Чл. 22

Чл. 22.(1) (Изм. - ДВ, бр. 64 от 2008 г., доп. - ДВ, бр. 8 от 2010 г., в сила от 29.01.2010 г., изм. - ДВ, бр. 64 от 2018 г., в сила от 03.08.2018 г.) Диагностика на НБП се извършва в национална референтна лаборатория, одобрена по реда начл. 23и24 ЗВДи определена от министъра на земеделието, храните и горите и по процедури съгласноприложение № 4. Националната референтна лаборатория е посочена вприложение № 4а. (2) В лабораторията по ал. 1:

1. персоналът е обучен да извършва пълно антигенно и биологично типизиране на вируса и може да потвърждава резултати, получени от регионални лаборатории;
2. се тестват реагентите, използвани в регионалните лаборатории;
3. се координират стандартите и методите за диагностика, използваните реагенти и тестването на ваксините;
4. (нова - ДВ, бр. 8 от 2010 г., в сила от 29.01.2010 г.) се координират стандартите и диагностичните методи, използвани за диагностика на НБП на територията на страната;
5. (предишна т. 4 - ДВ, бр. 8 от 2010 г., в сила от 29.01.2010 г.) се осигуряват необходимите диагностични реагенти и се контролира качеството им;
6. (предишна т. 5 - ДВ, бр. 8 от 2010 г., в сила от 29.01.2010 г.) се включва в редовни сравнителни тестове, организирани от националните лаборатории на държавите членки за диагностика на НБП;
7. (предишна т. 6 - ДВ, бр. 8 от 2010 г., в сила от 29.01.2010 г.) се съхраняват и консервират изолати от вируса на НБП, получени от потвърдени случаи в страната;
8. (предишна т. 7 - ДВ, бр. 8 от 2010 г., в сила от 29.01.2010 г., изм. - ДВ, бр. 64 от 2018 г., в сила от 01.01.2019 г.) се осигурява сътрудничество с референтната лаборатория на Европейския съюз, определена вчл. 1 от Решение за изпълнение (ЕС) 2018/662на Комисията от 27 април 2018 г. за определяне на референтна лаборатория на Европейския съюз за инфлуенца по птиците и Нюкясълска болест и за изменение на приложение VII към Директива 2005/94/ЕО на Съвета (ОВ L 110, 30.04.2018 г.);
9. (предишна т. 8 - ДВ, бр. 8 от 2010 г., в сила от 29.01.2010 г.) лабораторните изследвания за НБП се извършват по следните методи:

а) вземане на материали за лабораторно изследване:

• от живи птици - трахеални и клоакални тампони;
• от умрели птици - трупове, ороназални тампони, бял дроб, черен дроб, далак, главен мозък, сърце и черва (вкл. и съдържанието), като последните се опаковат отделно;

б) култивиране на вируса в кокоши ембриони; в) идентификация на вируса със серологични тестове; г) установяване на патогенния тип чрез определяне на:

• средно време на умиране от минимална летална доза;
• интрацеребрален патогенен индекс;
• интравенозен патогенен индекс;
• интерпретация на резултатите;

д) моноклонални антитела; е) серологични тестове:

• реакция хемаглутинация;
• реакция за задържане на хемаглутинацията.

(3) (Нова - ДВ, бр. 8 от 2010 г., в сила от 29.01.2010 г., изм. - ДВ, бр. 64 от 2018 г., в сила от 03.08.2018 г.) Списък с координатите на националната референтна лаборатория или институти в България, извършващи диагностика на НБП, както и всички последващи промени, свързани с тях, се публикуват наинтернет страницатана БАБХ. (4) (Предишна ал. 3 - ДВ, бр. 8 от 2010 г., в сила от 29.01.2010 г., изм. - ДВ, бр. 64 от 2018 г., в сила от 03.08.2018 г.) Българската агенция за безопасност на храните осъществява контрол върху използването на ваксини срещу НБП почл. 385 ЗВД. Контролът се осъществява от инспектори, като се спазват изискванията почл. 386,387и388 ЗВД. (5) (Предишна ал. 4 - ДВ, бр. 8 от 2010 г., в сила от 29.01.2010 г., изм. - ДВ, бр. 64 от 2018 г., в сила от 03.08.2018 г.) Българската агенция за безопасност на храните осъществява контрол за спазване на изискванията за безопасност при работа с вируса на НБП.