръмбар и пчелинът е разположен на разстояние най-малко 30 km от границите на защитна зона с радиус от най-малко 20 km, установена от компетентния орган около място, където е потвърдено наличие на опаразитяване с малък кошерен бръмбар. Пчелинът не е разположен в зона, в която са наложени ограничения посредством спешни мерки, установени от Съюза поради потвърждението за наличие на опаразитяване с малък кошерен бръмбар. Пчелинът на произход е разположен в област, където компетентният орган вече извършва ежегоден надзор за откриване на опаразитяване с малък кошерен бръмбар с цел осигуряване на ниво на достоверност от 95 % за откриване на опаразитяването с малък кошерен бръмбар, ако са опаразитени най-малко 2 % от пчелините.

L 113/374 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат QUE-INTRA (2) II.2.6. [Животните идват от държава членка или зона от нея със статут на свободна от опаразитяване с Varroa spp. (вароатоза) и са взети мерки за гарантиране на защитата им от опаразитяване с Varroa spp. (вароатоза) по време на транспортирането.] II.3. Доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора животните в пратката идват от животновъден обект, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини, и те не са били в контакт с медоносни пчели, които не са отговаряли на изискванията, посочени в точка II.2. II.4. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море 10-дневният срок на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море. Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете регистриран животновъден обект. „Местоназначение“: посочете регистриран животновъден обект. „Естество на стоката“: посочете: медоносни пчели майки с максимум 20 пчели работнички. Част II: (1) (2) Животните могат да бъдат само медоносни пчели майки с максимум 20 пчели работнички. Заличете, ако не е приложимо. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/375 ГЛАВА 57 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ЗЕМНИ ПЧЕЛИ (ОБРАЗЕЦ BBEE-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата

Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/376 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/377 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат BBEE-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Животните от пратката, описана в част I, отговарят на следните изисквания: II.1.1. II.1.2. При визуалната проверка, проведена през периода от 48 часа преди заминаването, животните не са показали признаци за наличие на Aethina tumida (малък кошерен бръмбар). При визуалната проверка, проведена през периода от 48 часа преди заминаването, по опаковъчния материал, в който са поставени, и придружаващата ги храна за пчели или други материали не са открити признаци за наличие на малък кошерен бръмбар. II.2. Съгласно официалната информация животните идват от животновъден обект, разположен в центъра на окръжност с радиус най-малко 100 km, където не е докладвано за опаразитяване с малък кошерен бръмбар и не са наложени ограничения поради случай на съмнение или потвърждение за наличието на опаразитяване с малък кошерен бръмбар.

II.3. Доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора животните в пратката идват от животновъден обект, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини, и те не са били в контакт със земни пчели, които не са отговаряли на изискванията, посочени в точка II.2. II.4. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море 10-дневният срок на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море. Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете регистриран животновъден обект. „Местоназначение“: посочете регистриран или одобрен животновъден обект. „Категория“: посочете едно от следните: пчели майки с максимум 20 пчели работнички, семейства с пило или други. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/378 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 58 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА СУХОЗЕМНИ ЖИВОТНИ, ПРИДВИЖВАНИ МЕЖДУ ОБОСОБЕНИ СПЕЦИАЛИЗИРАНИ ЖИВОТНОВЪДНИ ОБЕКТИ (ОБРАЗЕЦ CONFINED-LIVE-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението

Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/379 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/380 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат CONFINED-LIVE-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Животните(1) от пратката, описана в част I, отговарят на следните изисквания: II.1.1. II.1.2. Техният обособен специализиран животновъден обект на изпращане е одобрен в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. По време на клиничния преглед, а когато това не е възможно — на клиничната инспекция, проведен(а) през периода от 48 часа преди заминаването на пратката на ………………. (въведете дата дд/мм/гггг), те не са показали клинични признаци или симптоми на болести, и по-специално на болести от значение, включени в списъка в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1882 на Комисията. II.2. Съгласно официалната информация животните от пратката, описана в част I, отговарят на следните ветеринарно-здравни изисквания:

II.2.1. Те идват от обособен специализиран животновъден обект, по отношение на който не са наложени ограничения на движението, засягащи предназначените за придвижване животни. (2)(3)или [II.2.2. (2)(3)и/или [II.2.2. Те са с произход от държава членка или зона, свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), където през последните 24 месеца в целевата животинска популация не е потвърждаван случай на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), и не са ваксинирани с жива ваксина срещу инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) в периода от 60 дни преди датата на движение и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, са изпълнени.] Те са с произход от държава членка или зона, обхванати от програма за ликвидиране по отношение на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени и те

(2)или [II.2.2.1. (2)или (2)и/или (2)и/или са отглеждани в държава членка или зона, сезонно свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) в съответствие с член 40, параграф 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията [II.2.2.1.1. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на движението.]] [II.2.2.1.2. в продължение на най-малко 28 дни преди датата на движението и са подложени на серологично изследване, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 28 дни след датата на въвеждане на животното в държавата членка или зоната, която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]] [II.2.2.1.3. в продължение на най-малко 14 дни преди датата на движението и са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 14 дни след датата на въвеждане на животното в държавата членка или зоната, която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/381 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CONFINED-LIVE-INTRA (2)и/или [II.2.2.2. (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [II.2.2.3. (2)или (2)и/или (2)и/или [II.2.2.4. (2)или (2)и/или по време на транспортирането до местоназначението са били защитени от нападения на вектори и са останали защитени от нападения на вектори в защитен от вектори животновъден обект и [II.2.2.2.1. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на движението.]] [II.2.2.2.2. в продължение на най-малко 28 дни преди датата на движението и са подложени на серологично изследване, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 28 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]] [II.2.2.2.3. в продължение на най-малко 14 дни преди датата на движението и са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 14 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]]]

са ваксинирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в съответната държава членка или зона и са през периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и [II.2.2.3.1. са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на движението.]] [II.2.2.3.2. са ваксинирани с инактивирана ваксина и са били подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати върху проби, взети най-малко 14 дни след създаването на имунната защита, предвидена в спецификациите на ваксината.]]] са били подложени на серологично изследван за откриване на специфични антитела срещу инфекция с всички серотипове от 1 до 24 на вируса на болест син език, за които е докладвано през предходните 2 години в съответната държава членка или зона и [II.2.2.4.1. серологичното изследване е извършено върху проби, взети най- малко 60 дни преди датата на движението.]] [II.2.2.4.2. серологичното изследване е извършено върху проби, взети най- малко 30 дни преди датата на движението и животното е подложено на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети не по-рано от 14 дни преди датата на движението.]]]

(2)(3)и/или[II.2.2. Те са с произход от държава членка или зона, която не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), нито е обхваната от програма за ликвидиране по отношение на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени и те (2)или [II.2.2.1. по време на транспортирането до местоназначението са били защитени от нападения на вектори и са останали защитени от нападения на вектори в защитен от вектори животновъден обект и (2)или [II.2.2.1.1. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на движението.]]

L 113/382 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CONFINED-LIVE-INTRA (2)и/или (2)и/или (2)и/или [II.2.2.2. (2)или [II.2.2.1.2. в продължение на най-малко 28 дни преди датата на движението и са подложени на серологично изследване, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 28 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]] [II.2.2.1.3. в продължение на най-малко 14 дни преди датата на движението и са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 14 дни след началната дата на периода на защита от нападения на вектори.]]] през периода от най-малко 60 дни преди заминаването са отглеждани в животновъден обект, разположен в държава членка или в област с радиус от най-малко 150 km около животновъдния обект, където през този период е провеждан надзор в съответствие с изискванията в част II, глава 1, раздели 1 и 2 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и

[II.2.2.2.1. животните са ваксинирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в област с радиус от най-малко 150 km около мястото, където животните са отглеждани, и са в периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и (2)или [II.2.2.2.1.1. са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на движението.]]] (2)и/или [II.2.2.2.1.2. са ваксинирани с инактивирана ваксина и са били подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати върху проби, взети най- малко 14 дни след създаването на имунната защита, предвидена в спецификациите на ваксината.]]]] (2)и/или [II.2.2.2.2. животните са имунизирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в област с радиус от най-малко 150 km около мястото, където животните са отглеждани, и (2)или (2)или [II.2.2.2.2.1. животните са били подложени на серологично изследване, което е показало положителни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 60 дни преди датата на движението.]]]

[II.2.2.2.2.2. животните са били подложени на серологично изследване, което е показало положителни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 30 дни преди датата на движението, и на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети не по- рано от 14 дни преди датата на движението.]]]] (2)(3)и/или[II.2.2. Не отговарят на изискванията, определени в част II, глава 2, раздел 1, точки 1—3 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и компетентният орган на държавата членка на произход е разрешил движението на тези животни към друга държава членка или зона от нея

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/383 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CONFINED-LIVE-INTRA (2)или [II.2.2.1. (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [II.2.2.2. (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [II.2.2.3. със статут на свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено при спазване на условията, посочени в член 43, параграф 2, букви а), б) и в) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и [II.2.2.1.1. част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към посочения делегиран регламент и [II.2.2.1.2. част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към посочения делегиран регламент и [II.2.2.1.3. част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към посочения делегиран регламент и [II.2.2.1.4. част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към посочения делегиран регламент и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]]]

с одобрена програма за ликвидиране на инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено при спазване на условията, посочени в член 43, параграф 2, букви а), б) и в) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и [II.2.2.2.1. част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към посочения делегиран регламент и [II.2.2.2.2. част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към посочения делегиран регламент и [II.2.2.2.3. част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към посочения делегиран регламент и [II.2.2.2.4. част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към посочения делегиран регламент и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]]] която не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), нито е обхваната от програма за ликвидиране по отношение на инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), а държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено

(2)или [II.2.2.3.1. безусловно и

L 113/384 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CONFINED-LIVE-INTRA (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [II.2.2.3.2. при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и [II.2.2.3.3. при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и [II.2.2.3.4. при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и [II.2.2.3.5. при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]]] II.3. Доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора:

II.3.1. II.3.2. II.3.3. В обособения специализиран животновъден обект на изпращане няма необичайна смъртност по неустановени причини, която засяга предназначените за придвижване животни. Животните не са били в контакт с животни, по отношение на които са наложени ограничения на движението, посочени в точка II.2.1., или с животни с по-нисък здравен статус. Въз основа на резултатите от плана за надзор на обособения специализиран животновъден обект животните не представляват значителен риск за обособения специализиран животновъден обект по местоназначение от разпространение на болести, за които са включени в списък. II.4. II.5. Взети са мерки за транспортиране на пратката в съответствие с член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море 10-дневният срок на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море. Удостоверение за хуманно отношение към животните

Към момента на инспекцията животните, обхванати от настоящия здравен сертификат, са били годни за транспортиране в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1/2005 на Съвета при планираното пътуване с начало на ……………(въведете дата). Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/385 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CONFINED-LIVE-INTRA Част I: Поле I.11: Поле I.12: „Място на изпращане“: посочете обособен специализиран животновъден обект, одобрен в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. „Местоназначение“: посочете обособен специализиран животновъден обект, одобрен в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429. Част II: (1) (2) (3) В пратката може да има едно или повече животни. Заличете, ако не е приложимо. Само за животни от семейства Antilocapridae, Bovidae, Camelidae, Cervidae, Giraffidae, Moschidae или Tragulidae. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/386 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 59 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРИМАТИ, ПРИДВИЖВАНИ КЪМ ОБОСОБЕН СПЕЦИАЛИЗИРАН ЖИВОТНОВЪДЕН ОБЕКТ (ОБРАЗЕЦ CONFINED-PRIMATE-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес

Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/387 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/388 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат CONFINED-PRIMATE-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Животните(1) от пратката, описана в част I, отговарят на следните изисквания: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. II.1.2. По време на клиничния преглед, а когато това не е възможно — на клиничната инспекция, проведен(а) през периода от 48 часа преди заминаването на пратката на ………………. (въведете дата дд/мм/гггг), те не са показали клинични признаци или симптоми на болести, и по-специално на болести от значение, включени в списъка в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1882 на Комисията. Движението им е било разрешено със съгласието на компетентния орган на държавата членка на произход и на компетентния орган на държавата членка по местоназначение в съответствие със и при спазване на член 63, параграф 2, буква б) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията.

II.2. Доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора: II.2.1. II.2.2. Животните идват от животновъден обект, където няма необичайна смъртност по неустановени причини. Животните са изпратени директно до обособения специализиран животновъден обект по местоназначение. II.3. Взети са мерки за транспортиране на пратката в съответствие с член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. II.4. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море 10-дневният срок на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море. Удостоверение за хуманно отношение към животните Към момента на инспекцията животните, обхванати от настоящия здравен сертификат, са били годни за транспортиране в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1/2005 на Съвета при планираното пътуване с начало на ……………(въведете дата). Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: „Място на изпращане“: посочете животновъден обект. „Местоназначение“: посочете обособен специализиран животновъден обект, одобрен в съответствие с членове 97 и 99 от Регламент (ЕС) 2016/429.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/389 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CONFINED-PRIMATE-INTRA Част II: (1) В пратката може да има едно или повече животни. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/390 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 60 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС СПЕРМА, ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ СУХОЗЕМНИ ЖИВОТНИ, ОТГЛЕЖДАНИ В ОБОСОБЕН СПЕЦИАЛИЗИРАН ЖИВОТНОВЪДЕН ОБЕКТ, КОИТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/686 (ОБРАЗЕЦ GP-CONFINED-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата

Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/391 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/392 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат GP-CONFINED-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Спермата(1)/ембрионите, получени in vitro(1)/микроманипулираните ембриони(1), описана(и) в част I, е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и), както и изпратена(и) от обособен специализиран животновъден обект(2), който in vivo(1)/овоцитите(1)/ембрионите, произведени II.1.1. II.1.2. е одобрен, бил му е определен уникален номер на одобрението и е включен в регистър от компетентния орган; отговаря на изискванията във връзка с карантината, изолацията и другите мерки за биологична сигурност, мерките за надзор и контрол, съоръженията и оборудването, посочени в член 16 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията. II.2.

Спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1), описана(и) в част I, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и е(са) добита(и) от животни донори, които II.2.1. II.2.2. (1)[II.2.3. (1)[II.2.3. (1)[II.2.3. (1)[II.2.3. (1)[II.2.3. са родени в Съюза и от раждането им са пребивавали в него или са били въведени там в съответствие с изискванията във връзка с въвеждането в Съюза; са пребивавали в един-единствен обособен специализиран животновъден обект на произход за период от най-малко 30 дни преди датата на събиране на спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1); са говеда и са идентифицирани съгласно предвиденото в член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035.] са свине и са идентифицирани съгласно предвиденото в член 52, параграф 1 или член 54, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035.] са овце или кози и са идентифицирани съгласно предвиденото в член 45, параграф 2 или 4 или член 46, параграф 1, 2 или 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035.] са еднокопитни животни и са идентифицирани съгласно предвиденото в член 58, параграф 1, член 59, параграф 1 или член 62, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035.]

са сухоземни животни, различни от говеда, свине, овце, кози и еднокопитни животни, и са идентифицирани и регистрирани в съответствие с правилата на обособения специализиран животновъден обект.] II.3. II.4. Спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1), описана(и) в част I, идва(т) от обособения специализиран животновъден обект, посочен в поле I.11, и е(са) предназначена(и) за друг обособен специализиран животновъден обект. Съгласно официалната информация спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1), описана(и) в част I, е(са) добита(и) от животни донори, които II.4.1. не идват от обособен специализиран животновъден обект, разположен в ограничителна зона, установена поради поява на болест от категория А, посочена в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1882 на Комисията, или на нововъзникваща болест от значение за видовете на тези животни донори, нито са били в контакт с животни от такъв обособен специализиран животновъден обект;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/393 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат GP-CONFINED-INTRA II.4.2. идват от обособен специализиран животновъден обект, където за период от най- малко 30 дни преди датата на събиране на спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1) не е било докладвано за болест от категория D, която е от значение за съответния вид съгласно посоченото в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1882. II.5. ми оператора Доколкото спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1), описана(и) в част I, е(са) добита(и) от животни донори, които декларираното съгласно известно от и е II.5.1. II.5.2. са подложени на клиничен преглед от ветеринарния лекар на животновъдния обект, отговарящ за дейностите, извършвани в обособения специализиран животновъден обект, и не са показвали никакви симптоми на болест в деня на събиране на спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1); доколкото е възможно, не са използвани за естествено покриване в продължение на на преди спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1), нито през периода на събиране.

най-малко събиране датата дни 30 на II.6. Доколкото ми е известно и въз основа на проверката по документи на данните, подадени от ветеринарния лекар на животновъдния обект, отговарящ за дейностите, извършвани в обособения специализиран животновъден обект, спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1), описана(и) в част I, е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в (1)(2)[член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията, и тази маркировка е посочена в поле I.30.] (1)(3)[член 11 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и тази маркировка е посочена в поле I.30.] II.7. Спермата(1)/ овоцитите(1)/ ембрионите(1), описани в част I II.7.1. е(са) транспортирана(и) в контейнер, който: II.7.1.1. е бил пломбиран и номериран преди изпращането от ветеринарния лекар на животновъдния обект, отговарящ за дейностите, извършвани в обособения специализиран животновъден обект, или от официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19;

II.7.1.2. е бил почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; (1)(4)[II.7.1.3. е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] (1)(2)(5)[II.7.2. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.7.3. е(са) транспортирана(и) в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

L 113/394 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат GP-CONFINED-INTRA Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете адреса и уникалния номер на одобрението на обособения специализиран животновъден обект на изпращане на пратката със сперма, овоцити или ембриони. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния номер на одобрението на обособения специализиран животновъден обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити или ембриони. „Вид“: посочете дали това e(са) сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите или ембрионите в пратката. на „Номер регистрационен предприятието/животновъдния обект“: посочете уникалния номер на одобрението на обособения специализиран животновъден обект на събиране или производство на спермата, овоцитите или ембрионите от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

одобрението номер или на Част II: (1) Заличете, ако не е приложимо. (2) Отнася се за пратката със сперма, овоцити или ембриони от говеда, свине, овце, кози или еднокопитни животни. (3) Отнася се за пратката със сперма, овоцити или ембриони от сухоземни животни, различни от говеда, свине, овце, кози или еднокопитни животни. (4) Отнася се за замразени сперма, овоцити или ембриони. (5) Отнася се за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от говеда, свине, овце, кози или еднокопитни животни. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/395 ГЛАВА 61 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ И ОБРАЗЕЦ НА ДЕКЛАРАЦИЯ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА КУЧЕТА, КОТКИ И ПОРОВЕ (ОБРАЗЕЦ CANIS-FELIS-FERRETS-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.15 Държава на произход Регион на произход Код I.7 I.8 I.11 Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата I.13 Място на товарене I.14 Дата и час на заминаване Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/396 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на отглеждането □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен □ Продукти за консумация от човека □ Опрашване □ Живи водни животни за подобрители на почвата обект □ Друго полагане/пречиствателен център аквакултура I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26 I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването

Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката консумация от човека Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/397 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат CANIS-FELIS-FERRETS-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Кучетата, котките и поровете(1) от пратката, описана в част I, отговарят на следните изисквания: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. Те са идентифицирани индивидуално: (2)или (2)и/или II.1.2. II.1.3. (3)[II.1.4. [в съответствие с член 70 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията.] [чрез ясно четлива татуировка, поставена преди 3 юли 2011 г.] Те са придружени от индивидуалния си идентификационен документ съгласно предвиденото в член 71 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035. Те са преминали клиничен преглед или клинична инспекция на ………………. (въведете дата дд/мм/гггг) в периода от 48 часа преди заминаването и не са показали никакви симптоми, нито клинични признаци на болести.

Идват от регистрирани или одобрени животновъдни обекти, където съгласно официалната информация през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни и където, доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора, не е имало необичайна смъртност по неустановени причини.] II.2. Кучетата, котките и поровете(1) от пратката, описана в част I, отговарят на следните изисквания: (2)или [II.2.1. (2)или [II.2.1. (2)или [II.2.1. (2)или (2)или Към момента на ваксинацията против бяс животните са били на възраст най-малко 12 седмици и от извършването на първоначалната ваксинация против бяс в съответствие с изискванията за валидност, определени в част 1 от приложение VII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, са изминали най-малко 21 дни, а всяка последваща реваксинация е извършена в рамките на срока на валидност на предходната ваксинация.] Животните са предназначени за придвижване с директен транспорт в съответствие с член 54, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 до обособения специализиран животновъден обект, посочен в част I, поле I.12.]

Животните са на възраст под 12 седмици и не са ваксинирани против бяс или са на възраст между 12 и 16 седмици и са получили пълен първичен курс на ваксинация против бяс в съответствие с изискванията за валидност, определени в част I от приложение VII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, по-малко от 21 дни преди заминаването, и държавата членка по местоназначение е информирала обществеността в съответствие с член 57 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, че разрешава движението на тези животни на своята територия; и [са придружени от декларация от оператора или от стопанина на домашните любимци(4), приложена към настоящия сертификат, в която се заявява, че от раждането им до момента на изпращане животните не са влизали в контакт с отглеждани сухоземни животни, за които има съмнение, че са инфектирани с вируса на бяс, нито с диви животни от видове от списъка за инфекция с вируса на бяс.] [женската, от която все още са зависими, е тяхна майка и от индивидуалния идентификационен документ на тази женска може да бъде установено, че преди раждането им тя е получила ваксинация срещу бяс, която е отговаряла на изискванията за валидност, определени в част I от приложение VII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688.]

L 113/398 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CANIS-FELIS-FERRETS-INTRA [II.2.2. (2)или Поради предвиденото им местоназначение(5), посочено в поле I.10, или при регионализация — в поле I.11, кучетата: [са били третирани срещу Echinococcus multilocularis в съответствие с член 6 от Делегиран регламент (ЕС) 2018/772 на Комисията.] (2)или [не са били третирани срещу(6) Echinococcus multilocularis.]] (2)или [II.2.2. Животните са предназначени за придвижване с директен транспорт в съответствие с член 54, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 до обособения специализиран животновъден обект, посочен в част I, поле I.12.] (3)[II.3. Взети са мерки за транспортиране на пратката в съответствие с член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. II.4. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море срокът на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море.

(3)Удостоверение за хуманно отношение към животните Към момента на инспекцията животните, обхванати от настоящия здравен сертификат, са били годни за транспортиране в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1/2005 на Съвета при планираното пътуване с начало на ……………(въведете дата). Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете регистриран животновъден обект на изпращане, одобрен приют за кучета, котки и порове, животновъден обект, одобрен за операции по събиране, или домакинство (при движение на кучета, котки или порове, различно от движението с нетърговска цел, извършвано в съответствие с член 55 и когато е приложимо, с член 56 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688). „Местоназначение“: по местоназначение, одобрен приют за кучета, котки и порове, животновъден обект, одобрен за операции по събиране, домакинство (при движение на кучета, котки или порове, различно от движението с нетърговска цел, извършвано в съответствие с член 55 и когато е приложимо, с член 56 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, или обособен специализиран животновъден обект. „Идентификационен номер“: посочете буквено-цифрения код на всяко животно в пратката.

регистриран животновъден посочете обект

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/399 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат CANIS-FELIS-FERRETS-INTRA Част II: (1) (2) (3) (4) (5) (6) В пратката може да има едно или повече животни. Заличете, ако не е приложимо. Не се прилага за движение на кучета, котки или порове, различно от движението с нетърговска цел, извършвано в съответствие с член 55 и когато е приложимо, с член 56 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. Декларацията, посочена в точка II.2.1., която се прилага към сертификата, е установена в глава 61 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/403 (след образеца на ветеринарния здравен сертификат). Държави членки или части от тях, изброени в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/878 на Комисията. Ако след датата на подписване на настоящия сертификат е приложено третиране срещу Echinococcus multilocularis, то трябва да бъде проведено и документирано в съответствие с член 6 от Делегиран регламент (ЕС) 2018/772 на Комисията. Официален ветеринарен лекар

Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/400 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. Образец на декларацията, посочена в сертификата по член 54, параграф 1, буква б), подточка i) или член 56, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 и която се прилага към него Аз, долуподписаният, …………………………………………………………………………………………………………..1. [оператор или стопанин на домашен любимец, който извършва движение на кучета, котки или порове, различно от движението с нетърговска цел съгласно предвиденото в член 55 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688] декларирам, че от раждането им до момента на заминаване животните не са влизали в контакт с отглеждани сухоземни животни, за които има съмнение, че са инфектирани с вируса на бяс, нито с диви животни от видове от списъка за инфекция с вируса на бяс. Транспондер/татуировка2 Номер на паспорта/ветеринарния здравен сертификат(2) 1 2 Да се попълни с печатни букви. Заличете според случая.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/401 ГЛАВА 62 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС СПЕРМА, ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ КУЧЕТА (CANIS LUPUS FAMILIARIS) И КОТКИ (FELIS SILVESTRIS CATUS), КОИТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/686 (ОБРАЗЕЦ GP-CANIS- FELIS-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Държава на произход Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер Код по ISO на държавата I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение

Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.12 Местоназначение Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата □ Въздухоплавателно средство I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Регион на произход Код I.10 Регион по местоназначение Код □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/402 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 I.26

I.28 I.30 Очаквана продължителност на пътуването Общ брой опаковки Общо нето/бруто тегло (kg) Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/403 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат GP-CANIS-FELIS-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1) от кучета(1)/котки(1), описана(и) в част I, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и е(са) добита(и) от животни донори, които II.1.1. II.1.2. (1)или (1)или (1)или II.1.3. са родени в Съюза и от раждането им са пребивавали в него или са били въведени там в съответствие с изискванията във връзка с въвеждането в Съюза; са [маркирани чрез имплантиране на транспондер в съответствие с член 17, параграф 1 от Регламент (ЕС) 576/2013.] [маркирани чрез ясно четлива татуировка в съответствие с член 17, параграф 1 от Регламент (ЕС) 576/2013.] [идентифицирани в съответствие с член 70 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията.] са ваксинирани против бяс с ваксина, която отговаря на изискванията за валидност, определени в част 1 от приложение VII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията.

Спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1), описана(и) в част I, идва(т) от регистриран животновъден обект, на който компетентният орган е определил уникален регистрационен номер, посочен в поле I.11. Съгласно официалната информация спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1), описана(и) в част I, е(са) добита(и) от животни донори, които II.3.1. II.3.2. идват от животновъдни обекти, където в период от най-малко 30 дни преди датата на събиране на спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1) не е имало потвърждение за инфекция с вируса на бяс; отговарят на всички превантивни здравни мерки по отношение на болести или инфекции, различни от бяс, установени в част 2 от приложение VII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. Доколкото и спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1) е(са) добита(и) от животни донори, които декларираното съгласно известно ми от е оператора II.4.1. II.4.2. в деня на събирането на спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1) не са показвали симптоми на болест; не са използвани за естествено покриване в продължение на най-малко 30 дни преди датата на събиране на спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1), нито през периода на събиране.

Спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1), описана(и) в част I, е(са) поставена(и) в пломбиран транспортен контейнер, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19. Доколкото ми е известно и въз основа на проверката по документи на данните, подадени от оператора, спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1), описана(и) в част I, е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 11 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията, като тази маркировка е посочена в поле I.30. е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.2. II.3. II.4. II.5. II.6.

L 113/404 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат GP-CANIS-FELIS-INTRA Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер на животновъдния обект на изпращане на пратката със сперма, овоцити или ембриони. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер, ако е определен такъв от компетентния орган, на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити или ембриони. „Вид“: посочете дали това e(са) сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Биологичен вид“: посочете Canis lupus familiaris или Felis silvestris catus, според случая. „Идентификационен номер“: посочете индивидуалния идентификационен номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите или ембрионите в пратката. „Номер регистрационен одобрението на уникалния предприятието/животновъдния регистрационен номер на животновъдния обект на събиране или производство на спермата, овоцитите или ембрионите от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

обект/центъра“: посочете номер или на Част II: (1) Заличете, ако не е приложимо. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/405 ГЛАВА 63 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ДРУГИ ХИЩНИЦИ (ОБРАЗЕЦ OTHCARN- INTRA) INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС Регистрационен номер/номер на одобрението

Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

L 113/406 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с животни границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен полагане/пречиствателен център аквакултура подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 Очаквана продължителност на пътуването

I.26 Общ брой опаковки I.28 Общо нето/бруто тегло (kg) I.30 Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/407 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат OTHCARN-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Другите хищници(1)(2) от пратката, описана в част I, отговарят на следните изисквания: II.1.1. Те са идентифицирани: (3)или (3)и/или II.1.2. II.1.3. [индивидуално.] [като група животни от един и същ вид, които се държат заедно по време на придвижването им към местоназначението.] Те са преминали клиничен преглед или клинична инспекция на ………………. (въведете дата дд/мм/гггг) през периода от 48 часа преди заминаването и не са показали никакви симптоми, нито клинични признаци на болести. Идват от регистриран или одобрен животновъден обект, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни и където, доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора, не е имало необичайна смъртност по неустановени причини.

II.2. Другите хищници(1) от пратката, описана в част I, отговарят на следните изисквания: (3)или[II.2.1. Те са получили пълен първичен курс на ваксинация против бяс и от приключването на първоначалната ваксинация против бяс, извършена в съответствие с изискванията за валидност, определени в част 1 от приложение VII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, са изминали най-малко 21 дни, а всяка последваща реваксинация е извършена в рамките на срока на валидност на предходната ваксинация.] (3)или [II.2.1. [Те са предназначени за транспортиране директно в съответствие с член 58, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 до: (3)или (3) или [II.2.2. (3)или [обособения специализиран животновъден обект, посочен в част I, поле I.20.] [животновъдния обект, посочен в част I, поле I.20, където тези животни се отглеждат като животни с ценна кожа съгласно определението в точка 1 от приложение I към Регламент (ЕС) № 142/2011 на Комисията.]] Поради предвиденото им местоназначение(4), посочено в поле I.10, или при регионализация — в поле I.11, животните от семейство Кучета, различни от кучета:

[са били третирани срещу Echinococcus multilocularis в съответствие с част 2, точка 2 от приложение VII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688.]] (3)или [не са били третирани срещу(5) Echinococcus multilocularis.]]

L 113/408 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OTHCARN-INTRA Идентификация Третиране против ехинококи Наименование и производител на продукта Дата [дд/мм/гггг] и час [00:00 ч.] на третирането Ветеринарен лекар, провел третирането Име с главни букви, печат и подпис (3)или [са предназначени за транспортиране директно в съответствие с член 58, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 до: (3)или [обособения специализиран животновъден обект, посочен в част I, поле I.20.]]] (3)или [животновъдния обект, посочен в част I, поле I.20, където тези животни се отглеждат като животни с ценна кожа съгласно определението в точка 1 от приложение I към Регламент (ЕС) № 142/2011.]]] II.3. II.4. Взети са мерки за транспортиране на пратката в съответствие с член 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море срокът на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море.

Удостоверение за хуманно отношение към животните Към момента на инспекцията животните, обхванати от настоящия здравен сертификат, са били годни за транспортиране в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1/2005 на Съвета при планираното пътуване с начало на ……………(въведете дата). Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете регистриран или одобрен животновъден обект на изпращане. „Местоназначение“: посочете регистриран или одобрен животновъден обект по местоназначение. „Идентификационен номер“: посочете идентификацията на всяко животно в пратката.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/409 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат OTHCARN-INTRA Част II: (1) (2) (3) (4) (5) В пратката може да има едно или повече животни. „Други хищници“ означава животни от видове, принадлежащи към разред Carnivora и различни от кучета, котки и порове, съгласно определението в член 3, точка 32 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. Заличете, ако не е приложимо. Държави членки или части от тях, изброени в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/878 на Комисията. Таблицата, посочена в точка II.2.2., трябва да се използва за документиране на данните за третирането срещу Echinococcus multilocularis, в съответствие с част 2, точка 2 от приложение VII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, ако то е проведено след датата на подписване на сертификата и преди планираното въвеждане в държави членки или части от тях, изброени в списъка в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/878 на Комисията. Официален ветеринарен лекар

Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/410 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 64 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ДИВИ СУХОЗЕМНИ ЖИВОТНИ (ОБРАЗЕЦ WILD-ANIMALS-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход

Код I.7 I.8 I.11 I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/411 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането животновъден обект □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна животни полагане/пречиствателен аквакултура център □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 Очаквана продължителност на пътуването

I.26 Общ брой опаковки I.28 Общо нето/бруто тегло (kg) I.30 Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/412 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат WILD-ANIMALS-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Животните от пратката(1), описана в част I, са диви сухоземни животни и отговарят на следните изисквания: II.1.1. през периода от най-малко 30 дни преди заминаването на пратката (или от раждането им, ако са на възраст под 30 дни) по-голямата част от животните в пратката е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1.1. са пребивавали в местообитанието на произход; II.1.1.2. II.1.1.3. не са били в контакт с отглеждани животни с по-нисък здравен статус или по отношение на тях не са били наложени ограничения на движението от ветеринарно-здравни съображения; не са били в пряк или непряк контакт с отглеждани животни, въведени в Съюза от трета държава или територия през периода от 30 дни преди заминаването на животните.

II.1.2. По време на клиничния преглед, а когато това не е възможно — на клиничната инспекция, проведен(а) през периода от 24 часа преди заминаването на пратката на ………………. (въведете дата дд/мм/гггг), те не са показали клинични признаци или симптоми на болести от списъка за животни от съответните видове или на нововъзникващи болести. II.2. Съгласно официалната информация дивите сухоземни животни, описани в част I, не идват от местообитание, по отношение на което са наложени ограничения на движението, нито което е разположено в ограничителна зона, установена поради болести от списъка за животни от съответните видове. (2)[II.3. Съгласно официалната информация дивите сухоземни животни, описани в част I, са копитни животни и отговарят на следните здравни изисквания: (2)[II.3.1. (2)[II.3.2. (2)[II.3.3. (2)[II.3.4. (2)[II.3.5. (2)[II.3.6. Те идват от местообитание, където през последните 42 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis при диви сухоземни животни от видове от списъка за посочената болест.]

Те идват от местообитание, където през последните 42 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при диви сухоземни животни от видове от списъка за посочената болест.] Идват от местообитание, където през периода от 30 дни преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на бяс.] Идват от местообитание, където и в радиус от 150 km около което през последните 2 години преди заминаването не е докладвано за инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест при диви сухоземни животни от видове от списъка за посочената болест.] Идват от местообитание, където през периода от 15 дни преди заминаването не е докладвано за антракс при копитни животни.] Идват от местообитание, където през последните 30 дни преди заминаването не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi).]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/413 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат WILD-ANIMALS-INTRA (2)[II.4.Съгласно официалната информация дивите сухоземни животни, описани в част I, принадлежат към семейства Antilocapridae, Bovidae, Camelidae, Cervidae, Giraffidae, Moschidae или Tragulidae и отговарят на следните здравни изисквания: (2) или[II.4.1. (2)и/или[II.4.2. Те са с произход от местообитание в държава членка или зона, свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), където през последните 24 месеца в целевата животинска популация не е потвърждаван случай на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), и не са ваксинирани с жива ваксина срещу инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) през периода от 60 дни преди датата на движение и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, са изпълнени.] Те са с произход от местообитание в държава членка или зона, обхванати от програма за ликвидиране по отношение на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1— 24), и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени и те

(2)или [II.4.2.1. (2)или (2)и/или (2) и/или (2)и/или [II.4.2.2. (2)или (2)и/или са пребивавали в държава членка или зона, сезонно свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) в съответствие с член 40, параграф 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията [II.4.2.1.1. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на движението.]] [II.4.2.1.2. в продължение на най-малко 28 дни преди датата на движението и са подложени на серологично изследване, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 28 дни след датата на въвеждане на животното в държавата членка или зоната, която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]] [II.4.2.1.3. в продължение на най-малко 14 дни преди датата на движението и са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 14 дни след датата на въвеждане на животното в държавата членка или зоната, която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]]]

са ваксинирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в съответната държава членка или зона и са през периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и [II.4.2.2.1. са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на движението.]] [II.4.2.2.2. са ваксинирани с инактивирана ваксина и са били подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати върху проби, взети най-малко 14 дни след създаването на имунната защита, предвидена в спецификациите на ваксината.]]]

L 113/414 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат WILD-ANIMALS-INTRA (2)и/или [II.4.2.3. (2)или (2)и/или са били подложени на серологично изследван за откриване на специфични антитела срещу инфекция с всички серотипове от 1 до 24 на вируса на болест син език, за които е докладвано през предходните 2 години в съответната държава членка или зона и [II.4.2.3.1. серологичното изследване е извършено върху проби, взети най- малко 60 дни преди датата на движението.]] [II.4.2.3.2. серологичното изследване е извършено върху проби, взети най- малко 30 дни преди датата на движението и животното е подложено на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети не по-рано от 14 дни преди датата на движението.]]] (2)и/или[II.4.3. Те са с произход от местообитание в държава членка или зона, която не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), нито е обхваната от програма за ликвидиране по отношение на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, са изпълнени и те

[II.4.3.1. (2)или през периода от най-малко 60 дни преди заминаването са пребивавали в местообитание, разположено в държава членка или в област с радиус от най- малко 150 km около местообитанието, където през този период е провеждан надзор в съответствие с изискванията в част II, глава 1, раздели 1 и 2 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и [II.4.3.1.1. животните са ваксинирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в област с радиус от най-малко 150 km около местообитанието, в което животните са пребивавали, и са през периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и (2)или [II.4.3.1.1.1. са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на движението.]]] (2)и/или [II.4.3.1.1.2. са ваксинирани с инактивирана ваксина и са били подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати върху проби, взети най- малко 14 дни след създаването на имунната защита, предвидена в спецификациите на ваксината.]]]]

(2)и/или [II.4.3.1.2. животните са имунизирани срещу онези серотипове 1—24 на инфекцията с вируса на болестта син език, за които е докладвано през предходните 2 години в област с радиус от най-малко 150 km около местообитанието, в което животните са пребивавали, и (2)или [II.4.3.1.2.1. животните са били подложени на серологично изследване, което е показало положителни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 60 дни преди датата на движението.]]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/415 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат WILD-ANIMALS-INTRA (2)или [II.4.3.1.2.2. животните са били подложени на серологично е показало положителни изследване, което резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 30 дни преди датата на движението, и на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети не по- рано от 14 дни преди датата на движението.]]]] (2)и/или[II.4.4. Не отговарят на изискванията, определени в част II, глава 2, раздел 1, точки 1—3 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и компетентният орган на държавата членка на произход е разрешил движението на тези животни към друга държава членка или зона от нея (2)или [II.4.4.1. (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [II.4.4.2. (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или със статут на свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено при спазване на условията, посочени в член 43, параграф 2, букви а), б) и в) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и

[II.4.4.1.1. част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към посочения регламент и [II.4.4.1.2. част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към посочения регламент и [II.4.4.1.3. част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към посочения регламент и [II.4.4.1.4. част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към посочения регламент и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]] с одобрена програма за ликвидиране по отношение на инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено при спазване на условията, посочени в член 43, параграф 2, букви а), б) и в) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и [II.4.4.2.1. част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към посочения

регламент и [II.4.4.2.2. част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към посочения регламент и [II.4.4.2.3. част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към посочения регламент и [II.4.4.2.4. част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към посочения регламент и изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]]]

L 113/416 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат WILD-ANIMALS-INTRA (2)и/или [II.4.4.3. (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или която не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), нито е обхваната от програма за ликвидиране по отношение на инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), а държавата членка по местоназначение е информирала Комисията и останалите държави членки, че този вид движение е разрешено [II.4.4.3.1. безусловно и [II.4.4.3.2. при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 5 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и [II.4.4.3.3. при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 6 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и [II.4.4.3.4. при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 7 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и [II.4.4.3.5. при спазване на условията, посочени в част II, глава 2, раздел 1, точка 8 от приложение V към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и

изискванията, определени в член 32, параграф 1, буква а), б) или в) или член 32, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, както и тези, определени в член 33 от посочения делегиран регламент, са изпълнени.]]] II.5. Доколкото ми е известно и съгласно декларираното от оператора дивите сухоземни животни идват от местообитание, където не е имало необичайна смъртност по неустановени причини. II.6. Взети са мерки за транспортиране на пратката в съответствие с член 101, параграфи 1, 2 и 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. II.7. Настоящият сертификат е валиден за срок от 10 дни от датата на издаване. При транспортиране на животни по водни пътища/по море срокът на валидност на сертификата може да бъде удължен с времетраенето на пътуването по водни пътища/по море. Удостоверение за хуманно отношение към животните Към момента на инспекцията животните, обхванати от настоящия здравен сертификат, са били годни за транспортиране в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1/2005 на Съвета при планираното пътуване с начало на ……………(въведете дата).

Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/417 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат WILD-ANIMALS-INTRA Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете местообитание на произход на животните в пратката. „Местоназначение“: посочете местообитание или животновъден обект на крайно местоназначение на пратката. „Идентификационен номер“: посочете идентификационните кодове на животните в пратката. Част II: (1) (2) В пратката може да има едно или повече животни. Заличете, ако не е приложимо. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/418 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 65 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ДВИЖЕНИЕ МЕЖДУ ДЪРЖАВИ ЧЛЕНКИ НА ПРАТКИ СЪС СПЕРМА, ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ЖИВОТНИ ОТ СЕМЕЙСТВА CAMELIDAE И CERVIDAE, КОИТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/686 (ОБРАЗЕЦ GP-CAM-CER-INTRA) ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ I.1 Изпращач Име Адрес Държава I.5 Получател Име Адрес Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Място на изпращане Име Адрес Държава INTRA I.2 Референтен номер в IMSOC I.2а Местен референтен номер I.3 I.4 I.6 Централен компетентен орган QR КОД Местен компетентен орган Оператор, извършващ операции по събиране, независимо от животновъден обект Име Регистрационен номер Адрес Държава Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение I.10 I.12 Местоназначение Код Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата

Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Държава на произход Регион на произход Код I.7 I.8 I.11 I.13 Място на товарене I.15 Транспортно средство □ Плавателен съд □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС I.14 Дата и час на заминаване I.16 Превозвач Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на разрешението Код по ISO на държавата Идентификация □ Друго Вид Код I.17 Придружаващи документи Документ I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата □ Като на околната среда Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата □ Охладени □ Замразени Номер на контейнера Номер на пломбата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/419 I.20 Сертифицирано като или за □ Продължаване на □ Клане □ Обособен специализиран □ Зародишни продукти отглеждането □ Регистрирано еднокопитно □ Пътуващ животновъден обект □ Изложение □ Мероприятие или дейност в близост до животно цирк/представление с границите животни □ Пускане в дивата природа □ Център за експедиране □ Район за повторно □ Животновъден обект за декоративна полагане/пречиствателен център аквакултура □ Допълнителна преработка □ Органични торове и □ Техническа употреба □ Обект за карантина или друг подобен подобрители на почвата □ Продукти за консумация от □ Опрашване □ Живи водни животни за човека консумация от човека обект □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване през трета държава Трета държава Изходна точка Място на въвеждане I.22 □ За транзитно преминаване през държава(и) членка(и) Държава членка Държава членка Държава членка Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата I.24 Очаквана продължителност на пътуването

I.26 Общ брой опаковки I.28 Общо нето/бруто тегло (kg) I.30 Описание на пратката Код по ISO на държавата Код на ГКП Код на ГКП I.23 □ За износ Трета държава Изходна точка Код по ISO на държавата Код на ГКП I.25 I.27 I.29 Дневник на пътуването □ да □ не Общо количество Общо пространство, предвидено за пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Регион на произход Хладилен склад Идентификационна маркировка Вид опаковка Кланица Вид обработка Естество на стоката Брой опаковки Вид Нето тегло Партиден номер Дата на събиране/производство Производствено предприятие Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Изследване

L 113/420 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ II. Здравна информация Образец на сертификат GP-CAMELID-CER-INTRA II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1), описана(и) в част I, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и е(са) добита(и) от животни донори, които е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. II.1.2. (1)[II.1.3. (1)[II.1.3. са родени в Съюза и от раждането им са пребивавали в него или са били въведени там в съответствие с изискванията във връзка с въвеждането в Съюза; са пребивавали в един-единствен животновъден обект на произход за период от най-малко на преди спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1); събиране датата дни 30 на са животни от семейство Camelidae и са идентифицирани в съответствие с член 73, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията.] са животни от семейство Cervidae и са идентифицирани в съответствие с член 73, параграф 2 или член 74 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035.]

II.2. II.3. Спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1), описана(и) в част I, идва(т) от регистриран животновъден обект, на който компетентният орган е определил уникален регистрационен номер, посочен в поле I.11. Съгласно официалната информация спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1) е(са) добита(и) от животни донори, които II.3.1. не идват от животновъден обект, разположен в ограничителна зона, установена поради поява на шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни или на нововъзникваща болест от значение за видовете на тези отглеждани сухоземни животни, нито са били в контакт с животни от такъв животновъден обект; II.3.2. идват от животновъден обект, където през периода от най-малко предходните 12 месеца преди датата на събиране на спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1): II.3.2.1. II.3.2.2. II.3.2.3. е проведена програма за надзор за откриване на инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) в съответствие с част 2 или 3 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията;

не са въвеждани животни от семействата Camelidae или Cervidae, които не отговарят на изискванията, посочени в точка II.3.2.1.; при съмнение за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) са били извършени проучвания и наличието на болестта е било отхвърлено; II.3.3. идват от животновъден обект, където не е било докладвано за инфекция с Brucella abortus, Brucella melitensis и Brucella suis през периода от най-малко предходните 42 дни преди датата на събиране на спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1);

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/421 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат GP-CAMELID-CER-INTRA (1)[II.3.4. II.3.5. II.3.6. II.3.7. II.3.8. II.3.9. (1)или (1)или II.3.10. (1)или (1)и/или са животни от семейство Camelidae и идват от животновъден обект, където всички присъстващи животни са били подложени на изследване за инфекция с Brucella abortus, Brucella melitensis и Brucella suis, както е посочено в част 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети през периода от на преди спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1).] предходните събиране датата дни 30 на идват от животновъден обект, където не е било докладвано за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит през периода от най-малко на дни предходните спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1); събиране датата преди 30 на идват от животновъден обект, в радиус от 150 km около който не е било докладвано за инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест през периода от най-малко предходните 2 години преди датата на събиране на спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1);

идват от животновъден обект, където през периода от най-малко предходните 30 дни преди датата на събиране на спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1) не е имало потвърждение за инфекция с вируса на бяс; идват от животновъден обект, където не е било докладвано за антракс е периода от най-малко предходните 15 дни преди датата на събиране на спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1); идват от животновъден обект, където не е било докладвано за сура (Trypanosoma evansi) през периода от най-малко предходните 30 дни преди датата на събиране на спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1) и [през последните 2 години не е имало потвърждение за сура.] [имало e потвърждение за сура през предходните 2 години, като след последното огнище на тази болест животновъдният обект е останал под ограничение на движението до – преместването на инфектираните животни от животновъдния обект; и – подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на изследване за сура (Trypanosoma evansi), посочено в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, показало отрицателен резултат и извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект.]

отговарят на най-малко едно от следните условия във връзка с инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24): [II.3.10.1. през период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата(1)/овоцитите(1)/ ембрионите(1) те са отглеждани в държава членка или зона от нея, свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), където през последните 24 месеца в целевата животинска популация не е потвърждаван случай на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).] [II.3.10.2. били са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, за период от най-малко 60 дни преди на спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1) в държава членка или зона от нея с одобрена програма за ликвидиране на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).] събирането време по на и

L 113/422 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат GP-CAMELID-CER-INTRA (1)и/или (1)и/или (1)и/или (1)и/или (1)и/или и по време [II.3.10.3. били са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, за период от най-малко 60 дни преди на спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1) в държава членка или зона от нея, където компетентният орган на мястото на произход на пратката със сперма(1)/овоцити(1)/ембриони(1) е получил предварителното писмено съгласие на компетентния орган на държавата членка по местоназначение за условията за установяване на тази сезонно свободна от болестта зона и за приемане на пратката със сперма(1)/овоцити(1)/ембриони(1).] събирането на [II.3.10.4. били са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1).] [II.3.10.5. са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на болестта син език, серогрупа 1—24, показало отрицателен резултат, между 28 и 60 дни от датата на всяко събиране на спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1).]

син език [II.3.10.6. са подложени на изследване за идентификация на агента на вируса на болестта (серотипове 1—24), показало отрицателни резултати, върху кръвни проби, взети при началното и последното събиране на спермата и по време на събирането на спермата на интервали — най-малко на всеки 7 дни при тест за изолиране на вируса или най-малко на всеки 28 дни при PCR.] [II.3.10.7. са подложени на изследване за идентификация на агента на вируса на син език (серотипове 1—24), показало отрицателен резултат, върху кръвна на взета проба, овоцитите(1)/ембрионите(1).] събирането деня на в II.4. II.5. II.6. ми оператора Доколкото спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1), описана(и) в част I, е(са) добита(и) от животни донори, които декларираното съгласно известно от и е II.4.1. II.4.2. II.4.3. са подложени на клиничен преглед от ветеринарен лекар и не са показали симптоми на в спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1); събирането болест деня на на не са били в контакт с животни, които не отговарят на изискванията, определени в точка II.1.1. и в точки II.3.1.—II.3.10., по време на срока на пребиваване от най- малко 30 дни, посочен в точка II.1.2.;

не са използвани за естествено покриване в продължение на най-малко 30 дни преди датата на събиране на спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1), нито през периода на събиране. Спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1), описана(и) в част I, е(са) поставена(и) в пломбиран транспортен контейнер, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19. Доколкото ми е известно и въз основа на проверката по документи на данните, подадени от оператора, спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1), описана(и) в част I, е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 11 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията, като тази маркировка е посочена в поле I.30.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/423 ЕВРОПЕЙСКИ СЪЮЗ Образец на сертификат GP-CAMELID-CER-INTRA Забележки Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.30: „Място на изпращане“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер на животновъдния обект на изпращане на пратката със сперма, овоцити или ембриони. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити или ембриони. „Вид“: посочете дали това e(са) сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Биологичен вид“: посочете Camelidae или Cervidae, според случая. „Идентификационен номер“: посочете индивидуалния идентификационен номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите или ембрионите в пратката. на „Номер регистрационен одобрението предприятието/животновъдния уникалния регистрационен номер на животновъдния обект на събиране или производство на спермата, овоцитите или ембрионите от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

обект/центъра“: посочете номер или на Част II: (1) Заличете, ако не е приложимо. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Наименование на местната контролна единица Дата Печат Квалификация и длъжност Код на местната контролна единица Подпис

L 113/424 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ПРИЛОЖЕНИЕ II В приложение II се съдържат следните образци на ветеринарни здравни сертификати и ветеринарни здравни/официални сертификати и декларации за въвеждане в Съюза и за транзитно преминаване през Съюза: Образец Копитни животни BOV-X BOV-Y BOV-X-TRANSIT-RU OV/CAP-X OV/CAP-Y SUI-X SUI-Y RUM RHINO HIPPO CAM-CER Еднокопитни животни EQUI-X EQUI-Y EQUI-TRANSIT-X EQUI-TRANSIT-Y Глава 1: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждане в Съюза на говеда Глава 2: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждане в Съюза на говеда, предназначени за клане Глава 3: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на говеда, предназначени за транзитно преминаване от област Калининград към други области на Русия през територията на Литва Глава 4: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждане в Съюза на овце и кози Глава 5: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждане в Съюза на овце и кози, предназначени за клане

Глава 6: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждане в Съюза на свине и животни от семейство Tayassuidae Глава 7: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждане в Съюза на свине, предназначени за клане Глава 8: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждане в Съюза на животни от семействата Antilocapridae, Bovidae (различни от говеда, овце и кози), Giraffidae, Moschidae и Tragulidae Глава 9: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на животни от семейства Tapiridae, Rhinocerotidae и Elephantidae Глава 10: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на животни от семейство Hippopotamidae Глава 11: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждане в Съюза на Камилови и Еленови Глава 12: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат и образец на декларация за въвеждане в Съюза на еднокопитни животни, непредназначени за клане Глава 13: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат и образец на декларация за въвеждане в Съюза на еднокопитни животни, предназначени за клане

Глава 14: Образец на ветеринарен здравен сертификат и образец на декларация за транзитно преминаване през Съюза на еднокопитни животни, непредназначени за клане Глава 15: Образец на ветеринарен здравен сертификат и образец на декларация за транзитно преминаване през Съюза на еднокопитни животни, предназначени за клане

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/425 EQUI-RE-ENTRY-30 EQUI-RE-ENTRY-90- COMP EQUI- RE-ENTRY-90- RACE Глава 16: Образец на ветеринарен здравен сертификат и образец на декларация за повторно въвеждане в Съюза на регистрирани коне за надбягвания, състезания и културни прояви след временен износ за период, не по-дълъг от 30 дни Глава 17: Образец на ветеринарен здравен сертификат и образец на декларация за повторно въвеждане в Съюза на регистрирани коне за състезания след временен износ за период, не по-дълъг от 90 дни, с цел участие в мероприятия по конен спорт под егидата на Международната федерация по конен спорт (Fédération Equestre Internationale, FEI). Глава 18: Образец на ветеринарен здравен сертификат и образец на декларация за повторно въвеждане в Съюза на регистрирани коне за надбягвания след временен износ за период, не по-дълъг от 90 дни, с цел участие в конкретни мероприятия в Австралия, Канада, Съединените американски щати, Хонконг, Япония, Сингапур, Обединените арабски емирства или Катар

Копитни животни, предназначени за обособен специализиран животновъден обект CONFINED-RUM CONFINED-SUI CONFINED-TRE CONFINED-HIPPO Глава 19: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на животни, изброени в глава 19, раздел 1 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/403 на Комисията, които са с произход от обособен специализиран животновъден обект и са предназначени за такъв Глава 20: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на животни, изброени в глава 20, раздел 1 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/403 на Комисията, които са с произход от обособен специализиран животновъден обект и са предназначени за такъв Глава 21: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на животни, изброени в глава 21, раздел 1 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/403 на Комисията, които са с произход от обособен специализиран животновъден обект и са предназначени за такъв Глава 22: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на животни от семейство Hippopotamidae, които са с произход от обособен специализиран животновъден обект и са предназначени за такъв

Птици и зародишни продукти от тях BPP BPR DOC DOR HEP HER SPF Глава 23: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждане в Съюза на домашни птици за разплод, различни от щраусови птици, и на домашни птици за отглеждане, различни от щраусови птици Глава 24: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на щраусови птици за разплод и на щраусови птици за отглеждане Глава 25: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждане в Съюза на еднодневни пилета, различни от щраусови птици Глава 26: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на еднодневни пилета на щраусови птици Глава 27: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждане в Съюза на яйца за люпене от домашни птици, различни от щраусови птици Глава 28: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на яйца за люпене от щраусови птици Глава 29: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на яйца, свободни от определени патогени

L 113/426 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. SP SR POU-LT20 HE-LT20 CAPTIVE- BIRDS HE-CAPTIVE-BIRDS Пчели QUE BBEE Кучета, котки и порове CANIS-FELIS-FERRETS Глава 30: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждане в Съюза на домашни птици, предназначени за клане и различни от щраусови птици Глава 31: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждане в Съюза на щраусови птици, предназначени за клане Глава 32: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждане в Съюза на по-малко от 20 екземпляра домашни птици, различни от щраусови птици Глава 33: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждане в Съюза на по-малко от 20 яйца за люпене от домашни птици, различни от щраусови птици Глава 34: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на птици, отглеждани в плен Глава 35: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на яйца за люпене от птици, отглеждани в плен Глава 36: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на медоносни пчели майки

Глава 37: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на земни пчели Глава 38: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на кучета, котки и порове Зародишни продукти от говеда BOV-SEM-A-ENTRY BOV-SEM-B-ENTRY BOV-SEM-C-ENTRY BOV-OOCYTES-EMB-A- ENTRY Глава 39: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г., изпратени от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата Глава 40: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана след 31 декември 2004 г. и преди 21 април 2021 г. в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 2003/43/ЕО на Съвета, изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата Глава 41: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана преди 1 януари 2005 г. в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 93/60/ЕО на Съвета, изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата

Глава 42: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки с овоцити и ембриони от говеда, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г., изпратени от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/427 BOV-in-vivo-EMB-B- ENTRY BOV-in-vitro-EMB-C- ENTRY BOV-in-vitro-EMB-D- ENTRY BOV-GP-PROCESSING- ENTRY Глава 43: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със запаси от ембриони, получени in vivo, от говеда, събрани, обработени и съхранявани преди 21 април 2021 г. в съответствие с Директива 89/556/ЕИО на Съвета, изпратени след 20 април 2021 г. от екипа за събиране на ембриони, от който са събрани ембрионите Глава 44: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със запаси от ембриони, произведени in vitro, от говеда, произведени, обработени и съхранявани преди 21 април 2021 г. в съответствие с Директива 89/556/ЕИО на Съвета, заченати, като е използвана сперма, отговаряща на изискванията на Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изпратени след 20 април 2021 г. от екипа за производство на ембриони, от който са произведени ембрионите Глава 45: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със запаси от ембриони, произведени in vitro, от говеда, произведени, обработени и съхранявани преди 21 април 2021 г. в съответствие с Директива 89/556/ЕИО на Съвета, заченати, като е използвана сперма, която идва от центрове за събиране или съхранение на сперма, одобрени от компетентния орган на държавата износител, изпратени след 20 април 2021 г. от екипа за производство на ембриони, от който са произведени ембрионите

Глава 46: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти:

сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 2003/43/ЕО на Съвета, след 31 декември 2004 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана преди 1 януари 2005 г. в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 93/60/ЕИО на Съвета; овоцити и ембриони от говеда, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от ембриони, получени in vivo, от говеда, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г.; запаси от ембриони, произведени in vitro, от говеда, произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г. и заченати, като е използвана сперма, отговаряща на изискванията на Директива 88/407/ЕИО на Съвета; запаси от ембриони, произведени in vitro, от говеда, произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г. и заченати, като е използвана сперма, която идва от центрове за събиране или съхранение на сперма, одобрени от компетентния орган на държавата износител

L 113/428 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. BOV-GP-STORAGE- ENTRY Глава 47: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за съхранение на зародишни продукти:

сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 2003/43/ЕО на Съвета, след 31 декември 2004 г. и преди 21 април 2021 г. и; запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана преди 1 януари 2005 г. в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 93/60/ЕИО на Съвета; овоцити и ембриони от говеда, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от ембриони, получени in vivo, от говеда, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г.; запаси от ембриони, произведени in vitro, от говеда, произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г. и заченати, като е използвана сперма, отговаряща на изискванията на Директива 88/407/ЕИО на Съвета; in vitro, от говеда, запаси от ембриони, произведени произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г. и заченати, като е използвана сперма, която идва от центрове за събиране или съхранение на сперма, одобрени от компетентния орган на държавата износител

Зародишни продукти от овце и кози OV/CAP-SEM-A-ENTRY OV/CAP-SEM-B-ENTRY OV/CAP-OOCYTES-EMB- A-ENTRY Глава 48: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г., изпратени от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата Глава 49: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със запаси от сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 21 април 2021 г., изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата Глава 50: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки с овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г., изпратени от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/429 OV/CAP-OOCYTES-EMB- B-ENTRY OV/CAP-GP- PROCESSING-ENTRY Глава 51: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки с овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 21 април 2021 г., изпратени след 20 април 2021 г. от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите Глава 52: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти:

сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.; овоцити и ембриони от овце и козе, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г. запаси от овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.

OV/CAP-GP-STORAGE- ENTRY Глава 53: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за съхранение на зародишни продукти:

сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.; овоцити и ембриони от овце и козе, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г. запаси от овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г. Зародишни продукти от свине POR-SEM-A-ENTRY Глава 54: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г., изпратени от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата

L 113/430 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. POR-SEM-B-ENTRY POR-OOCYTES-EMB- ENTRY POR-GP-PROCESSING- ENTRY Глава 55: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със запаси от сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 90/429/ЕИО преди 21 април 2021 г., изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата Глава 56: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки с овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г., изпратени от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите Глава 57: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти:

сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 90/429/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.; овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г. POR-GP-STORAGE- ENTRY Глава 58: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за съхранение на зародишни продукти:

сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 90/429/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.; овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.

Зародишни продукти от еднокопитни животни EQUI-SEM-A-ENTRY EQUI-SEM-B-ENTRY Глава 59: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г., изпратени от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата Глава 60: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г., изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/431 EQUI-SEM-C-ENTRY EQUI-SEM-D-ENTRY EQUI-OOCYTES-EMB-A- ENTRY EQUI-OOCYTES-EMB-B- ENTRY EQUI-OOCYTES-EMB-C- ENTRY EQUI-GP-PROCESSING- ENTRY Глава 61: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г., изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата Глава 62: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г., изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата Глава 63: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки с овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г., изпратени от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите

Глава 64: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г., изпратени след 20 април 2021 г. от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите Глава 65: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г., изпратени след 20 април 2021 г. от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите Глава 66: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти:

сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г.; овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.;

L 113/432 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г.

запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г. EQUI-GP-STORAGE- ENTRY Глава 67: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за съхранение на зародишни продукти:

сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г.; овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.

Зародишни продукти от определени категории сухоземни животни GP-CONFINED-ENTRY Глава 68: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на пратки със сперма, овоцити и ембриони от сухоземни животни, отглеждани в обособен специализиран животновъден обект, които са събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/433 ГЛАВА 1 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ГОВЕДА (ОБРАЗЕЦ BOV-X) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата

Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Продължаване на отглеждането □ Обект за карантина □ Изложение □ Пътуващ цирк/представления с животни I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/434 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 I.27 Код по КН I.25 Общо количество I.26 Описание на пратката Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/435 ДЪРЖАВА II. Здравна информация II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Образец на сертификат BOV-X II.1. на животните] Удостоверение за общественото здраве [*да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в настоящия сертификат: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. не са получавали: − − никакви стилбенови или тиреостатични вещества, вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета); II.1.2. изпълняват гаранциите, обхващащи живи животни и продукти от тях, предвидени в плановете за откриване на остатъци, представени съгласно член 29 от Директива 96/23/ЕО на Съвета, и съответните животни са включени в списъка в Решение 2011/163/ЕС на Комисията за съответната държава на произход.

II.1.3. по отношение на спонгиформната енцефалопатия по говедата (СЕГ): а) животните са идентифицирани чрез система за постоянна идентификация, позволяваща проследяване на произхода им назад до майката и до стадото на произход, и не са: i) ii) iii) считани за случаи на СЕГ, говеда, които през първата година от живота си са били отглеждани с животни, считани за случаи на СЕГ през първата година от живота им, и които според направено разследване са консумирали от същия потенциално замърсен фураж по време на този период, или ако резултатите от разследването, посочено в подточка ii), не позволяват да се даде заключение, говедата, които през първата година от живота си са отглеждани с животни, считани за случаи на СЕГ през първата година от живота им, или са родени в същото стадо като — и в рамките на 12 месеца преди или след датата на раждане на — животните, считани за случаи на СЕГ; и (1) или [б) i) животните са родени и непрекъснато отглеждани в държава или регион, или държави или региони, класифицирани в съответствие с Решение 2007/453/ЕО на Комисията като държави или региони с незначителен риск от СЕГ;

ii) ако в съответната държава е имало местни случаи на СЕГ, животните са родени след датата, от която ефективно е влязла в сила забраната за хранене на преживни животни с месокостно брашно и пръжки, добити от преживни животни, съгласно определението в Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните, или те са родени след датата на раждане на последното животно, считано за местен случай на СЕГ, ако то е родено след датата на забраната на посочения вид хранене.]

L 113/436 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-X (1) или [б) i) държавата или регионът на произход на животните са класифицирани в съответствие с Решение 2007/453/ЕО като държава или регион с контролиран риск от СЕГ; ii) животните са родени след датата, от която ефективно е влязла в сила забраната за хранене на преживни животни с месокостно брашно и пръжки, добити от преживни животни, съгласно определението в Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните, или те са родени след датата на раждане на последното животно, считано за местен случай на СЕГ, ако то е родено след датата на забраната на посочения вид хранене.] (1) или [б) i) държавата или регионът на произход на животните са класифицирани в съответствие с Решение 2007/453/ЕО като държава или регион с неопределен риск от СЕГ; ii) храненето на преживни животни с месокостно брашно и пръжки от преживни животни, съгласно определението в Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните, е забранено и забраната е влязла в сила ефективно в държавата или региона на произход;

iii) животните са родени най-малко две години след датата, от която ефективно е влязла в сила забраната за хранене на преживни животни с месокостно брашно и пръжки, добити от преживни животни, съгласно определението в Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните, или те са родени след датата на раждане на последното животно, считано за местен случай на СЕГ, ако то е родено след датата на забраната на посочения вид хранене.] II.2. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I: II.2.1. идват от зоната с код: - __(2), от която към датата на издаване на настоящия сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на говеда и която е включена в част 1 от приложение І към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията. II.2.2. са били постоянно: i) в зоната, посочена в точка II.2.1., от раждането или за период от най-малко 6 месеца преди датата на изпращането им за Съюза, и

ii) в животновъдния обект на произход от раждането им или за период от най-малко 40 дни преди датата на изпращането им за Съюза, през който период в него не са въвеждани говеда и животни от други видове, включени в списък за същите болести като говедата; II.2.3. не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от раждането или най-малко 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза. II.2.4. не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, и нововъзникващи болести. (1) или [II.2.5. преминават през друг животновъден обект.] са изпратени директно от техния животновъден обект на произход за Съюза, без да

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/437 ДЪРЖАВА (1) или Образец на сертификат BOV-X [II.2.5. изпълнени следните изисквания: за тях е имало една-единствена операция по събиране в зоната на произход, като са а) операцията по събирането е извършена в животновъден обект: i) одобрен за извършване на операции по събиране на копитни животни от компетентния орган на третата държава или територия в съответствие с член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035; ii) разполагащ с уникален номер на одобрението, определен от компетентния орган на третата държава или територия; iii) включен в списък за тази цел от компетентния орган на третата държава или територия на изпращане с информацията, посочена в член 21 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035; iv) отговарящ на изискванията, предвидени в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; б) операциите по събирането в събирателния център са отнели не повече от 6 дни.] II.2.6. не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.2.11., от изпращането им от техния животновъден обект на произход до натоварването им за изпращане за Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус.

II.2.7. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че: i) животните да не могат да избягат или да изпаднат; ii) е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; iii) е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж; II.2.8. са подложени на клиничен преглед в рамките на периода от 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход, при който не са открити признаци, показващи поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести. II.2.9. не са ваксинирани срещу: i) шап, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата), комплекс Mycobacterium tuberculosis (M.bovis, M.caprae и M.tuberculosis) и инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, и

ii) инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) с жива ваксина през периода от 60 дни преди изпращането им за Съюза. II.2.10. идват от зона: II.2.10.1. където: i) не е докладвано за шап през периода от: или [най-малко 24 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза.](1) или [от //___ (дд/мм/гггг)](1)(4) ii) не е провеждана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу шап;

L 113/438 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-X II.2.10.2. където не е докладвано за инфекция с вируса на заразния нодуларен дерматит в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза; II.2.10.3. където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт и инфекция с Mycoplasma mycoides subp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата) в продължение на най- малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период: не е извършвана ваксинация срещу тези болести и i) ii) не са въвеждани животни, ваксинирани срещу тези болести. или или [II.2.10.4. 1—24)](1)(5) която е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове [II.2.10.4. (серотипове 1—24): която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език или [II.2.10.4.1. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.] (1)(6)

или [II.2.10.4.1. или [II.2.10.4.1. в продължение на най-малко 28 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза и животните са подложени на серологично изследване в съответствие с член 9, буква б) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, показало отрицателни резултати, извършено върху проби, взети най-малко 28 дни след датата на въвеждане на животното в сезонно свободната зона.](1)(6) в продължение на най-малко 14 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза и са подложени на изследване с PCR, показало отрицателни резултати, извършено върху проби, взети най-малко 14 дни след датата на въвеждане на животното в сезонно свободната зона.] (1)(6) или [II.2.10.4. не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1— 24) и животните са ваксинирани срещу всички серотипове (1—24) на вируса на болестта син език, за които е докладвано през последните 2 години в посочената зона, и все още са в периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и или [II.2.10.4.1.

са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.]](1) или [II.2.10.4.1. са ваксинирани с инактивирана ваксина и са подложени на изследване с PCR, показало отрицателни резултати върху проби, взети най-малко 14 дни след създаването на имунната защита, предвидена в спецификациите на ваксината.]] (1) или [II.2.10.4. не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и животните са подложени на серологично изследване, показало положителни резултати, за откриване на специфични антитела срещу всички серотипове (1—24) на вируса на болестта син език, за които е докладвано през последните 2 години в посочената зона, и: или [II.2.10.4.1. серологичното изследване е извършено върху проби, взети най-малко 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.]](1)

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/439 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-X или [II.2.10.4.1. серологичното изследване е извършено върху проби, взети най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза, и животните са подложени на изследване с PCR, показало отрицателни резултати, извършено върху проби, взети не по-рано от 14 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.]] (1) или [II.2.10.5. е свободна от ензоотична левкоза по говедата](1)(7) или [II.2.10.5. не е свободна от ензоотична левкоза по говедата и не е докладвано за болестта в животновъдния обект на произход на животните в продължение на най-малко 24 месеца преди датата на изпращане за Съюза, и [II.2.10.5.1. животните в пратката на възраст над 24 месеца: или или [II.2.10.5.1.1. са държани в изолация от другите говеда, отглеждани в същия животновъден обект преди изпращането за Съюза, и по време на периода на изолация са подложени на лабораторно изследване за ензоотична левкоза по говедата посредством един от диагностичните методи, посочени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най- малко 4 месеца.]](1)

[II.2.10.5.1.1. са подложени на лабораторно изследване за ензоотична левкоза по говедата посредством един от диагностичните методи, посочени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, което изследване е показало отрицателни резултати, извършено е върху проба, взета през периода от 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза и всички говеда на възраст над 24 месеца, отглеждани в животновъдния обект на произход, са подложени на лабораторно изследване за ензоотична левкоза по говедата посредством един от диагностичните методи, посочени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, показало отрицателни резултати и извършено върху проби, взети двукратно през интервал от не по-малко от 4 месеца през периода от 12 месеца преди датата на изпращането на животните за Съюза.]](1) [II.2.10.5.2. животните в пратката на възраст под 24 месеца са родени от женски, които са подложени на лабораторно изследване за ензоотична левкоза по говедата посредством един от диагностичните методи, посочени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от не по-малко от 4 месеца през периода от 12 месеца преди датата на изпращането на животните за Съюза.]](1)

II.2.11. идват от животновъден обект: II.2.11.1. регистриран от и под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и въвел система за поддържане в продължение на поне 3 години на актуални дневници с информация относно: i) видовете, категориите, броя и идентификацията на животните в животновъдния обект; ii) движението на животните към животновъдния обект и от него; iii) смъртността в животновъдния обект.

L 113/440 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-X II.2.11.2. II.2.11.3. II.2.11.4. където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; към момента на изпращане на животните за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за съответните болести от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и за нововъзникващи болести. във и около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територия на съседна държава — през периода от най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата) и инфекция с вируса на заразния нодуларен дерматит.

или [II.2.11.5. във и около който в област с радиус от 150 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — през периода от най-малко 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за епизоотична хеморагична болест.] (1) или [II.2.11.5. който е разположен в зона, сезонно свободна от епизоотична хеморагична болест.](1)(8) II.2.11.6. свободен от инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) по отношение на говедата(9), и или [II.2.11.6.1. разположен в зона, свободна от болестта, където не се прилага ваксинация срещу посочената болест.](1)(10) или [II.2.11.6.1. животните са изследвани посредством един от диагностичните методи, предвидени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis), с отрицателни резултати, през периода от 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.](1) животните са на възраст под шест седмици.] (1)

или [II.2.11.6.1. II.2.11.7. свободен от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis по отношение на говедата(9), и или [II.2.11.7.1. или [II.2.11.7.1. или [II.2.11.7.1. или [II.2.11.7.1. разположен в зона, свободна от болестта, където не се прилага ваксинация срещу посочената болест.] (1)(11) животните са изследвани посредством един от диагностичните методи, предвидени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, с отрицателни резултати, като изследването е извършено върху проба, взета през периода от 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза и — когато се отнася за наскоро родили женски — изследването е извършено върху проба, взета най-малко 30 дни след раждането.] (1) животните са на възраст под 12 месеца.] (1) животните са кастрирани.] (1) II.2.11.8. където не е докладвано за инфекция с вируса на бяс в продължение на най-малко 30 дни преди изпращането на животните за Съюза.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/441 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-X II.2.11.9. където не е докладвано за антракс в продължение на най-малко 15 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза. или [II.2.11.10. където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най- малко 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза.](1) или [II.2.11.10. където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най- малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза, а когато в животновъдния обект на произход е докладвано за болестта през периода от 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза, животновъдният обект е бил под ограничение до момента, в който инфектираните животни са преместени от животновъдния обект, а останалите животни в животновъдния обект са подложени на изследване за сура (Trypanosoma evansi), показало отрицателен резултат, както е описано в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са преместени от животновъдния обект.] (1)

(1)(12)[[II.2.12. животните не са ваксинирани срещу инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, и или [II.2.12.1. или [II.2.12.1. са с произход от трета държава или територия или зона от нея, свободни от пустулозен инфекциозен вулвовагинит.]](1)(13) говедата/инфекциозен ринотрахеит по са държани под карантина в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза и са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу цял говежди херпес вирус-1 (BoHV-1) с някой от диагностичните методи, посочени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, което изследване е показало отрицателни резултати върху проба, взета в рамките на 15 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.]](1) (1)(12) [II.2.13. животните не са ваксинирани срещу вирусна диария по говедата, и: или [II.2.13.1. са с произход от трета държава или територия или зона от нея, свободни от вирусна диария по говедата.]](1)(14) или [II.2.13.1.

са били изследвани за антиген или геном на вируса на вирусната диария по говедата посредством един от диагностичните методи, предвидени в част 6 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, с отрицателни резултати и: или [II.2.13.1.1. са държани в обект за карантина за период от най-малко 21 дни преди изпращането им за Съюза.]]](1) или [II.2.13.1.1. животните са бременни женски и са държани в обект за карантина в продължение на най-малко 21 дни преди изпращането им за Съюза и са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на вирусната диария по говедата посредством един от диагностичните методи, предвидени в част 6 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети не по-малко от 21 дни след началото на карантината.]]](1)

L 113/442 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-X или [II.2.13.1.1. са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на вирусната диария по говедата посредством един от диагностичните методи, предвидени в част 6 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало положителни резултати и е извършено върху проби, взети преди изпращането им за Съюза.]]](1) или [II.2.13.1.1. животните са бременни женски, които са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на вирусната диария по говедата посредством един от диагностичните методи, предвидени в част 6 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало положителни резултати и е извършено върху проби, взети преди осеменяването, предшестващо тази бременност.]]](1) Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на говеда, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на животните.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.27: „Система за идентификация и идентификационен номер“: Посочете системата за идентификация (например ушна марка, татуировка, транспондер и т.н. от списъка в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035) и индивидуалните идентификационни кодове на животните в съответствие с член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Част II: (1) Оставете, ако е приложимо. (2) Код на зоната, както фигурира в част 1, колона 2 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС)

2021/404. (3) Дата на натоварване: не може да бъде дата преди датата на разрешаването за въвеждане от зоната в Съюза или дата в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждането на тези животни от тази зона. (4) Само за зони, за които е посочена начална дата в съответствие с част 1, колона 8 от приложение ІІ към (5) (6) (7) (8) Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. За зони с вписване BTV в част 1, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. За зони с вписване SF-BTV в част 1, колона 7 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. За зони с вписване EBL в част 1, колона 7 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. За зони с вписване SF-EHD в част 1, колона 7 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (9) В съответствие с член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. (10) За зони с вписване TB за говеда в част 1, колона 7 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/443 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-X (11) За зони с вписване BRU за говеда в част 1, колона 7 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (12) Приложимо само когато държавата членка по местоназначение или Швейцария, в съответствие със Споразумението между Европейската общност и Конфедерация Швейцария относно търговията със селскостопански продукти (ОВ L 114, 30.4.2002 г.), имат статут „свободна от болест“ или одобрена програма за ликвидиране по отношение на болестите, посочени в точки II.2.12 и II.2.13 (инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит и вирусна диария по говедата). (13) За зони с вписване IBR в част 1, колона 7 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (14) За зони с вписване BVD в част 1, колона 7 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/444 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. Глава 2 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ГОВЕДА, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ BOV-Y) Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносит ел Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство

□ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 I.21 □ Клане Номер на пломбата I.22 □ За вътрешния пазар I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/445 I.24 I.27 Код по КН I.25 Общо количество I.26 Описание на пратката Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество

L 113/446 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Образец на сертификат BOV-Y II.1. Удостоверение за общественото здраве Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. не са получавали: − − никакви стилбенови или тиреостатични вещества, вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета); II.1.2. изпълняват гаранциите, обхващащи живи животни и продукти от тях, предвидени в плановете за откриване на остатъци, представени съгласно член 29 от Директива 96/23/ЕО на Съвета, и съответните животни са включени в списъка в Решение 2011/163/ЕС на Комисията за съответната държава на произход. II.1.3. по отношение на спонгиформната енцефалопатия по говедата (СЕГ):

а) животните са идентифицирани чрез система за постоянна идентификация, позволяваща проследяване на произхода им назад до майката и до стадото на произход, и не са: i) ii) iii) считани за случаи на СЕГ, говеда, които през първата година от живота си са били отглеждани с животни, считани за случаи на СЕГ през първата година от живота им, и които според направено разследване са консумирали от същия потенциално замърсен фураж по време на този период, или ако резултатите от разследването, посочено в подточка ii), не позволяват да се даде заключение, говедата, които през първата година от живота си са отглеждани с животни, считани за случаи на СЕГ през първата година от живота им, или са родени в същото стадо като — и в рамките на 12 месеца преди или след датата на раждане на — животните, считани за случаи на СЕГ; и (1) или [б) i) животните са родени и непрекъснато отглеждани в държава или регион, или държави или региони, класифицирани в съответствие с Решение 2007/453/ЕО на Комисията като държави или региони с незначителен риск от СЕГ;

ii) ако в съответната държава е имало местни случаи на СЕГ, животните са родени след датата, от която ефективно е влязла в сила забраната за хранене на преживни животни с месокостно брашно и пръжки, добити от преживни животни, съгласно определението в Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните, или те са родени след датата на раждане на последното животно, считано за местен случай на СЕГ, ако то е родено след датата на забраната на посочения вид хранене.] (1) или [б) i) държавата или регионът на произход на животните са класифицирани в съответствие с Решение 2007/453/ЕО като държава или регион с контролиран риск от СЕГ; ii) животните са родени след датата, от която ефективно е влязла в сила забраната за хранене на преживни животни с месокостно брашно и пръжки, добити от преживни животни, съгласно определението в Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните, или те са родени след датата на раждане на последното животно, считано за местен случай на СЕГ, ако то е родено след датата на забраната на посочения вид хранене.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/447 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-Y (1) или [б) i) държавата или регионът на произход на животните са класифицирани в съответствие с Решение 2007/453/ЕО като държава или регион с неопределен риск от СЕГ; ii) храненето на преживни животни с месокостно брашно и пръжки от преживни животни, съгласно определението в Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните, е забранено и забраната е влязла в сила ефективно в държавата или региона на произход; iii) животните са родени най-малко две години след датата, от която ефективно е влязла в сила забраната за хранене на преживни животни с месокостно брашно и пръжки, добити от преживни животни, съгласно определението в Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните, или те са родени след датата на раждане на последното животно, считано за местен случай на СЕГ, ако то е родено след датата на забраната на посочения вид хранене.]

II.2. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I: II.2.1. идват от зоната с код: - __(2), от която към датата на издаване на настоящия сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на говеда, предназначени за клане, и която е включена в част 1 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията. II.2.2. са предназначени за клане в Съюза. II.2.3. са били постоянно: i) в зоната, посочена в точка II.2.1., от раждането им или за период от най-малко 3 месеца преди датата на изпращането им за Съюза, и ii) в животновъдния обект на произход от раждането им или за период от най-малко 40 дни преди датата на изпращането им за Съюза, през който период в него не са въвеждани говеда и животни от други видове, включени в списък за същите болести като говедата; не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от раждането или най-малко 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза; II.2.4.

II.2.5. не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, и нововъзникващи болести; (1) или (1) или [II.2.6. са изпратени директно от животновъдния обект на произход за Съюза, без да преминават през друг животновъден обект.] [II.2.6. за тях е имало една-единствена операция по събиране в зоната на произход, като са изпълнени следните изисквания: а) операцията по събирането е извършена в животновъден обект: i) одобрен за извършване на операции по събиране на копитни животни от компетентния орган на третата държава или територия в съответствие с член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията; ii) разполагащ с уникален номер на одобрението, определен от компетентния орган на третата държава или територия;

L 113/448 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-Y iii) включен в списък за тази цел от компетентния орган на третата държава или територия на изпращане, включително с информацията, посочена в член 21 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035; iv) отговарящ на изискванията, предвидени в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; II.2.7. б) операциите по събирането в събирателния център са отнели не повече от 6 дни.] не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.2.12., от изпращането им от техния животновъден обект на произход до натоварването им за изпращане за Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус. II.2.8. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

i) ii) животните да не могат да избягат или да изпаднат; е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; iii) е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж; II.2.9. са подложени на клиничен преглед в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход, при който не са открити признаци, показващи поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести; II.2.10. не са ваксинирани срещу: i) шап, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата), комплекс Mycobacterium tuberculosis (M.bovis, M.caprae и M.tuberculosis) и инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, и ii) инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) с жива ваксина през периода от

60 дни преди изпращането им за Съюза. II.2.11. идват от зона: II.2.11.1. където: i) не е докладвано за шап през периода от: или или [най-малко 24 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза.](1) [от //___ (дд/мм/гггг)](1)(4) ii) не е провеждана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу шап; II.2.11.2. където не е докладвано за инфекция с вируса на заразния нодуларен дерматит в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза. II.2.11.3. където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт и инфекция с Mycoplasma mycoides subp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата) в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период: i) ii) не е извършвана ваксинация срещу тези болести и не са въвеждани животни, ваксинирани срещу тези болести.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/449 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-Y или [II.2.11.4. която е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24)](1)(5) или [II.2.11.4. която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1— 24): или или или [II.2.11.4.1. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.](1)(6) [II.2.11.4.1. в продължение на най-малко 28 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза и животните са подложени на серологично изследване в съответствие с член 9, буква б) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, показало отрицателни резултати, извършено върху проби, взети най-малко 28 дни след датата на въвеждане на животното в сезонно свободната зона.](1)(6) [II.2.11.4.1. в продължение на най-малко 14 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза и са подложени на изследване с PCR, показало отрицателни резултати, извършено върху проби, взети най-малко 14 дни след датата на въвеждане на животното в сезонно свободната зона.](1)(6)

или [II.2.11.4. не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и животните са ваксинирани срещу всички серотипове (1—24) на вируса на болестта син език, за които е докладвано през последните 2 години в посочената зона, и все още са в периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и или или [II.2.11.4.1. са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.]](1) [II.2.11.4.1. са ваксинирани с инактивирана ваксина и са подложени на изследване с PCR, показало отрицателни резултати върху проби, взети най-малко 14 дни след създаването на имунната защита, предвидена в спецификациите на ваксината.]](1) или [II.2.11.4. не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и животните са подложени на серологично изследване, показало положителни резултати, за откриване на специфични антитела срещу всички серотипове (1—24) на вируса на болестта син език, за които е докладвано през последните 2 години в посочената зона, и

или или [II.2.11.4.1 серологичното изследване е извършено върху проби, взети най-малко 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.]](1) [II.2.11.4.1. серологичното изследване е извършено върху проби, взети най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза, и животните са подложени на изследване с PCR, показало отрицателни резултати, извършено върху проби, взети не по-рано от 14 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.]](1) или или [II.2.11.5. е свободна от ензоотична левкоза по говедата](1)(7) [II.2.11.5. не е свободна от ензоотична левкоза по говедата и не е докладвано за болестта в животновъдния обект на произход на животните в продължение на най-малко 24 месеца преди датата на изпращане животните за Съюза, и [II.2.11.5.1. животните в пратката на възраст над 24 месеца: или [II.2.11.5.1.1. са държани в изолация от другите говеда, отглеждани в същия животновъден обект преди изпращането за Съюза, и по време на периода на изолация са подложени на лабораторно изследване за ензоотична левкоза по говедата посредством един от диагностичните методи, посочени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най-малко 4 месеца.]](1)

L 113/450 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-Y или [II.2.11.5.1.1. са подложени на лабораторно изследване за ензоотична левкоза по говедата посредством един от диагностичните методи, посочени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, което изследване е показало отрицателни резултати, извършено е върху проба, взета през периода от 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза и всички говеда на възраст над 24 месеца, отглеждани в животновъдния обект на произход, са подложени на лабораторно изследване за ензоотична левкоза по говедата посредством един от диагностичните методи, посочени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, показало отрицателни резултати и извършено върху проби, взети двукратно през интервал от не по-малко от 4 месеца през периода от 12 месеца преди датата на изпращането на животните за Съюза.]](1) [II.2.11.5.2. животните в пратката на възраст под 24 месеца са родени от женски, които са подложени на лабораторно изследване за ензоотична левкоза по говедата посредством един от диагностичните методи, посочени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от не по-малко от 4 месеца през периода от 12 месеца преди датата на изпращането на животните за Съюза.]](1)

II.2.12. идват от животновъден обект: II.2.12.1. регистриран от и под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и въвел система за поддържане в продължение на поне 3 години на актуални дневници с информация относно: i) видовете, категориите, броя и идентификацията на животните в животновъдния обект; ii) движението на животните към животновъдния обект и от него; iii) смъртността в животновъдния обект. II.2.12.2. където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; II.2.12.3. към момента на изпращане на животните за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за съответните болести от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и за нововъзникващи болести.

II.2.12.4. във и около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територия на съседна държава — през периода от най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата) и инфекция с вируса на заразния нодуларен дерматит. или [II.2.12.5. във и около който в област с радиус от 150 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — през периода от най-малко 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за епизоотична хеморагична болест.](1) или [II.2.12.5. който е разположен в зона, сезонно свободна от епизоотична хеморагична болест.](1)(8) [II.2.12.6. свободен от инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) по отношение на говедата.](1)(9)

[II.2.12.7. свободен от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis по отношение на говедата](1)(9) II.2.12.8. където не е докладвано за инфекция с вируса на бяс в продължение на най-малко 30 дни преди изпращането на животните за Съюза;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/451 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-Y или или II.2.12.9. където не е докладвано за антракс в продължение на най-малко 15 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза. [II.2.12.10. където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза.](1) [II.2.12.10. където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза, а когато в животновъдния обект на произход е докладвано за болестта през периода от 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза, животновъдният обект е бил под ограничение до момента, в който инфектираните животни са преместени от животновъдния обект, а останалите животни в животновъдния обект са подложени на изследване за сура (Trypanosoma evansi), показало отрицателен резултат, както е описано в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са преместени от животновъдния обект.](1)

(1)(10)[II.2.13. животните не са ваксинирани срещу инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, и или или [II.2.13.1. са с произход от трета държава или територия или зона от нея, свободни от инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит.]](1)(11) [II.2.13.1. са държани под карантина в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза и са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу цял говежди херпес вирус-1 (BoHV-1) с някой от диагностичните методи, посочени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, което изследване е показало отрицателни резултати върху проба, взета в рамките на 15 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.]](1) (1)(10)[II.2.14. животните не са ваксинирани срещу вирусна диария по говедата, и: или или [II.2.14.1. са с произход от трета държава или територия или зона от нея, свободни от вирусна диария по говедата.]](1)(12) [II.2.14.1. са били изследвани за антиген или геном на вируса на вирусната диария по говедата посредством един от диагностичните методи, предвидени в част 6 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, с отрицателни резултати и:

или или или или [II.2.14.1.1. са държани в обект за карантина за период от най-малко 21 дни преди изпращането им за Съюза.]]](1) [II.2.14.1.1. животните са бременни женски и са държани в обект за карантина в продължение на най-малко 21 дни преди изпращането им за Съюза и са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на вирусната диария по говедата посредством един от диагностичните методи, предвидени в част 6 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети не по-малко от 21 дни след началото на карантината.]]](1) [II.2.14.1.1. са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на вирусната диария по говедата посредством един от диагностичните методи, предвидени в част 6 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало положителни резултати и е извършено върху проби, взети преди изпращането им за Съюза.]]](1) [II.2.14.1.1. животните са бременни женски, които са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на вирусната диария по говедата посредством един от диагностичните методи, предвидени в част 6 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало положителни резултати и е извършено върху проби, взети преди осеменяването, предшестващо тази бременност.]](1)

L 113/452 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-Y Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждане на говеда, които ще бъдат заклани в Съюза. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.27: „Система за идентификация и идентификационен номер“: Посочете системата за идентификация (например ушна марка, татуировка, транспондер и т.н. от списъка в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035) и индивидуалните идентификационни кодове на животните в съответствие с член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

Част II: (1) Оставете, ако е приложимо. (2) Код на зоната, както фигурира в част 1, колона 2 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (3) Дата на натоварване: не може да бъде дата преди датата на разрешаването за въвеждане от зоната в Съюза или дата в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждането на тези животни от тази зона. (4) Само за зони, за които е посочена начална дата в съответствие с част 1, колона 8 от приложение ІІ към (5) (6) (7) (8) Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. За зони с вписване BTV в част 1, колона 7 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. За зони с вписване SF-BTV в част 1, колона 7 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. За зони с вписване EBL в част 1, колона 7 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. За зони с вписване SF-EHD в част 1, колона 7 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (9) В съответствие с член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. (10) Приложимо само когато държавата членка по местоназначение или Швейцария, в съответствие със Споразумението между Европейската общност и Конфедерация Швейцария относно търговията със селскостопански продукти (ОВ L 114, 30.4.2002 г.), имат статут „свободна от болест“ или одобрена програма за ликвидиране по отношение на болестите, посочени в точки II.2.12 и II.2.13 (инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит и вирусна диария по говедата).

(11) За зони с вписване IBR в част 1, колона 7 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (12) За зони с вписване BVD в част 1, колона 7 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/453 ГЛАВА 3 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ГОВЕДА, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА ТРАНЗИТНО ПРЕМИНАВАНЕ ОТ ОБЛАСТ КАЛИНИНГРАД КЪМ ДРУГИ ОБЛАСТИ НА РУСИЯ ПРЕЗ ТЕРИТОРИЯТА НА ЛИТВА (ОБРАЗЕЦ BOV-X-TRANSIT-RU) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение

Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата I.21 □ За транзитно преминаване Трета държава Код по ISO на държавата I.22 I.23

L 113/454 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 I.27 Код по КН I.25 Общо количество I.26 Описание на пратката Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/455 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат BOV-X-TRANSIT-RU II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I: II.1.1. идват от зоната с код RU-2(2) , която към датата на издаването на настоящия сертификат е включена в списъка в част 1 от приложение XXII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на транзитното преминаване на говеда през Съюза при специални условия. (1) или (1) или [II.1.2. те са с произход от Съюза и са въведени от Съюза в зоната с код RU-2 на ………. (дд/мм/гггг) и считано от посочената дата, са отглеждани в съоръжения, където се отглеждат само животни, които са с произход от Съюза.] [II.1.2. са пребивавали в зоната с код RU-2 от раждането си или най-малко през последните шест месеца преди датата на изпращане за Русия през Съюза и не са влизали в контакт с внесени животни през последните 30 дни.]

II.1.3. не са били в контакт с животни, които не отговарят на ветеринарно-здравните изисквания, описани в настоящия сертификат. II.1.4. не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, и нововъзникващи болести. II.1.5. не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.1.10., от изпращането им от техния животновъден обект на произход до изпращането им за Русия през Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус. II.1.6. са натоварени за изпращане за Русия през Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че: i) животните да не могат да избягат или да изпаднат; ii) е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните;

iii) е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж; II.1.7. са подложени на клиничен преглед в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Русия през Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар, при който не са открити признаци, показващи поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести; II.1.8. не са ваксинирани срещу: i) шап, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата), и ii) инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) с жива ваксина в периода от 60 дни преди изпращането им за Русия през Съюза; II.1.9. идват от зоната, описана в точка II.1.1.:

L 113/456 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-X-TRANSIT-RU II.1.9.1. където: i) не е докладвано за шап през периода от: или [най-малко 24 месеца преди датата на изпращане за Русия през Съюза.](1) или [от //____ (дд/мм/гггг)](1)(4) ii) не е провеждана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу шап; II.1.9.2. където не е докладвано за инфекция с вируса на заразния нодуларен дерматит в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане за Русия през Съюза; II.1.9.3. където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт и инфекция с Mycoplasma mycoides subp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата) в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане за Русия през Съюза и през посочения период: не е извършвана ваксинация срещу тези болести и

i) ii) не са въвеждани животни, ваксинирани срещу тези болести. или или [II.1.9.4. която е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24)](1)(5) не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и [II.1.9.4. животните са ваксинирани срещу всички серотипове (1—24) на вируса на болестта син език, за които е докладвано през последните 2 години в посочената зона, и все още са в периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на изпращане на животните за Русия през Съюза.](1) II.1.10. идват от животновъдния обект, описан в поле I.11, [където са пребивавали от раждането или най-малко 40 дни преди датата на изпращане за Русия през Съюза и](6): II.1.10.1. към момента на изпращане на животните за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за съответните болести от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и за нововъзникващи болести.

