Чл. 26
Регламент (ЕС) № 142/2011 на Комисията от 25 февруари 2011 година за прилагане на Регламент (ЕО) № 1069/2009 на Европейския парламент и на Съвета за установяване на здравни правила относно странични животински продукти и производни продукти, непредназначени за консумация от човека, и за прилагане на Директива 97/78/ЕО на Съвета по отношение на някои проби и артикули, освободени от ветеринарни проверки на границата съгласно посочената директива Текст от значение за ЕИП
Член 26 Пускане на пазара, включително внос, и износ на някои материали от категория 1 Компетентният орган може да разреши пускането на пазара, включително вноса, и износа на кожи, добити от животни, преминали незаконосъобразно третиране, както е определено в член 1, параграф 2, буква г) от Директива 96/22/ЕО или в член 2, буква б) от Директива 96/23/ЕО, на черва от преживни животни (със или без съдържание) и на кости и продукти на основата на кости, съдържащи гръбначен стълб и череп, при условие че са спазени следните изисквания: а) посочените материали не трябва да са материали от категория 1, добити от следните животни: i) животни, за които съществува съмнение, че са заразени с ТСЕ, в съответствие с Регламент (ЕО) № 999/2001; ii) животни, при които официално е потвърдено наличието на ТСЕ; iii) животни, умъртвени в рамките на мерки за ликвидиране на ТСЕ; б) посочените материали не трябва да са предназначени за следните употреби: i) за хранене на животни; ii) за прилагане върху почва, от която ще се хранят селскостопански животни; iii) за производство на: — козметични продукти, както са определени в член 1, параграф 1 от Директива 76/768/ЕИО; — активни имплантируеми медицински изделия, както са определени в член 1, параграф 2, буква в) от Директива 90/385/ЕИО; — медицински изделия, както са определени в член 1, параграф 2, буква а) от Директива 93/42/ЕИО; — медицински диагностични изделия in vitro, както са определени в член 1, параграф 2, буква б) от Директива 98/79/ЕО; — ветеринарни лекарствени продукти, както са определени в член 1, параграф 2 от Директива 2001/82/ЕО; — лекарствени продукти, както са определени в член 1, параграф 2 от Директива 2001/83/ЕО; в) материалите трябва да се внасят обозначени с етикет и трябва да отговарят на специфичните изисквания по отношение на някои движения на странични животински продукти, установени в глава IV, раздел 1 от приложение XIV към настоящия регламент; г) материалите трябва да се внасят съгласно изискванията за здравно сертифициране, установени в националното законодателство.
Практика по чл. 26
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.