Чл. 78

Регламент (ЕС) 2017/746 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия за инвитро диагностика и за отмяна на Директива 98/79/ЕО и Решение 2010/227/ЕС на Комисията (Текст от значение за ЕИП. )

Регламент

Член 78 Система на производителя за надзор след пускане на пазара

  1. За всяко изделие производителите планират, създават, документират, прилагат, поддържат и актуализират система за надзор след пускане на пазара по начин, съобразен с класа на изделието в зависимост от риска и подходящ за типа изделие. Тази система е неразделна част от системата за управление на качеството на производителя, посочена в член 10, параграф 8.
  1. Системата за надзор след пускане на пазара трябва да бъде пригодна за активно и систематично събиране, регистриране и анализиране на съответните данни за качеството, действието и безопасността на изделието по време на целия му експлоатационен срок, и за извличане на нужните изводи и за определяне, прилагане и наблюдение на съответните превантивни и коригиращи действия.
  1. Данните, събирани чрез системата на производителя за надзор след пускане на пазара, се използват по-специално за:

а) актуализиране на определянето на съотношението между риска и ползите и подобряване на управлението на риска съгласно глава I от приложение I; б) актуализиране на информацията за целите на проектирането и производството, на инструкциите за употреба и на етикетирането; в) актуализиране на оценката на действието; г) актуализиране на резюмето за безопасността и действието по член 29; д) установяване на нуждата от превантивни или коригиращи действия или на коригиращи действия във връзка с безопасността; е) установяване на възможностите за подобряване на използваемостта, действието и безопасността на изделието; ж) подпомагане на надзора след пускане на пазара на други изделия, когато е приложимо; и з) установяване на тенденции и тяхното докладване съгласно член 83. Техническата документация се актуализира съответно.

  1. Ако в хода на надзора след пускане на пазара се установи необходимост от превантивни или коригиращи действия, или и двете, производителят прилага подходящи мерки и информира съответните компетентни органи, и ако е приложимо — нотифицирания орган. Когато е установен сериозен инцидент или се приложи коригиращо действие във връзка с безопасността, това се докладва съгласно член 82.

Практика по чл. 78

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.