II.1.10.2. във и около който в област с радиус от 10 km в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата) и инфекция с вируса на заразния нодуларен дерматит. II.1.10.3. във и около който в област с радиус от 150 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — в продължение на най-малко 60 дни преди датата на изпращане на животните за Русия през Съюза не е докладвано за епизоотична хеморагична болест.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/457 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-X-TRANSIT-RU Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.27: „Система за идентификация и идентификационен номер“: Посочете системата за идентификация (например ушна марка, татуировка, транспондер и т.н. от списъка в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035) и индивидуалните идентификационни кодове на животните в съответствие с член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

Част II: (1) Оставете, ако е приложимо. (2) Код на зоната, както фигурира в част 1, колона 2 от приложение XXII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (3) Дата на натоварване: не може да бъде дата преди датата на разрешаването на транзитно преминаване за Русия през Съюза за зоната, посочена в точка II.1.1., или дата в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу транзита на тези животни от тази зона. (4) Само за зони, за които е посочена начална дата в съответствие с част 1, колона 8 от приложение XXII (5) към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. За зони с вписване BTV в част 1, колона 7 от приложение XXII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (6) Текстът в квадратните скоби се заличава, ако е заличен вторият вариант на точка II.1.2. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/458 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ОВЦЕ И КОЗИ (ОБРАЗЕЦ OV/CAP-X) ГЛАВА 4 ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Продължаване на отглеждането □ Обект за карантина □ Изложение □ Пътуващ цирк/представления с животни I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/459 I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 Общо нето/бруто тегло (kg) I.27 Код по КН Описание на пратката Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество

L 113/460 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Образец на сертификат OV/CAP-X II.1. Удостоверение за общественото здраве [*да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение на животните] Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в настоящия сертификат: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. не са получавали: − − никакви стилбенови или тиреостатични вещества, вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета); II.1.2. изпълняват гаранциите, обхващащи живи животни и продукти от тях, предвидени в плановете за откриване на остатъци, представени съгласно член 29 от Директива 96/23/ЕО на Съвета, и съответните животни са включени в списъка в Решение 2011/163/ЕС на Комисията за съответната държава на произход.

II.2. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I: II.2.1. идват от зоната с код: - __(2), от която към датата на издаване на настоящия сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на овце и кози и която е включена в част 1 от приложение І към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията. II.2.2. са били постоянно: i) ii) в зоната, посочена в точка II.1., от раждането им или за период от най-малко 6 месеца преди датата на изпращането им за Съюза, и в животновъдния обект на произход от раждането им или за период от най-малко 40 дни преди датата на изпращането им за Съюза, през който период в него не са въвеждани овце, кози и животни от други видове, включени в списък за същите болести като овцете и козите; II.2.3. не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от раждането или най-малко 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза; II.2.4. не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, и нововъзникващи болести;

(1) или [II.2.5. са изпратени директно от животновъдния обект на произход за Съюза, без да преминават през друг животновъден обект.] (1) или [II.2.5. за тях е имало една-единствена операция по събиране в зоната на произход, като са изпълнени следните изисквания: а) операцията по събирането е извършена в животновъден обект: i) одобрен за извършване на операции по събиране на копитни животни от компетентния орган на третата държава или територия в съответствие с член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/461 ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-X ii) разполагащ с уникален номер на одобрението, определен от компетентния орган на третата държава или територия; iii) включен в списък за тази цел от компетентния орган на третата държава или територия на изпращане, включително с информацията, посочена в член 21 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035; iv) отговарящ на изискванията, предвидени в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; б) операциите по събирането в събирателния център са отнели не повече от 6 дни.] II.2.6. не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.2.11., от изпращането им от техния животновъден обект на произход до натоварването им за изпращане за Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус; II.2.7. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

i) ii) iii) животните да не могат да избягат или да изпаднат; е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж; II.2.8. са подложени на клиничен преглед през периода от 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход, при който не са открити признаци, показващи поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести; II.2.9. не са ваксинирани срещу: i) ii) шап, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите, заразна tuberculosis (M.bovis, плевропневмония по козите, комплекс Mycobacterium M.caprae и M.tuberculosis) и инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, и инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) с жива ваксина през периода от 60 дни преди изпращането им за Съюза;

II.2.10. идват от зона: II.2.10.1. където: i) не е докладвано за шап през периода от: или или [най-малко 24 месеца преди датата на изпращане за Съюза.](1) [от //___ (дд/мм/гггг)](1)(4) ii) не е провеждана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу шап; II.2.10.2. където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период: не е извършвана ваксинация срещу тези болести и i) ii) не са въвеждани животни, ваксинирани срещу тези болести.

L 113/462 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА или или Образец на сертификат OV/CAP-X [II.2.10.3. която е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24)](1)(5) [II.2.10.3. 1—24): която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове или [II.2.10.3.1. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.](1)(6) или [II.2.10.3.1. в продължение на най-малко 28 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза и животните са подложени на серологично изследване в съответствие с член 9, буква б) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, показало отрицателни резултати и извършено върху проби, взети най-малко 28 дни след датата на въвеждане на животното в сезонно свободната зона.] (1)(6) или [II.2.10.3.1. в продължение на най-малко 14 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза и са подложени на изследване с PCR, показало отрицателни резултати и извършено върху проби, взети най-малко 14 дни след датата на въвеждане на животното в сезонно свободната зона.] (1)(6)

или [II.2.10.3. не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и животните са ваксинирани срещу всички серотипове (1—24) на вируса на болестта син език, за които е докладвано през последните 2 години в посочената зона, и все още са в периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и или [II.2.10.3.1. са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.]](1) или [II.2.10.3.1. са ваксинирани с инактивирана ваксина и са подложени на изследване с PCR, показало отрицателни резултати върху проби, взети най-малко 14 дни след създаването на имунната защита, предвидена в спецификациите на ваксината.]](1) или [II.2.10.3. не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и животните са подложени на серологично изследване, показало положителни резултати, за откриване на специфични антитела срещу всички серотипове (1—24) на вируса на болестта син език, за които е докладвано през последните 2 години в посочената зона, и:

или [II.2.10.3.1 серологичното изследване е извършено върху проби, взети най-малко 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.]](1) или [II.2.10.3.1. серологичното изследване е извършено върху проби, взети най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза, и животните са подложени на изследване с PCR, показало отрицателни резултати, извършено върху проби, взети не по-рано от 14 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.]](1) II.2.11. идват от животновъден обект: II.2.11.1. регистриран от и под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и въвел система за поддържане в продължение на поне 3 години на актуални дневници с информация относно: (i) видовете, категориите, броя и идентификацията на животните в животновъдния обект; (ii) движението на животните към животновъдния обект и от него; (iii) смъртността в животновъдния обект.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/463 ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-X II.2.11.2. където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; II.2.11.3. към момента на изпращане за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за съответните болести от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и за нововъзникващи болести; II.2.11.4. във и около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територия на съседна държава — в периода от най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите.

или [II.2.11.5. във и около който в област с радиус от 150 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — през периода от най-малко 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за епизоотична хеморагична болест.](1) или [II.2.11.5. който е разположен в зона, сезонно свободна от епизоотична хеморагична болест.](1)(7) или [II.2.11.6. където не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) през период от 42 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза] (1)(8) или [II.2.11.6. подложен на надзор за откриване на инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) в съответствие с процедурите в част 1, точки 1 и 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане за Съюза и през този период: i) в животновъдния обект са въвеждани само кози от животновъдни обекти, в които се прилагат мерките, предвидени в параграфа по-горе;

ii) в случай че е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. Tuberculosis)) на кози, отглеждани в животновъдния обект, са взети мерки в съответствие с част 1, точка 3 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688](1)(9); II.2.11.7. свободен от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis по отношение на овцете и козите(10); и или или или или [II.2.11.7.1. в зона, свободна от болестта по отношение на овцете и козите, където не се прилага ваксинация срещу посочената болест](1)(11); [II.2.11.7.1. животните са изследвани посредством един от диагностичните методи, предвидени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, с отрицателни резултати, като изследването е извършено върху проба, взета през периода от 30 дни преди датата на изпращане за Съюза и — когато се отнася за наскоро родили женски — изследването е извършено върху проба, взета най-малко 30 дни след раждането](1) [II.2.11.7.1. животните са на възраст под 6 месеца](1) [II.2.11.7.1. животните са кастрирани](1).

L 113/464 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-X II.2.11.8.където не е докладвано за бяс в продължение на най-малко 30 дни преди изпращането на животните за Съюза; II.2.11.9.където не е докладвано за антракс в продължение на най-малко 15 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза; или или [II.2.11.9. където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза.] (1) [II.2.11.9. където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза, а когато в животновъдния обект на произход е докладвано за болестта през периода от 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза, животновъдният обект е бил под ограничение до момента, в който инфектираните животни са преместени от животновъдния обект, а останалите животни в животновъдния обект са подложени на изследване за сура (Trypanosoma evansi), показало отрицателен резултат, както е описано в член 9, буква б), подточка i) от Регламент (ЕС) 2019/692, извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са преместени от животновъдния обект.] (1)

[II.2.11.10. където не е докладвано за Burholderia mallei (сап) в продължение на най-малко 6 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза.](9) [II.2.12. включват некастрирани мъжки овце, които са пребивавали в продължение на непрекъснат период от най-малко 60 дни преди изпращането им за Съюза в животновъден обект, в който не е докладвано за инфекция с Brucella ovis (заразен епидидимит) през периода от 12 месеца преди датата на изпращането им за Съюза, и са подложени на серологично изследване за откриване на Brucella ovis, показало отрицателни резултати, през 30-те дни преди датата на изпращането им за Съюза.] (1) II.2.13. Отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на класическа скрейпи: II.2.13.1. от раждането са били отглеждани постоянно в държава, в която са изпълнени следните условия: а) б) в) г) класическата скрейпи подлежи на задължително обявяване; налице e система за осведомяване, надзор и мониторинг; овцете и козите, засегнати от класическа скрейпи, се умъртвяват и напълно се унищожават;

храненето на овце и кози с месокостно брашно или пръжки с произход от преживни животни съгласно определението в Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните (OIE) е забранено и забраната ефективно е влязла в сила за цялата държава за период от най-малко последните седем години; и (1)или [II.2.13.2. са животни, предназначени за продукция, които са предвидени за държава членка, различна от тези със статус на незначителен риск от класическа скрейпи, одобрен съгласно глава А, раздел А, точка 2.2 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, или различна от изброените в глава А, раздел А, точка 3.2 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001 като разполагащи с одобрена национална програма за контрол на болестта скрейпи];

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/465 ДЪРЖАВА (1)или Образец на сертификат OV/CAP-X [II.2.13.2. са животни, предназначени за разплод, които са предвидени за държава членка, различна от тези със статус на незначителен риск от класическа скрейпи, одобрен съгласно глава А, раздел А, точка 2.2 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, или различна от изброените в глава А, раздел А, точка 3.2 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001 като разполагащи с одобрена национална програма за контрол на болестта скрейпи, и: (1)или (1)или [идват от стопанство или стопанства, които са отговаряли на изискванията, определени в глава А, раздел А, точка 1.3 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001.] [те са овце с прион протеинов генотип ARR/ARR и идват от стопанство или стопанства, на които през последните две години не е било налагано официално ограничение за движение поради случаи на СЕГ или класическа скрейпи.]] (1)или [II.2.13.2. те са предназначени за държава членка със статус на незначителен риск от класическа скрейпи, одобрен съгласно глава А, раздел А, точка 2.2 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, или за държава членка, изброена в глава А, раздел А, точка 3.2 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001 като разполагаща с одобрена национална програма за контрол на болестта скрейпи, и:

(1)или (1)или [идват от стопанство или стопанства, които са отговаряли на изискванията, определени в глава А, раздел А, точка 1.2 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001.] [те са овце с прион протеинов генотип ARR/ARR и идват от стопанство или стопанства, на които през последните две години не е било налагано официално ограничение за движение поради случаи на СЕГ или класическа скрейпи.]] Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на овце и кози, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на животните. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

Част I: Поле I.27: „Система за идентификация и идентификационен номер“: Посочете системата за идентификация (например ушна марка, татуировка, транспондер и т.н. от списъка в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035) и индивидуалните идентификационни кодове на животните в съответствие с член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията.

L 113/466 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-X Част II: (1) Оставете, ако е приложимо. (2) Код на зоната, както фигурира в част 1, колона 2 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (3) Дата на натоварване: не може да бъде дата преди датата на разрешаването за въвеждане от зоната в Съюза или дата (4) (5) (6) в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждането на тези животни от тази зона. За зони, за които е посочена начална дата в съответствие с част 1, колона 8 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. За зони с вписване BTV в част 1, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. За зони с вписване SF-BTV в част 1, колона 7 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. За зони с вписване SF-EHD в част 1, колона 7 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (7) (8) Само за овце. (9) Само за кози. (10) В съответствие с член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. (11) Зони с вписване BRU за овце и кози в част 1, колона 7 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/467 ГЛАВА 5 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ОВЦЕ И КОЗИ, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ OV/CAP-Y) Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство

□ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 I.21 □ Клане Номер на пломбата I.22 □ За вътрешния пазар I.23

L 113/468 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 I.27 Код по КН I.25 Общо количество I.26 Описание на пратката Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/469 ДЪРЖАВА II. Здравна информация II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Образец на сертификат OV/CAP-Y II.1. Удостоверение за общественото здраве Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в настоящия сертификат: II.1.1. не са получавали: − − никакви стилбенови или тиреостатични вещества, вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета); II.1.2. изпълняват гаранциите, обхващащи живи животни и продукти от тях, предвидени в плановете за откриване на остатъци, представени съгласно член 29 от Директива 96/23/ЕО на Съвета, и съответните животни са включени в списъка в Решение 2011/163/ЕС на Комисията за съответната държава на произход; е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.2. Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I: II.2.1. идват от зоната с код: - __(2), от която към датата на издаване на настоящия сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на овце и кози и която е включена в част 1 от приложение І към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; II.2.2. са предназначени за клане в Съюза. II.2.3. са били постоянно: i) в зоната, посочена в точка II.2.1., от раждането им или за период от най-малко 3 месеца преди датата на изпращането им за Съюза, и ii) в животновъдния обект на произход от раждането им или за период от най-малко 40 дни преди датата на изпращането им за Съюза, през който период в него не са въвеждани овце, кози и животни от други видове, включени в списък за същите болести като овцете и козите. II.2.4. не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от раждането или най-малко 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза. II.2.5. не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, и нововъзникващи болести.

(1) или [II.2.6. преминават през друг животновъден обект.] са изпратени директно от животновъдния обект на произход за Съюза, без да (1) или [II.2.6. за тях е имало една-единствена операция по събиране в зоната на произход, като са изпълнени следните изисквания: а) операцията по събирането е извършена в животновъден обект: i) одобрен за извършване на операции по събиране на копитни животни от компетентния орган на третата държава или територия в съответствие с член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията; ii) разполагащ с уникален номер на одобрението, определен от компетентния орган на третата държава или територия;

L 113/470 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-Y iii) включен в списък за тази цел от компетентния орган на третата държава или територия на изпращане, включително с информацията, посочена в член 21 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035; iv) отговарящ на изискванията, предвидени в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; б) операциите по събирането в събирателния център са отнели не повече от 6 дни.] II.2.7. не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.2.12., от изпращането им от техния животновъден обект на произход до изпращането им за Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус; II.2.8. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че: i) животните да не могат да избягат или да изпаднат; ii)

е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; iii) е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж; II.2.9. са подложени на клиничен преглед в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход, при който не са открити признаци, показващи поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести; II.2.10. не са ваксинирани срещу: i) шап, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите, заразна плевропневмония по козите, комплекс Mycobacterium tuberculosis (M.bovis, M.caprae и M.tuberculosis) и инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, и ii) инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) с жива ваксина през периода от 60

дни преди изпращането им за Съюза; II.2.11. идват от зона: II.2.11.1. където: i) не е докладвано за шап през периода от: или или [най-малко 24 месеца преди датата на изпращане за Съюза.](1) [от //____ (дд/мм/гггг)](1)(4) ii) не е провеждана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу шап; II.2.11.2. където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период: не е извършвана ваксинация срещу тези болести и i) ii) не са въвеждани животни, ваксинирани срещу тези болести. или [II.2.11.3. която е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24)](1)(5)

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/471 ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-Y или [II.2.11.3. която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24): или или или [II.2.11.3.1. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.](1)(6) [II.2.11.3.1. в продължение на най-малко 28 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза и животните са подложени на серологично изследване в съответствие с член 9, буква б) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, показало отрицателни резултати, извършено върху проби, взети най-малко 28 дни след датата на въвеждане на животното в сезонно свободната зона.](1)(6) [II.2.11.3.1. в продължение на най-малко 14 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза и са подложени на изследване с PCR, показало отрицателни резултати, извършено върху проби, взети най-малко 14 дни след датата на въвеждане на животното в сезонно свободната зона.](1)(6) или [II.2.11.3. не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и животните са ваксинирани срещу всички серотипове (1—24) на вируса на болестта син език, за които е докладвано през последните 2 години в посочената зона, и все още са в периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и

или [II.2.11.3.1. са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.]](1) или [II.2.11.3.1. са ваксинирани с инактивирана ваксина и са подложени на изследване с PCR, показало отрицателни резултати върху проби, взети най-малко 14 дни след създаването на имунната защита, предвидена в спецификациите на ваксината.]] (1) или [II.2.11.3. не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и животните са подложени на серологично изследване, показало положителни резултати, за откриване на специфични антитела срещу всички серотипове (1—24) на вируса на болестта син език, за които е докладвано през последните 2 години в посочената зона, и: или [II.2.11.3.1 серологичното изследване е извършено върху проби, взети най-малко 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.]] (1) или [II.2.11.3.1. серологичното изследване е извършено върху проби, взети най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза, и животните са подложени на изследване с PCR, показало отрицателни резултати, извършено върху проби, взети не по-рано от 14 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.]] (1)

II.2.12. идват от животновъден обект: II.2.12.1. регистриран от и под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и въвел система за поддържане в продължение на поне 3 години на актуални дневници с информация относно: видовете, категориите, броя и идентификацията на животните в животновъдния обект; i) ii) движението на животните към животновъдния обект и от него; iii) смъртността в животновъдния обект. II.2.12.2. където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект;

L 113/472 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-Y II.2.12.3. към момента на изпращане за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за съответните болести от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и за а нововъзникващи болести; II.2.12.4. във и около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територия на съседна държава — в периода от най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите. или [II.2.12.5. във и около който в област с радиус от 150 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — през периода от най-малко 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за епизоотична хеморагична болест.](1)

или [II.2.12.5. който е разположен в зона, сезонно свободна от епизоотична хеморагична болест.] (1)(7) или [II.2.12.6. където не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. Tuberculosis)) през период от 42 дни преди датата на изпращането на животните за Съюза] (1)(8) или [II.2.12.6. подложен на надзор за откриване на инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) в съответствие с процедурите в част 1, точки 1 и 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията в продължение на най- малко 12 месеца преди датата на изпращане за Съюза и през този период: iii) в животновъдния обект са въвеждани само кози от животновъдни обекти, в които се прилагат мерките, предвидени в параграфа по-горе; iv) в случай че е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. Tuberculosis)) на кози, отглеждани в животновъдния обект, са взети мерки в съответствие с част 1, точка 3 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688.] (1)(9)

II.2.12.7. свободен от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis по отношение на овцете и козите(10); II.2.12.8. където не е докладвано за бяс в продължение на най-малко 30 дни преди изпращането на животните за Съюза. II.2.12.9. където не е докладвано за антракс в продължение на най-малко 15 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза. или или [II.2.12.10. където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза.] (1) [II.2.12.10. където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза, а когато в животновъдния обект на произход е докладвано за болестта през периода от 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза, животновъдният обект е бил под ограничение до момента, в който инфектираните животни са преместени от животновъдния обект, а останалите животни в животновъдния обект са подложени на изследване за сура (Trypanosoma evansi), показало отрицателен резултат, както е описано в член 9, буква б), подточка i) от Регламент (ЕС) 2020/692, извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са преместени от животновъдния обект.] (1)

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/473 ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-Y [II.2.12.11. където не е докладвано за Burholderia mallei (сап) в продължение на най-малко 6 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза.](9) [II.2.13. включват некастрирани мъжки овце, които са пребивавали в продължение на непрекъснат период от най-малко 60 дни преди изпращането им за Съюза в животновъден обект, в който не е докладвано за инфекция с Brucella ovis (заразен епидидимит) през периода от 12 месеца преди датата на изпращането им за Съюза, и са подложени на серологично изследване за откриване на Brucella ovis, показало отрицателни резултати, през 30-те дни преди датата на изпращането им за Съюза.](1) II.2.14. от раждането са били отглеждани постоянно в държава, в която са изпълнени следните условия по отношение на класическа скрейпи: а) б) в) г) класическата скрейпи подлежи на задължително обявяване; налице e система за осведомяване, надзор и мониторинг; овцете и козите, засегнати от класическа скрейпи, се умъртвяват и напълно се унищожават;

храненето на овце и кози с месокостно брашно или пръжки с произход от преживни животни съгласно определението в Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните (OIE) е забранено и забраната ефективно е влязла в сила за цялата държава за период от най-малко последните седем години. Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждане на овце, които ще бъдат заклани в Съюза. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

Част I: Поле I.27: „Система за идентификация и идентификационен номер“: Посочете системата за идентификация (например ушна марка, татуировка, транспондер и т.н. от списъка в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035) и индивидуалните идентификационни кодове на животните в съответствие с член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Част II: (1) Оставете, ако е приложимо. (2) Код на зоната, както фигурира в част 1, колона 2 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (3) Дата на натоварване: не може да бъде дата преди датата на разрешаването за въвеждане от зоната в Съюза или дата в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждането на тези животни от тази зона. За зони, за които е посочена начална дата в съответствие с част 1, колона 8 от приложение IІ към регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. За зони с вписване BTV в част 1, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 (4) (5)

L 113/474 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-Y (6) (7) За зони с вписване SF-BTV в част 1, колона 7 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. За зони с вписване SF-EHD в част 1, колона 7 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (8) Само за овце. (9) Само за кози. (10) В съответствие с член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/475 ГЛАВА 6 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА СВИНЕ И ЖИВОТНИ ОТ СЕМЕЙСТВО TAYASSUIDAE (ОБРАЗЕЦ SUI-X) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплавате лно средство □ Плавателен съд I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи □ жп транспорт □ ППС Вид Код Идентификация □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Продължаване на отглеждането □ Обект за карантина □ Изложение □ Пътуващ цирк/представления с животни I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/476 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 I.27 Код по КН I.25 Общо количество I.26 Описание на пратката Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/477 ДЪРЖАВА II. Здравна информация II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Образец на сертификат SUI-X II.1. Удостоверение за общественото здраве [*да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение на животните] Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в настоящия сертификат: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. не са получавали: − − никакви стилбенови или тиреостатични вещества, вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета); II.1.2. изпълняват гаранциите, обхващащи живи животни и продукти от тях, предвидени в плановете за откриване на остатъци, представени съгласно член 29 от Директива 96/23/ЕО на Съвета, и съответните животни са включени в списъка в Решение 2011/163/ЕС за съответната държава на произход.

(1)(2)(10)[II.1.3. са домашни животни от рода на свинете, които или идват от стопанство, официално признато за прилагащо контролирани условия на отглеждане в съответствие с член 8 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/1375 на Комисията, или не са отбити и са на възраст под 5 седмици.] II.2. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I: II.2.1. идват от зоната с код: - __(2), от която към датата на издаване на настоящия сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на животни от семейства Suidae и Tayassuidae и която е включена в част 1 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията. II.2.2. са били постоянно: i) в зоната, посочена в точка II.2.1., от раждането им или за период от най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на изпращането им за Съюза, и ii) в животновъдния обект на произход от раждането им или за период от най-малко 40 дни преди датата на изпращането им за Съюза, през който период в него не са въвеждани животни от семейства Suidae и Tayassuidae и животни от други видове, включени в списък за същите болести като животните от семейства Suidae и Tayassuidae;

II.2.3. не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от раждането или най-малко 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза; II.2.4. не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, и нововъзникващи болести.

L 113/478 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат SUI-X (1) или (1)(3) или [II.2.5. да преминават през друг животновъден обект.] са изпратени директно от животновъдния обект на произход за Съюза, без [II.2.5. като са изпълнени следните изисквания: за тях е имало една-единствена операция по събиране в зоната на произход, а) операцията по събирането е извършена в животновъден обект: i) одобрен за извършване на операции по събиране на копитни животни от компетентния орган на третата държава или територия в съответствие с член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията; ii) разполагащ с уникален номер на одобрението, определен от компетентния орган на третата държава или територия; iii) включен в списък за тази цел от компетентния орган на третата държава или територия на изпращане, включително с информацията, посочена в член 21 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035; iv) отговарящ на изискванията, предвидени в член 8 от Делегиран регламент (ЕС)

2020/692; б) операциите по събирането в събирателния център са отнели не повече от 6 дни.] II.2.6. не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.2.11., от изпращането им от техния животновъден обект на произход до изпращането им за Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус; II.2.7. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(4) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че: i) животните да не могат да избягат или да изпаднат; ii) е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; iii) е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж; II.2.8. са подложени на клиничен преглед в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход, при който не са открити признаци, показващи поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести.

II.2.9. не са ваксинирани срещу шап и класическа чума по свинете.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/479 ДЪРЖАВА Образец на сертификат SUI-X II.2.10. идват от зона, където: II.2.10.1. не е докладвано за шап през периода от: или [най-малко 24 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза.](1) или [от …………… (дд/мм/гггг)](1)(5) и където не е провеждана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу тази болест; II.2.10.2. не е докладвано за инфекция с вируса на чума по говедата в продължение на най- малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и където не е провеждана ваксинация срещу тази болест най-малко през периода от 12 месеца и през този период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу болестта; II.2.10.3. не е докладвано за класическа чума по свинете: или животните за Съюза.](1) [в продължение на най-малко 24 месеца преди датата на изпращане на или [от............... (дд/мм/гггг) и животните в пратката са подложени на изследване за откриване на класическа чума по свинете, показало отрицателен резултат и извършено през периода от 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.] (1)(6)

и където не е провеждана ваксинация срещу класическа чума по свинете в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу тази болест. [II.2.10.4. където не е докладвано за африканска чума по свинете през периода от 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза] (1)(7); II.2.11. идват от животновъден обект: II.2.11.1. регистриран от и под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и въвел система за поддържане в продължение на поне 3 години на актуални дневници с информация относно: i) видовете, категориите, броя и идентификацията на животните в животновъдния обект; ii) движението на животните към животновъдния обект и от него; iii) смъртността в животновъдния обект.

L 113/480 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат SUI-X II.2.11.2. където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; II.2.11.3. към момента на изпращане за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за съответните болести от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и за нововъзникващи болести; II.2.11.4. във и около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територия на съседна държава — в периода от най-малко 30 дни преди изпращането на животните за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, класическа чума по свинете и африканска чума по свинете;

II.2.11.5. [където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis през последните 42 дни преди изпращането за Съюза и където през последните 12 месеца преди изпращането за Съюза или [при необходимост са приложени мерки за биологична сигурност и за ограничаване на риска, в т.ч. условия на отглеждане и системи за хранене на животните, за да се предотврати предаването на инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis от диви животни от видове от списъка на свине, отглеждани в животновъдния обект, и в него са въвеждани само свине от животновъдни обекти, в които се прилагат равностойни мерки за биологична сигурност.]](1) или [върху свинете, отглеждани в животновъдния обект, е упражнен надзор за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis в съответствие с приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, като през този период:

в животновъдния обект са въвеждани само свине от животновъдни обекти, които прилагат мерките за биологична сигурност или мерките за надзор, предвидени по-горе; и

ако в животновъдния обект е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis при свинете, са предприети мерки в съответствие с [част 1, точка 3 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688]].(1) II.2.11.6. където не е докладвано за инфекция с вируса на болестта на Ауески в продължение на най-малко 30 дни преди изпращането на животните за Съюза; [II.2.11.7. където не е докладвано за бяс в продължение на най-малко 30 дни преди изпращането на животните за Съюза](1)(7);

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/481 ДЪРЖАВА Образец на сертификат SUI-X II.2.11.8. където не е докладвано за антракс в продължение на най-малко 15 дни преди изпращането на животните за Съюза. II.2.12. Допълнителни гаранции по отношение на болестите от категория С(1)(8) [II.2.12.1. животните или [II.12.1.1 са с произход от трета държава или територия или зона от нея, свободни от инфекция с вируса на болестта на Ауески](1)(9) или [II.12.1.1. са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу цял вирус на болестта на Ауески или антитела срещу гликопротеин E на вируса на болестта на Ауески (ADV-gE), ако е необходимо, посредством един от диагностичните методи, предвидени в част 7 от приложение І към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателен резултат върху проба, взета през периода от 15 дни преди датата на изпращането им за Съюза.]](1)(7) Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на свине и животни от семейство Tayassuidae, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.27: „Система за идентификация и идентификационен номер“: Посочете системата за идентификация (например ушна марка, татуировка, транспондер и т.н. от списъка в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035) и индивидуалните идентификационни кодове на животните в съответствие с член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Част II: (1) Оставете, ако е приложимо. (2) Код на зоната, както фигурира в част 1, колона 2 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС)

2021/404. (3) Възможно е само за свине. (4) Дата на натоварване: не може да бъде дата преди датата на разрешаването за въвеждане от зоната в Съюза или дата в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждането на тези животни от тази зона. (5) Само за държави, за които е посочена начална дата в част 1, колона 8 от приложение IІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

L 113/482 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (6) За държави с вписване CSF в част 1, колона 6 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Образец на сертификат SUI-X (7) Приложимо само за копитни животни от семейство Suidae. (8) Когато се изисква от държавата членка по местоназначение. (9) За държави с вписване ADV (вирус на болестта на Ауески) в част 1, колона 7 от приложение IІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, които са признати за свободни от инфекция с вируса на болестта на Ауески или които са с одобрена програма за ликвидиране и отговарят на изискванията на Регламент (ЕС) 2020/688. (10) Само за трети държави в списъка по член 13, параграф 2 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/1375. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/483 ГЛАВА 7 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА СВИНЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ SUI-Y) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Клане I.21 I.22 □ За вътрешния пазар I.23

L 113/484 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 I.27 Код по КН I.25 Общо количество I.26 Описание на пратката Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/485 ДЪРЖАВА II. Здравна информация II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Образец на сертификат SUI-Y II.1. Удостоверение за общественото здраве е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в настоящия сертификат: II.1.1. не са получавали:

никакви стилбенови или тиреостатични вещества, вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета); II.1.2. изпълняват гаранциите, обхващащи живи животни и продукти от тях, предвидени в плановете за откриване на остатъци, представени съгласно член 29 от Директива 96/23/ЕО на Съвета, и съответните животни са включени в списъка в Решение 2011/163/ЕС за съответната държава на произход. (1)(2)(10)[II.1.3. са домашни животни от рода на свинете, които или идват от стопанство, официално признато за прилагащо контролирани условия на отглеждане в съответствие с член 8 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/1375 на Комисията, или не са отбити и са на възраст под 5 седмици.]

II.2. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I: идват от зоната с код: - __(2), от която към датата на издаване на настоящия сертификат II.2.1. е разрешено въвеждането в Съюза на свине, предназначени за клане, и която е включена в част 1 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията. II.2.2. II.2.3. са предназначени за клане в Съюза. са били постоянно: i) в зоната, посочена в точка II.2.1., от раждането им или за период от най-малко 3 месеца преди датата на изпращането им за Съюза, и ii) в животновъдния обект на произход от раждането им или за период от най-малко 40 дни преди датата на изпращането им за Съюза, през който период в него не са въвеждани свине и животни от други видове, включени в списък за същите болести като свинете; II.2.4. дни преди датата на изпращането им за Съюза; не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от раждането или най-малко 30

не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на II.2.5. болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, и нововъзникващи болести. (1) или [II.2.6. са изпратени директно от животновъдния обект на произход за Съюза, без да преминават през друг животновъден обект.]

L 113/486 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат SUI-Y (1)(3) или [II.2.6. за тях е имало една-единствена операция по събиране в зоната на произход, като са изпълнени следните изисквания: а) операцията по събирането е извършена в животновъден обект: i) одобрен за извършване на операции по събиране на копитни животни от компетентния орган на третата държава или територия в съответствие с член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията; ii) разполагащ с уникален номер на одобрението, определен от компетентния орган на третата държава или територия; iii) включен в списък за тази цел от компетентния орган на третата държава или територия на изпращане, включително с информацията, посочена в член 21 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035; iv) отговарящ на изискванията, предвидени в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; б) операциите по събирането в събирателния център са отнели не повече от 6 дни.] II.2.7. не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.2.12., от изпращането им от техния животновъден обект на произход до изпращането им за Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус;

II.2.8. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(4) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че: i) животните да не могат да избягат или да изпаднат; ii) е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; iii) е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж; II.2.9. са подложени на клиничен преглед в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход, при който не са открити признаци, показващи поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести. II.2.10. не са ваксинирани срещу шап и класическа чума по свинете. II.2.11. идват от зона, където:

II.2.11.1. не е докладвано за шап през периода от: или [най-малко 24 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза.](1) или [от …………… (дд/мм/гггг)](1)(5) и където не е провеждана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу тази болест;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/487 ДЪРЖАВА Образец на сертификат SUI-Y II.2.11.2. не е докладвано за инфекция с вируса на чума по говедата в продължение на най- малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и където не е провеждана ваксинация срещу тази болест най-малко през периода от последните 12 месеца преди датата на изпращането на животните за Съюза и през този период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу болестта; II.2.11.3. не е докладвано за класическа чума по свинете: или [в продължение на най-малко 24 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза.](1) или [от ............... (дд/мм/гггг) и животните в пратката са подложени на изследване за откриване на класическа чума по свинете, показало отрицателен резултат и извършено през периода от 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.] (1)(6) и където не е провеждана ваксинация срещу класическа чума по свинете в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу тази болест.

[II.2.11.4. където не е докладвано за африканска чума по свинете през периода от 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза] (1)(7); II.2.12. идват от животновъден обект: II.2.12.1. регистриран от и под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и въвел система за поддържане в продължение на поне 3 години на актуални дневници с информация относно: i) видовете, категориите, броя и идентификацията на животните в животновъдния обект; ii) движението на животните към животновъдния обект и от него; iii) смъртността в животновъдния обект. II.2.12.2. където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; I към Делегиран регламент II.2.12.3. към момента на изпращане за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за съответните болести от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и за нововъзникващи болести;

II.2.12.4. във и около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територия на съседна държава — в периода от най-малко 30 дни преди изпращането на животните за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, класическа чума по свинете и африканска чума по свинете; II.2.12.5. [където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis през последните 42 дни преди изпращането за Съюза и където през периода от 12 месеца преди изпращането за Съюза

L 113/488 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат SUI-Y или или [при необходимост са приложени мерки за биологична сигурност и за ограничаване на риска, в т.ч. условия на отглеждане и системи за хранене на животните, за да се предотврати предаването на инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis от диви животни от видове от списъка на свине, отглеждани в животновъдния обект, и в него са въвеждани само свине от животновъдни обекти, в които се прилагат равностойни мерки за биологична сигурност.]](1) [върху свинете, отглеждани в животновъдния обект, е упражнен надзор за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis в съответствие с приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, като през този период:

в животновъдния обект са въвеждани само свине от животновъдни обекти, които прилагат мерките за биологична сигурност или мерките за надзор, предвидени по-горе; и ако в животновъдния обект е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis при свинете, са предприети мерки в съответствие с [част 1, точка 3 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688].(1)

II.2.12.6. където не е докладвано за инфекция с вируса на болестта на Ауески в продължение на най-малко 30 дни преди изпращането на животните за Съюза; [II.2.12.7. където не е докладвано за бяс в продължение на най-малко 30 дни преди изпращането на животните за Съюза](1)(7); II.2.12.8. където не е докладвано за антракс в продължение на най-малко 15 дни преди изпращането на животните за Съюза. [или [II.2.13. са с произход от трета държава или територия или зона от нея, свободни от инфекция с вируса на болестта на Ауески](1)(9) или [II.2.13. са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу цял вирус на болестта на Ауески или антитела срещу гликопротеин E на вируса на болестта на Ауески (ADV-gE), ако е необходимо, посредством един от диагностичните методи, предвидени в част 7 от приложение І към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателен резултат върху проба, взета през периода от 15 дни преди датата на изпращането им за Съюза.](1)(7)](1)(8)

Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за свине и животни от семейство Tayassuidae, които ще бъдат заклани в Съюза. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/489 ДЪРЖАВА Част I: Поле I.27: Образец на сертификат SUI-Y „Система за идентификация и идентификационен номер“: Посочете системата за идентификация (например ушна марка, татуировка, транспондер и т.н. от списъка в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035) и индивидуалните идентификационни кодове на животните в съответствие с член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Част II: (1) Оставете, ако е приложимо (2) Код на зоната, както фигурира в част 1, колона 2 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията. (3) Възможно е само за свине. (4) Дата на натоварване: не може да бъде дата преди датата на разрешаването за въвеждане от зоната в Съюза или дата в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждането на тези животни от тази зона. (5) Само за държави, за които е посочена начална дата в част 1, колона 8 от приложение IІ към Регламент (6) за изпълнение (ЕС) 2021/404. За държави с вписване CSF в част 1, колона 6 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(7) Приложимо само за копитни животни от семейство Suidae. (8) Приложимо само когато държавата членка по местоназначение или Швейцария, в съответствие със Споразумението между Европейската общност и Конфедерация Швейцария относно търговията със селскостопански продукти (ОВ L 114, 30.4.2002 г.), имат статут „свободна от болест“ по отношение на съответната болест от категория C или одобрена програма за ликвидиране на болестите. За държави с вписване ADV (вирус на болестта на Ауески) в част 1, колона 7 от приложение IІ към Регламент (ЕС) 2021/404, които са признати за свободни от инфекция с вируса на болестта на Ауески или които са с одобрена програма за ликвидиране и отговарят на изискванията на Делегиран регламент (ЕС) 2020/688. (9) (10) Само за трети държави в списъка по член 13, параграф 2 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/1375. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/490 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 8 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ЖИВОТНИ ОТ СЕМЕЙСТВА ANTILOCAPRIDAE, BOVIDAE (РАЗЛИЧНИ ОТ ГОВЕДА, ОВЦЕ И КОЗИ), GIRAFFIDAE, MOSCHIDAE И TRAGULIDAE (ОБРАЗЕЦ RUM) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган Оператор, отговарящ за пратката QR КОД Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение

Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Продължаване на отглеждането □ Обект за карантина □ Изложение □ Пътуващ цирк/представления с животни I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/491 I.24 I.27 Код по КН I.25 Общо количество I.26 Описание на пратката Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество

L 113/492 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат RUM II. Здравна информация Референтен номер в IMSOC Удостоверение за общественото здраве [*да се заличи, ако Съюзът не е крайното Референтен номер на сертификата II.a II.б II.1 местоназначение на животните] е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в настоящия сертификат: II.1.1. не са получавали: − − никакви стилбенови или тиреостатични вещества, вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета); II.1.2. изпълняват гаранциите, обхващащи живи животни и продукти от тях, предвидени в плановете за откриване на остатъци, представени съгласно член 29 от Директива 96/23/ЕО на Съвета, и съответните животни са включени в списъка в Решение 2011/163/ЕС на Комисията за съответната държава на произход;

II.2. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I: II.2.1. идват от зоната с код: - __(2) , от която към датата на издаване на настоящия сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на копитни животни от семейства Antilocapridae, Bovidae, Giraffidae, Moschidae, Tragulidae и която е включена в част 1 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията. II.2.2. са били постоянно: i) в зоната, посочена в точка II.2.1., от раждането им или за период от най-малко 6 месеца преди датата на изпращането за Съюза, и ii) в животновъдния обект на произход от раждането им или за период от най-малко 40 дни преди датата на изпращането за Съюза, през който период в него не са въвеждани копитни животни от семейства Antilocapridae, Bovidae, Giraffidae, Moschidae, Tragulidae и животни от други видове, включени в списък за същите болести като копитните от семейства Antilocapridae, Bovidae, Giraffidae, Moschidae, Tragulidae.

II.2.3. II.2.4. II.2.5. II.2.6. не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от раждането или най-малко 6 месеца преди датата на изпращането им за Съюза. не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, и нововъзникващи болести. са изпратени директно от животновъдния обект на произход за Съюза, без да преминават през друг животновъден обект. не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.2.11., от изпращането им от техния животновъден обект на произход до изпращането им за Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/493 ДЪРЖАВА Образец на сертификат RUM II.2.7. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че: i) животните да не могат да избягат или да изпаднат; ii) е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; iii) е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж; II.2.8. са подложени на клиничен преглед в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход, при който не са открити признаци, показващи поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести.

II.2.9. не са ваксинирани срещу: i) шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата), заразна плевропневмония по козите, комплекс Mycobacterium tuberculosis (M.bovis, M.caprae и M.tuberculosis) и инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, и ii) инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) с жива ваксина през периода от 60 дни преди изпращането им за Съюза; II.2.10. идват от зона: II.2.10.1. където: iii) не е докладвано за шап през периода от: или или [най-малко 24 месеца преди датата на изпращане за Съюза.](1) [от //____ (дд/мм/гггг)](1)(4) iv) не е провеждана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу шап; II.2.10.2. не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, [инфекция с вируса на треската от долината Рифт](1)(5), [инфекция с Mycoplasma mycoides subsp.mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата)](1)(6) [и заразна плевропневмония по козите](1)(7) през периода от 12 месеца преди изпращането за Съюза и по време на посочения период:

не е извършвана ваксинация срещу тези болести и i) ii) не са въвеждани животни, ваксинирани срещу тези болести. или или [II.2.10.3. която е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24)](1)(8) [II.2.10.3. 1—24): която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове или [II.2.10.3.1. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.] (1)(9)

L 113/494 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат RUM или или [II.2.10.3.1. в продължение на най-малко 28 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза и животните са подложени на серологично изследване в съответствие с член 9, буква б) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, показало отрицателни резултати и извършено върху проби, взети най-малко 28 дни след датата на въвеждане на животното в сезонно свободната зона.] (1)(9) [II.10.3.1. в продължение на най-малко 14 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза и са подложени на изследване с PCR, показало отрицателни резултати и извършено върху проби, взети най-малко 14 дни след датата на въвеждане на животното в сезонно свободната зона.] (1)(9) или [II.2.10.3. не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1— 24) и животните са ваксинирани срещу всички серотипове (1—24) на вируса на болестта син език, за които е докладвано през последните 2 години в посочената зона, и все още са в периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и

или [II.2.10.3.1. са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.]](1) или [II.2.10.3.1. са ваксинирани с инактивирана ваксина и са подложени на изследване с PCR, показало отрицателни резултати върху проби, взети най-малко 14 дни след създаването на имунната защита, предвидена в спецификациите на ваксината.]] (1) или [II.2.10.3. не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и животните са подложени на серологично изследване, показало положителни резултати, за откриване на специфични антитела срещу всички серотипове (1—24) на вируса на болестта син език, за които е докладвано през последните 2 години в посочената зона, и: или или [II.2.10.3.1 серологичното изследване е извършено върху проби, взети най-малко 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.]](1) [II.2.10.3.1. серологичното изследване е извършено върху проби, взети най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза, и животните са подложени на изследване с PCR, показало отрицателни резултати, извършено върху проби, взети не по-рано от 14 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза. ]](1)

II.2.11. идват от животновъден обект: II.2.11.1. регистриран от и под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и въвел система за поддържане в продължение на поне 3 години на актуални дневници с информация относно: i) видовете, категориите, броя и идентификацията на животните в животновъдния обект; ii) движението на животните към животновъдния обект и от него; iii) смъртността в животновъдния обект; II.2.11.2 където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; II.2.11.3. към момента на изпращане за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за съответните болести от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и за нововъзникващи болести;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/495 ДЪРЖАВА Образец на сертификат RUM II.2.11.4. във и около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територия на съседна държава — в периода от най-малко 30 дни преди изпращането за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: − шап; − − − − инфекция с вируса на чумата по говедата; [инфекция с вируса на треската от долината Рифт](1)(5); [инфекция с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата)](1)(6) [заразна плевропневмония по козите](1)(7) или [II.2.11.5. във и около който — когато е целесъобразно с включена територия на съседна държава — през периода от най-малко 2 години преди датата на изпращане за Съюза не е докладвано за епизоотична хеморагична болест в област с радиус от 150 km](1) или [II.2.11.5. който е разположен в зона, сезонно свободна от епизоотична хеморагична болест.] (1)(10) II.2.11.6. II.2.11.7. където не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при отглеждани животни от видовете от списъка през период от 42 дни преди изпращането за Съюза

където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis при отглеждани животни от видовете от списъка през периода от 42 дни преди изпращането за Съюза. [II.2.11.8. където не е докладвано за бяс в продължение на най-малко 30 дни преди изпращането за Съюза.](1)(11) II.2.11.9. където не е докладвано за антракс в продължение на най-малко 15 дни преди изпращането за Съюза. II.2.11.10. където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 30 дни преди изпращането за Съюза, а ако в животновъдния обект на произход е докладвано за болестта през периода от последните 2 години преди изпращането за Съюза, засегнатият животновъден обект е бил под ограничение до момента, в който инфектираните животни са преместени от животновъдния обект, а останалите животни в животновъдния обект са подложени на изследване за сура (Trypanosoma evansi), показало отрицателен резултат, както е описано в част 3 от приложение І към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са преместени от животновъдния обект.

Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждане в Съюза на животни от семейства Antilocapridae, Bovidae (различни от говеда, овце и кози), Giraffidae, Moschidae и Tragulidae, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

L 113/496 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Част I: Поле I.27: Образец на сертификат RUM „Система за идентификация и идентификационен номер“: Посочете системата за идентификация (например ушна марка, татуировка, транспондер и т.н. от списъка в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията) и индивидуалните идентификационни кодове на животните в съответствие с член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Част II: (1) Оставете, ако е приложимо. (2) Код на зоната, както фигурира в част 1, колона 2 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (3) Дата на натоварване: не се разрешава въвеждане на посочените животни, когато те са натоварени за изпращане за Съюза преди датата на разрешението за въвеждане в Съюза от третата държава, територията или зоната от нея, посочена в точка II.2.1, или през период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки спрямо въвеждането на такива животни от посочената трета държава, територия или зона от нея.

(4) Само за държави, за които е посочена начална дата в част 1, колона 8 от приложение IІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (5) Не е приложимо за копитни животни от семейство Tragulidae. (6) Приложимо само за копитни животни от вида Syncerus cafer. (7) Приложимо само за копитни животни от видовете Gazzella spp. (8) За държави с вписване BTV в част 1 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (9) За държави с вписване SF-BTV в част 1 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (10) За държави с вписване SF-EHD в част 1 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (11) Приложимо само за копитни животни от семейство Bovidae. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/497 ГЛАВА 9 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ЖИВОТНИ ОТ СЕМЕЙСТВА TAPIRIDAE, RHINOCEROTIDAE И ELEPHANTIDAE (ОБРАЗЕЦ RHINO) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Продължаване на отглеждането □ Обект за карантина □ Изложение □ Пътуващ цирк/представления с животни I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/498 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 I.27 Код по КН I.25 Общо количество I.26 Описание на пратката Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/499 ДЪРЖАВА II. Здравна информация II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Образец на сертификат RHINO II.1. Ветеринарно-санитарно удостоверение е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I: II.1.1. идват от зоната с код: - __(2), от която към датата на издаване на настоящия сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на животни от семейства Tapiridae, Rhinocerotidae и Elephantidae и която е включена в част 1 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията. II.1.2. i) са били постоянно: в зоната, посочена в точка II.1.1., от раждането им или за период от най-малко 6 месеца преди датата на изпращането за Съюза, и ii) в животновъдния обект на произход от раждането им или за период от най-малко 40 дни преди датата на изпращането за Съюза, през който период в него не са въвеждани животни.

II.1.3. не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от раждането или най-малко 6 месеца преди датата на изпращането им за Съюза. II.1.4. не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително болести от списъка и нововъзникващи болести; II.1.5. са изпратени директно от животновъдния обект на произход за Съюза, без да преминават през друг животновъден обект. II.1.6. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че: i) животните да не могат да избягат или да изпаднат; ii) е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; iii) е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж; II.1.7. са подложени на клиничен преглед с отрицателен резултат, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход или зона от нея в периода от 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза с цел откриване на признаци, показващи поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение І към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, и нововъзникващи болести.

II.1.8. не са ваксинирани срещу [шап и](1)(4) инфекция с вируса на треската от долината Рифт. II.1.9. идват от зона: [II.1.9.1. където: i) не е докладвано за шап през периода от: или [най-малко 24 месеца преди датата на изпращане за Съюза](1) или [от //____ (дд/мм/гггг)](1)(5) ii) не е провеждана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу шап.](1)(4)

L 113/500 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат RHINO II.1.9.2. не е докладвано за инфекция с вируса на треската от долината Рифт през периода от 12 месеца преди изпращането за Съюза и през посочения период: i) ii) не са въвеждани животни, ваксинирани срещу тази болест. не е извършвана ваксинация срещу тази болест и II.1.10. идват от животновъден обект: II.1.10.1. регистриран от и под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и въвел система за поддържане в продължение на поне 3 години на актуални дневници с информация относно: (i) видовете, категориите, броя и идентификацията на животните в животновъдния обект; (ii) движението на животните към животновъдния обект и от него; (iii) смъртността в животновъдния обект. II.1.10.2. където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект;

I към Делегиран регламент II.1.10.3. към момента на изпращане за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за съответните болести от списъка и за нововъзникващи болести; II.1.10.4. във и около който —, когато е целесъобразно, включваща територия на съседна държава — през периода от най-малко 30 дни преди изпращането за Съюза в област с радиус от 10 km не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: [шап и](1)(4) инфекция с вируса на треската от долината Рифт; II.1.10.5. където не е докладвано за антракс в продължение на най-малко 15 дни преди изпращането за Съюза. Забележки: Настоящият сертификат е предвиден за употреба при въвеждане в Съюза на животни от семейства Tapiridae, Rhinocerotidae и Elephantidae, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.27: „Система за идентификация и идентификационен номер“: Посочете системата за идентификация (например ушна марка, татуировка, транспондер и т.н. от списъка в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията) и индивидуалните идентификационни кодове на животните в съответствие с член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/501 ДЪРЖАВА Образец на сертификат RHINO Част II: (1) Оставете, ако е приложимо. (2) Код на зоната, както фигурира в част 1, колона 2 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (3) Дата на натоварване: не се разрешава въвеждане на посочените животни, когато те са натоварени за изпращане за Съюза преди датата на разрешението за въвеждане в Съюза от третата държава, територията или зоната от нея, посочена в точка II.2.1, или през период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки спрямо въвеждането на такива животни от посочената трета държава, територия или зона от нея. (4) Приложимо само за копитни животни от семейство Elephantidae. (5) Само за държави, за които е посочена начална дата в част 1, колона 8 от приложение IІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/502 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 10 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ЖИВОТНИ ОТ СЕМЕЙСТВО HIPPOPOTAMIDAE (ОБРАЗЕЦ HIPPO) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Код по ISO на държавата Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Продължаване на отглеждането □ Обект за карантина □ Изложение □ Пътуващ цирк/представления с животни I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/503 I.24 I.27 Код по КН I.25 Общо количество I.26 Описание на пратката Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество

L 113/504 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Образец на сертификат HIPPO II.1. Ветеринарно-санитарно удостоверение е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I: II.1.1. идват от зоната с код: - __(2), от която към датата на издаване на настоящия сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на животни от семейство Hippopotamidae и която е включена в част 1 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията. II.1.2. са били постоянно: i) ii) в зоната, посочена в точка II.1.1., от раждането им или за период от най-малко 6 месеца преди датата на изпращането на животните за Съюза, и в животновъдния обект на произход от раждането им или за период от най-малко 40 дни преди датата на изпращането на животните за Съюза, през който период в него не са въвеждани животни от семейство Hippopotamidae и животни от други видове, включени в списък за същите болести като животните от семейство Hippopotamidae;

II.1.3. не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от раждането или най-малко 6 месеца преди датата на изпращането на животните за Съюза; II.1.4. не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, и нововъзникващи болести. II.1.5. са изпратени директно от животновъдния обект на произход за Съюза, без да преминават през друг животновъден обект. II.1.6. не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.1.11., от изпращането им от техния животновъден обект на произход до изпращането им за Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус; II.1.7. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

i) животните да не могат да избягат или да изпаднат; ii) е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; iii) е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж; II.1.8. са подложени на клиничен преглед в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход, при който не са открити признаци, показващи поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести. II.1.9. не са ваксинирани срещу шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, комплекс Mycobacterium tuberculosis (M.bovis, M.caprae и M.tuberculosis) и инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/505 ДЪРЖАВА Образец на сертификат HIPPO II.1.10. идват от зона: II.1.10.1. където: i) не е докладвано за шап през периода от: или [най-малко 24 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза](1) или [от //____ (дд/мм/гггг)](1)(4) ii) не е провеждана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу шап; II.1.10.2. не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата и инфекция с вируса на треската от долината Рифт през периода от 12 месеца преди изпращането на животните за Съюза и през посочения период: i) ii) не са въвеждани животни, ваксинирани срещу тези болести. не е извършвана ваксинация срещу тези болести и II.1.11. идват от животновъден обект: II.1.11.1. регистриран от и под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и въвел система за поддържане в продължение на поне 3 години на актуални дневници с информация относно: i)

видовете, категориите, броя и идентификацията на животните в животновъдния обект; ii) движението на животните към животновъдния обект и от него; iii) смъртността в животновъдния обект. II.1.11.2. където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; II.1.11.3. към момента на изпращане на животните за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за съответните болести от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и за нововъзникващи болести. II.1.11.4. във и около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територия на съседна държава — през периода от най-малко 30 дни преди изпращането на животните за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: шап, инфекция с вируса на чумата по говедата и инфекция с вируса на треската от долината Рифт;

II.1.11.5. където не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при отглеждани животни от видовете от списъка през период от 42 дни преди изпращането на животните за Съюза; II.1.11.6. където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis при отглеждани животни от видовете от списъка през период от 42 дни преди изпращането на животните за Съюза; II.1.11.7. където не е докладвано за антракс в продължение на най-малко 15 дни преди изпращането на животните за Съюза. или [II.1.11.8. където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най- малко 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза.] (1)

L 113/506 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат HIPPO или [II.1.11.8. където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най- малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза, а когато в животновъдния обект на произход е докладвано за болестта през периода от 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза, животновъдният обект е бил под ограничение до момента, в който инфектираните животни са преместени от животновъдния обект, а останалите животни в животновъдния обект са подложени на изследване за сура (Trypanosoma evansi), показало отрицателен резултат, както е описано в член 9, буква б), подточка i) от Регламент (ЕС) 2020/692, извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са преместени от животновъдния обект.] (1) Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на животни от семейство Hippopotamidae, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.27: „Система за идентификация и идентификационен номер“: Посочете системата за идентификация (например ушна марка, татуировка, транспондер и т.н. от списъка в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията) и индивидуалните идентификационни кодове на животните в съответствие с член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Част II: (1) Оставете, ако е приложимо. (2) Код на зоната, както фигурира в част 1, колона 2 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС)

2021/404. (3) Дата на натоварване: не се разрешава въвеждане на посочените животни, когато те са натоварени за изпращане за Съюза преди датата на разрешението за въвеждане в Съюза от третата държава, територията или зоната от нея, посочена в точка II.2.1, или през период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки спрямо въвеждането на такива животни от посочената трета държава, територия или зона от нея. (4) Само за държави, за които е посочена начална дата в част 1, колона 8 от приложение IІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/507 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА КАМИЛОВИ И ЕЛЕНОВИ (ОБРАЗЕЦ CAM-CER) ГЛАВА 11 ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Продължаване на отглеждането □ Обект за карантина □ Изложение □ Пътуващ цирк/представления с животни I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/508 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 I.27 Код по КН I.25 Общо количество I.26 Описание на пратката Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/509 ДЪРЖАВА II. Здравна информация II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Образец на сертификат CAM-CER II.1. на животните] Удостоверение за общественото здраве [*да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в настоящия сертификат: II.1.1. не са получавали:

никакви стилбенови или тиреостатични вещества, вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета); II.1.2. изпълняват гаранциите, обхващащи живи животни и продукти от тях, предвидени в плановете за откриване на остатъци, представени съгласно член 29 от Директива 96/23/ЕО на Съвета, и съответните животни са включени в списъка в Решение 2011/163/ЕС на Комисията за съответната държава на произход; е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С

: I I т с а Ч II.2. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I: II.2.1. идват от зоната с код: - __(2), от която към датата на издаване на настоящия сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на Камилови и Еленови и която е включена в част 1 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията. II.2.2. са били постоянно: i) в зоната, посочена в точка II.2.1., от раждането им или за период от най-малко 6 месеца преди датата на изпращането им за Съюза, и ii) в животновъдния обект на произход от раждането им или за период от най-малко 40 дни преди датата на изпращането им за Съюза, през който период не са въвеждани животни от него. II.2.3. не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от раждането или най-малко 6 месеца преди датата на изпращането им за Съюза. II.2.4. не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, и нововъзникващи болести;

II.2.5. са изпратени директно от животновъдния обект на произход за Съюза, без да преминават през друг животновъден обект; II.2.6. не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.11., от изпращането им от техния животновъден обект на произход до изпращането им за Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус; II.2.7. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че: i) животните да не могат да избягат или да изпаднат; ii) е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; iii) е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж;

L 113/510 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат CAM-CER II.2.8. са подложени на клиничен преглед в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход, при който не са открити признаци, показващи поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести. II.2.9. не са ваксинирани срещу: i) шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, комплекс Mycobacterium tuberculosis (M.bovis, M.caprae и M.tuberculosis), инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, и ii) инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) с жива ваксина през периода от 60 дни преди изпращането им за Съюза; II.2.10. идват от зона: II.2.10.1. където: i) не е докладвано за шап през периода от:

или или [най-малко 24 месеца преди датата на изпращане за Съюза.](1) [от //___ (дд/мм/гггг)](1)(4) ii) не е провеждана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу шап; II.2.10.2. не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни през периода от 12 месеца преди изпращането за Съюза и през посочения период: не е извършвана ваксинация срещу тези болести и i) ii) не са въвеждани животни, ваксинирани срещу тези болести. [II.2.10.3. която е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1— [II.2.10.3. която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове или 24)](1)(5) или 1—24): или [II.2.10.3.1. в продължение на най-малко 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.] (1)(6) или [II.2.10.3.1. или [II.2.10.3.1.

в продължение на най-малко 28 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза и животните са подложени на серологично изследване в съответствие с член 9, буква б) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, показало отрицателни резултати и извършено върху проби, взети най-малко 28 дни след датата на въвеждане на животното в сезонно свободната зона.] (1)(6) в продължение на най-малко 14 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза и са подложени на изследване с PCR, показало отрицателни резултати, извършено върху проби, взети най-малко 14 дни след датата на въвеждане на животното в сезонно свободната зона.] (1)(6)

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/511 ДЪРЖАВА Образец на сертификат CAM-CER или [II.2.10.3. не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и животните са ваксинирани срещу всички серотипове (1—24) на вируса на болестта син език, за които е докладвано през последните 2 години в посочената зона, и все още са в периода на имунитет, гарантиран от спецификациите на ваксината, и или или [II.2.10.3.1. за Съюза.]](1) са ваксинирани преди повече от 60 дни преди датата на изпращане [II.2.10.3.1. са ваксинирани с инактивирана ваксина и са подложени на изследване с PCR, показало отрицателни резултати върху проби, взети най-малко 14 дни след създаването на имунната защита, предвидена в спецификациите на ваксината.]] (1) или [II.2.10.3. не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и животните са подложени на серологично изследване, показало положителни резултати, за откриване на специфични антитела срещу всички серотипове (1—24) на вируса на болестта син език, за които е докладвано през последните 2 години в посочената зона, и:

или или [II.2.10.3.1. малко 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.]](1) серологичното изследване е извършено върху проби, взети най- [II.2.10.3.1. серологичното изследване е извършено върху проби, взети най- малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза, и животните са подложени на изследване с PCR, показало отрицателни резултати, извършено върху проби, взети не по-рано от 14 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.]](1) II.2.11. идват от животновъден обект: II.2.11.1. регистриран от и под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и въвел система за поддържане в продължение на поне 3 години на актуални дневници с информация относно: i) видовете, категориите, броя и идентификацията на животните в животновъдния обект; ii) движението на животните към животновъдния обект и от него; iii) смъртността в животновъдния обект; II.2.11.2. където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект;

II.2.11.3. към момента на изпращане за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за съответните болести от списъка и за нововъзникващи болести; II.2.11.4. във и около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територия на съседна държава — през периода от най-малко 30 дни преди изпращането за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: шап, инфекция с вируса на треската от долината Рифт и инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни. или във и около който в област с радиус от 150 km — когато е целесъобразно, [II.2.11.5. включваща територията на съседна държава — през периода от най-малко 2 години преди датата на изпращане за Съюза не е докладвано за епизоотична хеморагична болест.](1)

L 113/512 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат CAM-CER или [II.2.11.5. болест.](1)(7) който е разположен в зона, сезонно свободна от епизоотична хеморагична II.2.11.6. подложен на надзор за откриване на инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при животни, които са от същия животински вид като животните от пратката, в съответствие с процедурите в част 2, точки 1 и 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията през периода от най-малко 12 месеца преди изпращането за Съюза и през този период: i) в животновъдния обект са въвеждани само животни от животновъдни обекти, в които се прилагат мерките, предвидени в параграфа по-горе; ii) [докладвано е за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при животни от същия животински вид като животните от пратката, които животни са отглеждани в животновъдния обект, и са предприети мерки в съответствие с част 2, точка 3 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688]].(1)

II.2.11.7. където през последните 42 дни преди изпращането за Съюза не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis при животни от същия животински вид като животните от пратката и животните от пратката са подложени на изследване за откриване на инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis посредством един от диагностичните методи, предвидени в част 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проба, взета през периода от 30 дни преди изпращането за Съюза и — когато се отнася за наскоро родили женски — пробата е взета най-малко 30 дни след раждането. II.2.11.8. където не е докладвано за бяс в продължение на най-малко 30 дни преди изпращането за Съюза. II.2.11.9. където не е докладвано за антракс в продължение на най-малко 15 дни преди изпращането за Съюза. II.2.11.10.където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 30 дни преди изпращането за Съюза, а ако в животновъдния обект на произход е докладвано за болестта през периода от последните 2 години преди изпращането за Съюза, засегнатият животновъден обект е бил под ограничение до момента, в който инфектираните животни са преместени от животновъдния обект, а останалите животни в животновъдния обект са подложени на изследване за сура (Trypanosoma evansi), показало отрицателен резултат, както е описано в част 3 от приложение І към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са преместени от животновъдния обект.

[II.2.11.11. където, ако е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) през периода от 3 години преди датата на изпращане за Съюза, след последната поява на огнище животновъдният обект е останал под наложено от компетентния орган ограничение на движението до: умъртвяването и унищожаването на инфектираните животни; и i) ii) подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на изследване, извършено както е описано в точка 3.1 от глава 3.5.11от (Ръководството на OIE за сухоземни животни (версията, приета през 2015 г.), с отрицателни резултати, върху проби, взети най-малко 6 месеца след датата, на която инфектираните животни са били умъртвени и унищожени, а животновъдният обект — почистен и дезинфекциран](1)(8) [II.2.12. са с произход от животновъден обект, в който през периода от 30 дни преди изпращането за Съюза не е докладвано за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит при Камилови.](1)(9)

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/513 ДЪРЖАВА Образец на сертификат CAM-CER Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на Камилови и Еленови, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.27: „Система за идентификация и идентификационен номер“: Посочете системата за идентификация (например ушна марка, татуировка, транспондер и т.н. от списъка в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията) и индивидуалните идентификационни кодове на животните в съответствие с член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

Част II: (1) Оставете, ако е приложимо. (2) Код на зоната, както фигурира в част 1, колона 2 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (3) Дата на натоварване: не се разрешава въвеждане на посочените животни, когато те са натоварени за изпращане за Съюза преди датата на разрешението за въвеждане в Съюза от третата държава, територията или зоната от нея, посочена в точка II.2.1, или през период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки спрямо въвеждането на такива животни от посочената трета държава, територия или зона от нея. (4) Само за държави, за които е посочена начална дата в част 1, колона 8 от приложение IІ към Регламент (5) (6) (7) за изпълнение (ЕС) 2021/404 За държави с вписване BTV в част 1 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. За държави с вписване SF-BTV в част 1 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. За държави с вписване SF-EHD в част 1 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (8) Приложимо само за копитни животни от семейство Camelidae. (9) Приложимо само когато държавата членка по местоназначение или Швейцария, в съответствие със Споразумението между Европейската общност и Конфедерация Швейцария относно търговията със селскостопански продукти (ОВ L 114, 30.4.2002 г.), имат статут „свободна от болест“ по отношение на инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит при говеда или одобрена програма за ликвидиране на болестите.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/514 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 12 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ И ОБРАЗЕЦ НА ДЕКЛАРАЦИЯ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, НЕПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ EQUI-X) ДЪРЖАВА I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код

Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата I.18 I.19 I.20 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Продължаване на отглеждането □ □ □ Регистриран кон □ □ I.21 I.22 □ За вътрешния пазар I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/515 I.24 I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен Подвид/категория вид Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст

L 113/516 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-X II. Здравна информация II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC II. Ветеринарно-санитарно удостоверение е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: Еднокопитното животно, описано в част I: II.1.1. (1)или (1)или (1)или II.1.2. II.1.3. II.1.4. не е предназначено за клане за консумация от човека и не е предназначено за клане в рамките на ликвидирането на болест, която се предава на еднокопитните животни, и [е регистрирано еднокопитно животно съгласно определението в член 2, точка 30 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията.] [е регистриран кон съгласно определението в член 2, точка 30 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035.] [е еднокопитно животно, различно от регистрирано еднокопитно животно или регистриран кон.] не е показало признаци или симптоми на болести, изброени за еднокопитни животни в Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1882 на Комисията, по време на клиничния преглед, извършен на ………………. (посочете дата дд/мм/гггг)(2), т.е. в рамките на 48-часовия период, или за регистриран кон — в рамките на 48-часовия период или на последния работен ден, преди заминаването от регистрирания животновъден обект. отговаря на изискванията в точки II.2.—II.5., а когато е приложимо — в точка II.6., от настоящия сертификат; се придружава от писмена декларация, подписана от оператора на животното, която съставлява част от настоящия сертификат.

II.2. Удостоверение относно третата държава, територия или зона от нея и относно животновъдния обект на изпращане II.2.1. Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено от …………………... (въведете името на държавата, територията или зоната от нея), държава, територия или зона от нея, която към датата на издаването на настоящия сертификат има код: ………..… (3) и е включена в санитарна група ……(3). II.2.2. В държавата или територията на изпращане следните болести подлежат на задължително обявяване: африканска чума по конете, венецуелски енцефаломиелит по конете, инфекция с Burkholderia mallei (сап), сура (Trypanosoma evansi), дурин (Trypanosoma equiperdum), инфекциозна анемия по конете, бяс и антракс. II.2.3. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от държава, територия или зона от нея, където не е имало клинични, серологични (при неваксинирани еднокопитни животни) или епидемиологични данни за африканска чума по конете през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното и не е имало системни ваксинации срещу африканска чума по конете през периода от 12 месеца преди датата на заминаване.

II.2.4. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, разположен в (1)или (1)или държава, територия или зона от нея, където [не е докладвано за инфекция с Burholderia mallei (сап) през периода от 36 месеца преди датата на заминаване на животното.] [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране на инфекция с Burkholderia mallei (сап)(2) , и (1)или [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект на изпращане не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап).]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/517 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-X (1)или [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап), като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (1)или [до подлагането на в животновъдния обект, на изследване чрез реакция за свързване на комплемента за инфекция с Burkholderia mallei (сап)(4), показало отрицателни резултати при серумно разреждане 1:5 и извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени.]]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното животно от видовете от списъка в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено.]]] еднокопитните животни, останали (1)или II.2.5. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, разположен в

(1)или (1)или държава, територия или зона от нея, където [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване не е докладвано за сура.] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране по отношение на сура(2), и (1)или (1)или [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект не е докладвано за сура.]] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект е докладвано за сура, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (1)или [до подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA) за трипанозомоза или аглутинационен тест с карта за трипанозомоза (CATT) при серумно разреждане 1:4(4), показал отрицателни резултати върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като последното инфектирано животно е било преместено от животновъдния обект.]]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното животно от видовете от списъка в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]]]

(1)или II.2.6. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, разположен в (1)или (1)или държава, територия или зона от нея, където [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното не е докладвано за дурин.] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране по отношение на дурин(2), и (1)или (1)или [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект не е докладвано за дурин.]] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект е докладвано за дурин, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението

L 113/518 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-X (1)или (1)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, с изключение на кастрираните мъжки еднокопитни животни, на изследване за дурин чрез реакция за свързване на комплемента, показало отрицателни резултати при серумно разреждане 1:5(4) и извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани, или след като инфектираните некастрирани мъжки еднокопитни животни са били кастрирани.]]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното животно от видовете от списъка в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]]] II.2.7. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, където: (1)или (1)или [през периода от 12 месеца преди датата на заминаване на животното не е докладвано за инфекциозна анемия по конете.] [през периода от 12 месеца преди датата на заминаване на животното е докладвано за инфекциозна анемия по конете, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението

(1)или (1)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, на агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ELISA(4) за инфекциозна анемия по конете, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най- малко 90 дни след почистване и дезинфекция на животновъдния обект, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани.]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното животно от видовете от списъка в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]] II.2.8. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, където: II.2.8.1. през периода от 30 дни преди датата на заминаване на животното не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни; II.2.8.2. през периода от 15 дни преди датата на заминаване на животното не е докладвано за антракс при копитни животни.

II.2.9. Доколкото ми е известно и както е декларирано от оператора, еднокопитното животно, описано в част I, не е било в контакт с отглеждани животни от видовете от списъка, които не отговарят на изискванията, посочени в точки II.2.3.—II.2.8.1, през периода от 30 дни преди датата на заминаване на животното, и на изискването, посочено в точка II.2.8.2., през 15-дневния период преди датата на заминаване на животното. Удостоверение за пребиваване и предхождаща износа изолация [II.3.1. През периода от 40 дни преди датата на неговото заминаване или от раждането му, ако то е на възраст под 40 дни, еднокопитното животно, описано в част I, е пребивавало непрекъснато в държавата, територията или зоната от нея на изпращане или е въведено в държавата, територията или зоната от нея на изпращане от държава — членка на Европейския съюз, или от Норвегия.] [II.3.1. През периода от 40 дни преди датата на неговото заминаване или от раждането му, ако (1)или е на възраст под 40 дни, регистрираният кон, описан в част І: [е пребивавал непрекъснато в държавата, територията или зоната от нея на изпращане.]

II.3. (1)или (1)или

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/519 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-X (1)или [е въведен в държавата, територията или зоната от нея на изпращане еднократно или повече от веднъж от (1)или (1)и/или [държава — членка на Европейския съюз, или Норвегия.]]] [държава, територия или зона от нея, от която е разрешено въвеждането в Съюза на регистрирани коне и от която животното е внесено в държавата, територията или зоната от нея на изпращане при условия, които са поне толкова строги, колкото изискваните съгласно законодателството на Съюза по отношение на въвеждането на регистрирани коне от тази държава, територия или зона от нея директно за Съюза, и която е: (1)или (1)и/или (1)и/или [включена в същата санитарна група ……….. (3) като държавата, територията или зоната от нея на изпращане.]]]] [включена в санитарна група A, B или C.]]]] [Китай(5)(6), Хонконг, Япония, Република Корея, Макао, Сингапур или Обединените арабски емирства.]]]] (1)или [II.3.2. Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено от държава, територия или зона

(1)или от нея, включени в санитарна група A, B, C, D или G, и [през периода от 30 дни преди датата на неговото заминаване или от раждането му, ако е на възраст под 30 дни, или от въвеждането от държава — членка на Съюза, или от Норвегия; (1)или (1)или [е държано отделно от други еднокопитни животни, освен когато става въпрос за неотбито конче до 6-месечна възраст, в животновъден обект, разположен в държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група A.]]] [е държано в предхождаща износа изолация от други еднокопитни животни, освен в когато става въпрос за неотбито конче до 6-месечна възраст, в животновъден обект, разположен в държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група B, C, D или G.]]] (1)или [е регистриран кон, който е държан в животновъдни обекти под ветеринарен надзор през периода от 30 дни преди датата на заминаването му, от раждането му, ако е на възраст под 30 дни, или от въвеждането му в съответствие с точка II.3.1 от държава — членка на Европейския съюз, от Норвегия или от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група A, B, C, D, E или G.]]

(1)(7)или [II.3.2. Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено от държава, територия или зона (1)или от нея, включени в санитарна група E, и [през периода от 40 дни преди датата на заминаването му или от раждането му, ако е на възраст под 40 дни, или от въвеждането в съответствие с точка II.3.1 от държава — членка на Европейския съюз, от Норвегия или от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група A, B, C, D, E или G, е държано (1)или (1)или [в изолация в животновъден обект, защитен от насекоми вектори.]]] [в животновъден обект под ветеринарен надзор и държавата, територията или зоната от нея на изпращане е призната от Световната организация по здравеопазване на животните (OIE) като официално свободна от африканска чума по конете.]]]

L 113/520 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-X (1)или [е регистриран кон, който е държан през периода от 30 дни преди датата на заминаването му, от раждането му, ако е на възраст под 30 дни, или от въвеждането в съответствие с точка II.3.1 от държава — членка на Европейския съюз, от Норвегия или от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група A, B, C, D, E или G, в животновъдни обекти под ветеринарен надзор и държавата, територията или зоната от нея на изпращане са признати от OIE като официално свободни от африканска чума по конете.]] (1)(7)или [II.3.2. Регистрираният кон, описан в част I, се изпраща от държава, територия или зона от II.4. (1)или (1)или (1)(7)или (1)или (1)или нея, включени в санитарна група F, и: [през периода от 40 дни преди датата на заминаване е бил държан в одобрената карантинна станция …………………………. (посочете името на карантинната станция), без да може да напуска защитените от вектори помещения за периода от най-малко два часа преди залез до два часа след изгрев слънце, като са му били осигурени физически упражнения под официален ветеринарен надзор след прилагане на репеленти срещу насекоми в комбинация с инсектицид, ефикасен срещу Culicoides, преди извеждането на животното от карантинната конюшня и при строга изолация от еднокопитни животни, които не са подготвени за износ при условия, които са поне толкова строги, колкото условията, изисквани за въвеждане в Съюза.]] [през периода от 14 дни преди датата на заминаването е бил постоянно затворен в одобрената недостъпна за вектори карантинна станция …………………………. (посочете името на карантинната станция), а при постоянното наблюдение на защитата от вектори е установено отсъствие на насекоми вектори в недостъпната за вектори част от карантинната станция.]]

Удостоверение за ваксинация и здравни изследвания [II.4.1. Еднокопитното животно, описано в част І, не е ваксинирано срещу африканска чума по конете в държавата, територията или зоната от нея на изпращане и няма информация, свидетелстваща за предходна ваксинация.] [II.4.1. Еднокопитното животно, описано в част І, е ваксинирано срещу африканска чума по конете повече от 12 месеца преди датата на заминаването му.] [II.4.1. Регистрираният кон, описан в част I, е ваксиниран срещу африканска чума по конете не повече от 24 месеца и най-малко 40 дни преди датата на поставяне под карантина в защитена от вектори или недостъпна за вектори карантинна станция, разположена в държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група F, и тази ваксинация се състои от пълна първична ваксинация срещу африканска чума по конете или от реваксинация в рамките на срока на валидност на предишната ваксинация, чрез прилагане съгласно указанията на производителя на регистрирана ваксина, предоставяща защита срещу циркулиращите серотипове на вируса на африканската чума по конете, и последната ваксинация е приложена на …………….. (въведете дата).]

(1)или II.4.2. Еднокопитното животно, описано в част І, не е ваксинирано срещу венецуелски енцефаломиелит по конете през периода от 60 дни преди датата на заминаването му и [идва от животновъден обект, разположен в държава или територия, в която не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете през периода от 24 месеца преди датата на заминаването му.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/521 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-X (1)или [идва от животновъден обект, в който не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете през периода от 6 месеца преди датата на заминаването му и който се намира в държава, територия или зона от нея, в която през периода от 24 месеца преди датата на заминаването му е била проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране по отношение на венецуелски енцефаломиелит по конете(2), а през периода от 21 дни преди датата на заминаване на животното, описано в част I, всички еднокопитни животни в животновъдния обект са останали клинично здрави и [еднокопитното животно, описано в част I, е било защитено от нападения на насекоми вектори в карантинна станция, в която всяко еднокопитно животно, за което при ежедневното измерване на телесната температура е наблюдавано повишение, е било подложено на тест за изолиране на вируса на венецуелски енцефаломиелит по конете, показал отрицателен резултат(4); и еднокопитното животно, описано в част I, (1)или

(1)или (1)или [е ваксинирано срещу венецуелски енцефаломиелит по конете посредством пълна първична ваксинация и реваксинация съгласно препоръките на производителя минимум 60 дни и максимум 12 месеца преди датата на заминаването.]]] [е подложено на хемаглутинационен-инхибиционен тест за венецуелски енцефаломиелит по конете(4), показал отрицателен резултат и извършен върху проба, взета не по-малко от 14 дни след датата на въвеждането му в карантинната станция.]]] (1)или [телесната температура на еднокопитното животно, описано в част I, е измервана ежедневно, като не е наблюдавано покачване или животното е било подложено на тест за изолиране на вируса на венецуелски енцефаломиелит по конете, показал отрицателен резултат, и еднокопитното животно, описано в част I, е било подложено на − − − за тест хемаглутинационен-инхибиционен венецуелски енцефаломиелит по конете(4), без увеличение на титъра на антителата, извършен върху двойни проби, взети двукратно през интервал от 21 дни, като втората е взета през периода от 10 дни преди датата на заминаването му, и тест за обратно транскриптазна полимеразна верижна реакция (RT- PCR) за откриване на генома на вируса на венецуелския енцефаломиелит по конете(4), показал отрицателен резултат и извършен върху проба, взета в рамките на 48-часовия период преди заминаването, и защита от нападения на вектори по време на периода след вземането на проба до натоварването за изпращане чрез използването на комбинация от третиране на животното с одобрени репеленти срещу насекоми и инсектициди и дезинсекция на конюшнята и на транспортното средство, с което то се транспортира.]]

(1)(7)или (1)или [II.4.3. Еднокопитното животно, описано в част І, е изпратено от Исландия, която е сертифицирана като официално свободна от инфекциозна анемия по конете, където е пребивавало непрекъснато от раждането и не е било в контакт с еднокопитни животни, въведени в Исландия от други държави.] [II.4.3. Еднокопитното животно, описано в част І, е подложено на агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или на тест ELISA за инфекциозна анемия по конете(4), показал отрицателен резултат и извършен върху кръвна проба, взета на …………… (посочете дата), в рамките на: [периода от 30 дни преди датата на заминаването му.]] [периода от 90 дни преди датата на заминаването му от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група A.]] (1)или (1)(7)или

L 113/522 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-X (1)[II.4.4. Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група B, D или E, или от Китай, или от държава или територия, в която е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) през периода от 36 месеца преди датата на заминаване, и е подложено на изследване чрез реакция за свързване на комплемента за инфекция с Burkholderia mallei (сап)(4), показало отрицателен резултат при серумно разреждане 1:5 и извършено върху кръвна проба, взета на ……………………. (посочете дата), през периода от 30 дни преди датата на заминаване.] (1)[II.4.5. Еднокопитното животно, описано в част І, е некастрирано мъжко или женско еднокопитно животно на възраст над 270 дни, изпратено от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група B, D, E или F, от Китай или от държава, в която е докладвано за дурин през периода от 24 месеца преди датата на заминаване, и е подложено на изследване за дурин чрез реакция за свързване на комплемента(4), показало отрицателен резултат при серумно разреждане 1:5 върху кръвна проба, взета на ……………………. (посочете дата), през периода от 30 дни преди датата на заминаване, и еднокопитното животно, описано в част І, не е било използвано за разплод през периода от 30 дни преди и след датата, на която е взета пробата.] (1)[II.4.6. Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група E, от Бразилия, Боливия, Уругвай, Малайзия (полуостровна част) или от държава или територия, в която е докладвано за сура през периода от 24 месеца преди датата на заминаване, и е било подложено на аглутинационен тест с карта за трипанозомоза (CATT)(4), показал отрицателен резултат при серумно разреждане 1:4 и извършен върху кръвна проба, взета на ……………………. (посочете дата), през периода от 30 дни преди датата на заминаване.]

(1)(7)[II.4.7. Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено от държава, територия или зона (3)или от нея, включени в санитарна група E, и [е подложено на индиректен тест ELISA или блокиращ тест ELISA за африканска чума по конете(8), извършен от една и съща лаборатория в един и същ ден върху кръвни проби, взети двукратно през интервал между 21 и 30 дни, на …………………… (посочете дата) и на ………………… (посочете дата) , втората от които е взета през периода от 10 дни преди датата на заминаване, (3)или (3)или [с отрицателни резултати във всеки от случаите.]]] [с положителен резултат при първата проба и (3)или (3)или [втората проба е изследвана впоследствие и е показала отрицателен резултат при RT-PCR в реално време(8).]]]] [двете проби са били изследвани, без да е констатиран повече от двойно увеличен титър на антителата при вирус неутрализационен тест, както е описан в глава 2.5.1., точка 2.4 от Наръчника на OIE за диагностични тестове и ваксини.]]]] (1)или (1)или [е подложено на индиректен тест ELISA или блокиращ тест ELISA за африканска чума по конете(8), показал отрицателен резултат върху кръвна проба, взета на.................. (посочете дата), в рамките на 21 дни преди датата на заминаване, като държавата или територията на изпращане е призната от OIE за официално свободна от африканска чума по конете.]] [е регистриран кон, който не е ваксиниран срещу африканска чума по конете и е изпратен от държава, територия или зона от нея, която е призната от OIE за официално свободна от африканска чума по конете.]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/523 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-X (1)(7)[II.4.8. Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено от държава, територия или зона (1)или от нея, включени в санитарна група F, и [e подложенo на индиректен тест ELISA или блокиращ тест ELISA за африканска чума по конете(8), извършен от една и съща лаборатория в един и същ ден върху кръвни проби, взети двукратно през интервал от между 21 и 30 дни на …………………… (посочете дата) и на ………………… (посочете дата), като първата проба е взета не по-малко от 7 дни след въвеждането в защитената от вектори карантина станция, а втората проба е взета през периода от 10 дни преди датата на заминаване; (1)или (1)или [с отрицателни резултати във всеки от случаите.]]] [с положителен резултат при първата проба и (1)или (1)или [втората проба е изследвана впоследствие и е показала отрицателен резултат при RT-PCR в реално време(8).]]]] [двете проби са били изследвани, без да е констатиран повече от двойно увеличен титър на антителата при вирус неутрализационен тест, както е описан в глава 2.5.1., точка 2.4 от Наръчника на OIE за диагностични тестове и ваксини.]]]]

II.5. (1)(7)или (1)(7)или (1)или (1)или [e подложено на индиректен тест ELISA или блокиращ тест ELISA и RT-PCR в реално време за африканска чума по конете(8), които са показали отрицателен резултат във всеки от случаите върху кръвна проба, взета на …………………… (посочете дата), не по-малко от 28 дни след въвеждането в защитената от вектори карантинна станция и през периода от 10 дни преди датата на заминаване.]] [e подложено на RT-PCR в реално време за африканска чума по конете(8), който е показал отрицателен резултат върху кръвна проба, взета на …………………… (посочете дата), не по-малко от 14 дни след датата на въвеждане в недостъпната за вектори карантинна станция и не повече от 72 часа преди заминаването.]] Удостоверение за условията на транспорт [II.5.1. Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група A, B, C, D, E или G, и са взети мерки то да бъде транспортирано директно до Съюза, без животното да е подложено на операции по събиране и без да влиза в контакт с други еднокопитни животни, които не отговарят поне на същите здравни изисквания като описаните в настоящия здравен сертификат.] [II.5.1. Животното е изпратено от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група F, и са взети мерки то да бъде транспортирано директно от защитена от вектори или недостъпна за вектори карантинна станция, без да влиза в контакт с други еднокопитни животни, които не отговарят поне на същите здравни изисквания като описаните в настоящия здравен сертификат, защитени от вектори условия и са взети мерки [към летището при въздухоплавателното средство да бъде предварително почистено и дезинфекцирано с дезинфектант, който е официално признат в третата държава на изпращане, и напръскано срещу насекоми вектори непосредствено преди излитане.]] [към морско пристанище в посочената държава, територия или зона от нея при защитени от вектори условия и са взети мерки животното да бъде транспортирано с плавателен съд, който е предназначен директно за пристанище в Европейския съюз без междинно спиране в пристанище, разположено в държава, територия или зона от нея, от която не е одобрено въвеждането в Съюза на еднокопитни животни, в ремаркета за превозване на коне, които предварително са били почистени и дезинфекцирани с дезинфектант, който е официално признат в третата държава на изпращане, и напръскани срещу насекоми вектори непосредствено преди заминаването.]]

(1)или (1)или

L 113/524 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-X II.5.2. Налице са проверени мерки за предотвратяване на контакт с други еднокопитни животни, които не отговарят поне на същите здравни изисквания като описаните в настоящия здравен сертификат, през периода от сертифицирането до изпращането към Европейския съюз. II.5.3. Преди натоварването транспортните средства или контейнерите, в които животното ще бъде натоварено, са били почистени и дезинфекцирани с дезинфектант, който е официално признат в държавата или територията на изпращане, и са конструирани по начин, непозволяващ изпадането по време на транспортирането на екскременти, урина, торова постеля или фураж. (1)(9)[II.6. Удостоверение за общественото здраве Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че еднокопитното животно, описано в настоящия сертификат: II.6.1. II.6.2. в държавата или територията на изпращане не е получавало: никакви стилбенови или тиреостатични вещества; - вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, - освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета);

изпълнява гаранциите, обхващащи живи еднокопитни животни, предвидени в плана за откриване на остатъци, представен и одобрен съгласно член 29 от Директива 96/23/ЕО на Съвета, и е изпратено от държава или територия, включени в списъка по отношение на еднокопитни животни в приложението към Решение 2011/163/ЕС на Комисията.] Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.8: Поле I.27: Посочете кода на държавата, територията или зоната от нея на изпращане, както е посочен в колона 2 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията. „Система за идентификация“: Животното трябва да бъде индивидуално идентифицирано с едно от идентификационните средства съгласно определеното в букви а), в), д) или ж) от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, или да бъде идентифицирано чрез алтернативен метод в съответствие с член 62 от посочения регламент (напр. тавриране), при условие че той е записан в неговия идентификационен документ (паспорт). Посочете системата за идентификация и частта от тялото на животното, върху която е поставена. Ако животното се придружава от паспорт, следва да се посочи номерът му, както и името на компетентния орган, който го е заверил. „Възраст“: дата на раждане (дд/мм/гггг). „Пол“: М = мъжки, Ж = женски, К = кастрирано животно.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/525 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-X Част II: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) Заличете според случая. Сертификатът трябва да бъде издаден в деня на товарене или в последния работен ден преди натоварването на животното за изпращане към държавата членка по местоназначение в Съюза. Въвеждането в Съюза не се разрешава, когато животното е натоварено преди датата на разрешението за въвеждане в Съюза от съответната държава, територия или зона от нея, посочена в точка II.1.1, или през период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки спрямо въвеждането на еднокопитни животни от посочената държава, територия или зона от нея. Сверява се с колони 8 и 9 от част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Код на държавата, територията или зоната от нея и санитарната група, както са посочени съответно в колони 2 и 3 от част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Изследвания за сап, сура, дурин, инфекциозна анемия по конете и венецуелски енцефаломиелит по конете, описани от референтната лаборатория на ЕС за болести по еднокопитните, различни от африканска чума по конете: https://sitesv2.anses.fr/en/minisite/equine-diseases/sop Зона на държавата или територията, от която е разрешено въвеждането в Съюза, както е посочено съответно в колони 2 и 5 от част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Разрешава се само ако държавата на изпращане е включена в санитарна група G. Изрази, които се отнасят изцяло и единствено до санитарна група, различна от санитарната група, в която е включена държавата, територията или зоната от нея на изпращане, могат да бъдат пренебрегнати, ако се запази номерацията на последващите изрази. Изследвания за африканска чума по конете, описани от референтната лаборатория на Европейския съюз конете: https://www.mapa.gob.es/en/ganaderia/temas/laboratorios/lcv/directrices-diagnostico.aspx Със зачеркването на тази точка еднокопитното животно, ако е предназначено за свободно обращение в съответствие с митническите режими, определени в Регламент (ЕС) № 952/2013 на Европейския парламент и на Съвета (ОВ L 269, 10.10.2013 г., стр. 1), ще бъде изключено от клане за консумация от човека в идентификационния документ, издаден в съответствие с правилата на Съюза за здравеопазване на животните.

африканска чума по за Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/526 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. Декларация от оператора, отговарящ за въвеждането в Съюза на пратката с еднокопитно животно, непредназначено за клане Идентификация на животното(1) Биологичен вид (научно наименование) Система идентификация за Идентификационен номер Възраст Пол ………………………. ………………………. ………………. ………… Аз, долуподписаният, оператор на описаното по-горе еднокопитно животно, декларирам, че: - еднокопитното животно (2)или (2)или [е пребивавало в …………………... (посочете името на държавата, територията или зоната от нея на изпращане) в продължение на период от най-малко 40 дни преди датата на изпращане, от раждането или от въвеждането от Европейския съюз или Норвегия.] [е въведено …………………... (посочете името на държавата, територията или зоната от нея на изпращане) в продължение на изисквания срок на пребиваване от най-малко 40 дни преди датата на изпращане: а) на ………. (посочете дата) от ………. (посочете името на държавата или територията, откъдето конят е въведен в държавата, територията или зоната от нея на изпращане) на ………. (посочете дата) от………….………. (посочете името на държавата или територията, откъдето конят е въведен в държавата, територията или зоната от нея на изпращане) на ………. (посочете дата) от ………. (посочете името на държавата или територията, откъдето конят е въведен в държавата, територията или зоната от нея на изпращане).]

б) в)

в продължение на период от 15 дни преди датата на заминаване еднокопитното животно не е било в контакт с животни, страдащи от болести, които са инфекциозни или заразни за еднокопитните животни; изпълнени са условията за пребиваване и изолация преди износа, приложими в съответствие с точка II.3 от придружаващия здравен сертификат за държавата, територията или зоната от нея на изпращане; изпълнени са условията относно транспортирането, приложими в съответствие с точка II.5 от придружаващия здравен сертификат в държавата или част от територията на държавата на изпращане; запознат съм с ветеринарно-здравните изисквания и изискванията за ветеринарно сертифициране при движение на еднокопитни животни от една държава — членка на ЕС, в друга, определени в Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията; планирано е еднокопитното животно да напусне Европейския съюз на ………………………….…… (дата) на граничния пункт ……………………………… (посочете името и местонахождението на изходния граничен пункт) или иначе ще бъде обвързано с правилата за идентификация и регистрация, приложими в съответствие с Делегиран регламент (ЕС) 2019/ 2035 на Комисията.

Наименование и адрес на оператора: …………………………………………………….. Дата: …………………………(дд/мм/гггг) ………………………………………………………………………………………………………………….. (Подпис) (1) Система за идентификация: Животното трябва да бъде индивидуално идентифицирано с едно от идентификационните средства съгласно определеното в букви а), в), д) или ж) от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, или да бъде идентифицирано чрез алтернативен метод в съответствие с член 62 от посочения регламент, при условие че той е записан в неговия идентификационен документ (паспорт). Посочете системата за идентификация (напр. ушна марка, татуировка, тавриране, транспондер) и частта от тялото на животното, върху която е поставена. Ако животното се придружава от паспорт, следва да се посочи номерът му, както и името на компетентния орган, който го е заверил. Възраст: дата на раждане (дд/мм/гггг). Пол (M = мъжки, Ж = женски, К = кастрирано животно). (2) Заличете според случая.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/527 ГЛАВА 13 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ И ОБРАЗЕЦ НА ДЕКЛАРАЦИЯ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ EQUI-Y) ДЪРЖАВА I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код

Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата I.18 I.19 I.20 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Клане I.21 I.22 □ За вътрешния пазар I.23

L 113/528 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. Описание на пратката Биологичен вид Подвид/категория Система за идентификация Идентификационен номер Количество I.25 Общо количество I.26 I.24 I.27 Код по КН Кланица

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/529 ДЪРЖАВА Въвеждане — еднокопитно животно, предназначено за клане EQUI-Y II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC II. Ветеринарно-санитарно удостоверение е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: Еднокопитните животни(1) от пратката, описана в част I: II.1. II.1.1. са предназначени за клане за консумация от човека и не са предназначени за клане в рамките на ликвидирането на болест, която се предава на еднокопитните животни; не са показали признаци или симптоми на болести, изброени за еднокопитни животни в Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1882 на Комисията, по време на клиничния преглед, извършен на ………………. (посочете дата дд/мм/гггг)(2), т.е. в рамките на 48-часовия период преди заминаване [от регистрирания животновъден обект на произход в държавата, територията или зоната от нея на изпращане.] [от животновъдния обект, одобрен за извършване на операции по събиране на еднокопитни животни от компетентния орган на държавата или територията на изпращане в съответствие с изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото определените в член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията.] отговарят на изискванията, посочени в точки II.2.—II.6. от настоящия сертификат, включително при изпращане от животновъден обект, одобрен за операции по събиране; се придружават от писмена декларация, подписана от оператора на пратката с животни, която съставлява част от настоящия сертификат.

