Чл. 3

Регламент за изпълнение (ЕС) 2016/1426 на Комисията от 25 август 2016 година за подновяване на одобрението на активното вещество етофумезат в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (Текст от значение за ЕИП)

Регламент за изпълнение

Всички членове Обясни в чат Оригинален източник

Член 3 Влизане в сила и дата на прилагане Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Той се прилага от 1 ноември 2016 г.

Регламент за изпълнение (ЕС) 2016/950 на Комисията от 15 юни 2016 г. за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 по отношение на удължаването на срока на одобренията на активните вещества 2,4-ДБ, бета-цифлутрин, карфентразон-етил, Coniothyrium minitans щам CON/M/91-08 (DSM 9660), циазофамид, делтаметрин, диметенамид-Р, етофумезат, фенамидон, флуфенацет, флуртамон, форамсулфурон, фостиазат, имазамокс, йодосулфурон, ипродион, изоксафлутол, линурон, малеинов хидразид, мезотрион, оксасулфурон, пендиметалин, пикоксистробин, силтиофам и трифлоксистробин (ОВ L 159, 16.6.2016 г., стр. 3). L 231/36 BG Официален вестник на Европейския съюз 26.8.2016 г. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 25 август 2016 година. За Комисията Председател Jean-Claude JUNCKER Популярно наимено вание, идентифика ционни номера Наименование по IUPAC Чистота

Дата на одобрението Изтичане на срока на одобрението Специфични разпоредби ПРИЛОЖЕНИЕ I Етофумезат CAS №: 26225-79-6 CIPAC №: 233 (RS)-2-етокси-2,3-дихи дро-3,3-диметилбензо фуран-5-ил метансулфо нат ≥ 970 g/kg 1 ноември 2016 г. Следните онечиствания се смя тат за токсикологичен проблем и не трябва да превишават по сочените по-долу количества в техническия материал:

–

— ЕМС;

–

етилметансулфонат:

–

не повече от 0,1 mg/kg

–

— иБМС; изобутилметансул от не

–

повече

–

фонат: 0,1 mg/kg

–

31 октомври 2031 г. За прилагането на единните принципи, посочени в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за пре разглеждане относно етофумезат, и по-специално допъл нения I и II към него.

–

При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на:

–

— риска за водните организми.

–

Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска.

Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане. . . 2 6 8 2 0 1 6 г . B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з L 2 3 1 / 3 7 Приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се изменя, както следва:

–

1) в част А вписване 29 за етофумезат се заличава;

–

2) в част Б се добавя следното вписване:

–

ПРИЛОЖЕНИЕ II

–

Номер

–

Популярно наимено вание, идентифика ционни номера

–

„102

–

Етофумезат

–

CAS №: 26225-79-6

–

CIPAC №: 233

–

Наименование по IUPAC

–

Чистота (*)

–

Дата на одобрението

–

Изтичане на срока на одобрението

–

Специфични разпоредби

–

(RS)-2-етокси-2,3-дихи дро-3,3-диметилбензо фуран-5-ил метансулфо нат

–

≥ 970 g/kg

–

1 ноември 2016 г.

–

Следните онечиствания пред ставляват токсикологичен про блем и не трябва да превиша ват посочените по-долу количе ства в техническия материал:

–

— ЕМС;

–

етилметансулфонат:

–

не повече от 0,1 mg/kg

–

— иБМС; изобутилметансул от не

–

повече

–

фонат: 0,1 mg/kg

–

31 октомври 2031 г. За прилагането на единните принципи, посо чени в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преразглеждане относно етофумезат, и по-специално допъл нения I и II към него.

–

При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на:

–

— риска за водните организми.

–

Когато е целесъобразно, условията за упо треба включват мерки за ограничаване на риска.“

–

(*) Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане.

–

2 3 1 / 3 8

–

B G

–

О ф и ц и а л е н

–

в е с т н и к

–

н а

–

Е в р о п е й с к и я

–

с ъ ю з

–

2 6 8 2 0 1 6

–

г .

← Чл. 2

Практика по чл. 3

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.