Чл. 2

Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/345 на Комисията от 25 февруари 2021 година за одобряване на активен хлор, получен от натриев хлорид чрез електролиза, като активно вещество за употреба в биоциди от продуктови типове 2, 3, 4 и 5 (текст от значение за ЕИП)

Регламент за изпълнение

Член 2 Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 25 февруари 2021 година. За Комисията Председател Ursula VON DER LEYEN Общоприето наименование Активен хлор, получен от натриев хлорид чрез електролиза Наименование по IUPAC Идентификационни номера Наименование по IUPAC: не е приложимо ЕС №: не е приложимо CAS №: не е приложимо Прекурсори: Наименование по IUPAC: Натриев хлорид ЕО №: 231-598-3 CAS №: 7647-14-5 ПРИЛОЖЕНИЕ Минимална степен на чистота на активното вещество

1

Дата на одобрението Дата на изтичане на одобрението Продуктов тип Специални условия 1 юли 2022 г. 30 юни 2032 г.

2

Спецификацията за активен хлор, получен на място, зависи от прекурсора натриев хлорид, който трябва да отговаря на изискванията за чистота според един от следните стандарти: NF Brand, EN 973 A, EN 973 B, EN 14805 Type 1, EN 14805 Type 2, EN 16370 Type 1, EN 16370 Type 2, EN 16401 Type 1, EN 16401 Type 2, CODEX STAN 150-1985 или Европейска фармакопея 9.0.

3

4

Разрешенията за биоциди се издават, ако са изпълнени следните условия: а) При оценката на продукта се обръща особено вни­ мание на експозициите, рисковете и ефикасността, които са свързани с всякакви видове употреба, обх­ ванати от заявление за издаване на разрешение, но не са разгледани в оценката (на равнището на Съюза) на риска от употребата на активното вещество.

б)

При оценката на продукта се обръща особено вни­ мание на защитата на професионалните потребите­ ли при употреба за дезинфекция на твърди повърх­ ности чрез измиване или избърсване. Разрешенията за биоциди се издават, ако са изпълнени следните условия: а) При оценката на продукта се обръща особено вни­ мание на експозициите, рисковете и ефикасността, които са свързани с всякакви видове употреба, обх­ ванати от заявление за издаване на разрешение, но не са разгледани в оценката (на равнището на Съ­ юза) на риска от употребата на активното веще­ ство.

б)

За продукти, при които може да има наличие на остатъчни вещества в храни или фуражи, се прове­ рява необходимостта от определяне на нови или изменяне на съществуващите максимално допу­ стими граници на остатъчните вещества (МДГОВ) в съответствие с Регламент (ЕО) № 470/2009

2

или Регламент (ЕО) № 396/2005 (3), като се пред­ приемат всички подходящи мерки за ограничаване на риска, за да се гарантира, че приложимите МДГОВ няма да бъдат превишени. Разрешенията за биоциди се издават, ако са изпълнени следните условия: а) При оценката на продукта се обръща особено вни­ мание на експозициите, рисковете и ефикасността, които са свързани с всякакви видове употреба, обх­ ванати от заявление за издаване на разрешение, но не са разгледани в оценката (на равнището на Съ­ юза) на риска от употребата на активното веще­ ство. . . 2 6 2 2 0 2 1 г . B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з L 6 8 / 1 6 5

5

б)

За продукти, при които може да има наличие на остатъчни вещества в храни или фуражи, се прове­ рява необходимостта от определяне на нови или изменяне на съществуващите МДГОВ в съответс­ твие с Регламент (ЕО) № 470/2009 или Регламент (ЕО) № 396/2005, като се предприемат всички подходящи мерки за ограничаване на риска, за да се гарантира, че приложимите МДГОВ няма да бъ­ дат превишени. Разрешенията за биоциди се издават, ако са изпълнени следните условия: а) При оценката на продукта се обръща особено вни­ мание на експозициите, рисковете и ефикасността, които са свързани с всякакви видове употреба, обх­ ванати от заявление за издаване на разрешение, но не са разгледани в оценката (на равнището на Съ­ юза) на риска от употребата на активното веще­ ство.

б)

За продукти, при които може да има наличие на остатъчни вещества в храни или фуражи, се прове­ рява необходимостта от определяне на нови или изменяне на съществуващите МДГОВ в съответс­ твие с Регламент (ЕО) № 470/2009 или Регламент (ЕО) № 396/2005, като се предприемат всички подходящи мерки за ограничаване на риска, за да се гарантира, че приложимите МДГОВ няма да бъ­ дат превишени.

1

Посочените в тази колона изисквания за чистота на прекурсора са предоставените в заявлението за одобрение на оценяваното активно вещество.

2

Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 6 май 2009 г. относно установяване на процедури на Общността за определяне на допустимите стойности на остатъчни количества от фармакологичноактивни субстанции в храни от животински произход, за отмяна на Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета и за изменение на Директива 2001/82/ЕО на Европейския парламент и на Съвета и на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета (ОВ L 152, 16.6.2009 г., стр. 11).

3

Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета от 23 февруари 2005 г. относно максимално допустимите граници на остатъчни вещества от пестициди във и върху храни или фуражи от растителен или животински произход и за изменение на Директива 91/414/ЕИО на Съвета (ОВ L 70, 16.3.2005 г., стр. 1). L 6 8 / 1 6 6 B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з . . 2 6 2 2 0 2 1 г .

Практика по чл. 2

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.