II.1.2. (3)или (3)или II.1.3. II.1.4. II.2. Удостоверение относно третата държава, територия или зона от нея и относно животновъдния обект на изпращане II.2.1. Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени от …………………... (въведете името на държавата, територията или зоната от нея), държава, територия или зона от нея, която към датата на издаването на настоящия сертификат има код: ………..… (4) и е включена в санитарна група ……(4). II.2.2. В държавата или територията на изпращане следните болести подлежат на задължително обявяване: африканска чума по конете, венецуелски енцефаломиелит по конете, инфекция с Burkholderia mallei (сап), сура (Trypanosoma evansi), дурин (Trypanosoma equiperdum), инфекциозна анемия по конете, инфекция с вируса на бяс и антракс. II.2.3. Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени от държава, територия или зона от нея, в която не е имало клинични, серологични (при неваксинирани еднокопитни животни) или епидемиологични данни за африканска чума по конете през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животните и не е имало системни ваксинации срещу африканска чума по конете през периода от 12 месеца преди датата на заминаване.

II.2.4. Еднокопитните животни, описани в част I, идват от животновъден обект на (3)или (3)или произход, разположен в държава, територия или зона от нея, където [не е докладвано за инфекция с Burholderia mallei (сап) в продължение на периода от 36 месеца преди датата на заминаване на животните.] [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране на инфекция с Burkholderia mallei (сап)(2) , и

L 113/530 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (3)или (3)или Въвеждане — еднокопитно животно, предназначено за клане EQUI-Y II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване на животните в животновъдния обект на произход не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап).] [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване на животните в животновъдния обект на произход е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап), като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (3)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, на изследване чрез реакция за свързване на комплемента за инфекция с Burkholderia mallei (сап)(5), показало отрицателни резултати при серумно разреждане 1:5 и извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени.]]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено.]]]

(3)или II.2.5. Еднокопитните животни, описани в част I, идват от животновъден обект на (3)или (3)или произход, разположен в държава, територия или зона от нея, където [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване не е докладвано за сура.] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животните е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране по отношение на сура(2), и (4)или [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животните в животновъдния обект на произход не е докладвано за сура.] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животните в животновъдния обект на произход е докладвано за сура, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (3)или (3)или анализ (ELISA) ензимно-свързан имуносорбентен [до подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на за трипанозомоза или аглутинационен тест с карта за трипанозомоза (CATT) при серумно разреждане 1:4(5), показал отрицателни резултати върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като последното инфектирано животно е било преместено от животновъдния обект.]]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното животно от видовете от списъка в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]]]

(3)или II.2.6. Еднокопитните животни, описани в част I, идват от животновъден обект на (3)или (3)или произход, разположен в държава, територия или зона от нея, където [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното не е докладвано за дурин.] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животните е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране по отношение на дурин(2), и (3)или [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животните в животновъдния обект на произход не е докладвано за дурин.] (3)или [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животните в животновъдния обект на произход е докладвано за дурин, като след

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/531 ДЪРЖАВА Въвеждане — еднокопитно животно, предназначено за клане EQUI-Y II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (3)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, с изключение на кастрираните мъжки еднокопитни животни, на изследване за дурин чрез реакция за свързване на комплемента, показало отрицателни резултати при серумно разреждане 1:5(5) и извършено върху проби, взети най- малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани, или след като инфектираните некастрирани мъжки еднокопитни животни са били кастрирани.]]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]]] (3)или II.2.7. Еднокопитните животни, описани в част I, идват от животновъден обект на

(3)или (3)или произход, където [през периода от 12 месеца преди датата на заминаване на животните не е докладвано за инфекциозна анемия по конете.] [през периода от 12 месеца преди датата на заминаване на животните е докладвано за инфекциозна анемия по конете, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (3)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, на агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ELISA(5) за инфекциозна анемия по конете, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най-малко 90 дни след почистване и дезинфекция на животновъдния обект, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани.]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]]

(3)или II.2.8. Еднокопитните животни, описани в част I, идват от животновъден обект на произход, където II.2.8.1. през периода от 30 дни преди датата на заминаване на животните не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни; II.2.8.2. през периода от последните 15 дни преди датата на заминаване на животните не е докладвано за антракс при копитни животни. II.2.9. Доколкото ми е известно и както е декларирано от оператора на пратката, еднокопитните животни, описани в част I, не са били в контакт с отглеждани животни от видовете от списъка, които не отговарят на изискванията, посочени в точки II.2.3.—II.2.8.1, през периода от 30 дни преди датата на заминаване на животните, и на изискването, посочено в точка II.2.8.2., през периода от 15 дни преди датата на заминаване на животните.

L 113/532 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Въвеждане — еднокопитно животно, предназначено за клане EQUI-Y II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC II.3. Удостоверение за пребиваване и предхождаща износа изолация (3)или [II.3.2. II.3.1. Еднокопитните животни, описани в част I, са пребивавали в държавата, територията или зоната от нея на изпращане през периода от 90 дни преди датата на заминаване. [Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група A, B, C, D или G, и през периода от 30 дни преди датата на заминаване от животновъдния обект на произход са държани в изолация преди износа.] (3)(6)или [II.3.2. Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група E, и през периода от 40 дни преди датата на заминаване от животновъдния обект на произход са държани [в изолация в животновъден обект на произход, защитен от насекоми вектори.]] [в животновъден обект на произход под ветеринарен надзор и държавата, територията или зоната от нея на изпращане е призната от Световната организация по здравеопазване на животните (OIE) като официално свободна от африканска чума по конете.]]

(3)или (3)или (3)[II.3.3. Непосредствено преди изпращането им от държавата, територията или зоната от нея на изпращане еднокопитните животни от пратката, описана в част I, са държани в животновъдния обект, одобрен за операции по събиране и посочен в точка II.1.2, за период от не повече от 6 дни след напускане на съответните им животновъдни обекти на произход. В одобрения животновъден обект, който отговаря на изискванията за животновъдни обекти в точка II.2, животните са държани при условия, които на практика запазват здравния им статус, и без да влизат в контакт с еднокопитни животни, които не отговарят на изискванията по точки II.2., II.3.1., II.3.2. и II.4. от настоящия сертификат.] II.4. Удостоверение за ваксинация и здравни изследвания II.4.1. II.4.2. (3)или [II.4.3. (3)или [II.4.3. Еднокопитните животни, описани в част І, не са ваксинирани срещу африканска чума по конете в държавата, територията или зоната от нея на изпращане и няма информация, свидетелстваща за предходна ваксинация.] Еднокопитните животни, описани в част I, не са ваксинирани срещу венецуелски енцефаломиелит по конете през периода от 60 дни преди датата на заминаването и идват от животновъден обект, разположен в държава, територия или зона от нея, в които не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете през периода от 24 месеца преди датата на заминаване. Еднокопитните животни, описани в част І, са изпратени от Исландия, която е сертифицирана като официално свободна от инфекциозна анемия по конете, където са пребивавали непрекъснато от раждането и не са били в контакт с еднокопитни животни, въведени в Исландия от други държави.] Еднокопитните животни, описани в част І, са подложени на агар гел имунодифузионен тест (AGIDT или тест на Когинс) или на тест ELISA за инфекциозна анемия по конете(5), показал отрицателен резултат във всеки от случаите и извършен върху кръвна проба, взета на …………… (посочете дата), в рамките на периода от 30 дни преди датата на заминаване.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/533 ДЪРЖАВА Въвеждане — еднокопитно животно, предназначено за клане EQUI-Y II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC (3)[II.4.4. (3)[II.4.5. (3)[II.4.6. Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група B, D или E, или от държава или територия, в която е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) през периода от 36 месеца преди датата на заминаване, и са подложени на изследване чрез реакция за свързване на комплемента за инфекция с Burkholderia mallei (сап)(5), показало отрицателен резултат във всеки от случаите при серумно разреждане 1:5 и извършено върху кръвна проба, взета на ……………………. (посочете дата), през периода от 30 дни преди датата на заминаване. Еднокопитните животни, описани в част І, са некастрирани мъжки или женски еднокопитни животни на възраст над 270 дни, изпратени от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група B, D или E, или от държава, в която е докладвано за дурин през периода от 24 месеца преди датата на заминаване, и са подложени на изследване за дурин чрез реакция за свързване на комплемента(5), показало отрицателен резултат във всеки от случаите при серумно разреждане 1:5 върху кръвна проба, взета на ……………………. (посочете дата), през периода от 30 дни преди датата на заминаване.] Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група E, от Бразилия, Боливия, Уругвай или от държава или територия, в която е докладвано за сура през периода от 24 месеца преди датата на заминаване, и са подложени на аглутинационен тест с карта за трипанозомоза (CATT)(5), показал отрицателен резултат във всеки от случаите при серумно разреждане 1:4 и извършен върху кръвна проба, взета на ……………………. (посочете дата), през периода от 30 дни преди датата на заминаване.]

(3)(6)[II.4.7. Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група E, и (3)или (3)или [са подложени на индиректен тест ELISA или блокиращ тест ELISA за африканска чума по конете(7), показал отрицателни резултати във всеки от случаите и извършен от една и съща лаборатория в един и същ ден върху кръвни проби, взети двукратно през интервал между 21 и 30 дни, на …………………… (посочете дата) и на ………………… (посочете дата), втората от които е взета през периода от 10 дни преди датата на заминаване.]] [са подложени на индиректен тест ELISA или блокиращ тест ELISA за африканска чума по конете(7), показал отрицателен резултат върху кръвна проба, взета на.................. (посочете дата), в рамките на 21 дни преди датата на заминаване, като държавата или територията на изпращане е призната от OIE за официално свободна от африканска чума по конете.]] II.5. Удостоверение за условията на транспорт II.5.1. Взети са мерки за директно транспортиране до Съюза на тази пратка с животни, без животните да подлежат на по-нататъшна операция по събиране извън Европейския съюз след сертифицирането им и без да влизат в контакт с други еднокопитни животни, които не отговарят поне на същите здравни изисквания като описаните в настоящия здравен сертификат.

L 113/534 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Въвеждане — еднокопитно животно, предназначено за клане EQUI-Y II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC II.5.2. II.5.3. Налице са проверени мерки за предотвратяване на контакт с други еднокопитни животни, които не отговарят поне на същите здравни изисквания като описаните в настоящия здравен сертификат, през периода от сертифицирането до изпращането към Европейския съюз. Преди натоварването транспортните средства или контейнерите, в които животните ще бъдат натоварени, са били почистени и дезинфекцирани с дезинфектант, който е официално признат в държавата или територията на изпращане, и са конструирани по начин, непозволяващ изпадането по време на транспортирането на екскременти, урина, торова постеля или фураж. II.6. Удостоверение за общественото здраве Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че еднокопитните животни, описани в част I: II.6.1. II.6.2. в държавата или територията на изпращане не са получавали: - -

никакви стилбенови или тиреостатични вещества; вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета); изпълняват гаранциите, обхващащи живи еднокопитни животни, предвидени в плана за откриване на остатъци, представен и одобрен съгласно член 29 от Директива 96/23/ЕО на Съвета, и са изпратени от държава или територия, включени в списъка по отношение на еднокопитни животни в приложението към Решение 2011/163/ЕС на Комисията. Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

Част I: Поле I.8: Поле I.27: Посочете кода на държавата, територията или зоната от нея на изпращане, както е посочен в колона 2 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията. „Система за идентификация“: Животните трябва да бъдат индивидуално идентифицирани с едно от идентификационните средства съгласно определеното в букви а), в), д) или ж) от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, което позволява животното да бъде свързано с ветеринарния здравен/официален сертификат. Посочете системата за идентификация и частта от тялото на животните, върху която е поставена.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/535 ДЪРЖАВА Въвеждане — еднокопитно животно, предназначено за клане EQUI-Y II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Част II: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) В пратката може да има едно или повече еднокопитни животни. Сертификатът трябва да бъде издаден в рамките на 48 часа преди натоварването на животните за изпращане към държавата членка по местоназначение в Съюза. Въвеждането в Съюза не се разрешава, когато животните са натоварени преди датата на разрешението за въвеждане в Съюза от съответната държава, територия или зона от нея, посочена в точка II.1.1, или през период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки спрямо въвеждането на еднокопитни животни от посочената държава, територия или зона от нея. Сверява се с колони 8 и 9 от част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Заличете според случая. Код на държавата, територията или зоната от нея и санитарната група, както са посочени съответно в колони 2 и 3 от част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Изследвания за сап, сура, дурин, инфекциозна анемия по конете и венецуелски енцефаломиелит по конете, описани от референтната лаборатория на ЕС за болести по конете: еднокопитните, https://sitesv2.anses.fr/en/minisite/equine-diseases/sop Изрази, които се отнасят изцяло и единствено до санитарна група, различна от санитарната група, в която е включена държавата, територията или зоната от нея на изпращане, могат да бъдат пренебрегнати, ако се запази номерацията на последващите изрази. Изследвания за африканска чума по конете, описани от референтната лаборатория на Европейския конете: https://www.mapa.gob.es/en/ganaderia/temas/laboratorios/lcv/directrices-diagnostico.aspx

африканска африканска различни съюз чума чума по по от за Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви): Дата: Печат: Квалификация и длъжност: Подпис:

L 113/536 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. Декларация от оператора, отговарящ за въвеждането в Съюза на пратката с еднокопитни животни, предназначени за клане Идентификация на животните(1) Общ брой вид Биологичен (научно наименование) ………………………. Система за идентификация ………………………. Идентификационен(ни ) номер(а) ………………. Количество ………… Аз, долуподписаният, оператор на пратката с описаните по-горе еднокопитни животни, предназначени за клане, декларирам, че:

животните са пребивавали в държавата, територията или зоната от нея на изпращане през период от най-малко 90 дни преди датата на изпращане; през периода от 15 дни преди датата на изпращане животните не са били в контакт с животни, страдащи от болести, които са инфекциозни или заразни за еднокопитните животни; изпълнени са условията за пребиваване и изолация преди износа, приложими в съответствие с точка II.3 от придружаващия здравен сертификат за държавата, територията или зоната от нея на изпращане; изпълнени са условията относно транспортирането, приложими в съответствие с точка II.5 от придружаващия здравен сертификат за държавата, територията или зоната от нея на изпращане; транспортирането ще бъде извършено по начин, гарантиращ опазването на здравето на животните и хуманното отношение към тях на всички етапи от пътуването; животните ще бъдат изпратени (2)или

[директно от животновъдния обект на произход до кланицата по местоназначение, без да влизат в контакт с други еднокопитни животни с различен здравен статус.] [от животновъдния обект, одобрен за операции по събиране на еднокопитни животни, до кланицата по местоназначение, без да влизат в контакт с други еднокопитни животни с различен здравен статус.] (2)или Наименование и адрес на оператора: …………………………………………………….. Дата: …………………………(дд/мм/гггг) ………………………………………………………………………………………………………………….. (Подпис) (1) Система за идентификация: Животните трябва да бъдат индивидуално идентифицирани с едно от идентификационните средства съгласно определеното в букви а), в), д) или ж) от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, което позволява животното да бъде свързано с ветеринарния здравен/официален сертификат. Посочете системата за идентификация (напр. ушна марка, татуировка, тавриране, транспондер) и частта от тялото на животните, върху която е поставена. Заличете според случая. (2)

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/537 ГЛАВА 14 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ И ОБРАЗЕЦ НА ДЕКЛАРАЦИЯ ЗА ТРАНЗИТНО ПРЕМИНАВАНЕ ПРЕЗ СЪЮЗА НА ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, НЕПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ EQUI-TRANSIT-X) ДЪРЖАВА I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код

Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата I.18 I.19 I.20 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Регистриран кон I.21 □ За транзитно преминаване Трета държава Код по ISO на държавата I.22 I.23

L 113/538 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/539 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-TRANSIT-X II. Здравна информация II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC II. Ветеринарно-санитарно удостоверение е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: Еднокопитното животно, описано в част I: II.1.1. (1)или (1)или (1)или II.1.2. II.1.3. II.1.4. не е предназначено за клане за консумация от човека и не е предназначено за клане в рамките на ликвидирането на болест, която се предава на еднокопитните животни, и [е регистрирано еднокопитно животно съгласно определението в член 2, точка 30 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията.] [е регистриран кон съгласно определението в член 2, точка 30 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035.] [е еднокопитно животно, различно от регистрирано еднокопитно животно или регистриран кон.] не е показало признаци или симптоми на болести, изброени за еднокопитни животни в Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1882 на Комисията, по време на клиничния преглед, извършен на ………………. (посочете дата дд/мм/гггг)(2), т.е. в рамките на 48-часовия период, или за регистриран кон — в рамките на 48-часовия период или на последния работен ден, преди заминаването от регистрирания животновъден обект. отговаря на изискванията в точки II.2.—II.5. от настоящия сертификат; се придружава от писмена декларация, подписана от оператора на животното, която съставлява част от настоящия сертификат.

II.2. Удостоверение относно третата държава, територия или зона от нея и относно животновъдния обект на изпращане II.2.1. II.2.2. II.2.3. II.2.4. (1)или Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено от …………………... (въведете името на държавата, територията или зоната от нея), държава, територия или зона от нея, която към датата на издаването на настоящия сертификат има код: ………..… (3) и е включена в санитарна група ……(3). В държавата или територията на изпращане следните болести подлежат на задължително обявяване: африканска чума по конете, венецуелски енцефаломиелит по конете, инфекция с Burkholderia mallei (сап), сура (Trypanosoma evansi), дурин (Trypanosoma equiperdum), инфекциозна анемия по конете, инфекция с вируса на бяс и антракс. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от държава, територия или зона от нея, в която не е имало клинични, серологични (при неваксинирани еднокопитни животни) или епидемиологични данни за африканска чума по конете през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното и не е имало системни ваксинации срещу африканска чума по конете през периода от 12 месеца преди датата на заминаване. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, разположен в държава, територия или зона от нея, където [не е докладвано за инфекция с Burholderia mallei (сап) в продължение на периода от 36 месеца преди датата на заминаването на животното.]

L 113/540 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-TRANSIT-X (1)или [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране на инфекция с Burkholderia mallei (сап)(2) , и (1)или (1)или на (1)или [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект на изпращане не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап).] [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап), като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението подлагането еднокопитните животни, останали [до в животновъдния обект, на изследване чрез реакция за свързване на комплемента за инфекция с Burkholderia mallei (сап)(4), показало отрицателни резултати при серумно разреждане 1:5 и извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени.]]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено.]]] Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, разположен в държава, територия или зона от нея, където [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване не е докладвано за сура.] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране по отношение на сура(2), и

(1)или II.2.5. (1)или (1)или (1)или (1)или [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект не е докладвано за сура.]] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект е докладвано за сура, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (1)или (1)или [до подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA) за трипанозомоза или аглутинационен тест с карта за трипанозомоза (CATT) при серумно разреждане 1:4(4), показал отрицателни резултати върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като последното инфектирано животно е било преместено от животновъдния обект.]]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното животно от видовете от списъка в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]]] II.2.6. (1)или Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, разположен в държава, територия или зона от нея, където [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното не е докладвано за дурин.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/541 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-TRANSIT-X (1)или [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране по отношение на дурин(2), и (1)или (1)или [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект не е докладвано за дурин.]] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект е докладвано за дурин, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (1)или (1)или на останали подлагането еднокопитните животни, в [до животновъдния обект, с изключение на кастрираните мъжки еднокопитни животни, на изследване за дурин чрез реакция за свързване на комплемента, показало отрицателни резултати при серумно разреждане 1:5(4) и извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани, или след като инфектираните некастрирани мъжки еднокопитни животни са били кастрирани.]]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]]]

II.2.7. (1)или (1)или Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, където: [през периода от 12 месеца преди датата на заминаване на животното не е докладвано за инфекциозна анемия по конете.] [през периода от 12 месеца преди датата на заминаване на животното е докладвано за инфекциозна анемия по конете, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (1)или (1)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, на агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ELISA(4) за инфекциозна анемия по конете, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най- малко 90 дни след почистване и дезинфекция на животновъдния обект, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани.]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]]

Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, където: II.2.8.1. през периода от 30 дни преди датата на заминаване на животното не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни; II.2.8.2. през периода от 15 дни преди датата на заминаване на животното не е докладвано за антракс при копитни животни. Доколкото ми е известно и както е декларирано от оператора, еднокопитното животно, описано в част I, не е било в контакт с отглеждани животни от видовете от списъка, които не отговарят на изискванията, посочени в точки II.2.3.—II.2.8.1, през периода от 30 дни преди датата на заминаване на животното, и на изискването, посочено в точка II.2.8.2., през периода от 15 дни преди датата на заминаване на животното. II.2.8. II.2.9.

L 113/542 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-TRANSIT-X II.3. Удостоверение за пребиваване и предхождаща износа изолация II.3.1. (1)или (1)или През периода от 40 дни преди датата на неговото заминаване или от раждането му, ако е на възраст под 40 дни, еднокопитното животно, описано в част І: [е пребивавало непрекъснато в държавата, територията или зоната от нея на изпращане.] [е въведено в държавата, територията или зоната от нея на изпращане еднократно или повече от веднъж от (1)или (1) и/или [държава — членка на Европейския съюз, или Норвегия.]] [държава, територия или зона от нея, от която е разрешено въвеждането в Съюза на регистрирани коне и от която животното е внесено в държавата, територията или зоната от нея на изпращане при условия, които са поне толкова строги, колкото изискваните съгласно законодателството на Съюза по отношение на въвеждането на регистрирани коне от тази държава, територия или зона от нея директно за Съюза, и която е:

(1)или [включена в същата санитарна група ……….. (3) като държавата, (1) и/или (1) и/или територията или зоната от нея на изпращане.]]] [включена в санитарна група A, B или C.]]] [Китай(5)(6), Хонконг, Япония, Република Корея, Макао, Сингапур или Обединените арабски емирства.]]] Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група A, B, C, D или G, и [през периода от 30 дни преди датата на неговото заминаване или от раждането му, ако е на възраст под 30 дни, или от въвеждането от държава — членка на Европейския съюз, или от Норвегия; (1)или (1)или [е държано отделно от други еднокопитни животни, освен когато става въпрос за неотбито конче до 6-месечна възраст, в животновъден обект, разположен в държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група A.]]] [е държано в предхождаща износа изолация от други еднокопитни животни, освен в когато става въпрос за неотбито конче до 6-месечна възраст, в животновъден обект, разположен в държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група B, C, D или G.]]]

[е регистриран кон, който е държан в животновъдни обекти под ветеринарен надзор през периода от 30 дни преди датата на заминаването му или от въвеждането му в съответствие с точка II.3.1 от държава — членка на Европейския съюз, от Норвегия или от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група A, B, C, D, E или G.]] Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група E, и [през периода от 40 дни преди датата на заминаването му или от раждането му, ако е на възраст под 40 дни, или от въвеждането в съответствие с точка II.3.1 от държава — членка на Европейския съюз, от Норвегия или от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група A, B, C, D, E или G, е държано (1)или [в изолация в животновъден обект, защитен от насекоми вектори.]]] (1)или [II.3.2. (1)или (1)или (1)(7)или [II.3.2. (1)или

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/543 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-TRANSIT-X (1)или (1)(7)или [II.3.2. (1)или (1)или (1)или [в животновъден обект под ветеринарен надзор и държавата, територията или зоната от нея на изпращане е призната от Световната организация по здравеопазване на животните (OIE) като официално свободна от африканска чума по конете.]]] [е регистриран кон, който е държан през периода от 30 дни преди датата на заминаването му или от въвеждането му в съответствие с точка II.3.1 от държава — членка на Европейския съюз, от Норвегия или от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група A, B, C, D, E или G, в животновъдни обекти под ветеринарен надзор и държавата, територията или зоната от нея на изпращане са признати от OIE като официално свободни от африканска чума по конете.]] Регистрираният кон, описан в част I, се изпраща от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група F, и: [през периода от 40 дни преди датата на заминаване е бил държан в одобрената карантинна станция …………………………. (посочете името на карантинната станция), без да може да напуска защитените от вектори помещения за периода от най- малко два часа преди залез до два часа след изгрев слънце, като са му били осигурени физически упражнения под официален ветеринарен надзор след прилагане на репеленти срещу насекоми в комбинация с инсектицид, ефикасен срещу Culicoides, преди извеждането на животното от карантинната конюшня и при строга изолация от еднокопитни животни, които не са подготвени за износ при условия, които са поне толкова строги, колкото условията, изисквани за въвеждане в Съюза.]] [през периода от 14 дни преди датата на заминаването е бил постоянно затворен в одобрената недостъпна за вектори карантинна станция …………………………. (посочете името на карантинната станция), а при постоянното наблюдение на защитата от вектори е установено отсъствие на насекоми вектори в недостъпната за вектори част от карантинната станция.]]

Удостоверение за ваксинация и здравни изследвания II.4. (1)или [II.4.1. (1)или [II.4.1. (1)(7)или [II.4.1. II.4.2. (1)или Еднокопитното животно, описано в част І, не е ваксинирано срещу африканска чума по конете в държавата, територията или зоната от нея на изпращане и няма информация, свидетелстваща за предходна ваксинация.] Еднокопитното животно, описано в част І, е ваксинирано срещу африканска чума по конете повече от 12 месеца преди датата на заминаването му.] Регистрираният кон, описан в част I, е ваксиниран срещу африканска чума по конете не повече от 24 месеца и най-малко 40 дни преди датата на поставяне под карантина в защитена от вектори или недостъпна за вектори карантинна станция, разположена в държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група F, и тази ваксинация се състои от пълна първична ваксинация срещу африканска чума по конете или от реваксинация в рамките на срока на валидност на предишната ваксинация, чрез прилагане съгласно указанията на производителя на регистрирана ваксина, предоставяща защита срещу циркулиращите серотипове на вируса на африканската чума по конете, и последната ваксинация е приложена на …………….. (въведете дата).] Еднокопитното животно, описано в част І, не е ваксинирано срещу венецуелски енцефаломиелит по конете през периода от 60 дни преди датата на заминаването му и [идва от животновъден обект, разположен в държава или територия, в която не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете през периода от 24 месеца преди датата на заминаването му.]

L 113/544 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-TRANSIT-X (1)или [идва от животновъден обект, в който не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете през последните 6 месеца преди датата на заминаването му и който се намира в държава, територия или зона от нея, в която през периода от 24 месеца преди датата на заминаването му е била проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране по отношение на венецуелски енцефаломиелит по конете(2), а през периода от 21 дни преди датата на заминаване на животното, описано в част I, всички еднокопитни животни в животновъдния обект са останали клинично здрави и [еднокопитното животно, описано в част I, е било защитено от нападения на насекоми вектори в карантинна станция, в която всяко еднокопитно животно, за което при ежедневното измерване на телесната температура е наблюдавано повишение, е било подложено на тест за изолиране на вируса на венецуелски енцефаломиелит по конете, показал отрицателен резултат(4); и еднокопитното животно, описано в част I,

(1)или (1)или (1)или [е ваксинирано срещу венецуелски енцефаломиелит по конете посредством пълна първична ваксинация и реваксинация съгласно препоръките на производителя минимум 60 дни и максимум 12 месеца преди датата на заминаването.]]] [е подложено на хемаглутинационен-инхибиционен за венецуелски енцефаломиелит по конете(4), показал отрицателен резултат и извършен върху проба, взета не по-малко от 14 дни след датата на въвеждането му в карантинната станция.]]] тест [телесната температура на еднокопитното животно, описано в част I, е измервана ежедневно, като не е наблюдавано покачване или животното е било подложено на тест за изолиране на вируса на венецуелски енцефаломиелит по конете, показал отрицателен резултат, и еднокопитното животно, описано в част I, е било подложено на (1)или − − − за тест хемаглутинационен-инхибиционен венецуелски енцефаломиелит по конете(4), без увеличение на титъра на антителата, извършен върху двойни проби, взети двукратно през интервал от 21 дни, като втората е взета в рамките на периода от 10 дни преди датата на заминаването му, и тест за обратно транскриптазна полимеразна верижна реакция (RT- PCR) за откриване на генома на вируса на венецуелския енцефаломиелит по конете(4), показал отрицателен резултат и извършен върху проба, взета в рамките на 48-часовия период преди заминаването, и защита от нападения на насекоми вектори по време на периода след вземането на проба до натоварването за изпращане чрез използването на комбинация от третиране на животното с одобрени репеленти срещу насекоми и инсектициди и дезинсекция на конюшнята и на транспортното средство, с което то се транспортира.]]

(1)(7)или [II.4.3. (1)или [II.4.3. (1)или Еднокопитното животно, описано в част І, е изпратено от Исландия, която е сертифицирана като официално свободна от инфекциозна анемия по конете, където е пребивавало непрекъснато от раждането и не е било в контакт с еднокопитни животни, въведени в Исландия от други държави.] Еднокопитното животно, описано в част І, е подложено на агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или на тест ELISA за инфекциозна анемия по конете(4), показал отрицателен резултат и извършен върху кръвна проба, взета на …………… (посочете дата), в рамките на: [периода от 30 дни преди датата на заминаването му.]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/545 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-TRANSIT-X (1)(7)или (1)[II.4.4. (1)[II.4.5. (1)[II.4.6. (1)(7)[II.4.7. (3)или [периода от 90 дни преди датата на заминаването му от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група A.]] Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група B, D или E, или от Китай, или от държава или територия, в която е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) през периода от 36 месеца преди датата на заминаване, и е подложено на изследване чрез реакция за свързване на комплемента за инфекция с Burkholderia mallei (сап)(4), показало отрицателен резултат при серумно разреждане 1:5 и извършено върху кръвна проба, взета на ……………………. (посочете дата), през периода от 30 дни преди датата на заминаване.] Еднокопитното животно, описано в част І, е некастрирано мъжко или женско еднокопитно животно на възраст над 270 дни, изпратено от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група B, D, E или F, от Китай или от държава, в която е докладвано за дурин през периода от 24 месеца преди датата на заминаване, и е подложено на изследване за дурин чрез реакция за свързване на комплемента(4), показало отрицателен резултат при серумно разреждане 1:5 върху кръвна проба, взета на ……………………. (посочете дата), през периода от 30 дни преди датата на заминаване, и еднокопитното животно, описано в част І, не е било използвано за разплод през периода от 30 дни преди и след датата, на която е взета пробата.] Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група E, от Бразилия, Боливия, Уругвай или от държава или територия, в която е докладвано за сура през периода от 24 месеца преди датата на заминаване, и е било подложено на аглутинационен тест с карта за трипанозомоза (CATT)(4), показал отрицателен резултат при серумно разреждане 1:4 и извършен върху кръвна проба, взета на ……………………. (посочете дата), през периода от 30 дни преди датата на заминаване.] Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група E, и [е подложено на индиректен тест ELISA или блокиращ тест ELISA за африканска чума по конете(8), извършен от една и съща лаборатория в един и същ ден върху кръвни проби, взети двукратно през интервал между 21 и 30 дни, на …………………… (посочете дата) и на ………………… (посочете дата), втората от които е взета през периода от 10 дни преди датата на заминаване,

(3)или (3)или [с отрицателни резултати във всеки от случаите.]]] [с положителен резултат при първата проба и (3)или (3)или [втората проба е изследвана впоследствие и е показала отрицателен резултат при RT-PCR в реално време(8).]]]] [двете проби са били изследвани, без да е констатиран повече от двойно увеличен титър на антителата при вирус неутрализационен тест, както е описан в глава 2.5.1., точка 2.4 от Наръчника на OIE за диагностични тестове и ваксини.]]]] (1)или [е подложено на индиректен тест ELISA или блокиращ тест ELISA за африканска чума по конете(8), показал отрицателен резултат върху кръвна проба, взета на.................. (посочете дата), в рамките на 21 дни преди датата на заминаване, като държавата или територията на изпращане е призната от OIE за официално свободна от африканска чума по конете.]]

L 113/546 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-TRANSIT-X (1)или (1)(7)[II.4.8. (1)или [е регистриран кон, който не е ваксиниран срещу африканска чума по конете и е изпратен от държава, територия или зона от нея, която е призната от Световната организация по здравеопазване на животните (OIE) за официално свободна от африканска чума по конете.]] Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група F, и [e подложенo на индиректен тест ELISA или блокиращ тест ELISA за африканска чума по конете(8), извършен от една и съща лаборатория в един и същ ден върху кръвни проби, взети двукратно през интервал от между 21 и 30 дни на …………………… (посочете дата) и на ………………… (посочете дата), като първата проба е взета не по-малко от 7 дни след въвеждането в защитена от вектори карантина станция, а втората проба е взета през периода от 10 дни преди датата на заминаване; (1)или (1)или [с отрицателни резултати във всеки от случаите.]]] [с положителен резултат при първата проба и (1)или

(1)или [втората проба е изследвана впоследствие и е показала отрицателен резултат при RT-PCR в реално време(8).]]]] [двете проби са били изследвани, без да е констатиран повече от двойно увеличен титър на антителата при вирус неутрализационен тест, както е описан в глава 2.5.1., точка 2.4 от Наръчника на OIE за диагностични тестове и ваксини.]]]] II.5. (1)(7)или (1)(7)или (1)или (1)или [e подложено на индиректен тест ELISA или блокиращ тест ELISA и RT-PCR в реално време за африканска чума по конете(8), които са показали отрицателен резултат във всеки от случаите върху кръвна проба, взета на …………………… (посочете дата), не по-малко от 28 дни след въвеждането в защитената от вектори карантинна станция и през периода от 10 дни преди датата на заминаване.]] [e подложено на RT-PCR в реално време за африканска чума по конете(8), който е показал отрицателен резултат върху кръвна проба, взета на …………………… (посочете дата), не по-малко от 14 дни след датата на въвеждане в недостъпната за вектори карантинна станция и не повече от 72 часа преди заминаването.]]

Удостоверение за условията на транспорт [II.5.1. Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група A, B, C, D, E или G, и са взети мерки то да бъде транспортирано директно до Съюза, без животното да е подложено на операции по събиране и без да влиза в контакт с други еднокопитни животни, които не отговарят поне на същите здравни изисквания като описаните в настоящия здравен сертификат.] [II.5.1. Животното е изпратено от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група F, и са взети мерки то да бъде транспортирано директно от защитена от вектори или недостъпна за вектори карантинна станция, без да влиза в контакт с други еднокопитни животни, които не отговарят поне на същите здравни изисквания като описаните в настоящия здравен сертификат, [към летището при защитени от вектори условия и са взети мерки въздухоплавателното средство да бъде предварително почистено и дезинфекцирано с дезинфектант, който е официално признат в третата държава на изпращане, и напръскано срещу насекоми вектори непосредствено преди излитане.]]

(1)или

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/547 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-TRANSIT-X (1)или II.5.2. II.5.3. [към морско пристанище в посочената държава, територия или зона от нея при защитени от вектори условия и са взети мерки животното да бъде транспортирано с плавателен съд, който е предназначен директно за пристанище в Съюза без междинно спиране в пристанище, разположено в държава, територия или зона от нея, от която не е одобрено въвеждането в Съюза на еднокопитни животни, в ремаркета за превозване на коне, които предварително са били почистени и дезинфекцирани с дезинфектант, който е официално признат в третата държава на изпращане, и напръскани срещу насекоми вектори непосредствено преди заминаването.]] Налице са проверени мерки за предотвратяване на контакт с други еднокопитни животни, които не отговарят поне на същите здравни изисквания като описаните в настоящия здравен сертификат, през периода от сертифицирането до изпращането към Съюза. Преди натоварването транспортните средства или контейнерите, в които животното ще бъде натоварено, са били почистени и дезинфекцирани с дезинфектант, който е официално признат в третата държава на изпращане, и са конструирани по начин, непозволяващ изпадането по време на транспортирането на екскременти, урина, торова постеля или фураж.

Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.8: Поле I.27: Посочете кода на държавата, територията или зоната от нея на изпращане, както е посочен в колона 2 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията. „Система за идентификация“: Животното трябва да бъде индивидуално идентифицирано с едно от идентификационните средства съгласно определеното в букви а), в), д) или ж) от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, или да бъде идентифицирано чрез алтернативен метод в съответствие с член 62 от посочения регламент (напр. тавриране), при условие че той е записан в неговия идентификационен документ (паспорт). Посочете системата за идентификация и частта от тялото на животното, върху която е поставена. Ако животното се придружава от паспорт, следва да се посочи номерът му, както и името на компетентния орган, който го е заверил.

„Възраст“: дата на раждане (дд/мм/гггг). „Пол“: М = мъжки, Ж = женски, К = кастрирано животно.

L 113/548 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-TRANSIT-X Част II: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) Заличете според случая. Сертификатът трябва да бъде издаден в рамките на 48 часа преди натоварването или в последния работен ден преди натоварването на животното за изпращане към държавата членка по местоназначение в Съюза. Въвеждането в Съюза не се разрешава, когато животното е натоварено преди датата на разрешението за въвеждане в Съюза от съответната държава, територия или зона от нея, посочена в точка II.1.1, или през период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки спрямо въвеждането на еднокопитни животни от посочената държава, територия или зона от нея. Сверява се с колони 8 и 9 от част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Код на държавата, територията или зоната от нея и санитарната група, както са посочени съответно в колони 2 и 3 от част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Изследвания за сап, сура, дурин, инфекциозна анемия по конете и венецуелски енцефаломиелит по конете, описани от референтната лаборатория на ЕС за болести по еднокопитните, различни от африканска чума по конете: https://sitesv2.anses.fr/en/minisite/equine-diseases/sop Зона на държавата или територията, от която е разрешено въвеждането в Съюза, както е посочено съответно в колони 2 и 5 от част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Разрешава се само ако държавата на изпращане е включена в санитарна група G. Изрази, които се отнасят изцяло и единствено до санитарна група, различна от санитарната група, в която е включена държавата, територията или зоната от нея на изпращане, могат да бъдат пренебрегнати, ако се запази номерацията на последващите изрази. Изследвания за африканска чума по конете, описани от референтната лаборатория на Европейския съюз конете: https://www.mapa.gob.es/en/ganaderia/temas/laboratorios/lcv/directrices-diagnostico.aspx

африканска чума по за Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/549 Декларация от оператора, отговарящ за транзитното преминаване през Съюза на пратката с еднокопитно животно, непредназначено за клане Идентификация на животното(1) Биологичен вид (научно наименование) Система идентификация за Идентификационен номер Възраст Пол ………………………. ………………………. ………………. ………… Аз, долуподписаният, оператор на описаното по-горе еднокопитно животно, декларирам, че: - еднокопитното животно (2)или (2)или [е пребивавало в …………………... (посочете името на държавата, територията или зоната от нея на изпращане) в продължение на срок от най-малко 40 дни преди датата на изпращане.] [е въведено …………………... (посочете името на държавата, територията или зоната от нея на изпращане) в продължение на изисквания срок на пребиваване от най-малко 40 дни преди датата на изпращане: а) на ………. (посочете дата) от ………. (посочете името на държавата или територията, откъдето конят е въведен в държавата, територията или зоната от нея на изпращане) на ………. (посочете дата) от………….………. (посочете името на държавата или територията, откъдето конят е въведен в държавата, територията или зоната от нея на изпращане) на ………. (посочете дата) от ………. (посочете името на държавата или територията, откъдето конят е въведен в държавата, територията или зоната от нея на изпращане).]

б) в)

в продължение на период от 15 дни преди датата на заминаване еднокопитното животно не е било в контакт с животни, страдащи от болести, които са инфекциозни или заразни за еднокопитните животни; транспортирането ще бъде извършено по начин, гарантиращ опазването на здравето на еднокопитното животно и хуманното отношение към него на всички етапи от пътуването; изпълнени са условията за пребиваване и изолация преди износа, приложими в съответствие с точка II.3 от придружаващия здравен сертификат за държавата, територията или зоната от нея на изпращане; изпълнени са условията относно транспортирането, приложими в съответствие с точка II.5 от придружаващия здравен сертификат в държавата или част от територията на държавата на изпращане; планирано е еднокопитното животно да напусне Съюза на ………………………….…… (дата) на граничния пункт ……………………………… (посочете името и местонахождението на изходния граничен пункт); Наименование и адрес на оператора: …………………………………………………….. Дата: …………………………(дд/мм/гггг)

………………………………………………………………………………………………………………….. (Подпис) (1) Система за идентификация: Животното трябва да бъде индивидуално идентифицирано с едно от идентификационните средства съгласно определеното в букви а), в), д) или ж) от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, или да бъде идентифицирано чрез алтернативен метод в съответствие с член 62 от посочения регламент, при условие че той е записан в неговия идентификационен документ (паспорт). Посочете системата за идентификация (напр. ушна марка, татуировка, тавриране, транспондер) и частта от тялото на животното, върху която е поставена. Ако животното се придружава от паспорт, следва да се посочи номерът му, както и името на компетентния орган, който го е заверил. Възраст: дата на раждане (дд/мм/гггг). Пол (M = мъжки, Ж = женски, К = кастрирано животно). (2) Заличете според случая.

L 113/550 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 15 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ И ОБРАЗЕЦ НА ДЕКЛАРАЦИЯ ЗА ТРАНЗИТНО ПРЕМИНАВАНЕ ПРЕЗ СЪЮЗА НА ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ EQUI- TRANSIT-Y) ДЪРЖАВА I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код

Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата I.18 I.19 I.20 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Клане I.21 □ За транзитно преминаване Трета държава Код по ISO на държавата I.22 I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/551 I.24 I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество

L 113/552 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-TRANSIT-Y II. Здравна информация II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC II. Ветеринарно-санитарно удостоверение е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: Еднокопитните животни(1) от пратката, описана в част I: II.1. II.1.1. са предназначени за клане за консумация от човека и не са предназначени за клане в рамките на ликвидирането на болест, която се предава на еднокопитните животни; не са показали признаци или симптоми на болести, изброени за еднокопитни животни в Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1882 на Комисията, по време на клиничния преглед, извършен на ………………. (посочете дата дд/мм/гггг)(2), т.е. в рамките на 48-часовия период преди заминаване [от регистрирания животновъден обект на произход в държавата, територията или зоната от нея на изпращане.] [от животновъдния обект, одобрен за извършване на операции по събиране на еднокопитни животни от компетентния орган на държавата, територията или зоната от нея на изпращане в съответствие с изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото определените в член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията; отговарят на изискванията, посочени в точки II.2.—II.5. от настоящия сертификат, включително при изпращане от животновъден обект, одобрен за операции по събиране; се придружават от писмена декларация, подписана от оператора на пратката с животни, която съставлява част от настоящия сертификат.

II.1.2. (3)или (3)или II.1.3. II.1.4. II.2. Удостоверение относно третата държава, територия или зона от нея и относно животновъдния обект на изпращане II.2.1. Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени от …………………... (въведете името на държавата, територията или зоната от нея), държава, територия или зона от нея, която към датата на издаването на настоящия сертификат има код: ………..… (4) и е включена в санитарна група ……(4). II.2.2. В държавата или територията на изпращане следните болести подлежат на задължително обявяване: африканска чума по конете, венецуелски енцефаломиелит по конете, инфекция с Burkholderia mallei (сап), сура (Trypanosoma evansi), дурин (Trypanosoma equiperdum), инфекциозна анемия по конете, инфекция с вируса на бяс и антракс. II.2.3. Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени от държава, територия или зона от нея, в която не е имало клинични, серологични (при неваксинирани еднокопитни животни) или епидемиологични данни за африканска чума по конете през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животните и не е имало системни ваксинации срещу африканска чума по конете през периода от 12 месеца преди датата на заминаване.

II.2.4. Еднокопитните животни, описани в част I, идват от животновъден обект на произход, (3)или (3)или разположен в държава, територия или зона от нея, където [не е докладвано за инфекция с Burholderia mallei (сап) в продължение на периода от 36 месеца преди датата на заминаване на животните.] [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране на инфекция с Burkholderia mallei (сап)(2) , и (3)или [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване на животните в животновъдния обект на произход не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап).]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/553 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-TRANSIT-Y (3)или [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване на животните в животновъдния обект на произход е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап), като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (3)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, на изследване чрез реакция за свързване на комплемента за инфекция с Burkholderia mallei (сап)(5), показало отрицателни резултати при серумно разреждане 1:5 и извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени.]]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено.]]] (3)или II.2.5. Еднокопитните животни, описани в част I, идват от животновъден обект на произход,

(3)или (3)или разположен в държава, територия или зона от нея, където [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване не е докладвано за сура.] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животните е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране по отношение на сура(2), и (4)или [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животните в животновъдния обект на произход не е докладвано за сура.]] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животните в животновъдния обект на произход е докладвано за сура, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (3)или (3)или [до подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA) за трипанозомоза или аглутинационен тест с карта за трипанозомоза (CATT) при серумно разреждане 1:4(5), показал отрицателни резултати върху проби, взети най- малко 6 месеца, след като последното инфектирано животно е било преместено от животновъдния обект.]]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното животно от видовете от списъка в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]]]

(3)или II.2.6. Еднокопитните животни, описани в част I, идват от животновъден обект на произход, (3)или (3)или разположен в държава, територия или зона от нея, където [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното не е докладвано за дурин.] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животните е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране по отношение на дурин(2), и (3)или (3)или [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животните в животновъдния обект на произход не е докладвано за дурин.]] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животните в животновъдния обект на произход е докладвано за дурин, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (3)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, с изключение на кастрираните мъжки еднокопитни животни, на изследване за дурин чрез реакция за свързване на комплемента, показало отрицателни резултати при серумно разреждане 1:5(5) и извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани, или след като инфектираните некастрирани мъжки еднокопитни животни са били кастрирани.]]]

L 113/554 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-TRANSIT-Y (3)или [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]]] II.2.7. Еднокопитните животни, описани в част I, идват от животновъден обект на произход, (3)или (3)или където [през периода от 12 месеца преди датата на заминаване на животните не е докладвано за инфекциозна анемия по конете.] [през периода от 12 месеца преди датата на заминаване на животните е докладвано за инфекциозна анемия по конете, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (3)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, на агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ELISA(5) за инфекциозна анемия по конете, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най- малко 90 дни след почистване и дезинфекция на животновъдния обект, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани.]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]]

(3)или II.2.8. Еднокопитните животни, описани в част I, идват от животновъден обект на произход, където II.2.8.1. през периода от 30 дни преди датата на заминаване на животните не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни; II.2.8.2. през периода от 15 дни преди датата на заминаване на животното не е докладвано за антракс при копитни животни. II.2.9. Доколкото ми е известно и както е декларирано от оператора на пратката, еднокопитните животни, описани в част I, не са били в контакт с отглеждани животни от видовете от списъка, които не отговарят на изискванията, посочени в точки II.2.3.—II.2.8.1, през периода от 30 дни преди датата на заминаване на животните, и на изискването, посочено в точка II.2.8.2., през периода от 15 дни преди датата на заминаване на животните. II.3. Удостоверение за пребиваване и предхождаща износа изолация II.3.1. Еднокопитните животни, описани в част I, са пребивавали в държавата, територията или (3)или [II.3.2. зоната от нея на изпращане през периода от 90 дни преди датата на заминаване. [Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група A, B, C, D или G, и през периода от 30 дни преди датата на заминаване от животновъдния обект на произход са държани в изолация преди износа.] (3)(6)или [II.3.2. Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група E, и през периода от 40 дни преди датата на заминаване от животновъдния обект на произход са държани [в изолация в животновъден обект на произход, защитен от насекоми вектори.]] [в животновъден обект на произход под ветеринарен надзор и държавата, територията или зоната от нея на изпращане е призната от Световната организация по здравеопазване на животните (OIE) като официално свободна от африканска чума по конете.]]

(3)или (3)или (3)[II.3.3. Непосредствено преди изпращането им от държавата, територията или зоната от нея на изпращане еднокопитните животни от пратката, описана в част I, са държани в животновъдния обект, одобрен за операции по събиране и посочен в точка II.1.2, за период от не повече от 6 дни след напускане на съответните им животновъдни обекти на произход. В одобрения животновъден обект, който отговаря на изискванията за животновъдни обекти в точка II.2, животните са държани при условия, които на практика запазват здравния им статус, и без да влизат в контакт с еднокопитни животни, които не отговарят на изискванията по точки II.2., II.3.1., II.3.2. и II.4. от настоящия сертификат.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/555 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-TRANSIT-Y II.4. Удостоверение за ваксинация и здравни изследвания II.4.1. II.4.2. (3)или [II.4.3. (3)или [II.4.3. (3)[II.4.4. (3)[II.4.5. (3)[II.4.6. Еднокопитните животни, описани в част І, не са ваксинирани срещу африканска чума по конете в държавата, територията или зоната от нея на изпращане и няма информация, свидетелстваща за предходна ваксинация.] Еднокопитните животни, описани в част I, не са ваксинирани срещу венецуелски енцефаломиелит по конете през периода от 60 дни преди датата на заминаването и идват от животновъден обект, разположен в държава, територия или зона от нея, в които не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете през периода от 24 месеца преди датата на заминаване. Еднокопитните животни, описани в част І, са изпратени от Исландия, която е сертифицирана като официално свободна от инфекциозна анемия по конете, където са пребивавали непрекъснато от раждането и не са били в контакт с еднокопитни животни, въведени в Исландия от други държави.] Еднокопитните животни, описани в част І, са подложени на агар гел имунодифузионен тест (AGIDT или тест на Когинс) или на тест ELISA за инфекциозна анемия по конете(5), показал отрицателен резултат във всеки от случаите и извършен върху кръвна проба, взета на …………… (посочете дата), в рамките на периода от 30 дни преди датата на заминаване.] Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група B, D или E, или от държава или територия, в която е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) през периода от 36 месеца преди датата на заминаване, и са подложени на изследване чрез реакция за свързване на комплемента за инфекция с Burkholderia mallei (сап)(5), показало отрицателен резултат във всеки от случаите при серумно разреждане 1:5 и извършено върху кръвна проба, взета на ……………………. (посочете дата), през периода от 30 дни преди датата на заминаване. Еднокопитните животни, описани в част І, са некастрирани мъжки или женски еднокопитни животни на възраст над 270 дни, изпратени от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група B, D или E, или от държава, в която е докладвано за дурин през периода от 24 месеца преди датата на заминаване, и са подложени на изследване за дурин чрез реакция за свързване на комплемента(5), показало отрицателен резултат във всеки от случаите при серумно разреждане 1:5 върху кръвна проба, взета на ……………………. (посочете дата), през периода от 30 дни преди датата на заминаване.] Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група E, от Бразилия, Боливия, Уругвай или от държава или територия, в която е докладвано за сура през периода от 24 месеца преди датата на заминаване, и са подложени на аглутинационен тест с карта за трипанозомоза (CATT)(5), показал отрицателен резултат във всеки от случаите при серумно разреждане 1:4 и извършен върху кръвна проба, взета на ……………………. (посочете дата), през периода от 30 дни преди датата на заминаване.]

(3)(6)[II.4.7. Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени от държава, територия или зона от нея, включени в санитарна група E, и (3)или [са подложени на индиректен тест ELISA или блокиращ тест ELISA за африканска чума по конете(7), показал отрицателни резултати във всеки от случаите и извършен от една и съща лаборатория в един и същ ден върху кръвни проби, взети двукратно през интервал между 21 и 30 дни, на …………………… (посочете дата) и на ………………… (посочете дата), втората от които е взета през периода от 10 дни преди датата на заминаване.]]

L 113/556 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (3)или Образец на сертификат EQUI-TRANSIT-Y [са подложени на индиректен тест ELISA или блокиращ тест ELISA за африканска чума по конете(7), показал отрицателен резултат върху кръвна проба, взета на.................. (посочете дата), в рамките на периода от 21 дни преди датата на заминаване, като държавата или територията на изпращане е призната от Световната организация по здравеопазване на животните (OIE) за официално свободна от африканска чума по конете.]] II.5. Удостоверение за условията на транспорт II.5.1. II.5.2. II.5.3. Взети са мерки за директно транспортиране до Съюза на тази пратка с животни, без животните да подлежат на по-нататъшна операция по събиране извън Европейския съюз след сертифицирането им и без да влизат в контакт с други еднокопитни животни, които не отговарят поне на същите здравни изисквания като описаните в настоящия здравен сертификат. Налице са проверени мерки за предотвратяване на контакт с други еднокопитни животни, които не отговарят поне на същите здравни изисквания като описаните в настоящия здравен сертификат, през периода от сертифицирането до изпращането към Съюза. Преди натоварването транспортните средства или контейнерите, в които животните ще бъдат натоварени, са били почистени и дезинфекцирани с дезинфектант, който е официално признат в третата държава на изпращане, и са конструирани по начин, непозволяващ изпадането по време на транспортирането на екскременти, урина, торова постеля или фураж.

Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.8: Поле I.27: Посочете кода на държавата, територията или зоната от нея на изпращане, както е посочен в колона 2 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията. „Система за идентификация“: Животните трябва да бъдат индивидуално идентифицирани с едно от идентификационните средства съгласно определеното в букви а), в), д) или ж) от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, което позволява животното да бъде свързано с ветеринарния здравен/официален сертификат. Посочете системата за идентификация и частта от тялото на животното, върху която е поставена.

Част II: (1) (2) В пратката може да има едно или повече еднокопитни животни. Сертификатът трябва да бъде издаден в рамките на 48 часа преди натоварването на животните за изпращане към държавата членка по местоназначение в Съюза. Въвеждането в Съюза не се разрешава, когато животните са натоварени преди датата на разрешението за въвеждане в Съюза от съответната държава, територия или зона от нея, посочена в точка II.1.1, или през период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки спрямо въвеждането на еднокопитни животни от посочената държава, територия или зона от нея. Сверява се с колони 8 и 9 от част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/557 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-TRANSIT-Y (3) (4) (5) (6) (7) Заличете според случая. Код на държавата, територията или зоната от нея и санитарната група, както са посочени съответно в колони 2 и 3 от част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Изследвания за сап, сура, дурин, инфекциозна анемия по конете и венецуелски енцефаломиелит по конете, описани от референтната лаборатория на ЕС за болести по еднокопитните, различни от африканска чума по конете: https://sitesv2.anses.fr/en/minisite/equine-diseases/sop Изрази, които се отнасят изцяло и единствено до санитарна група, различна от санитарната група, в която е включена държавата, територията или зоната от нея на изпращане, могат да бъдат пренебрегнати, ако се запази номерацията на последващите изрази. Изследвания за африканска чума по конете, описани от референтната лаборатория на Европейския конете: съюз https://www.mapa.gob.es/en/ganaderia/temas/laboratorios/lcv/directrices-diagnostico.aspx

африканска чума по за Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/558 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. Декларация от оператора, отговарящ за транзитното преминаване през Съюза на пратката с еднокопитни животни, предназначени за клане Идентификация на животните(1) Общ брой вид Биологичен (научно наименование) ………………………. Система за идентификация ………………………. Идентификационен номер Количество ………… ………………. Аз, долуподписаният, оператор на пратката с описаните по-горе еднокопитни животни, предназначени за клане, декларирам, че:

животните са пребивавали в държавата, територията или зоната от нея на изпращане през период от най-малко 90 дни преди датата на изпращане; през периода от 15 дни преди датата на изпращане животните не са били в контакт с животни, страдащи от болести, които са инфекциозни или заразни за еднокопитните животни; изпълнени са условията за пребиваване и изолация преди износа, приложими в съответствие с точка II.3 от придружаващия здравен сертификат за държавата, територията или зоната от нея на изпращане; изпълнени са условията относно транспортирането, приложими в съответствие с точка II.5 от придружаващия здравен сертификат за държавата, територията или зоната от нея на изпращане; транспортирането ще бъде извършено по начин, гарантиращ опазването на здравето на животните и хуманното отношение към тях на всички етапи от пътуването до Европейския съюз; животните ще бъдат изпратени (2)или

[директно от животновъдния обект на произход до кланицата по местоназначение, без да влизат в контакт с други еднокопитни животни с различен здравен статус.] [от животновъдния обект, одобрен за операции по събиране на еднокопитни животни, до кланицата по местоназначение, без да влизат в контакт с други еднокопитни животни с различен здравен статус.] (2)или взети са мерки за транспортиране на животните на територията на Европейския съюз в съответствие с Регламент (ЕО) № 1/2005; планирано е животните да напуснат Европейския съюз на ………………….. (посочете дата дд/мм/гггг) на граничния контролен пункт ………………………………. (посочете името и местонахождението на изходния граничен контролен пункт). Наименование и адрес на оператора: …………………………………………………….. Дата: …………………………(дд/мм/гггг) ………………………………………………………………………………………………………………….. (Подпис) (1) Система за идентификация: Животните трябва да бъдат индивидуално идентифицирани с едно от идентификационните средства съгласно определеното в букви а), в), д) или ж) от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, което позволява животното да бъде свързано с ветеринарния здравен/официален сертификат. Посочете системата за идентификация (напр. ушна марка, татуировка, тавриране, транспондер) и частта от тялото на животното, върху която е поставена. Заличете според случая.

(2)

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/559 Глава 16 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ И ОБРАЗЕЦ НА ДЕКЛАРАЦИЯ ЗА ПОВТОРНО ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА РЕГИСТРИРАНИ КОНЕ ЗА НАДБЯГВАНИЯ, СЪСТЕЗАНИЯ И КУЛТУРНИ ПРОЯВИ СЛЕД ВРЕМЕНЕН ИЗНОС ЗА ПЕРИОД, НЕ ПО-ДЪЛЪГ ОТ 30 ДНИ (ОБРАЗЕЦ EQUI- RE-ENTRY-30) ДЪРЖАВА I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение

Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата I.18 I.19 I.20 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Регистриран кон I.21 I.22 I.23 □ За повторно въвеждане

L 113/560 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/561 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-RE-ENTRY-30 II. Здравна информация II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Ветеринарно-санитарно удостоверение II. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Еднокопитното животно, описано в част I: II.1.1. е регистриран кон съгласно определението в член 2, точка 30 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, който не е предназначен за клане в рамките на ликвидирането на болест, която се предава на еднокопитните животни; не е показало признаци или симптоми на болести, изброени за еднокопитни животни в Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1882 на Комисията, по време на клиничния преглед, извършен на ………………. (посочете дата дд/мм/гггг)(1), т.е. в рамките на 48-часовия период или на последния работен ден преди заминаването от регистрирания животновъден обект; отговаря на изискванията в точки II.2.—II.3. от настоящия сертификат; се придружава от писмена декларация, подписана от оператора на животното, която съставлява част от настоящия сертификат.

II.1.2. II.1.3. II.1.4. Удостоверение относно третата държава, територия или зона от нея и относно животновъдния II.2. обект на изпращане II.2.1. Животното е изпратено от …………………... (въведете име на държавата, територията или зоната от нея), държава, територия или зона от нея, която към датата на издаването на настоящия сертификата има код: ……………(2) и е включена в санитарна група ………..… (2); II.2.2. В държавата или територията на изпращане следните болести подлежат на задължително обявяване: африканска чума по конете, венецуелски енцефаломиелит по конете, инфекция с Burkholderia mallei (сап), сура (Trypanosoma evansi), дурин (Trypanosoma equiperdum), инфекциозна анемия по конете, инфекция с вируса на бяс и антракс. II.2.3. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от държава, територия или зона от нея, в която не е имало клинични, серологични (при неваксинирани еднокопитни животни) или епидемиологични данни за африканска чума по конете през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното и не е имало системни ваксинации срещу африканска чума по конете през периода от 12 месеца преди датата на заминаване.

II.2.4. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, разположен в (3)или (3)или държава, територия или зона от нея, където [не е докладвано за инфекция с Burholderia mallei (сап) в продължение на периода от 36 месеца преди датата на заминаване на животното.] [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране на инфекция с Burkholderia mallei (сап)(2) , и (3)или (3)или [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект на изпращане не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап).]] [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап), като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (3)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, на изследване чрез реакция за свързване на комплемента за инфекция с Burkholderia mallei (сап)(4), показало отрицателни резултати при серумно разреждане 1:5 и извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени.]]]

L 113/562 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-RE-ENTRY-30 (3)или [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено.]]] II.2.5. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, разположен в (3)или (3)или държава, територия или зона от нея, където [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване не е докладвано за сура.] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране по отношение на сура(2), и (3)или [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект не е докладвано за сура.]] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект е докладвано за сура, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (3)или

(3)или [до подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA) за трипанозомоза или аглутинационен тест с карта за трипанозомоза (CATT) при серумно разреждане 1:4(4), показал отрицателни резултати върху проби, взети най- малко 6 месеца, след като последното инфектирано животно е било преместено от животновъдния обект.]]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното животно от видовете от списъка в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]]] (3)или II.2.6. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, разположен в (3)или (3)или държава, територия или зона от нея, където [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното не е докладвано за дурин.] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране по отношение на дурин(2), и (3)или

[през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект не е докладвано за дурин.]] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект е докладвано за дурин, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (3)или (3)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, с изключение на кастрираните мъжки еднокопитни животни, на изследване за дурин чрез реакция за свързване на комплемента, показало отрицателни резултати при серумно разреждане 1:5(4) и извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани, или след като инфектираните некастрирани мъжки еднокопитни животни са били кастрирани.]]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]]]

(3)или

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/563 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-RE-ENTRY-30 II.2.7. Еднокопитното животно, описано в част І, не е ваксинирано срещу венецуелски (3)или (3)или енцефаломиелит по конете през периода от 60 дни преди датата на заминаването му и [идва от животновъден обект, разположен в държава или територия, в която не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете през периода от 24 месеца преди датата на заминаването му.] [идва от животновъден обект, в който не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете през периода от 6 месеца преди датата на заминаването му и който се намира в държава, територия или зона от нея, в която през периода от 24 месеца преди датата на заминаването му е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране по отношение на венецуелски енцефаломиелит по конете(2).] II.2.8. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, където: (3)или [през периода от 12 месеца преди датата на заминаване на животното не е докладвано за инфекциозна анемия по конете.] [през периода от 12 месеца преди датата на заминаване на животното е докладвано за инфекциозна анемия по конете, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (3)или

(3)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, на агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ELISA(4) за инфекциозна анемия по конете, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най- малко 90 дни след почистване и дезинфекция, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани.]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]] (3)или II.2.9. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, където: II.2.9.1. през периода от 30 дни преди датата на заминаване на животното не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни; II.2.9.2. през периода от 15 дни преди датата на заминаване на животното не е докладвано за антракс при копитни животни. II.2.10. Доколкото ми е известно и както е декларирано от оператора, еднокопитното животно, описано в част I, не е било в контакт с отглеждани животни от видовете от списъка, които не отговарят на изискванията, посочени в точки II.2.3.—II.2.9.1, през периода от 30 дни преди датата на заминаване на животното, и на изискването, посочено в точка II.2.9.2., през периода от 15 дни преди датата на заминаване на животното.

II.3. Удостоверение за пребиваване и предхождаща износа изолация II.3.1. Животното, описано в част I, е внесено в държавата, територията или зоната от нея на (3)или (3)или изпращане на ………………………………… (посочете дата) [директно от държавата — членка на Европейския съюз ……………………..… (посочете име на държавата — членка на ЕС).] [от държава, територия или зона от нея …………………… (посочете име на държавата, територията или зоната от нея), от която е разрешено въвеждането на регистрирани коне в Съюза при условия, които са поне толкова строги, колкото предвидените в настоящия сертификат.]

L 113/564 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-RE-ENTRY-30 II.3.2. Животното, описано в част І, е напуснало Европейския съюз преди по-малко от 30 дни, като след напускането на Европейския съюз никога не е било в държава, територия или зона от нея(2), включени в санитарна група, различна от тази на държавата, територията или зоната от нея на изпращане, и е пребивавало в животновъдни обекти под ветеринарен надзор, настанено в отделна конюшня, без да влиза в контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус, освен по време на надбягвания, състезания или културни прояви. Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.8: Поле I.27: Част II: Посочете кода на държавата, територията или зоната от нея на изпращане, както е посочен в колона 2 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията. „Система за идентификация“: Животното трябва да бъде индивидуално идентифицирано с едно от идентификационните средства съгласно определеното в букви а), в), д) или ж) от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, или да бъде идентифицирано чрез алтернативен метод в съответствие с член 62 от посочения регламент (напр. тавриране), при условие че той е записан в неговия идентификационен документ (паспорт). Посочете системата за идентификация и частта от тялото на животното, върху която е поставена. Следва да се посочи номерът на паспорта, който придружава животното, или уникалният код, ако няма номер на паспорта, както и наименованието на компетентния орган, който го е заверил. „Възраст“: дата на раждане (дд/мм/гггг). „Пол“: М = мъжки, Ж = женски, К = кастрирано животно.

(1) (2) Сертификатът трябва да бъде издаден в рамките на 48 часа от товаренето или в последния работен ден преди натоварването на животното за изпращане към държавата членка по местоназначение в Съюза. Въвеждането в Съюза не се разрешава, когато животното е натоварено преди датата на разрешението за въвеждане в Съюза от съответната държава, територия или зона от нея, посочена в точка II.1.1, или през период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки спрямо въвеждането на еднокопитни животни от посочената държава, територия или зона от нея. Сверява се с колони 8 и 9 от част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Код на държавата, територията или зоната от нея и санитарната група, както са посочени съответно в колони 2 и 3 от част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/565 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-RE-ENTRY-30 (3) (4) Заличете според случая. Изследвания за сап, сура, дурин, инфекциозна анемия по конете и венецуелски енцефаломиелит по конете, описани от референтната лаборатория на ЕС за болести по еднокопитните, различни от африканска чума по конете: https://sitesv2.anses.fr/en/minisite/equine-diseases/sop Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/566 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. Декларация от оператора, отговарящ за повторното въвеждане в Съюза след временен износ на регистриран кон за надбягвания, състезания и културни прояви Идентификация на животното(1) Биологичен вид (научно наименование) Equus caballus Система идентификация Идентификационен номер Възраст ………………………. ………………. ………… Пол за ………………………. Аз, долуподписаният, оператор на описания по-горе регистриран кон, декларирам, че: - регистрираният кон (2)или (2)или [беше временно изнесен от Съюза към държавата на изпращане на …………………... (посочете дата), по-малко от 30 дни преди настоящата декларация.] [е въведен в държавата на изпращане на ……………….. (посочете дата) от ………….………. (посочете името на държавата, от която конят е въведен в държавата на изпращане).] през периода от 15 дни преди датата на изпращане конят не е бил в контакт с животни, страдащи от болести, които са инфекциозни или заразни за еднокопитните животни; транспортирането ще бъде извършено по начин, гарантиращ опазването на здравето на коня и хуманното отношение към него на всички етапи от пътуването; изпълнени са условията за пребиваване и изолация преди износа, приложими в съответствие с точка II.3 от придружаващия здравен сертификат за държавата, територията или зоната от нея на изпращане;

Наименование и адрес на оператора: …………………………………………………….. Дата: …………………………(дд/мм/гггг) ………………………………………………………………………………………………………………….. (Подпис) (1) Система за идентификация: Животното трябва да бъде индивидуално идентифицирано с едно от идентификационните средства съгласно определеното в букви а), в), д) или ж) от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, или да бъде идентифицирано чрез алтернативен метод в съответствие с член 62 от посочения регламент, при условие че той е записан в неговия идентификационен документ (паспорт). Посочете системата за идентификация (напр. татуировка, тавриране, транспондер и др.) и частта от тялото на животното, върху която е поставена. Следва да се посочи номерът на паспорта, който придружава животното, или уникалният код, ако няма номер на паспорта, както и наименованието на компетентния орган, който е заверил паспорта. Възраст: дата на раждане (дд/мм/гггг). Пол (M = мъжки, Ж = женски, К = кастрирано животно). (2) Заличете според случая.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/567 ГЛАВА 17 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ И ОБРАЗЕЦ НА ДЕКЛАРАЦИЯ ЗА ПОВТОРНО ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА РЕГИСТРИРАНИ КОНЕ ЗА СЪСТЕЗАНИЯ СЛЕД ВРЕМЕНЕН ИЗНОС ЗА ПЕРИОД, НЕ ПО- ДЪЛЪГ ОТ 90 ДНИ, С ЦЕЛ УЧАСТИЕ В МЕРОПРИЯТИЯ ПО КОНЕН СПОРТ ПОД ЕГИДАТА НА МЕЖДУНАРОДНАТА ФЕДЕРАЦИЯ ПО КОНЕН СПОРТ (FÉDÉRATION EQUESTRE INTERNATIONALE, FEI) (ОБРАЗЕЦ EQUI-RE- ENTRY-90-COMP) (Пробно състезание като част от подготовката за олимпийски игри, параолимпийски игри, Световно първенство по конен спорт/световно първенство, Азиатско първенство по конен спорт, Американско (в това число паневропейските игри, южноафриканските игри, първенство по конен спорт централноамериканските и карибските игри), Световна купа по издръжливост в Обединените арабски емирства, LG Global Champions Tour, Международна лига на Обединените арабски емирства за прескачане на препятствия). ДЪРЖАВА I.1 I.5 Изпращач/износите л Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес

I.2 I.3 Референтен номер на сертификата Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер в IMSOC I.2а Централен компетентен орган QR КОД Код по ISO на държавата I.4 Местен компетентен орган I.6 Оператор, отговарящ за пратката Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава I.7 Държава на произход Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Регион на произход Код I.10 Регион по местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата I.12 Местоназначение Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Име Адрес Държава I.14 Дата и час на заминаване I.16 Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане □ Плавателен съд I.17 Придружаващи документи а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.8 I.11 I.13 I.15 Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплавателно средство □ жп транспорт □ ППС Вид Код Идентификация I.18 I.19 I.20 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за

Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата Номер на пломбата □ Продължаване на отглеждането □ Зародишни продукти □ Регистриран кон I.21 I.22 I.23 □ За повторно въвеждане

L 113/568 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/569 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-RE-ENTRY-90-COMP II. Здравна информация II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Ветеринарно-санитарно удостоверение II. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Еднокопитното животно, описано в част I: II.1.1. е регистриран кон съгласно определението в член 2, точка 30 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, който не е предназначен за клане в рамките на ликвидирането на болест, която се предава на еднокопитните животни; не е показало признаци или симптоми на болести, изброени за еднокопитни животни в Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1882 на Комисията, по време на клиничния преглед, извършен на ………………. (посочете дата дд/мм/гггг)(1), т.е. в рамките на 48-часовия период или на последния работен ден преди заминаването от регистрирания животновъден обект; отговаря на изискванията в точки II.2.—II.3. от настоящия сертификат; се придружава от писмена декларация, подписана от оператора на животното, която съставлява част от настоящия сертификат.

II.1.2. II.1.3. II.1.4. Удостоверение относно третата държава, територия или зона от нея и относно животновъдния II.2. обект на изпращане II.2.1. Животното е изпратено от …………………... (въведете име на държавата, територията или зоната от нея), държава, територия или зона от нея, която към датата на издаването на настоящия сертификата има код: ……………(2) и е включена в санитарна група ………..… (2); II.2.2. В държавата или територията на изпращане следните болести подлежат на задължително обявяване: африканска чума по конете, венецуелски енцефаломиелит по конете, инфекция с Burkholderia mallei (сап), сура (Trypanosoma evansi), дурин (Trypanosoma equiperdum), инфекциозна анемия по конете, инфекция с вируса на бяс и антракс. II.2.3. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от държава, територия или зона от нея, в която не е имало клинични, серологични (при неваксинирани еднокопитни животни) или епидемиологични данни за африканска чума по конете през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното и не е имало системни ваксинации срещу африканска чума по конете през периода от 12 месеца преди датата на заминаване.

II.2.4. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, разположен в (3)или (3)или държава, територия или зона от нея, където [не е докладвано за инфекция с Burholderia mallei (сап) в продължение на периода от 36 месеца преди датата на заминаване на животното.] [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране на инфекция с Burkholderia mallei (сап)(2) , и (3)или (3)или [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект на изпращане не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап).]] [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап), като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (3)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, на изследване чрез реакция за свързване на комплемента за инфекция с Burkholderia mallei (сап)(4), показало отрицателни резултати при серумно разреждане 1:5 и извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени.]]]

L 113/570 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-RE-ENTRY-90-COMP (3)или [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено.]]] II.2.5. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, разположен в (3)или (3)или държава, територия или зона от нея, където [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване не е докладвано за сура.] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране по отношение на сура(2), и (3)или [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект не е докладвано за сура.]] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект е докладвано за сура, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (3)или

(3)или [до подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA) за трипанозомоза или аглутинационен тест с карта за трипанозомоза (CATT) при серумно разреждане 1:4(4), показал отрицателни резултати върху проби, взети най- малко 6 месеца, след като последното инфектирано животно е било преместено от животновъдния обект.]]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното животно от видовете от списъка в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]]] (3)или II.2.6. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, разположен в (3)или (3)или държава, територия или зона от нея, където [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното не е докладвано за дурин.] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране по отношение на дурин(2), и (3)или

[през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект не е докладвано за дурин.]] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект е докладвано за дурин, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (3)или (3)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, с изключение на кастрираните мъжки еднокопитни животни, на изследване за дурин чрез реакция за свързване на комплемента, показало отрицателни резултати при серумно разреждане 1:5(4) и извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани, или след като инфектираните некастрирани мъжки еднокопитни животни са били кастрирани.]]] [за най-малко 30 дни след почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]]]

(3)или

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/571 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-RE-ENTRY-90-COMP II.2.7. Еднокопитното животно, описано в част І, не е ваксинирано срещу венецуелски (3)или (3)или енцефаломиелит по конете през периода от 60 дни преди датата на заминаването му и [идва от животновъден обект, разположен в държава или територия, в която не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете през периода от 24 месеца преди датата на заминаването му.] [идва от животновъден обект, в който не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете през периода от 6 месеца преди датата на заминаването му и който се намира в държава, територия или зона от нея, в която през периода от 24 месеца преди датата на заминаването му е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране по отношение на венецуелски енцефаломиелит по конете(2).] II.2.8. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, където: (3)или [през периода от 12 месеца преди датата на заминаване на животното не е докладвано за инфекциозна анемия по конете.] [през периода от 12 месеца преди датата на заминаване на животното е докладвано за инфекциозна анемия по конете, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (3)или

(3)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, на агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ELISA(4) за инфекциозна анемия по конете, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най- малко 90 дни след почистване и дезинфекция, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани.]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]] (3)или II.2.9. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, където: II.2.9.1. през периода от 30 дни преди датата на заминаване на животното не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни; II.2.9.2. през периода от 15 дни преди датата на заминаване на животното не е докладвано за антракс при копитни животни. II.2.10. Доколкото ми е известно и както е декларирано от оператора, еднокопитното животно, описано в част I, не е било в контакт с отглеждани животни от видовете от списъка, които не отговарят на изискванията, посочени в точки II.2.3.—II.2.9.1, през периода от 30 дни преди датата на заминаване на животното, и на изискването, посочено в точка II.2.9.2., през 15-дневния период преди датата на заминаване на животното.

II.3. Удостоверение за пребиваване и предхождаща износа изолация II.3.1. Животното, описано в част I, е внесено в държавата, територията или зоната от нея на (3)или (3)или изпращане на ………………………………… (посочете дата) [директно от държавата — членка на Европейския съюз ……………………..… (посочете име на държавата — членка на ЕС).] [от държава, територия или зона от нея …………………… (посочете име на държавата, територията или зоната от нея), от която е разрешено въвеждането на еднокопитни животни в Съюза при условия, които са поне толкова строги, колкото предвидените в настоящия сертификат.]

L 113/572 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-RE-ENTRY-90-COMP II.3.2. животното е напуснало Европейския съюз (3)или (3)или (3)или [преди по-малко от 30 дни и след напускането на Европейския съюз не е било в държава, територия или зона от нея(1), включена в санитарна група, различна от тази на държавата, територията или зоната от нея на изпращане и е пребивавало в животновъдни обекти под ветеринарен надзор, настанено в отделна конюшня, без да влиза в контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус, освен по време на състезание, и е участвало в LG Global Champions Tour или е било в една конюшня с коне, участвали в него (3)или (3)и/или (3)или [преди по-малко от 60 дни и след напускането на Европейския съюз не е било в държава, територия или зона от нея(1), включена в санитарна група, различна от тази на държавата, територията или зоната от нея на изпращане, пребивавало е в животновъдни обекти под ветеринарен надзор, настанено в отделна конюшня, без да влиза в контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус, освен по време на състезание, и е участвало в изброените по-долу състезания или е било в една конюшня с коне, участвали в тях (3)или

[в метрополната област на Мексико Сити, Мексико.] [в Маями, Съединени американски щати.] [в Шанхай, Китай.]] [Азиатското първенство в/във ………………………….………...………..(посочете място).]] [Американското ………………..…………….….............(посочете място).]] (3)или [Световната купа по издръжливост в Обединените арабски емирства.]] [преди по-малко от 90 дни и след напускането на Европейския съюз не е било в държава, територия или зона от нея(1), включена в санитарна група, различна от тази на държавата, територията или зоната от нея на изпращане, пребивавало е в животновъдни обекти под ветеринарен надзор, настанено в отделна конюшня, без да влиза в контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус, освен по време на състезание, и е участвало в изброените по-долу състезания или е било в една конюшня с коне, участвали в тях (3)или първенство(5) в/във (3)или [Пробното състезание като част от подготовката за олимпийските игри в/във ……….…….…………(посочете място).]] [Олимпийските игри в/във ………………………….………...………..(посочете място).]] [Параолимпийските ………………………….………...………..(посочете място).]] [Световното първенство по конен спорт в/във ……………..(посочете място).]] [Международната лига на Обединените арабски емирства за прескачане на препятствия.]]

в/във игри (3)или (3)или (3)или (3)или Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/573 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-RE-ENTRY-90-COMP Част I: Поле I.8: Поле I.27: Част II: Посочете кода на държавата, територията или зоната от нея на изпращане, както е посочен в колона 2 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията. „Система за идентификация“: Животното трябва да бъде индивидуално идентифицирано с едно от идентификационните средства съгласно определеното в букви а), в), д) или ж) от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, или да бъде идентифицирано чрез алтернативен метод в съответствие с член 62 от посочения регламент (напр. тавриране), при условие че той е записан в неговия идентификационен документ (паспорт). Посочете системата за идентификация и частта от тялото на животното, върху която е поставена. Следва да се посочи номерът на паспорта, който придружава животното, или уникалният код, ако няма номер на паспорта, както и наименованието на компетентния орган, който го е заверил. „Възраст“: дата на раждане (дд/мм/гггг). „Пол“: (M = мъжки, Ж = женски, К = кастрирано животно).

(1) (2) (3) (4) (5) Сертификатът трябва да бъде издаден в рамките на 48 часа преди натоварването или в последния работен ден преди натоварването на животното за изпращане към държавата членка по местоназначение в Съюза. Въвеждането в Съюза не се разрешава, когато животното е натоварено преди датата на разрешението за въвеждане в Съюза от съответната държава, територия или зона от нея, посочена в точка II.1.1, или през период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки спрямо въвеждането на еднокопитни животни от посочената държава, територия или зона от нея. Сверява се с колони 8 и 9 от част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Код на държавата, територията или зоната от нея и санитарната група, както са посочени съответно в колони 2 и 3 от част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Заличете според случая. Изследвания за сап, сура, дурин, инфекциозна анемия по конете и венецуелски енцефаломиелит по конете, описани от референтната лаборатория на ЕС за болести по еднокопитните, различни от африканска чума по конете: https://sitesv2.anses.fr/en/minisite/equine-diseases/sop

В това число паневропейските игри, южноафриканските игри, централноамериканските и карибските игри. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/574 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. Декларация от оператора, отговарящ за повторното въвеждане в Съюза след временен износ на регистриран кон за надбягвания, състезания и културни прояви Идентификация на животното(1) Биологичен вид (научно наименование) Equus caballus Система идентификация Идентификационен номер Възраст ………………………. ………………. ………… Пол за ………………………. Аз, долуподписаният, оператор на описания по-горе регистриран кон, декларирам, че: - регистрираният кон (2)или (2)или [беше временно изнесен от Съюза към държавата, територията или зоната от нея на изпращане на …………………... (посочете дата), по-малко от 90 дни преди настоящата декларация.] [е въведен в държавата, територията или зоната от нея на изпращане на ……………….. (посочете дата) от ………….………. (посочете името на държавата, територията или зоната от нея, от която конят е въведен в държавата, територията или зоната от нея на изпращане).]

регистрираният кон е бил временно изнесен от Съюза с цел участие в (2)или (2)или (2)или (2)или

[Азиатското първенство в/във ………………………….………...………..(посочете място).] [Американското първенство в/във ………………..…………….….............(посочете място).] [Световната купа по издръжливост в Обединените арабски емирства.] [Пробното част състезание ……….…….…………(посочете място).] [Олимпийските игри в/във ………………………….………...………..(посочете място).] [Параолимпийските игри в/във ………………………….………...………..(посочете място).] [Световното първенство по конен спорт в/във…..….…(посочете място).] [LG Global Champions Tour в (2)или (2)и/или [метрополната област на Мексико Сити, Мексико.]] [Маями, Съединени американски щати.]] (2)или (2)или (2)или (2)или олимпийските подготовката като от за игри в/във (2)или [Шанхай, Китай.]] (2)или [Международната лига на Обединените арабски емирства за прескачане на препятствия] през периода от 15 дни преди датата на изпращане конят не е бил в контакт с животни, страдащи от болести, които са инфекциозни или заразни за еднокопитните животни; транспортирането ще бъде извършено по начин, гарантиращ опазването на здравето на коня и хуманното отношение към него на всички етапи от пътуването; изпълнени са условията за пребиваване и изолация преди износа, приложими в съответствие с точка II.3 от придружаващия здравен сертификат за държавата, територията или зоната от нея на изпращане;

Наименование и адрес на оператора: …………………………………………………….. Дата: …………………………(дд/мм/гггг) ………………………………………………………………………………………………………………….. (Подпис) (1) Система за идентификация: Животното трябва да бъде индивидуално идентифицирано с едно от идентификационните средства съгласно определеното в букви а), в), д) или ж) от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, или да бъде идентифицирано чрез алтернативен метод в съответствие с член 62 от посочения регламент, при условие че той е записан в неговия идентификационен документ (паспорт). Посочете системата за идентификация (напр. татуировка, тавриране, транспондер и др.) и частта от тялото на животното, върху която е поставена. Следва да се посочи номерът на паспорта, който придружава животното, или уникалният код, ако няма номер на паспорта, както и наименованието на компетентния орган, който е заверил паспорта. Възраст: дата на раждане (дд/мм/гггг). Пол (M = мъжки, Ж = женски, К = кастрирано животно). (2) Заличете според случая.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/575 ГЛАВА 18 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ И ОБРАЗЕЦ НА ДЕКЛАРАЦИЯ ЗА ПОВТОРНО ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА РЕГИСТРИРАНИ КОНЕ ЗА НАДБЯГВАНИЯ СЛЕД ВРЕМЕНЕН ИЗНОС ЗА ПЕРИОД, НЕ ПО- ДЪЛЪГ ОТ 90 ДНИ, С ЦЕЛ УЧАСТИЕ В КОНКРЕТНИ МЕРОПРИЯТИЯ В АВСТРАЛИЯ, КАНАДА, СЪЕДИНЕНИТЕ АМЕРИКАНСКИ ЩАТИ, ХОНКОНГ, ЯПОНИЯ, СИНГАПУР, ОБЕДИНЕНИТЕ АРАБСКИ ЕМИРСТВА ИЛИ КАТАР (ОБРАЗЕЦ EQUI-RE-ENTRY-90-RACE) (Международни срещи за групата/класа, Купата на Япония, Купата на Мелбърн, Световната купа в Дубай, Международните конни надбягвания в Хонконг) ДЪРЖАВА I.1 Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Код по ISO на държавата I.5 Получател/вносите л Име Адрес I.2 I.3 I.4 I.6 Референтен номер на сертификата Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер в IMSOC I.2а Централен компетентен орган Местен компетентен орган Оператор, отговарящ за пратката QR КОД Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч

I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Държава на произход Код по ISO на държавата Регион на произход Код Място на изпращане Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплавате лно средство □ Плавателен съд I.9 I.10 I.12 I.14 I.16 I.17 Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи □ жп транспорт □ ППС Вид Код Идентификация I.18 I.19 I.20 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата Номер на пломбата □ Продължаване на □ Зародишни продукти □ Регистриран кон отглеждането I.21 I.22 I.23 □ За повторно въвеждане

L 113/576 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/577 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-RE-ENTRY-90-RACE II. Здравна информация II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Ветеринарно-санитарно удостоверение II. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Еднокопитното животно, описано в част I: II.1.1. е регистриран кон съгласно определението в член 2, точка 30 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, който не е предназначен за клане в рамките на ликвидирането на болест, която се предава на еднокопитните животни; не е показало признаци или симптоми на болести, изброени за еднокопитни животни в Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1882 на Комисията, по време на клиничния преглед, извършен на ………………. (посочете дата дд/мм/гггг)(1), т.е. в рамките на 48-часовия период или на последния работен ден преди заминаването от регистрирания животновъден обект; отговаря на изискванията в точки II.2.—II.3. от настоящия сертификат; се придружава от писмена декларация, подписана от оператора на животното, която съставлява част от настоящия сертификат.

II.1.2. II.1.3. II.1.4. Удостоверение относно третата държава, територия или зона от нея и относно животновъдния II.2. обект на изпращане II.2.1. Животното е изпратено от …………………... (въведете име на държавата, територията или зоната от нея), държава, територия или зона от нея, която към датата на издаването на настоящия сертификата има код: ……………(2) и е включена в санитарна група ………..… (2); II.2.2. В държавата или територията на изпращане следните болести подлежат на задължително обявяване: африканска чума по конете, венецуелски енцефаломиелит по конете, инфекция с Burkholderia mallei (сап), сура (Trypanosoma evansi), дурин (Trypanosoma equiperdum), инфекциозна анемия по конете, инфекция с вируса на бяс и антракс. II.2.3. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от държава, територия или зона от нея, в която не е имало клинични, серологични (при неваксинирани еднокопитни животни) или епидемиологични данни за африканска чума по конете през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното и не е имало системни ваксинации срещу африканска чума по конете през периода от 12 месеца преди датата на заминаване.

II.2.4. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, разположен в (3)или (3)или държава, територия или зона от нея, където [не е докладвано за инфекция с Burholderia mallei (сап) в продължение на периода от 36 месеца преди датата на заминаване на животното.] [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране на инфекция с Burkholderia mallei (сап)(2) , и (3)или (3)или [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект на изпращане не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап).]] [през периода от 36 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап), като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (3)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, на изследване чрез реакция за свързване на комплемента за инфекция с Burkholderia mallei (сап)(4), показало отрицателни резултати при серумно разреждане 1:5 и извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени.]]]

L 113/578 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-RE-ENTRY-90-RACE (3)или [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено.]]] II.2.5. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, разположен в (3)или (3)или държава, територия или зона от нея, където [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване не е докладвано за сура.] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране по отношение на сура(2), и (3)или [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект не е докладвано за сура.]] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект е докладвано за сура, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (3)или

(3)или [до подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA) за трипанозомоза или аглутинационен тест с карта за трипанозомоза (CATT) при серумно разреждане 1:4(4), показал отрицателни резултати върху проби, взети най- малко 6 месеца, след като последното инфектирано животно е било преместено от животновъдния обект.]]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното животно от видовете от списъка в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]]] (3)или II.2.6. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, разположен в (3)или (3)или държава, територия или зона от нея, където [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното не е докладвано за дурин.] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране по отношение на дурин(2), и (3)или

[през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект не е докладвано за дурин.]] [през периода от 24 месеца преди датата на заминаване на животното в животновъдния обект е докладвано за дурин, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (3)или (3)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, с изключение на кастрираните мъжки еднокопитни животни, на изследване за дурин чрез реакция за свързване на комплемента, показало отрицателни резултати при серумно разреждане 1:5(4) и извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани, или след като инфектираните некастрирани мъжки еднокопитни животни са били кастрирани.]]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]]]

(3)или

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/579 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-RE-ENTRY-90-RACE II.2.7. Еднокопитното животно, описано в част І, не е ваксинирано срещу венецуелски (3)или (3)или енцефаломиелит по конете през периода от 60 дни преди датата на заминаването му и [идва от животновъден обект, разположен в държава или територия, в която не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете през периода от 24 месеца преди датата на заминаването му.] [идва от животновъден обект, в който не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете през периода от 6 месеца преди датата на заминаването му и който се намира в държава, територия или зона от нея, в която през периода от 24 месеца преди датата на заминаването му е проведена призната от Европейския съюз програма за надзор и ликвидиране по отношение на венецуелски енцефаломиелит по конете(2).] II.2.8. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, където: (3)или [през периода от 12 месеца преди датата на заминаване на животното не е докладвано за инфекциозна анемия по конете.] [през периода от 12 месеца преди датата на заминаване на животното е докладвано за инфекциозна анемия по конете, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (3)или

(3)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, на агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ELISA(4) за инфекциозна анемия по конете, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най- малко 90 дни след почистване и дезинфекция, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани.]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията на животновъдния обект, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]] (3)или II.2.9. Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, където: II.2.9.1. през периода от 30 дни преди датата на заминаване на животното не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни; II.2.9.2. през периода от 15 дни преди датата на заминаване на животното не е докладвано за антракс при копитни животни. II.2.10. Доколкото ми е известно и както е декларирано от оператора, еднокопитното животно, описано в част I, не е било в контакт с отглеждани животни от видовете от списъка, които не отговарят на изискванията, посочени в точки II.2.3.—II.2.9.1, през периода от 30 дни преди датата на заминаване на животното, и на изискването, посочено в точка II.2.9.2., през периода от 15 дни преди датата на заминаване на животното.

II.3. Удостоверение за пребиваване и предхождаща износа изолация II.3.1. Животното, описано в част I, е внесено в държавата, територията или зоната от нея на (3)или изпращане на ………………………………… (посочете дата) [директно от държавата — членка на Европейския съюз ……………………..… (посочете име на държавата — членка на ЕС) за участие в (3)или (3)или (3)или (3)или [Купата на Япония.]] [Купата на Мелбърн.]] [Световната купа в Дубай.]] [Международните конни надбягвания в Хонконг.]]

L 113/580 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-RE-ENTRY-90-RACE (3)или [от Австралия(3), Канада(3), Съединените американски щати(3), Хонконг(3), Япония(3), Сингапур(3), Обединените арабски емирства(3) или Катар(3) за участие в Международните срещи за групата/класа в държавата на изпращане.] II.3.2. Доколкото това може да бъде установено и въз основа на декларацията на оператора на коня, придружаваща настоящия сертификат, животното: - не е било непрекъснато извън Европейския съюз за период от над 90 дни, включително планираната в настоящия сертификат дата на връщане; не е било извън държавата на изпращане или, ако се касае за международни срещи за групата/класа — извън Австралия, Канада, Съединените американски щати, Хонконг, Япония, Сингапур, Обединените арабски емирства или Катар; е пребивавало в животновъдни обекти под ветеринарен надзор, настанено в отделна конюшня, без да влиза в контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус, освен по време на надбягвания;

II.3.3. животното е въведено в държавата на изпращане при ветеринарно-санитарни условия, които са поне толкова строги, колкото определените в настоящия сертификат. Забележки: В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.8: Поле I.27: Част II: Посочете кода на държавата, територията или зоната от нея на изпращане, както е посочен в колона 2 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията.

за идентификация“: Животното трябва да бъде индивидуално „Система идентифицирано с едно от идентификационните средства съгласно определеното в букви а), в), д) или ж) от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, или да бъде идентифицирано чрез алтернативен метод в съответствие с член 62 от посочения регламент (напр. тавриране), при условие че той е записан в неговия идентификационен документ (паспорт). Посочете системата за идентификация и частта от тялото на животното, върху която е поставена. Следва да се посочи номерът на паспорта, който придружава животното, или уникалният код, ако няма номер на паспорта, както и наименованието на компетентния орган, който го е заверил. „Възраст“: дата на раждане (дд/мм/гггг). „Пол“: М = мъжки, Ж = женски, К = кастрирано животно. (1) Сертификатът трябва да бъде издаден в рамките на 48 часа преди натоварването или в последния работен ден преди натоварването на животното за изпращане към държавата членка по местоназначение в Съюза. Въвеждането в Съюза не се разрешава, когато животното е натоварено преди датата на разрешението за въвеждане в Съюза от съответната държава, територия или зона от нея, посочена в точка II.1.1, или през период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки спрямо въвеждането на еднокопитни животни от посочената държава, територия или зона от нея. Сверява се с колони 8 и 9 от част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/581 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-RE-ENTRY-90-RACE (2) (3) (4) Код на държавата, територията или зоната от нея и санитарната група, както са посочени съответно в колони 2 и 3 от част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Заличете според случая. Изследвания за сап, сура, дурин, инфекциозна анемия по конете и венецуелски енцефаломиелит по конете, описани от референтната лаборатория на ЕС за болести по еднокопитните, различни от африканска чума по конете: https://sitesv2.anses.fr/en/minisite/equine-diseases/sop Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/582 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. Декларация от оператора, отговарящ за повторното въвеждане в Съюза след временен износ на регистриран кон за надбягвания Идентификация на животното(1) Биологичен вид (научно наименование) Equus caballus Система идентификация за Идентификационен номер Възраст Пол ………………………. ………………. ………… ………………………. Аз, долуподписаният, оператор на описания по-горе регистриран кон, декларирам, че: - регистрираният кон (2)или (2)или [беше временно изнесен от Съюза към държавата, територията или зоната от нея на изпращане на …………………... (посочете дата), по-малко от 90 дни преди настоящата декларация.] [е въведен в държавата, територията или зоната от нея на изпращане на ……………….. (посочете дата) от ………….………. (посочете името на държавата, територията или зоната от нея, от която конят е въведен в държавата, територията или зоната от нея на изпращане).]

