Чл. 10
Регламент (ЕО) № 641/2004 на Комисията от 6 април 2004 година за определяне на подробни правила за прилагане на Регламент (ЕО) № 1829/2003 на Европейския парламент и на Съвета относно заявлението за разрешение за нови генетично модифицирани храни и фуражи, нотификацията на съществуващи продукти, инцидентното или технически неизбежното наличие на генетично модифициран материал, който е бил предмет на оценяване на съществуващия риск и е получил благоприятно становищеТекст от значение за ЕИП.
Член 10
- Нотификациите, които са подадени съгласно член 8, параграф 1 и член 20, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1829/2003 трябва да:
а) определят ясно продуктите, за които се отнася нотификацията, като се вземат под внимание член 3, параграф 1 и член 15, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1829/2003; б) включват релевантна информация и проучвания, включително, по възможност, независими и валидирани от еквивалентни организации проучвания, които показват, че продуктът отговаря на изискванията на член 4, параграф 1 или на член 16, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1829/2003; в) ясно определят кои части от нотификацията се считат за поверителни, заедно с доказуема обосновка, и тези части се подават чрез отделни документи; г) включват метод(и) за откриване, вземане на проби и определяне на преобразуващото събитие, съгласно приложение I към настоящия регламент; д) предоставят съгласно член 5, параграф 3, буква й) и член 17, параграф 3, буква й ) от Регламент (ЕО) № 1829/2003: i) проби от храната и фуража, както и техни контролни проби, съгласно приложение I към настоящия регламент; ii) информация за мястото, на което се разработва референтния материал, съгласно приложение II към настоящия регламент.
- Нотификациите по параграф 1 се представят пред Комисията преди 18 октомври 2004 г.
РАЗДЕЛ 2 Допълнителни изисквания относно нотификацията на определени продукти, които са пуснати на пазара преди 18 април 2004 г.
Практика по чл. 10
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.