регистрираният кон е временно изнесен от Съюза с цел участие в (2)или (2)или (2)или (2)или (2)или

[Купата на Япония.] [Купата на Мелбърн.] [Световната купа в Дубай.] [Международните конни надбягвания в Хонконг.] [Международни срещи за групата/класа в Австралия(2), Канада(2), Съединените американски щати(2), Хонконг(2), Япония(2), Сингапур(2), Обединените арабски емирства(2) или Катар(2).] през периода от 15 дни преди датата на изпращане конят не е бил в контакт с животни, страдащи от болести, които са инфекциозни или заразни за еднокопитните животни; транспортирането ще бъде извършено по начин, гарантиращ опазването на здравето на коня и хуманното отношение към него на всички етапи от пътуването; изпълнени са условията за пребиваване и изолация преди износа, приложими в съответствие с точка II.3 от придружаващия здравен сертификат за държавата, територията или зоната от нея на изпращане; Наименование и адрес на оператора: …………………………………………………….. Дата: …………………………(дд/мм/гггг) ………………………………………………………………………………………………………………….. (Подпис) (1) Система за идентификация: Животното трябва да бъде индивидуално идентифицирано с едно от идентификационните средства съгласно определеното в букви а), в), д) или ж) от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, или да бъде идентифицирано чрез алтернативен метод в съответствие с член 62 от посочения регламент, при условие че той е записан в неговия идентификационен документ (паспорт). Посочете системата за идентификация (напр. татуировка, тавриране, транспондер и др.) и частта от тялото на животното, върху която е поставена.

Следва да се посочи номерът на паспорта, който придружава животното, или уникалният код, ако няма номер на паспорта, както и наименованието на компетентния орган, който е заверил паспорта. Възраст: дата на раждане (дд/мм/гггг). Пол (M = мъжки, Ж = женски, К = кастрирано животно). (2) Заличете според случая.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/583 ГЛАВА 19 (ОБРАЗЕЦ CONFINED-RUM) Раздел 1 Списък на животните с произход от обособен специализиран животновъден обект и предназначени за такъв, попадащи в обхвата на образеца на ветеринарен здравен сертификат CONFINED-RUM, установен в раздел 2 от настоящата глава Разред Семейство Род/вид Artiodactyla (Чифтокопитни) Antilocapridae (Вилороги) Antilocapra spp. Bovidae (Кухороги) Camelidae (Камили) Cervidae (Еленови) Giraffidae (Жирафови) Moschidae (Кабаргови) Tragulidae (Мишевидни елени) Addax ssp., Aepyceros ssp., Alcelaphus ssp., Ammodorcas ssp., Ammotragus ssp., Antidorcas ssp., Antilope ssp., Bison ssp., Bos ssp. (включително Bibos, Novibos, Poephagus), Boselaphus ssp., Bubalus ssp. (включително anoa), Budorcas ssp., Capra ssp., Cephalophus ssp., Connochaetes ssp., Damaliscus ssp. (включително Beatragus), Dorcatragus ssp., Gazella ssp., Hemitragus ssp., Hippotragus ssp., Kobus ssp., Litocranius ssp., Madoqua ssp., Naemorhedus ssp. (включително Nemorhaedus и Capricornis), Neotragus ssp., Oreamnos ssp., Oreotragus ssp., Oryx ssp., Ourebia ssp., Ovibos ssp., Ovis ssp., Patholops ssp., Pelea ssp., Procapra ssp., Pseudois ssp., Pseudoryx ssp., Raphicerus ssp., Redunca ssp., Rupicapra ssp., Saiga ssp., Sigmoceros-Alecelaphus ssp., Sylvicapra ssp., Syncerus ssp., Taurotragus ssp., Tetracerus ssp., Tragelaphus ssp. (включително Boocerus).

Camelus ssp., Lama ssp., Vicugna ssp. Alces ssp., Axis-Hyelaphus ssp., Blastocerus ssp., Capreolus ssp., Cervus-Rucervus ssp., Dama ssp., Elaphurus ssp., Hippocamelus ssp., Hydropotes ssp., Mazama ssp., Megamuntiacus ssp., Muntiacus ssp., Odocoileus ssp., Ozotoceros ssp., Pudu ssp., Rangifer ssp. Giraffa ssp., Okapia ssp. Moschus ssp. Hyemoschus ssp., Tragulus-Moschiola ssp.

L 113/584 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. Раздел 2 Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на животни, изброени в глава 19, раздел 1 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/403 на Комисията, които са с произход от обособен специализиран животновъден обект и са предназначени за такъв (ОБРАЗЕЦ CONFINED-RUM) Изпращач/износ ител Име Адрес I.2 I.3 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган QR КОД Държава Код по ISO на държавата I.4 Местен компетентен орган Получател/вноси тел Име Адрес I.6 Оператор, отговарящ за пратката Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Държава на произход Регион на произход Място на изпращане Име Адрес Код по ISO на държавата I.9 Държава по местоназначение Код I.10 Регион по местоназначение I.12 Местоназначение Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код

Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата ДЪРЖАВА I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.14 Дата и час на заминаване I.16 Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.17 Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени Номер на пломбата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.18 I.19 I.20 □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за □ Обособен специализиран животновъден обект I.21 I.22 □ За вътрешния пазар I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/585 I.24 I.27 Код по КН I.25 Общо количество I.26 Описание на пратката Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра

L 113/586 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат CONFINED-RUM II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I: II.1.1. идват от зоната с код: - __(2) , от която към датата на издаване на настоящия сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на животни от семейства Antilocapridae, Bovidae, Camelidae, Cervidae, Giraffidae, Moschidae, Tragulidae, предназначени за обособени специализирани животновъдни обекти, и която е включена в част 1 от приложение ІІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; II.1.2. са пребивавали непрекъснато в животновъдния обект на произход от раждането им или за период от най-малко 6 месеца преди датата на изпращането за Съюза, през който период в него не са въвеждани копитни животни от семейства Antilocapridae, Bovidae, Camelidae, Cervidae, Giraffidae, Moschidae, Tragulidae и животни от други видове, включени в списък за същите болести като копитните от семейства Antilocapridae, Bovidae, Camelidae, Cervidae, Giraffidae, Moschidae, Tragulidae;

II.1.3. не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от раждането или най-малко 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза; II.1.4. не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, и нововъзникващи болести; II.1.5. са изпратени директно от животновъдния обект на произход за Съюза, без да преминават през друг животновъден обект; II.1.6. не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.1.9., от изпращането им от техния животновъден обект на произход до изпращането им за Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус; II.1.7. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

i) животните да не могат да избягат или да изпаднат; ii) е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; iii) е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж; II.1.8. са подложени на клиничен преглед в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход, при който не са открити признаци, показващи поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести. II.1.9. не са ваксинирани срещу шап и инфекция с вируса на чумата по говедата; (1)[II.1.10. са ваксинирани срещу: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч – – (1) [антракс на …………………………… (дд/мм/гггг) със следната(ите) (наименование на използваната(ите) ваксина(и) …………………………… ваксина(и)], (1) [бяс на ……………… (дд/мм/гггг) със следната(ите) ваксина(и)

……………… (наименование на използваната(ите) ваксина(и)]].

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/587 ДЪРЖАВА Образец на сертификат CONFINED-RUM II.1.11. идват от обособен специализиран животновъден обект: II.1.11.1. който е одобрен от компетентния орган в съответствие с условията, определени в член 30 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; II.1.11.2. към момента на изпращане за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за съответните болести от списъка и за нововъзникващи болести; II.1.11.3. в който към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за следните болести през последните 6 месеца: – – – – – – – – – – – – – шап; инфекция с вируса на чумата по говедата; [инфекция с вируса на треската от долината Рифт,](1)(4); [инфекция с Mycoplasma mycoides плевропневмония по говедата)](1)(5) subsp. mycoides SC (заразна [инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни,](1)(6) [шарка по овцете и шарка по козите,](1)(7) [заразна плевропневмония по козите,](1)(8)

[инфекция с вируса на заразния нодуларен дерматит,](1)(9) [инфекция с Burkholderia mallei (сап),](1)(10) инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция с комплекс Mycobacterium M.Tuberculosis), tuberculosis (M. bovis, M.capare, [бяс,](1)11) инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), II.1.11.3. в който към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) и антракс през последните [30 дни](1)(12)[180 дни](1)13); II.1.11.4. около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територия на съседна държава — през периода от най-малко 30 дни преди изпращането за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: – – – – – – – – шап; инфекция с вируса на чумата по говедата; [инфекция плевропневмония по говедата),](1)(5) с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна [инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни,](1)(6) [шарка по овцете и шарка по козите,](1)(7) [заразна плевропневмония по козите,](1)(8)

[инфекция с вируса на заразния нодуларен дерматит,](1)(9) [инфекция с Burkholderia mallei (сап),](1)(10)

L 113/588 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат CONFINED-RUM – – – инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция с комплекс Mycobacterium M.Tuberculosis), tuberculosis (M. bovis, M.capare, [бяс](1)11) II.1.11.5. около който в област с радиус от 150 km — когато е целесъобразно, включваща територия на съседна държава — през периода от най-малко 30 дни преди изпращането за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: – – – [инфекция с вируса на треската от долината Рифт,](1)(4); инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест; или (1)[II.1.12. или (1) [II.1.12. идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за шап през периода от последните 12 месеца.] са подложени на вирусологично и серологично изследване за наличие на инфекция с вируса на шап, извършено в съответствие с някой от предписаните тестове за целите на международната търговия, формулирани в Ръководство за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на Световната организация по здравеопазване на животните (OIE) (Ръководството на OIE за сухоземни животни), с отрицателни резултати, като пробите са взети през 10-те дни преди изпращането за Съюза; и]

или (1) [II.1.13. идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за инфекция с вируса на треската от долината Рифт през последните 48 месеца.] или (1) [II.1.13. те: i) са държани под карантина в защитено от вектори съоръжение в одобрения обособен специализиран животновъден обект в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане за Съюза; ii) не са показали симптоми на болест на инфекция с вируса на треската от долината Рифт в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане за Съюза; iii) са били защитени от вектори при транспортирането между защитеното от вектори съоръжение, посочено в подточка i), и натоварването за изпращане за Съюза; и iv) са подложени на вирус неутрализационен тест, показал отрицателни резултати, за наличие на инфекция с вируса на треската от долината Рифт в съответствие с Ръководството на OIE за сухоземни животни, направен за пръв път на проби, взети на датата на започване на периода на карантина, а за втори път — на проби, взети най- малко 42 дни след тази дата и в периода от 10 дни преди изпращането за Съюза.]

или (1) [II.1.14. или (1) [II.1.14. не са ваксинирани срещу инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis и идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за посочената болест през периода от последните 12 месеца.] са подложени на изследване в съответствие с определеното и предписаното в Ръководството на OIE за сухоземни животни за целите на международната търговия на проби, взети в рамките на 30 дни преди датата на изпращането за Съюза.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/589 ДЪРЖАВА Образец на сертификат CONFINED-RUM или (1) [II.1.14. или (1) [II.1.15. или (1) [II.1.15. или (1) [II.1.15. или (1) [II.1.15. или (1) [II.1.15. II.1.16. са кастрирани мъжки животни, без значение на каква възраст.] идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) през периода от последните 24 месеца.] държани са под карантина в защитено от вектори съоръжение в обособения специализиран животновъден обект за период от най-малко 30 дни преди датата на изпращането за Съюза и са подложени на серологично изследване за инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест, в съответствие с Ръководството на OIE за сухоземни животни, показало отрицателни резултати и извършено най-малко 28 дни след въвеждането на животните в обособения специализиран животновъден обект.] държани са под карантина в защитено от вектори съоръжение в одобрения обособен специализиран животновъден обект за период от най-малко 30 дни преди датата на изпращане за Съюза и са подложени на изследване с PCR за инфекция с вируса на болестта син език (1—24) и инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест в съответствие с Ръководството на OIE за сухоземни животни, показало отрицателни резултати и извършено най-малко 14 дни след въвеждането в обособения специализиран животновъден обект.]

идват от област, която е сезонно свободна от болест, и през този свободен от болест период са подложени на серологично изследване за инфекция с вируса на болестта син език (1—24) и инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест в съответствие с Ръководството на OIE за сухоземни животни, показало отрицателни резултати и извършено върху проби, взети най-малко 28 дни след въвеждането на животните в обособения специализиран животновъден обект.] идват от област, която е сезонно свободна от болест, и през този период са подложени на изследване с PCR за инфекция с вируса на болестта син език (1— 24) и инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест в съответствие с Ръководството на OIE за сухоземни животни, показало отрицателни резултати и извършено върху проби, взети най-малко 14 дни след въвеждането на животните в одобрения обособен специализиран животновъден обект.] третирани са най-малко два пъти през периода от 40 дни преди изпращането за Съюза срещу вътрешни и външни паразити със следния(те) продукт(и) ………………………….. Посочете активните съставки и дозите на използваните продукти ……………………………….............

Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждане в Съюза на животни от трети държави, изброени в част 1 от приложение ІII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, които са с произход от обособен специализиран животновъден обект и са предназначени за такъв. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

L 113/590 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат CONFINED-RUM Част I: Поле I.27: „Система за идентификация и идентификационен номер“: Посочете системата за идентификация (например ушна марка, татуировка, транспондер и т.н. от списъка в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията) и индивидуалните идентификационни кодове на животните в съответствие с член 21, параграфи 1 и 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Част II: (1) Оставете, ако е приложимо. (2) Код на зоната, както фигурира в част 1, колона 2 от приложение ІII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (3) Дата на натоварване: не се разрешава въвеждане на посочените животни, когато те са натоварени за изпращане за Съюза преди датата на разрешението за въвеждане в Съюза от третата държава, територията или зоната от нея, посочена в точка II.1.1, или през период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки спрямо въвеждането на такива животни от посочената трета държава, територия или зона от нея.

(4) Не е приложимо за животни от семейство Tragulidae. (5) Приложимо само за говеда и Syncerus caffer. (6) Приложимо само за овце, кози, Камилови и Еленови. (7) Приложимо само за овце и кози. (8) Приложимо само за кози и Gazella spp. (9) Приложимо само за говеда. (10) Приложимо само за кози и Камилови. (11) Приложимо само за животни от семейство Bovidae, Камилови и Еленови. (12) Не е приложимо за Камилови. (13) Приложимо само за Камилови. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/591 ГЛАВА 20 (ОБРАЗЕЦ CONFINED-SUI) Раздел 1 Списък на животните с произход от обособен специализиран животновъден обект и предназначени за такъв, попадащи в обхвата на образеца на ветеринарен здравен сертификат CONFINED-SUI, установен в раздел 2 от настоящата глава Разред Семейство Род/вид Artiodactyla (Чифтокопитни) Suidae (Свине) Babyrousa ssp., Hylochoerus ssp., Phacochoerus ssp., Potamochoerus ssp., Sus ssp. Tayassuidae Catagonus ssp., Pecari-Tayassu ssp.

L 113/592 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. Раздел 2 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ЖИВОТНИ, ИЗБРОЕНИ В ГЛАВА 20, РАЗДЕЛ 1 ОТ ПРИЛОЖЕНИЕ II КЪМ РЕГЛАМЕНТ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ (ЕС) 2021/403 НА КОМИСИЯТА, КОИТО СА С ПРОИЗХОД ОТ ОБОСОБЕН СПЕЦИАЛИЗИРАН ЖИВОТНОВЪДЕН ОБЕКТ И СА ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА ТАКЪВ (ОБРАЗЕЦ CONFINED-SUI) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 I.21 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава

Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Обособен специализиран животновъден обект I.22 □ За вътрешния пазар I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/593 I.24 I.27 Код по КН I.25 Общо количество I.26 Описание на пратката Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра

L 113/594 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат CONFINED-SUI II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. идват от зоната с код: - __(2), от която към датата на издаване на настоящия сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на животни от семейства Suidae и Tayassuidae, предназначени за обособени специализирани животновъдни обекти, и която е включена в част 1 от приложение ІІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; II.1.2. са пребивавали непрекъснато в животновъдния обект на произход от раждането им или за период от най-малко 6 месеца преди датата на изпращането за Съюза, през който период в него не са въвеждани животни от семейства Suidae и Tayassuidae и животни от други видове, включени в списък за същите болести като животните от семейства Suidae и Tayassuidae;

II.1.3. не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от раждането или най-малко 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза; II.1.4. не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение (ЕС) 2020/692 на Комисията, и нововъзникващи болести; I към Делегиран регламент II.1.5. са изпратени директно от животновъдния обект на произход за Съюза, без да преминават през друг животновъден обект; II.1.6. не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.1.9., от изпращането им от техния животновъден обект на произход до изпращането им за Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус; II.1.7. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

iv) животните да не могат да избягат или да изпаднат; v) е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; vi) е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж; II.1.8. са подложени на клиничен преглед в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход, при който не са открити признаци, показващи поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести. II.1.9. не са ваксинирани срещу шап и инфекция с вируса на чумата по говедата; (1) [II.1.10. са ваксинирани срещу: – – (1) [антракс със на …………………………… следната(ите) ваксина(и) …………………………… (наименование на използваната(ите) ваксина(и)], (дд/мм/гггг) (1) [бяс на ……………… (дд/мм/гггг) със следната(ите) ваксина(и) ……………… (наименование на използваната(ите) ваксина(и)]].

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/595 ДЪРЖАВА Образец на сертификат CONFINED-SUI II.1.11. идват от обособен специализиран животновъден обект: II.1.11.1. който е одобрен от компетентния орган в съответствие с условията, определени в член 30 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; II.1.11.2. към момента на изпращане за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за съответните болести от списъка и за нововъзникващи болести; II.1.11.3. в който към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за следните болести през последните 6 месеца: – – – – – – шап; инфекция с вируса на чумата по говедата; класическа чума по свинете; [африканска чума по свинете](1)(4) инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, бяс; II.1.11.3. в който към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) и антракс през последните 30 дни; II.1.11.4. около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територия на съседна държава — през периода от най-малко 12 месеца преди изпращането за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка:

– – – – – шап; инфекция с вируса на чумата по говедата; класическа чума по свинете, [африканска чума по свинете](1)(4) бяс; или (1) [II.1.12. или (1) [II.1.12. идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за шап през периода от последните 12 месеца.] са подложени на вирусологично и серологично изследване за наличие на инфекция с вируса на шап, извършено в съответствие с някой от търговия, предписаните формулирани в Ръководството за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE (Ръководството на OIE за сухоземни животни), с отрицателни резултати, като пробите са взети през 10-те дни преди изпращането за Съюза; и] за целите на международната тестове или (1) [II.1.13. идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за класическа чума по свинете през периода от последните 12 месеца.]

L 113/596 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат CONFINED-SUI или (1) [II.1.13. (1)(4)[или (1) [II.1.14. или (1) [II.1.14. или (1) [II.1.15. или (1) [II.1.15. или (1) [II.1.15. II.1.16. са подложени на вирусологично и серологично изследване за откриване на класическа чума по свинете в съответствие с предписания за целите на международната търговия тест в Ръководството на OIE за сухоземни животни върху проби, взети през периода от 30 дни преди датата на изпращането за Съюза; идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за класическа чума по свинете през периода от последните 12 месеца.]] са подложени на вирусологично и серологично изследване за откриване на африканска чума по свинете в съответствие с предписания за целите на международната търговия тест в Ръководството на OIE за сухоземни животни върху проби, взети през периода от 30 дни преди датата на изпращането за Съюза.]] не са ваксинирани срещу инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis и идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за посочената болест през периода от последните 12 месеца.]

са подложени на изследване в съответствие с определеното и предписаното в Ръководството на OIE за сухоземни животни за целите на международната търговия на проби, взети в рамките на 30 дни преди датата на изпращането за Съюза.] са кастрирани мъжки животни, без значение на каква възраст.] третирани са най-малко два пъти през периода от 40 дни преди изпращането за Съюза срещу вътрешни и външни паразити със следния(те) продукт(и) ………………………….. Посочете активните съставки продукти на ………………………………............. използваните дозите и Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждане в Съюза на животни от трети държави, изброени в част 1 от приложение ІII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, които са с произход от обособен специализиран животновъден обект и са предназначени за такъв. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.27: „Система за идентификация и идентификационен номер“: Посочете системата за идентификация (например ушна марка, татуировка, транспондер и т.н. от списъка в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията) и индивидуалните идентификационни кодове на животните в съответствие с член 21, параграфи 1 и 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/597 ДЪРЖАВА Образец на сертификат CONFINED-SUI Част II: (1) Оставете, ако е приложимо. (2) Код на зоната, както фигурира в част 1, колона 2 от приложение ІII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (3) Дата на натоварване: не се разрешава въвеждане на посочените животни, когато те са натоварени за изпращане за Съюза преди датата на разрешението за въвеждане в Съюза от третата държава, територията или зоната от нея, посочена в точка II.1.1, или през период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки спрямо въвеждането на такива животни от посочената трета държава, територия или зона от нея. (4) Не е приложимо за животни от семейство Tayassuidae. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/598 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 21 (ОБРАЗЕЦ CONFINED-TRE) Раздел 1 Списък на животните с произход от обособен специализиран животновъден обект и предназначени за такъв, попадащи в обхвата на образеца на ветеринарен здравен сертификат CONFINED-TRE, установен в раздел 2 от настоящата глава Разред Семейство Род/вид Perissodactyla (Нечифтокопитни) Perissodactyla (Нечифтокопитни) Tapiridae Tapirus ssp. Rhinocerotidae Ceratotherium ssp., Dicerorhinus ssp., Diceros ssp., Rhinoceros ssp. Elephas ssp., Loxodonta ssp. Proboscidea (Хоботни) Elephantidae (Слонови)

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/599 Раздел 2 Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждане в Съюза на животни, изброени в глава 21, раздел 1 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/403 на Комисията, които са с произход от обособен специализиран животновъден обект и са предназначени за такъв (ОБРАЗЕЦ CONFINED-TRE) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава

Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Обособен специализиран животновъден обект I.21 I.22 □ За вътрешния пазар I.23

L 113/600 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 I.27 Код по КН I.25 Общо количество I.26 Описание на пратката Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/601 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат CONFINED-TRE II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I: II.1.1. идват от зоната с код: - __(2), от която към датата на издаване на настоящия сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на животни от семейства Tapiridae, Rhinocerotidae и Elephantidae, предназначени за обособени специализирани животновъдни обекти, и която е включена в част 1 от приложение ІІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; II.1.2. са пребивавали непрекъснато в животновъдния обект на произход от раждането или за период от най-малко 6 месеца преди датата на изпращането за Съюза, през който период в него не са въвеждани животни от семейства Tapiridae, Rhinocerotidae и Elephantidae и животни от други видове, включени в списък за същите болести като животните от семейства Tapiridae, Rhinocerotidae и Elephantidae.

II.1.3. не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от раждането или най-малко 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза; II.1.4. не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, и нововъзникващи болести; II.1.5. са изпратени директно от животновъдния обект на произход за Съюза, без да преминават през друг животновъден обект; II.1.6. не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.1.9., от изпращането им от техния животновъден обект на произход до изпращането им за Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус; II.1.7. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

i) животните да не могат да избягат или да изпаднат; ii) е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; iii) е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж; II.1.8. са подложени на клиничен преглед в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход, при който не са открити признаци, показващи поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести. II.1.9. не са ваксинирани срещу шап и инфекция с вируса на чумата по говедата; (1) [II.1.10. са ваксинирани срещу: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч – – (1) [антракс на …………………………… (дд/мм/гггг) със следната(ите) (наименование на използваната(ите) ваксина(и) …………………………… ваксина(и)], (1) [бяс на ……………… (дд/мм/гггг) със следната(ите) ваксина(и)

……………… (наименование на използваната(ите) ваксина(и)]].

L 113/602 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат CONFINED-TRE II.1.11. идват от обособен специализиран животновъден обект: II.1.11.1. който е одобрен от компетентния орган в съответствие с условията, определени в член 30 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; II.1.11.2. към момента на изпращане за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за съответните болести от списъка и за нововъзникващи болести; II.1.11.3. в който към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за следните болести през последните 6 месеца: – – – [шап.](1)(4) инфекция с вируса на чумата по говедата; инфекция с вируса на треската от долината Рифт; II.1.11.4. в който към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за антракс през периода от последните 30 дни; [II.1.11.5. около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територия на съседна държава — през периода от най-малко 30 дни преди изпращането за Съюза не е докладвано за шап] (1)(4)

II.1.11.6. около който в област с радиус от 150 km — когато е целесъобразно, включваща територия на съседна държава — в периода от най-малко 30 дни преди изпращането за Съюза не е докладвано за инфекция с вируса на треската от долината Рифт; (1)(4)[или (1) [II.1.12. или (1) [II.1.12. или (1) [II.1.13. идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за шап през периода от последните 12 месеца.]] са подложени на вирусологично и серологично изследване за наличие на инфекция с вируса на шап, извършено в съответствие с някой от предписаните тестове за целите на международната търговия, формулирани в Ръководството за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE (Ръководството на OIE за сухоземни животни), с отрицателни резултати, като пробите са взети през 10-те дни преди изпращането за Съюза; и]] идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за инфекция с вируса на треската от долината Рифт през последните 48 месеца.]

или (1) [II.1.13. те: i) са държани под карантина в защитено от вектори съоръжение в одобрения обособен специализиран животновъден обект в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане за Съюза; ii) не са показали симптоми на болест на инфекция с вируса на треската от долината Рифт в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане за Съюза; iii) са били защитени от вектори при транспортирането между защитеното от вектори съоръжение, посочено в подточка i), и натоварването за изпращане за Съюза; и iv) са подложени на вирус неутрализационен тест, показал отрицателни резултати, за наличие на инфекция с вируса на треската от долината Рифт в съответствие с Ръководството на OIE за сухоземни животни, направен за пръв път на проби, взети на датата на започване на периода на карантина, а за втори път — на проби, взети най- малко 42 дни след тази дата и през периода от 10 дни преди изпращането за Съюза.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/603 ДЪРЖАВА Образец на сертификат CONFINED-TRE II.1.14. третирани са най-малко два пъти в периода от 40 дни преди изпращането за Съюза срещу вътрешни и външни паразити със следния(те) продукт(и) ………………………….. Посочете продукти активните ………………………………............. използваните съставки дозите на и Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждане в Съюза на животни от трети държави, изброени в част 1 от приложение ІII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, които са с произход от обособен специализиран животновъден обект и са предназначени за такъв. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.27: „Система за идентификация и идентификационен номер“: Посочете системата за идентификация (например ушна марка, татуировка, транспондер и т.н. от списъка в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията) и индивидуалните идентификационни кодове на животните в съответствие с член 21, параграфи 1 и 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Част II: (1) Оставете, ако е приложимо. (2) Код на зоната, както фигурира в част 1, колона 2 от приложение ІII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (3) Дата на натоварване: не се разрешава въвеждане на посочените животни, когато те са натоварени за изпращане за Съюза преди датата на разрешението за въвеждане в Съюза от третата държава, територията или зоната от нея, посочена в точка II.1.1, или през период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки спрямо въвеждането на такива животни от посочената трета държава, територия или зона от нея.

(4) Приложимо само за животни от семейство Elephantidae. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/604 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 22 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ЖИВОТНИ ОТ СЕМЕЙСТВО HIPPOPOTAMIDAE, КОИТО СА С ПРОИЗХОД ОТ ОБОСОБЕН СПЕЦИАЛИЗИРАН ЖИВОТНОВЪДЕН ОБЕКТ И СА ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА ТАКЪВ (ОБРАЗЕЦ CONFINED-HIPPO) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение

Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Обособен специализиран животновъден обект I.21 I.22 □ За вътрешния пазар I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/605 I.24 I.27 Код по КН I.25 Общо количество I.26 Описание на пратката Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра

L 113/606 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат CONFINED-HIPPO II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. идват от зоната с код: - __(2), от която към датата на издаване на настоящия сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на животни от семейство Hippopotamidae, предназначени за обособени специализирани животновъдни обекти, и която е включена в част 1 от приложение ІІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; II.1.2. са пребивавали непрекъснато в животновъдния обект на произход от раждането или за период от най-малко 6 месеца преди датата на изпращането за Съюза, през който период в него не са въвеждани животни от семейство Hippopotamidae и животни от други видове, включени в списък за същите болести като животните от семейство Hippopotamidae.

II.1.3. не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от раждането или най-малко 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза; II.1.4. не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, и нововъзникващи болести; II.1.5. са изпратени директно от животновъдния обект на произход за Съюза, без да преминават през друг животновъден обект; II.1.6. не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.1.9., от изпращането им от техния животновъден обект на произход до изпращането им за Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус; II.1.7. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

i) животните да не могат да избягат или да изпаднат; ii) е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; iii) е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж; II.1.8. са подложени на клиничен преглед в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход, при който не са открити признаци, показващи поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести. II.1.9. не са ваксинирани срещу шап и инфекция с вируса на чумата по говедата; (1) [II.1.10. са ваксинирани срещу: (1) (1) – – [антракс на …………………………… (дд/мм/гггг) със следната(ите) ваксина(и) …………………………… (наименование на използваната(ите) ваксина(и)], [бяс на ……………… (дд/мм/гггг) със следната(ите) ваксина(и) ……………… (наименование на използваната(ите) ваксина(и)]].

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/607 ДЪРЖАВА Образец на сертификат CONFINED-HIPPO II.1.11. идват от обособен специализиран животновъден обект: II.1.11.1. който е одобрен от компетентния орган в съответствие с условията, определени в член 30 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; II.1.11.2. към момента на изпращане за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за съответните болести от списъка и за нововъзникващи болести; II.1.11.3. в който към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за следните болести през периода от последните 6 месеца: – – – – – шап; инфекция с вируса на чумата по говедата; [инфекция с вируса на треската от долината Рифт,](1)(4); инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция M.Tuberculosis), с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M.capare, II.1.11.3. в който към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за сура

(Trypanosoma evansi) и антракс през последните 30 дни; II.1.11.4. около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територия на съседна държава — в периода от най-малко 30 дни преди изпращането за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: – – – – шап; инфекция с вируса на чумата по говедата; инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция M.Tuberculosis); с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M.capare, II.1.11.5. около който в област с радиус от 150 km — когато е целесъобразно, включваща територия на съседна държава — в периода от най-малко 30 дни преди изпращането за Съюза не е докладвано за инфекция с вируса на треската от долината Рифт; или (1) [II.1.12. или (1) [II.1.12. идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за шап през периода от последните 12 месеца.] са подложени на вирусологично и серологично изследване за наличие на инфекция с вируса на шап, извършено в съответствие с някой от предписаните тестове за целите на международната търговия, формулирани в Ръководството за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE (Ръководството на OIE за сухоземни животни), с отрицателни резултати, като пробите са взети през 10-те дни преди изпращането за Съюза; и]

или (1) [II.1.13. идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за инфекция с вируса на треската от долината Рифт през последните 48 месеца.]

L 113/608 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат CONFINED-HIPPO или (1) [II.1.13. те: i) са държани под карантина в защитено от вектори съоръжение в одобрения обособен специализиран животновъден обект в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане за Съюза; ii) не са показали симптоми на болест на инфекция с вируса на треската от долината Рифт в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане за Съюза; iii) са били защитени от вектори при транспортирането между защитеното от вектори съоръжение, посочено в подточка i), и натоварването за изпращане за Съюза; и iv) са подложени на вирус неутрализационен тест, показал отрицателни резултати, за наличие на инфекция с вируса на треската от долината Рифт в съответствие с Ръководството на OIE за сухоземни животни, направен за пръв път на проби, взети на датата на започване на периода на карантина, а за втори път — на проби, взети най-малко 42 дни след тази дата и в периода от 10 дни преди изпращането за Съюза. не са ваксинирани срещу инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis и идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия сертификат не е докладвано за посочената болест през периода от последните 12 месеца.]

са подложени на изследване в съответствие с определеното и предписаното в Ръководството на OIE за сухоземни животни за целите на международната търговия на проби, взети през периода от 30 дни преди датата на изпращането за Съюза.] или (1) [II.1.14. или (1) [II.1.14. или (1) [II.1.14. са кастрирани мъжки животни, без значение на каква възраст.] [II.1.15. третирани са най-малко два пъти в периода от 40 дни преди изпращането за Съюза продукт(и) срещу ………………………….. Посочете активните съставки и дозите на използваните продукти ………………………………............. следния(те) вътрешни паразити външни със и Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждане в Съюза на животни от семейство Hippopotamidae, които са с произход от обособен специализиран животновъден обект и са предназначени за такъв. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.27: „Система за идентификация и идентификационен номер“: Посочете системата за идентификация (например ушна марка, татуировка, транспондер и т.н. от списъка в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията) и индивидуалните идентификационни кодове на животните в съответствие с член 21, параграфи 1 и 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/609 ДЪРЖАВА Образец на сертификат CONFINED-HIPPO Част II: (1) Оставете, ако е приложимо. (2) Код на зоната, както фигурира в част 1, колона 2 от приложение ІII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (3) Дата на натоварване: не се разрешава въвеждане на посочените животни, когато те са натоварени за изпращане за Съюза преди датата на разрешението за въвеждане в Съюза от третата държава, територията или зоната от нея, посочена в точка II.1.1, или през период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки спрямо въвеждането на такива животни от посочената трета държава, територия или зона от нея. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/610 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 23 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ДОМАШНИ ПТИЦИ ЗА РАЗПЛОД, РАЗЛИЧНИ ОТ ЩРАУСОВИ ПТИЦИ, И НА ДОМАШНИ ПТИЦИ ЗА ОТГЛЕЖДАНЕ, РАЗЛИЧНИ ОТ ЩРАУСОВИ ПТИЦИ (ОБРАЗЕЦ BPP) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение

Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Продължаване на отглеждането I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/611 I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 Общо нето/бруто тегло (kg) I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Количество

L 113/612 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат BPP II.a Референтен номер на сертификат а II.б Рефер ентен номер в IMSO C е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1. местоназначение на животните] Удостоверение за общественото здраве [*да се заличи, ако Съюзът не е крайното Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам следното по отношение на [домашните птици за разплод(6), различни от щраусови птици](3) [домашните птици за отглеждане(7), различни от щраусови птици](3), описани в част І: (1)[II.1.1. Програмата за контрол на Salmonella, посочена в член 10 от Регламент (ЕО) № 2160/2003, и специалните изисквания във връзка с използването на антимикробни средства и ваксини, определени в Регламент (ЕО) № 1177/2006 на Комисията, са били приложени по отношение на стадото на произход и то е изследвано за серотипове на Salmonella, които са от значение за общественото здраве: Идентификация на стадото

Възраст на птиците Дата на последно взетата проба от стадото, чийто резултат от изследването е известен [дд/мм/гггг] Резултат от всички изследвания в стадото(2) Положителен Отрицателен От съображения, различни от програмата за контрол на Salmonella, през последните три седмици преди въвеждането в Съюза: (3)или [на домашните птици за разплод и за отглеждане, различни от щраусови птици, не са давани антимикробни средства.] (3)(4)или [на домашните птици за разплод и за отглеждане, различни от щраусови птици, са давани следните антимикробни средства: …………………………………….]] (1)[II.1.2. Ако става въпрос за домашни птици за разплод, в рамките на програмата за контрол, посочена в точка II.1.1., не е открита нито Salmonella Enteritidis, нито Salmonella Typhimurium.] (3) или (5)[II.1.3. Ако държавата членка по местоназначение е Финландия или Швеция: (3) или [домашните птици за разплод са били изследвани за Salmonella с отрицателен резултат в съответствие с правилата, определени в Решение 2003/644/ЕО на Комисията.] [кокошките носачки (домашни птици за отглеждане с цел производство на яйца за консумация) са били изследвани с отрицателен резултат в съответствие с правилата, определени в Решение 2004/235/ЕО на Комисията.]] Ветеринарно-санитарно удостоверение

II.2. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че [домашните птици за разплод(6), различни от щраусови птици](3) [домашните птици за отглеждане(7), различни от щраусови птици](3), описани в част І от настоящия сертификат: II.2.1. идват от зоната с код _ _ - _ (8), която към датата на издаване на настоящия сертификат: а) има разрешение за и е включена в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на домашни птици за разплод, различни от щраусови птици, и домашни птици за отглеждане, различни от щраусови птици; провежда програма за надзор на болести по отношение на високопатогенната инфлуенца по птиците в съответствие с член 37, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; се счита за свободна от високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

б) в) г)

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/613 ДЪРЖАВА II.2.2. (3)или (3)(9)или (3)или [б) (3)(10)или [б) Образец на сертификат BPP идват от зоната, посочена в точка II.2.1, където: [а) [а) не е провеждана ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците.] е проведена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, е забранена.] ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят само на общите критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранена, и животните: i) не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на период от най-малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза; идват от стадо или стада, които са подложени на тест за изолиране на вируса(11) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки от най-малко 60 птици от всяко стадо, взета не по-рано от 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и при която не са установени птичи парамиксовируси с интрацеребрален патогенен индекс (IСPI), по-голям от 0,4; са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход през посочения в подточка ii) 2-седмичен период; през периода от 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в подточки i) и ii).]

ii) iii) iv) II.2.3. (3)(12)или [3 месеца непосредствено преди датата на натоварване за изпращане за Съюза или от са пребивавали в зоната, посочена в точка II.2.1, за непрекъснат период от най-малко: излюпването, ако са на възраст под 3 месеца.] (3)(13)или [6 седмици непосредствено преди датата на натоварване за изпращане за Съюза или от II.2.4. излюпването, ако са на възраст под 6 седмици.] и ако са внесени в зоната, посочена в точка II.2.1, вносът е извършен в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото съответните изисквания на Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и зоната, от която са внесени животните, е включена в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на въвеждането в Съюза на домашни птици за разплод, различни от щраусови птици, и домашни птици за отглеждане, различни от щраусови птици; идват от животновъдния обект, посочен в поле I.11, одобрен от компетентния орган на държавата или територията на произход в съответствие с изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото определените в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, и: а) б)

действието на одобрението му не е спряно или то не е отнето; който е под контрола на компетентния орган на държавата или територията на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; I към Делегиран регламент в)

L 113/614 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат BPP г) д) е) ж) з) към момента на изпращане на животните за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за болестите от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести; в радиус от 10 km около тях, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза; в който не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза; където: [през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не е била потвърдена инфекция със Salmonella Pullorum, S. Gallinarum или S. arizonae.] [през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза е била потвърдена инфекция със Salmonella Pullorum, S. Gallinarum или S. arizonae и са приложени мерките, предвидени в член 44, буква г) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] където: [през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не е била потвърдена микоплазмоза по птиците (Mycoplasma gallisepticum и M. meleagridis).] [през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза е била потвърдена микоплазмоза по птиците (Mycoplasma gallisepticum и M. meleagridis) и са приложени мерките, предвидени в член 44, буква д) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.]

идват от стадо, което: а) [б) не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците; не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.] през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; (3)или (3)или (3)или (3)или II.2.5. (3)или (3)или [б) (14) Идентифи кация на стадото Дата на ваксинац ията Възр аст на птиц ите Наименов ание и тип на използван ия щам на вируса Номер на партид ата на ваксин ата Наименов ание на ваксината Производ ител на ваксинат а в) ] подложено е на програма за надзор на болести, която отговаря на изискванията, изложени в приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, и е установено, че не е инфектирано или не показва признаци, даващи основания за съмнение за инфекция със следните агенти: [Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum и Mycoplasma gallisepticum (за Gallus gallus).]

(3)или

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/615 ДЪРЖАВА (3)или (3)или Образец на сертификат BPP [Salmonella arizonae (серогрупа O:18(k)), Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum, Mycoplasma meleagridis и Mycoplasma gallisepticum (за Meleagris gallopavo).] [Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum (за Numida meleagris, Coturnix coturnix, Phasianus colchicus, Perdix perdix и Anas spp).] е подложено на клиничен преглед(15) в рамките на 24 часа преди натоварването на животните за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показващи поява на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; г) II.2.6. са пребивавали в животновъдния обект, посочен в поле I.11, от излюпването или за непрекъснат период от най-малко: (3)(12)или [6 седмици непосредствено преди датата на натоварване за изпращане за Съюза.] (3)(13)или [30 дни непосредствено преди датата на натоварване за изпращане за Съюза.] II.2.7.

не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от излюпването или в продължение на непрекъснат период от най-малко: (3)(12)или [6 седмици непосредствено преди датата на натоварване за изпращане за Съюза.] (3)(13)или [30 дни непосредствено преди датата на натоварване за изпращане за Съюза.] II.2.8. II.2.9. II.2.10. (3)или (3)или не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; са подложени на клиничен преглед(15) на _/_/____ (дд/мм/гггг) в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показващи поява на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които: а) са конструирани по такъв начин, че: i) ii)

животните да не могат да избягат или да изпаднат; е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля, фураж или пера; iii) б) в) г) д) съдържат само домашни птици от един и същ вид и категория, идващи от един и същ животновъден обект; са: [неизползвани и конструирани за целта контейнери за еднократна употреба, които да бъдат унищожени след първото използване.] [почистени и дезинфекцирани и изсушени или оставени да изсъхнат преди натоварването на животните.] са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието; носят информацията, посочена в точка 1 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за домашни птици за разплод и домашни птици за отглеждане; II.2.11. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(16) в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.2.10, буква а) и е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на държавата или територията на произход;

(17)[II.2.12. са предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията, и те: а) б) не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; са държани в изолация в продължение на най-малко 14 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза в животновъдния обект на

L 113/616 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат BPP произход или в обект за карантина под надзора на официален ветеринарен лекар, когато: i) домашните птици не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през периода от най-малко 21 дни преди датата на натоварване на пратката; през този период в животновъдния обект не са въвеждани други птици; не е извършена ваксинация; ii) iii) са показали отрицателни резултати(11) при серологични изследвания за откриване на антитела срещу вируса на нюкасълската болест, извършени върху кръвни проби на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност, като пробите са взети в периода от най-малко 14 дни преди датата на натоварването за изпращане за Съюза.] в) Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на домашни птици за разплод и домашни птици за отглеждане, различни от щраусови птици, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.8: Посочете кода на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Поле I.27: Описание на пратката: „Код по КН“: Използвайте съответния код по Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация: 01.05 или 01.06.39. „Категория“: линия/прародители/родители/млади носачки/друго. изберете

едно от следните: чиста Част II: (1) (2) (3) (4) (5) (6) Тази гаранция се прилага само за домашни птици от вида Gallus gallus и за пуйки. Ако през целия живот на стадото някой от резултатите за посочените по-долу серотипове е бил положителен, посочете, че резултатът е положителен: — стада домашни птици за разплод: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow и Salmonella Infantis; — стада домашни птици за отглеждане: Salmonella Enteritidis и Salmonell a Typhimurium. Оставете, ако е приложимо. Попълнете, ако е целесъобразно: посочете наименованието и активното вещество на използваните антимикробни средства. Заличете, ако пратката не е предназначена за Финландия или Швеция. „Домашни птици за разплод“ означава домашни птици на възраст 72 часа или повече, предназначени за производството на яйца за люпене, съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/617 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BPP (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (15) (16) (17) „Домашни птици за отглеждане“ означава домашни птици на възраст 72 часа или повече, отглеждани за производство на месо, яйца за консумация или други продукти или за възстановяване на запасите от пернат дивеч, съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Прилага се само за зони, в които е проведена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „А“ в колона 6 от таблицата. Тази гаранция се изисква само за домашни птици, идващи от зони, в които използването на ваксини срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, отговарящи само на общите критерии от приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранено, в съответствие с член 37, буква д), подточка ii) от посочения акт, и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „B“ в колона 6 от таблицата. Следва да се направят изследвания върху проби, взети от компетентния орган на държавата или територията на произход или под негов контрол, а изследването следва да се направи в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625. Приложимо за домашни птици за разплод и домашни птици за отглеждане, предназначени за производството на месо, яйца за консумация или други продукти. Приложимо за домашни птици за отглеждане с цел възстановяване на запасите от пернат дивеч. Да се попълни, когато животните са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест. Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар на държавата или територията на произход. Датата на натоварването не може да бъде дата преди датата на разрешаването за въвеждане от зоната в Съюза или дата в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки по отношение на въвеждането на тези животни от посочената зона.

Тази гаранция се изисква само за пратки, предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификац ия и длъжност Подпис

L 113/618 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 24 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ЩРАУСОВИ ПТИЦИ ЗА РАЗПЛОД И НА ЩРАУСОВИ ПТИЦИ ЗА ОТГЛЕЖДАНЕ (ОБРАЗЕЦ BPR) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Продължаване на отглеждането I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23 □ За повторно въвеждане

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/619 I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 Общо нето/бруто тегло (kg) I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Система за идентификация Идентификационен номер Количество

L 113/620 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат BPR II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Ветеринарно-санитарно удостоверение II.1. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че [щраусовите птици за разплод(1)](2) [щраусовите птици за отглеждане(3)](2), описани в настоящия сертификат: II.1.1. идват от зоната с код _ _ - _ (4), която към датата на издаване на настоящия сертификат: а) има разрешение за и е включена в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на щраусови птици за разплод и на щраусови птици за отглеждане; провежда програма за надзор на болести по отношение на високопатогенната инфлуенца по птиците в съответствие с член 37, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; се счита за свободна от високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

б) в) б) в) г) е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.2. (2)или (2)(5)или II.1.3. (2)или (2)(7)или (2)или [б) (2)(8)или [б) идват от зоната, посочена в точка II.1.1, която към датата на издаване на настоящия сертификат: [се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] [не се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 и животните: а) са били поставени под официален надзор за период от най-малко 21 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза; са били държани в пълна изолация по време на периода, посочен в буква а), далеч от пряк или непряк контакт с други птици, в съоръжения, които са одобрени за тази цел от компетентния орган на държавата или територия на произход; са били подложени на изследване за откриване на вируса(6) за инфекция с вируса на нюкасълската болест: i) което е извършено върху клоакални натривки или проби от изпражнения, взети от всяка щраусова птица в рамките на 7—10 дни от датата, на която щраусовите птици са поставени под официалния надзор, посочен в буква а); при които не са открити изолати на птичи парамиксовирус тип 1 с интрацеребрален патогенен индекс (ICPI), по-голям от 0,4; с благоприятни резултати за всички птици в пратката, преди те да напуснат съоръженията, посочени в буква б), за изпращане за Съюза;

ii) iii) идват от стада, в които е извършен надзор за инфекция с вируса на нюкасълската болест, който надзор е извършен в съответствие със статистически обоснован план за вземане на проби, с отрицателни резултати, за период от най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на изпращане на пратката за въвеждане в Съюза.] идват от зоната, посочена в точка II.1.1, където: [а) [а) не е провеждана ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците.] е проведена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, е забранена.] ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят само на общите критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранена, и животните: i)

не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на период от най-малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/621 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BPR ii) iii) iv) идват от стадо или стада, които са подложени на тест за изолиране на вируса(6) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки от най-малко 60 птици от всяко стадо, взета не по-рано от 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и при която не са установени птичи парамиксовируси с интрацеребрален патогенен индекс (IСPI), по-голям от 0,4; са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход през посочения в подточка ii) 2-седмичен период; през периода от 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в подточки i) и ii).] II.1.4. II.1.5. са пребивавали в зоната, посочена в точка II.1.1, за непрекъснат период от най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на натоварване за изпращане за Съюза или от излюпването, ако са на възраст под 3 месеца; и ако са внесени в зоната, посочена в точка II.1.1, вносът е извършен в съответствие с ветеринарно- здравните изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото съответните изисквания на Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и зоната, от която са внесени животните, е включена в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на въвеждането в Съюза на щраусови птици за разплод и на щраусови птици за отглеждане; идват от животновъдния обект, посочен в поле I.11, одобрен от компетентния орган на държавата или територията на произход в съответствие с изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото и определените в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, и: а) б)

действието на одобрението му не е спряно или то не е отнето; който е под контрола на компетентния орган на държавата или територията на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; към момента на изпращане на животните за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за болестите от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести; в радиус от 10 km около тях, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза; в който не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза;

в) г) д) е) II.1.6. (2)или идват от стадо, което: а) [б) не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците; не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.]

L 113/622 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (2)или [б) (9) през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; Образец на сертификат BPR Идентифик ация на стадото Възраст на птицит е Дата на ваксинац ията Наименова ние и тип на използвани я щам на вируса Номер на партидат а на ваксинат а Наимено вание на ваксинат а Производит ел на ваксината в) ] е подложено на клиничен преглед(10) в рамките на 24 часа преди натоварването на животните за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показващи поява на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; II.1.7. II.1.8. II.1.9. II.1.10. II.1.11. са пребивавали в животновъдния обект, посочен в поле I.11, от излюпването или за непрекъснат период от най-малко 6 седмици непосредствено преди датата на натоварване за изпращане за Съюза; не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от излюпването или в продължение на непрекъснат период от най-малко 6 седмици непосредствено преди датата на натоварването за изпращане за Съюза; не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; са подложени на клиничен преглед(10) на _/_/____ (дд/мм/гггг) в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показващи поява на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които: а)

са конструирани по такъв начин, че: i) ii) животните да не могат да избягат или да изпаднат; е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля, фураж или пера; iii) б) в) съдържат само домашни птици от един и същ вид и категория, идващи от един и същ животновъден обект; са: [неизползвани и конструирани за целта контейнери за еднократна употреба, които да бъдат унищожени след първото използване.] [почистени и дезинфекцирани и изсушени или оставени да изсъхнат преди натоварването на животните.] (2)или (2)или

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/623 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BPR г) д) са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието; носят информацията, посочена в точка 1 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за домашни птици за разплод и домашни птици за отглеждане; са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(11) в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.1.11, буква а) и е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на държавата или територията на произход; II.1.12. (12)[II.1.13. са предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията, и те: а) б) не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; са държани в изолация в продължение на най-малко 14 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза в животновъдния обект на произход или в обект за карантина под надзора на официален ветеринарен лекар, когато: i)

домашните птици не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през периода от най-малко 21 дни преди датата на натоварване на пратката; през този период в животновъдния обект не са въвеждани други птици; не е извършена ваксинация; ii) iii) са показали отрицателни резултати(6) при серологични изследвания за откриване на антитела срещу вируса на нюкасълската болест, извършени върху кръвни проби на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност, като пробите са взети в периода от най-малко 14 дни преди датата на натоварването за изпращане за Съюза.] в) Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на щраусови птици за разплод или щраусови птици за отглеждане, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.8: Поле I.27: Посочете кода на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Описание на пратката: „Код по КН“: Използвайте съответния код по Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация: 01.06.39. „Система за идентификация“: Животното трябва да бъде индивидуално идентифицирано с пръстени около шията или с инжектируем транспондер в съответствие с член 43 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. „Категория“: линия/прародители/родители/друго. „Идентификационен номер“: Посочете идентификационния номер, който трябва да включва кода на държавата или територията на произход в съответствие със стандартите ISO в съответствие с член 43 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. следните: изберете чиста едно от

L 113/624 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Част II: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) Образец на сертификат BPR „Щраусови птици за разплод“ означава щраусови птици на възраст 72 часа или повече, предназначени за производството на яйца за люпене, съгласно определеното в Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Оставете, ако е приложимо. „Щраусови птици за отглеждане“ означава щраусови птици на възраст 72 часа или повече, отглеждани за производство на месо, яйца за консумация или други продукти, съгласно определеното Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Тази гаранция се изисква само за пратки от зони, които не се считат за свободни от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „C“ в колона 6 от таблицата. Следва да се направят изследвания върху проби, взети от компетентния орган на държавата или територията на произход или под негов контрол, а изследването следва да се направи в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625. Прилага се само за зони, в които е проведена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „А“ в колона 6 от таблицата. Тази гаранция се изисква само за домашни птици, идващи от зони, в които използването на ваксини срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, отговарящи само на общите критерии от приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранено, в съответствие с член 37, буква д), подточка ii) от посочения акт, и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „B“ в колона 6 от таблицата. Да се попълни, когато животните са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест. Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар на държавата или територията на произход. Датата на натоварването не може да бъде дата преди датата на разрешаването за въвеждане от зоната в Съюза или дата в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки по отношение на въвеждането на тези животни от посочената зона. Тази гаранция се изисква само за пратки, предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/625 ГЛАВА 25 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ЕДНОДНЕВНИ ПИЛЕТА, РАЗЛИЧНИ ОТ ЩРАУСОВИ ПТИЦИ (ОБРАЗЕЦ DOC) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Продължаване на отглеждането I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/626 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 Общо нето/бруто тегло (kg) I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Количество

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/627 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат DOC II. a Референте н номер на сертифика та II.б Референт ен номер в IMSOC II.1. (1)[II.1.1. Удостоверение за общественото здраве [*да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение на животните] Програмата за контрол на Salmonella, посочена в член 10 от Регламент (ЕО) № 2160/2003, и специалните изисквания във връзка с използването на антимикробни средства и ваксини, определени в Регламент (ЕО) № 1177/2006 на Комисията, са били приложени по отношение на родителското стадо на произход и то е изследвано за серотипове на Salmonella, които са от значение за общественото здраве: Идентификация на стадото Възраст на птиците Дата на последно взетата проба от стадото, чийто резултат от изследването е известен [дд/мм/гггг] Резултат от всички изследвания в стадото(2) Положителен Отрицателен е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Специалните изисквания във връзка с използването на антимикробни средства и ваксини, определени в Регламент (ЕО) № 1177/2006, са били приложени по отношение на еднодневните пилета. От съображения, различни от програмата за контрол на Salmonella: (3)или

[на еднодневните пилета не са давани антимикробни средства (в т.ч. инжектиране in ovo).] (3)(4)или [на еднодневните пилета са давани следните антимикробни средства (в т.ч. инжектиране in ovo) …………………………………………………………...]] (1)[II.1.2. (5)[II.1.3. Ако еднодневните пилета са предназначени за разплод, в рамките на програмата за контрол, посочена в точка II.1.1., не е открита нито Salmonella Enteritidis, нито Salmonella Typhimurium.] Ако държавата членка по местоназначение е Финландия или Швеция, еднодневните пилета, предназначени за въвеждане в стада домашни птици за разплод или в стада домашни птици за отглеждане, идват от стада, които са показали отрицателни резултати при изследване за Salmonella в съответствие с правилата, определени в Решение 2003/644/ЕО на Комисията.] Ветеринарно-санитарно удостоверение II.2. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че еднодневните пилета(6), различни от щраусови птици, описани в настоящия сертификат: II.2.1. са излюпени в зоната с код _ _ - _ (7), която към датата на издаване на настоящия сертификат: а)

има разрешение за и е включена в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на еднодневни пилета, различни от щраусови птици; провежда програма за надзор на болести по отношение на високопатогенната инфлуенца по птиците в съответствие с член 37, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; се счита за свободна от високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; б) в) г) II.2.2. (3)или (3)(8)или идват от зоната, посочена в точка II.2.1, където: [а) [а) не е провеждана ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците.] е проведена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.]

L 113/628 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (3)или [б) (3)(9)или [б) Образец на сертификат DOC ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, е забранена.] ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят само на общите критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранена, и животните: i) ii) не са ваксинирани с такива ваксини; произхождат от стада, които: - не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на период от най- малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза; са подложени на тест за изолиране на вируса(10) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки от най-малко 60 птици от всяко стадо, взета не по-рано от 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и при която не са установени птичи парамиксовируси с интрацеребрален патогенен индекс (IСPI), по-голям от 0,4; са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход в продължение на 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза; през периода от 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в първо и второ тире по-горе;

II.2.3. iii) идват от яйца за люпене, които не са били в контакт в люпилнята или по време на транспортирането с домашни птици или яйца за люпене, които не отговарят на изискванията, посочени в подточка ii).] идват от люпилня, посочена в поле I.11, одобрена от компетентния орган на държавата или територията на произход в съответствие с изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото определените в член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, и: а) б) действието на одобрението му не е спряно или то не е отнето; който е под контрола на компетентния орган на държавата или територията на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; към момента на изпращане на животните за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за болестите от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести; в радиус от 10 km около тях, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза;

I към Делегиран регламент в) г) а)

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/629 ДЪРЖАВА II.2.4. идват от стадо, което: а) Образец на сертификат DOC е пребивавало в зоната, посочена в точка II.2.1, за непрекъснат период от най- малко 3 месеца непосредствено преди датата на събиране на яйцата, от които са излюпени еднодневните пилета; и ако стадото е внесено в зоната, посочена в точка II.2.1, вносът е извършен в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото съответните изисквания на Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и зоната, от която са внесени животните, е включена в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на въвеждането в Съюза на домашни птици за разплод, различни от щраусови птици, и домашни птици за отглеждане, различни от щраусови птици; е отглеждано за непрекъснат период от най-малко 6 седмици непосредствено преди датата на събиране на яйцата, от които са излюпени еднодневните пилета, в животновъден обект: i)

одобрен от компетентния орган на държавата или територията на произход в съответствие с изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото определените в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035; Наименование на животновъдния обект Адрес Номер на одобрението ii) iii) iv) v) действието на одобрението му не е спряно или то не е отнето към момента, когато яйцата за люпене, от които са излюпени еднодневните пилета, са изпратени до люпилнята; където не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на събиране на яйцата за люпене, от които са излюпени еднодневните пилета; където: [през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не е била потвърдена инфекция със Salmonella Pullorum, S. Gallinarum или S. arizonae.] [през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза е била потвърдена инфекция със Salmonella Pullorum, S. Gallinarum или S. arizonae и са приложени мерките, предвидени в член 46, буква г) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] където: [през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не е била потвърдена микоплазмоза по птиците (Mycoplasma gallisepticum и M. meleagridis).] [през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза е била потвърдена микоплазмоза по птиците (Mycoplasma gallisepticum и M. meleagridis) и са приложени мерките, предвидени в член 46, буква д) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.]

б) (11) (3)или (3)или (3)или (3)или (3)или (3)(8)или [в) [в) (3)или [г) не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците.] е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.]

L 113/630 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (3)или [г) (12) през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; Образец на сертификат DOC Идентифик ация на стадото Възра ст на птици те Дата на ваксинац ията Наименов ание и тип на използван ия щам на вируса Номер на партид ата на ваксин ата Наименов ание на ваксината Производ ител на ваксината (3)или (3)или (3)или II.2.5. II.2.6. II.2.7. II.2.8. II.2.9. д) ] подложено е на програма за надзор на болести, която отговаря на изискванията, изложени в приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, и е установено, че не е инфектирано или не показва признаци, даващи основания за съмнение за инфекция със следните агенти: [Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum и Mycoplasma gallisepticum (за Gallus gallus).] [Salmonella arizonae (серогрупа O:18(k)), Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum, Mycoplasma meleagridis и Mycoplasma gallisepticum (за Meleagris gallopavo).] [Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum (за Numida meleagris, Coturnix coturnix, Phasianus colchicus, Perdix perdix и Anas spp).]

са излюпени от яйца за люпене, които: а) б) в) г) отговарят на изискванията във връзка с въвеждането в Съюза, установени в част III, дял 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; преди изпращането им за люпилнята, те са маркирани в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход; са дезинфекцирани в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход; не са били в контакт с домашни птици или яйца за люпене с по-нисък здравен статус, с птици, отглеждани в плен, или с диви птици нито по време на транспортирането им до люпилнята, нито в люпилнята; са пребивавали: а) в държавата или територията или зоната от нея, посочени в точка II.2.1, от излюпването; в животновъдния обект, посочен в поле I.11, от излюпването; б) не са ваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците; не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които: а)

са конструирани по такъв начин, че: i) ii) животните да не могат да избягат или да изпаднат; е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля, фураж или пера; iii)

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/631 ДЪРЖАВА Образец на сертификат DOC б) в) г) д) съдържат само домашни птици от един и същ вид и категория, идващи от един и същ животновъден обект; са за еднократна употреба, чисти са и се използват за пръв път; са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието; носят информацията, посочена в точка 3 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за еднодневни пилета; II.2.10. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(13) в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.2.9, буква а) и е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на държавата или територията на произход; (14)[II.2.11. са предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията, и те: а) б)

не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; излюпени са от яйца за люпене, произхождащи от стада, които: [не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] [са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с инактивирана ваксина.] [са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с жива ваксина най-късно 60 дни преди датата на събиране на яйцата.] идват от люпилня, в която работните практики гарантират, че яйцата за люпене, от които са излюпени еднодневните пилета, са инкубирани по съвсем различно време и на съвсем различно място от яйца, които не отговарят на условията в буква б).] (3)или (3)или (3)или в) Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на еднодневни пилета, различни от щраусови птици, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по- специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.8: Поле I.27: Посочете кода на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Описание на пратката: „Код по КН“: Използвайте съответния код по Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация: 01.05 или 01.06.39. „Категория“: линия/прародители/родители/носачки/бройлери/други. следните: изберете чиста едно от

L 113/632 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Част II: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) Образец на сертификат DOC Тази гаранция се прилага само за еднодневни пилета от вида Gallus gallus и от пуйки. Ако през целия живот на стадото някой от резултатите за посочените по-долу серотипове е бил положителен, посочете, че резултатът е положителен: — стада домашни птици за разплод: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow и Salmonella Infantis; — стада домашни птици за отглеждане: Salmonella Enteritidis и Salmonella Typhimurium. Оставете, ако е приложимо. Оставете, ако е приложимо: посочете наименованието и активното вещество на използваните антимикробни средства. Заличете, ако пратката не е предназначена за Финландия или Швеция. „Еднодневни пилета“ означава домашни птици на възраст под 72 часа съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Прилага се само за зони, в които е проведена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „А“ в колона 6 от таблицата. Тази гаранция се изисква само за домашни птици, идващи от зони, в които използването на ваксини срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, отговарящи само на общите критерии от приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранено, в съответствие с член 37, буква д), подточка ii) от посочения акт, и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „B“ в колона 6 от таблицата. Следва да се направят изследвания върху проби, взети от компетентния орган на държавата или територията на произход или под негов контрол, а изследването следва да се направи в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625. Посочете наименованието, адреса и номера на одобрението на животновъдния обект, където стадото на произход на еднодневните пилета е отглеждано през 6-те седмици непосредствено преди датата на събирането на яйцата, от които са излюпени еднодневните пилета. Да се попълни, когато животните са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест. Датата на натоварването не може да бъде дата преди датата на разрешаването за въвеждане от зоната в Съюза или дата в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки по отношение на въвеждането на тези животни от посочената зона. Тази гаранция се изисква само за пратки, предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификац ия и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/633 ДЪРЖАВА (15)III. Образец на сертификат DOC Допълнителна здравна информация във връзка с референтния номер на сертификата (поле I.2.) ……………………………………………………………………………………………………………. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: а) здравните условия в част II от настоящия сертификат продължават да се спазват; б) еднодневните пилета, описани в настоящия сертификат: i) са излюпени на ………………. (дд/мм/гггг); ii) са подложени на клиничен преглед(16) на _/_/____ (дд/мм/гггг) в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показващи поява на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; iii) не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от излюпването. (15) (16) Този раздел може да бъде на отделен лист, при условие че е приложен към част II от ветеринарния здравен сертификат. Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар на държавата или територията на произход.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификац ия и длъжност Подпис

L 113/634 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 26 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ЕДНОДНЕВНИ ПИЛЕТА ОТ ЩРАУСОВИ ПТИЦИ (ОБРАЗЕЦ DOR) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Продължаване на отглеждането I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23 □ За повторно въвеждане

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/635 I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 Общо нето/бруто тегло (kg) I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Количество

L 113/636 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Образец на сертификат DOR Ветеринарно-санитарно удостоверение II.1. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че еднодневните пилета(1) от щраусови птици, описани в настоящия сертификат: II.1.1. са излюпени в зоната с код _ _ - _ (2), която към датата на издаване на настоящия сертификат: а) има разрешение за и е включена в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на еднодневни пилета от щраусови птици; провежда програма за надзор на болести по отношение на високопатогенната инфлуенца по птиците в съответствие с член 37, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; се счита за свободна от високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; б) в) б) в) г) е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С

: I I т с а Ч II.1.2. (3)или (3)(4)или II.1.3. (3)или (3)(6)или идват от зоната, посочена в точка II.1.1, която към датата на издаване на настоящия сертификат: [се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] [не се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 и еднодневните пилета идват от стада: а) които са били поставени в изолация под официален надзор за период от най-малко 30 дни преди датата на снасяне на яйцата за люпене, от които са излюпени еднодневните пилета от тази пратка; които са били подложени на изследване за откриване на вируса(5) за инфекция с вируса на нюкасълската болест: i) което е извършено върху клоакални натривки или проби от изпражнения, взети от всяка щраусова птица в рамките на 7—10 дни от датата, на която щраусовите птици са поставени под официалния надзор, посочен в буква а); при които не са открити изолати на птичи парамиксовирус тип 1 с интрацеребрален патогенен индекс (ICPI), по-голям от 0,4; с благоприятни резултати, налични за всички птици, преди еднодневните пилета да напуснат люпилнята за изпращане за Съюза;

ii) iii) в които е извършен надзор за инфекция с вируса на нюкасълската болест, който надзор е извършен в съответствие със статистически обоснован план за вземане на проби, с отрицателни резултати, за период от най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на изпращане на пратката за въвеждане в Съюза; които не са отглеждани с домашни птици, за които не са спазени гаранциите по букви а), б) и в) през периода от 30 дни преди датата на снасяне и по време на снасянето на яйцата за люпене, от които са излюпени еднодневните пилета в тази пратка.] идват от зоната, посочена в точка II.1.1, където: [а) [а) не е провеждана ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците.] е проведена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, е забранена.] ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят само на общите критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранена, и животните: i)

не са ваксинирани с такива ваксини; (3)или [б) (3)(7)или [б)

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/637 ДЪРЖАВА ii) Образец на сертификат DOR произхождат от стада, които: -

не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на период от най-малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза; са подложени на тест за изолиране на вируса(5) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки от най-малко 60 птици от всяко стадо, взета не по-рано от 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и при която не са установени птичи парамиксовируси с интрацеребрален патогенен индекс (IСPI), по-голям от 0,4; са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход в продължение на 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза; през периода от 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в първо и второ тире по-горе;

II.1.4. II.1.5. iii) идват от яйца за люпене, които не са били в контакт в люпилнята или по време на транспортирането с домашни птици или яйца за люпене, които не отговарят на изискванията, посочени в подточка ii).] идват от люпилня, посочена в поле I.11, одобрена от компетентния орган на държавата или територията на произход в съответствие с изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото определените в член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, и: а) б) действието на одобрението му не е спряно или то не е отнето; който е под контрола на компетентния орган на държавата или територията на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; към момента на изпращане на животните за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за болестите от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести; в радиус от 10 km около тях, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза;

в) г) д) идват от стадо, което: а) е пребивавало в зона, посочена в точка II.1.1, за непрекъснат период от най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на събиране на яйцата, от които са излюпени еднодневните пилета; и ако стадото е внесено в зоната, посочена в точка II.1.1, вносът е извършен в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото съответните изисквания на Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и зоната, от която са внесени животните, е включена в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на въвеждането в Съюза на щраусови птици за разплод и на щраусови птици за отглеждане;

L 113/638 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат DOR б) е отглеждано за непрекъснат период от най-малко 6 седмици непосредствено преди датата на събиране на яйцата, от които са излюпени еднодневните пилета, в животновъдни обекти: i) одобрени от компетентния орган на държавата или територията на произход в съответствие с изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото определените в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията; (8) Наименование на животновъдния обект Адрес Номер на одобрението ii) iii) действието на одобрението му не е спряно или то не е отнето към момента, когато яйцата за люпене, от които са излюпени еднодневните пилета, са изпратени до люпилнята; където не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на събиране на яйцата за люпене, от които са излюпени еднодневните пилета; не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците.] е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.] през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

[в) [в) [г) [г) (3)или (3)(6)или (3)или (3)или (9) Идентифика ция на стадото Възраст на птиците Дата на ваксина цията Наименование и тип на използвания щам на вируса Номер на партидата на ваксината Наименов ание на ваксината Производит ел на ваксината ] II.1.6. са излюпени от яйца за люпене, които: а) б) в) г) отговарят на изискванията във връзка с въвеждането в Съюза, установени в част III, дял 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; преди изпращането им за люпилнята, те са маркирани в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход; са дезинфекцирани в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход; не са били в контакт с домашни птици или яйца за люпене с по-нисък здравен статус, с птици, отглеждани в плен, или с диви птици нито по време на транспортирането им до люпилнята, нито в люпилнята; II.1.7. II.1.8. II.1.9. са пребивавали: в държавата или територията или зоната от нея, посочени в точка II.1.2, от излюпването; а) б) в животновъдния обект, посочен в поле I.11, от излюпването; не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от излюпването; не са ваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/639 ДЪРЖАВА Образец на сертификат DOR II.1.10. II.1.11. II.1.12. II.1.13. не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; са излюпени на ……………….. (дд/мм/гггг); са подложени на клиничен преглед(10) на _/_/____ (дд/мм/гггг) в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показващи поява на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които: а) са конструирани по такъв начин, че: i) ii) животните да не могат да избягат или да изпаднат; е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля, фураж или пера;

iii) б) в) г) д) съдържат само домашни птици от един и същ вид и категория, идващи от един и същ животновъден обект; са за еднократна употреба, чисти са и се използват за пръв път; са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието; носят информацията, посочена в точка 3 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за еднодневни пилета; II.1.14. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(11) в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.1.13, буква а) и е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на държавата или територията на произход; (12)[II.1.15. са предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията, и те: а) б)

не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; излюпени са от яйца за люпене, произхождащи от стада, които: [не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] [са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с инактивирана ваксина.] [са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с жива ваксина най-късно 60 дни преди датата на събиране на яйцата.] идват от люпилня, в която работните практики гарантират, че яйцата за люпене, от които са излюпени еднодневните пилета, са инкубирани по съвсем различно време и на съвсем различно място от яйца, които не отговарят на условията в буква б).] (3)или (3)или (3)или в) Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на еднодневни пилета от щраусови птици, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

L 113/640 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Част I: Поле I.8: Поле I.27: Образец на сертификат DOR Посочете кода на държавата, територията или зоната от нея, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от в приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. „Код по КН“: Използвайте съответния код по Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация: 01.06.39. „Категория“: изберете едно от следните: чиста линия/прародители/родители/друго. Част II: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) „Еднодневни пилета“ означава домашни птици на възраст под 72 часа съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Оставете, ако е приложимо. Тази гаранция се изисква само за пратки от зони, които не се считат за свободни от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „C“ в колона 6 от таблицата. Следва да се направят изследвания върху проби, взети от компетентния орган на държавата или територията на произход или под негов контрол, а изследването следва да се направи в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625. Прилага се само за зони, в които е проведена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „А“ в колона 6 от таблицата. Тази гаранция се изисква само за еднодневни пилета, идващи от зони, в които използването на ваксини срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, отговарящи само на общите критерии от приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранено, в съответствие с член 37, буква д), подточка ii) от посочения акт, и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „B“ в колона 6 от таблицата. Посочете наименованието, адреса и номера на одобрението на животновъдния обект, където стадото на произход на еднодневните пилета е отглеждано през 6-те седмици непосредствено преди датата на събирането на яйцата, от които са излюпени еднодневните пилета. Да се попълни, когато животните са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест. Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар на държавата или територията на произход. Датата на натоварването не може да бъде дата преди датата на разрешаването за въвеждане от държавата, територията или зоната от нея в Съюза или дата в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки по отношение на въвеждането на тези животни от посочената държава, територия или зона от нея. Тази гаранция се изисква само за пратки, предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/641 ГЛАВА 27 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ЯЙЦА ЗА ЛЮПЕНЕ ОТ ДОМАШНИ ПТИЦИ, РАЗЛИЧНИ ОТ ЩРАУСОВИ ПТИЦИ (ОБРАЗЕЦ HEP) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код

Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/642 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 Общо нето/бруто тегло (kg) I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Система за идентификация Идентификационен номер Количество

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/643 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат HEP II.a Референтен номер на сертификата II.б Рефере нтен номер в IMSOC Ветеринарно-санитарно удостоверение II.1. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че яйцата за люпене(1) от домашни птици, различни от щраусови птици, описани в настоящия сертификат: II.1.1. идват от зоната с код _ _ - _ (2), която към датата на издаване на настоящия сертификат: а) има разрешение за и е включена в списъка в част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на яйца за люпене от домашни птици, различни от щраусови птици; провежда програма за надзор на болести по отношение на високопатогенната инфлуенца по птиците в съответствие с член 105, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; се счита за свободна от високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

б) в) г) II.1.2. (3)или (3)(4)или идват от зоната, посочена в точка II.2.1, където: [а) [а) (3)или [б) (3)(5)или [б) е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч не е провеждана ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците.] е проведена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, е забранена.] ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят само на общите критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранена, и яйцата за люпене: i) произхождат от стада, които: - не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на период от най- малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза; са подложени на тест за изолиране на вируса(6) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки от най-малко 60 птици от всяко стадо, взета не по-рано от 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и при която не са установени птичи парамиксовируси с интрацеребрален патогенен индекс (IСPI), по-голям от 0,4; са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход в продължение на 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза; през периода от 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в първо и второ тире по-горе;

II.1.3. (3)(7)или ii) не са били в контакт в люпилнята или по време на транспортирането с домашни птици или яйца за люпене, които не отговарят на изискванията, посочени в подточка i).] идват от животновъдния обект, посочен в поле I.11.: [а) който е одобрен от компетентния орган на държавата или територията на произход в съответствие с изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото определените в член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, и действието на одобрението му не е спряно или то не е отнето към момента на събиране на яйцата за люпене.]

L 113/644 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (3)(8)или [а) б) в) г) д) Образец на сертификат HEP който е одобрен от компетентния орган на държавата или територията на произход в съответствие с изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото определените в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, и действието на одобрението му не е спряно или то не е отнето към момента на събиране на яйцата за люпене.] който е под контрола на компетентния орган на държавата или територията на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, (ЕС) 2020/692, и посочени в приложение нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; към момента на изпращане на яйцата за люпене за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за болестите от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести; в радиус от 10 km около тях, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза;

I към Делегиран регламент II.1.4. (3)или (3)или (3)или (3)или идват от стадо, което: а) е пребивавало в зоната, посочена в точка II.1.1, за непрекъснат период от най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на натоварване на яйцата за люпене за изпращане за Съюза; и ако стадото е внесено в зоната, посочена в точка II.1.1, вносът е извършен в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото съответните изисквания на Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и зоната, от която са внесени животните, е включена в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на въвеждането в Съюза на домашни птици за разплод, различни от щраусови птици, и домашни птици за отглеждане, различни от щраусови птици; е отглеждано за непрекъснат период от най-малко 6 седмици непосредствено преди датата на натоварване на яйцата за люпене за изпращане за Съюза в животновъден обект: i) б) ii) iii) в който не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на събиране на яйцата за люпене; където: [през последните 12 месеца преди датата на събиране на яйцата за люпене за изпращане за Съюза не е била потвърдена инфекция със Salmonella Pullorum, S. Gallinarum или S. arizonae.] [през последните 12 месеца преди датата на събиране на яйцата за люпене за изпращане за Съюза е била потвърдена инфекция със Salmonella Pullorum, S. Gallinarum или S. arizonae и са приложени мерките, предвидени в член 107, буква г) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] където: [през последните 12 месеца преди датата на събиране на яйцата за люпене за изпращане за Съюза не е била потвърдена микоплазмоза по птиците (Mycoplasma gallisepticum и M. meleagridis).] [през последните 12 месеца преди датата на събиране на яйцата за люпене за изпращане за Съюза е била потвърдена микоплазмоза по птиците (Mycoplasma gallisepticum и M. meleagridis) и са приложени мерките, предвидени в член 107, буква д) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/645 ДЪРЖАВА (7) (9) [iv) одобрен от компетентния орган на държавата или територията на произход в съответствие с изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото определените в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035; Образец на сертификат HEP Наименование на животновъдния обект Адрес Номер на одобрението v) vi) vii) viii) действието на одобрението му не е спряно или то не е отнето към момента на събиране на яйцата за люпене; в радиус от 10 km около тях, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза; който е под контрола на компетентния орган на държавата или територията на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; към момента на изпращане на яйцата за люпене за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за болестите от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести.] не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците.] е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.] през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

ix) (3)или [в) (3)(4)или [в) (3)или [г) (3)или [г) (10) Идентифик ация на стадото Дата на ваксинац ията Възр аст на птиц ите Наименов ание и тип на използван ия щам на вируса Номер на партид ата на ваксин ата Наименов ание на ваксината Производ ител на ваксината д) ] подложено е на програма за надзор на болести, която отговаря на изискванията, изложени в приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, и е установено, че не е инфектирано или не показва признаци, даващи основания за съмнение за инфекция със следните агенти:

L 113/646 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (3)или (3)или (3)или II.1.5. (3)или (3)(4)или (3)или (3)или II.1.6. II.1.7. (3)или (3)или II.1.8. Образец на сертификат HEP [Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum и Mycoplasma gallisepticum (за Gallus gallus).] [Salmonella arizonae (серогрупа O:18(k)), Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum, Mycoplasma meleagridis и Mycoplasma gallisepticum (за Meleagris gallopavo).] [Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum (за Numida meleagris, Coturnix coturnix, Phasianus colchicus, Perdix perdix и Anas spp).] не е било в контакт с домашни птици или яйца за люпене с по-нисък здравен статус или с птици, отглеждани в плен, или с диви птици в продължение на непрекъснат период от най-малко 6 седмици непосредствено преди датата на натоварване на яйцата за люпене за изпращане за Съюза; не е показало клинични симптоми на заразни болести към момента на събиране на яйцата за люпене; е подложено на клиничен преглед(11) в рамките на 24 часа преди натоварването на яйцата за люпене за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показващи поява на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести;

неваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците.] ваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] неваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] е) ж) з) са: [а) [а) [б) [б) в) маркирани с цветно мастило с печат, указващ уникалния номер на одобрението на г) животновъдния обект на произход; дезинфекцирани в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход; са събрани [на _/_/__ (дд/мм/гггг)](3) [от _/_/ (дд/мм/гггг) до _/_/__ (дд/мм/гггг)] (3); (12) са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които: а) б) в) са конструирани по такъв начин, че яйцата за люпене да не могат да изпаднат; са проектирани така, че да позволяват почистване и дезинфекция; съдържат само яйца за люпене от един и същ вид, категория и тип, идващи от един и същ животновъден обект; са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието; са: [за еднократна употреба, чисти са и се използват за пръв път.] [почистени и дезинфекцирани преди натоварването на яйцата за люпене в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход.] носят информацията, посочена в точка 5 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за яйца за люпене от домашни птици;

г) д) е) са натоварени за изпращане за Съюза в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.1.7, букви а) и б), почистено е и е дезинфекцирано с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на държавата или територията на произход, и е изсушено или оставено да изсъхне непосредствено преди натоварването на яйцата за люпене за изпращане за Съюза;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/647 ДЪРЖАВА Образец на сертификат HEP (13)[II.1.9. са предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията, и те: а) б) не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; произхождат от стада, които: [не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.]] [са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с инактивирана ваксина.]] [са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с жива ваксина най-късно 60 дни преди датата на събиране на яйцата.]] (3)или (3)или (3)или II.2. Удостоверение за общественото здраве [*да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение на яйцата за люпене](14)[II.2.1. Програмата за контрол на Salmonella, посочена в член 10 от Регламент (ЕО) № 2160/2003, и специалните изисквания във връзка с използването на антимикробни средства и ваксини, определени в Регламент (ЕО) № 1177/2006 на Комисията, са били приложени по отношение на родителското стадо на произход и то е изследвано за серотипове на Salmonella, които са от значение за общественото здраве:

Идентификация на стадото Възраст на птиците Дата на последно взетата проба от стадото, чийто резултат от изследването е известен [дд/мм/гггг] Резултат от всички изследвания в стадото(15) Положителен Отрицателен (14)[II.2.2. В рамките на програмата за контрол, посочена в точка II.1.1., не е открита нито Salmonella Enteritidis, нито Salmonella Typhimurium.] (16)[II.2.3. Ако държавата членка по местоназначение е Финландия или Швеция, яйцата за люпене идват от стада, които са показали отрицателни резултати при изследване за Salmonella в съответствие с правилата, определени в Решение 2003/644/ЕО на Комисията.] Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на яйца за люпене от домашни птици, различни от щраусови птици, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези зародишни продукти. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.8: Поле I.27: Посочете кода на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. „Код по КН“: Използвайте съответния код по Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация: 04.07. „Категория“: линия/прародители/родители/млади носачки/друго. следните: изберете чиста едно от

L 113/648 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Част II: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (15) (16) Образец на сертификат HEP „Яйца за люпене“ съгласно определението в член 4 от Регламент (ЕС) 2016/429. Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Оставете, ако е приложимо. Прилага се само за зони, в които е проведена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „А“ в колона 6 от таблицата. Тази гаранция се изисква само за яйца за люпене, идващи от зони, в които използването на ваксини срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, отговарящи само на общите критерии от приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранено, в съответствие с член 37, буква д), подточка ii) от посочения акт, и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „B“ в колона 6 от таблицата. Следва да се направят изследвания върху проби, взети от компетентния орган на държавата или територията на произход или под негов контрол, а изследването следва да се направи в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625. Оставете, ако яйцата за люпене са изпратени от люпилня. Оставете, ако яйцата за люпене са изпратени от животновъдния обект на стадото на произход. Посочете наименованието, адреса и номера на одобрението на животновъдния обект, където стадото на произход на яйцата за люпене е отглеждано през 6-те седмици непосредствено преди датата на натоварване на яйцата за люпене за изпращане за Съюза. Да се попълни, когато животните са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест. Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар на държавата или територията на произход. Датата(ите) на събирането не може(гат) да бъде(ат) дата(и) преди датата на разрешаването за въвеждане от зоната в Съюза или дата(и) в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки по отношение на въвеждането на тези яйца за люпене от посочената зона. Тази гаранция се изисква само за пратки, предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689. Тази гаранция се прилага само за яйца за люпене от вида Gallus gallus и от пуйки. Ако през целия живот на родителското стадо някой от резултатите за посочените по-долу серотипове е бил положителен, посочете, че резултатът е положителен: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow и Salmonella Infantis; Заличете, ако пратката не е предназначена за Финландия или Швеция.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификаци я и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/649 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ЯЙЦА ЗА ЛЮПЕНЕ ОТ ЩРАУСОВИ ПТИЦИ (ОБРАЗЕЦ HER) ГЛАВА 28 ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/650 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 Общо нето/бруто тегло (kg) I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Система за идентификация Идентификационен номер Количество

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/651 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат HER II.a Референтен номер на сертификата II.б Рефере нтен номер в IMSOC Ветеринарно-санитарно удостоверение II.1. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам че яйцата за люпене(1) от щраусови птици, описани в настоящия сертификат: II.1.1. идват от зоната с код _ _ - _ (2), която към датата на издаване на настоящия сертификат: а) има разрешение за и е включена в списъка в част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на яйца за люпене от щраусови птици; провежда програма за надзор на болести по отношение на високопатогенната инфлуенца по птиците в съответствие с член 105, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; се счита за свободна от високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; б) в) II.1.2. (3)или (3)(4)или е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С

: I I т с а Ч II.1.3. (3)или (3)(6)или (3)или [б) (3)(7)или [б) идват от зоната, посочена в точка II.1.1, която към датата на издаване на настоящия сертификат: [се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] [не се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 и яйцата за люпене произхождат от стада: които са били поставени в изолация под официален надзор за период от най-малко а) 30 дни преди датата на снасяне на яйцата за люпене от тази пратка; които са били подложени на изследване за откриване на вируса(5) за инфекция с вируса на нюкасълската болест: i) б) което е извършено върху клоакални натривки или проби от изпражнения, взети от всяка щраусова птица в рамките на 7—10 дни от датата, на която щраусовите птици са поставени под официалния надзор, посочен в буква а); при които не са открити изолати на птичи парамиксовирус тип 1 с интрацеребрален патогенен индекс (ICPI), по-голям от 0,4; с благоприятни резултати, налични за всички птици, преди еднодневните пилета да напуснат люпилнята за изпращане за Съюза;

ii) iii) в) г) в които е извършен надзор за инфекция с вируса на нюкасълската болест, който надзор е извършен в съответствие със статистически обоснован план за вземане на проби, с отрицателни резултати, за период от най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на изпращане на пратката за въвеждане в Съюза; които не са отглеждани с домашни птици, за които не са спазени гаранциите по букви а), б) и в) през периода от 30 дни преди датата на снасяне и по време на снасянето на яйцата за люпене от тази пратка.] идват от зоната, посочена в точка II.1.1, където: [а) [а) не е провеждана ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците.] е проведена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, е забранена.] ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят само на общите критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранена, и яйцата за люпене: i) произхождат от стада, които:

не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на период от най- малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

L 113/652 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат HER

са подложени на тест за изолиране на вируса(5) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки от най-малко 60 птици от всяко стадо, взета не по-рано от 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и при която не са установени птичи парамиксовируси с интрацеребрален патогенен индекс (IСPI), по-голям от 0,4; са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход в продължение на 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза; през периода от 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в първо и второ тире по-горе; II.1.4. (3)(8)или [a) (3)(9)или [а) б) в) г) д) ii) не са били в контакт в люпилнята или по време на транспортирането с домашни птици или яйца за люпене, които не отговарят на изискванията, посочени в подточка i).] идват от животновъдния обект, посочен в поле I.11.:

който е одобрен от компетентния орган на държавата или територията на произход в съответствие с изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото определените в член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, и действието на одобрението му не е спряно или то не е отнето към момента на събиране на яйцата за люпене.] който е одобрен от компетентния орган на държавата или територията на произход в съответствие с изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото определените в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, и действието на одобрението му не е спряно или то не е отнето към момента на събиране на яйцата за люпене.] който е под контрола на компетентния орган на държавата или територията на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; към момента на изпращане на яйцата за люпене за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за болестите от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести; в радиус от 10 km около тях, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза;

I към Делегиран регламент II.1.5. идват от стадо, което: а) е пребивавало в зоната, посочена в точка II.1.1, за непрекъснат период от най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на натоварване на яйцата за люпене за изпращане за Съюза; и ако стадото е внесено в зоната, посочена в точка II.1.1, вносът е извършен в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото съответните изисквания на Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и зоната, от която са внесени животните, е включена в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на въвеждането в Съюза на щраусови птици за разплод и на щраусови птици за отглеждане;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/653 ДЪРЖАВА б) (3)или [в) (3)(5)или [в) (3)или [г) (3)или [г) Образец на сертификат HER е отглеждано за непрекъснат период от най-малко 6 седмици непосредствено преди датата на натоварване на яйцата за люпене за изпращане за Съюза в животновъден обект: i) в който не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на събиране на яйцата за люпене; одобрен от компетентния орган на държавата или територията на произход в съответствие с изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото определените в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията; (8)[ii) (10) Наименование на животновъдния обект Адрес Номер на одобрението v) vi) iv) iii) vii) действието на одобрението му не е спряно или то не е отнето към момента на събиране на яйцата за люпене; в радиус от 10 km около тях, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза; който е под контрола на компетентния орган на държавата или територията на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; към момента на изпращане на яйцата за люпене за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за болестите от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести.] не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците.] е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.] през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

L 113/654 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (11) Образец на сертификат HER Идентифи кация на стадото Дата на ваксинац ията Възр аст на птиц ите Наименов ание и тип на използван ия щам на вируса Номер на партид ата на ваксин ата Наименов ание на ваксината Производ ител на ваксинат а д) е) ж) са: [а) [а) [б) [б) в) г) ] не е било в контакт с домашни птици или яйца за люпене с по-нисък здравен статус или с птици, отглеждани в плен, или с диви птици в продължение на непрекъснат период от най-малко 6 седмици непосредствено преди датата на натоварване на яйцата за люпене за изпращане за Съюза; не е показало клинични симптоми на заразни болести към момента на събиране на яйцата за люпене; е подложено на клиничен преглед(12) в рамките на 24 часа преди натоварването на яйцата за люпене за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показващи поява на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести;

неваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците.] ваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] неваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] маркирани с цветно мастило с печат, указващ кода по ISO на държавата или територията на произход и уникалния номер на одобрението на животновъдния обект на произход; дезинфекцирани в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход; са събрани [на _/_/__ (дд/мм/гггг)](3) [от _/_/ (дд/мм/гггг) до _/_/__ (дд/мм/гггг)] (3); (13) са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които: а) б) в) са конструирани по такъв начин, че яйцата за люпене да не могат да изпаднат; са проектирани така, че да позволяват почистване и дезинфекция; съдържат само яйца за люпене от един и същ вид, категория и тип, идващи от един и същ животновъден обект; са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието; са: [за еднократна употреба, чисти са и се използват за пръв път.] [почистени и дезинфекцирани преди натоварването на яйцата за люпене в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход.] носят информацията, посочена в точка 5 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за яйца за люпене от домашни птици;

г) д) е) II.1.6. (3)или (3)(6)или (3)или (3)или II.1.7. II.1.8. (3)или (3)или

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/655 ДЪРЖАВА II.1.9. са натоварени за изпращане за Съюза в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.1.8, букви а) и б), почистено е и е дезинфекцирано с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на държавата или територията на произход, и е изсушено или оставено да изсъхне непосредствено преди натоварването на яйцата за люпене за изпращане за Съюза; Образец на сертификат HER (14)[II.1.10. са предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията, и те: а) б) не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; произхождат от стада, които: [не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.]] [са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с инактивирана ваксина.]] [са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с жива ваксина най-късно 60 дни преди датата на събиране на яйцата.]]

(3)или (3)или (3)или Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на яйца за люпене от щраусови птици, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези зародишни продукти. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.8: Поле I.27: Посочете кода на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Описание на пратката: „Код по КН“: Използвайте съответния код по Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация: 04.07. „Категория“: линия/прародители/родители/друго.

следните: изберете чиста едно от Част II: (1) (2) (3) (4) (5) „Яйца за люпене“ съгласно определението в член 4 от Регламент (ЕС) 2016/429. Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Оставете, ако е приложимо. Тази гаранция се изисква само за пратки от зони, които не се считат за свободни от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „C“ в колона 6 от таблицата. Следва да се направят изследвания върху проби, взети от компетентния орган на държавата или територията на произход или под негов контрол, а изследването следва да се направи в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625.

L 113/656 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат HER (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) Прилага се само за зони, в които е проведена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „А“ в колона 6 от таблицата. Тази гаранция се изисква само за яйца за люпене, идващи от зони, в които използването на ваксини срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, отговарящи само на общите критерии от приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, не е забранено, в съответствие с член 37, буква д), подточка ii) от посочения акт, и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „B“ в колона 6 от таблицата. Оставете, ако яйцата за люпене са изпратени от люпилня. Оставете, ако яйцата за люпене са изпратени от животновъдния обект на стадото на произход. Посочете наименованието, адреса и номера на одобрението на животновъдния обект, където стадото на произход на яйцата за люпене е отглеждано през 6-те седмици непосредствено преди датата на натоварване на яйцата за люпене за изпращане за Съюза. Да се попълни, когато животните са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест. Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар на държавата или територията на произход. Датата(ите) на събирането не може(гат) да бъде(ат) дата(и) преди датата на разрешаването за въвеждане от зоната в Съюза или дата(и) в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки по отношение на въвеждането на тези яйца за люпене от посочената зона. Тази гаранция се изисква само за пратки, предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификаци я и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/657 ГЛАВА 29 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ЯЙЦА, СВОБОДНИ ОТ ОПРЕДЕЛЕНИ ПАТОГЕНИ (ОБРАЗЕЦ SPF) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/658 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 Общо нето/бруто тегло (kg) I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Система за идентификация Идентификационен номер Количество

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/659 ДЪРЖАВА II. Здравна информация II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Образец на сертификат SPF Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че яйцата, свободни от определени патогени (1), описани в част І от настоящия сертификат: II.1. идват от зоната с код _ _ - _ (2), от която към датата на издаване на настоящия сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на яйца, свободни от определени патогени, и която е включена в част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; II.2. идват от животновъдния обект, посочен в поле I.11, който: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч а) б) в) г) д) е под контрола на компетентния орган на държавата или територията на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; отговаря на условията, описани в Европейската фармакопея;

е одобрен от компетентния орган на третата държава или територия на произход в съответствие с изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото определените в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, и действието на одобрението му не е спряно или то не е отнето; там се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; I към Делегиран регламент към момента на изпращане на яйцата за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за болестите от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести; II.3. идват от стадо, което:

а) б) в) г) д) е отглеждано за непрекъснат период от най-малко 6 седмици непосредствено преди датата на събиране на яйцата за изпращане за Съюза в животновъдния обект, посочен в II.2; е свободно от определени патогени, както е описано в Европейската фармакопея, и клиничните прегледи, които се изискват за този конкретен статут, са били благоприятни, в това число отрицателен резултат от изследванията за високопатогенна инфлуенца по птиците, инфекция с вируса на нюкасълската болест и инфекция с вируси на нископатогенната инфлуенца по птиците, извършени в рамките на 30 дни преди датата на събиране на яйцата за изпращане за Съюза; е подлагано на клиничен преглед поне веднъж седмично, както е описано в Европейската фармакопея, и не са установени симптоми на болестта или основания за съмнение за наличието на болест; не е било в контакт с домашни птици с по-нисък здравен статус или с диви птици в продължение на период от най-малко 6 седмици преди датата на събиране на яйцата; не е показало клинични симптоми на заразни болести към момента на събиране на яйцата;

L 113/660 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат SPF II.4. са: а) маркирани с цветно мастило с печат, указващ кода по ISO на държавата или територията на произход и уникалния номер на одобрението на животновъдния обект на произход; б) дезинфекцирани в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход; II.5. са събрани [на _/_/__ (дд/мм/гггг)](3) [от _/_/ (дд/мм/гггг) до _/_/__ (дд/мм/гггг)] (3); (4) II.6. са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които: а) б) в) г) са конструирани по такъв начин, че яйцата да не могат да изпаднат; са проектирани така, че да позволяват почистване и дезинфекция; съдържат само яйца от един и същ вид, категория и тип, идващи от един и същ животновъден обект; са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието; д) са: (3)или (3)или

II.7. [за еднократна употреба, чисти са и се използват за пръв път.] [почистени и дезинфекцирани преди натоварването на яйцата в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход.] е) носят информацията, посочена в точка 6 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за яйца, свободни от определени патогени; са натоварени за изпращане за Съюза в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.1.6, букви а) и б), почистено е и е дезинфекцирано с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на държавата или територията на произход, и е изсушено или оставено да изсъхне непосредствено преди натоварването на яйцата за изпращане за Съюза. Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на яйца, свободни от определени патогени, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези продукти. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.8.: Посочете кода на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Поле I.27: Описание на пратката „Код по КН“: Използвайте съответния код по Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация: 04.07.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/661 ДЪРЖАВА Част II: (1) (2) (3) (4) Образец на сертификат SPF Яйца, свободни от определени патогени, съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Оставете, ако е приложимо. Датата(ите) на събирането не може(гат) да бъде(ат) дата(и) преди датата на разрешаването за въвеждане от зоната в Съюза или дата(и) в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки по отношение на въвеждането на тези продукти от посочената зона. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/662 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 30 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ДОМАШНИ ПТИЦИ, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ И РАЗЛИЧНИ ОТ ЩРАУСОВИ ПТИЦИ (ОБРАЗЕЦ SP) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код

Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Клане I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/663 I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 Общо нето/бруто тегло (kg) I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Количество

L 113/664 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат SP II.a Референтен номер на сертификата II.б Референ тен номер в IMSOC Ветеринарно-санитарно удостоверение II.1. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че домашните птици(1), предназначени за клане и различни от щраусови птици, описани в част І от настоящия сертификат: II.1.1. идват от зоната с код _ _ - _ (2), която към датата на издаване на настоящия сертификат: а) има разрешение за и е включена в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на домашни птици, предназначени за клане и различни от щраусови птици; провежда програма за надзор на болести по отношение на високопатогенната инфлуенца по птиците в съответствие с член 37, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; се счита за свободна от високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

б) в) г) II.1.2. (3)или (3)(4)или идват от зоната, посочена в точка II.1.1, където: [а) [а) (3)или [б) (3)(5)или [б) е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч не е провеждана ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците.] е проведена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, е забранена.] ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят само на общите критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранена, и животните: i) не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на период от най-малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза; идват от стадо или стада, които са били подложени на тест за изолиране на вируса(6) за инфекция с вируса на нюкасълската болест не по-рано от 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, извършен върху случайна проба от клоакални натривки, взета от най-малко 60 птици от всяко стадо, при което не са установени птичи парамиксовируси с интрацеребрален патогенен индекс (IСPI), по-голям от 0,4; са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход през посочения в подточка ii) 2-седмичен период; през периода от 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в подточки i) и ii).]

ii) iii) iv) II.1.3. са пребивавали в зоната, посочена в точка II.1.1, за непрекъснат период от най-малко 6 седмици непосредствено преди датата на натоварване за изпращане за Съюза или от излюпването, ако са на възраст под 6 седмици; и ако са внесени в зоната, посочена в точка II.1.1, вносът е извършен в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото съответните изисквания на Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и зоната, от която са внесени животните, е включена в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на въвеждането в Съюза на домашни птици, предназначени за клане и различни от щраусови птици;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/665 ДЪРЖАВА II.1.4 II.1.5. (3)или Образец на сертификат SP идват от животновъдния обект, посочен в поле I.11.: а) I към Делегиран регламент който е регистриран от и е под контрола на компетентния орган на държавата или територията на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; към момента на изпращане на животните за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за болестите от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести; в радиус от 10 km около тях, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза; в който не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза;

б) в) г) д) идват от стадо, което: (a) [б) не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците; не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.] през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; (3)или [б) (7) Идентифи кация на стадото Дата на ваксинац ията Възр аст на птиц ите Наименов ание и тип на използван ия щам на вируса Номер на партид ата на ваксин ата Наименов ание на ваксината Производ ител на ваксинат а в) ] е подложено на клиничен преглед(8) в рамките на 24 часа преди натоварването на животните за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показващи поява на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести;

са пребивавали в животновъдния обект, посочен в поле I.11, от излюпването или за непрекъснат период от най-малко 30 дни непосредствено преди датата на натоварване за изпращане за Съюза; не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от излюпването или в продължение на непрекъснат период от най-малко 30 дни непосредствено преди датата на натоварването за изпращане за Съюза; не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; II.1.6. II.1.7. II.1.8

L 113/666 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II.1.9. II.1.10. Образец на сертификат SP са подложени на клиничен преглед(8) на _/_/____ (дд/мм/гггг) в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показващи поява на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които: а) са конструирани по такъв начин, че: i) ii) животните да не могат да избягат или да изпаднат; е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля, фураж или пера; iii) б) в) съдържат само домашни птици от един и същ вид и категория, идващи от един и същ животновъден обект; са: [неизползвани и конструирани за целта контейнери за еднократна употреба, които

[почистени и дезинфекцирани и изсушени или оставени да изсъхнат преди (3)или да бъдат унищожени след първото използване.] (3)или натоварването на животните.] г) д) са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието; носят информацията, посочена в точка 2 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за домашни птици, предназначени за клане; са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(9) в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.1.10, буква а) и е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на държавата или територията на произход; II.1.11. (3)или (10)[II.1.12. са предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията, и те: [не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест и са показали отрицателни резултати(6) при серологични изследвания за откриване на антитела срещу вируса на нюкасълската болест, извършени върху кръвни проби на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност, като пробите са взети в периода от най-малко 14 дни преди датата на натоварването за изпращане за Съюза.]] [са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, но не с жива ваксина, през периода от последните 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза и са показали отрицателни резултати при тест за изолиране на вируса(6) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки или проби от изпражнения, взети най-малко от 60 птици в рамките на 14 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза.]]

(3)или II.2. местоназначение на животните] Удостоверение за общественото здраве [*да се заличи, ако Съюзът не е крайното II.2.1. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I, не са получавали:

никакви стилбенови или тиреостатични вещества, вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета- агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета);

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/667 ДЪРЖАВА Образец на сертификат SP II.2.2. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I, изпълняват гаранциите, обхващащи живи животни и продукти от тях, предвидени в плановете за откриване на остатъци, представени съгласно член 29 от Директива 96/23/ЕО на Съвета, и съответните животни са включени в списъка в Решение 2011/163/ЕС на Комисията за съответната държава на произход. (11)[II.2.3. Програмата за контрол на Salmonella, посочена в член 10 от Регламент (ЕО) № 2160/2003, и специалните изисквания във връзка с използването на антимикробни средства и ваксини, определени в Регламент (ЕО) № 1177/2006 на Комисията, са били приложени по отношение на стадото на произход и то е изследвано за серотипове на Salmonella, които са от значение за общественото здраве: Идентификация на стадото Възраст на птиците Дата на последно взетата проба от стадото, чийто резултат от изследването е известен [дд/мм/гггг]

Резултат от всички изследвания в стадото(12) Положителен Отрицателен От съображения, различни от програмата за контрол на Salmonella: (3)или средства.] (3)(13)или [на домашните птици за клане са давани следните антимикробни [на домашните птици за клане не са давани антимикробни средства: …………………………………………………………...]] Ако държавата членка по местоназначение е Финландия или Швеция, домашните птици са били подложени на микробиологично изследване чрез вземане на проби в стопанството на произход, като са показали отрицателен резултат за Salmonella, в съответствие с процедурите в Решение 95/410/ЕО съгласно член 9, параграф 3 от Регламент (ЕО) № 2160/2003.] (14)[II.2.4. Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на домашни птици, предназначени за клане и различни от щраусови птици, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.8: Поле I.27: Посочете кода на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията. „Код по КН“: Използвайте съответния код по Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация: 01.05 или 01.06.39.

L 113/668 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Част II: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) Образец на сертификат SP „Домашни птици, предназначени за клане“ означава домашни птици за транспортиране директно до кланица съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Оставете, ако е приложимо. Прилага се само за зони, в които е проведена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „А“ в колона 6 от таблицата. Тази гаранция се изисква само за домашни птици, идващи от зони, в които използването на ваксини срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, отговарящи само на общите критерии от приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранено, в съответствие с член 37, буква д), подточка ii) от посочения акт, и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „B“ в колона 6 от таблицата. Следва да се направят изследвания върху проби, взети от компетентния орган на държавата или територията на произход или под негов контрол, а изследването следва да се направи в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625. Да се попълни, когато животните са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест. Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар на държавата или територията на произход. Датата на натоварването не може да бъде дата преди датата на разрешаването за въвеждане от държавата, територията или зоната от нея в Съюза или дата в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки по отношение на въвеждането на тези животни от посочената държава, територия или зона от нея. Тази гаранция се изисква само за пратки, предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689. Тази гаранция се прилага само за домашни птици от вида Gallus gallus и за пуйки. Ако през целия живот на стадото някой от резултатите за посочените по-долу серотипове е бил положителен, посочете, че резултатът е положителен: Salmonella Enteritidis и Salmonella Typhimurium. Попълнете, ако е целесъобразно: посочете наименованието и активното вещество на използваните антимикробни средства. Заличете, ако пратката не е предназначена за Финландия или Швеция.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификаци я и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/669 ГЛАВА 31 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ЩРАУСОВИ ПТИЦИ, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ SR) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Клане I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/670 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 Общо нето/бруто тегло (kg) I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Количество

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/671 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат SR II.a Референт ен номер на сертифик ата II.б Рефер ентен номер в IMSO C II.1. Удостоверение за общественото здраве [*да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение на животните] II.1.1. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I, не са получавали:

никакви стилбенови или тиреостатични вещества, вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета- агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета); II.1.2. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I, изпълняват гаранциите, обхващащи живи животни и продукти от тях, предвидени в плановете за откриване на остатъци, представени съгласно член 29 от Директива 96/23/ЕО на Съвета, и съответните животни са включени в списъка в Решение 2011/163/ЕС на Комисията за съответната държава на произход.

II.2. Ветеринарно-санитарно удостоверение е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че щраусовите птици, предназначени за клане(1), описани в настоящия сертификат: II.2.1. идват от зоната с код _ _ - _ (2), която към датата на издаване на настоящия сертификат: а) има разрешение за и е включена в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на щраусови птици, предназначени за клане; провежда програма за надзор на болести по отношение на високопатогенната инфлуенца по птиците в съответствие с член 37, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; се счита за свободна от високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; б) в) II.2.2. (3)или (3)(4)или идват от зоната, посочена в точка II.2.1, която към датата на издаване на настоящия сертификат: [се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] [не се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 и животните; а)

са били поставени под официален надзор за период от най-малко 21 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза; са били държани в пълна изолация по време на периода, посочен в буква а), далеч от пряк или непряк контакт с други птици, в съоръжения, които са одобрени за тази цел от компетентния орган на държавата или територия на произход; са били подложени на изследване за откриване на вируса(5) за инфекция с вируса на нюкасълската болест: i) б) в) което е извършено в рамките на 7—10 дни от датата, на която щраусовите птици са били поставени под официалния надзор, посочен в буква а), върху клоакални натривки или проби от изпражнения, взети от всяка щраусова птица; при които не са открити изолати на птичи парамиксовирус тип 1 с интрацеребрален патогенен индекс (ICPI), по-голям от 0,4; с благоприятни резултати за всички птици в пратката, преди те да напуснат съоръженията, посочени в буква б), за изпращане за Съюза; ii) iii)

L 113/672 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат SR г) идват от стада, в които е извършен надзор за инфекция с вируса на нюкасълската болест, който надзор е извършен в съответствие със статистически обоснован план за вземане на проби, с отрицателни резултати, за период от най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на изпращане на пратката за въвеждане в Съюза.] II.2.3. (3)или (3)(6)или идват от зоната, посочена в точка II.2.1, където: [а) птиците.] [а) не е провеждана ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по (3)или [б) (3)(7)или [б) II.2.4. II.2.5. е проведена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] ii) iv) iii) ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, е забранена.] ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят само на общите критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранена, и животните: i)

не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на период от най- малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза; идват от стадо или стада, които са били подложени на тест за изолиране на вируса(5) за инфекция с вируса на нюкасълската болест не по-рано от 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, извършен върху случайна проба от клоакални натривки, взета от най-малко 60 птици от всяко стадо, при което не са установени птичи парамиксовируси с интрацеребрален патогенен индекс (IСPI), по-голям от 0,4; са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход през посочения в подточка ii) 2-седмичен период; през периода от 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в подточки i) и ii).] са пребивавали в зоната, посочена в точка II.2.1, за непрекъснат период от най- малко 6 седмици непосредствено преди датата на натоварване за изпращане за Съюза или от излюпването, ако са на възраст под 6 седмици; и ако са внесени в зоната, посочена в точка II.2.1, вносът е извършен в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото съответните изисквания на Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и зоната, от която са внесени животните, е включена в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на въвеждането в Съюза на щраусови птици, предназначени за клане; идват от животновъдния обект, посочен в поле I.11.: а)

който е регистриран от и е под контрола на компетентния орган на държавата или територията на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; б)

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/673 ДЪРЖАВА Образец на сертификат SR в) г) д) към момента на изпращане на животните за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно- здравни съображения, в т.ч. за болестите от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести; в радиус от 10 km около тях, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза; в който не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза; II.2.6. (3)или идват от стадо, което: а) [б) не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците; не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.] през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

(3)или [б) (8) Идентифи кация на стадото Дата на ваксинац ията Възр аст на птиц ите Наименов ание и тип на използван ия щам на вируса Номер на партид ата на ваксин ата Наименов ание на ваксината Производ ител на ваксинат а в) ] е подложено на клиничен преглед(9) в рамките на 24 часа преди натоварването на животните за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показващи поява на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; са пребивавали в животновъдния обект, посочен в поле I.11, от излюпването или за непрекъснат период от най-малко 30 дни непосредствено преди датата на натоварване за изпращане за Съюза; не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от излюпването или в продължение на непрекъснат период от най-малко 30 дни непосредствено преди датата на натоварването за изпращане за Съюза; не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; са подложени на клиничен преглед(9) на _/_/____ (дд/мм/гггг) в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показващи поява на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести;

II.2.7. II.2.8. II.2.9 II.2.10.

L 113/674 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II.2.11. Образец на сертификат SR са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които: а) са конструирани по такъв начин, че: i) ii) животните да не могат да избягат или да изпаднат; е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля, фураж или пера; iii) б) в) (3)или (3)или г) д) съдържат само домашни птици от един и същ вид и категория, идващи от един и същ животновъден обект; са: [неизползвани и конструирани за целта контейнери за еднократна употреба, които да бъдат унищожени след първото използване.] [почистени и дезинфекцирани и изсушени или оставени да изсъхнат преди натоварването на животните.] са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието; носят информацията, посочена в точка 2 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за домашни птици, предназначени за клане;

са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(10) в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.2.11, буква а) и е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на държавата или територията на произход; са предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията, и те: [не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест и са показали отрицателни резултати(5) при серологични изследвания за откриване на антитела срещу вируса на нюкасълската болест, извършени върху кръвни проби на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност, като пробите са взети в периода от най-малко 14 дни преди датата на натоварването за изпращане за Съюза.]] [са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, но не с жива ваксина, през периода от последните 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза и са показали отрицателни резултати при тест за изолиране на вируса(5) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки или проби от изпражнения, взети най- малко от 60 птици в рамките на 14 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза.]]

II.2.12. (11)[II.2.13. (3)или (3)или Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на щраусови птици, предназначени за клане, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/675 ДЪРЖАВА Част I: Поле I.8: Образец на сертификат SR Посочете кода на държавата, територията или зоната от нея, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от в приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Поле I.27: „Код по КН“: Използвайте съответния код по Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация: 01.06.39. Част II: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) „Щраусови птици, предназначени за клане“ означава щраусови птици за транспортиране директно до кланица съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Оставете, ако е приложимо. Тази гаранция се изисква само за пратки от зони, които не се считат за свободни от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „C“ в колона 6 от таблицата. Следва да се направят изследвания върху проби, взети от компетентния орган на държавата или територията на произход или под негов контрол, а изследването следва да се направи в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625. Прилага се само за зони, в които е проведена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „А“ в колона 6 от таблицата. Тази гаранция се изисква само за домашни птици, идващи от зони, в които използването на ваксини срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, отговарящи само на общите критерии от приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранено, в съответствие с член 37, буква д), подточка ii) от посочения акт, и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „B“ в колона 6 от таблицата. Да се попълни, когато животните са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест. Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар на държавата или територията на произход. Датата на натоварването не може да бъде дата преди датата на разрешаването за въвеждане от зоната в Съюза или дата в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки по отношение на въвеждането на тези животни от посочената зона. Тази гаранция се изисква само за пратки, предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация длъжност и Подпис

L 113/676 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 32 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПО-МАЛКО ОТ 20 ЕКЗЕМПЛЯРА ДОМАШНИ ПТИЦИ, РАЗЛИЧНИ ОТ ЩРАУСОВИ ПТИЦИ (ОБРАЗЕЦ POU-LT20) Изпращач/износит ел Име Адрес Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС I.2 Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC I.3 Централен компетентен QR КОД орган Държава Код по ISO на държавата I.4 Местен компетентен орган Получател/вносите л Име Адрес I.6 Оператор, отговарящ за пратката Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Държава на произход Код по ISO на държавата Регион на произход Код Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение I.9 I.1 0 I.1 2 Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата ДЪРЖАВА I.1 I.5

I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 Дата и час на заминаване I.1 6 I.1 7 Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени Номер на пломбата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.18 I.19 I.20 □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за □ Продължаване на отглеждането □ Клане I.21 □ За транзитно преминаване Трета държава Код по ISO на държавата □ За вътрешния пазар I.2 2 I.2 3

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/677 I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 Общо нето/бруто тегло (kg) I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Количество

L 113/678 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат POU-LT20 II.a Референтен номер на сертификата II.б Референ тен номер в IMSOC II.1. Удостоверение за общественото здраве [*да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение на животните] II.1.1. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, II.1.2. II.1.3. описани в част I, не са получавали: - никакви стилбенови или тиреостатични вещества, вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета- агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета); Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I, изпълняват гаранциите, обхващащи живи животни и продукти от тях, предвидени в плановете за откриване на остатъци, представени съгласно член 29 от Директива 96/23/ЕО на Съвета, и съответните животни и продукти са включени в списъка в Решение 2011/163/ЕС на Комисията за съответната държава на произход. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам следното по отношение на [домашните птици за разплод, различни от щраусови птици](2) [домашните птици за отглеждане, различни от щраусови птици](2) [домашните птици, предназначени за клане и различни от щраусови птици](2) [еднодневните пилета, различни от щраусови птици](2), описани в настоящия сертификат:

(16)[II.1.3.1. Програмата за контрол на Salmonella, посочена в член 10 от Регламент (ЕО) № 2160/2003, и специалните изисквания във връзка с използването на антимикробни средства и ваксини, определени в Регламент (ЕО) № 1177/2006 на Комисията, са били приложени по отношение на стадото на произход и то е изследвано за серотипове на Salmonella, които са от значение за общественото здраве: Идентификация на стадото Възраст на птиците Дата на последно взетата проба от стадото, чийто резултат от изследването е известен [дд/мм/гггг] Резултат от всички изследвания в стадото(17) Положителен Отрицателен От съображения, различни от програмата за контрол на Salmonella, през последните три седмици преди въвеждането в Съюза: (2)или [на домашните птици за разплод и за отглеждане, различни от щраусови птици, не са давани антимикробни средства.] (2)(18)или [на домашните птици за разплод и за отглеждане, различни от щраусови птици, са давани следните антимикробни средства: …………………………………….]] (16)[II.1.3.2. Ако става въпрос за домашни птици за разплод, в рамките на програмата за контрол, посочена в точка II.1.3.1., не е открита нито Salmonella Enteritidis, нито Salmonella Typhimurium.]

(19)[II.1.3.3. Ако държавата членка по местоназначение е Финландия или Швеция: (2) или (2) или [домашните птици за разплод са били изследвани за Salmonella с отрицателен резултат в съответствие с правилата, определени в Решение 2003/644/ЕО на Комисията.] [кокошките носачки (домашни птици за отглеждане с цел производство на яйца за консумация) са били изследвани с отрицателен резултат в съответствие с правилата, определени в Решение 2004/235/ЕО на Комисията.]] е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/679 ДЪРЖАВА Образец на сертификат POU-LT20 II.2. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че [домашните птици за разплод(1), различни от щраусови птици](2) [домашните птици за отглеждане(3), различни от щраусови птици](2) [домашните птици, предназначени за клане(4) и различни от щраусови птици](2) [еднодневните пилета(5), различни от щраусови птици](2), описани в настоящия сертификат: II.2.1. II.2.2. сформират цялостна пратка с по-малко от 20 екземпляра домашни птици; идват от зоната с код _ _ - _ (6), която към датата на издаване на настоящия сертификат: а) има разрешение за и е включена в списъка в част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на по-малко от 20 екземпляра домашни птици, различни от щраусови птици; провежда програма за надзор на болести по отношение на високопатогенната инфлуенца по птиците в съответствие с член 37, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; се счита за свободна от високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

б) в) г) II.2.3. (2)или (2)(7)или (2)или [II.2.4. идват от зоната, посочена в точка II.2.2, където: [не е провеждана ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците.] [е проведена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] [домашните птици за разплод, различни от щраусови птици](2) [домашните птици за отглеждане, различни от щраусови птици](2) [домашните птици, предназначени за клане и различни от щраусови птици](2): II.2.4.1. идват от зоната, посочена в точка II.2.2, където: (2)или [ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, е забранена.] (2)(8)или [ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят само на общите критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранена, и животните: а)

б) не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на период от най-малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза; идват от стадо или стада, които са подложени на тест за изолиране на вируса(11) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки от най- малко 60 птици от всяко стадо, взета не по-рано от 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и при която не са установени птичи парамиксовируси с интрацеребрален патогенен индекс (IСPI), по-голям от 0,4;

L 113/680 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат POU-LT20 в) г) са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход през посочения в буква б) 2-седмичен период; през периода от 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в букви а) и б).] II.2.4.2. са пребивавали: а) б) в) в зоната, посочена в точка II.2.2, за непрекъснат период от най- малко 3 месеца непосредствено преди датата на натоварване за изпращане за Съюза или от излюпването, ако са на възраст под 3 месеца; и ако са внесени в зоната, посочена в точка II.2.2, вносът е извършен в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото съответните изисквания на Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и зоната, от която са внесени животните, е включена в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на въвеждането в Съюза на по-малко от 20 екземпляра домашни птици, различни от щраусови птици; в животновъдния обект, посочен в поле I.11, за непрекъснат период от най-малко 3 седмици непосредствено преди датата на натоварване за изпращане за Съюза или от излюпването, ако са на възраст под 3 седмици; без контакт с животни с по-нисък здравен статус за непрекъснат период от най-малко 3 седмици непосредствено преди датата на натоварване за изпращане за Съюза или от излюпването, ако са на възраст под 3 седмици;

II.2.4.3. идват от животновъдния обект, посочен в поле I.11.: а) б) в) г) д) който е регистриран от и е под контрола на компетентния орган на държавата или територията на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; към момента на изпращане на животните за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за болестите от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести; в радиус от 10 km около тях, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза; в който не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най- малко 21 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/681 ДЪРЖАВА Образец на сертификат POU-LT20 II.2.4.4. идват от стадо, което: (2)или а) [б) (2)или [б) (9) Идентифи кация на стадото не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците; не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.] през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; Дата на ваксинац ията Възр аст на птиц ите Наименов ание и тип на използван ия щам на вируса Номер на партид ата на ваксин ата Наименов ание на ваксината Производ ител на ваксинат а в) е подложено на клиничен преглед(10) в рамките на 24 часа преди натоварването на животните за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показващи поява на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести;

II.2.4.5. животните: а) б) не са ваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците; не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; са подложени на клиничен преглед(10) на _/_/____ (дд/мм/гггг) в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показващи поява на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; са показали отрицателни резултати при серологични и/или бактериологични изследвания(11) през периода от 30 дни преди датата на натоварване на животните за изпращане за Съюза и е установено, че не са инфектирани или не показват признаци, даващи основание за съмнения за инфекция със следните агенти: [Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum и Mycoplasma gallisepticum (за Gallus gallus).] [Salmonella arizonae (серогрупа O:18(k)), Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum, Mycoplasma meleagridis и Mycoplasma gallisepticum (за Meleagris gallopavo).]

в) г) (2)или (2)или

L 113/682 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат POU-LT20 (2)или [Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum (за Numida meleagris, Coturnix coturnix, Phasianus colchicus, Perdix perdix и Anas spp).] II.2.4.6. са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които: са конструирани по такъв начин, че: i) ii) а) животните да не могат да избягат или да изпаднат; е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля, фураж или пера; iii) б) в) (2)или (2)или г) д) съдържат само домашни птици от един и същ вид и категория, идващи от един и същ животновъден обект; са: [неизползвани и конструирани за целта контейнери за еднократна употреба, които да бъдат унищожени след първото използване.] [почистени и дезинфекцирани и изсушени или оставени да изсъхнат преди натоварването на животните.] са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието; носят информацията, посочена в приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за [домашни птици за разплод и домашни птици за отглеждане](2) [домашни птици, предназначени за клане](2);

II.2.4.7. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(12) в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.2.4.6, буква а) и е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на държавата или територията на произход; [II.2.4.8. са предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията; (13) (2)(14)или [и те: а) б) в) не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; са държани в изолация в продължение на най-малко 14 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза в животновъдния обект на произход или в обект за карантина под надзора на официален ветеринарен лекар, когато: i) домашните птици не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през периода от най-малко 21 дни преди датата на натоварване на пратката; през този период в животновъдния обект не са въвеждани други птици; не е извършена ваксинация;

iii) са показали отрицателни резултати(11) при серологични изследвания за откриване на антитела срещу вируса на нюкасълската болест, извършени върху кръвни проби на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност, като пробите са взети през периода от най-малко 14 дни преди датата на натоварването за изпращане за Съюза.]]] ii)

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/683 ДЪРЖАВА Образец на сертификат POU-LT20 (2)(15)или [и те: (2)или (2)или [не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест и са показали отрицателни резултати(11) при серологични изследвания за откриване на антитела срещу вируса на нюкасълската болест, извършени върху кръвни проби на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност, като пробите са взети през периода от най-малко 14 дни преди датата на натоварването за изпращане за Съюза.]]] [са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, но не с жива ваксина, през периода от последните 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза и са показали отрицателни резултати при тест за изолиране на вируса(11) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки или проби от изпражнения, взети най-малко от 60 птици в рамките на 14 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза.]]]

(2)или [II.2.4. еднодневните пилета, различни от щраусови птици: II.2.4.1. идват от зоната, посочена в точка II.2.2, където: (2)или [ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, е забранена.] (2)(8)или [ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят само на общите критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранена, и животните: а) б) не са ваксинирани с такива ваксини; произхождат от стада, които: i) ii) iii) iv) не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на период от най-малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза; са подложени на тест за изолиране на вируса(11) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки от най-малко 60 птици от всяко стадо, взета не по-рано от 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и при която не са установени птичи парамиксовируси с интрацеребрален патогенен индекс (IСPI), по-голям от 0,4; са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход в продължение на 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза; през периода от 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в подточки i) и ii);

в) идват от яйца за люпене, които не са били в контакт в люпилнята или по време на транспортирането с домашни птици или яйца за люпене, които не отговарят на изискванията, посочени в буква б).]

L 113/684 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат POU-LT20 II.2.4.2. са пребивавали: а) б) в) в зоната, посочена в точка II.2.2, от излюпването; в животновъдния обект, посочен в поле I.11, от излюпването; без да са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от излюпването; II.2.4.3. идват от животновъдния обект, посочен в поле I.11.: а) б) в) г) д) I към Делегиран регламент който е регистриран от и е под контрола на компетентния орган на държавата или територията на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; към момента на изпращане на животните за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за болестите от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести; в радиус от 10 km около тях, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза; в който не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най- малко 21 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза;

II.2.4.4. идват от стадо, което: а) б) е пребивавало в зоната, посочена в точка II.2.2, за непрекъснат период от най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на натоварване на еднодневните пилета за изпращане за Съюза; и ако стадото е внесено в зоната, посочена в точка II.2.2, вносът е извършен в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото съответните изисквания на Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и зоната, от която са внесени животните, е включена в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на въвеждането в Съюза на домашни птици за разплод, различни от щраусови птици, и домашни птици за отглеждане, различни от щраусови птици; е пребивавало за непрекъснат период от най-малко 3 седмици непосредствено преди датата на натоварване на еднодневните пилета за изпращане за Съюза в животновъден обект: i) който е регистриран от и е под контрола на компетентния орган на държавата или територията на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/685 ДЪРЖАВА Образец на сертификат POU-LT20 ii) iv) iii) където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; към момента на изпращане на животните за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за болестите от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести; където не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на събиране на яйцата за люпене, от които са излюпени еднодневните пилета; в радиус от 10 km около тях, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза; не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците.] е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.] през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

v) Дата на ваксинац ията Възр аст на птиц ите Наименов ание и тип на използван ия щам на вируса Номер на партид ата на ваксин ата Наименов ание на ваксината Производ ител на ваксинат а (2)или (2)(7)или [в) [в) (2)или [г) (2)или [г) (9) Идентифи кация на стадото д) (2)или е подложено на серологични и/или бактериологични изследвания(11) през периода от 90 дни преди датата на натоварване на еднодневните пилета за изпращане за Съюза на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност, и е установено, че не е инфектирано или не показва признаци, даващи основание за съмнение за инфекция със следните агенти: [Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum и Mycoplasma gallisepticum (за Gallus gallus).]

L 113/686 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат POU-LT20 (2)или (2)или е) ж) [Salmonella arizonae (серогрупа O:18(k)), Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum, Mycoplasma meleagridis и Mycoplasma gallisepticum (за Meleagris gallopavo).] [Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum (за Numida meleagris, Coturnix coturnix, Phasianus colchicus, Perdix perdix и Anas spp).] не е било в контакт с животни с по-нисък здравен статус в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 седмици непосредствено преди датата на събиране на яйцата, от които са излюпени еднодневните пилета; е подложено на клиничен преглед(10) в рамките на 24 часа преди натоварването на еднодневните пилета за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показващи поява на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести.] II.2.4.5 животните: а) б) не са ваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците; не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; са подложени на клиничен преглед(10) на _/_/____ (дд/мм/гггг) в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показващи поява на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; идват от яйца за люпене, които преди инкубация са дезинфекцирани в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход;

в) г) II.2.4.6. са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които: са конструирани по такъв начин, че: i) ii) а) животните да не могат да избягат или да изпаднат; е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля, фураж или пера; iii) б) в) г) д) съдържат само домашни птици от един и същ вид и категория, идващи от един и същ животновъден обект; са неизползвани и конструирани за целта контейнери за еднократна употреба, които да бъдат унищожени след първото използване; са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието; носят информацията, посочена в точка 3 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за еднодневни пилета;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/687 ДЪРЖАВА Образец на сертификат POU-LT20 II.2.4.7. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(12) в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.2.4.6, буква а) и е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на държавата или територията на произход; (13) II.2.4.8. са предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията, и те: а) б) (2)или (2)или (2)или в) не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; излюпени са от яйца за люпене, произхождащи от стада, които: [не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] [са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с инактивирана ваксина.] [са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с жива ваксина най-късно 60 дни преди датата на събиране на яйцата.] идват от люпилня, в която работните практики гарантират, че яйцата за люпене, от които са излюпени еднодневните пилета, са инкубирани по съвсем различно време и на съвсем различно място от яйца, които не отговарят на условията в буква б).]]

Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на по-малко от 20 екземпляра домашни птици, различни от щраусови птици, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.8.: Посочете кода на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Поле I.27: Описание на пратката

„Код по КН“: Използвайте съответния код по Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация: 01.05 или 01.06.39. Част II: (1) (2) „Домашни птици за разплод“ означава домашни птици на възраст 72 часа или повече, предназначени за производството на яйца за люпене, съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Оставете, ако е приложимо.

L 113/688 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат POU-LT20 (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (15) (16) (17) (18) (19) „Домашни птици за отглеждане“ означава домашни птици на възраст 72 часа или повече, отглеждани за производство на месо, яйца за консумация или други продукти или за възстановяване на запасите от пернат дивеч, съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. „Домашни птици, предназначени за клане“ означава домашни птици за транспортиране директно до кланица съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията. „Еднодневни пилета“ означава домашни птици на възраст под 72 часа съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Прилага се само за зони, в които е проведена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „А“ в колона 6 от таблицата. Тази гаранция се изисква само за домашни птици, идващи от зони, в които използването на ваксини срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, отговарящи само на общите критерии от приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранено, в съответствие с член 37, буква д), подточка ii) от посочения акт, и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „B“ в колона 6 от таблицата. Да се попълни, когато животните са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест. Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар на държавата или територията на произход. Следва да се направят изследвания върху проби, взети от компетентния орган на държавата или територията на произход или под негов контрол, а изследването следва да се направи в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625. Датата на натоварването не може да бъде дата преди датата на разрешаването за въвеждане от зоната в Съюза или дата в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки по отношение на въвеждането на тези животни от посочената зона. Тази гаранция се изисква само за пратки, предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689. Приложимо за домашни птици за разплод и домашни птици за отглеждане. Приложимо за домашни птици, предназначени за клане. Тази гаранция се прилага само за домашни птици от вида Gallus gallus и за пуйки. Ако през целия живот на стадото някой от резултатите за посочените по-долу серотипове е бил положителен, посочете, че резултатът е положителен:

— стада домашни птици за разплод: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow и Salmonella Infantis; — стада домашни птици за отглеждане: Salmonella Enteritidis и Salmonella Typhimurium. Попълнете, ако е целесъобразно: посочете наименованието и активното вещество на използваните антимикробни средства. Заличете, ако пратката не е предназначена за Финландия или Швеция. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификаци я и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/689 ГЛАВА 33 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПО-МАЛКО ОТ 20 ЯЙЦА ЗА ЛЮПЕНЕ ОТ ДОМАШНИ ПТИЦИ, РАЗЛИЧНИ ОТ ЩРАУСОВИ ПТИЦИ (ОБРАЗЕЦ HE- LT20) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код

Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/690 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 Общо нето/бруто тегло (kg) I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/порода/категория Система за идентификация Идентификационен номер Количество

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/691 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат HE-LT20 II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC II.1. Удостоверение за общественото здраве [*да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение на яйцата за люпене] е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че яйцата за люпене, описани в част I: (12)[II.1.1. Програмата за контрол на Salmonella, посочена в член 10 от Регламент (ЕО) № 2160/2003, и специалните изисквания във връзка с използването на антимикробни средства и ваксини, определени в Регламент (ЕО) № 1177/2006 на Комисията, са били приложени по отношение на родителското стадо на произход и това родителско стадо е изследвано за серотипове на Salmonella, които са от значение за общественото здраве: Идентификация на стадото Възраст на птиците Дата на последно взетата проба от стадото, чийто резултат от изследването е известен [дд/мм/гггг]

Резултат от всички изследвания в стадото(13) Положителен Отрицателен (12)[II.1.2. В рамките на програмата за контрол, посочена в точка II.1.1., не е открита нито Salmonella Enteritidis, нито Salmonella Typhimurium.] (14)[II.1.3. Ако държавата членка по местоназначение е Финландия или Швеция, яйцата за люпене идват от стада, които са показали отрицателни резултати при изследване за Salmonella в съответствие с правилата, определени в Решение 2003/644/ЕО на Комисията.] II.2. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че яйцата за люпене(1) от домашни птици, различни от щраусови птици, описани в настоящия сертификат: II.2.1. II.2.2. сформират цялостна пратка с по-малко от 20 яйца за люпене; идват от зоната с код _ _ - _ (2), която към датата на издаване на настоящия сертификат: а) б) в) г) има разрешение за и е включена в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на по-малко от 20 яйца за люпене от домашни птици, различни от щраусови птици;

за надзор на болести по отношение на провежда програма високопатогенната инфлуенца по птиците в съответствие с член 105, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; се счита за свободна от високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

L 113/692 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат HE-LT20 II.2.3. идват от зоната, посочена в точка II.2.2, където: (3)или [а) (3)(4)или [а) (3)или [б) (3)(5)или [б) не е провеждана ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците.] е проведена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, е забранена.] ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят само на общите критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранена, и яйцата за люпене: i) произхождат от стада, които:

не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на период от най-малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

са подложени на тест за изолиране на вируса(6) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки от най-малко 60 птици от всяко стадо, взета не по-рано от 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и при която не са установени птичи парамиксовируси с интрацеребрален патогенен индекс (IСPI), по-голям от 0,4; са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход в продължение на 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза; през периода от 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в първо и второ тире по-горе; не са били в контакт в люпилнята или по време на транспортирането с домашни птици или яйца за люпене, които не отговарят на изискванията, посочени в подточка i).] II.2.4. идват от животновъдния обект, посочен в поле I.11.: а) б) в) който е регистриран от и е под контрола на компетентния орган на държавата или територията на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; към момента на изпращане на яйцата за люпене за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за болестите от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/693 ДЪРЖАВА Образец на сертификат HE-LT20 г) в радиус от 10 km около тях, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза; II.2.5. идват от стадо, което: а) е пребивавало в зоната, посочена в точка II.2.2, за непрекъснат период от най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на натоварване на яйцата за люпене за изпращане за Съюза; и ако стадото е внесено в зоната, посочена в точка II.2.2, вносът е извършен в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото съответните изисквания на Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и зоната, от която са внесени животните, е включена в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на въвеждането в Съюза на домашни птици за разплод, различни от щраусови птици, и домашни птици за отглеждане, различни от щраусови птици;

б) е отглеждано за непрекъснат период от най-малко 3 седмици непосредствено преди датата на натоварване на яйцата за люпене за изпращане за Съюза в животновъден обект: i) (7) [ii) iii) iv) в който не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най- малко 21 дни преди датата на събиране на яйцата за люпене; който е регистриран от и е под контрола на компетентния орган на държавата или територията на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; към момента на изпращане на яйцата за люпене за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за болестите от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести;

v) в радиус от 10 km около тях, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза.] (3)или [в) (3)(4)или [в) (3)или [г) не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците.] е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.]

L 113/694 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (3)или [г) Образец на сертификат HE-LT20 през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; (8) Идентифи кация на стадото Дата на ваксинац ията Възр аст на птиц ите Наименов ание и тип на използван ия щам на вируса Номер на партид ата на ваксин ата Наименов ание на ваксината Производ ител на ваксинат а д) ] е подложено на серологични и/или бактериологични изследвания(6) през периода от 90 дни преди датата на натоварване на яйцата за люпене за изпращане за Съюза на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност, и е установено, че не е инфектирано или не показва признаци, даващи основание за съмнение за инфекция със следните агенти: (3)или (3)или

(3)или [Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum и Mycoplasma gallisepticum (за Gallus gallus).] [Salmonella arizonae Salmonella Gallinarum, Mycoplasma meleagridis gallisepticum (за Meleagris gallopavo).] [Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum (за Numida meleagris, Coturnix coturnix, Phasianus colchicus, Perdix perdix и Anas spp).] (серогрупа O:18(k)), Salmonella Pullorum и и Mycoplasma е) ж) з) и) са: а) б) в) е било изолирано в животновъдния обект на произход в продължение на най-малко 21 дни преди датата на събиране на яйцата; не е било в контакт с домашни птици или яйца за люпене с по-нисък здравен статус или с птици, отглеждани в плен, или с диви птици в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 седмици непосредствено преди датата на натоварване на яйцата за люпене за изпращане за Съюза; не е показало клинични симптоми на заразни болести към момента на събиране на яйцата за люпене; е подложено на клиничен преглед(9) в рамките на 24 часа преди натоварването на яйцата за люпене за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показващи поява на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести;

неваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците; неваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; дезинфекцирани в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход; II.2.6. II.2.7. са събрани [на _/_/__ (дд/мм/гггг)](3) [от _/_/ (дд/мм/гггг) до _/_/__ (дд/мм/гггг)] (3); (10)

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/695 ДЪРЖАВА II.2.8. Образец на сертификат HE-LT20 са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които: а) са конструирани по такъв начин, че яйцата за люпене да не могат да изпаднат; са проектирани така, че да позволяват почистване и дезинфекция; съдържат само яйца за люпене от един и същ вид, категория и тип, идващи от един и същ животновъден обект; са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието; са: [за еднократна употреба, чисти са и се използват за пръв път.] [почистени и дезинфекцирани преди натоварването на яйцата за люпене в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход.] носят информацията, посочена в точка 5 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за яйца за люпене от домашни птици; б) в) г) д) е) (3)или (3)или II.2.9.

са натоварени за изпращане за Съюза в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.2.8, букви а) и б), почистено е и е дезинфекцирано с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на държавата или територията на произход, и е изсушено или оставено да изсъхне непосредствено преди натоварването на яйцата за люпене за изпращане за Съюза; (11)[II.2.10. са предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията, и те: а) б) не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; произхождат от стада, които: [не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.]] [са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с инактивирана ваксина.]] [са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с жива ваксина най-късно 60 дни преди датата на събиране на яйцата.]] (3)или (3)или (3)или

Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на по-малко от 20 яйца за люпене от домашни птици, различни от щраусови птици, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези зародишни продукти. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.8.: Посочете кода на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

Поле I.27: Описание на пратката „Код по КН“: Използвайте съответния код по Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация: 04.07. „Категория“: изберете едно от следните: чиста линия/прародители/родители/млади носачки/друго.

L 113/696 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Част II: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) Образец на сертификат HE-LT20 „Яйца за люпене“ съгласно определението в член 4 от Регламент (ЕС) 2016/429. Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Оставете, ако е приложимо. Прилага се само за зони, в които е проведена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „А“ в колона 6 от таблицата. Тази гаранция се изисква само за домашни птици, идващи от зони, в които използването на ваксини срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, отговарящи само на общите критерии от приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранено, в съответствие с член 37, буква д), подточка ii) от посочения акт, и които зони са включени в списъка в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „B“ в колона 6 от таблицата. Следва да се направят изследвания върху проби, взети от компетентния орган на държавата или територията на произход или под негов контрол, а изследването следва да се направи в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625. Оставете, ако яйцата за люпене са изпратени от люпилня. Да се попълни, когато животните са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест. Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар на държавата или територията на произход. Датата(ите) на събирането не може(гат) да бъде(ат) дата(и) преди датата на разрешаването за въвеждане от зоната в Съюза или дата(и) в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки по отношение на въвеждането на тези яйца за люпене от посочената зона. Тази гаранция се изисква само за пратки, предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689. Тази гаранция се прилага само за яйца за люпене от вида Gallus gallus и от пуйки. Ако през целия живот на родителското стадо някой от резултатите за посочените по-долу серотипове е бил положителен, посочете, че резултатът е положителен: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow и Salmonella Infantis; Заличете, ако пратката не е предназначена за Финландия или Швеция.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/697 ГЛАВА 34 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПТИЦИ, ОТГЛЕЖДАНИ В ПЛЕН (ОБРАЗЕЦ CAPTIVE- BIRDS) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Обект за карантина □ Обособен специализиран животновъден обект I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/698 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 Общо нето/бруто тегло (kg) I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Система за идентификация Идентификационен номер Количество

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/699 ДЪРЖАВА Образец на сертификат CAPTIVE-BIRDS II. Здравна информация II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC II.1. Ветеринарно-санитарно удостоверение Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че птиците, отглеждани в плен(1), описани в настоящия сертификат: II.1.1. II.1.2. идват от зоната с код _ _ - _ (2), от която към датата на издаване на настоящия сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на птици, отглеждани в плен, и която е включена в част 1 от приложение VІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; идват от животновъдния обект(3), посочен в поле I.11, одобрен от компетентния орган на държавата или територията на произход в съответствие с изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото определените в член 56 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, и: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч а) б) в) г) д) действието на одобрението му не е спряно или то не е отнето;

който е под контрола на компетентния орган на държавата или територията на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; към момента на изпращане на животните за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за болестите от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести; в радиус от 10 km около тях, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза;

(4)[е) където (5)или (5)или (5)или [за период от най-малко 6 месеца преди датата на натоварване за изпращане за Съюза на птиците, отглеждани в плен, не е била потвърдена хламидиоза по птиците.] [през последните 6 месеца преди датата на натоварване за изпращане за Съюза на птиците, отглеждани в плен, но не и през последните 60 дни, е била потвърдена хламидиоза по птиците и са приложени мерките, предвидени в член 55, буква д), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] [животните са държани под ветеринарен надзор в продължение на 45 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза и са били третирани срещу хламидиоза по птиците.]

L 113/700 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат CAPTIVE-BIRDS II.1.3. идват от стадо, което е подложено на клиничен преглед(6) в рамките на 24 часа преди натоварването на животните за изпращане за Съюза, и не са установени признаци, показващи поява на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; II.1.4. животните: а) са пребивавали в животновъдния обект, посочен в поле I.11, от излюпването или за непрекъснат период от най-малко 3 седмици непосредствено преди датата на натоварване за изпращане за Съюза; б) не са ваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците; (5)или [в) не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] (5)или [в) са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.]

г) д) е) ж) са подложени на изследване за откриване на вируса(7) на високопатогенна инфлуенца по птиците и на инфекция с вируса на нюкасълската болест, които са показали отрицателни резултати, през периода от 7 до 14 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза; не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от излюпването или в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 седмици непосредствено преди датата на натоварването за изпращане за Съюза; не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; са подложени на клиничен преглед(6) на _/_/____ (дд/мм/гггг) в рамките на 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показващи поява на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести;

II.1.5. са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които: а) са конструирани по такъв начин, че: i) ii) iii) животните да не могат да избягат или да изпаднат; е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните; е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля, фураж или пера; съдържат само птици, отглеждани в плен, от един и същ вид, които идват от един и същ животновъден обект; използват се за пръв път; б) в)

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/701 ДЪРЖАВА Образец на сертификат CAPTIVE-BIRDS II.1.6. (9)[II.1.7. г) д) са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието; носят информацията, посочена в точка 4 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за птици, отглеждани в плен; са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(8) в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.1.5, буква а) и е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на държавата или територията на произход; са птици, отглеждани в плен, от видовете, принадлежащи към разред Galliformes, предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията, и те:

а) б) в) не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; са държани в изолация в продължение на най-малко 14 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза в животновъдния обект на произход или в обект за карантина под надзора на официален ветеринарен лекар, когато: i) ii) iii) птиците не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през периода от най-малко 21 дни преди датата на натоварване на пратката; през този период в животновъдния обект не са въвеждани други птици; не е извършена ваксинация; са показали отрицателни резултати(7) при серологични изследвания за откриване на антитела срещу вируса на нюкасълската болест, извършени върху кръвни проби на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност, като пробите са взети през периода от най-малко 14 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза.] Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на птици, отглеждани в плен, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

L 113/702 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат CAPTIVE-BIRDS Част I: Поле I.8.: Посочете кода на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение VІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Поле I.12: При птици, отглеждани в плен, сертифицирани за обект за карантина: попълнете информацията за обекта за карантина, одобрен в съответствие с член 14 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, където птиците, отглеждани в плен, трябва да бъдат транспортирани незабавно след въвеждането им в Съюза. Поле I.27: Описание на пратката „Код по КН“: Използвайте съответния код по Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация: 01.06.31, 01.06.32 или 01.06.39. „Система за идентификация“: Животното трябва да бъде индивидуално идентифицирано посредством уникален маркиран затворен идентификационен пръстен или инжектируем транспондер в съответствие с член 53 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Част II: (1) (2) (3)

(4) (5) (6) (7) (8) (9) „птици, отглеждани в плен“ съгласно определението в член 4 от Регламент (ЕС) 2016/429. Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение VI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Името и уникалният номер на одобрението на животновъдния обект трябва да бъдат включени в списък с животновъдни обекти, изготвен и публикуван от Комисията. Тази гаранция се изисква само за пратки с Psittacidae (същински папагали). Оставете, ако е приложимо. Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар на държавата или територията на произход. Следва да се направят изследвания върху проби, взети от компетентния орган на държавата или територията на произход или под негов контрол, а изследването следва да се направи в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625. Датата на натоварването не може да бъде дата преди датата на разрешаването за въвеждане от държавата, територията или зоната от нея в Съюза или дата в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки по отношение на въвеждането на тези животни от посочената държава, територия или зона от нея. Тази гаранция се изисква само за пратки с птици, отглеждани в плен, от видове, принадлежащи към разред Galliformes, предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/703 ГЛАВА 35 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ЯЙЦА ЗА ЛЮПЕНЕ ОТ ПТИЦИ, ОТГЛЕЖДАНИ В ПЛЕН (ОБРАЗЕЦ HE-CAPTIVE-BIRDS) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/704 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 Общо нето/бруто тегло (kg) I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/порода/категория Система за идентификация Идентификационен номер Количество

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/705 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат HE-CAPTIVE-BIRDS II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC II.1. Ветеринарно-санитарно удостоверение е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че яйцата за люпене от птици, отглеждани в плен(1), описани в настоящия сертификат: II.1.1. II.1.2. идват от зоната с код _ _ - _ (2), от която към датата на издаване на настоящия сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на яйца за люпене от птици, отглеждани в плен, и която е включена в част 1 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; идват от животновъдния обект(3), посочен в поле I.11, одобрен от компетентния орган на държавата или територията на произход в съответствие с изисквания, които са най-малко толкова строги, колкото определени в член 56 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, и:

а) б) действието на одобрението му не е спряно или то не е отнето; който е под контрола на компетентния орган на държавата или територията на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; в) където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект; г) д) (4)[е) (5)или (5)или (5)или към момента на изпращане на животните за Съюза по отношение на него не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, в т.ч. за болестите от списъка, включени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести;

в радиус от 10 km около тях, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза; където: [за период от най-малко 6 месеца преди датата на натоварване за изпращане за Съюза на яйцата за люпене от птици, отглеждани в плен, не е била потвърдена хламидиоза по птиците.] [през последните 6 месеца преди датата на натоварване за изпращане за Съюза на яйцата за люпене от птиците, отглеждани в плен, но не и през последните 60 дни, е била потвърдена хламидиоза по птиците и са приложени мерките, предвидени в член 55, буква д), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] [животните, от които са добити яйцата за люпене, са държани под ветеринарен надзор в продължение на 45 дни преди датата на събиране на яйцата за люпене и са били третирани срещу хламидиоза по птиците.]

L 113/706 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат HE-CAPTIVE-BIRDS II.1.3. произхождат от животни, които: а) са пребивавали в животновъдния обект, посочен в поле I.11, от излюпването или за непрекъснат период от най-малко 3 седмици непосредствено преди датата на натоварване на яйцата за люпене за изпращане за Съюза; б) не са ваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците; (5)или [в) не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.] (5)или [в) са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; г) д) е) ж) са подложени на изследване за откриване на вируса(7) на високопатогенна инфлуенца по птиците и на инфекция с вируса на нюкасълската болест, които са показали отрицателни резултати, през периода от 7 до 14 дни преди датата на събиране на яйцата за люпене; не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от излюпването или в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 седмици непосредствено преди датата на събирането на яйцата;

не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; са подложени на клиничен преглед(6) на _/_/____ (дд/мм/гггг) в рамките на 24 часа преди натоварването на яйцата за люпене за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показващи поява на болести, включително болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и нововъзникващи болести; II.1.4. са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които: а) б) в) г) д) са конструирани по такъв начин, че яйцата за люпене да не могат да изпаднат; съдържат само яйца за люпене от птици, отглеждани в плен, от един и същ вид, които идват от един и същ животновъден обект; използват се за пръв път; са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието;

носят информацията, посочена в точка 7 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за яйца за люпене от птици, отглеждани в плен; II.1.5. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(8) в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.1.4, буква а) и е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на държавата или територията на произход;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/707 ДЪРЖАВА (9)[II.1.6. Образец на сертификат HE-CAPTIVE-BIRDS са предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията, и те идват от животни, които: а) б) в) не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест; са държани в изолация в продължение на най-малко 14 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза в животновъдния обект на произход или в обект за карантина под надзора на официален ветеринарен лекар, когато: i) ii) iii) птиците не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през периода от най-малко 21 дни преди датата на натоварване на пратката; през този период в животновъдния обект не са въвеждани други птици; не е извършена ваксинация; са показали отрицателни резултати(7) при серологични изследвания за откриване на антитела срещу вируса на нюкасълската болест, извършени върху кръвни проби на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност, като пробите са взети през периода от най-малко 14 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза.]

Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на яйца за люпене от птици, отглеждани в плен, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези продукти. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.8.: Посочете кода на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение VІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Поле I.27: Описание на пратката „Код по КН“: Използвайте съответния код по Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация: 04.07.

Част II: (1) (2) (3) (4) (5) „Птици, отглеждани в плен“ съгласно определението в член 4 от Регламент (ЕС) 2016/429. Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение VI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Името и уникалният номер на одобрението на животновъдния обект трябва да бъдат включени в списък с животновъдни обекти, изготвен и публикуван от Комисията. Тази гаранция се изисква само за пратки с Psittacidae (същински папагали). Оставете, ако е приложимо.

L 113/708 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат HE-CAPTIVE-BIRDS (6) (7) (8) (9) Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар на държавата или територията на произход. Следва да се направят изследвания върху проби, взети от компетентния орган на държавата или територията на произход или под негов контрол, а изследването следва да се направи в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625. Датата на натоварването не може да бъде дата преди датата на разрешаването за въвеждане от държавата, територията или зоната от нея в Съюза или дата в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки по отношение на въвеждането на тези животни от посочената държава, територия или зона от нея. Тази гаранция се изисква само за пратки с яйца за люпене от птици, отглеждани в плен, от видове, принадлежащи към разред Galliformes, предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/709 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА МЕДОНОСНИ ПЧЕЛИ МАЙКИ (ОБРАЗЕЦ QUE) ГЛАВА 36 ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата

Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Продължаване на отглеждането I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/710 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 Общо нето/бруто тегло (kg) I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Количество

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/711 ДЪРЖАВА II. Здравна информация II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Образец на сертификат QUE Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че медоносните пчели майки, описани в част I: II.1. идват от зоната с код: - __(2), от която към датата на издаване на настоящия сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на медоносни пчели майки, и която е включена в част 1 от приложение VІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.2. са били постоянно: i) в зоната, посочена в точка II.1, от излюпването, и ii) в животновъдния обект на произход от излюпването; II.3. от излюпването не са били в контакт с медоносни пчели с по-нисък здравен статус; II.4. не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, и нововъзникващи болести;

II.5. са изпратени в затворени клетки, всяка от които съдържа само една медоносна пчела майка с най- много 20 пчели работнички, които се грижат за нея: II.5.1. в опаковъчен материал, който преди опаковането на медоносните пчели майки от пратката: i) е бил нов; ii) iii) не е бил в контакт с пчели и пити с пчелно пило; е бил предмет на всички предпазни мерки за предотвратяване на заразяването му с патогени, причиняващи болести по медоносните пчели; II.5.2. придружени от храна, свободна от патогени, причиняващи болести по тях; II.5.3. в опаковъчен материал и с придружаващи продукти, които са преминали визуална проверка преди изпращане за Съюза, за да се гарантира, че те не представляват риск за здравето на животните и че в тях няма Aethina tumida (малък кошерен бръмбар) и кошерен акар Tropilaelaps в който и да било от жизнените им стадии; II.5.4. директно от животновъдния обект на произход до Съюза, без да преминават през друг животновъден обект и без да са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.7., от изпращането им от техния животновъден обект на произход до изпращането им за Съюза и не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус;

II.6. са подложени на клиничен преглед през периода от 24 часа преди натоварването за изпращане за Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход, при който не са открити признаци, показващи поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести; II.7. са с произход от пчелин: II.7.1. във и около който в област с радиус от 100 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава i) ii) не е докладвано за опаразитяване с Aethina tumida (малък кошерен бръмбар) или опаразитяване с Tropilaelaps spp.; няма въведени ограничения поради съмнение, случай или огнище на болестите, посочени в подточка i);

L 113/712 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат QUE II.7.2. във и около който в област с радиус от 3 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава; i) ii) [iii) не е било докладвано за американски гнилец в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане за Съюза; няма въведени ограничения поради съмнение или потвърден случай на американски гнилец за периода, посочен в подточка i); вече е имало предходен потвърден случай на американски гнилец преди периода, посочен в подточка i), всички кошери впоследствие са били проверени от компетентния орган на третата държава или територия на произход и всички инфектирани кошери са били третирани и впоследствие проверени, като резултатите са били благоприятни, в рамките на 30 дни от датата на последния регистриран случай на тази болест.] (1) II.8. са с произход от кошери, питите на които са изследвани чрез взети от тях проби за американски гнилец, показали отрицателни резултати, в рамките на 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза;

(1)(4)(5) [II.9. Медоносните пчели майки: i) са с произход от трета държава или територия или зона от нея, свободни от опаразитяване с Varroa spp; ii) в третата държава или територия на произход или зона от нея не е било докладвано за опаразитяване с Varroa spp. за период от 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза; iii) взети са всички предпазни мерки, за да се избегне замърсяване на пратката с Varroa spp. по време на натоварването и изпращането за Съюза.] Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на медоносни пчели майки, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.27: „Категория“: посочете пчели майки с максимум 20 пчели работнички. Част II: (1) (2) Код на зоната, както фигурира в част 1, колона 2 от приложение VII към Регламент за изпълнение (ЕС) Заличете според случая 2021/404. (3) Дата на натоварване: не може да бъде дата преди датата на разрешаването за въвеждане от зоната в Съюза или дата в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждането на тези животни от тази зона.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/713 ДЪРЖАВА Образец на сертификат QUE (4) Приложимо само когато държавата членка по местоназначение има статут „свободен от болест“ по отношение на съответната болест от категория C или има одобрена програма за ликвидиране. (5) Може да се удостовери от трети държави или територии с вписване VAR в част 1, колона 6 от приложение VII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, признати за свободни от опаразитяване с Varroa spp. (вароатоза). Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/714 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ЗЕМНИ ПЧЕЛИ (ОБРАЗЕЦ BBEE) ГЛАВА 37 ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата

Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Продължаване на отглеждането I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/715 I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 Общо нето/бруто тегло (kg) I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Количество Нето тегло Естество на стоката Брой опаковки

L 113/716 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Образец на сертификат BBEE Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че земните пчели, описани в част I: II.1. идват от зоната с код: - __(1), от която към датата на издаване на настоящия сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на земни пчели, и която е включена в част 1 от приложение VІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.2. са били постоянно: i) в зоната, посочена в точка II.1, от излюпването, и ii) в животновъдния обект на произход от излюпването, в който през този период не са въвеждани земни пчели в тяхната епидемиологична единица на произход. II.3. не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от излюпването; II.4. не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести,

включително болести от списъка и нововъзникващи болести; II.5. са били изпратени в затворени контейнери, всеки от които съдържа семейство от максимум 200 възрастни земни пчели, със или без пчела майка: II.5.1. в опаковъчен материал, който преди опаковането на земните пчели от пратката: е бил нов; не е бил в контакт с пчели и пити с пчелно пило; i) ii) iii) е бил предмет на всички предпазни мерки за предотвратяване на заразяването му с патогени, причиняващи болести по земните пчели; II.5.2. придружени от храна, свободна от патогени, причиняващи болести по тях; II.5.3. в опаковъчен материал и с придружаващи продукти, които са преминали визуална проверка преди изпращане за Съюза, за да се гарантира, че те не представляват риск за здравето на животните и че в тях няма Aethina tumida (малък кошерен бръмбар) в който и да било от жизнените му стадии; II.5.4. директно от животновъдния обект на произход до Съюза, без да преминават през друг животновъден обект и без да са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точки II.7, II.8 от изпращането им от техния животновъден обект на произход до изпращането им за Съюза и не са били в контакт с животни с по- нисък здравен статус;

II.6. са подложени на клиничен преглед през периода от 24 часа преди натоварването(2) за изпращане за Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход, при който не са открити признаци, показващи поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести; II.7. са развъждани и отглеждани в изолиран от заобикалящата среда производствен животновъден обект за земни пчели, за който важи следното: II.7.1. регистриран е от и е под контрола на компетентния орган на третата държава или територия и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; II.7.2. там има съоръжения, които гарантират, че производството на земни пчели се извършва в постройка, която е обезопасена срещу летящи насекоми; II.7.3. там има съоръжения и оборудване, които гарантират, че земните пчели са допълнително изолирани в отделни епидемиологични единици и всяко семейство е в затворени контейнери вътре в постройката през цялото производство;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/717 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BBEE II.7.4. при съхранението и боравенето с цветния прашец в съоръженията той е изолиран от земните пчели през цялото производство на земните пчели до храненето им с него; II.7.5. има стандартни оперативни процедури, за да се предотвратява въвеждане на малък кошерен бръмбар в животновъдния обект и за да се осъществява редовно наблюдение за наличието на малък кошерен бръмбар в рамките на животновъдния обект; II.8. идват от епидемиологична единица в животновъдния обект, в който не е открито опаразитяване с Aethina tumida (малък кошерен бръмбар). Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на земни пчели, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част II: (1) (2) Код на зоната, както фигурира в част 1, колона 2 от приложение VII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Дата на натоварване: не може да бъде дата преди датата на разрешаването за въвеждане от зоната в Съюза или дата в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждането на тези животни от тази зона. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/718 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА КУЧЕТА, КОТКИ И ПОРОВЕ (ОБРАЗЕЦ CANIS-FELIS-FERRETS) ГЛАВА 38 ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението

Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Продължаване на отглеждането □ Обособен специализиран животновъден обект □ Обект за карантина □ Друго I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/719 I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 Общо нето/бруто тегло (kg) I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Пол Система за идентификация Идентификационен номер Възраст Количество Естество на стоката Изследване

L 113/720 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат CANIS-FELIS-FERRETS II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I: II.1. идват от държава, територия или зона от нея с код: - __(1), от която към датата на издаване на настоящия сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на кучета, котки и порове, и която е включена в част 1 от приложение VIIІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; (2)(3)или [II.2. (2)(3)или [II.2. са изпратени директно от животновъдния обект на произход за Съюза, без да преминават през друг животновъден обект.] за тях е имало една-единствена операция по събиране в държавата, територията или зоната от нея на произход, която е отнела не повече от 6 дни, в животновъден обект, който изпълнява следните изисквания: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I

т с а Ч

одобрен е за извършване на операции по събиране на кучета, котки и порове от компетентния орган на третата държава или територия в съответствие с член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията; има уникален номер на одобрението, определен от компетентния орган на третата държава или територия; включен в списък за тази цел от компетентния орган на третата държава или територия на изпращане, включително с информацията, посочена в член 21 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035; отговаря на изискванията за поддържане на дневници, предвидени в член 73, параграф 2, буква а), подточка iv) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] (3)[II.3. са натоварени за изпращане за Съюза на _/_/___ (дд/мм/гггг)(4) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

животните да не могат да избягат или да изпаднат; е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните;

е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж.] II.4 са подложени на клиничен преглед с отрицателен резултат, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава, територия или зона от нея на произход през периода от 48 часа преди натоварването за изпращане за Съюза за откриване на признаци, показващи поява на болести, включително съответните болести от списъка, посочени в приложение І към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и нововъзникващи болести; (2)или [II.5. са предназначени за директно въвеждане в държавата членка по местоназначение, за да бъдат изолирани в: (2)или [обособен специализиран животновъден обект.]] (2)или [одобрен обект за карантина.]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/721 ДЪРЖАВА (2)или [II.5. (2)или (2)или Образец на сертификат CANIS-FELIS-FERRETS са били на възраст най-малко 12 седмици към момента на ваксинацията против бяс и са изминали най-малко 21 дни от извършването на първоначалната ваксинация против бяс(5), проведена в съответствие с изискванията за валидност, определени в приложение III към Регламент (ЕС) № 576/2013 на Европейския парламент и на Съвета, а всяка последваща реваксинация е била извършена в рамките на срока на валидност на предходната ваксинация(6); и [идват от — а в случай на транзитно преминаване, е предвидено по график да преминат транзитно през — територия или трета държава, включена в списъка в приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) № 577/2013 на Комисията, като подробна информация за текущата ваксинация против бяс е предоставена в колони 1—7 от таблицата по-долу.]] [идват от или е предвидено по график да преминат транзитно през територия или трета държава, която не е включена в списъка в приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) № 577/2013 на Комисията, и

подробна информация за текущата ваксинация против бяс е предоставена в колони 1—7 от таблицата по-долу, и

тестът за титруване на антитела срещу бяс(7), извършен върху кръвна проба, взета от ветеринарен лекар, упълномощен от компетентния орган, не по-малко от 30 дни след предходната ваксинация и най-малко три месеца преди датата на издаване на настоящия сертификат, е показал титър на антитела, по-голям или равен на 0,5 IU/ml(8), а всяка последваща реваксинация е била извършена в срока на валидност на предходната ваксинация, като датата на вземането на пробата за теста на имунната реакция е посочена в колона 8 от таблицата по-долу:]] Транспондер Буквено- цифров код на животното Дата на имплантиране и/или прочитане (9)[дд/мм/гггг] Дата на ваксинацията [дд/мм/гггг] Наименование и производител на ваксината Номер на партидата 1 2 3 4 5 Валидност на ваксинацията г г / м м / д д т О 6 г г / м м / д д о Д 7 Дата на кръвната проба [дд/мм/гггг] 8

L 113/722 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (2)или Образец на сертификат CANIS-FELIS-FERRETS [II.6. пратката включва кучета, предназначени за държава членка, включена в списъка в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/878 на Комисията, и посочените кучета са третирани срещу опаразитяване с Echinococcus multilocularis, като данните за третирането, проведено от извършилия го ветеринарен лекар в съответствие с точка 2 от приложение XXI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 (10) (11), са посочени в таблицата по-долу: Транспондер или татуировка Буквено- цифров код на кучето Третиране срещу ехинококи (Echinococcus) Извършил третирането ветеринарен лекар Наименование и производител на продукта Дата [дд/мм/гггг] и час на третирането [00:00 ч.] Име с главни букви, печат и подпис (2)или (2)или [II.6. кучетата не са третирани срещу опаразитяване с Echinococcus multilocularis] [II.6. кучетата са предназначени за директно въвеждане в държавата членка по местоназначение, за да бъдат изолирани в:

(1)или [обособен специализиран животновъден обект.]] (1)или [одобрен обект за карантина.]] ] Забележки: Настоящият сертификат е предназначен за въвеждане в Съюза с търговска цел на кучета, котки и порове, включително когато са предназначени за обособен специализиран животновъден обект или за одобрен обект за карантина и когато Съюзът не е крайното местоназначение на животните, и за въвеждане в Съюза на кучета, котки и порове, придвижвани в съответствие с член 5, параграф 4 от Регламент (ЕС) № 576/2013 на Европейския парламент и на Съвета. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/723 ДЪРЖАВА Образец на сертификат CANIS-FELIS-FERRETS Част I: Поле I.20: Сертифицирано като или за — посочете:

„Продължаване на отглеждането“, когато кучета, котки или порове се придвижват в съответствие с част II, дял V от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; Обособен специализиран животновъден обект: съгласно определението в член 4, точка 48 от Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета; Одобрен обект за карантина: съгласно определението в член 3, точка 9 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията. „друго“, когато се извършва движение на кучета (Canis lupus familiaris), котки (Felis silvestris catus) или порове (Mustela putorius furo) в съответствие с член 5, параграф 4 от Регламент (ЕС) № 576/2013 на Европейския парламент и на Съвета. Част II: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) Код на зоната, както фигурира в част 1, колона 2 от приложение VIII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Оставете, ако е приложимо. Не е приложимо за движение на кучета, котки и порове, различно от движение с нетърговска цел, които са отглеждани като домашни любимци в домакинства, което не може да бъде извършено в съответствие с условията, определени в член 245, параграф 2 или член 246, параграфи 1 и 2 от Регламент (ЕС) 2016/429. Дата на натоварване: не може да бъде дата преди датата на разрешаването за въвеждане от зоната в Съюза или дата в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждането на тези животни от тази зона. Всяка реваксинация трябва да се счита за първоначална ваксинация, ако не е направена в срока на валидност на предходната ваксинация. Към сертификата се прилага заверено копие на данните за идентификацията и ваксинацията на съответните животни. Тестът за титруване на антитела срещу бяс, посочен в точка II.5: -

трябва да бъде извършен върху проба, взета от упълномощен от компетентния орган ветеринарен лекар, най-малко 30 дни след датата на ваксинацията и три месеца преди датата на вноса; трябва да показва ниво на неутрализиращи антитела срещу вируса на бяс в серума, което е по- високо или равно на 0,5 IU/ml; трябва да е извършен от официална лаборатория; не е необходимо да се прави отново на животно, което, след като е показало задоволителен резултат на теста, е било реваксинирано против бяс в рамките на срока на валидност на предходната ваксина. Към сертификата се прилага заверено копие на официалния доклад от официалната лаборатория за резултата от теста за антитела срещу бяс, посочен в точка II.5. Със заверката на този резултат официалният ветеринарен лекар потвърждава, че е проверил, в рамките на възможностите си и ако е необходимо — чрез контакт с посочената в доклада лаборатория, автентичността на лабораторния доклад за резултатите от теста за титруване на антитела, посочен в точка II.5. Във връзка с бележка под линия (6) маркировката на съответните животни чрез имплантиране на транспондер трябва да бъде проверена, преди да бъде попълнена каквато и да е информация в настоящия сертификат, и трябва винаги да предшества ваксинация или, когато е приложимо, изследванията/тестовете, на които се подлагат животните.

-

L 113/724 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (10) Образец на сертификат CANIS-FELIS-FERRETS Третирането срещу опаразитяване с Echinococcus multilocularis, посочено в точка II.6, трябва: - да бъде проведено от ветеринарен лекар в рамките на не повече от 48 часа и с край не по-малко от 24 часа преди часа на планираното въвеждане на кучетата в някоя от държавите членки или части от тях, изброени в списъка в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/878 на Комисията, да бъде извършено с одобрен лекарствен продукт, който съдържа подходящата доза празиквантел или фармакологично активни вещества, които, отделно или в комбинация с други, доказано намаляват наличието на зрели и незрели чревни форми на Echinococcus multilocularis в съответния вид гостоприемник.

(11) Таблицата, посочена в точка II.6, трябва да се използва за документиране на данните за допълнително третиране, ако такова е проведено след датата на подписване на сертификата и преди планираното въвеждане в някоя от държавите членки или части от тях, изброени в списъка в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/878 на Комисията.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/725 Глава 39 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС СПЕРМА ОТ БИКОВЕ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/692 СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ BOV-SEM-A-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава

Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/726 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/727 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат BOV-SEM-A-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Спермата, описана в част I, е предназначена за изкуствено размножаване и е получена от животни донори, които са с произход от трета държава, територия или зона от нея II.1.1. е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч (1)или [II.1.2. (1)или [II.1.2. II.1.3. II.1.4. от които е разрешено въвеждането в Съюза на сперма от бикове и които са включени в списъка в приложение ІX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; където не е докладвано за болестта шап за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ.] където не е докладвано за болестта шап за период с начална дата (2) …………. (въведете дата дд/мм/гггг) непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ.] където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата и заразен нодуларен дерматит за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ; където не е извършвана ваксинация срещу болестта шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт и заразна плевропневмония по говедата за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ, и през този период в третата държава, територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни.

II.2. Спермата, описана в част I, е получена от животни донори, които са с произход, отпреди началото на карантината, посочена в точка II.4.8., от животновъдни обекти II.2.1. разположени в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около животновъдния обект за период от най-малко 30 дни и в които за период от най-малко 3 месеца не е докладвано за болестта шап, и (1)или [те не са били ваксинирани срещу шап.] (1)или [те са били ваксинирани срещу шап през периода от 12 месеца преди датата на събиране на спермата, но не през последните 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата, и 5 % (с минимум пет пайети) от всяко количество сперма, събрана от животно донор по което и да било време, са подложени на тест за изолиране на вируса на болестта шап, показал отрицателни резултати.] свободни от инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis), като преди това никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статус; свободни от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, като преди това никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статус; свободни от ензоотична левкоза по говедата, като преди това никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статус.] които не са свободни от ензоотична левкоза по говедата, а животните донори са на възраст под 2 години и са от майки, които са били подложени на серологично изследване за ензоотична левкоза по говедата, след като животното е отделено от майка си, показало отрицателен резултат.] които не са свободни от ензоотична левкоза по говедата, а животните донори са достигнали възраст 2 години и са били подложени на серологично изследване за ензоотична левкоза по говедата, показало отрицателен резултат.]

II.2.2. II.2.3. (1)или [II.2.4. (1)или [II.2.4. (1)или [II.2.4.

L 113/728 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (1)или [II.2.5. (1)или [II.2.5. II.2.6. (1)или Образец на сертификат BOV-SEM-A-ENTRY свободни от инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, като преди това никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статус.] които не са свободни от инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, а животните донори са били подложени на серологично изследване (цял вирус) върху кръвна проба, показало отрицателен резултат.] където през последните 30 дни не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi), и [през последните 2 години не е докладвано за сура в животновъдните обекти.] (1)или [през последните 2 години е докладвано за сура в животновъдните обекти, като след последното огнище по отношение на животновъдните обекти са били наложени ограничения на движението до − преместването на инфектираните животни от животновъдния обект и − подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на изследване за сура (Trypanosoma evansi) с някой от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект.]

Спермата, описана в част I, е събрана, обработена и съхранявана, както и изпратена от центъра за събиране на сперма(3), който II.3.1. II.3.2. е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията. Спермата, описана в част I, е събрана от животни донори, които: II.4.1. II.3. II.4. II.4.2. II.4.3. II.4.4. II.4.5. не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на чума по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата и заразен нодуларен дерматит; са пребивавали в продължение на най-малко 6 месеца преди датата на събиране на спермата в трета държава или територия или зона от нея, посочени в поле I.7.; в деня на приемането им в центъра за събиране на сперма и в деня на събиране на спермата не са показвали симптоми, нито клинични признаци на заразни болести по животните; са идентифицирани индивидуално съгласно предвиденото в член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; за период от най-малко 30 дни преди датата на събиране на спермата и по време на периода на събирането II.4.5.1.

са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради поява на шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит, или нововъзникваща болест от значение за говедата; са отглеждани в един-единствен животновъден обект, където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis), бяс, антракс, сура (Trypanosoma evansi), ензоотична левкоза по говедата, инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, вирусна диария по говедата, инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест, инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), генитална кампилобактериоза по говедата и трихомоноза; II.4.5.2.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/729 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-SEM-A-ENTRY II.4.6. II.4.7. II.4.5.3. не са били в контакт с животни от животновъдни обекти, намиращи се в ограничителна зона, установена поради болестите, посочени в точка II.4.5.1., или от животновъдни обекти, които не отговарят на условията, посочени в подточка II.4.5.2.; не са използвани за естествено покриване; II.4.5.4. са били поставени под карантина за период от най-малко 28 дни в карантинно помещение, където е имало само други чифтокопитни животни с най-малко същия здравен статус и което в деня на приемането им в центъра за събиране на сперма е отговаряло на следните условия: II.4.6.1. не се е намирало в ограничителна зона, установена поради болестите, посочени в точка II.4.5.1.; за период от най-малко 30 дни не е докладвано за нито една от болестите, посочени в точка II.4.5.2.; било е разположено в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около карантинното помещение за период от най-малко 30 дни; не е било засягано от огнище на болестта шап, за което да е било докладвано в период от най-малко 3 месеца преди датата на приемането на животните в центъра за събиране на сперма;

II.4.6.2. II.4.6.3. II.4.6.4. са отглеждани в центъра за събиране на сперма II.4.7.1. II.4.7.2. който не се е намирал в ограничителна зона, установена поради болестите, посочени в точка II.4.5.1.; където не е докладвано за нито една от болестите, посочени в точка II.4.5.2., за период от най-малко 30 дни преди датата на събиране на спермата и (1)(4)[най-малко 30 дни след датата на събирането.] (1)(5)[до датата на изпращане на пратката със сперма за Съюза.] II.4.7.3. разположен в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около центъра за събиране на сперма за период от най-малко 30 дни; и (1)(4)[свободен от шап за период от най-малко 3 месеца преди датата на събиране на спермата и 30 дни от датата на събирането.] (1)(5)[свободен от шап за период от най-малко 3 месеца преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращане на пратката със сперма за Съюза, като животните донори са отглеждани в този център за събиране на сперма непрекъснато в продължение на най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата.]

II.4.8. (1)или отговарят най-малко на едно от следните условия във връзка с инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24): [II.4.8.1. за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата са отглеждани в трета държава, територия или зона от нея, свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), където през последните 24 месеца в целевата животинска популация не е потвърждаван случай на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]

L 113/730 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-SEM-A-ENTRY (1)и/или (1)и/или (1)и/или (1)и/или (1)и/или II.4.9. (1)или (1)и/или (1)и/или [II.4.8.2. са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата, в трета държава, територия или зона от нея с одобрена програма за ликвидиране на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).] [II.4.8.3. са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата, в трета държава, територия или зона от нея, където компетентният орган на мястото на произход на пратката със сперма е получил предварителното писмено съгласие на компетентния орган на държавата членка по местоназначение за условията за установяване на тази сезонно свободна от болестта зона и за приемане на пратката със сперма.]

[II.4.8.4. са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата.] [II.4.8.5. са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на болестта син език, серогрупа 1—24, показало отрицателен резултат, между 28 и 60 дни от датата на всяко събиране на спермата.] [II.4.8.6. са подложени на изследване за идентификация на агента на вируса на болестта син език (серотипове 1—24), показало отрицателни резултати, върху кръвни проби, взети при началното и последното събиране на спермата и по време на събирането на спермата на интервали — най-малко на всеки 7 дни при тест за изолиране на вируса или най-малко на всеки 28 дни при PCR.] отговарят най-малко на едно от следните условия във връзка с инфекцията с вируса на епизоотичната хеморагична болест (серотипове 1—7) (вирус на ЕХБ 1—7): [II.4.9.1. са отглеждани за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата в трета държава, територия или зона от нея, където не е докладвано за вируса на ЕХБ 1—7 за период от най-малко предходните 2 години в радиус от 150 km от животновъдния обект.]

[II.4.9.2. са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата.] [II.4.9.3. пребивавали са в държавата износител, където по официални данни съществуват следните серотипове на вируса на ЕХБ: …………………………, и са били подложени на посочените по-долу изследвания, извършени в официална лаборатория и показали отрицателни резултати във всеки от случаите: [II.4.9.3.1. серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на ЕХБ 1—7, показало отрицателни резултати, извършвано най-малко на всеки 60 дни по време на периода на събирането и между 28 и 60 дни от датата на последното събиране на спермата.]] (1)или (1)и/или [II.4.9.3.2. изследване за идентификация на агента на вируса на ЕХБ 1—7, показало отрицателни резултати, върху кръвни проби, взети при началното и последното събиране на спермата и по време на събирането на спермата на интервали — най-малко на всеки 7 дни при тест за изолиране на вируса или най-малко на всеки 28 дни при PCR.]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/731 ДЪРЖАВА II.4.10. II.4.11. Образец на сертификат BOV-SEM-A-ENTRY са подложени на посочените по-долу изследвания, извършени върху кръвни проби, взети през периода от 30 дни преди започването на карантината, посочена в точка II.4.6., като са показали отрицателни резултати, с изключение на изследването за антитела срещу вирусна диария по говедата, посочено в точка II.4.10.5.2., изисквано в съответствие с част 1, глава I, точка 1, буква б) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686: II.4.10.1. II.4.10.2. (1)(6)[II.4.10.3. II.4.10.4. II.4.10.5. за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis): интрадермален туберкулинов тест, посочен в част 2, точка 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688; за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis: серологично изследване, посочено в част 1, точка 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688; за ензоотична левкоза по говедата: серологично изследване, посочено в част 4, буква а) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688.] за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит: серологично изследване (цял вирус) върху кръвна проба, ако животните не идват от животновъден обект, свободен от инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит; за вирусна диария по говедата: II.4.10.5.1. тест за изолиране на вируса, изследване за откриване на генома на

вируса или изследване за антиген на вируса и II.4.10.5.2. серологично изследване за определяне на наличието или отсъствието на антитела; са подложени на посочените по-долу изследвания, извършени върху кръвни проби, взети в период от най-малко 21 дни — или 7 дни при изследванията, посочени в точки II.4.11.4. и II.4.11.5. — след започването на карантината, посочена в точка II.4.6., като са показали отрицателни резултати, с изключение на изследването за антитела срещу вирусна диария по говедата, посочено в точка II.4.11.3.2., изисквано в съответствие с част 1, глава I, точка 1, буква в) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686: II.4.11.1. за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis: серологично изследване, посочено в част 1, точка 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688; за инфекциозен ринотрахеит по вулвовагинит: серологично изследване (цял вирус) върху кръвна проба; за вирусна диария по говедата: II.4.11.3.1. тест за изолиране на вируса, изследване за откриване на генома на

говедата/инфекциозен пустулозен вируса или изследване за антиген на вируса и II.4.11.3.2. серологично изследване за определяне на наличието или отсъствието на антитела; за генитална кампилобактериоза по говедата (Campylobacter fetus ssp. venerealis): [II.4.11.4.1. при животни на възраст под 6 месеца или отглеждани от тази възраст в еднополова група без контакт с женски животни преди карантината, посочена в точка II.4.6. — еднократно изследване върху проба от смивка от изкуствена вагина или от препуциума.] (1)или [II.4.11.4.2. изследвания върху проби от смивка от изкуствена вагина или от препуциума, взети на три пъти на интервали от най-малко 7 дни.] II.4.11.2. II.4.11.3. II.4.11.4. (1)или

L 113/732 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-SEM-A-ENTRY II.4.11.5. (1)или за трихомоноза (Trichomonas foetus): [II.4.11.5.1. при животни на възраст под 6 месеца или отглеждани от тази възраст в еднополова група без контакт с женски животни преди карантината, посочена в точка II.4.6. — еднократно изследване върху проба от смивка от препуциума.] (1)или [II.4.11.5.2. изследвания върху проби от смивка от препуциума, взети трикратно през интервали от най-малко 7 дни.] II.4.12. са подлагани поне веднъж годишно в центъра за събиране на сперма на посочените по- долу задължителни рутинни изследвания, изисквани в съответствие с част 1, глава I, точка 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686: II.4.12.1. за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis): интрадермален туберкулинов тест, посочен в част 2, точка 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688; за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis: серологично изследване, посочено в част 1, точка 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688; за ензоотична левкоза по говедата: серологично изследване, посочено в част 4, буква а) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688; за инфекциозен ринотрахеит по вулвовагинит: серологично изследване (цял вирус) върху кръвна проба; за вирусна диария по говедата: серологично изследване за откриване на антитела.] за генитална кампилобактериоза по говедата (Campylobacter fetus ssp. venerealis): изследване върху проба от смивка от препуциума.] за трихомоноза (Trichomonas foetus): изследване върху проба от смивка от препуциума.]

говедата/инфекциозен пустулозен II.4.12.2. II.4.12.3. II.4.12.4. (1)(7)[II.4.12.5. (1)(8)[II.4.12.6. (1)(8)[II.4.12.7. II.5. Спермата, описана в част I II.5.1. II.5.2. II.5.3. е събрана, обработена и съхранявана в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; е поставена в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.27; е транспортирана в контейнер, който: II.5.3.1. е пломбиран и номериран преди изпращането от центъра за събиране на сперма под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; II.5.3.2. (1)(4)[II.5.3.3. е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други

продукти.] II.6. Спермата е консервирана чрез добавяне на антибиотици, както следва: II.6.1. Изброените по-долу антибиотици или комбинации от антибиотици, които са ефективни по- специално срещу кампилобактерии, лептоспири и микоплазми, са добавени към спермата след окончателното разреждане или се съдържат в използваните сперморазредители до достигане на посочената концентрация на ml сперма: [комбинация от гентамицин (250 μg), тилозин (50 μg) и линкомицин-спектиномицин (150/300 μg).] (1)или

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/733 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-SEM-A-ENTRY (1)или (1)или (1)или [комбинация от линкомицин-спектиномицин (150/300 μg), пеницилин (500 IU) и стрептомицин (500 μg).] [комбинация от амикацин (75 μg) и дивекацин (25 μg).] [антибиотик или комбинация от антибиотици(9) …………………………………………………, чието бактерицидно действие е най-малко еквивалентно на това на една от следните комбинации: - - - гентамицин (250 μg), тилозин (50 μg) и линкомицин-спектиномицин (150/300 μg); линкомицин-спектиномицин (150/300 μg), пеницилин (500 IU) и стрептомицин (500 μg); амикацин (75 μg) и дивекацин (25 μg).] II.6.2. Незабавно след добавянето на антибиотиците и преди евентуалното замразяване разредената сперма е държана при температура от поне 5 °С за период, не по-кратък от 45 минути, или при температурно-времеви режим с документирано еквивалентно бактерицидно действие. Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма от говеда, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.19: Поле I.24: Поле I.27: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на центъра за събиране на сперма, от който е изпратена пратката със сперма. Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма. Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. „Вид“: Посочете „сперма“. „Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison bison или Bubalus bubalis, според случая. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която е поставена спермата в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е събрана спермата от пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на

L 113/734 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-SEM-A-ENTRY Част II: (1) (2) (3) Заличете, ако не е приложимо. Само за трета държава, територия или зона от нея, за които е посочена начална дата в съответствие с част 1, колона 9 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф Комисията: 3 http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm . публикуван Регламент 2016/429 уебсайта (ЕС) на от на и (4) Приложимо за замразена сперма. (5) Приложимо за свежа и охладена сперма. (6) Не е приложимо за животни, идващи от животновъден обект, който не е свободен от ензоотична левкоза по говедата, и които животни са на възраст под 2 години съгласно посоченото в член 20, параграф 2, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. (7) Приложимо само за серонегативни животни. (8) Приложимо само за бикове, от които се събира сперма, или такива, които са в контакт с бикове, от които се събира сперма. Бикове, от които отново е започнало събиране след период, в който от тях не е събирана сперма за повече от 6 месеца, се изследват в срок от 30 дни преди възстановяването на производството.

(9) Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата(тяхната) концентрация или търговското наименование на сперморазредителя, съдържащ антибиотици. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/735 ГЛАВА 40 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ БИКОВЕ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА СЛЕД 31 ДЕКЕМВРИ 2004 Г. И ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г. В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 88/407/ЕИО НА СЪВЕТА, ИЗМЕНЕНА С ДИРЕКТИВА 2003/43/ЕО НА СЪВЕТА, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ BOV-SEM-B-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име

Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/736 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/737 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат BOV-SEM-B-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. …………………………………………………………………………………………………………… II.2. II.3. II.4. II.5. (4)или (4)или (наименование на държавата износител или на частта от нея)(1) е била свободна от чума по говедата и шап през периода от 12 месеца непосредствено преди събирането на спермата за износ и до датата на изпращането ѝ за Съюза и че в същия период не е извършвана ваксинация против тези болести. Центърът(2), описан в поле I.11, в който е събрана предназначената за износ сперма: II.2.1. отговаря на условията, определени в глава I, точка 1 от приложение А към Директива 88/407/ЕИО; II.2.2. се управлява и контролира в съответствие с условията, определени в глава II, точка 1 от приложение А към Директива 88/407/ЕИО.

Центърът, в който е събрана предназначената за износ сперма, е бил свободен от бяс, туберкулоза, бруцелоза, антракс и заразна плевропневмония по говедата в продължение на 30 дни преди и 30 дни след датата, на която е събрана предназначената за износ сперма (за свежа сперма — до датата на изпращането ѝ за Съюза). Биковете в центъра за събиране на сперма: (3)II.4.1. идват от стада, които отговарят на условията, определени в глава I, точка 1, буква б) от приложение Б към Директива 88/407/ЕИО; II.4.2. идват от стада или са родени от майки, които отговарят на условията, определени в глава I, точка 1, буква в) от приложение Б към Директива 88/407/ЕИО, или са били изследвани на възраст най-малко 24 месеца в съответствие с глава II, точка 1, буква в) от приложение Б към посочената директива; II.4.3. са подложени на необходимите тестове в съответствие с приложение Б, глава I, точка 1, буква г) от Директива 88/407/ЕИО през 28-те дни преди карантинния период на изолация; II.4.4. са преминали през карантинния период на изолация и отговарят на изискванията за тестване,

определени в глава І, точка 1, буква д) от приложение Б към Директива 88/407/ЕИО; II.4.5. са били подложени поне веднъж годишно на рутинните тестове, посочени в глава II от приложение Б към Директива 88/407/ЕИО. Предназначената за износ сперма е получена от бикове донори, които: II.5.1. отговарят на условията, определени в приложение В към Директива 88/407/ЕИО; [II.5.2. са останали в държавата износител най-малко през последните шест месеца преди събирането на предназначената за износ сперма; [II.5.2. са останали в държавата износител в продължение на най-малко 30 дни преди събирането на спермата, считано от въвеждането им, и са били внесени от ………………………….(1) през период, не по-дълъг от шест месеца преди събирането на спермата, като са отговаряли на приложимите ветеринарно-санитарни условия за донори на сперма, предназначена за износ за Европейския съюз.] II.5.3. отговарят най-малко на едно от изброените по-долу условия по отношение на болестта син (4)или (4)и/или език съгласно посоченото в таблицата в точка I.27: [II.5.3.1. са били държани в държава или зона, свободна от вируса на син език, в продължение

на най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата.] [II.5.3.2. са били държани през период, сезонно свободен от вируса на син език, в сезонно свободна зона в продължение на най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата.] (4)и/или [II.5.3.3. са били държани в защитен от вектори животновъден обект в продължение на най- малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата.]

L 113/738 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (4)и/или (4)и/или Образец на сертификат BOV-SEM-B-ENTRY [II.5.3.4. са били подлагани на серологично изследване за откриване на антитела за серогрупата вируси на син език, извършено съгласно Ръководството за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE и показало отрицателни резултати, най-малко на всеки 60 дни по време на периода на събирането и между 21 и 60 дни след последното събиране за настоящата пратка със сперма.] [II.5.3.5. са били подлагани на изследване за идентификация на агента на вируса на син език, извършено в съответствие с Ръководството за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE и показало отрицателни резултати върху кръвни проби, взети при началното и при последното събиране за настоящата пратка със сперма и най-малко веднъж на всеки 7 дни (тест за изолиране на вируса) или най- малко на всеки 28 дни, ако е извършено посредством полимеразна верижна реакция (PCR) по време на събирането на спермата за настоящата пратка със сперма.]

II.5.4. отговарят най-малко на на едно от изброените по-долу условия по отношение на епизоотичната (4)или (4)(5)и/или хеморагична болест (ЕХБ) съгласно посоченото в таблицата в точка I.27: [II.5.4.1. са пребивавали в държавата износител, която по официални данни е свободна от епизоотична хеморагична болест (ЕХБ).] на (4)или болест серотипове епизоотична хеморагична [II.5.4.2. са пребивавали в държавата износител, в която по официални данни съществуват следните (ЕХБ): ………………………… , и са били подложени на посочените по-долу изследвания, извършени в одобрена лаборатория и показали отрицателни резултати във всеки от случаите: [II.5.4.2.1. серологично изследване(6) за откриване на антитела за серогрупата на вируса на ЕХБ, извършено върху кръвни проби, взети двукратно през интервал от не повече от 12 месеца преди и не по-малко от 21 дни след събирането на спермата за настоящата пратка със сперма.]] [II.5.4.2.2. серологично изследване(6) за откриване на антитела за серогрупата на вируса на ЕХБ, извършено върху проби, взети през интервали от не повече от 60 дни по време на периода на събирането и между 21 и 60 дни след последното събиране за настоящата пратка със сперма.]] [II.5.4.2.3. изследване за идентификация на агента(6) върху кръвни проби, взети при започване, завършване и най-малко на всеки 7 дни (при тест за изолиране на вируса) или най-малко на всеки 28 дни — при изследване с PCR, по време на събирането на спермата за настоящата пратка със сперма.]]

(4)и/или (4)и/или II.6. II.7. Предназначената за износ сперма е събрана след датата, на която компетентните национални органи на държавата износител са одобрили центъра. Предназначената за износ сперма е обработена, съхранявана и транспортирана при условия, отговарящи на изискванията на Директива 88/407/ЕИО. Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма от говеда, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/739 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-SEM-B-ENTRY Част I: Поле I.6: „Оператор, отговарящ за пратката“: това поле се попълва само ако сертификатът е за транзитна стока. Поле I.11: „Място на изпращане“ съответства на центъра за събиране на сперма, включен в списък, съставен в съответствие с член 9, параграф 2 от Директива 88/407/ЕИО, публикувани на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm и където е събрана спермата. Поле I.19: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Поле I.21: Попълнете в зависимост от това дали сертификатът е за транзит, или за внос. Поле I.22: Попълнете в зависимост от това дали сертификатът е за транзит, или за внос. Поле I.24: Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. Поле I.27: „Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison bison или Bubalus bubalis, според случая. Идентификационният номер съответства на официалната идентификация на животното. „Дата на събиране/производство“ се посочва в следния формат: дд/мм/гггг. „Количество“ съответства на броя на пайетите със сперма, събрани на конкретна дата от идентифициран бик донор, който отговаря на специалните условия по отношение на болестта син език и ЕХБ.

Част II: (1) (2) (3) (6) Директива 88/407/ЕИО Само трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, по отношение на сперма от бикове. Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 9, параграф 2 от Комисията: публикуван http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm. Когато в част 1, колона 6 от приложение I към Регламент (ЕС) № 206/2010 на Комисията (ОВ L 73, 20.3.2010 г., стр. 1) за Нова Зеландия има вписване „XII“, стадата говеда, официално свободни от туберкулоза, се считат за равностойни на стадата говеда, официално признати за свободни от туберкулоза в държавите членки въз основа на условията, установени в рубрика I, точки 1 и 2 от приложение А към Директива 64/432/ЕИО на Съвета. уебсайта на на и (4) Ако е необходимо, заличете. (5) Задължително за Австралия, Канада и САЩ. Стандартите за диагностичните тестове за вируса на ЕХБ са описани в главата за болестта син език (2.1.3) в Ръководството за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/740 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 41 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ БИКОВЕ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА ПРЕДИ 1 ЯНУАРИ 2005 Г. В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 88/407/ЕИО НА СЪВЕТА, ИЗМЕНЕНА С ДИРЕКТИВА 93/60/ЕО НА СЪВЕТА, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ BOV-SEM-C-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението

Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/741 I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

L 113/742 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат BOV-SEM-C-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. ………………………………………………………………………………………………. (наименование на държавата износител)(1) е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.2. II.2.1. II.2.2. II.3. II.4. II.4.1. II.4.2. II.4.3. II.4.4. II.5. II.5.1. II.5.2. е била свободна от чума по говедата и шап през периода от 12 месеца непосредствено преди събирането на спермата за износ и до датата на изпращането ѝ и че в същия период не е извършвана ваксинация против тези болести. Гореописаната сперма е била събрана преди 31 декември 2004 г. в център за събиране на сперма(2), който: отговаря на условията, определени в глава I от приложение А към Директива 88/407/ЕИО; се управлява и контролира в съответствие с условията, определени в глава II от приложение А към Директива 88/407/ЕИО. Центърът, в който е събрана предназначената за износ сперма, е бил свободен от бяс, туберкулоза, бруцелоза, антракс и заразна плевропневмония по говедата през периода, считано от 30-те дни преди датата на събиране на предназначената за износ сперма до 30-те дни след събирането. По времето, когато е била събрана гореописаната сперма, всички бикове в центъра за събиране на сперма: са били от стада и/или са били родени от майки, които отговарят на условията в глава I, точка 1, букви б) и в) от приложение Б към Директива 88/407/ЕИО; в рамките на 30 дни преди периода на карантинна изолация са били подложени с отрицателни резултати на: –

изследванията, посочени в глава I, точка 1, буква г), подточки i), ii) и iii) от приложение Б към Директива 88/407/ЕИО, и серум неутрализационен тест или тест ELISA за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, а също и тест за изолиране на вируса (флуоресцентен тест за антитела или изследване с имунопероксидаза) на вирусна диария по говедата, който при по-млади животни е бил забавен, докато те станат на шест месеца; – – са преминали през периода от 30 дни на карантинна изолация и са дали отрицателни резултати на следните здравни изследвания: – серологично изследване за бруцелоза, извършено в съответствие с процедурата, описана в приложение В към Директива 64/432/ЕИО; имунофлуоресцентен тест за антитела или изследване на култури за инфекция с Campylobacter fetus върху проба от смивка от препуциума или от изкуствена вагина, а за женските животни – аглутинационен тест на вагинален секрет; микроскопско изследване и изследване на култури за Trichomonas foetus върху проба от смивка от препуциума или от изкуствена вагина, а за женските животни — аглутинационен тест на вагинален секрет;

– – поне веднъж годишно са подлагани на рутинните изследвания, посочени в глава II, точка 1, букви а), б) и в) от приложение Б към Директива 88/407/ЕИО, като са показвали отрицателни резултати. Към момента на събиране на спермата, описана в част I, всички женски говеда в центъра поне веднъж годишно са преминавали аглутинационен тест на вагинален секрет за инфекция с Campylobacter fetus, като са показвали отрицателни резултати, и всички бикове, от които се получава сперма, са преминали имунофлуоресцентен тест за антитела или изследване на култури за инфекция с Campylobacter fetus върху проба от смивка от препуциума или от изкуствена вагина, проведени в рамките на 12 месеца преди събирането, като са показали отрицателни резултати.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/743 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-SEM-C-ENTRY II.6. II.6.1. (3)или (3)или II.6.3. (3)или (3)или (3)или (3)или II.6.5. II.6.6. II.6.7. II.6.8. II.7. II.8. Предназначената за износ сперма е била получена от бикове донори, които: отговарят на условията, определени в приложение В към Директива 88/407/ЕИО; [II.6.2. са се намирали в държавата износител през шестте месеца непосредствено преди събирането на спермата за износ.] [II.6.2. са внесени от ………………………….(1), след като са били в държавата износител по-малко от шест месеца и по времето на осъществяване на вноса са отговаряли на ветеринарно- санитарните условия, приложими за донори на сперма, предназначена за износ в Европейския съюз.] се намират в център за събиране на сперма, в който: [всички говеда не са ваксинирани срещу инфекциозен ринотрахеит по говедата и са подложени поне веднъж годишно на серум неутрализационен тест или ELISA за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, като са показали отрицателен резултат.] [говедата, които не са ваксинирани срещу инфекциозен ринотрахеит по говедата, са подложени поне веднъж годишно на серум неутрализационен тест или ELISA за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, като са показали отрицателен резултат, като не е извършвано изследване за инфекциозен ринотрахеит по говедата за бикове, които са получили първа ваксинация срещу инфекциозен ринотрахеит по говедата в центъра за осеменяване, след като са били изследвани и са показали отрицателен резултат на серум неутрализационен тест или ELISA за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, и които след първата ваксинация редовно са реваксинирани през интервал от не повече от шест месеца.] [II.6.4. не са ваксинирани срещу инфекциозен ринотрахеит по говедата.] [II.6.4. са ваксинирани срещу инфекциозен ринотрахеит по говедата в съответствие с точка II.6.3.] отговарят на условията за внос на сперма от бикове, определени в главата за болестта син език от Здравния кодекс за сухоземните животни на OIE, в зависимост от статуса на държавата или зоната на пребиваване; ** са пребивавали в държавата износител, в която съществуват следните серотипове на епизоотична хеморагична болест (ЕХБ): ……………………………..: и два пъти, с интервал между тях от не повече от 12 месеца, са показали отрицателни резултати на агар гел имунодифузионен тест (4) и на вирус неутрализационен тест за всички гореизброени серотипове на ЕХБ, извършени в одобрени лаборатории върху кръвни проби, взети преди и не по-малко от 21 дни след събирането на спермата;* са пребивавали в държавата износител, в която съществуват следните серотипове на епизоотична хеморагична болест (ЕХБ): ……………………………..: и преди въвеждането и на шестмесечен интервал са показали отрицателни резултати на агар гел имунодифузионен тест(4) и на вирус неутрализационен тест за всички гореизброени серотипове на ЕХБ, извършени в одобрена лаборатория;** два пъти, с интервал между тях от не повече от 12 месеца, са показали отрицателни резултати на серум неутрализационен тест за вируса Акабан, извършени в одобрена лаборатория върху кръвни проби, взети преди и не по-малко от 21 дни след събирането на спермата.*. Предназначената за износ сперма е събрана след датата, на която компетентните национални органи на държавата износител са одобрили центъра. Предназначената за износ сперма е обработена, съхранявана и транспортирана при условия, отговарящи на изискванията на Директива 88/407/ЕИО, преди да бъде изменена с Директива 2003/43/ЕО.

Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма от говеда, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата.

L 113/744 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-SEM-C-ENTRY В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.6: „Оператор, отговарящ за пратката“: това поле се попълва само ако сертификатът е за транзитна стока. Поле I.11: „Място на изпращане“ съответства на центъра за събиране на сперма, където е събрана спермата. Поле I.12: „Местоназначение“: това поле се попълва само ако сертификатът е за транзитна стока. Поле I.19: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Поле I.21: Попълнете в зависимост от това дали сертификатът е за транзит, или за внос. Поле I.22: Попълнете в зависимост от това дали сертификатът е за транзит, или за внос. Поле I.24: Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. Поле I.27: Идентификационният номер съответства на официалната идентификация на животното.

„Дата на събиране/производство“ трябва да бъде дата преди 31 декември 2004 г. и се посочва в следния формат: дд/мм/гггг. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“ съответства на номера на одобрението на одобрения център за събиране на сперма, в който е събрана спермата. Част II: (1) (2) (3) (4) * * ** * Само трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, по отношение на сперма от бикове. Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 9, параграф 2 от Директива 88/407/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm. Ако е необходимо, заличете. Стандартите за диагностичните тестове за вируса на ЕХБ са описани в главата за болестта син език в Ръководство за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни. Предназначено единствено за Австралия, Канада и САЩ. Предназначено единствено за Австралия и САЩ. Предназначено единствено за Канада. Предназначено единствено за Австралия.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/745 ГЛАВА 42 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ С ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ГОВЕДА, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/692 СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ BOV- OOCYTES-EMB-A-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име

Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/746 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/747 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC (1)или [II.1.2. (1)или [II.1.2. Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Овоцитите(1)/ ембрионите, получени in vivo (1)/ембрионите, произведени in vitro(1)/ микроманипулираните ембриони(1), описани в част І, са предназначени за изкуствено размножаване и са получени от животни донори, които са с произход от трета държава, територия или зона от нея II.1.1. от които е разрешено въвеждането в Съюза на овоцити(1)/ембриони(1) от говеда и които са включени в списъка в приложение ІX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; където не е докладвано за болестта шап за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) и до датата на изпращането им.] където не е докладвано за болестта шап за период с начална дата(2) …………. (въведете дата дд/мм/гггг) непосредствено преди събирането на овоцитите(1)/ембрионите(1) и до датата на изпращането им.] където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата и заразен нодуларен дерматит за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането(1)/ производството (1) на овоцитите(1)/ ембрионите(1) и до датата на изпращането им; където не е извършвана ваксинация срещу болестта шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт и заразна плевропневмония по говедата за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането(1)/ производството (1) на овоцитите(1)/ ембрионите(1) и до датата на изпращането им, като през този период в третата държава, територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни. (1)[II.2. Получените in vivo ембриони, описани в част I, са събрани, обработени и съхранявани, както и изпратени

II.1.3. II.1.4. от екипа за събиране на ембриони(3), който II.3.1. II.3.2. е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 2 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] (1)[II.2. Овоцитите(1)/ембрионите, произведени in vitro(1), описани в част I, са събрани или произведени, обработени и съхранявани, както и изпратени от екипа за производство на ембриони(3), който II.3.1. II.3.2. е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в части 2 и 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.] е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.3. Овоцитите(1)/ ембрионите(1), описани в част І, са получени от животните донори, които са с произход от животновъдни обекти II.3.1.

II.3.2. (1)или [II.3.3. (1)или [II.3.3. свободни от инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis), като преди това никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статус; свободни от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, като преди това никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статус; свободни от ензоотична левкоза по говедата, като преди това никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статус.] които не са свободни от ензоотична левкоза по говедата и официалният ветеринарен лекар, отговарящ за животновъдния обект на произход, е удостоверил, че там не е имало клиничен случай на ензоотична левкоза по говедата за период от най-малко предходните 3 години.]

L 113/748 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (1)или [II.3.4. (1)или [II.3.4. II.3.5. Образец на сертификат BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY свободни от инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, като преди това никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статус.] които не са свободни от инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, и официалният ветеринарен лекар, отговарящ за животновъдния обект на произход, е удостоверил, че там не е имало клиничен случай на инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит за периода от най-малко предходните 12 месеца.] където през периода от последните 30 дни преди събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi), и (1)или последните години преди на 2 2 години последните събирането(1)/производството(1) [през овоцитите(1)/ембрионите(1) не е докладвано за сура в животновъдните обекти.] събирането(1)/производството(1) [през на преди овоцитите(1)/ембрионите(1) е докладвано за сура в животновъдните обекти, като след последното огнище по отношение на животновъдните обекти са били наложени ограничения на движението до − преместването на инфектираните животни от животновъдния обект и − подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на изследване за сура (Trypanosoma evansi) с някой от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект.]

(1)или II.4. Овоцитите(1)/ ембрионите(1), описани в част І, са получени от животните донори, които II.4.1. II.4.2. II.4.3. в пребивавали продължение не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на чума по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата и заразен нодуларен дерматит; са на на събиране(1)/производство(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) в трета държава или територия или зона от нея, посочени в поле I.7.; за период от най-малко 30 дни преди датата на събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ ембрионите(1) и по време на периода на събирането II.4.3.1. 6 месеца най-малко датата преди са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради поява на шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит, или нововъзникваща болест от значение за говедата; са отглеждани в един-единствен животновъден обект, където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis), бяс, антракс, сура (Trypanosoma evansi), ензоотична левкоза по говедата, инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, вирусна диария по говедата, инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест и инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24); не са били в контакт с животни от животновъдни обекти, намиращи се в ограничителна зона, установена поради болестите, посочени в точка II.4.3.1., или от животновъдни обекти, които не отговарят на условията, посочени в подточка II.4.3.2.; не са използвани за естествено покриване;

II.4.3.2. II.4.3.3. II.4.3.4.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/749 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY II.4.4. II.4.5. II.4.6. са прегледани от ветеринарния лекар на екипа или от член на екипа и в деня на събиране(1)/производство(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) не са показвали симптоми, нито клинични признаци на заразни болести по животните; са идентифицирани индивидуално съгласно предвиденото в член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на болестта шап II.4.6.1. идват от животновъдни обекти − разположени в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около животновъдния обект за период от най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране(1)/производство(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1); − в които не е докладвано за болестта шап за период от най-малко 3 месеца на събиране(1)/производство(1) датата на непосредствено преди овоцитите(1)/ембрионите(1); (1)или [II.4.6.2. (1)(4)или [II.4.6.2.

не са били ваксинирани срещу шап.] те са били ваксинирани срещу шап през периода от 12 месеца преди датата на събиране на ембрионите и II.4.6.2.1. не са били ваксинирани срещу шап през периода от най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на ембрионите; II.4.6.2.2. използваната за оплождането сперма е била събрана от мъжки донор, който отговаря на условията, посочени в част 5, глава I, точка 1, буква б) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, или спермата отговаря на условията, определени в част 5, глава I, точка 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.4.6.2.3. преди замразяване ембрионите са били промити с трипсин в II.4.6.2.4. съответствие с препоръките от наръчника на IETS(5); ембрионите са съхранявани дълбоко замразени за период от най-малко 30 дни от датата на събиране и по време на този период животното донор не е показало клинични признаци на шап.] (1)(6)[II.4.7. (1)или (1)и/или отговарят най-малко на едно от следните условия във връзка с инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24):

[II.4.7.1. за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на овоцитите те са били отглеждани в трета държава, територия или зона от нея, свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), където през последните 24 месеца в целевата животинска популация не е потвърждаван случай на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).] [II.4.7.2. са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на овоцитите, в трета държава, територия или зона от нея с одобрена програма за ликвидиране на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]

L 113/750 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (1)и/или (1)и/или (1)и/или (1)и/или (1)(6)[II.4.8. (1)или (1)и/или (1)и/или Образец на сертификат BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY [II.4.7.3. са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на овоцитите, в трета държава, територия или зона от нея, където компетентният орган на мястото на произход на пратката с овоцити(1)/ембриони, произведени in vitro,(1) е получил предварителното писмено съгласие на компетентния орган на държавата членка по местоназначение за условията за установяване на тази сезонно свободна от болестта зона и за приемане на пратката с овоцити(1)/ембриони, произведени in vitro(1).] [II.4.7.4. са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на овоцитите.] [II.4.7.5. са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на болестта син език, серогрупа 1—24, показало отрицателен резултат, между 28 и 60 дни от датата на всяко събиране на овоцитите.]

[II.4.7.6. са подложени на изследване за идентификация на агента на вируса на син език (серотипове 1—24), показало отрицателен резултат, върху кръвна проба, взета в деня на събирането на овоцитите.]] отговарят най-малко на едно от следните условия във връзка с инфекцията с вируса на епизоотичната хеморагична болест (серотипове 1—7) (вирус на ЕХБ 1—7): [II.4.8.1. са отглеждани за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на овоцитите в трета държава, територия или зона от нея, където не е докладвано за вируса на ЕХБ 1—7 за период от най-малко предходните 2 години в радиус от 150 km от животновъдния обект.] [II.4.8.2. са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на овоцитите.] [II.4.8.3. пребивавали са в държавата износител, където по официални данни съществуват следните серотипове на вируса на ЕХБ: …………………………, и са били подложени на посочените по-долу изследвания, извършени в официална лаборатория и показали отрицателни резултати във всеки от случаите: [II.4.8.3.1. серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на ЕХБ 1—7, показало отрицателни резултати, върху кръвна проба, взета между 28 и 60 дни от датата на събиране на овоцитите.]]

(1)или (1)и/или [II.4.8.3.2. изследване за идентификация на агента на вируса на ЕХБ 1—7, показало отрицателен резултат, върху кръвна проба, взета в деня на събиране на овоцитите.]]] (1)(6)[II.4.9. отговарят на ветеринарно-здравните изисквания, определени в част 1, глава III от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.] II.5. Овоцитите(1)/ембрионите(1), описани в част I, II.5.1. II.5.2. са събрани, обработени и съхранявани в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в част 2(1)/част 3(1)/част 4(1)/част 5(1) и част 6 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; са поставени в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.27;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/751 ДЪРЖАВА II.5.3. Образец на сертификат BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY са транспортирани в контейнер, който: II.5.3.1. е пломбиран и номериран преди изпращането от екипа за събиране или производство на ембриони под отговорността на ветеринарния лекар на екипа или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] II.5.3.2. (1)(7)[II.5.3.3. (1)(8)[II.5.4. II.5.5. са поставени в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; са транспортирани в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] (1)(9)[II.6.Ембрионите, получени in vivo(1)/ембрионите, произведени in vitro(1)/микроманипулираните ембриони(1), описани в част I, са заченати чрез изкуствено осеменяване, като е използвана сперма, която идва от център за събиране на сперма, животновъден обект за обработка на зародишни продукти или център за съхранение на зародишни продукти, одобрени за събиране, обработка и/или съхранение на сперма от компетентния орган на трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на сперма от бикове, или от компетентния орган на държава членка.]

(1)(10)[II.7. Към средата за събиране, обработка, промиване или съхранение е добавен следният антибиотик или комбинация от антибиотици(11): …………………………………………………………………………] Забележки В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.19: Поле I.24: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на екипа за събиране или производство на ембриони, от който е изпратена пратката с овоцити или ембриони. Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката с овоцити или ембриони. Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите.

L 113/752 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Поле I.27: Образец на сертификат BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY „Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison bison или Bubalus bubalis, според случая. „Вид“: посочете дали това са овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени овоцитите или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която са събрани или произведени овоцитите или ембрионите в пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II: (1) Заличете, ако не е приложимо. Само за трета държава, територия или зона от нея, за които е посочена начална дата в съответствие с част 1, колона 9 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm. Тази опция може да бъде използвана само за пратки с ембриони, получени in vivo. (2) (3) (4) (5) Наръчник на International Embryo Transfer Society (Международно дружество за трансфер на ембриони) — процедурни насоки и обща информация за използване на технологиите за трансфер на ембриони, наблягащи на санитарните процедури, публикувани от Международното дружество за трансфер на ембриони, 1 111 North Dunlap Avenue, Savoy, Illinois 61 874 САЩ http://www.iets.org/. (6) Приложимо за пратки с овоцити и ембриони, произведени in vitro. (7) Приложимо за замразени овоцити или ембриони. (8) Приложимо за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани овоцити, ембриони,

получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от говеда. (9) Не се прилага за овоцити. (10) Задължително удостоверение, ако са добавени антибиотици. (11) Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата(тяхната) концентрация. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/753 ГЛАВА 43 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ ЕМБРИОНИ, ПОЛУЧЕНИ IN VIVO, ОТ ГОВЕДА, СЪБРАНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г. В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 89/556/ЕИО НА СЪВЕТА, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ BOV-IN- VIVO-EMB-B-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението

Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/754 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/755 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат BOV-in-vivo-EMB-B-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар от ……….…………..........……………….… , удостоверявам, че: (държава износител)(1) II.1. II.1.1. Предназначените за износ ембриони: са събрани в държавата износител, която по официални данни: II.1.1.1. е била свободна от чума по говедата през периода от 12 месеца непосредствено преди събирането им; (2)или (2)или II.1.2. II.1.3. II.1.4. II.1.5. е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч [II.1.1.2.е била свободна от шап и заразен нодуларен дерматит през периода от 12 месеца непосредствено преди събирането им и в нея не е извършвана ваксинация срещу шап или заразен нодуларен дерматит през този период.] [II.1.1.2.не е била свободна от шап или заразен нодуларен дерматит през периода от 12 месеца непосредствено преди събирането им или в нея е извършвана ваксинация срещу шап или заразен нодуларен дерматит през този период, и − −

при ембрионите няма проникване в zona pellucida, ембрионите са съхранявани при одобрени условия в продължение на най-малко 30 дни непосредствено след събирането им, женските донори идват от стопанства, в които нито едно животно не е било ваксинирано срещу шап или заразен нодуларен дерматит през периода от 30 дни преди събирането на ембрионите и нито едно животно от възприемчив вид не е показало клинични признаци на шап или заразен нодуларен дерматит през 30-те дни преди събирането на ембрионите и най-малко 30 дни след това.] − са събрани от екип за събиране на ембриони(3), който: − − е одобрен в съответствие с глава I от приложение А към Директива 89/556/ЕИО, е извършил събирането, обработката, съхранението и транспортирането на ембрионите в съответствие с глава II от приложение А към Директива 89/556/ЕИО; е инспектиран от официален ветеринарен лекар най-малко два пъти годишно; − са събрани и обработени в помещения, разположени в област с радиус от най-малко 10 km около тях, където по официални данни не е имало поява на шап, епизоотична хеморагична болест, везикулозен стоматит, треска от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит през 30-те дни непосредствено преди събирането и до изпращането им за Съюза — при пресни ембриони, или през 30-те дни след събирането — при ембриони, подлежащи на задължително съхранение в продължение на най-малко 30 дни в съответствие с точка II.1.1.2; от момента на събирането до 30 дни след това или — при пресни ембриони — до деня на тяхното изпращане за Съюза, са съхранявани в помещения, разположени в област с радиус от най-малко 10 km около тях, където по официални данни не е имало поява на шап, везикулозен стоматит, треска от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит. са събрани от женски донори, които: II.1.5.1. през 30-те дни непосредствено преди събирането са се намирали в помещения, разположени в област с радиус от най-малко 10 km около тях, където по официални данни не е имало поява на шап, син език, епизоотична хеморагична болест, везикулозен стоматит, треска от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит;

II.1.5.2. не са показали клинични признаци на болест в деня на събирането; II.1.5.3. през шестте месеца непосредствено преди събирането са били на територията на държавата износител в не повече от две стада: − − − които по официални данни са били свободни от туберкулоза през този период; които по официални данни са били свободни от бруцелоза през този период; които са били свободни от ензоотична левкоза по говедата или в които нито едно говедо не е показало клинични признаци на ензоотична левкоза по говедата през предходните три години; в които нито едно говедо не е показало клинични признаци на инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит през предходните 12 месеца. −

L 113/756 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-in-vivo-EMB-B-ENTRY II.1.6. Предназначените за износ ембриони са заченати чрез изкуствено осеменяване със сперма, която идва от центрове за събиране или съхранение на сперма, които са одобрени за събиране, обработка и/или съхранение на сперма от компетентния орган на трета държава или част от нея, включена в списъка в приложение I към Решение за изпълнение 2011/630/ЕС(4), или от компетентния орган на държава членка. Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на ембриони от говеда, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на ембрионите. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.6: „Оператор, отговарящ за пратката“: това поле се попълва само ако сертификатът е за транзитна стока. Поле I.11: „Мястото на изпращане“ съответства на екипа за събиране на ембриони, от който ембрионите са изпратени за Съюза и който е включен в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф 2 Комисията: публикуван от http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm. 89/556/ЕИО Директива уебсайта на на и Поле I.19: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Поле I.21: Попълнете в зависимост от това дали сертификатът е за транзит, или за внос. Поле I.22: Попълнете в зависимост от това дали сертификатът е за транзит, или за внос. Поле I.24: Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. Поле I.27: „Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison bison или Bubalus bubalis, според случая.

„Вид“: изберете „ембриони, получени in vivo“. Идентификационният номер съответства на официалната идентификация на животното. „Дата на събиране/производство“ се посочва в следния формат: дд.мм.гггг. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“ съответства на екипа за събиране на ембриони, от който ембрионите са събрани, обработени и съхранявани; и е включен в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф 2 от Директива 89/556/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/757 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-in-vivo-EMB-B-ENTRY Част II: (1) (2) (3) Само трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, по отношение на ембриони от говеда. Заличете според случая. Само екипи за събиране на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф 2 от Комисията: публикуван http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm. 89/556/ЕИО Директива уебсайта на на и (4) ОВ L 247, 24.9.2011 г., стр. 32. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/758 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 44 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ ЕМБРИОНИ, ПРОИЗВЕДЕНИ IN VITRO, ОТ ГОВЕДА, ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г. В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 89/556/ЕИО НА СЪВЕТА, ЗАЧЕНАТИ, КАТО Е ИЗПОЛЗВАНА СПЕРМА, ОТГОВАРЯЩА НА ИЗИСКВАНИЯТА НА ДИРЕКТИВА 88/407/ЕИО НА СЪВЕТА, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЕКИПА ЗА ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА ПРОИЗВЕДЕНИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ BOV-IN-VITRO-EMB-C- ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код

I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/759 I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

L 113/760 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат BOV-in-vitro-EMB-C-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар от ……….…………..........……………….…, удостоверявам, че: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч (държава износител)(1) II.1. (2)или (2)или Предназначените за износ ембриони: II.1.1. II.1.1.1. са произведени в държавата износител, която по официални данни: е била свободна от чума по говедата през периода от 12 месеца непосредствено преди производството им; [II.1.1.2. е била свободна от шап и заразен нодуларен дерматит през периода от 12 месеца непосредствено преди производството им и в нея не е извършвана ваксинация срещу шап или заразен нодуларен дерматит през този период.] [II.1.1.2. не е била свободна от шап или заразен нодуларен дерматит през периода от 12 месеца непосредствено преди производството им или в нея е извършвана ваксинация срещу шап или заразен нодуларен дерматит през този период, и − ембрионите са произведени без проникване в zona pellucida, − ембрионите са съхранявани при одобрени условия в продължение на най-малко 30 дни

непосредствено след производството им, − женските донори идват от стопанства, в които нито едно животно не е било ваксинирано срещу шап или заразен нодуларен дерматит през 30-те дни преди събирането и нито едно животно от възприемчив вид не е показало клинични признаци на шап или заразен нодуларен дерматит през 30-те дни преди събирането на овоцитите и най-малко 30 дни след това.] са произведени от екип за производство на ембриони(3), който: − е одобрен в съответствие с глава I от приложение А към Директива 89/556/ЕИО, − е извършил производството, обработката, съхранението и транспортирането в съответствие с глава II от приложение А към Директива 89/556/ЕИО, II.1.2. II.2. II.3. II.4. − е инспектиран от официален ветеринарен лекар най-малко два пъти годишно. Овоцитите, използвани за производството на предназначените за износ ембриони, са събрани в помещения, разположени в област с радиус от най-малко 10 km около тях, където по официални данни не е имало поява на шап, епизоотична хеморагична болест, везикулозен стоматит, треска от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит през 30-те дни непосредствено преди събирането и до изпращането им за Съюза — при пресни ембриони, или през 30-те дни след събирането — при ембриони, подлежащи на задължително съхранение в продължение на най-малко 30 дни в съответствие с точка II.1.1.2. От момента на събирането на овоцитите до 30 дни след това, или при пресни ембриони — до деня на изпращането, предназначените за износ ембриони са съхранявани в помещения, разположени в област с радиус от най-малко 10 km около тях, където по официални данни не е имало поява на шап, везикулозен стоматит, треска от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит. Донорите на овоцити, използвани за производството на предназначени за износ ембриони: II.4.1.

през 30-те дни непосредствено преди събирането на овоцитите са се намирали в помещения, разположени в област, около която в радиус от най-малко 10 km по официални данни не е имало поява на шап, син език, епизоотична хеморагична болест, везикулозен стоматит, треска от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит; не са показали клинични признаци на болест в деня на събирането; II.4.2.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/761 ДЪРЖАВА II.4.3. (2)или [II.4.4. (2)или [II.4.4. (2)или [II.4.4. (2)или [II.4.4. Образец на сертификат BOV-in-vitro-EMB-C-ENTRY през шестте месеца непосредствено преди събирането са били на територията на държавата износител в не повече от две стада: − които по официални данни са били свободни от туберкулоза през този период; − които по официални данни са били свободни от бруцелоза през този период; − които са били свободни от ензоотична левкоза по говедата или в които нито едно говедо не е показало клинични признаци на ензоотична левкоза по говедата през предходните три години; − в които нито едно говедо не е показало клинични признаци на инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит през предходните 12 месеца; са били държани в държава или зона, свободна от вируса на син език, най-малко 60 дни преди, както и по време на събирането на овоцитите.] са били държани по време на сезонно свободен период или са били защитени от вектора в продължение на най-малко 60 дни преди, както и по време на събирането на овоцитите, а ембрионите са произведени без проникване в zona pellucida, освен когато донорите са били подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу групата вируси на син език, извършено съгласно Ръководство за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE между 21-ия и 60-ия ден след събирането, което е показало отрицателен резултат, и ембрионите са били съхранявани в продължение на най-малко 30 дни.] са били подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу групата вируси на син език, извършено съгласно Ръководство за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE между 21-ия и 60-ия ден след събирането, което е показало отрицателен резултат, и ембрионите са били съхранявани в продължение на най- малко 30 дни.] са били подложени с отрицателен резултат на изследване за идентификация на агента, извършено съгласно Ръководство за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE върху кръвна проба, взета в деня на събирането или в деня на клането, като в този случай ембрионите са произведени без проникване в zona pellucida.]

II.5. (2)или Предназначените за износ ембриони са заченати чрез оплождане in vitro със сперма, която идва от центрове за събиране или съхранение на сперма(4), които са: [II.5.1. одобрени в съответствие с член 5, параграф 1 от Директива 88/407/ЕИО, разположени са в държава членка на Европейския съюз и спермата отговаря на изискванията на Директива 88/407/ЕИО.] одобрени в съответствие с член 9, параграф 1 от Директива 88/407/ЕИО, разположени са в трета държава или част от нея, включена в списъците в приложение I към Решение за изпълнение 2011/630/ЕС, и спермата отговаря на изискванията, установени в част 1, раздел А от приложение II към посоченото решение.] (2)или [II.5.1. Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на ембриони от говеда, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на ембрионите. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

L 113/762 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-in-vitro-EMB-C-ENTRY Част I: Поле I.6: „Оператор, отговарящ за пратката“: това поле се попълва само ако сертификатът е за транзитна стока. Поле I.11: „Място на изпращане“ съответства на екипа за производство на ембриони, от който ембрионите са изпратени за Съюза и който е включен в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф 2 от Директива 89/556/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm. Поле I.19: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Поле I.21: Попълнете в зависимост от това дали сертификатът е за транзит, или за внос. Поле I.22: Попълнете в зависимост от това дали сертификатът е за транзит, или за внос. Поле I.24: Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. Поле I.27: „Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison bison или Bubalus bubalis, според случая. „Вид“: изберете „ембриони, произведени in vitro“. „Идентификационен номер“:

„Идентификация на женския донор“ съответства на официалната идентификация на животното. „Идентификация на мъжкия донор“ съответства на официалната идентификация на животното. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“ съответства на екипа за производство на ембриони, от който ембрионите са произведени, обработени и съхранявани; и е включен в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф 2 от Директива 89/556/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm Част II: (1) (2) (3) (4) Само трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, по отношение на ембриони от говеда. Заличете според случая. Само екипи за производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm. Само центрове за събиране на сперма, одобрени от компетентния орган на трета държава, територия или зона от нея, включени в списък в приложение ІX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на сперма от бикове, или от компетентния орган на държава членка.

89/556/ЕИО и публикуван на от Директива 2 Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/763 ГЛАВА 45 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ ЕМБРИОНИ, ПРОИЗВЕДЕНИ IN VITRO, ОТ ГОВЕДА, ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г. В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 89/556/ЕИО НА СЪВЕТА, ЗАЧЕНАТИ, КАТО Е ИЗПОЛЗВАНА СПЕРМА, КОЯТО ИДВА ОТ ЦЕНТРОВЕ ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ СЪХРАНЕНИЕ НА СПЕРМА, ОДОБРЕНИ ОТ КОМПЕТЕНТНИЯ ОРГАН НА ДЪРЖАВАТА ИЗНОСИТЕЛ, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЕКИПА ЗА ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА ПРОИЗВЕДЕНИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ BOV-IN-VITRO-EMB-D- ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход

Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/764 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/765 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат BOV-in-vitro-EMB-D-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар от ……….…………..........……………….…, удостоверявам, че: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч (държава износител)(1) II.1. (2)или (2)или Предназначените за износ ембриони II.1.1. II.1.1.1 са произведени в държавата износител, която по официални данни: е била свободна от чума по говедата през периода от 12 месеца непосредствено преди производството им; [II.1.1.2. е била свободна от шап и заразен нодуларен дерматит през периода от 12 месеца непосредствено преди производството им и в нея не е извършвана ваксинация срещу шап или заразен нодуларен дерматит през този период.] [II.1.1.2. не е била свободна от шап или заразен нодуларен дерматит през периода от 12 месеца непосредствено преди производството им или в нея е извършвана ваксинация срещу шап или заразен нодуларен дерматит през този период, и − ембрионите са произведени без проникване в zona pellucida, − ембрионите са съхранявани при одобрени условия в продължение на най-малко 30 дни

непосредствено след производството им, − женските донори идват от стопанства, в които нито едно животно не е било ваксинирано срещу шап или заразен нодуларен дерматит през 30-те дни преди събирането и нито едно животно от възприемчив вид не е показало клинични признаци на шап или заразен нодуларен дерматит през 30-те дни преди събирането на овоцитите и най-малко 30 дни след това.] са произведени от екип за производство на ембриони(3), който: − е одобрен в съответствие с глава I от приложение А към Директива 89/556/ЕИО, − е извършил производството, обработката, съхранението и транспортирането на ембрионите в съответствие с глава II от приложение А към Директива 89/556/ЕИО, II.1.2. II.2. II.3. II.4. − е инспектиран от официален ветеринарен лекар най-малко два пъти годишно. Овоцитите, използвани за производството на предназначените за износ ембриони, са събрани в помещения, разположени в област с радиус от най-малко 10 km около тях, където по официални данни не е имало поява на шап, епизоотична хеморагична болест, везикулозен стоматит, треска от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит през 30-те дни непосредствено преди събирането и до изпращането им за Съюза — при пресни ембриони, или през 30-те дни след събирането — при ембриони, подлежащи на задължително съхранение в продължение на най-малко 30 дни в съответствие с точка II.2.2. От момента на събирането на овоцитите до 30 дни след това, или при пресни ембриони — до деня на изпращането, предназначените за износ ембриони са съхранявани в помещения, разположени в област с радиус от най-малко 10 km около тях, където по официални данни не е имало поява на шап, везикулозен стоматит, треска от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит. Донорите на овоцити, използвани за производството на предназначени за износ ембриони: II.4.1.

през 30-те дни непосредствено преди събирането на овоцитите са се намирали в помещения, разположени в област, около която в радиус от 10 km по официални данни не е имало поява на шап, син език, епизоотична хеморагична болест, везикулозен стоматит, треска от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит; не са показали клинични признаци на болест в деня на събирането; II.4.2.

L 113/766 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II.4.3. (2)или [II.4.4. (2)или [II.4.4. (2)или [II.4.4. (2)или [II.4.4. Образец на сертификат BOV-in-vitro-EMB-D-ENTRY през шестте месеца непосредствено преди събирането са били на територията на държавата износител в не повече от две стада: − които по официални данни са били свободни от туберкулоза през този период; − които по официални данни са били свободни от бруцелоза през този период; − които са били свободни от ензоотична левкоза по говедата или в които нито едно животно не е показало клинични признаци на ензоотична левкоза по говедата през предходните три години, − в които нито едно говедо не е показало клинични признаци на инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит през предходните 12 месеца; са били държани в държава или зона, свободна от вируса на син език, най-малко 60 дни преди, както и по време на събирането на овоцитите.] са били държани по време на сезонно свободен период или са били защитени от вектора в продължение на най-малко 60 дни преди, както и по време на събирането на овоцитите, а ембрионите са произведени без проникване в zona pellucida, освен когато донорите са били подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу групата вируси на син език, извършено съгласно Ръководство за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE между 21-ия и 60-ия ден след събирането, което е показало отрицателен резултат, и ембрионите са били съхранявани в продължение на най-малко 30 дни.] са били подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу групата вируси на син език, извършено съгласно Ръководство за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE между 21-ия и 60-ия ден след събирането, което е показало отрицателен резултат, и ембрионите са били съхранявани в продължение на най- малко 30 дни.] са били подложени с отрицателен резултат на изследване за идентификация на агента, извършено съгласно Ръководство за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE върху кръвна проба, взета в деня на събирането или в деня на клането, като в този случай ембрионите са произведени без проникване в zona pellucida.]

II.5. Предназначените за износ ембриони са заченати чрез оплождане in vitro със сперма, която идва от центрове за събиране или съхранение на сперма, които са одобрени за събиране, обработка и/или съхранение на сперма от компетентния орган на трета държава или част от нея, включена в списъка в приложение I към Решение за изпълнение 2011/630/ЕС(4), или от компетентния орган на държава членка. Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на ембриони от говеда, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на ембрионите. В съответствие с член 3, буква а) от Директива 89/556/ЕИО от търговия в рамките на Съюза са изключени ембрионите от говеда, произведени in vitro и заченати със сперма от центрове за сперма, одобрени от държавата износител, внасяни съгласно условията, установени в настоящия сертификат. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/767 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-in-vitro-EMB-D-ENTRY Част I: Поле I.6: „Оператор, отговарящ за пратката“: това поле се попълва само ако сертификатът е за транзитна стока. Поле I.11: „Място на изпращане“ съответства на екипа за производство на ембриони, от който ембрионите са изпратени за Съюза и който е включен в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф 2 от Директива 89/556/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm. Поле I.19: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Поле I.21: Попълнете в зависимост от това дали сертификатът е за транзит, или за внос. Поле I.22: Попълнете в зависимост от това дали сертификатът е за транзит, или за внос. Поле I.24: Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. Поле I.27: „Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison bison или Bubalus bubalis, според случая. „Вид“: изберете „ембриони, произведени in vitro“. „Идентификационен номер“:

„Идентификация на женския донор“ съответства на официалната идентификация на животното. „Идентификация на мъжкия донор“ съответства на официалната идентификация на животното. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“ съответства на екипа за производство на ембриони, от който ембрионите са произведени, обработени и съхранявани; и е включен в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф 2 от Директива 89/556/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm. Част II: (1) Само трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, по отношение на ембриони от говеда. Заличете според случая. Само екипи за производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm. Само трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, по отношение на сперма от бикове.

89/556/ЕИО и публикуван на от Директива 2 (2) (3) (4) Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/768 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 46 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАРОДИШНИТЕ ПРОДУКТИ, ИЗБРОЕНИ ПО- ДОЛУ, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЖИВОТНОВЪДНИЯ ОБЕКТ ЗА ОБРАБОТКА НА ЗАРОДИШНИ ПРОДУКТИ:

сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 2003/43/ЕО на Съвета, след 31 декември 2004 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана преди 1 януари 2005 г. в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 93/60/ЕИО на Съвета; овоцити и ембриони от говеда, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от ембриони, получени in vivo, от говеда, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г.; запаси от ембриони, произведени in vitro, от говеда, произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г. и заченати, като е използвана сперма, отговаряща на изискванията на Директива 88/407/ЕИО на Съвета; запаси от ембриони, произведени in vitro, от говеда, произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г. и заченати, като е използвана сперма, която идва от центрове за събиране или съхранение на сперма, одобрени от компетентния орган на държавата износител

(ОБРАЗЕЦ BOV-GP-PROCESSING-ENTRY) ДЪРЖАВА I.1 Изпращач/износител Име Адрес Държава I.5 Получател/вносител Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплавателн о средство □ жп транспорт Идентификация Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата □ Плавателен съд □ ППС а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение Код Местоназначение Име Адрес Държава Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане

Придружаващи документи I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 I.14 I.16 I.17 Вид Държава Референтен номер на търговския документ Код Код по ISO на държавата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/769 □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за I.20 □ Зародишни продукти Номер на пломбата I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23 I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Код по КН Вид Описание на пратката Биологиче н вид Подвид/категория Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъд ния обект/центъра Идентификационен номер Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Количество Изследване

L 113/770 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-GP-PROCESSING-ENTRY II. Здравна информация Референтен номер на сертификата Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Животновъдният обект за обработка на зародишни продукти(1), описан в поле I.11, където спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, vitro(2)/ in микроманипулираните ембриони(2), предназначени за износ за Европейския съюз, е(са) обработена(и) и съхранявана(и): II.1.1. се намира в трета държава, територия или зона от нея vivo(2)/ембрионите, Референтен номер в IMSOC произведени получени II.a II.б in е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1.1. (2)или [II.1.1.2. от които е разрешено въвеждането в Съюза на сперма(2)/овоцити(2)/ембриони(2) от говеда и които са включени в списъка в приложение ІX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; където не е докладвано за болестта шап за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.]

II.1.1.3. (2)или [II.1.1.2. където не е докладвано за болестта шап за период с начална дата(3) …………. (въведете дата дд/мм/гггг) непосредствено преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.] където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата и заразен нодуларен дерматит за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането(2)/ производството (2) на спермата(2)/овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им; където не е извършвана ваксинация срещу болестта шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт и заразна плевропневмония по говедата за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането(2)/ производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им, като през този период в третата държава, територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни;

II.1.1.4. II.2. II.1.2. е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия; II.1.3. отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 4 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] Спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите(2), описана(и) в част I, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(4)/от екип за събиране на ембриони(2)(4)/от екип за производство на ембриони(2)(4) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(4), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(4), който отговаря на изискванията, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и [се намира в държавата износител.] [се намира в ………………………….(5), и е(са) внесена(и) в държавата износител при условия, които са най-малко толкова строги, колкото условията за въвеждане в Съюза на сперма(2)/ овоцити(2)/ ембриони (2) от говеда в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията.]

(2)или (2)и/или II.2.2. е(са) преместена(и) в животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, описан в поле I.11, (2)или при условия, които са най-малко толкова строги, колкото посочените в: [образец BOV-SEM-A-ENTRY(4).]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/771 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-GP-PROCESSING-ENTRY (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [образец BOV-SEM-B-ENTRY(4).] [образец BOV-SEM-C-ENTRY(4).] [образец BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY(4).] [образец BOV-in-vivo-EMB-B-ENTRY(4).] [образец BOV-in-vitro-EMB-C-ENTRY(4).] [образец BOV-in-vitro-EMB-D-ENTRY(4).] [образец BOV-GP-PROCESSING-ENTRY(4).] [образец BOV-GP-STORAGE-ENTRY(4).]] II.2.3. е(са) събрана(и), обработена(и) и съхранявана(и) в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.2.4. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.27; II.2.5. е(са) транспортирана(и) в контейнер, който: II.2.5.1. II.2.5.2. (2)(7)[II.2.5.3. е пломбиран и номериран преди изпращането от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.]

(2)(8)[II.2.6. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.2.7. е(са) транспортирана(и) в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма, овоцити и ембриони от говеда, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата, овоцитите и ембрионите. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11:

„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и името и адреса на животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Поле I.12:

L 113/772 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Поле I.17: Поле I.19: Поле I.24: Поле I.27: Образец на сертификат BOV-GP-PROCESSING-ENTRY „Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) сертификат(и) съответства(т) на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на здравния(ите) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране и/или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на този(тези) документ(и) или сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях). Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. „Вид“: посочете дали това e/са сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison bison или Bubalus bubalis, според случая. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или на екипа за събиране и/или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II: (1) Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm. Заличете, ако не е приложимо. Само за трета държава, територия или зона от нея, за които е посочена начална дата в съответствие с част 1, колона 9 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Само одобрени животновъдни обекти за зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm. Само трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, и държавите — членки на ЕС. (2) (3) (4) (5)

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/773 ДЪРЖАВА (6) Образец на сертификат BOV-GP-PROCESSING-ENTRY Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на документа(ите) или на здравния(ите) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11. (7) Приложимо за замразени сперма, овоцити или ембриони. (8) Приложимо за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани сперма, овоцити, ембриони,

получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от говеда. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/774 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 47 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАРОДИШНИТЕ ПРОДУКТИ, ИЗБРОЕНИ ПО- ДОЛУ, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪХРАНЕНИЕ НА ЗАРОДИШНИ ПРОДУКТИ:

сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 2003/43/ЕО на Съвета, след 31 декември 2004 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана преди 1 януари 2005 г. в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 93/60/ЕИО на Съвета; овоцити и ембриони от говеда, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от ембриони, получени in vivo, от говеда, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г.; запаси от ембриони, произведени in vitro, от говеда, произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г. и заченати, като е използвана сперма, отговаряща на изискванията на Директива 88/407/ЕИО на Съвета; запаси от ембриони, произведени in vitro, от говеда, произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г. и заченати, като е използвана сперма, която идва от центрове за събиране или съхранение на сперма, одобрени от компетентния орган на държавата износител

(ОБРАЗЕЦ BOV-GP-STORAGE-ENTRY) ДЪРЖАВА I.1 Изпращач/износител Име Адрес Държава I.5 Получател/вносител Име Адрес Държава I.7 Държава на произход а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.8 I.11 I.13 I.15 Регион на произход Място на изпращане Име Адрес Държава Място на товарене Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Транспортно средство □ Въздухоплавател но средство □ жп транспорт □ ППС □ Плавателен съд Идентификация I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 I.14 I.16 I.17 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване

Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Държава Референтен номер на търговския документ Код Код по ISO на държавата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/775 □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за I.20 □ Зародишни продукти Номер на пломбата I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23 I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Код по КН Вид Описание на пратката Биологичен вид Подвид/категория Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационен номер Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Количество Изследване

L 113/776 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат BOV-GP-STORAGE-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. съхранение продукти(1), за Центърът на спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, микроманипулираните ембриони(2), предназначени за износ за Европейския съюз, е(са) съхранявана(и): II.1.1. се намира в трета държава, територия или зона от нея описан vivo(2)/ембрионите, в поле произведени зародишни получени I.11, in in където vitro(2)/ е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1.1. (2)или [II.1.1.2. от които е разрешено въвеждането в Съюза на сперма(2)/овоцити(2)/ембриони(2) от говеда и които са включени в списъка в приложение ІX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; където не е докладвано за болестта шап за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.]

II.1.1.3. (2)или [II.1.1.2. където не е докладвано за болестта шап за период с начална дата(3) …………. (въведете дата дд/мм/гггг) непосредствено преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.] където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата и заразен нодуларен дерматит за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането(2)/ производството (2) на спермата(2)/овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им; където не е извършвана ваксинация срещу болестта шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт и заразна плевропневмония по говедата за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането(2)/ производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им, като през този период в третата държава, територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни;

II.1.1.4. II.2. II.1.2. е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия; II.1.3. отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 5 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] Спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите(2), описана(и) в част I, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(4)/от екип за събиране на ембриони(2)(4)/от екип за производство на ембриони(2)(4) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(4), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(4), който отговаря на изискванията, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и [се намира в държавата износител.] [се намира в ………………………….(5), и е(са) внесена(и) в държавата износител при условия, които са най-малко толкова строги, колкото условията за въвеждане в Съюза на сперма(2)/ овоцити(2)/ ембриони, получени in vivo(2)/ембриони, произведени in vitro(2) , от говеда в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията.]

(2)или (2)и/или II.2.2. е(са) преместена(и) в центъра за съхранение на зародишни продукти, описан в поле I.11, при (2)или условия, които са най-малко толкова строги, колкото посочените в: [образец BOV-SEM-A-ENTRY(4).]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/777 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-GP-STORAGE-ENTRY (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [образец BOV-SEM-B-ENTRY(4).] [образец BOV-SEM-C-ENTRY(4).] [образец 1 в част 1, раздел А от приложение II към Решение 2011/630/ЕС(4).] [образец 2 в част 1, раздел Б от приложение II към Решение 2011/630/ЕС(4).] [образец 3 в част 1, раздел В от приложение II към Решение 2011/630/ЕС(4).] [образец BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY(4).] [образец BOV-in-vivo-EMB-B-ENTRY(4).] [образец BOV-in-vitro-EMB-C-ENTRY(4).] [образец BOV-in-vitro-EMB-D-ENTRY(4).] [образец BOV-GP-PROCESSING-ENTRY(4).] [образец BOV-GP-STORAGE-ENTRY(4).]] II.2.3. е(са) събрана(и), обработена(и) и съхранявана(и) в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.2.4. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.27; II.2.5. е(са) транспортирана(и) в контейнер, който:

II.2.5.1. II.2.5.2. (2)(7)[II.2.5.3. е пломбиран и номериран преди изпращането от центъра за съхранение на зародишни продукти под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] (2)(8)[II.2.6. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.2.7. е(са) транспортирана(и) в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма от говеда, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на центъра за съхранение на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само център за съхранение на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm.

L 113/778 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Поле I.12: Поле I.17: Поле I.19: Поле I.24: Поле I.27: Образец на сертификат BOV-GP-STORAGE-ENTRY „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. „Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) сертификат(и) съответства(т) на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на здравния(ите) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране и/или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на този(тези) документ(и) или сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях). Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. „Вид“: посочете дали това e/са сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison bison или Bubalus bubalis, според случая. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или на екипа за събиране и/или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Само центрове за съхранение на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm. Заличете, ако не е приложимо. Само за трета държава, територия или зона от нея, за които е посочена начална дата в съответствие с част 1, колона 9 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Само одобрени животновъдни обекти за зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm. Само трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, и държавите — членки на ЕС. Част II: (1) (2) (3) (4) (5) (6) Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на документа(ите) или на здравния(ите) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/779 ДЪРЖАВА Образец на сертификат BOV-GP-STORAGE-ENTRY ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11. (7) Приложимо за замразени сперма, овоцити или ембриони. (8) Приложимо за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от говеда. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/780 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 48 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС СПЕРМА ОТ КОЧОВЕ И ПРЪЧОВЕ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/692 СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ OV/CAP-SEM-A-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес

Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/781 I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

L 113/782 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат OV/CAP-SEM-A-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Спермата, описана в част I, е предназначена за изкуствено размножаване и е получена от животни донори, които са с произход от трета държава, територия или зона от нея II.1.1. е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч (1)или [II.1.2. (1)или [II.1.2. II.1.3. II.1.4. от които е разрешено въвеждането в Съюза на сперма от кочове(1)/ пръчове(1) и които са включени в списъка в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; където не е докладвано за болестта шап за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ.] където не е докладвано за болестта шап за период с начална дата (2) …………. (въведете дата дд/мм/гггг) непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ.] където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ; където не е извършвана ваксинация срещу болестта шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ, и през този период в третата държава, територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни.

II.2. Спермата, описана в част I, е получена от животни донори, които са с произход, отпреди началото на карантината, посочена в точка II.4.6., от животновъдни обекти II.2.1. разположени в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около животновъдния обект за период от най-малко 30 дни и в които за период от най-малко 3 месеца не е докладвано за болестта шап, и (1)или [те не са били ваксинирани срещу шап.] II.2.2. (1)(3)[II.2.3. (1)(5)[II.2.3. (1)или [те са били ваксинирани срещу шап през периода от 12 месеца преди датата на събиране на спермата, но не през последните 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата, и 5 % (с минимум пет пайети) от всяко количество сперма, събрана от животно донор по което и да било време, са подложени на тест за изолиране на вируса на болестта шап, показал отрицателни резултати.] свободни от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, като преди това никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статус; където през последните 42 дни преди изпращането за Съюза не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis).] където през периода от най-малко последните 12 месеца над отглежданите в животновъдния обект кози е извършван надзор за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) в съответствие с процедурите, предвидени в част 1, точки 1 и 2 от приложение ІІ към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, а ако през този период е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при кози, отглеждани в животновъдния обект, са предприети мерки в съответствие с част 1, точка 3 от приложение II към посочения делегиран регламент.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/783 ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-SEM-A-ENTRY II.2.4. (1)или където през последните 30 дни не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi), и [през последните 2 години не е докладвано за сура в животновъдните обекти.] (1)или [през последните 2 години е докладвано за сура в животновъдните обекти, като след последното огнище по отношение на животновъдните обекти са били наложени ограничения на движението до − преместването на инфектираните животни от животновъдния обект и − подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на изследване за сура (Trypanosoma evansi) с някой от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект.] където са пребивавали за непрекъснат период от най-малко 60 дни и където за период от 12 месеца не е докладвано за епидидимит по овцете (Brucella ovis).] където по време на периода от 60 дни преди престоя им в карантинното помещение, посочено в точка II.4.6., са били подложени с отрицателни резултати на серологично изследване за епидидимит по овцете (Brucella ovis) или на друго изследване с еквивалентна документирана чувствителност и специфичност, както се изисква в съответствие с част 3, глава І, точка 1), буква б) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.] където за период от 6 месеца не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап).]

(1)(3)[II.2.5. (1)(4)[II.2.6. (1)(5)[II.2.7. Спермата, описана в част I, е събрана, обработена и съхранявана, както и изпратена от центъра за събиране на сперма(6), който II.3.1. II.3.2. е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Спермата, описана в част I, е събрана от животни донори, които: II.4.1. II.3. II.4. II.4.2. II.4.3. II.4.4. II.4.5. не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите; са пребивавали в продължение на най-малко 6 месеца преди датата на събиране на спермата в трета държава или територия или зона от нея, посочени в поле I.7.; в деня на приемането им в центъра за събиране на сперма и в деня на събиране на спермата не са показвали симптоми, нито клинични признаци на заразни болести по животните; са идентифицирани индивидуално съгласно предвиденото в член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; за период от най-малко 30 дни преди датата на събиране на спермата и по време на периода на събирането II.4.5.1.

са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради поява на шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите или заразна плевропневмония по козите, или нововъзникваща болест от значение за овцете и козите;

L 113/784 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-SEM-A-ENTRY II.4.6. II.4.7. II.4.5.2. II.4.5.3. са отглеждани в един-единствен животновъден обект, където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis), бяс, антракс, сура (Trypanosoma evansi), инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест, инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и при овце и при кози, които са отглеждани заедно с овце — епидидимит по овцете (Brucella ovis); не са били в контакт с животни от животновъдни обекти, намиращи се в ограничителна зона, установена поради болестите, посочени в точка II.4.5.1., или от животновъдни обекти, които не отговарят на условията, посочени в подточка II.4.5.2.; не са използвани за естествено покриване; II.4.5.4. са били поставени под карантина за период от най-малко 28 дни в карантинно помещение, където е имало само други чифтокопитни животни с най-малко същия здравен статус и което в деня на приемането им в центъра за събиране на сперма е отговаряло на следните условия: II.4.6.1.

не се е намирало в ограничителна зона, установена поради болестите, посочени в точка II.4.5.1.; за период от най-малко 30 дни не е докладвано за нито една от болестите, посочени в точка II.4.5.2.; било е разположено в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около карантинното помещение за период от най-малко 30 дни; не е било засягано от огнище на болестта шап, за което да е било докладвано в период от най-малко 3 месеца преди датата на приемането на животните в центъра за събиране на сперма; II.4.6.2. II.4.6.3. II.4.6.4. са отглеждани в центъра за събиране на сперма II.4.7.1. II.4.7.2. който не се е намирал в ограничителна зона, установена поради болестите, посочени в точка II.4.5.1.; където не е докладвано за нито една от болестите, посочени в точка II.4.5.2., за период от най-малко 30 дни преди датата на събиране на спермата и (1)(7)[най-малко 30 дни след датата на събирането.] (1)(8)[до датата на изпращане на пратката със сперма за Съюза.] II.4.7.3. разположен в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около центъра за събиране на сперма за период от най-малко 30 дни; и (1)(7)[свободен от шап за период от най-малко 3 месеца преди датата на събиране

на спермата и 30 дни от датата на събирането.] (1)(8)[свободен от шап за период от най-малко 3 месеца преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращане на пратката със сперма за Съюза, като животните донори са отглеждани в този център за събиране на сперма непрекъснато в продължение на най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/785 ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-SEM-A-ENTRY II.4.8. (1)или (1)и/или (1)и/или (1)и/или (1)и/или (1)и/или II.4.9. (1)или (1)и/или (1)и/или отговарят най-малко на едно от следните условия във връзка с инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24): [II.4.8.1. за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата те са отглеждани в трета държава, територия или зона от нея, свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), където през последните 24 месеца в целевата животинска популация не е потвърждаван случай на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).] [II.4.8.2. са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата, в трета държава, територия или зона от нея с одобрена програма за ликвидиране на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]

[II.4.8.3. са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата, в трета държава, територия или зона от нея, където компетентният орган на мястото на произход на пратката със сперма е получил предварителното писмено съгласие на компетентния орган на държавата членка по местоназначение за условията за установяване на тази сезонно свободна от болестта зона и за приемане на пратката със сперма.] [II.4.8.4. са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата.] [II.4.8.5. са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на болестта син език, серогрупа 1—24, показало отрицателен резултат, между 28 и 60 дни от датата на всяко събиране на спермата.] [II.4.8.6. са подложени на изследване за идентификация на агента на вируса на болестта син език (серотипове 1—24), показало отрицателни резултати, върху кръвни проби, взети при началното и последното събиране на спермата и по време на събирането на спермата на интервали — най-малко на всеки 7 дни при тест за изолиране на вируса или най-малко на всеки 28 дни при PCR.]

отговарят най-малко на едно от следните условия във връзка с инфекцията с вируса на епизоотичната хеморагична болест (серотипове 1—7) (вирус на ЕХБ 1—7): [II.4.9.1. са отглеждани за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата в трета държава, територия или зона от нея, където не е докладвано за вируса на ЕХБ 1—7 за период от най-малко предходните 2 години в радиус от 150 km от животновъдния обект.] [II.4.9.2. са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата.] [II.4.9.3. пребивавали са в държавата износител, където по официални данни съществуват следните серотипове на вируса на ЕХБ: …………………………, и са били подложени на посочените по-долу изследвания, извършени в официална лаборатория и показали отрицателни резултати във всеки от случаите: [II.4.9.3.1. серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на ЕХБ 1—7, показало отрицателни резултати, извършвано най-малко на всеки 60 дни по време на периода на събирането и между 28 и 60 дни от датата на последното събиране на спермата.]]

(1)или

L 113/786 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-SEM-A-ENTRY (1)и/или [II.4.9.3.2. изследване за идентификация на агента на вируса на ЕХБ 1—7, показало отрицателни резултати, върху кръвни проби, взети при началното и последното събиране на спермата и по време на събирането на спермата на интервали — най-малко на всеки 7 дни при тест за изолиране на вируса или най-малко на всеки 28 дни при PCR.]] II.4.10. II.4.11. II.4.12. са подложени на посочените по-долу изследвания, извършени върху кръвни проби, взети през периода от 30 дни преди започването на карантината, посочена в точка II.4.6., като са показали отрицателни резултати, които изследвания се изискват в съответствие с част 3, глава I, точка 1, буква в) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686: II.4.10.1. за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis: серологично изследване, посочено в част 1, точка 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688; за епидидимит по овцете (Brucella ovis) — серологично изследване или друго изследване с еквивалентна документирана чувствителност и специфичност.]

(1)(9)[II.4.10.2. (1)(9)[II.4.11.2. са подложени на посочените по-долу изследвания, извършени върху кръвни проби, взети през периода от най-малко 21 дни след започването на карантината, посочена в точка II.4.6., като са показали отрицателни резултати, които изследвания се изискват в съответствие с част 3, глава I, точка 1, буква г) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686: II.4.11.1. за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis: серологично изследване, посочено в част 1, точка 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688; за епидидимит по овцете (Brucella ovis) — серологично изследване или друго изследване с еквивалентна документирана чувствителност и специфичност.] са подлагани поне веднъж годишно в центъра за събиране на сперма на посочените по- долу задължителни рутинни изследвания, изисквани в съответствие с част 3, глава I, точка 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686: II.4.12.1. за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis: серологично изследване, посочено в част 1, точка 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688; за епидидимит по овцете (Brucella ovis) — серологично изследване или друго изследване с еквивалентна документирана чувствителност и специфичност.]]

(1)(9)[II.4.12.2. (10)[II.4.13. Отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на класическа скрейпи: II.4.13.1. от раждането са били отглеждани постоянно в държава, в която са изпълнени следните условия: II.4.13.1.1. II.4.13.1.2. II.4.13.1.3. II.4.13.1.4. класическата скрейпи подлежи на задължително обявяване; налице e система за осведомяване, надзор и мониторинг; овцете и козите, засегнати от класическа скрейпи, се умъртвяват и напълно се унищожават; храненето на овце и кози с месокостно брашно или пръжки с произход от преживни животни съгласно определението в Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните (OIE) е забранено и забраната ефективно е влязла в сила за цялата държава за период от най-малко последните седем години; и

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/787 ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-SEM-A-ENTRY II.5. (1)или Спермата, описана в част I, II.5.1. (1)или II.5.2. II.5.3. и през последните три години преди събирането на предназначената за износ [II.4.13.2. сперма са били отглеждани постоянно в едно или повече стопанства, които през посочения период са отговаряли на изискванията, определени в глава А, раздел А, точка 1.3, букви a)—е) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, освен през времето, през което са били държани в център за събиране на сперма, който през този период е отговарял на условията, изброени в четирите тирета на точка 1.3, буква в), подточка iv) от посочения раздел.] [II.4.13.2. са овце с прион протеинов генотип ARR/ARR.]] е събрана, обработена и съхранявана в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в част 1, точки 1 и 2 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; е поставена в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.27; е транспортирана в контейнер, който: II.5.3.1.

е пломбиран и номериран преди изпращането от центъра за събиране на сперма под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] II.5.3.2. (1)(7)[II.5.3.3. (1)(11)[II.6. Спермата е консервирана чрез добавяне на антибиотици, както следва: (1)или (1)или (1)или (1)или II.6.1. Изброените по-долу антибиотици или комбинации от антибиотици са добавени към спермата след окончателното разреждане или се съдържат в използваните сперморазредители до достигане на посочената концентрация на ml сперма: [гентамицин (250 μg).] [комбинация от пеницилин (500 IU) и стрептомицин (500 μg).] [комбинация от гентамицин (250 μg), тилозин (50 μg) и линкомицин-спектиномицин (150/300 μg).] [комбинация от линкомицин-спектиномицин (150/300 μg), пеницилин (500 IU) и стрептомицин (500 μg).] [комбинация от амикацин (75 μg) и дивекацин (25 μg).] [антибиотик или комбинация от антибиотици(12) …………………………………………………, чието бактерицидно действие е най-малко еквивалентно на това на една от следните комбинации: - - - - -

гентамицин (250 μg); пеницилин (500 IU) и стрептомицин (500 μg); гентамицин (250 μg), тилозин (50 μg) и линкомицин-спектиномицин (150/300 μg); линкомицин-спектиномицин (150/300 μg), пеницилин (500 IU) и стрептомицин (500 μg); амикацин (75 μg) и дивекацин (25 μg).] (1)или (1)или II.6.2. Незабавно след добавянето на антибиотиците и преди евентуалното замразяване разредената сперма е държана при температура от поне 5 °С за период, не по-кратък от 45 минути, или при температурно-времеви режим с документирано еквивалентно бактерицидно действие.]

L 113/788 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-SEM-A-ENTRY Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма от кочове и пръчове, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.19: Поле I.24: Поле I.27: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на центъра за събиране на сперма, от който е изпратена пратката със сперма. Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма. Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. „Вид“: Посочете „сперма“. „Биологичен вид“: изберете Ovis aries или Capra hircus, според случая. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която е поставена спермата в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е събрана спермата от пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на Част II: (1) (2) Заличете, ако не е приложимо. Само за трета държава, територия или зона от нея, за които е посочена начална дата в съответствие с част 1, колона 9 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (3) Приложимо за овце. (4) Приложимо за овце и за кози, отглеждани заедно с овце. (5) Приложимо за кози. (6) Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm. публикуван Регламент 2016/429 уебсайта (ЕС) на на от и (7) Приложимо за замразена сперма. (8) Приложимо за свежа и охладена сперма. (9) Приложимо за овце и за кози, отглеждани заедно с овце. (10) Заличете, ако Съюзът не е крайното местоназначение на спермата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/789 ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-SEM-A-ENTRY (11)Задължително удостоверение, ако са добавени антибиотици. (12) Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата(тяхната) концентрация или търговското наименование на сперморазредителя, съдържащ антибиотици. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/790 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 49 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ КОЧОВЕ И ПРЪЧОВЕ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ OV/CAP-SEM-B-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава

Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/791 I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

L 113/792 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат OV/CAP-SEM-B-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Държавата износител …………………………………………………………………… (наименование на държавата износител)(1) е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. II.1.2. е била свободна от чума по говедата, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите, заразна плевропневмония по козите и треска от долината Рифт през периода от 12 месеца непосредствено преди събирането на предназначената за износ сперма и до датата на нейното изпращане за Съюза, и през посочения период в нея не е извършвана ваксинация срещу посочените болести; е била свободна от шап през периода от 12 месеца непосредствено преди събирането на предназначената за износ сперма и до датата на нейното изпращане за Съюза, и през посочения период в нея не е извършвана ваксинация срещу посочената болест. Центърът за събиране на сперма(2), описан в поле I.11, в който е събрана и съхранявана предназначената за износ сперма: II.2.1.

отговаря на условията за одобряване на центрове за събиране на сперма, определени в глава I, раздел I, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; е управляван и подлежи на надзор в съответствие с условията, приложими по отношение на центровете за събиране на сперма и центровете за съхранение на сперма, определени в глава I, раздел II, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО. II.2.2. II.2. II.3. (3)(4)или Кочовете(3)/пръчовете(3), пребиваващи в центъра за събиране на сперма: II.3.1. [II.3.1.1. са с произход от територията, описана в поле I.8, която е била официално призната за преди постъпването си в карантинното помещение, описано в точка II.3.3, свободна от бруцелоза (B. melitensis).] (3)или (3)или и (3)и [II.3.1.1. са принадлежали към стопанство, получило и запазило статута си на официално свободно от бруцелоза (B. melitensis) в съответствие с Директива 91/68/ЕИО.] II.3.1.2. [II.3.1.1. са с произход от стопанство, в което по отношение на бруцелоза (B. melitensis) нито едно възприемчиво животно не е показало клинични признаци или симптоми на тази болест през последните 12 месеца, няма ваксинирани срещу тази болест овце и кози, освен ваксинираните с ваксина Rev. 1 преди повече от две години, и всички овце и кози на възраст над шест месеца са били подложени най-малко на две изследвания(5), резултатите от които са били отрицателни, извършени върху проби, взети на ……………. (дата) и на …………. (дата) през интервал от най-малко шест месеца, като последното е било в рамките на 30 дни преди въвеждането в карантинното помещение.] преди това не са отглеждани в стопанство с по-нисък здравен статус; са отглеждани непрекъснато в продължение на най-малко 60 дни в стопанство, в което не е бил констатиран случай на заразен епидидимит (Brucella ovis) през периода от последните 12 месеца, [са овце и са били подложени през 60-те дни преди пребиваването си в карантинното помещение, описано в точка II.3.3, на изследване чрез реакция за свързване на комплемента или друго изследване с еквивалентна документирана чувствителност и специфичност за откриване на заразен епидидимит и резултатът не надвишава 50 ICFTU/ml.] доколкото ми е известно, не идват от стопанства и не са били в контакт с животни от стопанство, в което въз основа на официалната система за известяване и според писмената декларация на собственика през посочените в букви а)—г) периоди преди пребиваването им в карантинното помещение, описано в точка II.3.3, е била клинично доказана някоя от следните болести: а)

заразна агалактия при овцете или козите (Mycoplasma agalactiae, Mycoplasma capricolum, Mycoplasma mycoides var. mycoides „голяма колония“) през последните шест месеца; II.3.1.3.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/793 ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-SEM-B-ENTRY б) в) [г) (3)или (3)или [г) паратуберкулоза и казеозен лимфаденит през периода от последните 12 месеца; аденоматоза на белите дробове през последните три години; меди-висна по овцете или вирусен артрит/енцефалит по козите през последните три години.] меди-висна по овцете или вирусен артрит/енцефалит по козите през последните 12 месеца, като всички инфектирани животни са заклани, а останалите животни впоследствие са дали отрицателен резултат на две изследвания, извършени през интервал от най-малко шест месеца.] II.3.2. са били подложени на следните изследвания, извършени върху кръвна проба, взета в рамките на 28 дни преди започването на карантинния период, посочен в точка II.3.3, за: – бруцелоза (B. melitensis), с отрицателни резултати във всеки от случаите, в съответствие с приложение В към Директива 91/68/ЕИО; заразен епидидимит (Brucella ovis), ако са само овце, с отрицателни резултати във всеки от случаите, в съответствие с приложение Г към Директива 91/68/ЕИО, или друго изследване с еквивалентна документирана чувствителност и специфичност; гранична болест, в съответствие с глава II, раздел II, точка 1.4, буква в) от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;

– – II.3.3. II.3.3.1. са преминали през карантинен период на изолация от най-малко 28 дни в специално одобрено за целта от компетентния орган карантинно помещение, като през този период: в карантинното помещение са присъствали единствено животни с най-малко същия здравен статус; II.3.3.2. животните са подложени на изброените по-долу изследвания, извършени от лабораторията, одобрена от компетентния орган на държавата износител, върху проби, взети не по-рано от 21 дни след допускането на животните в карантинното помещение, за: – бруцелоза (B. melitensis), с отрицателни резултати във всеки от случаите, в съответствие с приложение В към Директива 91/68/ЕИО; заразен епидидимит (Brucella ovis), ако са само овце, с отрицателни резултати във всеки от случаите, в съответствие с приложение Г към Директива 91/68/ЕИО, или друго изследване с еквивалентна документирана чувствителност и специфичност; гранична болест съгласно глава II, раздел II, точка 1.6 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; II.3.4.

са подлагани най-малко веднъж годишно на рутинните изследвания за: – бруцелоза (B. melitensis), с отрицателни резултати във всеки от случаите, в съответствие с приложение В към Директива 91/68/ЕИО; заразен епидидимит (Brucella ovis), ако са само овце, с отрицателни резултати във всеки от случаите, в съответствие с приложение Г към Директива 91/68/ЕИО, или друго изследване с еквивалентна документирана чувствителност и специфичност; гранична болест съгласно глава II, раздел II точка 5, буква в) от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; – – – – II.4. Предназначената за износ сперма е получена от донори кочове(3)/пръчове(3), които: II.4.1. са допуснати в одобрения център за събиране на сперма с изричното разрешение на ветеринарния лекар на центъра] не показват никакви клинични признаци на болест в деня на допускане в одобрения център за събиране на сперма и в деня на събиране на спермата; II.4.2.

L 113/794 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-SEM-B-ENTRY (3)или [II.4.3. (3)или [II.4.3. II.4.4. II.4.5. II.4.6. II.4.6.1. II.4.6.2. (3)или [II.4.7. (3)или [II.4.7. (3)или [II.4.8. (3)или [II.4.8. (3)или [II.4.8. (3)или [II.4.8. (3)или [II.4.8. (3)(6)или [II.4.9. (3)или [II.4.9. (3)или не са били ваксинирани срещу шап през периода от 12 месеца преди събирането на спермата.] са били ваксинирани срещу шап най-малко 30 дни преди събирането и 5 % (минимум пет пайети) от всяко събиране са били подложени на тест за изолиране на вируса на шап, показал отрицателен резултат.] са били държани в одобрен център за събиране на сперма без прекъсване за период от най-малко 30 дни непосредствено преди събирането на спермата, при събиране на свежа сперма; не са били използвани за естествено покриване след въвеждането им в карантинното помещение, описано в точка II.3.3, до деня на събиране спермата, включително в деня на събиране на спермата; са били държани в одобрените центрове за събиране на сперма: които са били свободни от шап най-малко три месеца преди събирането на спермата и 30 дни след събирането ѝ или — при свежа сперма — до датата на изпращане, и които са разположени в центъра на област, в радиус от 10 km около която не е имало случай на шап в продължение на най-малко 30 дни преди събиране на спермата; които са били свободни от бруцелоза (B. melitensis), заразен епидидимит (Brucella ovis), антракс и бяс в периода с начало 30 дни преди събирането и край — 30 дни след събирането на спермата или — при свежа сперма — до датата на изпращане; са пребивавали в държавата износител поне през шестте месеца преди събирането на предназначената за износ сперма.] през последните шест месеца преди събирането на спермата са отговаряли на ветеринарно-санитарните условия, приложими по отношение на донорите на сперма, предназначена за износ за Съюза, и са били внесени в държавата износител най-малко 30 дни преди събирането на спермата от ….(1).] са били държани в държава или зона, свободна от вируса на син език, най-малко 60 дни преди, както и по време на събиране на спермата.] са били държани по време на период на сезонно отсъствие на вируса на син език в сезонно свободната зона най-малко 60 дни преди, както и по време на събиране на спермата.] са били отглеждани в защитен от вектори животновъден обект в продължение на най- малко 60 дни преди, както и по време на събирането на спермата.] са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу групата вируси на син език, извършено в съответствие с Ръководството за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE и показало отрицателни резултати, върху кръвни проби, вземани поне на всеки 60 дни по време на периода на събирането и между 21 и 60 дни след последното събиране за настоящата пратка със сперма.] са подложени на изследване за идентификация на агента на вируса на син език, извършено в съответствие с Ръководството за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE и показало отрицателни резултати, върху кръвна проба, взета при началното и при последното събиране за тази пратка със сперма и най- малко на всеки 7 дни (при тест за изолиране на вируса) или най-малко на всеки 28 дни (при изследване с полимеразна верижна реакция — PCR) по време на събирането за настоящата пратка със сперма.] са пребивавали в държавата износител, която по официални данни е свободна от епизоотична хеморагична болест (ЕХБ).] са пребивавали в държавата износител, в която по официални данни съществуват следните серотипове на епизоотична хеморагична болест (ЕХБ): …………………… и са били подложени с отрицателни резултати във всеки от случаите: [на серологично изследване(7) за откриване на антитела срещу групата на вируса на ЕХБ, извършено в одобрена лаборатория върху кръвни проби, взети двукратно в рамките на период, не по-дълъг от 12 месеца, преди и не по-малко от 21 дни след последното събиране за настоящата пратка със сперма.]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/795 ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-SEM-B-ENTRY (3)или (3)или [на серологично изследване(7) за откриване на антитела срещу групата на вируса на ЕХБ, извършено в одобрена лаборатория върху проби, вземани през интервали, не по-дълги от 60 дни, по време на периода на събирането, и между 21 и 60 дни след последното събиране за настоящата пратка със сперма.]] [изследване за идентификация на агента(7), извършено в одобрена лаборатория върху кръвни проби, взети при започване, завършване и най-малко веднъж на всеки 7 дни (при тест за изолиране на вируса) или най-малко на всеки 28 дни (при изследване с полимеразна верижна реакция — PCR) по време на събирането за настоящата пратка със сперма.]] II.4.10. Отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на класическа скрейпи: II.4.10.1. от раждането са били отглеждани постоянно в държава, в която са изпълнени следните условия: II.4.10.1.1. II.4.10.1.2. II.4.10.1.3. II.4.10.1.4. класическата скрейпи подлежи на задължително обявяване; налице e система за осведомяване, надзор и мониторинг; овцете и козите, засегнати от класическа скрейпи, се умъртвяват и напълно се унищожават; храненето на овце и кози с месокостно брашно или пръжки с произход от преживни животни е забранено и забраната е била в сила за цялата държава за период най-малко от последните седем години;

(3)или през последните три и [II.4.10.2. години преди датата на събирането на предназначената за износ сперма са отглеждани постоянно в едно или повече стопанства, които през последните три години преди събирането на предназначената за износ сперма са отговаряли на изискванията, определени в глава А, раздел А, точка 1.3., букви a)—е) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001.] [II.4.10.2. са овце с прион протеинов генотип ARR/ARR.] II.5. (3)или Предназначената за износ сперма: II.5.1. е събрана след датата, на която центърът за събиране на сперма е бил одобрен от компетентния орган на държавата износител; е събрана, обработена, запазена, съхранена и транспортирана в съответствие с изискванията, приложими за сперма и определени в глава III, раздел I от приложение Г към от Директива 92/65/ЕИО; е изпратена на мястото на товарене в пломбиран контейнер, обозначен с номера, посочен в поле I.19, в съответствие изискванията, определени в глава III, раздел I, точка 1.4 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, по отношение на спермата, която е предмет на търговия. Към спермата не са били добавени антибиотици.] Добавен(а) е следният антибиотик или следната комбинация от антибиотици, така че концентрацията в окончателно разредената сперма да бъде не по-малка от(8): ……………………………………………………………. .]

II.5.2. II.5.3. (3)или (3)или [II.6. [II.6. Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма от кочове и пръчове, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

L 113/796 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-SEM-B-ENTRY Част I: Поле I.6: „Оператор, отговарящ за пратката“: това поле се попълва само ако сертификатът е за транзитна стока. Поле I.11: Място на изпращане съответства на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата и който е включен в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm. публикуван 2016/429 уебсайта на на и Поле I.19: Поле I.21: Поле I.22: Поле I.24: Поле I.27: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Попълнете в зависимост от това дали сертификатът е за транзит, или за внос. Попълнете в зависимост от това дали сертификатът е за транзит, или за внос. Броят на опаковките съответства на броя на контейнерите. „Биологичен вид“: изберете Ovis aries или Capra hircus, според случая. Идентификационният номер съответства на официалната идентификация на животното. „Дата на събиране/производство“ се посочва в следния формат: дд.мм.гггг. „Номерът на одобрението/регистрационният номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“ съответства на номера на одобрението на центъра за събиране на сперма, посочен в поле I.11.

Част II: (1) Само трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, по отношение на сперма от кочове и пръчове. (2) Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф Комисията: публикуван 2016/429 уебсайта 3 http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm. Регламент (ЕС) на на от и (3) Ако е необходимо, заличете. (4) Само за територията, за която е отбелязано „V“ в част 1, колона 6 от приложение I към Регламент (ЕС) № 206/2010 на Комисията (ОВ L 73, 20.3.2010 г., стр. 1). (5) Изследванията се провеждат в съответствие с приложение В към Директива 91/68/ЕИО. (6) Вж. бележките за съответната държава износител в приложение I към Решение 2010/472/ЕС. (7) Стандартите за диагностичните изследвания за вируса на ЕХБ са описани в глава 2.1.3 от Ръководството за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE. (8) Посочете наименованията и концентрациите.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/797 ГЛАВА 50 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ С ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ОВЦЕ И КОЗИ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/692 СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ OV/CAP- OOCYTES-EMB-A-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10

I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/798 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/799 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. ембрионите, получени Овоцитите(1)/ vitro(1)/ vivo микроманипулираните ембриони(1), описани в част І, са предназначени за изкуствено размножаване и са получени от животни донори, които са с произход от трета държава, територия или зона от нея II.1.1. (1)/ембрионите, произведени in in е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч (1)или [II.1.2. (1)или [II.1.2. II.1.3. II.1.4. от които е разрешено въвеждането в Съюза на овоцити(1)/ембриони(1) от овце(1)/кози(1) и които са включени в списъка в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; където не е докладвано за болестта шап за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) и до датата на изпращането им.] където не е докладвано за болестта шап за период с начална дата(2) …………. (въведете дата дд/мм/гггг) непосредствено преди събирането на овоцитите(1)/ембрионите(1) и до датата на изпращането им.] където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането(1)/ производството(1) на овоцитите(1)/ ембрионите(1) и до датата на изпращането им; където не е извършвана ваксинация срещу болестта шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането(1)/ производството(1) на овоцитите(1)/ ембрионите(1) и до датата на изпращането им, и през този период в третата държава, територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни.

(1)[II.2. Ембрионите, получени in vivo, описани в част I, са събрани, обработени и съхранявани, както и изпратени от екипа за събиране на ембриони(3), който II.2.1. II.2.2. е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 2 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] (1)[II.2. Овоцитите(1)/ембрионите, произведени in vitro(1)/микроманипулираните ембриони(1), описани в част I, са събрани или произведени, обработени и съхранявани, както и изпратени от екипа за производство на ембриони(3), който II.2.1. II.2.2. е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в части 2 и 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.] II.3. Овоцитите(1)/ ембрионите(1), описани в част І, са получени от животни донори, които са с произход от животновъдни обекти II.3.1.

свободни от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, като преди това никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статус; където през последните 42 дни преди изпращането за Съюза не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis).] (1)(4)[II.3.2.

L 113/800 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (1)(5)[II.3.2. II.3.3. (1)или Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY където през периода от най-малко последните 12 месеца над отглежданите в животновъдния обект кози е извършван надзор за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) в съответствие с процедурите, предвидени в част 1, точки 1 и 2 от приложение ІІ към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, а ако през този период е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при кози, отглеждани в животновъдния обект, са предприети мерки в съответствие с част 1, точка 3 от приложение II към посочения делегиран регламент.] където през последните 30 дни не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi), и [през последните 2 години не е докладвано за сура в животновъдните обекти.] (1)или [през последните 2 години е докладвано за сура в животновъдните обекти, като след последното огнище по отношение на животновъдните обекти са били наложени ограничения на движението до

− преместването на инфектираните животни от животновъдния обект и − подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на изследване за сура (Trypanosoma evansi) с някой от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най- малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект.] II.4. Овоцитите(1)/ ембрионите(1), описани в част І, са получени от животните донори, които II.4.1. II.4.2. II.4.3. не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите; са пребивавали в продължение на най-малко 6 месеца преди датата на събиране(1)/производство(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) в трета държава или територия или зона от нея, посочени в поле I.7.; за период от най-малко 30 дни преди датата на събирането(1)/ производството(1) на овоцитите(1)/ ембрионите(1) и по време на периода на събирането(1)/ производството(1) II.4.3.1.

са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради поява на шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите или заразна плевропневмония по козите, или нововъзникваща болест от значение за овцете и козите; са отглеждани в един-единствен животновъден обект, където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis), бяс, антракс, сура (Trypanosoma evansi), инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест, инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и при овце и при кози, които са отглеждани заедно с овце — епидидимит по овцете (Brucella ovis); не са били в контакт с животни от животновъдни обекти, намиращи се в ограничителна зона, установена поради болестите, посочени в точка II.4.3.1., или от животновъдни обекти, които не отговарят на условията, посочени в подточка II.4.3.2.; не са използвани за естествено покриване;

II.4.3.2. II.4.3.3. II.4.3.4.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/801 ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY II.4.4. II.4.5. II.4.6. са прегледани от ветеринарния лекар на екипа или от член на екипа и в деня на събиране(1)/производство(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) не са показвали симптоми, нито клинични признаци на заразни болести по животните; са идентифицирани индивидуално съгласно предвиденото в член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на болестта шап II.4.6.1. идват от животновъдни обекти − разположени в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около животновъдния обект за период от най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране(1)/производство(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1); − в които не е докладвано за болестта шап за период от най-малко 3 месеца на събиране(1)/производство(1) непосредствено преди датата на овоцитите(1)/ембрионите(1); (1)или [II.4.6.2. (1)(6)или [II.4.6.2.

не са били ваксинирани срещу шап.] те са били ваксинирани срещу шап през периода от 12 месеца преди датата на събиране на ембрионите и II.4.6.2.1. не са били ваксинирани срещу шап през периода от най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на ембрионите; II.4.6.2.2. използваната за оплождането сперма е била събрана от мъжки донор, който отговаря на условията, посочени в част 5, глава I, точка 1, буква б) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 или спермата отговаря на условията, определени в част 5, глава I, точка 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.4.6.2.3. преди замразяване ембрионите са били промити с трипсин в съответствие с препоръките от наръчника на IETS(7); ембрионите са съхранявани дълбоко замразени за период от най- малко 30 дни от датата на събиране и по време на този период животното донор не е показало клинични признаци на шап.] II.4.6.2.4. II.4.7. (1)или (1)и/или [II.4.7.1. за отговарят най-малко на едно от следните условия във връзка с инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24): период

на събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) те са били отглеждани в трета държава, територия или зона от нея, свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), където през последните 24 месеца в целевата животинска популация не е потвърждаван случай на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).] най-малко преди време дни 60 от по и [II.4.7.2. са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1), в трета държава, територия или зона от нея с одобрена програма за ликвидиране на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24).]

L 113/802 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY (1)и/или (1)и/или (1)и/или (1)и/или II.4.8. (1)или (1)и/или (1)и/или [II.4.7.3. са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането(1)/ производството(1) на овоцитите(1)/ ембрионите(1), в трета държава, територия или зона от нея, където компетентният орган на мястото на произход на пратката с овоцити(1)/ембриони(1) е получил предварителното писмено съгласие на компетентния орган на държавата членка по местоназначение за условията за установяване на тази сезонно свободна от болестта зона и за приемане на пратката с овоцити(1)/ембриони(1).] [II.4.7.4. са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект за период от най-малко на 60 дни преди и по време на събирането(1)/ производството(1) овоцитите(1)/ембрионите(1).] [II.4.7.5. са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на болестта син език, серогрупа 1—24, показало отрицателен резултат, между 28 на и всяко датата овоцитите(1)/ембрионите(1).]

производство(1) събиране(1)/ дни 60 на от [II.4.7.6. са подложени на изследване за идентификация на агента на вируса на син език (серотипове 1—24), показало отрицателен резултат, върху кръвна проба, взета в деня на събирането на овоцитите(1)/ембрионите(1).] отговарят най-малко на едно от следните условия във връзка с инфекцията с вируса на епизоотичната хеморагична болест (серотипове 1—7) (вирус на ЕХБ 1—7): [II.4.8.1. са отглеждани за период от най-малко 60 дни преди и по време на събирането(1)/ производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) в трета държава, територия или зона от нея, където не е докладвано за вируса на ЕХБ 1—7 за период от най-малко предходните 2 години в радиус от 150 km от животновъдния обект.] [II.4.8.2. са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект за период от най-малко на 60 дни преди и по време на събирането(1)/ производството(1) овоцитите(1)/ембрионите(1).] [II.4.8.3. пребивавали са в държавата износител, където по официални данни съществуват следните серотипове на вируса на ЕХБ: …………………………, и са били подложени на посочените по-долу изследвания, извършени в официална лаборатория и показали отрицателни резултати във всеки от случаите: [II.4.8.3.1. серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на ЕХБ 1—7, показало отрицателни резултати, върху кръвна проба, взета между 28 и 60 дни от датата на събиране(1)/производство(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1).]]

(1)или (1)и/или [II.4.8.3.2. изследване за идентификация на агента на вируса на ЕХБ 1—7, показало отрицателен резултат, върху кръвна проба, взета в деня на събиране(1)/производство(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1).]] (8)[II.4.9. Отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на класическа скрейпи: II.4.9.1. от раждането са били отглеждани постоянно в държава, в която са изпълнени следните условия: II.4.9.1.1. скрейпи подлежи на задължително класическата обявяване; налице e система за осведомяване, надзор и мониторинг; овцете и козите, засегнати от класическа скрейпи, се умъртвяват и напълно се унищожават; II.4.9.1.2. II.4.9.1.3.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/803 ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY II.4.9.1.4. храненето на овце и кози с месокостно брашно или пръжки с произход от преживни животни съгласно определението в Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните (OIE) е забранено и забраната ефективно е влязла в сила за цялата държава за период от най-малко последните седем години; (1)или (1)или и [II.4.9.2. през последните три години преди датата на събирането на предназначените за износ ембриони са били отглеждани постоянно в едно или повече стопанства, които през посочения период са отговаряли на изискванията, определени в глава А, раздел А, точка 1.3, букви a)—е) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, освен през времето, през което са били държани в център за събиране на сперма, който през този период е отговарял на условията, изброени в четирите тирета на точка 1.3, буква в), подточка iv) от посочения раздел.] [II.4.9.2.

те са овце и ембрионите [са с прион протеинов генотип ARR/ARR.] [имат най-малко един ARR алел.]]] (1)или (1)или II.5. Овоцитите(1)/ембрионите(1), описани в част I, II.5.1. II.5.2. II.5.3. са събрани, обработени и съхранявани в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в част 2(1)/част 3(1)/част 4(1)/част 5(1) и част 6 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; са поставени в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.27; са транспортирани в контейнер, който: II.5.3.1. е пломбиран и номериран преди изпращането от екипа за събиране или производство на ембриони под отговорността на ветеринарния лекар на екипа или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; II.5.3.2.

(1)(8)[II.5.3.3. е бил запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти; (1)(10)[II.5.4. II.5.5. са поставени в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; са транспортирани в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] (1)(11)[II.6. Ембрионите, получени in vivo(1)/ембрионите, произведени in vitro(1)/микроманипулираните ембриони(1), описани в част I, са заченати чрез изкуствено осеменяване, като е използвана сперма, която идва от център за събиране на сперма, животновъден обект за обработка на зародишни продукти или център за съхранение на зародишни продукти, одобрени за събиране, обработка и/или съхранение на сперма от компетентния орган на трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на сперма от кочове и пръчове, или от компетентния орган на държава членка.] (1)(12)[II.7.

Към средата за събиране, обработка, промиване или съхранение е добавен следният антибиотици(13): комбинация антибиотик …………………………………………………………………………] или от

L 113/804 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Забележки Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на овоцити и ембриони от овце и кози, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на овоцитите и ембрионите. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.19: Поле I.24: Поле I.27: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на екипа за събиране или производство на ембриони, от който е изпратена пратката с овоцити или ембриони. Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm . „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката с овоцити или ембриони. Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. „Вид“: Посочете дали това са ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Биологичен вид“: изберете Ovis aries или Capra hircus, според случая. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени овоцитите или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която са събрани или произведени овоцитите или ембрионите в пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на Част II: (1) (2) (3) Заличете, ако не е приложимо. Само за трета държава, територия или зона от нея, за които е посочена начална дата в съответствие с част 1, колона 9 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/805 ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY (4) Отнася се за овце. (5) Приложимо за кози.(6)Тази опция може да бъде използвана само за пратки с ембриони, получени in vivo. (7) Наръчник на International Embryo Transfer Society (Международно дружество за трансфер на ембриони) — процедурни насоки и обща информация за използване на технологиите за трансфер на ембриони, наблягащи на санитарните процедури, публикувани от Международното дружество за трансфер на ембриони, 1 111 North Dunlap Avenue, Savoy, Illinois 61 874 САЩ http://www.iets.org/. Заличете, ако Съюзът не е крайното местоназначение на овоцитите и ембрионите(9). Приложимо замразени овоцити или ембриони. за (8) (10) Приложимо за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от овце или кози. (11) Не се прилага за овоцити. (12) Задължително удостоверение, ако са добавени антибиотици.

(13) Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата(тяхната) концентрация. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/806 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 51 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ С ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ОВЦЕ И КОЗИ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦOV/CAP- OOCYTES-EMB-B-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име

Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/807 I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

L 113/808 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-ENTRY - II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Държавата износител……………………………………………………………………….. (наименование на държавата износител)(1) е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. (2)или [II.1.2. (2)или [II.1.2. е била свободна от чума по говедата, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите, заразна плевропневмония по козите и треска от долината Рифт през периода от 12 месеца непосредствено преди събирането на предназначените за износ яйцеклетки(2)/ембриони(2) и до датата на тяхното изпращане за Съюза, и през посочения период в нея не е извършвана ваксинация срещу посочените болести; е била свободна от шап през периода от 12 месеца непосредствено преди събирането на яйцеклетките(2)/ембрионите(2) и през посочения период в нея не е извършвана ваксинация срещу шап.] не е била свободна от шап през периода от 12 месеца непосредствено преди събирането на яйцеклетките(2)/ембрионите(2) и/или през посочения период в нея е извършвана ваксинация срещу шап, като женските животни донори идват от стопанства, в които нито едно животно не е било ваксинирано срещу шап през 30-те дни преди събирането и нито едно животно от възприемчив вид не е показало клинични признаци на шап през 30-те дни преди и най-малко 30 дни след събирането на яйцеклетките(2)/ембрионите(2), като по отношение на яйцеклетките(2)/ембрионите(2) не е имало проникване в zona pellucida.]

II.2. (2)или (2)или (2)или (2)или (2)или Предназначените за износ яйцеклетки(2)/ембриони(2): II.2.1. II.2.2. II.2.3. II.2.4. са събрани(2)/произведени(2) и обработени в помещения, в радиус на 10 km от които не е имало случай на шап, везикулозен стоматит и треска от долината Рифт през 30-те дни непосредствено преди събирането им; са съхранявани през цялото време в одобрени помещения, в радиус на 10 km от които не е имало случай на шап, везикулозен стоматит или треска от долината Рифт от момента на събирането им до 30 дни след това; са събрани (2)/произведени(2) от екипа, описан в поле I.11, който е бил одобрен и е бил под надзор в съответствие с условията за одобрението и надзора на екипи за събиране и за производство на ембриони(3), определени в глава I, раздел III от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; отговарят на условията за яйцеклетки и ембриони, определени в глава III, раздел II от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; произхождат от женски донори овце(2)/кози(2), които: II.2.5. [II.2.5.1. са държани в държава или зона, свободни от вируса на син език, най-малко 60 дни преди,

както и по време на събирането на яйцеклетките(2)/ембрионите(2).] [II.2.5.1. са отглеждани в сезонно свободен от вируса на син език период в сезонно свободна зона.] [II.2.5.1. са били защитени от вектора в продължение на най-малко 60 дни преди, както и по време на събирането на яйцеклетките(2)/ембрионите(2).] [II.2.5.1. са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу серогрупата вируси на син език, проведено в съответствие с Ръководството за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни между 21-вия и 60-ия ден след събирането на яйцеклетките(2)/ембрионите(2), и показало отрицателен резултат.] [II.2.5.1. са подложени на изследване за идентификация на агента на вируса на син език, извършено в съответствие с Ръководството за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни върху кръвна проба, взета в деня на събиране на яйцеклетките(2)/ембрионите(2) или в деня на клане, и показало отрицателен резултат.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/809 ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-ENTRY - II.2.5.2. доколкото ми е известно, не идват от стопанства и не са били в контакт с животни от стопанство, в което въз основа на официалната система за уведомяване и според писмената декларация на собственика през посочените в букви а)—г) периоди преди събирането на предназначените за износ яйцеклетки(2)/ембриони(2) е била клинично доказана някоя от следните болести: а) заразна агалактия при овцете или козите (Mycoplasma agalactiae, Mycoplasma capricolum, Mycoplasma mycoides var. mycoides „голяма колония“) през последните шест месеца; паратуберкулоза и казеозен лимфаденит през периода от последните 12 месеца; аденоматоза на белите дробове през последните три години; меди-висна по овцете или вирусен артрит/енцефалит по козите през последните три години.] меди-висна по овцете или вирусен артрит/енцефалит по козите през последните 12 месеца, като всички инфектирани животни са заклани, а останалите животни впоследствие са дали отрицателен резултат на две изследвания, извършени през интервал от най-малко шест месеца.]

б) в) [г) (2)или (2)или [г) II.2.5.3. не са показали клинични признаци на болест в деня на събиране на яйцеклетките(2)/ембрионите(2); (2)(4)или [II.2.5.4. са с произход от региона, описан в поле I.8, който е бил признат за официално свободен от бруцелоза (B. melitensis), и] (2)или (2)или и (2)или (2)или [II.2.5.4. са принадлежали към стопанство, получило и запазило статута си на официално свободно от бруцелоза (B. melitensis) в съответствие с Директива 91/68/ЕИО, и] [II.2.5.4. са с произход от стопанство, в което по отношение на бруцелоза (B. melitensis) нито едно възприемчиво животно не е показало клинични признаци или симптоми на тази болест през последните 12 месеца, няма ваксинирани срещу тази болест овце и кози, освен ваксинираните с ваксина Rev. 1 преди повече от две години, и всички овце и кози на възраст над шест месеца са били подложени най-малко на две изследвания(5), резултатите от които са били отрицателни, извършени върху проби, взети на ……………. (дата) и на …………. (дата) през интервал от най-малко шест месеца, като последното е било в рамките на 30 дни преди събирането на яйцеклетките(2)/ембрионите(2),] преди това не са отглеждани в стопанство с по-нисък здравен статус;

[II.2.5.5. са останали в държавата износител най-малко през шестте месеца преди събирането на предназначените за износ яйцеклетки(2)/ембриони(2).] [II.2.5.5. през шестте месеца преди събирането на яйцеклетките(2)/ембрионите(2) са отговаряли на ветеринарно-санитарните условия, приложими по отношение на донорите на яйцеклетки/ембриони(2), предназначени за износ за Съюза, и са били внесени в държавата износител най-малко 30 дни преди събирането на яйцеклетките(2)/ембрионите(2) от ………………………….(1).] II.2.5.6. Отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на класическа скрейпи: II.2.5.6.1 от раждането са били отглеждани постоянно в държава, в която са изпълнени следните условия: II.2.5.6.1.1. класическата скрейпи подлежи на задължително обявяване; II.2.5.6.1.2. налице e система за осведомяване, надзор и мониторинг; II.2.5.6.1.3. овцете и козите, засегнати от класическа скрейпи, се умъртвяват и напълно се унищожават; II.2.5.6.1.4. храненето на животни от рода на овцете и козите с месокостно брашно или пръжки с произход от преживни животни е забранено и забраната е била в сила за цялата държава за период от най-малко последните седем години;

L 113/810 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-ENTRY - (2)или и [II.2.5.6.2 през последните три години преди събирането на предназначените за износ ембриони са били отглеждани постоянно в едно или повече стопанства, които през последните три години преди събирането на предназначените за износ ембриони са отговаряли на изискванията, определени в глава А, раздел А, точка 1.3, букви a)—е) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001.] (2)или [II.2.5.6.2 те са овце и ембрионите (2)или (2)или [са с прион протеинов генотип ARR/ARR.] [имат най-малко един ARR алел и са събрани след 1 януари 2015 г..]] (2)или (2)(6)или (2)или (2)или са събрани(2)/произведени(2) в държавата износител, [II.2.6. [II.2.6.1. в която по официални данни няма случаи на епизоотична хеморагична болест (ЕХБ).]] [II.2.6.1. в която по официални данни съществуват следните серотипове на епизоотична хеморагична болест (ЕХБ): …………………… и женските донори овце(2)/кози(2) са подложени с отрицателни резултати във всеки от случаите на следните изследвания, извършени в одобрена лаборатория: [на серологично изследване(7) за откриване на антитела срещу серогрупата на вируса на ЕБХ, извършено върху кръвни проби, взети двукратно през интервал, не по-дълъг от 12 месеца, преди и не по-малко от 21 дни след събирането за настоящата пратка с яйцеклетки(2)/ембриони(2).]] [на серологично изследване(7) за откриване на антитела срещу серогрупата на вируса на ЕХБ, извършено върху кръвни проби, взети през интервали, не по-дълги от 60 дни, по време на периода на събирането, и между 21 и 60 дни след последното събиране за настоящата пратка с яйцеклетки(2)/ ембриони(2).]] [изследване за идентификация на агента(7), извършено върху кръвни проби, взети при започване, завършване и най-малко на всеки 7 дни — при тест за изолиране на вируса, или най-малко веднъж на всеки 28 дни — при изследване с полимеразна верижна реакция, по време на събирането за настоящата пратка с яйцеклетки(2)/ембриони(2).]] са събрани(2)/произведени(2) след датата, на която екипът за събиране на ембриони е бил одобрен от компетентния орган на държавата износител; са обработени и съхранявани при одобрени условия в продължение на най-малко 30 дни непосредствено след събирането(2)/производството(2) им и са транспортирани при условия, отговарящи на изискванията за яйцеклетки и ембриони, определени в глава III, раздел II от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; са изпратени на мястото на товарене в пломбиран контейнер с номера, посочен в поле I.19, в съответствие с изискванията за транспортиране на ембриони, определени в глава III, раздел II, точка 6 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;

II.2.7. (2)или II.2.8. II.2.9. (2)[II.2.10. пратката се състои от ембриони от овце или кози, заченати посредством изкуствено осеменяване(2)/в резултат на in vitro оплождане(2), като е използвана сперма, идваща от центрове за събиране на сперма, одобрени(8) в съответствие с: [II.2.10.1. член 11, параграф 2 от Директива 92/65/ЕИО и разположени в държава — членка на Европейския съюз; и спермата отговаря на изискванията на Директива 92/65/ЕИО.]] [II.2.10.1. член 17, параграф 3, буква б) от Директива 92/65/ЕИО и разположени в трета държава или част от нея, изброена в приложение I към Решение 2010/472/ЕС, като спермата отговаря на изискванията, определени в част 2 от приложение II към същото решение.]] (2)или (2)или

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/811 ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-ENTRY - Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на овоцити и ембриони от овце и кози, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на овоцитите и ембрионите. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.6: Поле I.11: Поле I.19: Поле I.21: Поле I.22: Поле I.24: Поле I.27:

„Оператор, отговарящ за пратката“: това поле се попълва само ако сертификатът е за транзитна стока. Място на изпращане съответства на екипа за събиране на ембриони или на екипа за производство на ембриони, който е събрал/произвел, обработил и съхранил овоцитите/ембрионите; и е включен в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: 3 от Регламент http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm. Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Попълнете в зависимост от това дали сертификатът е за транзит, или за внос. Попълнете в зависимост от това дали сертификатът е за транзит, или за внос. Броят на опаковките съответства на броя на контейнерите. „Биологичен вид“: изберете Ovis aries или Capra hircus, според случая. „Вид“: Посочете дали това са ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. Идентификационният номер съответства на официалната идентификация на животното. „Дата на събирането/производството“ се посочва за ембриони, получени in vivo, в следния формат: дд.мм.гггг. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“ съответства на екипа за събиране на ембриони/екипа за производство на ембриони, от който яйцеклетките/ембрионите са събрани/произведени, обработени и съхранявани; и е включен в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm.

Част II: (1) (2) (3) (4) (7) (8) Само трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, по отношение на овоцити/ембриони от овце и кози. Заличете според случая. Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm. Само за територията, за която е отбелязано „V“ в част 1, колона 6 от приложение I към Регламент (ЕС) № 206/2010 на Комисията (ОВ L 73, 20.3.2010 г., стр. 1). (5) Изследванията се провеждат в съответствие с приложение В към Директива 91/68/ЕИО. (6) Вж. бележките за съответната държава износител или част от нея в приложение III към Решение 2010/472/ЕС. Стандартите за диагностичните изследвания за вируса на ЕХБ са описани в глава 2.1.3 от Ръководството за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE. Само центрове за събиране на сперма, одобрени от компетентния орган на трета държава, територия или зона от нея, включени в списък в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на сперма от кочове и пръчове, или от компетентния орган на държава членка.

L 113/812 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-ENTRY - Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/813 ГЛАВА 52 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАРОДИШНИТЕ ПРОДУКТИ, ИЗБРОЕНИ ПО- ДОЛУ, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЖИВОТНОВЪДНИЯ ОБЕКТ ЗА ОБРАБОТКА НА ЗАРОДИШНИ ПРОДУКТИ:

сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.; овоцити и ембриони от овце и козе, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г. запаси от овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г. (ОБРАЗЕЦ OV/CAP-GP-PROCESSING-ENTRY) ДЪРЖАВА I.1 Изпращач/износител

Име Адрес Държава I.5 Получател/вносител Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Държава Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплавате лно средство □ Плавателен съд Идентификация а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC QR КОД Централен компетентен орган Местен компетентен орган Оператор, отговарящ за пратката Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 I.14 I.16 I.17

Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ жп транспорт □ ППС Вид Код □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата I.20 □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/814 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационен номер Количество Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/815 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат OV/CAP-GP-PROCESSING-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Животновъдният обект за обработка на зародишни продукти(1), описан в поле I.11, където спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, получени in vitro(2)/ микроманипулираните ембриони(2), предназначени за износ за Европейския съюз, е(са) обработена(и) и съхранявана(и): II.1.1. се намира в трета държава, територия или зона от нея in vivo(2)/ембрионите, произведени II.1.1.1. (2)или [II.1.1.2. от които е разрешено въвеждането в Съюза на сперма(2)/овоцити(2)/ембриони(2) от овце(2)/кози(2) и които са включени в списъка в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; където не е докладвано за болестта шап за период от най-малко 24 месеца събирането(2)/производството(2) на непосредствено спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.]

преди е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1.3. (2)или [II.1.1.2. където не е докладвано за болестта шап за период с начална дата(3) …………. (въведете дата дд/мм/гггг) непосредствено преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.] където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането(2)/ производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им; където не е извършвана ваксинация срещу болестта шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането(2)/ производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им, и през този период в третата държава, територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни;

II.1.1.4. II.2. II.1.2. е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия; II.1.3. отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 4 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] Спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите(2), описана(и) в част I, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(4)/от екип за събиране на ембриони(2)(4)/от екип за производство на ембриони(2)(4) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(4), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(4), който отговаря на изискванията, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и [се намира в държавата износител.] [се намира в ………………………….(5), и е(са) внесена(и) в държавата износител при условия, които са най-малко толкова строги, колкото условията за въвеждане в Съюза на сперма(2)/ овоцити(2)/ ембриони (2) от овце(2)/кози(2) в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията.]

(2)или (2)и/или

L 113/816 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-GP-PROCESSING-ENTRY II.2.2. е(са) преместена(и) в животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, описан в (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или поле I.11, при условия, които са най-малко толкова строги, колкото посочените в: [образец OV/CAP-SEM-A-ENTRY(6).] [образец OV/CAP-SEM-B-ENTRY(6).] [образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY(6).] [образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-ENTRY(6).] [образец OV/CAP-GP-PROCESSING-ENTRY(6).] [образец OV/CAP-GP-STORAGE-ENTRY(6).] II.2.3. е(са) събрана(и), обработена(и) и съхранявана(и) в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.2.4. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.27; II.2.5. е(са) транспортирана(и) в контейнер, който:

II.2.5.1. II.2.5.2. (2)(7)[II.2.5.3. е пломбиран и номериран преди изпращането от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] (2)(8)[II.2.6. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.2.7. е(са) транспортирана(и) в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма, овоцити и ембриони от овце и кози, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата, овоцитите и ембрионите. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и името и адреса на животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm .

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/817 ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-GP-PROCESSING-ENTRY Поле I.12: Поле I.17: Поле I.19: Поле I.24: Поле I.27: „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. „Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) сертификат(и) съответства(т) на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на здравния(ите) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране и/или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите и/или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите и/или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на този(тези) документ(и) или сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях). Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. „Вид“: посочете дали това e/са сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Биологичен вид“: посочете Ovis aries и/или Capra hircus, според случая. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или на екипа за събиране и/или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите и/или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на Част II: (1) Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm . Заличете, ако не е приложимо. Само за трета държава, територия или зона от нея, за които е посочена начална дата в съответствие с част 1, колона 9 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Само одобрени животновъдни обекти за зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm . Само трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, и държавите — членки на ЕС. (2) (3) (4) (5)

L 113/818 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (6) Образец на сертификат OV/CAP-GP-PROCESSING-ENTRY Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на документа(ите) или на здравния(ите) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите и/или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите и/или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11. (7) Приложимо за замразени сперма, овоцити или ембриони. (8) Приложимо за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от овце и/или кози.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/819 ГЛАВА 53 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАРОДИШНИТЕ ПРОДУКТИ, ИЗБРОЕНИ ПО- ДОЛУ, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪХРАНЕНИЕ НА ЗАРОДИШНИ ПРОДУКТИ:

сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.; овоцити и ембриони от овце и козе, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г. запаси от овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г. (ОБРАЗЕЦ OV/CAP-GP-STORAGE-ENTRY) ДЪРЖАВА I.1 Изпращач/износител Име Адрес

Държава I.5 Получател/вносител Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Място на изпращане Име Адрес а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплавате лно средство □ Плавателен съд I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи □ жп транспорт □ ППС

Вид Код Идентификация □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата I.20 □ Зародишни продукти Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/820 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационен номер Количество Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/821 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат OV/CAP-GP-STORAGE-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. ембрионите, получени Центърът за съхранение на зародишни продукти(1), описан в поле I.11, където спермата(2)/ овоцитите(2)/ vitro(2)/ микроманипулираните ембриони(2), предназначени за износ за Европейския съюз, е(са) съхранявана(и): II.1.1. се намира в трета държава, територия или зона от нея ембрионите, произведени vivo(2)/ in in е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1.1. (2)или [II.1.1.2. от които е разрешено въвеждането в Съюза на сперма(2)/овоцити(2)/ембриони(2) от овце(2)/кози(2) и които са включени в списъка в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; където не е докладвано за болестта шап за период от най-малко 24 месеца събирането(2)/производството(2) на непосредствено спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.]

преди II.1.1.3. (2)или [II.1.1.2. където не е докладвано за болестта шап за период с начална дата(3) …………. (въведете дата дд/мм/гггг) непосредствено преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.] където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането(2)/ производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им; където не е извършвана ваксинация срещу болестта шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането(2)/ производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им, и през този период в третата държава, територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни;

II.1.1.4. II.2. II.1.2. е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия; II.1.3. отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 5 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] Спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите(2), описана(и) в част I, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(4)/от екип за събиране на ембриони(2)(4)/от екип за производство на ембриони(2)(4) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(4), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(4), който отговаря на изискванията, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и [се намира в държавата износител.] [се намира в ………………………….(5), и е(са) внесена(и) в държавата износител при условия, които са най-малко толкова строги, колкото условията за въвеждане в Съюза на сперма(2)/ овоцити(2)/ ембриони (2) от овце(2)/кози(2) в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията.]

(2)или (2)и/или

L 113/822 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-GP-STORAGE-ENTRY II.2.2. е(са) преместена(и) в центъра за съхранение на зародишни продукти, описан в поле I.11, при (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или условия, които са най-малко толкова, строги колкото посочените в: [образец OV/CAP-SEM-A-ENTRY(6).] [образец OV/CAP-SEM-B-ENTRY(6).] [образец 1 в част 2, раздел А от приложение II към Решение 2010/472/ЕС(6).] [образец 2 в част 2, раздел Б от приложение II към Решение 2010/472/ЕС(6).] [образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY(6).] [образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-ENTRY(6).] [образец OV/CAP-GP-PROCESSING-ENTRY(6).] [образец OV/CAP-GP-STORAGE-ENTRY(6).] II.2.3. е(са) събрана(и), обработена(и) и съхранявана(и) в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.2.4. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.27;

II.2.5. е(са) транспортирана(и) в контейнер, който: II.2.5.1. II.2.5.2. е пломбиран и номериран преди изпращането от центъра за съхранение на зародишни продукти под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; (2)(7)[II.2.5.3. е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] (2)(8)[II.2.6. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.2.7. е(са) транспортирана(и) в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма, овоцити и ембриони от овце, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата, овоцитите и ембрионите. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на центъра за съхранение на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само центрове за съхранение на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm .

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/823 ДЪРЖАВА Образец на сертификат OV/CAP-GP-STORAGE-ENTRY Поле I.12: Поле I.17: Поле I.19: Поле I.24: Поле I.27: „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. „Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) сертификат(и) съответства(т) на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на здравния(ите) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране и/или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите и/или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите и/или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на този(тези) документ(и) или сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях). Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. „Вид“: посочете дали това e/са сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Биологичен вид“: посочете Ovis aries и/или Capra hircus, според случая. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. на или „Номер предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или на екипа за събиране и/или производство на ембриони, от който са събрани или in vivo, или ембрионите, произведени овоцитите, ембрионите, получени произведени in vitro. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на Част II: (1) Само центрове за съхранение на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm . Заличете, ако не е приложимо. Само за трета държава, територия или зона от нея, за които е посочена начална дата в съответствие с част 1, колона 9 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Само одобрени животновъдни обекти за зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm . Само трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, и държавите — членки на ЕС. (2) (3) (4) (5)

L 113/824 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (6) Образец на сертификат OV/CAP-GP-STORAGE-ENTRY Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на документа(ите) или на здравния(ите) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите и/или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите и/или ембрионите, до център за съхранение на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11. (7) Приложимо за замразени сперма, овоцити или ембриони. (8) Приложимо за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от овце и/или кози.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/825 ГЛАВА 54 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС СПЕРМА ОТ НЕРЕЗИ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/692 СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ POR-SEM-A-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава

Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/826 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/827 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат POR-SEM-A-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Спермата, описана в част I, е предназначена за изкуствено размножаване и е получена от животни донори, които са с произход от трета държава, територия или зона от нея II.1.1. е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч (1)или [II.1.2. (1)или [II.1.2. (1)или [II.1.3. (1)или [II.1.3. II.1.4. II.1.5. от които е разрешено въвеждането в Съюза на сперма от нерези и които са включени в списъка в приложение XІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; където не е докладвано за болестта шап за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ.] където не е докладвано за болестта шап за период с начална дата (2) …………. (въведете дата дд/мм/гггг) непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ.] където не е докладвано за класическа чума по свинете за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ.] където не е докладвано за класическа чума по свинете за период с начална дата (3) …………. (въведете дата дд/мм/гггг) непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ.] където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата и африканска чума по свинете за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ; където не е извършвана ваксинация срещу болестта шап, инфекция с вируса на чумата по говедата и класическа чума по свинете за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ, като през този период в третата държава, територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни;

II.2. Спермата, описана в част I, е получена от животни донори, които са с произход, отпреди началото на карантината, посочена в точка II.4.6., от животновъдни обекти II.2.1. разположени в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около животновъдния обект за период от най-малко 30 дни и в които за период от най-малко 3 месеца не е докладвано за болестта шап, и (1)или [те не са били ваксинирани срещу шап.] (1)или [те са били ваксинирани срещу шап през периода от 12 месеца преди датата на събиране на спермата, но не през периода от последните 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата, и 5 % (с минимум пет пайети) от всяко количество сперма, събрана от животно донор по което и да било време, са подложени на тест за изолиране на вируса на болестта шап, показал отрицателни резултати.] свободни от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis в съответствие с изискванията. определени част 5, глава IV от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията; където не са били установени клинични, серологични, вирусологични или патологични данни за инфекция с вируса на болестта на Ауески за период от най-малко 12 месеца; където за период от най-малко 3 месеца преди датата на въвеждане в карантинно помещение нито едно животно не е било ваксинирано срещу инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете и не е била установена инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете;

II.2.2. II.2.3. II.2.4.

L 113/828 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II.3. II.4. Образец на сертификат POR-SEM-A-ENTRY Спермата, описана в част I, е събрана, обработена и съхранявана, както и изпратена от центъра за събиране на сперма(4), който II.3.1. II.3.2. е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686. Спермата, описана в част I, е събрана от животни донори, които: II.4.1. II.4.2. II.4.3. II.4.4. II.4.5. II.4.6. II.4.5.2. II.4.5.3. не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на чумата по говедата, класическа чума по свинете и инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете; са пребивавали в продължение на най-малко 3 месеца преди датата на събиране на спермата в трета държава или територия или зона от нея, посочени в поле I.7.; в деня на приемането им в центъра за събиране на сперма и в деня на събиране на спермата не са показвали симптоми, нито клинични признаци на заразни болести по животните; са идентифицирани индивидуално съгласно предвиденото в член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; за период от най-малко 30 дни преди датата на събиране на спермата и по време на периода на събирането II.4.5.1.

са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради поява на шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, класическа чума по свинете или африканска чума по свинете, или нововъзникваща болест от значение за свинете; са отглеждани в един-единствен животновъден обект, където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция с вируса на бяс, антракс, инфекция с вируса на болестта на Ауески и инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете; не са били в контакт с животни от животновъдни обекти, намиращи се в ограничителна зона, установена поради болестите, посочени в точка II.4.5.1., или от животновъдни обекти, които не отговарят на условията, посочени в подточка II.4.5.2.; не са използвани за естествено покриване; II.4.5.4. са били поставени под карантина за период от най-малко 28 дни в карантинно помещение, където е имало само други чифтокопитни животни с най-малко същия здравен статус и което в деня на приемането им в центъра за събиране на сперма е отговаряло на следните условия: II.4.6.1.

не се е намирало в ограничителна зона, установена поради болестите, посочени в точка II.4.5.1.; за период от най-малко 30 дни не е докладвано за нито една от болестите, посочени в точка II.4.5.2.; било е разположено в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около карантинното помещение за период от най-малко 30 дни; не е било засягано от огнище на болестта шап, за което да е било докладвано в период от най-малко 3 месеца преди датата на приемането на животните в центъра за събиране на сперма; било е свободно от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и Brucella suis за периода от предходните най-малко 3 месеца; II.4.6.2. II.4.6.3. II.4.6.4. II.4.6.5. II.4.7. са отглеждани в центъра за събиране на сперма II.4.7.1. който не се е намирал в ограничителна зона, установена поради болестите, посочени в точка II.4.5.1.;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/829 ДЪРЖАВА Образец на сертификат POR-SEM-A-ENTRY II.4.7.2. където не е докладвано за нито една от болестите, посочени в точка II.4.5.2., за период от най-малко 30 дни преди датата на събиране на спермата и (1)(5)[най-малко 30 дни след датата на събирането.] (1)(6)[до датата на изпращане на пратката със сперма за Съюза.] II.4.7.3. разположен в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около центъра за събиране на сперма за период от най-малко 30 дни; и (1)(5)[свободен от шап за период от най-малко 3 месеца преди датата на събиране на спермата и 30 дни от датата на събирането.] (1)(6)[свободен от шап за период от най-малко 3 месеца преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращане на пратката със сперма за Съюза, като животните донори са отглеждани в този център за събиране на сперма непрекъснато в продължение на най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата.] където не е било докладвано за клинични, серологични, вирусологични или патологични данни за инфекция с вируса на болестта на Ауески за период от най-малко 30 дни преди датата на приемане и най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата;

II.4.7.4. II.4.8. са били подложени на посочените по-долу изследвания, извършени през периода от 30 дни преди започването на карантината, посочена в точка II.4.6., като са показали отрицателни резултати, които изследвания се изискват в съответствие с част 2, глава I, точка 1, буква б) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686: II.4.8.1. по отношение на инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis: тест с буфериран бруцелозен антиген (роз бенгал тест), конкурентна ELISA или индиректна ELISA за откриване на антитела на гладките видове Brucella; по отношение на инфекция с вируса на болестта на Ауески: II.4.8.2. (1)[II.4.8.3. II.2.8.4. (1)[при неваксинирани животни — ELISA за откриване на антитела срещу цял вирус на болестта на Ауески или срещу гликопротеин B (ADV-gB) или гликопротеин D (ADV-gD) на вируса, или серум неутрализационен тест.] (1)[при животни, ваксинирани с ваксина с gE-отрицателен щам — ELISA за откриване на антитела срещу гликопротеин Е (ADV-gE) на вируса на болестта на Ауески.] по отношение на класическата чума по свинете: ELISA за доказване на антитела или серум неутрализационен тест за животни, които идват от държава членка или зона от нея, където е докладвано за класическа чума по свинете или където е извършена ваксинация срещу тази болест през предходните 12 месеца.] по отношение на инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром с имунопероксидаза в монослой (IPMA), имунофлуоресцентно изследване (IFA) или ELISA);

серологично (изследване изследване свинете: при

L 113/830 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II.4.9. II.4.10. Образец на сертификат POR-SEM-A-ENTRY са били подложени на посочените по-долу изследвания, извършени върху проби, взети през периода от най-малко 21 дни след започването на карантината, посочена в точка II.4.6., като са показали отрицателни резултати, които изследвания се изискват в съответствие с част 2, глава I, точка 1, буква в) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686: II.4.9.1. по отношение на инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis: тест с буфериран бруцелозен антиген (роз бенгал тест), конкурентна ELISA или индиректна ELISA за откриване на антитела на гладките видове Brucella; по отношение на инфекция с вируса на болестта на Ауески: II.4.9.2. (1)[II.4.9.3. II.4.9.4. (1)[при неваксинирани животни — ELISA за откриване на антитела срещу цял вирус на болестта на Ауески или срещу гликопротеин B (ADV-gB) или гликопротеин D (ADV-gD) на вируса, или серум неутрализационен тест.] (1)[при животни, ваксинирани с ваксина с gE-отрицателен щам — ELISA за откриване на антитела срещу гликопротеин Е (ADV-gE) на вируса на болестта на Ауески.] по отношение на класическата чума по свинете: ELISA за доказване на антитела или серум неутрализационен тест за животни, които идват от държава членка или зона от нея, където не е докладвано за класическа чума по свинете и където не е извършвана ваксинация срещу тази болест през предходните 12 месеца.] по отношение на инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете: серологично изследване (IPMA, IFA или ELISA) и изследване за геном на вируса (обратно транскриптазна полимеразна верижна реакция (RT-PCR), спрегната RT-PCR, RT-PCR в реално време);

са били подложени в центъра за събиране на сперма на посочените по-долу задължителни рутинни изследвания, изисквани в съответствие с част 2, глава I, точка 2, буква а) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686: II.4.10.1. по отношение на инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis: тест с буфериран бруцелозен антиген (роз бенгал тест), конкурентна ELISA или индиректна ELISA за откриване на антитела на гладките видове Brucella; по отношение на инфекция с вируса на болестта на Ауески: II.4.10.2. II.4.10.3. II.4.10.4. (1)[при неваксинирани животни — ELISA за откриване на антитела срещу цял вирус на болестта на Ауески или срещу гликопротеин B (ADV-gB) или гликопротеин D (ADV-gD) на вируса, или серум неутрализационен тест.] (1)[при животни, ваксинирани с ваксина с gE-отрицателен щам — ELISA за откриване на антитела срещу гликопротеин Е (ADV-gE) на вируса на болестта на Ауески.] по отношение на класическа чума по свинете: ELISA за доказване на антитела или серум неутрализационен тест; по отношение на инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете: серологично изследване (IPMA, IFA или ELISA);

II.4.11. (1)или са били подложени на изследванията, посочени в точка II.4.10., извършени в съответствие с част 2, глава I, точка 2, буква б) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 върху проби, взети от: [всички животни непосредствено преди напускането на центъра за събиране на сперма или при пристигането им в кланицата, но при всички случаи не по-късно от 12 месеца от датата на приемането им в центъра за събиране на сперма.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/831 ДЪРЖАВА Образец на сертификат POR-SEM-A-ENTRY (1)или [най-малко 25 % от животните в центъра за събиране на сперма на всеки 3 месеца за изследване за инфекция с Brucella abortus, Brucella melitensis и Brucella suis, инфекция с вируса на болестта на Ауески и класическа чума по свинете и от най-малко 10 % от животните в центъра за събиране на сперма всеки месец за изследване за инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете.] (1)или [най-малко 10 % от животните в центъра за събиране на сперма всеки месец за изследване за инфекция с Brucella abortus, Brucella melitensis и Brucella suis, инфекция с вируса на болестта на Ауески, класическа чума по свинете и инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете.] II.5. II.6. Спермата, описана в част I II.5.1. II.5.2. II.5.3. е събрана, обработена и съхранявана в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в част 1, точки 1 и 2 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; е поставена в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.27; е транспортирана в контейнер, който: II.5.3.1.

е пломбиран и номериран преди изпращането от центъра за събиране на сперма под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] II.5.3.2. (1)(5)[II.5.3.3. (1)или (1)или Спермата е консервирана чрез добавяне на антибиотици, както следва: II.6.1. Изброените по-долу антибиотици или комбинации от антибиотици, които са ефективни по- специално срещу лептоспири, са добавени към спермата след окончателното разреждане или се съдържат в използваните сперморазредители, до достигане на посочената концентрация на ml сперма: [комбинация от гентамицин (250 μg), тилозин (50 μg) и линкомицин-спектиномицин (150/300 μg).] [комбинация от линкомицин-спектиномицин стрептомицин (500 μg).] [комбинация от амикацин (75 μg) и дивекацин (25 μg).] [антибиотик или комбинация от антибиотици(7) …………………………………………………, чието бактерицидно действие е най-малко еквивалентно на това на една от следните комбинации: - - -

гентамицин (250 μg), тилозин (50 μg) и линкомицин-спектиномицин (150/300 μg); линкомицин-спектиномицин (150/300 μg), пеницилин (500 IU) и стрептомицин (500 μg); амикацин (75 μg) и дивекацин (25 μg).] (150/300 μg), пеницилин (500 IU) и (1)или (1)или II.6.2. Незабавно след добавянето на антибиотиците и преди евентуалното замразяване разредената сперма е държана при температура от поне 5 °С или 15 °С за период, не по-кратък от 45 минути, или при температурно-времеви режим с документирано еквивалентно бактерицидно действие. Забележки „Свиня“ или „нерез“ означава свиня или нерез съгласно определението в член 2, точка 4 от Регламент (ЕС) 2020/686. Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма от нерези, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата.

L 113/832 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат POR-SEM-A-ENTRY В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.19: Поле I.24: Поле I.27: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на центъра за събиране на сперма, от който е изпратена пратката със сперма. Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма. Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. „Вид“: посочете „сперма“. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която е поставена спермата в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е събрана спермата от пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на Част II: (1) (2) (3) (4) Заличете, ако не е приложимо. Само за трета държава, територия или зона от нея, за които е посочена начална дата в съответствие с част 1, колона 9 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Само за трета държава, територия или зона от нея, за които е посочена начална дата в съответствие с част 1, колона 9 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en . публикуван Регламент 2016/429 уебсайта (ЕС) на на от и (5) Приложимо за замразена сперма. (6) Приложимо за свежа и охладена сперма. (7) Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата(тяхната) концентрация или търговското наименование на сперморазредителя, съдържащ антибиотици. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/833 ГЛАВА 55 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ НЕРЕЗИ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 90/429/ЕИО ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ POR-SEM-B-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата

Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/834 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/835 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат POR-SEM-B-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC II.1. (2)или (2)или II.2. (2)или (2)(4)и/или Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: Държавата износител……………………………………………………………………….. (наименование на държавата износител)(1) [II.1.1. през последните 12 месеца е била свободна от шап, класическа чума по свинете и и африканска чума по свинете, на нейната територия не са извършвани ваксинации срещу никоя от посочените болести през последните 12 месеца.] [II.1.1. е призната от Световната организация по здравеопазване на животните (OIE) за свободна от шап без ваксинация и за свободна от класическа чума по свинете и африканска чума по свинете в съответствие с препоръките, установени в Здравния кодекс за сухоземните животни на OIE.] центърът за събиране на сперма(3), в който е събрана спермата от настоящата пратка: II.2.1. е одобрен за износ за Съюза от ветеринарните служби на ………………………. (наименование на третата държава (2)) и към датата на събирането отговаря на условията за одобрение и наблюдение, предвидени в глави I и II от приложение А към Директива 90/429/ЕИО;

II.2.2. през периода, започващ три месеца преди датата на събирането на спермата за настоящата пратка и продължаващ до датата на изпращането ѝ, се е намирал в област, в която не са налагани ограничения поради възникване на огнища на шап, класическа чума по свинете, африканска чума по свинете, везикулозна болест по свинете и везикулозен стоматит; II.2.3. през периода, започващ 30 дни преди датата на събиране на спермата за настоящата пратка и продължаващ до датата на изпращането ѝ, в него не е имало случай на бруцелоза и болест на Ауески; [II.2.4. в него се държат само животни, които не са ваксинирани срещу болестта на Ауески и отговарят на изискванията на приложение Б към Директива 90/429/ЕИО.] [II.2.4. е център, където някои или всички животни са ваксинирани срещу болестта на Ауески с ваксина с gE-отрицателен щам и отговарят на изискванията в приложение Б към Директива 90/429/ЕИО.] Условия за допускане на животни до център за събиране на сперма II.3. Преди приемането им в центъра за събиране на сперма всички животни: II.3.1. са преминали карантина за период от най-малко 30 дни в помещение, което е специално одобрено за целта от компетентния орган и където се намират само животни, които имат поне еднакъв здравен статус (карантинно помещение);

II.3.2. преди да бъдат въведени в карантинното помещение, са били избрани от стада или е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч стопанства: II.3.2.1. II.3.2.2. II.3.2.3. II.3.2.4. които са свободни от бруцелоза в съответствие с главата за бруцелоза по свинете от Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните (OIE); в които през предходните 12 месеца не е имало животни, ваксинирани срещу шап; които не са разположени в ограничителна област, определена съгласно разпоредбите на националното законодателство поради възникването на огнища на шап, класическа чума по свинете, африканска чума по свинете, везикулозна болест по свинете, везикулозен стоматит и болест на Ауески; в които през предходните 12 месеца не са установени клинични, серологични, вирусологични или патологични доказателства за болестта на Ауески; II.3.3. преди въвеждането в карантинното помещение не са били отглеждани в стада със здравен статус, по-нисък от предвиденото в точка II.3.2;

L 113/836 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат POR-SEM-B-ENTRY (2)или (2)или II.3.4. в рамките на 30 дни преди въвеждането в карантинното помещение, посочено в точка II.3.1, са преминали с отрицателни резултати изброените по-долу изследвания, извършени в съответствие с международните стандарти: II.3.4.1. по отношение на бруцелоза: тест с буфериран бруцелозен антиген (роз бенгал тест), конкурентна ELISA или индиректна ELISA; II.3.4.2. по отношение на болестта на Ауески: (2)или [II.3.4.2.1. при неваксинирани животни: серум неутрализационен тест или ELISA за откриване на антитела срещу цял вирус на болестта на Ауески или срещу неговите гликопротеин B (ADV-gB) или гликопротеин D (ADV-gD).] (2)или [II.3.4.2.1. при животни, ваксинирани с ваксина с gE-отрицателен щам: ELISA за откриване на антитела срещу гликопротеин Е (ADV-gE).] [II.3.5. са приети в центъра, след като всички животни са показали отрицателни резултати при тест с буфериран бруцелозен антиген (роз бенгал тест), конкурентна ELISA или индиректна ELISA, извършен върху проби, събрани през последните 15 дни от карантинния период, посочен в точка II.3.1.]

[II.3.5. са приети в центъра, след като не всички животни са показали отрицателни резултати при тест с буфериран бруцелозен антиген (роз бенгал тест), конкурентна ELISA или индиректна ELISA, извършен върху проби, събрани през последните 15 дни от карантинния период, посочен в точка II.3.1, и съмнението за бруцелоза е отхвърлено в съответствие с глава I, точка 1.5 от приложение Б към Директива 90/429/ЕИО.] II.3.6. са подложени на следните изследвания за болестта на Ауески, извършени върху проби, (2)или (2)или (2)или (2)или събрани през последните 15 дни от карантинния период, посочен в точка II.3.1: [II.3.6.1. при неваксинирани животни: серум неутрализационен тест или ELISA за откриване на антитела срещу цял вирус на болестта на Ауески или срещу неговите гликопротеин B (ADV-gB) или гликопротеин D (ADV-gD).] [II.3.6.1. при животни, ваксинирани с ваксина с gE-отрицателен щам: ELISA за откриване на антитела срещу гликопротеин Е (ADV-gE).] [II.3.6.2. изследванията, посочени в точка II.3.6.1, са извършени с отрицателен резултат

във всеки от случаите.] [II.3.6.2. животните, които са показали положителен резултат при изследването, посочено в точка II.3.6.1, са незабавно изведени от карантинното помещение и компетентният орган е предприел всички необходими мерки, за да гарантира, че останалите животни имат задоволителен здравен статус, преди да бъдат допуснати в центъра за събиране в съответствие с точка II.3.] II.3.7. Всички изследвания са извършени в одобрена от компетентния орган лаборатория. II.3.8. Животните са приети в центъра за събиране на сперма само с изричното разрешение на ветеринарния лекар на центъра, като всички движения на животните, които постъпват в центъра за събиране на сперма и го напускат, са документирани. II.3.9. Нито едно от животните, приети в центъра за събиране на сперма, не е показало клинични признаци на болест в деня на приемането; всички животни идват директно от карантинното помещение, което в деня на сформиране на пратката и по време на престоя на животните официално е отговаряло на следните условия: II.3.9.1. не е разположено в ограничителна област, определена съгласно разпоредбите на националното законодателство поради възникването на огнища на шап, класическа чума по свинете, африканска чума по свинете, везикулозна болест по свинете, везикулозен стоматит и болест на Ауески; за последните 30 дни не са регистрирани клинични, серологични, вирусологични или патологични доказателства за шап, класическа чума по свинете, африканска чума по свинете, везикулозна болест по свинете, везикулозен стоматит и болест на Ауески.

II.3.9.2.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/837 ДЪРЖАВА Образец на сертификат POR-SEM-B-ENTRY Задължителни рутинни изследвания за животни, държани в център за събиране на сперма II.4. Всички животни, държани в център за събиране на сперма, се подлагат на изброените по-долу рутинни изследвания, извършвани в лаборатория, одобрена от компетентния орган: II.4.1. по отношение на бруцелоза: тест с буфериран бруцелозен антиген (роз бенгал тест), конкурентна ELISA или индиректна ELISA; II.4.2. по отношение на вируса на болестта на Ауески: (1)или [II.4.2.1. при неваксинирани животни: серум неутрализационен тест или ELISA за откриване на антитела срещу цял вирус на болестта на Ауески или срещу неговите гликопротеин B (ADV-gB) или гликопротеин D (ADV-gD); (1)или [II.4.2.1. при животни, ваксинирани с ваксина с gE-отрицателен щам: ELISA за откриване на антитела срещу гликопротеин Е (ADV-gE); II.4.3. Рутинните изследвания, посочени в точки II.4.1 и II.4.2, се извършват върху проби, взети в съответствие с глава II, точка 1.2 от приложение Б към Директива 90/429/ЕИО, с цел да се гарантира, че всички животни в центъра са изследвани поне веднъж по време на престоя им в центъра и поне на всеки 12 месеца от датата на допускането им, ако престоят им е по- дълъг от 12 месеца;

[II.4.4. Всички животни са показали отрицателни резултати на посочените в точки II.4.1 и II.4.2 рутинни изследвания, извършени върху пробите, посочени в точка II.4.3.] [II.4.4. Не всички животни са показали отрицателни резултати на посочените в точки II.4.1 и II.4.2 изследвания, извършени върху пробите, посочени в точка II.4.3: а) б) животните, чиито проби са били положителни, са били изолирани; спермата, събрана от всяко животно в центъра след датата на последния отрицателен резултат от изследването на животното, е съхранявана отделно от отговарящата на условията за изпращане в Европейския съюз сперма, която е събрана преди последното отрицателно изследване на животното или след като здравният статус на центъра е бил възстановен от компетентния орган на държавата износител. (2)или (2)или Условия, на които трябва да отговаря спермата, събрана в център за събиране на сперма и предназначена за износ за Съюза II.5. Спермата в настоящата пратка е получена от животни, които: II.5.1. са пребивавали в ………………………………(наименование на третата държава (1)) най-

малко три месеца непосредствено преди събирането; II.5.2. не са показали клинични признаци на болест в деня на събирането на спермата; II.5.3. не са ваксинирани срещу шап; II.5.4. отговарят на изискванията, посочени в точка II.3; II.5.5. не са използвани за естествено покриване; II.5.6. са държани в центрове за събиране на сперма, които не са разположени в ограничителна област, определена съгласно разпоредбите на националното законодателството поради шап, класическа чума по свинете, африканска чума по свинете, везикулозна болест по свинете, везикулозен стоматит и болест на Ауески; II.5.7. са държани в центрове за събиране на сперма, в които през периода от 30 дни непосредствено преди събирането не са регистрирани клинични, серологични, вирусологични или патологични доказателства за шап, класическа чума по свинете, африканска чума по свинете, везикулозна болест по свинете, везикулозен стоматит и болест на Ауески.

L 113/838 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II.6. Образец на сертификат POR-SEM-B-ENTRY След окончателното разреждане на спермата в настоящата пратка към нея или към разредителя е добавена ефективна комбинация от антибиотици, по-специално срещу лептоспири. При замразена сперма антибиотиците са добавени преди замразяването ѝ. II.6.1. Ефектът на посочената в точка II.6 комбинация от антибиотици е най-малко равностоен на ефекта от антибиотици със следната концентрация в окончателно разредената сперма: а) б) в) г) не по-малко от 500 μg стрептомицин на ml крайно разреждане; не по-малко от 500 IU пеницилин на ml крайно разреждане; не по-малко от 150 μg линкомицин на ml крайно разреждане; не по-малко от 300 μg спектиномицин на ml крайно разреждане. II.6.2. Веднага след добавянето на антибиотиците разредената сперма е съхранявана при температура от най-малко 15 °C за период не по-малко от 45 минути. II.7. Спермата в настоящата пратка: II.7.1. преди изпращането ѝ е съхранявана по начина, определен в глава I, точка 2, буква г) и глава

II, точка 6, букви а), б), д) и е) от приложение А към Директива 90/429/ЕИО; II.7.2. е транспортирана към държавата по местоназначение в контейнери, които са били почистени и дезинфекцирани или стерилизирани преди употреба и които са били запечатани преди изпращане от одобрените съоръжения за съхранение. Забележки „Свиня“ или „нерез“ означава свиня или нерез съгласно определението в член 2, точка 4 от Регламент (ЕС) 2020/686. Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма от нерези, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.6: Поле I.7: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.19: Поле I.21: Поле I.22: Поле I.24: Поле I.27: „Оператор, отговарящ за пратката“: това поле се попълва само ако сертификатът е за транзитна стока. Въведете кода на третата държава. „Място на изпращане“ съответства на центъра за събиране на сперма, от който е изпратена спермата, включен в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф 2 от Директива 90/429/ЕИО: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/porcine/index_en.htm. „Местоназначение“: това поле се попълва само ако сертификатът е за транзитна стока. „Номер на контейнера/номер на пломбата“: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Попълнете в зависимост от това дали сертификатът е за транзит, или за внос. Попълнете в зависимост от това дали сертификатът е за транзит, или за внос. Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. Идентификационният номер съответства на официалната идентификация на животното. „Дата на събиране/производство“ се посочва в следния формат: дд/мм/гггг. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“ съответства на номера на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/839 ДЪРЖАВА Образец на сертификат POR-SEM-B-ENTRY Част II: (1) (2) (3) (4) от Само трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение XІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, по отношение на сперма от нерези. Ако е необходимо, заличете. Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф Комисията: 2 https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en. Тази опция се заличава, ако държавата членка — или регион от нея — по местоназначение е свободна от болестта на Ауески в съответствие с член 10 от Директива 64/432/ЕИО, тя е уведомила Комисията в съответствие с точка 4 от приложение В към Директива 90/429/ЕИО и е включена в списъка на следния уебсайт: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en 90/429/ЕИО публикуван Директива уебсайта на на и Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/840 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 56 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ С ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ СВИНЕ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/692 СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ POR- OOCYTES-EMB-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име

Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/841 I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

L 113/842 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат POR-OOCYTES-EMB-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Овоцитите(1)/ ембрионите, получени in vivo (1)/ембрионите, произведени in vitro(1), описани в част І, са предназначени за изкуствено размножаване и са получени от животни донори, които са с произход от трета държава, територия или зона от нея II.1.1. от които е разрешено въвеждането в Съюза на овоцити(1)/ ембриони, получени in vivo (1)/ембриони, произведени in vitro(1)/ микроманипулирани ембриони(1) от свине и които са включени в списъка в приложение XІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; където не е докладвано за болестта шап за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането на овоцитите(1)/ембрионите(1) и до датата на изпращането им.] където не е докладвано за болестта шап за период с начална дата(2) …………. (въведете дата дд/мм/гггг) непосредствено преди събирането на овоцитите(1)/ембрионите(1) и до датата на изпращането им.] където не е докладвано за класическа чума по свинете за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането на овоцитите(1)/ембрионите(1) и до датата на изпращането им.] където не е докладвано за класическа чума по свинете за период с начална дата(3) …………. (въведете дата дд/мм/гггг) непосредствено преди събирането на овоцитите(1)/ембрионите(1) и до датата на изпращането им.] където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата и африканска чума по свинете за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането на овоцитите(1)/ ембрионите(1) и до датата на изпращането им; където не е извършвана ваксинация срещу болестта шап, инфекция с вируса на чумата по говедата и класическа чума по свинете за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането на овоцитите(1)/ ембрионите(1) и до датата на изпращането им, като през този период в третата държава, територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни. свободни от инфекция с вируса на болестта на Ауески или където се провежда одобрена програма за ликвидиране по отношение на инфекция с вируса на болестта на Ауески.]

(1)или [II.1.2. (1)или [II.1.2. (1)или [II.1.3. (1)или [II.1.3. II.1.4. II.1.5. (1)(4)[II.1.6. е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.2. Овоцитите(1)/ ембрионите(1), описани в част І, са получени от животни донори, които са с произход от животновъдни обекти II.2.1. (1)или най-малко последните 12 месеца където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis при свине през последните 42 дни преди събирането на овоцитите(1)/ембрионите(1) и където през периода на от овоцитите(1)/ембрионите(1) [II.2.2.1. при необходимост са приложени мерки за биологична сигурност и за ограничаване на риска, в т.ч. условия на отглеждане и системи за хранене на животните, за да се предотврати предаването на инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis от диви животни от видове от списъка на свине, отглеждани в животновъдния обект, и в него са въвеждани само свине от животновъдни обекти, в които се прилагат равностойни мерки за биологична сигурност;

събирането преди

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/843 ДЪРЖАВА Образец на сертификат POR-OOCYTES-EMB-ENTRY (1)и/или [II.2.2.2. върху свинете, отглеждани в животновъдниите обекти, е упражнен надзор за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis в съответствие с приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, като през този период: – в животновъдния обект са въвеждани само свине от животновъдни обекти, които прилагат мерките за биологична сигурност или мерките за надзор, предвидени в точки II.2.2.1. или II.2.2.2.; и – ако в животновъдния обект е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. Suis при свине, са предприети мерки в съответствие с част 1, точка 3 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688.] II.2.2. където не са установени клинични, серологични, вирусологични или патологични данни за инфекция с вируса на болестта на Ауески през периода от най-малко 12 месеца преди събирането(1)/ производството(1) на овоцитите(1)/ ембрионите(1).

(1)[II.3. Ембрионите, получени in vivo, описани в част I, са събрани, обработени и съхранявани, както и изпратени от екипа за събиране на ембриони(5), който II.3.1. II.3.2. е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 2 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.] (1)[II.3. Овоцитите(1)/ембрионите, произведени in vitro(1)/микроманипулираните ембриони(1), описани в част I, са събрани или произведени, обработени и съхранявани, както и изпратени от екипа за производство на ембриони(5), който II.3.1. II.3.2. е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия; отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в части 2 и 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] II.4. Овоцитите(1)/ ембрионите(1), описани в част І, са получени от животните донори, които II.4.1.

II.4.2. II.4.3. не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на чумата по говедата, класическа чума по свинете и инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете; са пребивавали в продължение на най-малко 3 месеца преди датата на събиране(1)/производство(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) в трета държава или територия или зона от нея, посочени в поле I.7.; за период от най-малко 30 дни преди датата на събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ ембрионите(1) и по време на периода на събирането II.4.3.1. са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради поява на шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, класическа чума по свинете или африканска чума по свинете, или нововъзникваща болест от значение за свинете; са отглеждани в един-единствен животновъден обект, където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция с вируса на бяс, антракс, инфекция с вируса на болестта на Ауески и инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете; не са били в контакт с животни от животновъдни обекти, намиращи се в ограничителна зона, установена поради болестите, посочени в точка II.4.3.1., или от животновъдни обекти, които не отговарят на условията, посочени в подточка II.4.3.2.; не са използвани за естествено покриване;

II.4.3.2. II.4.3.3. II.4.3.4.

L 113/844 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат POR-OOCYTES-EMB-ENTRY II.4.4. II.4.5. II.4.6. са преминали клиничен преглед от ветеринарния лекар на екипа или от член на неговия екип и в деня на събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) не са показвали симптоми на заразни болести; са идентифицирани индивидуално съгласно предвиденото в член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията; отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на болестта шап II.4.6.1. идват от животновъдни обекти − разположени в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около животновъдния обект за период от най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране(1)/производство(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1); − в които не е докладвано за болестта шап за период от най-малко 3 месеца на събиране(1)/производство(1) непосредствено преди датата на овоцитите(1)/ембрионите(1); (1)или [II.4.6.2. (1)(6)или [II.4.6.2.

не са били ваксинирани срещу шап.] те са били ваксинирани срещу шап през периода от 12 месеца преди датата на събиране на ембрионите и II.4.6.2.1. не са били ваксинирани срещу шап през периода от най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на ембрионите; II.4.6.2.2. използваната за оплождането сперма е била събрана от мъжки донор, който отговаря на условията, посочени в част 5, глава I, точка 1, буква б) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 или спермата отговаря на условията, определени в част 5, глава I, точка 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.4.6.2.3. преди замразяване ембрионите са били промити с трипсин в съответствие с препоръките от наръчника на IETS(7); ембрионите са съхранявани дълбоко замразени за период от най- малко 30 дни от датата на събиране и по време на този период животното донор не е показало клинични признаци на шап.] II.4.6.2.4. (1)(8)[II.4.7. са подложени на серологично изследване за инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете и са показали отрицателни резултати, а изследването е извършено двукратно през интервал от не по-малко от 21 дни, като второто изследване е извършено в рамките на 15 дни преди събирането на ембрионите.]

II.5. Овоцитите(1)/ембрионите(1), описани в част I, II.5.1. II.5.2. II.5.3. са събрани, обработени и съхранявани в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в част 2(1)/част 3(1)/част 4(1)/част 5(1) и част 6 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; са поставени в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.27; са транспортирани в контейнер, който: II.5.3.1. е пломбиран и номериран преди изпращането от екипа за събиране или производство на ембриони под отговорността на ветеринарния лекар на екипа или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/845 ДЪРЖАВА Образец на сертификат POR-OOCYTES-EMB-ENTRY II.5.3.2. (1)(9)[II.5.3.3. е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] (1)(10)[II.5.4. II.5.5. са поставени в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; са транспортирани в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] (1)(11)[II.6. Ембрионите, получени in vivo(1)/ембрионите, произведени in vitro(1)/микроманипулираните ембриони(1), описани в част I, са заченати чрез изкуствено осеменяване, като е използвана сперма, която идва от център за събиране на сперма, животновъден обект за обработка на зародишни продукти или център за съхранение на зародишни продукти, одобрени за събиране, обработка и/или съхранение на сперма от компетентния орган на трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение XІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на сперма от нерези, или от компетентния орган на държава членка.]

(1)(12)[II.7. Към средата за събиране, обработка, промиване или съхранение е добавен следният антибиотици(13): антибиотик …………………………………………………………………………] комбинация или от Забележки „Свиня“ или „нерез“ означава свиня или нерез съгласно определението в член 2, точка 4 от Регламент (ЕС) 2020/686. Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на овоцити и ембриони от свине, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на овоцитите и ембрионите. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.19: Поле I.24: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на екипа за събиране или производство на ембриони, от който е изпратена пратката с овоцити или ембриони. Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en . „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката с овоцити или ембриони. Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите.

L 113/846 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Поле I.27: Образец на сертификат POR-OOCYTES-EMB-ENTRY „Вид“: Посочете дали това са ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени овоцитите или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която са събрани или произведени овоцитите или ембрионите в пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка. регистрационен одобрението номер на Част II: (1) (2) (3) (6) Заличете, ако не е приложимо. Само за трета държава, територия или зона от нея, за които е посочена начална дата в съответствие с част 1, колона 9 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Само за трета държава, територия или зона от нея, за които е посочена начална дата в съответствие с част 1, колона 9 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(4) Не е приложимо за ембриони, получени in vivo и третирани с трипсин. (5) Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en . Тази опция може да бъде използвана само за пратки с ембриони, получени in vivo. (7) Наръчник на International Embryo Transfer Society (Международно дружество за трансфер на ембриони) — процедурни насоки и обща информация за използване на технологиите за трансфер на ембриони, наблягащи на санитарните процедури, публикувани от Международното дружество за трансфер на ембриони, 1 111 North Dunlap Avenue, Savoy, Illinois 61 874 САЩ http://www.iets.org/. (8) Приложимо за ембриони, получени in vivo. (9) Приложимо за замразени овоцити или ембриони. (10) Приложимо за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от свине.

(11) Не се прилага за овоцити. (12) Задължително удостоверение, ако са добавени антибиотици. (13) Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата(тяхната) концентрация. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/847 ГЛАВА 57 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАРОДИШНИТЕ ПРОДУКТИ, ИЗБРОЕНИ ПО- ДОЛУ, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЖИВОТНОВЪДНИЯ ОБЕКТ ЗА ОБРАБОТКА НА ЗАРОДИШНИ ПРОДУКТИ:

сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 90/429/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.; овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г. (ОБРАЗЕЦ POR-GP-PROCESSING-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган

QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за

Номер на пломбата I.20 □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/848 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационен номер Количество Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/849 ДЪРЖАВА Образец на сертификат POR-GP-PROCESSING-ENTRY II. Здравна информация Референтен номер на сертификата Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Животновъдният обект за обработка на зародишни продукти(1), описан в поле I.11, където спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, vitro(2)/ in микроманипулираните ембриони(2), предназначени за износ за Европейския съюз, е(са) обработена(и) и съхранявана(и): II.1.1. се намира в трета държава, територия или зона от нея vivo(2)/ембрионите, Референтен номер в IMSOC произведени получени II.б II.a in II.1.1.1. (2)или [II.1.1.2. от които е разрешено въвеждането в Съюза на сперма(2)/ овоцити(2)/ ембриони, получени in vivo(2)/ембриони, произведени in vitro(2)/ микроманипулирани ембриони(2) от свине и които са включени в списъка в приложение XІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; където не е докладвано за болестта шап за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.]

е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч (2)или [II.1.1.3. преди (въведете събирането(2)/производството(2) (2)или [II.1.1.2. където не е докладвано за болестта шап за период с начална дата(3) …………. (въведете дата дд/мм/гггг) непосредствено преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.] където не е докладвано за класическа чума по свинете за период от най-малко 12 месеца на непосредствено спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.] (2)или [II.1.1.3. където не е докладвано за класическа чума по свинете за период с начална дата(4) …………. преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.] където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата и африканска чума по свинете преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им; където не е извършвана ваксинация срещу болестта шап, инфекция с вируса на чумата по говедата и класическа чума по свинете за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането(2)/ производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им, като през този период в третата държава, територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни;

непосредствено непосредствено дд/мм/гггг) най-малко период месеца II.1.1.4. II.1.1.5. дата 12 от за II.2. II.1.2. е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия; II.1.3. отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 4 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] Спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите(2), описана(и) в част I, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(5)/от екип за събиране на ембриони(2)(5)/от екип за производство на ембриони(2)(5) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(5), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(5), който отговаря на изискванията, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и [се намира в държавата износител.]

(2)или

L 113/850 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (2)и/или [се намира в ………………………….(6), и е(са) внесена(и) в държавата износител при условия, които са най-малко толкова строги, колкото условията за въвеждане в Съюза на сперма(2)/ овоцити(2)/ ембриони (2) от свине в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията.] Образец на сертификат POR-GP-PROCESSING-ENTRY II.2.2. е(са) преместена(и) в животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, описан в поле I.11, ((2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или при условия, които са най-малко толкова строги, колкото посочените в: [образец POR-SEM-A-ENTRY(7).] [образец POR-SEM-B-ENTRY(7).] [образец POR-OOCYTES-EMB-ENTRY(7).] [образец POR-GP-PROCESSING-ENTRY(7).] [образец POR-GP-STORAGE-ENTRY(7).] II.2.3. е(са) събрана(и), обработена(и) и съхранявана(и) в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.2.4. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.27; II.2.5. е(са) транспортирана(и) в контейнер, който:

II.2.5.1. II.2.5.2. (2)(8)[II.2.5.3. е пломбиран и номериран преди изпращането от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] (2)(9)[II.2.6. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.2.7. е(са) транспортирана(и) в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] Забележки „Свиня“ или „нерез“ означава свиня или нерез съгласно определението в член 2, точка 4 от Регламент (ЕС) 2020/686. Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма, овоцити и ембриони от свине, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата, овоцитите и ембрионите.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/851 ДЪРЖАВА Образец на сертификат POR-GP-PROCESSING-ENTRY Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.19: Поле I.24: Поле I.27: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и името и адреса на животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm. „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. „Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) сертификат(и) съответства(т) на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на здравния(ите) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране и/или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на този(тези) документ(и) или сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях). Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. „Вид“: посочете дали това e/са сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или на екипа за събиране и/или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II: (1) Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en . Заличете, ако не е приложимо. Само за трета държава, територия или зона от нея, за които е посочена начална дата в съответствие с част 9, колона 1 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Само за трета държава, територия или зона от нея, за които е посочена начална дата в съответствие с част 9, колона 1 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (2) (3) (4)

L 113/852 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат POR-GP-PROCESSING-ENTRY (5) (6) (7) Само одобрени животновъдни обекти за зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en . Само трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение XІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на сперма от нерези, и държавите — членки на ЕС. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на документа(ите) или на здравния(ите) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11.

(8) Приложимо за замразени сперма, овоцити или ембриони. (9) Приложимо за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от свине. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/853 ГЛАВА 58 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАРОДИШНИТЕ ПРОДУКТИ, ИЗБРОЕНИ ПО- ДОЛУ, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪХРАНЕНИЕ НА ЗАРОДИШНИ ПРОДУКТИ:

сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 90/429/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.; овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г. (ОБРАЗЕЦ POR-GP-STORAGE-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган

QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане Придружаващи документи Вид Код Държава Референтен номер на търговския документ □ Охладени Код по ISO на държавата □ Замразени □ Като на околната среда Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за

Номер на пломбата I.20 □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/854 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационен номер Количество Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/855 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат POR-GP-STORAGE-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Центърът за съхранение на зародишни продукти(1), описан в поле I.11, където спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите, получени in vivo(2)/ ембрионите, произведени in vitro(2), предназначени за износ за Европейския съюз, е(са) съхранявана(и): II.1.1. се намира в трета държава, територия или зона от нея II.1.1.1. (2)или [II.1.1.2. от които е разрешено въвеждането в Съюза на сперма(2)/ овоцити(2)/ ембриони, получени in vivo(2)/ембриони, произведени in vitro(2)/ микроманипулирани ембриони(2) от свине и които са включени в списъка в приложение XІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; където не е докладвано за болестта шап за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.]

е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч (2)или [II.1.1.3. преди (въведете събирането(2)/производството(2) (2)или [II.1.1.2. където не е докладвано за болестта шап за период с начална дата(3) …………. (въведете дата дд/мм/гггг) непосредствено преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.] където не е докладвано за класическа чума по свинете за период от най-малко 12 месеца на непосредствено спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.] (2)или [II.1.1.3. където не е докладвано за класическа чума по свинете за период с начална дата(4) …………. преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.] където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата и африканска чума по 12 месеца непосредствено преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им; където не е извършвана ваксинация срещу болестта шап, инфекция с вируса на чумата по говедата и класическа чума по свинете за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането(2)/ производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им, като през този период в третата държава, територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни;

непосредствено от най-малко за период дд/мм/гггг) свинете II.1.1.4. II.1.1.5. дата II.2. II.1.2. е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия; II.1.3. отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 5 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] Спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите(2), описана(и) в част I, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(5)/от екип за събиране на ембриони(2)(5)/от екип за производство на ембриони(2)(5) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(5), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(5), който отговаря на изискванията, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и [се намира в държавата износител.]

(2)или

L 113/856 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (2)и/или [се намира в ………………………….(6), и е(са) внесена(и) в държавата износител при условия, които са най-малко толкова строги, колкото условията за въвеждане в Съюза на сперма(2)/ овоцити(2)/ ембриони (2) от свине в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията.] Образец на сертификат POR-GP-STORAGE-ENTRY II.2.2. е(са) преместена(и) в център за съхранение на зародишни продукти, описан в поле I.11, при условия, (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или които са най-малко толкова строги, колкото посочените в: [образец POR-SEM-A-ENTRY(7).] [образец POR-SEM-B-ENTRY(7).] [образец POR-OOCYTES-EMB-ENTRY(7).] [образец POR-GP-PROCESSING-ENTRY(7).] [образец POR-GP-STORAGE-ENTRY(7).] II.2.3. е(са) събрана(и), обработена(и) и съхранявана(и) в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.2.4. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.27; II.2.5. е(са) транспортирана(и) в контейнер, който:

II.2.5.1. II.2.5.2. (2)(8)[II.2.5.3. е пломбиран и номериран преди изпращането от центъра за съхранение на зародишни продукти под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] (2)(9)[II.2.6. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.2.7. е(са) транспортирана(и) в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] Забележки „Свиня“ или „нерез“ означава свиня или нерез съгласно определението в член 2, точка 4 от Регламент (ЕС) 2020/686. Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма, овоцити и ембриони от свине, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата, овоцитите и ембрионите.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/857 ДЪРЖАВА Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.19: Поле I.24: Поле I.27: Образец на сертификат POR-GP-STORAGE-ENTRY „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на центъра за съхранение на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само центрове за съхранение на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. „Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) сертификат(и) съответства(т) на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на здравния(ите) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране и/или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на този(тези) документ(и) или сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях). Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. „Вид“: посочете дали това e/са сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или на екипа за събиране и/или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II: (1) Само центрове за съхранение на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: 233, параграф 3 от Регламент https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en . Заличете, ако не е приложимо. Само за трета държава, територия или зона от нея, за които е посочена начална дата в съответствие с част 1, колона 9 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. (2) (3)

L 113/858 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат POR-GP-STORAGE-ENTRY (4) (5) (6) (7) Само за трета държава, територия или зона от нея, за които е посочена начална дата в съответствие с част 1, колона 9 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404. Само одобрени животновъдни обекти за зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en . Само трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение XІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на сперма от нерези, и държавите — членки на ЕС. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на документа(ите) или на здравния(ите) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11.

(8) Приложимо за замразени сперма, овоцити или ембриони. (9) Приложимо за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от свине. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/859 ГЛАВА 59 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС СПЕРМА ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/692 СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ EQUI-SEM-A-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име

Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/860 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/861 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат EQUI-SEM-A-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Спермата, описана в част I, е предназначена за изкуствено размножаване и е добита от животни донори, които са с произход II.1.1. от трета държава, територия или зона от нея е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1.1. от които е разрешено въвеждането в Съюза на сперма от еднокопитни животни и които са включени в списъка в приложение XІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; II.1.1.2. където африканска чума по конете, венецуелски енцефаломиелит по конете, инфекция с Burkholderia mallei (сап), сура (Trypanosoma evansi), дурин (Trypanosoma equiperdum), инфекциозна анемия по конете, инфекция с вируса на бяс, антракс, инфекция с вируса на артерита по конете и заразен метрит по конете (Taylorella equigenitalis) подлежат на обявяване;

II.1.1.3. свободни от африканска чума по конете за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ в съответствие с член 22, параграф 2, буква a) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 и където не е провеждана системна ваксинация срещу африканска чума по конете за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ в съответствие с член 22, параграф 4, буква б) от посочения регламент; II.1.1.4. където не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете за период от най- малко 24 месеца непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ; II.1.2. от животновъден обект в трета държава, територия или зона от нея (1)или [II.1.2.1. където не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) за период от най-малко 36 месеца непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ.] (1)или [II.1.2.1. от животновъдния обект на произход, където не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) за период от най-малко 6 месеца непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период от 6 месеца.] където не е докладвано за дурин за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ.]

(1)или [II.2.2. (1)или [II.2.3. (1)или [II.1.2.2. от животновъдния обект на произход, където не е докладвано за дурин за период от най- малко 6 месеца непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период от 6 месеца.] където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ.] (1)или [II.2.3. от животновъдния обект на произход, където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) за период от най-малко 6 месеца непосредствено преди събирането на спермата и до датата на изпращането ѝ, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период от 6 месеца.]

L 113/862 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-SEM-A-ENTRY II.2. Спермата, описана в част I, е получена от животни донори, които, преди да бъдат въведени в центъра за събиране на сперма, са били с произход от животновъдни обекти II.2.1. където през предходните 30 дни преди събирането на спермата не е докладвано за сура (1)или (1)или (Trypanosoma evansi), и [през предходните 2 години преди събирането на спермата не е докладвано за сура в животновъдния обект.] [през предходните 2 години преди събирането на спермата е докладвано за сура в животновъдния обект, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (1)или [до подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на изследване за сура с някой от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като последното инфектирано животно е било преместено от животновъдния обект.]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията, след като последното животно от видовете от списъка в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]]

(1)или II.2.2. където през предходните 6 месеца преди събирането на спермата не е докладвано за дурин, и (1)или (1)или [през предходните 2 години преди събирането на спермата не е докладвано за дурин в животновъдния обект.] [през предходните 2 години преди събирането на спермата е докладвано за дурин в животновъдния обект, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (1)или [до подлагането на животните, останали в животновъдния обект, с изключение на кастрираните мъжки еднокопитни животни, на изследване за дурин с някой от диагностичните методи, предвидени в част 8 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани, или след като инфектираните некастрирани мъжки еднокопитни животни са били кастрирани.]] (1)или [за най-малко 30 дни, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано и помещенията са били почистени и дезинфекцирани.]]

II.2.3. където през предходните 90 дни преди събирането на спермата не е докладвано за инфекциозна (1)или (1)или анемия по конете, и [през предходните 12 месеца преди събирането на спермата не е докладвано за инфекциозна анемия по конете в животновъдния обект.] [през предходните 12 месеца преди събирането на спермата е докладвано за инфекциозна анемия по конете в животновъдния обект, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (1)или [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, на изследване за инфекциозна анемия по конете с диагностичния метод, предвиден в част 9 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най-малко 3 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани и животновъдният обект е бил почистен и дезинфекциран.]] (1)или [за най-малко 30 дни, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано и помещенията са били почистени и дезинфекцирани.]]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/863 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-SEM-A-ENTRY II.2.4. където през периода от 30 дни преди датата на събиране на спермата нито едно еднокопитно животно не е показало признаци за инфекция с вируса на артерита по конете и за заразен метрит по конете. II.3. Спермата, описана в част I, е събрана, обработена и съхранявана, както и изпратена от центъра за събиране на сперма(2), който II.3.1. е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия; II.3.2. отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията. II.4. Спермата, описана в част I, е събрана от животни донори, които: II.4.1. не са ваксинирани срещу африканска чума по конете най-малко през последните 40 дни преди събирането на спермата; II.4.2. не са ваксинирани срещу венецуелски енцефаломиелит по конете най-малко през периода от

последните 60 дни преди събирането на спермата; II.4.3. са пребивавали в продължение на най-малко 3 месеца преди датата на събиране на спермата в трета държава или територия или зона от нея, посочени в поле I.7.; II.4.4. за период от най-малко 30 дни преди датата на събиране на спермата и по време на периода на събирането II.4.4.1. са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради поява на африканска чума по конете, инфекция с Burkholderia mallei (сап) или нововъзникваща болест от значение за еднокопитните животни; II.4.4.2. са отглеждани в един-единствен животновъден обект, където не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете, дурин, сура (Trypanosoma evansi), инфекциозна анемия по конете, инфекция с вируса на артерита по конете, заразен метрит по конете, инфекция с вируса на бяс и антракс; II.4.4.3. не са били в контакт с животни от животновъдни обекти, намиращи се в ограничителна зона, установена поради болестите, посочени в точка II.4.4.1., или от животновъдни обекти, които не отговарят на условията, посочени в подточка II.4.4.2.; II.4.5. не са били използвани за естествено покриване през период от най-малко 30 дни преди датата на първото събиране на сперма и между датите на първото вземане на проби, посочени в точки II.4.8.1, II.4.8.2 и/или II.4.8.3, и края на периода на събирането;

II.4.6. в деня на допускане в центъра за събиране на сперма и в деня на събиране на спермата не са показали симптоми на заразни болести; II.4.7. са идентифицирани индивидуално съгласно предвиденото в член 21, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; II.4.8. са подложени на изброените по-долу изследвания, посочени в част 4, глава I, точка 1, буква а) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, както следва: (3)[II.4.8.1. за инфекция с инфекциозна анемия по конете (ИАК): агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA), показал отрицателен резултат.] II.4.8.2. за инфекция с вируса на артерита по конете (ВАК): (1)или [II.4.8.2.1.серум неутрализационен тест, показал отрицателен резултат при серумно разреждане 1:4.] (1)и/или [II.4.8.2.2.тест за изолиране на вируса, полимеразна верижна реакция (PRC) или PCR в реално време, извършени върху аликвот от цялата сперма на жребеца донор и показали отрицателен резултат.]

L 113/864 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-SEM-A-ENTRY II.4.8.3. за заразен метрит по конете (ЗМК): изследване за идентификация на агента, извършено върху три проби (натривки) от жребеца донор, взети двукратно през интервал от не по- малко от 7 дни най-малко от пенилната ципа (препуциума), уретрата и уретралната фоса; В нито един от случаите пробите не са били взети по-рано от 7 дни (при системно лечение) или 21 дни (при локално лечение) след антимикробно лечение на жребеца донор и са били поставени в транспортна среда с активен въглен, например среда на Amies, преди изпращането им в лабораторията, където са подложени на изследване с отрицателен резултат за: [II.4.8.3.1.изолиране на Taylorella equigenitalis чрез посявка при микроаерофилни условия в продължение на най-малко 7 дни, направена в рамките на 24 часа след вземането на пробите от животното донор или в рамките на 48 часа, ако пробите се съхраняват на студено по време на транспортиране.]

(1)или (1)и/или [II.4.8.3.2.полимеразна верижна реакция (PCR) или PCR в реално време за откриване на генома на Taylorella equigenitalis в рамките на 48 часа след вземането на пробите от животното донор.] II.4.9. са подложени най-малко на една от изброените по-долу програми за изследване, подробно описани съответно в част 4, глава I, точка 1, буква б), подточки i), ii) и iii) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, като във всеки отделен случай са показали резултатите, посочени в точка II.4.8.: (4)[II.4.9.1. Жребецът донор е пребивавал непрекъснато в центъра за събиране на сперма за период от най-малко 30 дни преди датата на първото събиране и в периода на събиране на спермата, описана в част I, като нито едно от еднокопитните животни в центъра за събиране на сперма не е влизало в пряк контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус от този на жребеца донор. Описаните в точка II.4.8 изследвания са извършени върху проби, взети(5) от жребеца донор най-малко веднъж годишно в началото на размножителния период или преди първото събиране на сперма, предназначена за въвеждане в Съюза на свежа, охладена или замразена сперма, и не по-малко от 14 дни след началната дата на най-малко 30- дневния срок на пребиваване преди първото събиране на сперма.]

(4)[II.4.9.2. Жребецът донор е пребивавал в центъра за събиране на сперма за период от най- малко 30 дни преди датата на първото събиране и в периода на събиране на спермата, описана в част I, но по време на периода на събиране е напуснал центъра за събиране на сперма под отговорността на ветеринарния лекар на центъра за непрекъснат период от по-малко от 14 дни, или други еднокопитни животни в центъра за събиране на сперма са влезли в пряк контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус. Описаните в точка II.4.8 изследвания са извършени върху проби, взети(5) от жребеца донор най-малко веднъж годишно в началото на размножителния период или преди първото събиране на сперма, предназначена за въвеждане в Съюза като свежа, охладена или замразена сперма, и не по-малко от 14 дни след началната дата на най-малко 30- дневния срок на пребиваване преди първото събиране на сперма, като през периода на събиране на сперма, предназначена за въвеждане в Съюза като свежа, охладена или замразена сперма, жребецът донор е подложен на изследванията, описани в точка II.4.8., както следва: а)

за инфекциозна анемия по конете: някое от описаните в точка II.4.8.1. изследвания, последно извършено върху кръвна проба, взета(5) не повече от 90 дни преди събирането на спермата, описана в част I; за инфекция с вируса на артерита по конете: някое от изследванията, описани [в точка II.4.8.2., последно извършено върху проба, взета(5) не повече от 30 дни преди датата на събиране на спермата, описана в част I.] б) (1)или

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/865 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-SEM-A-ENTRY (1)или в) (1)или (1)или [в точка II.4.8.2.2., ако състоянието на неактивен вирусоносител на жребец донор, серопозитивен за инфекция с вируса на артерита по конете, е потвърдено, изследването е било извършено върху аликвот от цялата сперма на жребеца донор, взета(5) не повече от 6 месеца преди датата на събиране на спермата, описана в част I, а кръвната проба, взета(5) от жребеца донор по време на шестмесечния период, е показала положителен резултат при серум неутрализационен тест за инфекция с вируса на артерита по конете при серумно разреждане над 1:4.] за заразен метрит по конете: описаното в точка II.4.8.3. изследване, последно извършено върху три проби (натривки), взети(5) не повече от 60 дни преди датата на събиране на спермата, описана в част I [двукратно.] [еднократно, като са били подложени на PCR или PCR в реално време.]] (1)или (4)[II.4.9.3. Жребецът донор не отговаря на условията, посочени в част 4, глава I, точка 1, буква б), подточки i) и ii) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и спермата е събрана за въвеждане в Съюза като замразена сперма. Описаните в точки II.4.8.1., II.4.8.2. и II.4.8.3. изследвания са извършени върху проби, взети5) от жребеца донор най-малко веднъж годишно в началото на размножителния период, а изследванията, описани в точки II.4.8.1. и II.4.8.3., са извършени върху проби, взети(5) от жребеца донор по време на периода на съхранение на спермата за минимален период от 30 дни от датата на събирането ѝ и преди спермата да напусне центъра за събиране на сперма, не по-малко от 14 дни и не повече от 90 дни след събирането на спермата, описана в част I, и [изследванията за инфекция с вируса на артерита по конете, описани в точка II.4.8.2., са извършени върху проби, взети(5) по време на периода на съхранение на спермата за минимален период от 30 дни от датата на събирането ѝ и преди спермата да напусне центъра за събиране на сперма или да бъде използвана, не по-малко от 14 дни и не повече от 90 дни след датата на събиране на спермата, описана в част I.] [състоянието на неактивен вирусоносител на жребец донор, серопозитивен за инфекция с вируса на артерита по конете, е потвърдено чрез тест за изолиране на вируса, PCR или PCR в реално време, при който е получен отрицателен резултат при проби върху аликвот от цялата сперма от жребеца донор, взета (5) два пъти годишно през интервал от най-малко 4 месеца, а при жребеца донор е получен положителен резултат при серум неутрализационен тест за инфекция с вируса на артерита по конете при серумно разреждане най-малко 1:4.]

(1)или

L 113/866 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-SEM-A-ENTRY II.4.10. са подложени на предвидените в точка II.4.9. изследвания върху проби, взети на следните дати: я и ц а к и ф и т н е д И а т а м р е п с а н а з а м а р г о р П е н а в д е л с з и Начална дата(5) Дата на вземане на проби за здравните изследвания(5) Пребиваване на донора Събиране на спермата ИАК II.4.8.1. ВАК II. 4.8.2. ЗМК II.4.8.3. Кръвна проба Проба от сперма

1. проба
2. проба

II.5. Спермата, описана в част I II.5.1. е събрана, обработена и съхранявана в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в част 1, точки 1 и 2 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.5.2. е поставена в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.27; II.5.3. е транспортирана в контейнер, който: II.5.3.1. е пломбиран и номериран преди изпращането от центъра за събиране на сперма под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19;

II.5.3.2. е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; (1)(6)[II.5.3.3. е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] (1)(7)[II.6. Спермата е консервирана чрез добавяне на антибиотици, както следва: (1)или (1)или II.6.1. Изброените по-долу антибиотици или комбинации от антибиотици са добавени към спермата след окончателното разреждане или се съдържат в използваните сперморазредители до достигане на посочената концентрация на ml сперма: [комбинация от гентамицин (250 μg), тилозин (50 μg) и линкомицин-спектиномицин (150/300 μg).] [комбинация от линкомицин-спектиномицин (150/300 μg), пеницилин (500 IU) и стрептомицин (500 μg).] [комбинация от амикацин (75 μg) и дивекацин (25 μg).] [антибиотик или комбинация от антибиотици(8) …………………………………………………, чието бактерицидно действие е най-малко еквивалентно на това на една от следните комбинации: - - - гентамицин (250 μg), тилозин (50 μg) и линкомицин-спектиномицин (150/300 μg); линкомицин-спектиномицин (150/300 μg), пеницилин (500 IU) и стрептомицин (500 μg); амикацин (75 μg) и дивекацин (25 μg).]

(1)или (1)или II.6.2. Незабавно след добавянето на антибиотиците и преди евентуалното замразяване разредената сперма е държана при температура от поне 5 °С за период, не по-кратък от 45 минути, или при температурно-времеви режим с документирано еквивалентно бактерицидно действие.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/867 ДЪРЖАВА Забележки Образец на сертификат EQUI-SEM-A-ENTRY Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма от еднокопитни животни, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.19: Поле I.24: Поле I.27: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на центъра за събиране на сперма, от който е изпратена пратката със сперма. Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма. Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. „Вид“: Посочете „сперма“. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която е поставена спермата в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е събрана спермата от пратката, в следния формат: дд.мм.гггг. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на Част II: Насоки за попълване на таблицата в точка II.4.10. Съкращения: ИАК-1 ИАК-2 ВАК-К1 ВАК-К2 ВАК-С1 ВАК-С2 ЗМК-11 ЗМК-12 ЗМК-21 ЗМК-22 първо изследване за инфекциозна анемия по конете (ИАК) второ изследване за ИАК първо изследване за инфекция с вируса на артерита по конете (ВАК) върху кръвна проба второ изследване за ВАК върху кръвна проба първо изследване за ВАК върху проба от сперма второ изследване за ВАК върху проба от сперма първо изследване за заразен метрит по конете (ЗМК) върху първа проба първо изследване за ЗМК върху втора проба, взета 7 дни след ЗМК-11 второ изследване за ЗМК върху първа проба второ изследване за ЗМК върху втора проба, взета 7 дни след ЗМК-21

L 113/868 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Указания: Образец на сертификат EQUI-SEM-A-ENTRY За всяко количество сперма, идентифицирано в колона А в съответствие с поле I.27., в колона Б се описва програмата за изследване (точки II.4.9.1., II.4.9.2. и/или II.4.9.3.), а в колони В и Г се попълват необходимите дати. Датите, на които са били взети пробите за лабораторни изследвания преди първото събиране на спермата, описана в част I, съгласно изискванията по точки II.4.9.1., II.4.9.2. и II.4.9.3., се попълват в горния ред на колони 5—9 от таблицата, т.е. в полета ИАК-1, ВАК-К1 или ВАК-С1 и ЗМК-11 и ЗМК-12 в примера по- долу. Датите, на които са били взети проби за повторни лабораторни изследвания съгласно изискванията по точка II.4.9.2. или II.4.9.3., се попълват в долния ред на колони 5—9 в таблицата, т.е. в полета ИАК-2, ВАК-К2 или ВАК-С2 и ЗМК-21 и ЗМК-22 в примера по-долу. я и ц а к и ф и т н е д И а т а м р е п с а н а з а м а р г о р П е н а в д е л с з и

Начална дата Дата на вземане на проби за здравните изследвания Пребиваване на донора Събиране на спермата ИАК II.4.8.1. ВАК II.4.8.2. ЗМК II.4.8.3. Кръвна проба Проба от сперма

1. проба
2. проба

А Б В Г ИАК-1 ИАК-2 ВАК-К1 ВАК-С1 ЗМК-11 ЗМК-12 ВАК-К2 ВАК-С2 ЗМК-21 ЗМК-22 (1) Заличете, ако не е приложимо. (2) Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф Комисията: публикуван уебсайта (ЕС) на на от 3 и https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en. Регламент 2016/429 (3) Агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или тест ELISA за инфекциозна анемия по конете не се изискват за еднокопитни животни донори, които са пребивавали непрекъснато в Исландия от раждането, при условие че Исландия е останала официално свободна от инфекциозна анемия по конете и че преди и по време на периода на събиране на спермата, в Исландия не са били въвеждани отвън еднокопитни животни и сперма, овоцити и ембриони от тях. Зачеркнете програмите, които не се прилагат за пратката. Въведете датата в таблицата в точка II.4.10. (следвайте насоките в част II от рубриката „Забележки“).

(5) (4) (6) Приложимо за замразена сперма. (7) Задължително удостоверение, ако са добавени антибиотици. (8) Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата(тяхната) концентрация или търговското наименование на сперморазредителя, съдържащ антибиотици. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/869 ГЛАВА 60 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО СЛЕД 30 СЕПТЕМВРИ 2014 Г. И ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ EQUI-SEM-B-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението

Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/870 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/871 ДЪРЖАВА II. Здравна информация долуподписаният Аз, (1)………………………………….… официален удостоверявам, че: Образец на сертификат EQUI-SEM-B-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б ветеринарен лекар от Референтен номер в IMSOC държавата износител (наименование на държавата износител) II.1. Центърът за събиране на сперма(2), в който спермата, описана в част І е събрана, обработена и съхранена за износ за Съюза, е одобрен от компетентния орган и се намира под негов надзор в съответствие с условията, определени в глава I, раздел I, точка 1 и глава I, раздел II, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО(3). II.2. През периода, започващ 30 дни преди датата на първото събиране на спермата, описана в част I, до датата на изпращане на свежата или охладената сперма или до изтичането на периода от 30 дни на съхранение на замразената сперма, центърът за събиране на сперма: е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I

т с а Ч II.2.1. се e намирал в държавата износител или — в случай на регионализация в съответствие с член 13 от Директива 2009/156/ЕО(4) — в част от територията на държавата износител, която: ‒ не се счита за инфектирана с африканска чума по конете в съответствие с член 5, параграф 2, букви а) и б) от Директива 2009/156/ЕО; е била свободна от венецуелски енцефаломиелит по конете за период от най-малко две години; е била свободна от сап и дурин за период от най-малко 6 месеца; ‒ ‒ II.2.2. отговаря на условията за стопанство, определени в член 4, параграф 5 от Директива (5)или 2009/156/ЕО, и по-специално: [II.2.2.1. след случай на някоя от посочените по-долу болести не всички намиращи се в стопанството животни от видове, възприемчиви към болестта, са заклани или умъртвени, а стопанството е било свободно: ‒ от всякакъв вид енцефаломиелит по конете за период от най-малко 6 месеца, считано от деня, в който страдащите от болестта еднокопитни животни са били заклани; от инфекциозна анемия по конете (ИАК) най-малко за периода, необходим за получаване на отрицателен резултат от агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс), извършен върху проби, взети след клането на инфектираните животни двукратно през интервал от три месеца, от всяко едно от останалите животни; везикулозен стоматит (ВС) за период от най-малко 6 месеца от последния регистриран случай; от бяс за период от най-малко един месец от последния регистриран случай; от антракс за период от най-малко 15 дни от последния регистриран случай.]

‒ ‒ ‒ ‒ (5)или [II.2.2.1. след случай на някоя от посочените по-долу болести всички намиращи се в стопанството животни от видове, възприемчиви към болестта, са заклани или умъртвени, а помещенията — дезинфекцирани, като стопанството е било свободно за период от най-малко 30 дни от всякакъв вид енцефаломиелит по конете, инфекциозна анемия по конете, везикулозен стоматит и бяс или 15 дни — при случай на антракс, считано от деня, в който след унищожаването на животните дезинфекцията на помещенията е приключила задоволително.] II.2.3. е бил обитаван само от еднокопитни животни без клинични признаци на вирусен артерит по конете и заразен метрит по конете.

L 113/872 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-SEM-B-ENTRY II.3. Преди постъпването в центъра за събиране на сперма жребците донори и другите еднокопитни животни, намиращи се в центъра: II.3.1. са пребивавали непрекъснато за период от три месеца (или от въвеждането, ако са въведени директно от държава — членка на Съюза, по време на тримесечния период) в държавата износител или — в случай на регионализация в съответствие с член 13 от Директива 2009/156/ЕО — в част от територията на държавата износител, която през посочения период: ‒ не се счита за инфектирана с африканска чума по конете в съответствие с член 5, параграф 2, букви а) и б) от Директива 2009/156/ЕО; е била свободна от венецуелски енцефаломиелит по конете за период от най-малко две години; е била свободна от сап и дурин за период от най-малко 6 месеца; ‒ ‒ (5)или (5)или [II.3.2. произхождат от държавата износител, която в деня на приема им в центъра е била свободна от везикулозен стоматит (ВС) за период от най-малко 6 месеца.]

[II.3.2. са били подложени на вирус неутрализационен тест за везикулозен стоматит (ВС), показал отрицателен резултат и извършен при серумно разреждане 1:32, или на тест ELISA , показал отрицателен резултат и извършен съгласно съответната глава от Ръководството за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE върху кръвна проба, взета(6) в рамките на 14 дни преди въвеждането им в центъра.] II.3.3. произхождат от стопанства, които в деня на приема на животните в центъра са отговаряли на изискванията по точка ІІ.2.2. II.4. Спермата, описана в част I, е събрана от жребци донори, които: II.4.1. към момента на приемането им в центъра за събиране на сперма и в деня на събиране на спермата не са показвали никакви клинични признаци на инфекциозна или заразна болест; II.4.2. за период от най-малко 30 дни преди датата на събиране на спермата са държани в стопанства, където през посочения период нито едно от еднокопитните животни не е показало клинични признаци на вирусен артерит по конете или заразен метрит по конете;

II.4.3. не са били използвани за естествено покриване през период от най-малко 30 дни преди датата на първото събиране на сперма и между датите на първото вземане на проби, посочени в точки II.4.5.1, II.4.5.2 и/или II.4.5.3, и края на периода на събирането; II.4.4. са подложени на изброените по-долу изследвания, които отговарят най-малко на изискванията на съответната глава от Ръководството за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE и са извършени от лаборатория, която е призната от компетентния орган и в чиято акредитация са включени изброените по-долу изследвания, като акредитацията ѝ е еквивалентна на предвидената в член 12 от Регламент (ЕО) № 882/2004(7), както следва: (8)[II.4.4.1. за инфекциозна анемия по конете (ИАК): агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA) за инфекциозна анемия по конете, показал отрицателен резултат.] II.4.4.2. за вирусен артерит по конете (ВАК): (5)или [II.4.4.2.1. серум неутрализационен тест, показал отрицателен резултат при серумно

разреждане 1:4.] (5)и/или [II.4.4.2.2. тест за изолиране на вируса, полимеразна верижна реакция (PRC) или PCR в реално време, извършени върху аликвот от цялата сперма на жребеца донор и показали отрицателен резултат.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/873 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-SEM-B-ENTRY II.4.4.3. за заразен метрит по конете (ЗМК): изследване за идентификация на агента, извършено върху три проби (натривки) от жребеца донор, взети двукратно през интервал от не по- малко от 7 дни най-малко от пенилната ципа (препуциума), уретрата и уретралната фоса; В нито един от случаите пробите не са били взети по-рано от 7 дни (при системно лечение) или 21 дни (при локално лечение) след антимикробно лечение на жребеца донор и са били поставени в транспортна среда с активен въглен, например среда на Amies, преди изпращането им в лабораторията, където са подложени на изследване с отрицателен резултат за: [II.4.4.3.1. изолиране на Taylorella equigenitalis чрез посявка при микроаерофилни условия в продължение на най-малко 7 дни, направена в рамките на 24 часа след вземането на пробите от животното донор или в рамките на 48 часа, ако пробите се съхраняват на студено по време на транспортиране.]

(5)или (5)и/или [II.4.4.3.2. полимеразна верижна реакция (PCR) или PCR в реално време за откриване на генома на Taylorella equigenitalis в рамките на 48 часа след вземането на пробите от животното донор.] II.4.5. са подложени най-малко на една от програмите за изследвания (като във всеки от случаите са получени посочените в точка II.4.4 резултати), описани в глава II, точка 1.6, букви а), б) и в) от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, както следва: (9)[II.4.5.1. жребецът донор е пребивавал непрекъснато в центъра за събиране на сперма за период от най-малко 30 дни преди датата на първото събиране и по време на периода на събиране на описаната в част І сперма, като през това време нито едно еднокопитно животно в центъра за събиране на сперма не е било в пряк контакт с еднокопитно животно с по-нисък здравен статус от този на жребеца донор. Описаните в точка II.4.4 изследвания са извършени върху проби, взети(6) от жребеца донор най-малко веднъж годишно в началото на размножителния период или преди първото събиране на сперма, предназначена за внос в Съюза на свежа, охладена или замразена сперма, и не по-малко от 14 дни след началната дата на най-малко 30- дневния срок на пребиваване преди първото събиране на сперма.]

(9)[II.4.5.2. Жребецът донор е пребивавал в центъра за събиране на сперма за период от най-малко 30 дни преди датата на първото събиране и в периода на събиране на спермата, описана в част I, но е напуснал центъра за събиране на сперма под отговорността на ветеринарния лекар на центъра за непрекъснат период от по-малко от 14 дни, и/или други еднокопитни животни в центъра за събиране на сперма са влезли в пряк контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус. Описаните в точка II.4.4 изследвания са извършени върху проби, взети(6) от жребеца донор най-малко веднъж годишно в началото на размножителния период или преди датата на първото събиране на сперма, предназначена за внос в Съюза на свежа, охладена или замразена сперма, и не по-малко от 14 дни след началната дата на най- малко 30-дневния срок на пребиваване преди първото събиране на сперма, през периода на събиране на сперма, предназначена за внос в Съюза на свежа, охладена или замразена сперма, жребецът донор е подложен на изследванията, описани в точка II.4.4, както следва: а)

и за инфекциозна анемия по конете: някое от описаните в точка II.4.4.1. изследвания, последно извършено върху кръвна проба, взета(6) не повече от 90 дни преди събирането на спермата, описана в част I; за вирусен артерит по конете — едно от изследванията, описани [в точка II.4.4.2., последно извършено върху проба, взета(6) не повече от 30 дни преди датата на събиране на спермата, описана в част I.] б) (5)или

L 113/874 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-SEM-B-ENTRY (5)или в) (5)или (5)или [в точка II.4.4.2.2, извършено върху аликвотна част от цялата сперма на жребеца донор, взета(6) не повече от 6 месеца преди датата на събирането на описаната в част І сперма, а кръвната проба, взета(6) от жребеца донор по време на шестмесечния период, е показала положителен резултат при серум неутрализационен тест за вирусен артерит по конете при серумно разреждане над 1:4.] за заразен метрит по конете: описаното в точка II.4.4.3. изследване, последно извършено върху три проби (натривки), взети(6) не повече от 60 дни преди датата на събиране на спермата, описана в част I [двукратно.] [еднократно, като са били подложени на PCR или PCR в реално време.]] (9)[II.4.5.3. Жребецът донор не отговаря на условията, посочени в глава II, точка 1.6, букви а) и б) от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, и спермата е събрана за внос в Съюза на замразена сперма. Изследванията, описани в точки II.4.4.1, II.4.4.2 и II.4.4.3, са извършени върху проби, взети(6) от жребеца донор най-малко веднъж годишно в началото на размножителния период; изследванията, описани в точки II.4.4.1. и II.4.4.3., са извършени върху проби, взети(6) от жребеца донор по време на периода на съхранение на спермата за минимален период от 30 дни от датата на събирането ѝ и преди спермата да напусне центъра за събиране на сперма, не по-малко от 14 дни и не повече от 90 дни след събирането на спермата, описана в част I; (5)или

и и (5)или [изследванията за вирусен артерит по конете, описани в точка II.4.4.2, са извършени върху проби, взети(6) по време на периода на съхранение на спермата за минимален период от 30 дни от датата на събирането ѝ и преди да напусне центъра за събиране на сперма или да бъде използвана, не по- малко от 14 дни и не повече от 90 дни след датата на събирането на спермата, описана в част І.] [състоянието на неактивен вирусоносител на жребец донор, серопозитивен за вирусен артерит по конете, е потвърдено чрез тест за изолиране на вируса, PCR или PCR в реално време, при който е получен отрицателен резултат при проби върху аликвот от цялата сперма от жребеца донор, взета(6) два пъти годишно през интервал от най-малко четири месеца, а при жребеца донор е получен положителен резултат при серум неутрализационен тест за вирусен артерит по конете при серумно разреждане най-малко 1:4.] II.4.6. са подложени на предвидените в точки II.3.2.(5) и II.4.5 изследвания върху проби, взети на следните дати:

я и ц а к и ф и т н е д И а т а м р е п с а н а з а м а р г о р П е н а в д е л с з и Начална дата(6) Дата на вземане на проби за здравните изследвания(6) Пребиваване на донора Събиране на спермата ВС(5) II.3.2 ИАК II.4.4.1. ВАК II. 4.4.2. ЗМК II.4.4.3. Кръвна проба Проба от сперма

1. проба
2. проба

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/875 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-SEM-B-ENTRY (5)или [II.5. Към спермата не са добавени антибиотици.] (5)или [II.5. Добавен(а) е следният антибиотик или следната комбинация от антибиотици, така че концентрацията в окончателно разредената сперма да бъде не по-малка от(10): ………………………………………………………………..................................... ……………………………………………………….…………………………….. .] II.6. Спермата, описана в част I, е: II.6.1. събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на изискванията в глава II, раздел I, точка 1 и глава III, раздел I от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; II.6.2. е изпратена на мястото на товарене в запечатан контейнер в съответствие с глава III, раздел I, точка 1.4 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, който е обозначен с номера, посочен в поле I.19. Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма от еднокопитни животни, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Мястото на изпращане съответства на центъра за събиране на сперма, от който произхожда спермата. Поле I.19: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Поле I.24: Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. Поле I.27: „Идентификационен номер“: Идентичността на донора съответства на официалната идентификация на животното. Дата на събиране/производство: Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг.

Част II: Насоки за попълване на таблицата в точка II.4.6. Съкращения: ВС ИАК-1 ИАК-2 ВАК-К1 ВАК-К2 ВАК-С1 ВАК-С2 ЗМК-11 ЗМК-12 ЗМК-21 ЗМК-22 изследване за везикулозен стоматит (ВС), ако се изисква в съответствие с точка II.3.2 първо изследване за инфекциозна анемия по конете (ИАК) второ изследване за ИАК първо изследване за вирусен артерит по конете (ВАК) върху кръвна проба второ изследване за ВАК върху кръвна проба първо изследване за ВАК върху проба от сперма второ изследване за ВАК върху проба от сперма първо изследване за заразен метрит по конете (ЗМК) върху първа проба първо изследване за ЗМК върху втора проба, взета 7 дни след ЗМК-11 второ изследване за ЗМК върху първа проба второ изследване за ЗМК върху втора проба, взета 7 дни след ЗМК-21 Указания: За всяко количество сперма, идентифицирано в колона А в съответствие с поле I.27., в колона Б се описва програмата за изследване (точки II.4.5.1., II.4.5.2. и/или II.4.5.3.), а в колони В и Г се попълват необходимите дати.

L 113/876 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-SEM-B-ENTRY Датите, на които са били взети пробите за лабораторни изследвания преди първото събиране на спермата, описана в част I, съгласно изискванията по точки II.4.5.1., II.4.5.2. и II.4.5.3., се попълват в горния ред на колони 5—9 от таблицата, т.е. в полета ИАК-1, ВАК-К1 или ВАК-С1 и ЗМК-11 и ЗМК-12 в примера по- долу. Датите, на които са били взети проби за повторни лабораторни изследвания съгласно изискванията по точка II.4.5.2. или II.4.5.3., се попълват в долния ред на колони 5—9 в таблицата, т.е. в полета ИАК-2, ВАК-К2 или ВАК-С2 и ЗМК-21 и ЗМК-22 в примера по-долу. я и ц а к и ф и т н е д И а т а м р е п с а н а з а м а р г о р П е н а в д е л с з и Начална дата Дата на вземане на проби за здравните изследвания Пребиваване на донора Събиране на спермата ВС II.3.2. ИАК II.4.4.1. ВАК II.4.4.2. ЗМК II.4.4.3. Кръвна проба Проба от сперма

1. проба
2. проба

А Б В Г ВС ИАК-1 ВАК-К1 ВАК-С1

ЗМК-11 ЗМК-12 ИАК-2 ВАК-К2 ВАК-С2 ЗМК-21 ЗМК-22 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) Разрешен е вносът на сперма от еднокопитни от трети държави, посочени в колона 1 от приложение XII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, при условие че спермата е събрана в описаната в колона 2 от посоченото приложение част от територията на третата държава от жребец донор от категорията еднокопитни животни, посочена в колона 3 в посоченото приложение. Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 17, параграф 3, буква б) от Директива 92/65/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en. Директива 92/65/ЕИО на Съвета от 13 юли 1992 г. за определяне на ветеринарно-санитарните изисквания относно търговията и вноса в Общността на животни, сперма, яйцеклетки и ембриони, които не са предмет на ветеринарно-санитарните изисквания, определени в специалните правила на Общността, посочени в приложение А, раздел I към Директива 90/425/ЕИО (ОВ L 268, 14.9.1992 г., стр. 54). Директива 2009/156/ЕО на Съвета от 30 ноември 2009 г. относно ветеринарно-санитарните условия, регулиращи движението и вноса от трети страни на еднокопитни животни (ОВ L 192, 23.7.2010 г., стр. 1). Ако е необходимо, заличете. Въведете датата в таблицата в точка II.4.6. (следвайте насоките в част II от рубриката „Забележки“). Регламент (ЕО) № 882/2004 на Европейския парламент и на Съвета от 29 април 2004 г. относно официалния контрол, провеждан с цел осигуряване на проверка на съответствието със законодателството в областта на фуражите и храните и правилата за опазване здравето на животните и хуманното отношение към животните (ОВ L 165, 30.4.2004 г., стр. 1). Агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или тест ELISA за инфекциозна анемия по конете не се изискват за еднокопитни животни донори, които са пребивавали непрекъснато в Исландия от раждането, при условие че Исландия е останала официално свободна от инфекциозна анемия по конете и че преди и по време на периода на събиране на спермата, в Исландия не са били въвеждани отвън еднокопитни животни и сперма, яйцеклетки и ембриони от тях. Зачеркнете програмите, които не се прилагат за пратката. Посочете наименованията и концентрациите.

Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/877 ГЛАВА 61 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО СЛЕД 31 АВГУСТ 2010 Г. И ПРЕДИ 1 ОКТОМВРИ 2014 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ EQUI-SEM-C-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението

Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/878 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/879 ДЪРЖАВА II. Здравна информация долуподписаният Аз, (1)………………………………….… официален Образец на сертификат EQUI-SEM-C-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б ветеринарен лекар от Референтен номер в IMSOC държавата износител (наименование на държавата износител) е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.2. удостоверявам, че: II.1. Центърът за събиране на сперма(2), в който спермата, описана в част І, е събрана, обработена и съхранена за износ за Европейския съюз, е одобрен от компетентния орган и се намира под негов надзор в съответствие с условията, определени в глава I, раздел I, точка 1 и глава I, раздел II, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; през периода, започващ 30 дни преди датата на първото събиране на спермата, описана в част І, до изтичането на периода от 30 дни на съхранение на замразената сперма, центърът за събиране на сперма: II.2.1. се e намирал в държавата износител или — в случай на регионализация в съответствие с член 13 от Директива 2009/156/ЕО(3) — в част от територията на държавата износител, която: ‒

не се считана за инфектирана с африканска чума по конете в съответствие с член 5, параграф 2, букви а) и б) от Директива 2009/156/ЕО(3), е била свободна от венецуелски енцефаломиелит по конете в продължение на две години, е била свободна от сап и дурин в продължение на 6 месеца; ‒ ‒ II.2.2. отговаря на условията за стопанство, установени в член 4, параграф 5 от Директива 2009/156/ЕО(3), и по-специално: (4)или [II.2.2.1.след случай на някоя от посочените по-долу болести не всички намиращи се в стопанството животни от видове, възприемчиви към болестта, са заклани или умъртвени, а стопанството е било свободно: ‒ от всякакъв вид енцефаломиелит по конете в продължение на най-малко шест месеца, считано от деня, в който страдащите от болестта еднокопитни животни са били заклани; ‒ от инфекциозна анемия по конете най-малко за периода, необходим за получаване на отрицателен резултат от агар гел имунодифузионен тест (тест на Когинс), извършен върху проби, взети след клането на инфектираните животни двукратно през интервал от три месеца, от всяко едно от останалите животни;

‒ везикулозен стоматит в продължение на най-малко 6 месеца от последния регистриран случай; ‒ от бяс в продължение на най-малко един месец от последния регистриран случай; ‒ от антракс в продължение на най-малко 15 дни от последния регистриран случай.] (4)или [II.2.2.1.след случай на някоя от посочените по-долу болести всички намиращи се в стопанството животни от видове, възприемчиви към болестта, са заклани или умъртвени, а помещенията — дезинфекцирани, като стопанството е било свободно в продължение на най-малко 30 дни от всякакъв вид енцефаломиелит по конете, инфекциозна анемия по конете, везикулозен стоматит и бяс, или 15 дни — при случай на антракс, считано от деня, в който след унищожаването на животните дезинфекцията на помещенията е приключила задоволително.] II.2.3. е бил обитаван само от еднокопитни животни без клинични признаци на вирусен артерит по конете и заразен метрит по конете.

L 113/880 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-SEM-C-ENTRY II.3. животни, намиращи се в центъра: Преди постъпването в центъра за събиране на сперма жребците донори и другите еднокопитни II.3.1. са пребивавали непрекъснато в продължение на три месеца (или от въвеждането, ако са внесени директно от държава — членка на Европейския съюз, по време на тримесечния период) в държавата износител или — в случай на регионализация в съответствие с член 13 от Директива 2009/156/ЕО(3) — в част от територията на държавата износител, която през този период ‒ не е считана за инфектирана с африканска чума по конете в съответствие с член 5, параграф 2, букви а) и б) от Директива 2009/156/ЕО(3), е била свободна от венецуелски енцефаломиелит по конете в продължение на най-малко 2 години, е била свободна от сап и дурин в продължение на най-малко 6 месеца; ‒ ‒ (4)или (4)или [II.3.2. произхождат от държавата износител, която в деня на приема им в центъра е била свободна от

везикулозен стоматит (ВС) в продължение на най-малко 6 месеца.] [II.3.2. са подложени на вирус неутрализационен тест за везикулозен стоматит (ВС) с отрицателен резултат, извършен при серумно разреждане 1:12 върху кръвна проба, взета (5) в рамките на 14 дни преди постъпването им в центъра.] II.3.3. произхождат от стопанства, които в деня на приема на животните в центъра са отговаряли на изискванията по точка ІІ.2.2. II.4. Спермата, описана в част I, е събрана от жребци донори, които: II.4.1. към момента на приемането им в центъра и в деня на събиране на спермата не са показвали никакви клинични признаци на инфекциозна или заразна болест; II.4.2. за срок от 30 дни преди датата на събиране на спермата са отглеждани в стопанства, където през посочения период нито едно от еднокопитните животни не е показало клинични признаци на вирусен артерит по конете или на заразен метрит по конете; II.4.3. не са използвани за естествено покриване в продължение на най-малко 30 дни преди датата на първото събиране на сперма и между датите на първото вземане на проби, посочени в точки II.4.5.1, II.4.5.2 и/или II.4.5.3, и края на периода на събирането;

II.4.4. са подложени на посочените по-долу изследвания, които отговарят най-малко на изискванията от съответната глава от Ръководството за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE и са извършени върху проби, взети в съответствие с една от посочените в точка II.4.5 програми в призната от компетентния орган лаборатория: [II.4.4.1.агар-гел имунодифузионен тест (тест на Когинс) за инфекциозна анемия по конете (4)(6)или (ИАК), показал отрицателен резултат; ] (4)(6)или (4)или (4)или и и [II.4.4.1.ELISA за инфекциозна анемия по конете (ИАК), показал отрицателен резултат.] [II.4.4.2.серум неутрализационен тест за вирусен артерит по конете (ВАК), показал отрицателен резултат при серумно разреждане 1:4.] [II.4.4.2.тест за изолиране на вируса на вирусен артерит по конете (ВАК), извършен върху аликвот от цялата сперма на жребеца донор и показал отрицателен резултат.] II.4.4.3. изследване за идентификация на агента на заразен метрит по конете (ЗМК), извършено двукратно върху проби, събрани през интервал от седем дни, чрез изолиране на Taylorella equigenitalis след посявка в продължение на 7 до 14 дни от проба от предеякулаторна течност или сперма и от генитални тампони, взети поне от пенилната ципа, уретрата и уретралната фоса, с отрицателен резултат във всеки от случаите;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/881 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-SEM-C-ENTRY II.4.5. са подложени най-малко на една от описаните в точки II.4.5.1., II.4.5.2. и II.4.5.3. програми за изследване(7), като във всеки отделен случай са показали резултатите, посочени в точка II.4.4., както следва: II.4.5.1. жребецът донор е пребивавал непрекъснато в центъра за събиране на сперма в продължение на най-малко 30 дни преди датата на първото събиране и по време на периода на събиране на описаната в част І сперма, като през това време нито едно еднокопитно животно в центъра за събиране на сперма не е било в пряк контакт с еднокопитно животно с по-нисък здравен статус от този на жребеца донор. Описаните в точка II.4.4 изследвания са извършени върху проби, взети(5) преди първото събиране на сперма и най-малко 14 дни след началната дата на най-малко 30- дневния срок на пребиваване. II.4.5.2. Жребецът донор е пребивавал в центъра за събиране на сперма в продължение на най- малко 30 дни преди датата на първото събиране и в периода на събиране на спермата, описана в част I, но е напуснал центъра под отговорността на ветеринарния лекар на центъра за непрекъснат период от по-малко от 14 дни, или други еднокопитни животни в центъра за събиране на сперма са влезли в пряк контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус. Описаните в точка II.4.4 изследвания са извършени върху проби, взети(5) преди датата на първото събиране на сперма за размножителния период или за периода на събиране в годината, в която е била събрана описаната по-горе сперма, и най-малко 14 дни след началната дата на най-малко 30-дневния срок на пребиваване; описаното в точка II.4.4.1. изследване за инфекциозна анемия по конете е било последно извършено върху кръвна проба, взета(5) не повече от 90 дни преди събирането на спермата, описана в част I; [някое от описаните в точка II.4.4.2. изследвания за вирусен артерит по конете е било последно извършено върху проба, взета(5) не повече от 30 дни преди събирането на спермата, описана в част І.] [извършен е тест за изолиране на вируса на вирусен артерит по конете, показал отрицателен резултат, върху аликвот от цялата сперма на жребеца донор, взет(5) не повече от 6 месеца преди събирането на спермата, описана в част I, а при взета на същата дата(5) кръвна проба е получена положителна реакция при серум неутрализационен тест за вирусен артерит по конете при серумно разреждане над 1:4.] описаното в точка II.4.4.3. изследване за заразен метрит по конете е било последно извършено върху проби, взети(5) не повече от 60 дни преди събирането на спермата, описана в част I.

(4)или (4)или II.4.5.3. Описаните в точка II.4.4. изследвания са извършени върху проби, взети(5) преди датата на първото събиране на сперма за размножителния период или за периода на събиране в годината, в която е била събрана спермата, описана в част I; описаните в точка II.4.4 изследвания са извършени върху проби, взети(5) през периода от 14 до 90 дни след събирането на спермата, описана в част I; и и и и

L 113/882 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-SEM-C-ENTRY II.4.6. са били подложени на предвидените в точки ІІ.3.2.(4) и II.4.5. изследвания върху проби, взети на следните дати: я и ц а к и ф и т н е д И а т а м р е п с а н а з а м а р г о р П е н а в д е л с з и Начална дата(5) Дата на вземане на проби за здравните изследвания(5) Пребиваване на донора Събиране на спермата ВС(4) II.3.2 ИАК II.4.4.1. ВАК II. 4.4.2. ЗМК II.4.4.3. Кръвна проба Проба от сперма

1. проба
2. проба

(4)или (4)или [II.5. Към спермата не са добавени антибиотици.] [II.5. Добавен(а) е следният антибиотик или следната комбинация от антибиотици, така че концентрацията в окончателно разредената сперма да бъде не по-малка от(8): ………………………………………………………………..................................... ……………………………………………………….…………………………….. .] II.6. Спермата, описана в част I, е: II.6.1. събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на изискванията в глава II, раздел I, точка 1 и глава III, раздел I от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;

II.6.2. е изпратена на мястото на товарене в запечатан контейнер в съответствие с глава III, раздел I, точка 1.4 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, който е обозначен с номера, посочен в поле I.19. Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма от еднокопитни животни, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Мястото на изпращане съответства на центъра за събиране на сперма, от който произхожда

спермата. Поле I.19: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Поле I.24: Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. Поле I.27: „Идентификационен номер“: Идентичността на донора съответства на официалната идентификация на животното. Дата на събиране/производство: Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/883 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-SEM-C-ENTRY Част II: Насоки за попълване на таблицата в точка II.4.6. Съкращения: ВС ИАК-1 ИАК-2 ВАК-К1 ВАК-К2 ВАК-С1 ВАК-С2 ЗМК-11 ЗМК-12 ЗМК-21 ЗМК-22 изследване за везикулозен стоматит (ВС), ако се изисква в съответствие с точка II.3.2 първо изследване за инфекциозна анемия по конете (ИАК) второ изследване за ИАК първо изследване за вирусен артерит по конете (ВАК) върху кръвна проба второ изследване за ВАК върху кръвна проба първо изследване за ВАК върху проба от сперма второ изследване за ВАК върху проба от сперма първо изследване за заразен метрит по конете (ЗМК) върху първа проба първо изследване за ЗМК върху втора проба, взета 7 дни след ЗМК-11 второ изследване за ЗМК върху първа проба второ изследване за ЗМК върху втора проба, взета 7 дни след ЗМК-21 Указания: За всяко количество сперма, идентифицирана в колона А във връзка с поле I.27., в колона Б трябва да се опише програмата за изследване (точки II.4.5.1., II.4.5.2. и/или II.4.5.3.), а в колони В и Г трябва да се попълнят необходимите дати. Датите, на които са взети пробите за лабораторни изследвания преди първото събиране на спермата, описана в част I, съгласно изискванията по точки II.4.5.1., II.4.5.2. и II.4.5.3., се попълват в горния ред на колони 5—9 в таблицата, т.е. в полета ИАК-1, ВАК-К1 или ВАК-С1 и ЗМК-11 и ЗМК-12 в примера по- долу. Датите, на които са взети проби за повторни лабораторни изследвания съгласно изискванията по точка II.4.5.2. или II.4.5.3., се попълват в долния ред на колони 5—9 в таблицата, т.е. в полета ИАК-2, ВАК-К2 или ВАК-С2 и ЗМК-21 и ЗМК-22 в примера по-долу.

я и ц а к и ф и т н е д И а т а м р е п с а н а з а м а р г о р П е н а в д е л с з и Начална дата Дата на вземане на проби за здравните изследвания Пребиваване на донора Събиране на спермата ВС II.3.2. ИАК II.4.4.1. ВАК II.4.4.2. ЗМК II.4.4.3. Кръвна проба Проба от сперма

1. проба
2. проба

А Б В Г ВС ИАК-1 ВАК-К1 ВАК-С1 ЗМК-11 ЗМК-12 ИАК-2 ВАК-К2 ВАК-С2 ЗМК-21 ЗМК-22 (1) (2) (3) (4) (5) (6) Разрешен е вносът на сперма от еднокопитни от трети държави, посочени в колона 1 от приложение XII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, при условие че спермата е събрана в описаната в колона 2 от посоченото приложение част от територията на третата държава от жребец донор от категорията еднокопитни животни, посочена в колона 3 в посоченото приложение. Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 17, параграф 3, буква б) от Директива 92/65/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en. OB L 192, 23.7.2010 г., стр. 1. Ако е необходимо, заличете. Въведете датата в таблицата в точка II.4.6. (следвайте насоките в част II от рубриката „Забележки“). Агар гел имунодифузионен тест (тест на Когинс) или тест ELISA за инфекциозна анемия по конете не се изискват за еднокопитни животни донори, които са пребивавали непрекъснато в Исландия от раждането, при условие че Исландия е останала официално свободна от инфекциозна анемия по конете и че преди и по време на периода на събиране на спермата, в Исландия не са били въвеждани отвън еднокопитни животни и сперма, яйцеклетки и ембриони от тях.

L 113/884 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-SEM-C-ENTRY (7) (8) Зачеркнете програмите, които не се прилагат за пратката. Посочете наименованията и концентрациите. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/885 ГЛАВА 62 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО ПРЕДИ 1 СЕПТЕМВРИ 2010 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ EQUI-SEM-D-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес

Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/886 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/887 ДЪРЖАВА II. Здравна информация II.a Образец на сертификат EQUI-SEM-D-ENTRY Референтен номер на сертификата лекар от II.б Референтен номер в IMSOC държавата износител(1) ветеринарен долуподписаният Аз, ………………………………….… официален (наименование на държавата износител) е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч удостоверявам, че: II.1. II.1.1. II.1.2. II.1.3. Центърът за събиране на сперма(2), в който спермата, описана в част I, е събрана, обработена и съхранявана с цел износ за Европейския съюз: е одобрен от компетентния орган и е под негов надзор в съответствие с условията в глава I от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; е разположен на територията или — в случай на регионализация в съответствие с член 13 от Директива 2009/156/ЕО(3) — на част от територията на държавата износител, която от деня на събиране на спермата до датата на изпращане на пратката, е свободна от: − − − през периода, считано от 30 дни преди датата на събиране на спермата до датата на изпращането ѝ, по отношение на него не е била наложена забрана от ветеринарно-здравни съображения, включваща едно от следните условия:

африканска чума по конете — в съответствие със законодателството на ЕС; венецуелски енцефаломиелит по конете — в продължение на 2 години; сап и дурин — в продължение на 6 месеца; II.1.3.1. в случай че не всички намиращи се в стопанството животни от видове, възприемчиви към болестта, са били заклани или умъртвени, забраната е продължила: − 6 месеца, считано от датата, на която страдащите от болестта еднокопитни животни са били заклани — при енцефаломиелит по конете; през периода, необходим за извършването на два теста на Когинс с отрицателен резултат през интервал от три месеца за животните, останали след клането на инфектираните животни — при инфекциозна анемия по конете; 6 месеца — при везикулозен стоматит; един месец от последния регистриран случай — при бяс; 15 дни от последния регистриран случай — при антракс; − − − − II.2. II.1.4. II.1.3.2. ако всички намиращи се в стопанството животни от видове, възприемчиви към болестта, са заклани или умъртвени, а помещенията — дезинфекцирани, забраната е продължила 30 дни, или 15 дни — при случай на антракс, считано от деня, в който след унищожаването на животните дезинфекцията на помещенията е приключила задоволително; е бил обитаван в продължение на период, считано от 30 дни преди събирането на спермата до датата на изпращането ѝ, само от еднокопитни животни без клинични признаци на вирусен артерит по конете и заразен метрит по конете. Преди постъпването в центъра за събиране на сперма жребците донори и другите еднокопитни животни, намиращи се в центъра: са пребивавали непрекъснато в продължение на три месеца (или от въвеждането им, ако са внесени директно от държава — членка на Съюза, по време на тримесечния период) на територията или — в случай на регионализация — в част от територията(4) на държавата на износа, която през този период е била свободна от − − − −

африканска чума по конете — в съответствие със законодателството на ЕС; венецуелски енцефаломиелит по конете — в продължение на 2 години; сап — в продължение на 6 месеца; дурин — в продължение на 6 месеца; II.2.1. (4)или [II.2.2. произхождат от територията на държавата износител, която към деня на приема им в центъра е била свободна от везикулозен стоматит в продължение на 6 месеца,]

L 113/888 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (4)или [II.2.2. са подложени на вирус неутрализационен тест за везикулозен стоматит върху кръвна проба, взета на .............................(5), което е в рамките на 14 дни преди въвеждането им в центъра, с отрицателен резултат при серумно разреждане 1:12.] Образец на сертификат EQUI-SEM-D-ENTRY II.2.3. II.3. II.3.1. II.3.2. II.3.3. II.3.4. II.3.5. II.3.6. произхождат от стопанства, които в деня на приема на животните в центъра са отговаряли на изискванията по точка ІІ.1.3. Спермата, описана в част I, е събрана от жребци донори, които: в деня на събиране на спермата не са показвали клинични признаци на инфекциозна или заразна болест; в продължение на най-малко 30 дни преди събирането на спермата не са използвани за естествено покриване; през периода от последните 30 дни преди събирането на спермата са отглеждани в стопанства, в които нито едно еднокопитно животно не е показало клинични признаци на вирусен артерит по конете; през периода от последните 60 дни преди събирането на спермата са отглеждани в стопанства, в които нито едно еднокопитно животно не е показало клинични признаци на заразен метрит по конете; доколкото ми е известно и доколкото бих могъл да констатирам, не са били в контакт с еднокопитни животни, страдащи от инфекциозна или заразна болест през 15-те дни непосредствено преди събирането на спермата; са подложени на следните ветеринарно-санитарни изследвания, извършени в призната от компетентния орган лаборатория в съответствие с програма за изследване, посочена в точка ІІ.3.7:

II.3.6.1. агар гел имунодифузионен тест (тест на Когинс) за инфекциозна анемия по конете, с отрицателен (4)или (4)или резултат(6); [II.3.6.2. серум неутрализационен тест за вирусен артерит по конете с отрицателен резултат при серумно разреждане 1:4.] [II.3.6.2. тест за изолиране на вируса на вирусен артерит по конете, извършен върху аликвот от цялата сперма, показал отрицателен резултат.] точка II.3.6.3. изследване за заразен метрит по конете, извършено двукратно през интервал от седем дни посредством изолиране на Taylorella equigenitalis от проба от предеякулаторна течност или сперма и от генитални тампони, взети поне от пенилната ципа, уретрата и уретралната фоса, с отрицателен резултат във всеки от случаите; са подложени на една от следните програми за изследване (7): II.3.7. II.3.7.1. жребецът донор е пребивавал непрекъснато в центъра за събиране на сперма в продължение на най- малко 30 дни преди събирането на спермата и в периода на събиране, като през този период нито едно от еднокопитните животни в центъра за събиране на сперма не е влизало в пряк контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус от този на жребците донори. Изискваните по II.3.6 изследвания ………………………..(5) и на ………………………..(5) посочения по-горе срок на пребиваване и най-малко в началото на размножителния период; II.3.7.2. жребецът донор не е пребивавал непрекъснато в центъра за събиране на сперма или друго еднокопитно животно от центъра за събиране е влязло в пряк контакт с еднокопитни животни с по- нисък здравен статус от този на жребеца донор. взети на точка Изискваните по ………………………..(5) и на ……………....(5), в рамките на периода от 14 дни преди първото събиране на сперма и най-малко в началото на размножителния период. Изискваното по точка II.3.6.1 изследване последно е извършено върху кръвна проба, взета не повече от 120 дни преди събирането на спермата, на ………………………..(5); [Изискваното по точка II.3.6.2 изследване последно е извършено не повече от 30 дни преди събирането на спермата, на …………………..(5).] [Състоянието на неактивен вирусоносител на жребец, серопозитивен за вирусен артерит по конете, е потвърдено чрез тест за изолиране на вируса, извършен не повече от една година преди събирането на спермата, на …………………………..(5).]

взети на върху проби, , най-малко 14 дни след началото на II.3.6 изследвания са извършени са извършени върху проби, (4)или (4)или II.3.7.3. Изискваните по точка II.3.6 изследвания са извършени през периода от 30 дни на задължително съхранение на замразената сперма и не по-малко от 14 дни след събирането на спермата върху проби, взети на ……………………(5) и на …………………….(5);

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/889 ДЪРЖАВА II.4. Спермата, описана в част I, е събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на изискванията, определени в глави II и III от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО. Образец на сертификат EQUI-SEM-D-ENTRY Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма от еднокопитни животни, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

Част I: Поле I.11: Мястото на изпращане съответства на центъра за събиране на сперма, от който произхожда спермата. Поле I.19: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Поле I.24: Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. Поле I.27: „Идентификационен номер“: Идентичността на донора съответства на официалната идентификация на животното. Дата на събиране/производство: Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг. Част II: (1) Разрешен е вносът на сперма от еднокопитни от трети държави, посочени в колона 1 от приложение XII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, при условие че спермата е събрана в описаната в колона 2 от посоченото приложение част от територията на третата държава от жребец донор от категорията еднокопитни животни, посочена в колона 3 в посоченото приложение. Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 17, параграф 3, буква б) от Директива 92/65/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en. OB L 192, 23.7.2010 г., стр. 1. Ако е необходимо, заличете. Въведете дата. Агар гел имунодифузионен тест (тест на Когинс) или тест ELISA за инфекциозна анемия по конете не се изискват за еднокопитни животни донори, които са пребивавали непрекъснато в Исландия от раждането, при условие че Исландия е останала официално свободна от инфекциозна анемия по конете и че преди и по време на периода на събиране на спермата, в Исландия не са били въвеждани отвън еднокопитни животни и сперма, яйцеклетки и ембриони от тях. Зачеркнете програмите, които не се прилагат за пратката.

(2) (3) (4) (5) (6) (7) Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/890 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 63 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ С ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/692 СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9

I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/891 I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

L 113/892 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Овоцитите(1)/ ембрионите, получени (1)/ in vitro(1)/ vivo микроманипулираните ембриони(1), описани в част І, са предназначени за изкуствено размножаване и са получени от животни донори, които са с произход II.1.1. от трета държава, територия или зона от нея ембрионите, произведени in е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1.1. от които е разрешено въвеждането в Съюза на овоцити(1)/ембриони(1) от еднокопитни животни и които са включени в списъка в приложение XІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; II.1.1.2. където африканска чума по конете, венецуелски енцефаломиелит по конете, инфекция (сап), сура (Trypanosoma evansi), дурин (Trypanosoma с Burkholderia mallei equiperdum), инфекциозна анемия по конете, инфекция с вируса на бяс, антракс, инфекция с вируса на артерита по конете и заразен метрит по конете (Taylorella equigenitalis) подлежат на обявяване;

II.1.1.3. свободни от африканска чума по конете за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането (1)/ производството(1) на овоцитите(1)/ ембрионите(1) до датата на изпращането им в съответствие с член 22, параграф 2, буква a) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията и където не е провеждана системна ваксинация срещу африканска чума по конете за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането(1)/ производството(1) на овоцитите(1)/ ембрионите(1) и до датата на изпращането им в съответствие с член 22, параграф 4, буква б) от посочения регламент; II.1.1.4. където не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете за период от най- малко 24 месеца непосредствено преди събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) и до датата на изпращането им; II.1.2. от животновъден обект в трета държава, територия или зона от нея (1)или [II.1.2.1. където не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) за период от най-малко на 36 овоцитите(1)/ембрионите(1) и до датата на изпращането им.]

събирането(1)/производството(1) непосредствено месеца преди (1)или [II.1.2.1. където не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) за период от най-малко 6 месеца непосредствено преди събирането(1)/ производството(1) на овоцитите(1)/ ембрионите(1) и до датата на изпращането им, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период от 6 месеца.] където не е докладвано за дурин за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) и до датата на изпращането им.] (1)или [II.1.2.2. (1)или [II.1.2.2. където не е докладвано за дурин за период от най-малко 6 месеца непосредствено преди събирането (1)/ производството(1) на овоцитите(1)/ ембрионите(1) и до датата на изпращането им, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период от 6 месеца.] където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) и до датата на изпращането им.]

(1)или [II.1.2.3.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/893 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY (1)или [II.1.2.3. където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) за период от най-малко 6 месеца непосредствено преди събирането(1)/ производството(1) на овоцитите(1)/ ембрионите(1) и до датата на изпращането им, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период от 6 месеца.] II.2. Овоцитите(1)/ ембрионите(1), описани в част І, са получени от животни донори, които са с произход от животновъдни обекти през II.2.1. където предходните 30 дни преди събирането(1)/производството(1) на (1)или (1)или 2 2 преди предходните предходните събирането(1)/производството(1) събирането(1)/производството(1) овоцитите(1)/ембрионите(1) не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi), и [през години овоцитите(1)/ембрионите(1) не е докладвано за сура в животновъдния обект.] [през на преди години овоцитите(1)/ембрионите(1) е докладвано за сура в животновъдния обект, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (1)или [до подлагането на животните, останали в животновъдния обект, на изследване за сура с някой от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като последното инфектирано животно е било преместено от животновъдния обект.]] [за най-малко 30 дни от датата на почистването и дезинфекцията, след като последното животно от видовете от списъка в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано.]]

(1)или на II.2.2. където (1)или (1)или 2 на през преди години години 6 месеца предходните предходните предходните събирането(1)/производството(1) преди овоцитите(1)/ембрионите(1) не е докладвано за дурин, и [през 2 овоцитите(1)/ембрионите(1) не е докладвано за дурин в животновъдния обект.] [през на преди овоцитите(1)/ембрионите(1) е докладвано за дурин в животновъдния обект, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (1)или събирането(1)/производството(1) събирането(1)/производството(1) [до подлагането на животните, останали в животновъдния обект, с изключение на кастрираните мъжки еднокопитни животни, на изследване за дурин с някой от диагностичните методи, предвидени в част 8 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани, или след като инфектираните некастрирани мъжки еднокопитни животни са били кастрирани.]]

на (1)или [за най-малко 30 дни, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано и помещенията са били почистени и дезинфекцирани.]] II.2.3. където през предходните 90 дни преди събирането(1)/производството(1) на (1)или овоцитите(1)/ембрионите(1) не е докладвано за инфекциозна анемия по конете, и [през на овоцитите(1)/ембрионите(1) не е докладвано за инфекциозна анемия по конете в животновъдния обект.] събирането(1)/производството(1) предходните месеца преди 12

L 113/894 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (1)или Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY 12 преди месеца предходните [през на овоцитите(1)/ембрионите(1) е докладвано за инфекциозна анемия по конете в животновъдния обект, като след последното огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението (1)или събирането(1)/производството(1) [до подлагането на еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, на изследване за инфекциозна анемия по конете с диагностичния метод, предвиден в част 9 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най-малко 3 месеца, след като инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани и животновъдният обект е бил почистен и дезинфекциран.]] [за най-малко 30 дни, след като последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено или заклано и помещенията са били почистени и дезинфекцирани.]]

(1)или (1)[II.3.Ембрионите, получени in vivo, описани в част I, са събрани, обработени и съхранявани, както и изпратени от екипа за събиране на ембриони(2), който II.3.1. е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия; II.3.2. отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 2 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] (1)[II.3.Овоцитите(1)/ембрионите, произведени in vitro(1)/микроманипулираните ембриони(1), описани в част I, са събрани или произведени, обработени и съхранявани, както и изпратени от екипа за производство на ембриони(2), който II.3.1. е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия; II.3.2. отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в части 2 и 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.] II.4. Овоцитите(1)/ ембрионите(1), описани в част І, са получени от животните донори, които

II.4.1. не са ваксинирани срещу африканска чума по конете най-малко през последните 40 дни преди събирането(1)/ производството(1) на овоцитите(1)/ ембрионите(1); II.4.2. не са ваксинирани срещу венецуелски енцефаломиелит по конете най-малко през последните II.4.3. са пребивавали 60 дни преди събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ ембрионите(1); в продължение на най-малко 3 месеца преди датата на събиране(1)/производство(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) в трета държава или територия или зона от нея, посочени в поле I.7.; II.4.4. за период от най-малко 30 дни преди датата на събирането(1)/производството(1) на овоцитите(1)/ ембрионите(1) и по време на периода на събирането II.4.4.1. са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради поява на африканска чума по конете, инфекция с Burkholderia mallei (сап) или нововъзникваща болест от значение за еднокопитните животни; II.4.4.2. са отглеждани в един-единствен животновъден обект, където не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете, дурин, сура (Trypanosoma evansi), инфекциозна анемия по конете, заразен метрит по конете, инфекция с вируса на бяс и антракс;

II.4.4.3. не са били в контакт с животни от животновъдни обекти, намиращи се в ограничителна зона, установена поради болестите, посочени в точка II.4.4.1., или от животновъдни обекти, които не отговарят на условията, посочени в подточка II.4.4.2.; II.4.5. не са били използвани за естествено покриване през период от най-малко 30 дни преди датата на събиране на овоцитите(1)/ембрионите(1) и между датата, на която са взети първите проби, посочени в точки II.4.8.1. и II.4.8.2., и датата на събиране на овоцитите(1)/ембрионите(1);

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/895 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY II.4.6. са прегледани от ветеринарния лекар на екипа или от член на екипа и в деня на събиране(1)/производство(1) на овоцитите(1)/ембрионите(1) не са показвали симптоми, нито клинични признаци на заразни болести по животните; II.4.7. са идентифицирани индивидуално съгласно предвиденото в член 21, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692; II.4.8. са подложени на изброените по-долу изследвания, посочени в част 4, глава II, точка 2, букви б) и в) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, както следва: (3)[II.4.8.1. за инфекциозна анемия по конете (ИАК) — агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA) с отрицателен резултат, извършен върху кръвна проба, взета на ……………….(4), което е не по-малко от 14 дни след датата на започване на периода, посочен в точка II.4.5, а изследването последно е извършено върху кръвна проба, взета на …………………….(4), което е не повече от 90 дни преди датата на събиране на овоцитите(1)/ембрионите(1), предназначени за въвеждане в Съюза.]

(1)или II.4.8.2. за заразен метрит по конете (ЗМК): изследване за идентификация на агента, показало отрицателен резултат и извършено върху най-малко две проби (натривки), взети през периода, посочен в точка II.4.5., най-малко от лигавиците на клиторните фоси и на клиторните синуси на кобилата донор [II.4.8.2.1. двукратно върху проби, взети през интервал от не по-малко от 7 дни, на …………(4) и на …………(4), при изолиране на Taylorella equigenitalis чрез посявка в микроаерофилни условия в продължение на най-малко 7 дни, направена през периода от 24 часа след вземането на пробите от животното донор или през периода от 48 часа, когато пробите се съхраняват на студено по време на транспортиране.] (1)и/или [II.4.8.2.2. еднократно на ………………..(4), при откриване на генома на Taylorella equigenitalis чрез полимеразна верижна реакция (PCR) или PCR в реално време, извършено в рамките на 48 часа след вземането на пробите от животното донор.] В нито един от случаите пробите, посочени в точки II.4.8.2.1. и II.4.8.2.2., не са били взети по-рано от 7 дни (при системно лечение) или 21 дни (при локално лечение) след антимикробно лечение на кобилата донор и са били поставени в транспортна среда с активен въглен, например среда на Amies, преди изпращането им в лабораторията.

II.5. Овоцитите(1)/ембрионите(1), описани в част I, II.5.1. са събрани, обработени и съхранявани в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в част 2(1)/част 3(1)/част 4(1)/част 5(1) и част 6 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.5.2. са поставени в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.27; II.5.3. са транспортирани в контейнер, който: II.5.3.1. е пломбиран и номериран преди изпращането от екипа за събиране или производство на ембриони под отговорността на ветеринарния лекар на екипа или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; II.5.3.2. е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; (1)(5)[II.5.3.3. е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.]

L 113/896 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY (1)(6)[II.5.4. са поставени в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.5.5. са транспортирани в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] (1)(7)[II.6.Ембрионите, получени in vivo(1)/ ембрионите, произведени in vitro(1)/микроманипулираните ембриони(1), описани в част I, са заченати чрез изкуствено осеменяване, като е използвана сперма, която идва от център за събиране на сперма, животновъден обект за обработка на зародишни продукти или център за съхранение на зародишни продукти, одобрени за събиране, обработка и/или съхранение на сперма от компетентния орган на трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение XІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на сперма от еднокопитни животни, или от компетентния орган на държава членка(8).]

(1)(9)[II.7.Към средата за събиране, обработка, промиване или съхранение е добавен следният антибиотик или комбинация от антибиотици(10): …………………………………………………………………………] Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на овоцити и ембриони от еднокопитни животни, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на овоцитите и ембрионите. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11:

Поле I.12: Поле I.19: Поле I.24: Поле I.27: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на екипа за събиране или производство на ембриони, от който е изпратена пратката с овоцити или ембриони. Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката с овоцити или ембриони. Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. „Вид“: Посочете дали това са ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени овоцитите или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която са събрани или произведени овоцитите или ембрионите в пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/897 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY Част II: (1) Заличете, ако не е приложимо. (2) Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en. (3) Агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или тест ELISA за инфекциозна анемия по конете не се изискват за еднокопитни животни донори, които са пребивавали непрекъснато в Исландия от раждането, при условие че Исландия е останала официално свободна от инфекциозна анемия по конете и че преди и по време на периода на събиране на яйцеклетките или ембрионите и на използването на спермата за оплождане, в Исландия не са били въвеждани отвън еднокопитни животни и сперма, яйцеклетки и ембриони от тях. Въведете дата в следния формат: дд.мм.гггг. (5) Приложимо за замразени овоцити или ембриони. (6) Приложимо за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от еднокопитни животни.

(4) (7) Не се прилага за овоцити. (8) Само център за събиране на сперма, животновъден обект за обработка на зародишни продукти или център за съхранение на зародишни продукти, включени в списъците на уебсайтовете на Комисията: - трета държава, територия или зона от нея: https://ec.europa.eu/food/animals/live_animals/approved-establishments_en на държава членка: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en Задължително удостоверение, ако са добавени антибиотици. (9) (10) Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата(тяхната) концентрация. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/898 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 64 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО СЛЕД 30 СЕПТЕМВРИ 2014 Г. И ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код

I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/899 I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

L 113/900 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC долуподписаният Аз, ………………………………….… официален ветеринарен удостоверявам, че: лекар (наименование на държавата износител) държавата износител(1) от е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1. II.1.2. II.1.3. II.1.4. II.1.5. II.1.6. (2)или (2)или (2)или (2)или Яйцеклетките(2)/ембрионите(2), описани в част I: са събрани(2)/ произведени(2) от описания в поле I.11 екип(3), който е одобрен и е под надзор в съответствие с глава I, раздел III от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО(4) и подлежи на инспекция от официален ветеринарен лекар най-малко веднъж всяка календарна година; са събрани(2)/ произведени(2), обработени и съхранявани в съответствие с изискванията в глава III, раздел II от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; са събрани на отделено от другите части на помещението или на стопанството място, което е в добро състояние и преди събирането е било почистено и дезинфекцирано; са изследвани, обработени и опаковани в лабораторни съоръжения, които не се намират в зона, подлежаща на мерките за забрана или карантина, установени в поле ІІ.1.6, и в помещения, отделени от помещенията за съхранение на използвано оборудване и материали, които са били в контакт с животните донори, и от помещенията, в които се обработват животните донори; произхождат от кобили донори, които: II.1.6.1.

са пребивавали непрекъснато за период от три месеца (или от въвеждането, ако са внесени директно от държава — членка на Съюза, по време на тримесечния период) в държавата износител или — в случай на регионализация в съответствие с член 13 от Директива 2009/156/ЕО(5) — в част от територията на държавата износител, която през посочения период − не се счита за инфектирана с африканска чума по конете в съответствие с член 5, параграф 2, букви а) и б) от Директива 2009/156/ЕО; е била свободна от венецуелски енцефаломиелит по конете за период от най-малко две години; е била свободна от сап и дурин за период от най-малко 6 месеца; − − [II.1.6.2. произхождат от държава износител, която в деня на събиране е била свободна от везикулозен стоматит (ВС) за период от най-малко последните 6 месеца от тази дата.] [II.1.6.2. са подложени на вирус неутрализационен тест за везикулозен стоматит (ВС), показал отрицателен резултат и извършен при серумно разреждане 1:32, или на тест ELISA за ВС, показал отрицателен резултат и извършен съгласно съответната глава от Ръководството за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE върху кръвна проба, взета на …………………(6) в рамките на 30 дни преди събирането на яйцеклетките(2)/ембрионите(2).]

[II.1.6.3. през периода от последните 30 дни преди датата на събирането са се намирали в стопанства под ветеринарен надзор, които от деня на събирането на яйцеклетките(2)/ ембрионите(2) до датата на изпращането им са отговаряли на условията за стопанство, установени в член 4, параграф 5 от Директива 2009/156/ЕО, и по-специално:] [II.1.6.3. при замразени яйцеклетки(2)/ембриони(2) — през периода от последните 30 дни преди датата на събирането са отглеждани в стопанства под ветеринарен надзор, които от деня на събирането на яйцеклетките (2)/ембрионите(2) до края на периода от 30 дни на задължително съхранение в одобрени помещения са отговаряли на условията за стопанство, установени в член 4, параграф 5 от Директива 2009/156/ЕО, и по-специално:]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/901 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY (2)или [II.1.6.3.1. след случай на някоя от посочените по-долу болести не всички намиращи се в стопанството животни от видове, възприемчиви към болестта, са заклани или умъртвени, а стопанството е било свободно: − от всякакъв вид енцефаломиелит по конете за период от най-малко 6 месеца, считано от деня, в който страдащите от болестта еднокопитни животни са били заклани; от инфекциозна анемия по конете най-малко за периода, необходим за получаване на отрицателен резултат от агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс), извършен върху проби, взети след клането на инфектираните животни двукратно през интервал от три месеца, от всяко едно от останалите еднокопитни животни, от везикулозен стоматит за период от най-малко 6 месеца от последния регистриран случай, от бяс за период от най-малко един месец от последния регистриран случай; от антракс за период от най-малко 15 дни от последния регистриран случай.]

− − − − (2)или [II.1.6.3.1. след случай на някоя от посочените по-долу болести всички намиращи се в стопанството животни от видове, възприемчиви към болестта, са заклани или умъртвени, а помещенията — дезинфекцирани, като стопанството е било свободно за период от най-малко 30 дни от всякакъв вид енцефаломиелит по конете, инфекциозна анемия по конете, везикулозен стоматит и бяс или за период от най-малко 15 дни — при случай на антракс, считано от деня, в който след унищожаването на животните дезинфекцията на помещенията е приключила задоволително.] II.1.6.4. II.1.6.5. II.1.6.6. в през последните 30 дни преди събирането яйцеклетките(2)/ембрионите(2) са били държани в стопанства, във всяко от които нито едно еднокопитно не е показало клинични признаци на заразен метрит по конете за период от най-малко 60 дни; не са били използвани за естествено покриване през период от най-малко 30 дни преди датата на събиране на яйцеклетките(2)/ембрионите(2) и между датата на първите проби, посочени на яйцеклетките(2)/ембрионите(2); са подложени на изброените по-долу изследвания, които отговарят най-малко на изискванията на съответната глава от Ръководството за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на OIE и са извършени от лаборатория, която е призната от компетентния орган и в чиято акредитация са включени изброените по-долу изследвания, като акредитацията ѝ е еквивалентна на предвидената в член 12 от Регламент (ЕО) № 882/2004(7), както следва:

II.1.6.6.2., събиране II.1.6.6.1. датата точки на и и (8)[II.1.6.6.1. за инфекциозна анемия по конете (ИАК) — агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA) с отрицателен резултат, извършен върху кръвна проба, взета на ……………….(6), което е не по-малко от 14 дни след датата на започване на периода, посочен в точка II.1.6.5, а изследването последно е извършено върху кръвна проба, взета на …………………….(6), което е не повече от 90 дни преди датата на събиране на яйцеклетките(2)/ембрионите(2), предназначени за внос в Съюза.]

L 113/902 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY II.1.6.6.2. (2)или за заразен метрит по конете (ЗМК): изследване за идентификация на агента, показало отрицателен резултат и извършено върху най-малко две проби (натривки), взети през периода, посочен в точка II.1.6.5., най-малко от лигавиците на клиторните фоси и на клиторните синуси на кобилата донор [II.1.6.6.2.1. двукратно върху проби, взети през интервал от не по-малко от 7 дни, на …………(6) и на …………(6), при изолиране на Taylorella equigenitalis чрез посявка в микроаерофилни условия в продължение на най-малко 7 дни, направена в рамките на 24 часа след вземането на пробите от животното донор или в рамките на 48 часа, когато пробите се съхраняват на студено по време на транспортиране.] еднократно на ………………..(6), при откриване на генома на Taylorella equigenitalis чрез полимеразна верижна реакция (PCR) или PCR в реално време, извършено в рамките на 48 часа след вземането на пробите от животното донор.]

(2)и/или [II.1.6.6.2.2. В нито един от случаите пробите, посочени в точки II.1.6.6.2.1 и II.1.6.6.2.2, не са били взети по-рано от 7 дни (при системно лечение) или 21 дни (при локално лечение) след антимикробно лечение на жребеца донор и са били поставени в транспортна среда с активен въглен, например среда на Amies, преди изпращането им в лабораторията; II.1.6.7. II.1.6.8. доколкото ми е известно и мога да констатирам, животните не са били в контакт с еднокопитни животни, страдащи от инфекциозна или заразна болест, през периода от 15 дни непосредствено преди събирането; в деня на събирането на яйцеклетките(2)/ембрионите(2) не са показали клинични признаци на инфекциозно или заразно заболяване; след датата, на която описаният в поле са събрани(2)/произведени(2) I.11 екип за събиране(2)/производство(2) на ембриони е бил одобрен от компетентния орган на държавата износител; са обработени и съхранявани при одобрени условия за период от най-малко 30 дни непосредствено след тяхното събиране(2)/производство(2) и са транспортирани при условия, отговарящи на изискванията, установени в глава ІІІ, раздел ІІ от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;

Описаните в част І ембриони са заченати чрез изкуствено осеменяване(1)/ в резултат на оплождане in vitro(2), като е използвана сперма, отговаряща на изискванията на Директива 92/65/ЕИО и идваща от центрове за събиране на сперма, одобрени съгласно член 11, параграф 2 или член 17, параграф 3, буква б) от Директива 92/65/ЕИО(9) и разположени съответно в държава — членка на Съюза, или в трета държава или части от територията на трета държава, посочени в колони 2 и 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/659 на Комисията, от които е разрешен вносът на сперма, събрана от регистрирани коне, регистрирани еднокопитни животни или еднокопитни животни за разплод и за продукция, в съответствие с член 4 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/659 на Комисията и които са посочени в колони 11, 12 и 13 от приложение I към същия регламент(10)(11); II.1.7. II.1.8. II.2. (12)[II.3. Яйцеклетките, използвани за производство in vitro на описаните в част І ембриони, отговарят на изискванията, посочени в приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, и по-специално на изискванията, установени в точки II.1.1.—II.1.8. от настоящия сертификат.]

Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на овоцити и ембриони от еднокопитни животни, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на овоцитите и ембрионите.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/903 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Мястото на изпращане съответства на екипа за събиране на ембриони или на екипа за производство на ембриони, от който яйцеклетките/ембрионите са събрани/произведени, обработени и съхранявани и който е одобрен в съответствие с член 17, параграф 3, буква б) от Директива 92/65/ЕИО и е включен в списъците, публикувани на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/equine/index_en.htm.

Поле I.19: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Поле I.24: Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. Поле I.27: „Вид“: Посочете дали това са ембриони, получени in vivo, яйцеклетки, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: Идентичността на донора съответства на официалната идентификация на животното. Дата на събиране/производство: Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг. Част II: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) Само трети държави или части от територията на трети държави, посочени в колона 1 от приложение XII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, от които също е разрешено въвеждането в Съюза на еднокопитни животни, непредназначени за клане, както е посочено в колона 3 от посоченото приложение. Заличете според случая. Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 17, параграф 3, буква б) от Директива 92/65/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en. Директива 92/65/ЕИО на Съвета от 13 юли 1992 г. за определяне на ветеринарно-санитарните изисквания относно търговията и вноса в Общността на животни, сперма, яйцеклетки и ембриони, които не са предмет на ветеринарно-санитарните изисквания, определени в специалните правила на Общността, посочени в приложение А, раздел I към Директива 90/425/ЕИО (ОВ L 268, 14.9.1992 г., стр. 54). Директива 2009/156/ЕО на Съвета от 30 ноември 2009 г. относно ветеринарно-санитарните условия, регулиращи движението и вноса от трети страни на еднокопитни животни (ОВ L 192, 23.7.2010 г., стр. 1). Въведете дата. (следвайте насоките в част II от рубриката „Забележки“). Регламент (ЕО) № 882/2004 на Европейския парламент и на Съвета от 29 април 2004 г. относно официалния контрол, провеждан с цел осигуряване на проверка на съответствието със законодателството в областта на фуражите и храните и правилата за опазване здравето на животните и хуманното отношение към животните (ОВ L 165, 30.4.2004 г., стр. 1). Агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или тест ELISA за инфекциозна анемия по конете не се изискват за еднокопитни животни донори, които са пребивавали непрекъснато в Исландия от раждането, при условие че Исландия е останала официално свободна от инфекциозна анемия по конете и че преди и по време на периода на събиране на яйцеклетките или ембрионите и на използването на спермата за оплождане, в Исландия не са били въвеждани отвън еднокопитни животни и сперма, яйцеклетки и ембриони от тях.

L 113/904 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY (9) (10) (11) (12) Само центрове за събиране на сперма, одобрени от компетентния орган на трета държава, територия или зона от нея, включени в списък в приложение XІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на сперма от еднокопитни животни, или от компетентния орган на държава членка. Разрешен е вносът на сперма от еднокопитни животни от трети държави, посочени в колона 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/659 на Комисията, при условие че спермата е събрана в описаната в колона 4 част от територия на третата държава от жребец донор от категорията еднокопитни животни, посочена в колона 11, 12 или 13 от приложение I към същия регламент. Не се прилага за яйцеклетки. Заличава се, ако нито един от ембрионите от пратката не е произведен чрез оплождане in vitro на яйцеклетки. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат

Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/905 ГЛАВА 65 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО СЛЕД 31 АВГУСТ 2010 Г. И ПРЕДИ 1 ОКТОМВРИ 2014 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ EQUI-OOCYTES-EMB-C-ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код

I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/906 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/907 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-C-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC долуподписаният Аз, ………………………………….… официален ветеринарен удостоверявам, че: II.1. Яйцеклетките(2)/ембрионите(2), описани в част I: лекар (наименование на държавата износител) държавата износител(1) от е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.2. II.1.3. II.1.4. II.1.5. II.1.6. (2)или (2)или (2)или (2)или са събрани(2)/ произведени(2) от описания в поле I.11 екип(3), който е одобрен и е под надзор в съответствие с глава I, раздел III от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО и подлежи на инспекция от официален ветеринарен лекар най-малко веднъж всяка календарна година; са събрани(2)/ произведени(2), обработени и съхранявани в съответствие с изискванията в глава III, раздел II от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; са събрани на отделено от другите части на помещението или на стопанството място, което е в добро състояние и преди събирането е било почистено и дезинфекцирано; са изследвани, обработени и опаковани в лабораторни съоръжения, които не се намират в зона, подлежаща на мерките за забрана или карантина, установени в поле ІІ.1.6, и в помещения, отделени от помещенията за съхранение на използвано оборудване и материали, които са били в контакт с животните донори, и от помещенията, в които се обработват животните донори; произхождат от кобили донори, които: II.1.6.1.

са пребивавали непрекъснато в продължение на три месеца (или от въвеждането, ако са внесени директно от държава — членка на Европейския съюз, по време на тримесечния период) в държавата износител или — в случай на регионализация в съответствие с член 13 от Директива 2009/156/ЕО(4) — в част от територията на държавата износител, която през този период − не се счита за инфектирана с африканска чума по конете в съответствие с член 5, параграф 2, букви а) и б) от Директива 2009/156/ЕО; е била свободна от венецуелски енцефаломиелит по конете в продължение на най-малко 2 години, е била свободна от сап и дурин в продължение на най-малко 6 месеца; − − [II.1.6.2. произхождат от държава износител, която в деня на събиране е била свободна от везикулозен стоматит в продължение на най-малко 6 месеца.] [II.1.6.2. са изследвани с вирус неутрализационен тест за везикулозен стоматит върху кръвна проба, взета на …………………(5), в рамките на 30 дни преди събирането, с отрицателен резултат при серумно разреждане 1:12.]

[II.1.6.3. през периода от последните 30 дни преди събирането са се намирали в стопанства под ветеринарен надзор, които от деня на събирането на яйцеклетките (2)/ембрионите(2) до датата на изпращането им са отговаряли на условията за стопанство, установени в член 4, параграф 5 от Директива 2009/156/ЕО, и по- специално:] [II.1.6.3. през периода от последните 30 дни преди събирането са се намирали в стопанства под ветеринарен надзор, които от деня на събирането на яйцеклетките(2)/ ембрионите(2) до — при замразени яйцеклетки(2)/ ембриони(2) — изтичането на периода от 30 дни на задължително съхранение в одобрени помещения, са отговаряли на условията за стопанство, установени в член 4, параграф 5 от Директива 2009/156/ЕО, и по-специално:]

L 113/908 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-C-ENTRY (2)или [II.1.6.3.1. след случай на някоя от посочените по-долу болести не всички намиращи се в стопанството животни от видове, възприемчиви към болестта, са заклани или умъртвени, а стопанството е било свободно: − от всякакъв вид енцефаломиелит по конете в продължение на най- малко шест месеца, считано от деня, в който страдащите от болестта еднокопитни животни са били заклани; от инфекциозна анемия по конете в продължение на най-малко периода, необходим за получаване на отрицателен резултат от агар гел имунодифузионен тест (тест на Когинс), извършен върху проби, взети след клането на инфектираните животни двукратно през интервал от три месеца от всяко едно от останалите еднокопитни животни; везикулозен стоматит в продължение на най-малко 6 месеца от последния регистриран случай; от бяс в продължение на най-малко един месец от последния регистриран случай; от антракс в продължение на най-малко 15 дни от последния регистриран случай.]

− − − − (2)или II.1.6.4. II.1.6.5. II.1.6.6. II.1.6.7. II.1.6.8. [II.1.6.3.1. след случай на някоя от посочените по-долу болести всички намиращи се в стопанството животни от видове, възприемчиви към болестта, са заклани или умъртвени, а помещенията — дезинфекцирани, като стопанството е било свободно в продължение на най-малко 30 дни от всякакъв вид енцефаломиелит по конете, инфекциозна анемия по конете, везикулозен стоматит и бяс, или 15 дни — при случай на антракс, считано от деня, в който след унищожаването на животните дезинфекцията на помещенията е приключила задоволително.] през последните 30 дни преди събирането са отглеждани в стопанства, в нито едно от които не е имало клинични признаци на заразен метрит по конете в продължение на най-малко 60 дни; не са били използвани за естествено покриване през периода от най-малко 30 дни преди датата на събиране на яйцеклетките или ембрионите и между датата на първите проби, посочени в точки II.1.6.6 и II.1.6.7, и датата на събиране на яйцеклетките и ембрионите; са били подложени на агар гел имунодифузионен тест (тест на Когинс) или на тест ELISA за инфекциозна анемия по конете с отрицателен резултат, като тестът е бил извършен върху кръвна проба, взета на ……………….(5), което е през последните 30 дни преди датата на първото събиране на яйцеклетките или ембрионите, а последният тест е извършен върху кръвна проба, взета на …………………….(5), което е не повече от 90 дни преди събирането на яйцеклетките или ембрионите(6); са подложени на изследване за идентификация на агента за заразен метрит по конете чрез изолиране на Taylorella equigenitalis след посявка в продължение на 7 до 14 дни, показало отрицателен резултат във всеки от случаите и извършено върху проби, взети през предходните 30 дни преди датата на първото събиране на яйцеклетки или ембриони от лигавиците на клиторните фоси и на клиторните синуси през два последователни естрални периода на …………(5) и на ………………..(5), и върху допълнителна проба от посявка, взета през един от естралните периоди от маточната шийка на ……………….(5); доколкото ми е известно и мога да констатирам, животните не са били в контакт с еднокопитни животни, страдащи от инфекциозна или заразна болест, през 15-те дни непосредствено преди събирането;

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/909 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-C-ENTRY II.1.7. II.1.8. II.1.6.9. в деня на събирането на яйцеклетките(2)/ембрионите(2) не са показали клинични признаци на инфекциозно или заразно заболяване; са събрани(2)/произведени(2) след датата, на която описаният в поле I.11 екип за събиране(2)/производство(2) на ембриони е бил одобрен от компетентния орган на държавата износител; са обработени и съхранявани при одобрени условия в продължение на най-малко 30 дни непосредствено след тяхното събиране(2)/производство(2) и са транспортирани при условия, отговарящи на изискванията, установени в глава ІІІ, раздел ІІ от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО; II.2. Описаните в част І ембриони са заченати чрез изкуствено осеменяване(2)/ в резултат на оплождане in vitro(2), като е използвана сперма, отговаряща на изискванията на Директива 92/65/ЕИО и идваща от центрове за събиране на сперма, одобрени съгласно член 11, параграф 2 или член 17, параграф 3, буква б) от Директива 92/65/ЕИО и разположени съответно в държава — членка на Европейския съюз, или в трета държава или части от територията на трета държава, посочени в колони 2 и 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/659 на Комисията, от които е разрешен вносът на сперма, събрана от регистрирани коне, регистрирани еднокопитни животни или еднокопитни животни за разплод и за продукция, в съответствие с член 4 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/659 на Комисията и които са посочени в колони 11, 12 и 13 от приложение I към същия регламент(7)(8);

II.3. Яйцеклетките, използвани за производство in vitro на описаните по-горе ембриони, отговарят на изискванията, посочени в приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, и по-специално на изискванията, установени в точки II.1.1.—II.1.8. от настоящия сертификат(2). Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на овоцити и ембриони от еднокопитни животни, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на овоцитите и ембрионите. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

Част I: Поле I.11: Мястото на изпращане съответства на екипа за събиране на ембриони или на екипа за производство на ембриони, от който яйцеклетките/ембрионите са събрани/произведени, обработени и съхранявани и който е одобрен в съответствие с член 17, параграф 3, буква б) от Директива 92/65/ЕИО на Съвета и е включен в списъците, публикувани на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/equine/index_en.htm. Поле I.19: Посочете идентификацията на контейнера и номера на пломбата. Поле I.24: Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. Поле I.27: „Вид“: посочете дали това са ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: Идентичността на донора съответства на официалната идентификация на животното. Дата на събиране/производство: Датата на събиране се посочва в следния формат: дд/мм/гггг.

L 113/910 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-C-ENTRY Част II: (1) Само трети държави или части от територията на трети държави, посочени в колона 1 от приложение XII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, от които също е разрешено въвеждането в Съюза на еднокопитни животни, непредназначени за клане, както е посочено в колона 3 от посоченото приложение. Заличете според случая. Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 17, параграф 3, буква б) от Директива 92/65/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en OB L 192, 23.7.2010 г., стр. 1. Въведете дата. Агар гел имунодифузионен тест (тест на Когинс) или тест ELISA за инфекциозна анемия по конете не се изискват за еднокопитни животни донори, които са пребивавали непрекъснато в Исландия от раждането, при условие че Исландия е останала официално свободна от инфекциозна анемия по конете и че преди и по време на периода на събиране на спермата, в Исландия не са били въвеждани отвън еднокопитни животни и сперма, овоцити и ембриони от тях. Само центрове за събиране на сперма, одобрени от компетентния орган на трета държава, територия или зона от нея, включени в списък в приложение XІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на сперма от еднокопитни животни, или от компетентния орган на държава членка. Не се прилага за яйцеклетки.

(2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/911 ГЛАВА 66 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАРОДИШНИТЕ ПРОДУКТИ, ИЗБРОЕНИ ПО- ДОЛУ, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЖИВОТНОВЪДНИЯ ОБЕКТ ЗА ОБРАБОТКА НА ЗАРОДИШНИ ПРОДУКТИ:

сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г.; овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.

(ОБРАЗЕЦ EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY) Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган Оператор, отговарящ за пратката QR КОД Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава по местоназначение Код по ISO на държавата Регион по местоназначение Код Местоназначение I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Място на изпращане Име Адрес ДЪРЖАВА I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението Държава Код по ISO на държавата Държава Код по ISO на държавата Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплавате лно средство □ Плавателен съд I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане

Придружаващи документи □ жп транспорт □ ППС Вид Код Идентификация Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата

L 113/912 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.18 I.19 I.20 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23 I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Код по КН Вид Описание на пратката Биологичен вид Подвид/категория Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационен номер Количество Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/913 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Животновъдният обект за обработка на зародишни продукти(1), описан в поле I.11, където спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите, получени in vitro(2)/ микроманипулираните ембриони(2), предназначени за износ за Европейския съюз, е(са) обработена(и) и съхранявана(и): in vivo(2)/ембрионите, произведени II.1.1. се намира в трета държава, територия или зона от нея е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1.1. II.1.1.2. II.1.1.3. от които е разрешено въвеждането в Съюза на сперма(2)/овоцити(2)/ембриони(2) от еднокопитни животни и които са включени в списъка в приложение XІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; където африканска чума по конете, венецуелски енцефаломиелит по конете, инфекция с Burkholderia mallei (Trypanosoma evansi), дурин (Trypanosoma equiperdum), инфекциозна анемия по конете, инфекция с вируса на бяс, антракс, инфекция с вируса на артерита по конете и заразен метрит по конете (Taylorella equigenitalis) подлежат на обявяване;

(сап), сура свободни от африканска чума по конете за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането (2)/ производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) до датата на изпращането ѝ/им в съответствие с член 22, параграф 2, буква a) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията и където не е провеждана системна ваксинация срещу африканска чума по конете за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им в съответствие с член 22, параграф 4, буква б) от посочения регламент; II.1.1.4. където не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете за период от най- малко 24 месеца непосредствено преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им; II.1.1. е животновъден обект; (2)или [II.1.2.1. където не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) за период от най- малко 36 месеца непосредствено преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.]

(2)или [II.1.2.1. където не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) за период от най- малко 6 месеца непосредствено преди събирането(2)/ производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период от 6 месеца.] (2)или [II.1.2.2. където не е докладвано за дурин за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.]

L 113/914 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY (2)или [II.1.2.2. където не е докладвано за дурин за период от най-малко 6 месеца непосредствено преди събирането (2)/ производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период от 6 месеца.] (2)или [II.1.2.3. където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.] (2)или [II.1.2.3. където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) за период от най-малко 6 месеца непосредствено преди събирането(2)/ производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период от 6 месеца.]

II.1.2. е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия; II.1.3. отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 4 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] II.2. Спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите(2), описана(и) в част I, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3), който отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и

(2)или (2)и/или [се намира в държавата износител.] [се намира в ………………………….(4), и е(са) внесена(и) в държавата износител при условия, които са най-малко толкова строги, колкото условията за въвеждане в Съюза на сперма(2)/ овоцити(2)/ ембриони (2) от еднокопитни животни в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] II.2.2. е(са) преместена(и) в животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, описан в поле I.11, при условия, които са най-малко толкова строги, колкото посочените в: (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [образец EQUI-SEM-A-ENTRY(5).] [образец EQUI-SEM-B-ENTRY(5).] [образец EQUI-SEM-C-ENTRY(5).] [образец EQUI-SEM-D-ENTRY(5).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY(5).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY(5).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-C-ENTRY(5).] [образец EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY(5).] [образец EQUI-GP-STORAGE-ENTRY(5).]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/915 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY II.2.3. е(са) събрана(и), обработена(и) и съхранявана(и) в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.2.4. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.27; II.2.5. е(са) транспортирана(и) в контейнер, който: II.2.5.1. е пломбиран и номериран преди изпращането от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; II.2.5.2. е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; (2)(6)[II.2.5.3. е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.]

(2)(7)[II.2.6. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.2.7. е(са) транспортирана(и) в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма, овоцити и ембриони от еднокопитни животни, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата, овоцитите и ембрионите. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

Част I: Поле I.11: Поле I.12: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и името и адреса на животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити или ембриони. Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити или ембриони.

L 113/916 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Поле I.17: Поле I.19: Поле I.24: Поле I.27: Образец на сертификат EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY „Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) сертификат(и) съответства(т) на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на здравния(ите) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране и/или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на този(тези) документ(и) или сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях). Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. „Вид“: посочете дали това e/са сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или на екипа за събиране и/или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на Част II: (1) (2) (3) (4) (5) Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en Заличете, ако не е приложимо. Само одобрени животновъдни обекти за зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en Само трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение XІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, и държавите — членки на ЕС. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на документа(ите) или на здравния(ите) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/917 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY (6) Приложимо за замразени сперма, овоцити или ембриони. (7) Приложимо за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от еднокопитни животни. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/918 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 67 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАРОДИШНИТЕ ПРОДУКТИ, ИЗБРОЕНИ ПО- ДОЛУ, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪХРАНЕНИЕ НА ЗАРОДИШНИ ПРОДУКТИ:

сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.; запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г.; овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.; запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.

(ОБРАЗЕЦ EQUI-GP-STORAGE-ENTRY) ДЪРЖАВА I.1 Изпращач/износител Име Адрес Държава I.5 Получател/вносител Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Място на изпращане Име Адрес а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Регистрационен номер/номер на одобрението Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплавателн о средство □ Плавателен съд I.14 I.16 I.17 Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане

Придружаващи документи □ жп транспорт □ ППС Вид Код Идентификация Държава Референтен номер на търговския документ Код по ISO на държавата

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/919 □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени I.18 I.19 Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за I.20 □ Зародишни продукти Номер на пломбата I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 Описание на пратката I.2 4 I.2 7 Код по КН Вид Биологичен вид Подвид/категория Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационен номер Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Количество Изследване

L 113/920 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат EQUI-GP-STORAGE-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б. Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч Центърът за съхранение на зародишни продукти(1), описан в поле I.11, където спермата(2)/ овоцитите(2)/ vitro(2)/ микроманипулираните ембриони(2), предназначени за износ за Европейския съюз, е(са) съхранявана(и): ембрионите, произведени ембрионите, получени vivo(2)/ in in II.1.1. се намира в трета държава, територия или зона от нея II.1.1.1. II.1.1.2. II.1.1.3. от които е разрешено въвеждането в Съюза на сперма(2)/овоцити(2)/ембриони(2) от еднокопитни животни и които са включени в списъка в приложение XІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; където африканска чума по конете, венецуелски енцефаломиелит по конете, инфекция с Burkholderia mallei (сап), сура (Trypanosoma evansi), дурин (Trypanosoma equiperdum), инфекциозна анемия по конете, инфекция с вируса на бяс, антракс, инфекция с вируса на артерита по конете и заразен метрит по конете (Taylorella equigenitalis) подлежат на обявяване;

свободни от африканска чума по конете за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането(2)/ производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им в съответствие с член 22, параграф 2, буква a) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията и където не е провеждана системна ваксинация срещу африканска чума по конете за период от най-малко 12 месеца непосредствено преди събирането на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им в съответствие с член 22, параграф 4, буква б) от посочения регламент; II.1.1.4. където не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете за период от най- малко 24 месеца непосредствено преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им; II.1.2. е животновъден обект; (2)или [II.1.2.1. където не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) за период от най- малко 36 месеца непосредствено преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.]

(2)или [II.1.2.1. където не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) за период от най- малко 6 месеца непосредствено преди събирането(2)/ производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период от 6 месеца.] (2)или [II.1.2.2. където не е докладвано за дурин за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.]

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/921 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-GP-STORAGE-ENTRY (2)или [II.1.2.2. където не е докладвано за дурин за период от най-малко 6 месеца непосредствено преди събирането (2)/ производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период от 6 месеца.] (2)или [II.1.2.3. където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) за период от най-малко 24 месеца непосредствено преди събирането(2)/производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им.] (2)или [II.1.2.3. където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) за период от най-малко 6 месеца непосредствено преди събирането(2)/ производството(2) на спермата(2)/ овоцитите(2)/ ембрионите(2) и до датата на изпращането ѝ/им, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период от 6 месеца.]

II.1.2. е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия; II.1.3. отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 5 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.] II.2. Спермата(2)/овоцитите(2)/ембрионите(2), описана(и) в част I, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и II.2.1. е(са) събрана(и) или произведена(и), обработена(и) и съхранявана(и) в център за събиране на сперма(2)(3)/от екип за събиране на ембриони(2)(3)/от екип за производство на ембриони(2)(3) и/или обработена(и) и съхранявана(и) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти(2)(3), и/или съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти(2)(3) , който отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1(2)/част 2(2)/част 3(2)/част 4(2)/част 5(2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и

(2)или (2)и/или [се намира в държавата износител.] [се намира в ………………………….(4), и е(са) внесена(и) в държавата износител при условия, които са най-малко толкова строги, колкото условията за въвеждане в Съюза на сперма(2)/ овоцити(2)/ ембриони (2) от еднокопитни животни в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] II.2.2. е(са) преместена(и) в центъра за съхранение на зародишни продукти, описан в поле I.11, при условия, които са най-малко толкова строги, колкото посочените в: (2)или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или (2)и/или [образец EQUI-SEM-A-ENTRY(5).] [образец EQUI-SEM-B-ENTRY(5).] [образец EQUI-SEM-C-ENTRY(5).] [образец EQUI-SEM-D-ENTRY(5).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY(5).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY(5).] [образец EQUI-OOCYTES-EMB-C-ENTRY(5).] [образец EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY (5).] [образец EQUI-GP-STORAGE-ENTRY(5).] (2)и/или [образец 1 в част 1, раздел A от приложение III към Регламент (ЕС) 2018/659(5).]

L 113/922 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-GP-STORAGE-ENTRY (2)и/или [образец 2 в част 1, раздел Б от приложение III към Регламент (ЕС) 2018/659(5).] (2)и/или [образец 3 в част 1, раздел В от приложение III към Регламент (ЕС) 2018/659(5).] (2)и/или [образец 4 в част 1, раздел Г от приложение III към Регламент (ЕС) 2018/659(5).] (2)и/или [образец 1 в част 2, раздел А от приложение II към Решение 2010/471/ЕС(5).] (2)и/или [образец 2 в част 2, раздел Б от приложение II към Решение 2010/471/ЕС(5).] (2)и/или [образец 3 в част 2, раздел В от приложение II към Решение 2010/471/ЕС(5).] (2)и/или [образеца в приложението към Решение 96/539/ЕО на Комисията(5).] II.2.3. е(са) събрана(и), обработена(и) и съхранявана(и) в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, посочени в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686; II.2.4. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.27;

II.2.5. е(са) транспортирана(и) в контейнер, който: II.2.5.1. е пломбиран и номериран преди изпращането от центъра за съхранение на зародишни продукти под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар, а върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19; II.2.5.2. е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; (2)(6)[II.2.5.3. е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] (2)(7)[II.2.6. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.2.7. е(са) транспортирана(и) в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.] Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма, овоцити и ембриони от еднокопитни животни, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата, овоцитите и ембрионите. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/923 ДЪРЖАВА Образец на сертификат EQUI-GP-STORAGE-ENTRY Част I: Поле I.11: Поле I.12: Поле I.17: Поле I.19: Поле I.24: Поле I.27: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на центъра за съхранение на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само център за съхранение на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en „Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. „Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) сертификат(и) съответства(т) на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на здравния(ите) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране и/или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на този(тези) документ(и) или сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях). Посочете номера на пломбата. Общият брой на опаковките съответства на броя на контейнерите. „Вид“: посочете дали това e/са сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Номер на или предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или на екипа за събиране и/или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

регистрационен одобрението номер на Част II: (1) (2) (3) Само центрове за съхранение на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en Заличете, ако не е приложимо. Само одобрени животновъдни обекти за зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en .

L 113/924 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА (4) (5) Образец на сертификат EQUI-GP-STORAGE-ENTRY Само трета държава, територия или зона от нея, включени в списъка в приложение XІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, и държавите — членки на ЕС. Към настоящия сертификат трябва да бъде(ат) приложен(и) оригиналът(ите) на документа(ите) или на здравния(ите) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране или производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11.

(6) Приложимо за замразени сперма, овоцити или ембриони. (7) Приложимо за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от еднокопитни животни. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/925 ГЛАВА 68 ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС СПЕРМА, ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ СУХОЗЕМНИ ЖИВОТНИ, ОТГЛЕЖДАНИ В ОБОСОБЕН СПЕЦИАЛИЗИРАН ЖИВОТНОВЪДЕН ОБЕКТ, КОИТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/692 (ОБРАЗЕЦ GP-CONFINED- ENTRY) ДЪРЖАВА а т а к т а р п а н е и н а с и п О : I т с а Ч I.1 I.5 I.7 I.8 I.11 I.13 I.15 I.18 I.19 I.20 Ветеринарен здравен сертификат за ЕС Референтен номер на сертификата I.2а Референтен номер в IMSOC Централен компетентен орган Местен компетентен орган QR КОД Оператор, отговарящ за пратката Изпращач/износит ел Име Адрес Държава Получател/вносите л Име Адрес Държава Държава на произход Регион на произход Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код I.2 I.3 I.4 I.6 I.9 I.10 I.12 Място на изпращане Име Адрес Регистрационен номер/номер на одобрението

Име Адрес Държава Код по ISO на държавата Държава Име Адрес Държава Държава по местоназначение Регион по местоназначение Местоназначение Код по ISO на държавата Код по ISO на държавата Код Регистрационен номер/номер на одобрението Код по ISO на държавата Дата и час на заминаване Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане I.14 I.16 I.17 Място на товарене Транспортно средство □ Въздухоплава телно средство □ Плавателен съд □ жп транспорт □ ППС Идентификация □ Като на околната среда □ Охладени □ Замразени Условия на транспортиране Номер на контейнера/номер на пломбата Номер на контейнера Сертифицирано като или за Номер на пломбата □ Зародишни продукти I.21 □ За транзитно преминаване I.22 □ За вътрешния пазар Трета държава Код по ISO на държавата I.23

L 113/926 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. I.24 Общ брой опаковки I.25 Общо количество I.26 I.27 Описание на пратката Код по КН Биологичен вид Подвид/категория Идентификационен номер Количество Вид Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра Идентификационна маркировка Дата на събиране/производство Изследване

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/927 ДЪРЖАВА II. Здравна информация Образец на сертификат GP-CONFINED-ENTRY II.a Референтен номер на сертификата II.б Референтен номер в IMSOC Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че: II.1. Спермата(1)/ ембрионите, получени in vivo/ овоцитите(1) (1)/ ембрионите, произведени in vitro(1)/ микроманипулираните ембриони(1), описани в част І, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и е(са) получени от животни донори, които е н а в я р е в о т с о д у / я и ц а к и ф и т р е С : I I т с а Ч II.1.1. II.1.2. II.1.3. II.1.4. II.1.5. (1)(2)[II.1.6. (1)(3)[II.1.6. II.1.7. II.1.8. са с произход от трета държава, територия или зона от нея, от които е разрешено въвеждането в Съюза на конкретните видове и категория животни и които са включени в списъка в приложение III към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията; са с произход от обособен специализиран животновъден обект в третата държава, територия или зона на произход, включени в списък на обособени специализирани животновъдни обекти, съставен в съответствие с член 29 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, от които може да се разрешава въвеждането в Съюза на животни от конкретни видове;

не идват от животновъден обект, разположен в ограничителна зона, установена поради поява на болест от категория А, посочена в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1882 на Комисията, или на нововъзникваща болест от значение за видовете на тези отглеждани сухоземни животни, нито са били в контакт с животни от такъв животновъден обект; идват от животновъден обект, където не е докладвано за болест от категория D от значение за видовете отглеждани сухоземни животни, както е посочено в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1882, за период от най- малко предходните 30 дни; са пребивавали в един-единствен обособен специализиран животновъден обект на произход за период от най-малко 30 дни преди събирането на спермата(1)/ овоцитите(1)/ ембрионите(1), предназначени за въвеждане в Съюза; са говеда, свине, овце, кози или еднокопитни животни и са идентифицирани в съответствие с член 21 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.] или са сухоземни животни, различни от говеда, свине, овце, кози или еднокопитни животни, и са идентифицирани и регистрирани в съответствие с правилата на обособения специализиран животновъден обект.]

са подложени на клиничен преглед от ветеринарния лекар на животновъдния обект, отговарящ за дейностите, извършвани в обособения специализиран животновъден обект, и не са показвали никакви симптоми на болест в деня на събиране на спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1); доколкото е възможно, не са използвани за естествено покриване през период от най-малко на събиране преди спермата(1)/овоцитите(1)/ембрионите(1), нито през периода на събирането. датата дни 30 на II.2. Спермата(1)/ овоцитите(1)/ ембрионите(1), описани в част I II.2.1. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, върху които маркировката е поставена в съответствие с изискванията, предвидени в: (1)(2)[член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и тази маркировка е посочена в поле I.27.]

L 113/928 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ДЪРЖАВА Образец на сертификат GP-CONFINED-ENTRY (1)(3)[член 119, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и тази маркировка е посочена в поле I.27.] II.2.2. е(са) поставен(и) в контейнер за транспортиране, който: II.2.2.1. е пломбиран и номериран преди изпращането от обособения специализиран животновъден обект от ветеринарния лекар на животновъдния обект, отговарящ за дейностите на обособения специализиран животновъден обект, и върху пломбата е отбелязан номерът, посочен в поле І.19; II.2.2.2. е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба; (1)(4)[II.2.2.3. е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.] (1)(2)(5)[II.2.3. е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин; II.2.4. е(са) транспортирана(и) в контейнер, където са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.]

II.3. Пратката със сперма(1)/ овоцити(1)/ ембриони(1) II.3.1. II.3.2. е предназначена за обособен специализиран животновъден обект в Съюза, одобрен в съответствие с член 95 от Регламент (ЕС) 2016/429; се транспортира директно до обособения специализиран животновъден обект, както е отбелязано в поле I.12. Забележки Настоящият сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма, овоцити и ембриони от сухоземни животни, отглеждани в обособени специализирани животновъдни обекти, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата, овоцитите и ембрионите. В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящия сертификат се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат се попълва в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията. Част I: Поле I.11: Поле I.12: „Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението, ако е определен такъв от компетентния орган, както и адреса и наименованието на обособения специализиран животновъден обект на изпращане на пратката със сперма, овоцити или ембриони. „Местоназначение“: посочете наименованието, адреса и уникалния номер на одобрението на обект по местоназначение в Съюза на пратката със сперма, овоцити или ембриони. специализиран животновъден обособения

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/929 ДЪРЖАВА Поле I.27: Образец на сертификат GP-CONFINED-ENTRY „Вид“: посочете дали това e/са сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите или ембрионите в пратката. на регистрационен или „Номер предприятието/животновъдния обект“: посочете уникалния номер на одобрението, ако е определен такъв от компетентния орган, както е адреса и наименованието на обособения специализиран животновъден обект на събиране или производство на спермата, овоцитите или ембрионите в пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

одобрението номер на Част II: (1) Заличете, ако не е приложимо. (2) Приложимо за пратката със сперма, овоцити или ембриони от говеда, свине, овце, кози или еднокопитни животни. (3) Приложимо за пратката със сперма, овоцити или ембриони от сухоземни животни, различни от говеда, свине, овце, кози или еднокопитни животни. (4) Приложимо за замразени сперма, овоцити или ембриони. (5) Приложимо за пратки, при които в един контейнер са поставени и транспортирани овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от говеда, свине, овце, кози или еднокопитни животни. Официален ветеринарен лекар Име (с главни букви) Дата Печат Квалификация и длъжност Подпис

L 113/930 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. Приложение ІІІ съдържа следните образци на официални декларации: ПРИЛОЖЕНИЕ ІІІ Образец AT-TERRE-SEA EQUI-TRANS Глава 1: Образец на декларацията от капитана на плавателния съд: Допълнение за транспортиране на сухоземни животни, въвеждани в Съюза по море Глава 2: Образец на декларация за трансбордиране на еднокопитни животни

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/931 ГЛАВА 1 ОБРАЗЕЦ НА ДЕКЛАРАЦИЯТА ОТ КАПИТАНА НА ПЛАВАТЕЛНИЯ СЪД: ДОПЪЛНЕНИЕ ЗА ТРАНСПОРТИРАНЕ НА СУХОЗЕМНИ ЖИВОТНИ, ВЪВЕЖДАНИ В СЪЮЗА ПО МОРЕ (ОБРАЗЕЦ AT-TERRE-SEA)* (Попълнете и приложете към съответния ветеринарен здравен сертификат или ветеринарен здравен/официален сертификат, когато транспортирането до границата на Съюза включва транспортиране с плавателен съд, дори това да е само за част от пътуването) Декларация от капитана на плавателния съд Аз, долуподписаният капитан на плавателния съд (име................................................................................................... ) декларирам, че животните, посочени в приложения [ветеринарен здравен сертификат](1) [ветеринарен здравен/официален сертификат](1) …………….…………….(3) са пребивавали на борда на плавателния съд по време на пътуването от …………….……………. в(във) …………….……………. (държава на износ) до …………….……………. в Европейския съюз и че плавателният съд не е имал престой на място извън …………….……………. (държава на износ) по маршрута към Европейския съюз, различно от …………….……………. (междинни пристанища по маршрута). Освен това по време на пътуването посочените животни не са били в контакт с други животни на борда с по-нисък здравен статус.

Съставено в ……………………………………………………………….. на ……………………………………………………………….. (Пристанище на пристигане) (Дата на пристигане) Печат (Подпис на капитана) (Име с главни букви и длъжност) В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящата декларация се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. (1) (2) Заличете според случая. Посочете референтен номер на сертификата: уникалния буквено-цифрен код, определен от компетентния орган на третата държава или определен от IMSOC (Система за управление на информацията относно официалния контрол).

L 113/932 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ГЛАВА 2 ОБРАЗЕЦ НА ДЕКЛАРАЦИЯ ЗА ТРАНСБОРДИРАНЕ НА ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ (ОБРАЗЕЦ EQUI-TRANS) (Попълнете и приложете към съответния ветеринарен здравен сертификат или ветеринарен здравен/официален сертификат, когато транспортирането до границата на Съюза включва трансбордиране от едно въздухоплавателно средство на друго въздухоплавателно средство или от един плавателен съд на друг плавателен съд в държава, територия или зона от нея, които не са включени съответно в колони 1 и 2 в част 1 от приложение III към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията). Сериен номер:……………………………………………………..……….. Референтен номер на предавателния манифест за въздушен товарен превоз: ……………………….……(1) Държава, в която се извършва трансбордирането: .…………………………….……….………………………………….… Летище (2)/пристанище (2) на пристигане:.……………………………………….…………………………………….………………………………..… Дата на пристигане:.……………………………………….…………………….…………………….………………….. Дата на трансбордиране:.……………………………………….………………………………………………………..

Превозвач, извършващ трансбордирането:.……………………………………….………………………….……………………….…… Приемащ превозвач:.……………………………………….…………………………………….…………………… Описание на пратката: Референтен номер на сертификата (3) Животински вид:.……………………….…………………… Общ брой животни:…………………………………… Забележки Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар (2)/митнически служител (2) на горепосоченото летище (2)/пристанище (2), декларирам, че трансбордирането е извършено под моя надзор и при спазване на следните условия: а) по време на трансбордирането еднокопитните животни са били защитени от нападения на насекоми вектори на заразни за еднокопитните животни болести; б) еднокопитните животни не са влизали в контакт с еднокопитни с различен от техния здравен статус; в) надстройките, контейнерите или ремаркетата, както и заобикалящото ги въздушно пространство в отделението на транспортното средство са напръскани с подходящ репелент срещу насекоми в комбинация с инсектицид непосредствено след затварянето на вратите на въздухоплавателното средство (2)/плавателния съд (2);

При трансбордирането ѝ пратката е цяла и във видимо добро състояние, с изключение на отбелязаното в колоната „Забележки“. Съставено в ……………………….……………………………………………… на …………………….……………….………………… ………..……………………………………………………………….. (подпис на официалния ветеринарен лекар или на митническия служител) Печат ………..……………………………………………………………….. (име с главни букви и длъжност) Забележки

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/933 В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Протокола за Ирландия/Северна Ирландия във връзка с приложение 2 към посочения протокол, когато в настоящата декларация се посочва Европейският съюз, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия. (1) Оставете непопълнено при трансбордиране от един плавателен съд на друг. (2) Заличете според случая. (3) Посочете референтен номер на сертификата: уникалния буквено-цифрен код, определен от компетентния орган на третата държава или определен от IMSOC (Система за управление на информацията относно официалния контрол).

L 113/934 BG Официален вестник на Европейския съюз 31.3.2021 г. ПРИЛОЖЕНИЕ IV Таблица на съответствието, посочена в член 26, параграф 2 Решение 2010/470/ЕС Решение 2010/470/ЕС Настоящият регламент Член 1, буква a) Член 1, буква б) Член 1, буква в) Член 1, буква г) Член 1, буква д) Член 2, буква a) Член 2, буква б) Член 2, буква в) Член 2, буква г), подточка i) Член 2, буква г), подточка ii) Член 3, буква a) Член 3, буква б) Член 3, буква в) Член 4, буква a) Член 4, буква б) Член 4, буква в) Член 5, буква a) Член 5, буква б) Член 6, буква a) Член 6, буква б) Приложение I, част A Приложение I, част Б Приложение I, част В Приложение I, част Г Приложение ІI, част A Приложение IІ, част Б Приложение II, част В Приложение ІIІ, част A Приложение IІІ, част Б Член 12, букви а), б), в), г) Член 12, букви д), е), ж) Член 10, букви а), б), в) Член 10, букви г), д) Член 11, букви в), г) Член 12, буква а) Член 12, буква б) Член 12, буква в) - Член 12, буква г) Член 12, буква д) Член 12, буква е) Член 12, буква ж) Член 10, буква а) Член 10, буква б) Член 10, буква в) Член 10, буква г) Член 10, буква д) Член 11, буква в) Член 11, буква г) Приложение I, глава 46 (образец EQUI- SEM-B-INTRA) Приложение I, глава 47 (образец EQUI- SEM-C-INTRA) Приложение I, глава 48 (образец EQUI- SEM-D-INTRA) Приложение I, глава 54 (образец EQUI- GP-STORAGE-INTRA) Приложение I, глава 50 (образец EQUI- OOCYTES-EMB-B-INTRA) Приложение I, глава 51 (образец EQUI- OOCYTES-EMB-C-INTRA) Приложение I, глава 52 (образец EQUI- OOCYTES-EMB-D-INTRA) Приложение I, глава 31 (образец OV/CAP-SEM-B-INTRA) Приложение I, глава 32 (образец OV/CAP-SEM-C-INTRA)

31.3.2021 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 113/935 Приложение IIІ, част В Приложение IV, част А Приложение IV, част Б Приложение V, част А Приложение V, част Б Приложение I, глава 37 (образец OV/CAP-GP-STORAGE-INTRA) Приложение I, глава 34 (образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-INTRA) Приложение I, глава 35 (образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-C-INTRA) Приложение I, глава 41 (образец POR- OOCYTES-EMB-B-INTRA) Приложение I, глава 42 (образец POR- OOCYTES-EMB-C-INTRA)