Чл. 2

Регламент за изпълнение (ЕС) 2016/1937 на Комисията от 4 ноември 2016 година за одобряване на цифлутрин като съществуващо активно вещество за употреба в биоциди от продуктов тип 18 (Текст от значение за ЕИП )

Регламент за изпълнение
Всички членовеОбясни в чатОригинален източник

Член 2 Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 4 ноември 2016 година. За Комисията Председател Jean-Claude JUNCKER ПРИЛОЖЕНИЕ Общоприето наиме­ нование Наименование по IUPAC Идентификационни номера Минимална степен на чистота на активното веще­ ство

1

Дата на одобре­ нието Дата на изтичане на одобрението Продуктов тип Специални условия Цифлутрин Наименование по IUPAC:

–

955 g/kg (95,5 % те­ гловни)

–

1 март 2018 г.

–

28 февруари 2028 г.

18

Разрешенията за биоциди се издават при изпълнение на следните условия:

а)

повърхностните води и утайките за продукти, използ­ вани в жилищни сгради и помещения за животни с изхвърляне в пречиствателните станции за отпадъчни води;

б)

повърхностните води и утайките за продукти, използ­ вани в помещения за животни с пряко изхвърляне в повърхностните води;

в)

повърхностните води и утайките след наторяване на земеделски почви за продукти, използвани в помеще­ ния за животни. 3) За продукти, които могат да доведат до наличието на остатъчни вещества в храни или фуражи, се проверява необходимостта от определяне на нови или изменяне на съществуващите максимално допустими граници на оста­ тъчните вещества (МДГОВ) в съответствие с Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съ­ вета

–

(RS),-α-циано-4-флуоро- 3-феноксибензил-(1 RS, 3RS; 1RS, 3SR)-3-(2,2- дихлоровинил)-2,2-ди­ метилциклопропанкар­ боксилат

–

Номер на ЕО: 269-855-7

–

CAS №: 68359-37-5

–

1) В оценката на продукта трябва да се обърне особено внимание на експозициите, рисковете и ефикасността, свързани с всякакъв вид употреба, обхванат от заявление за издаване на разрешение, но неразгледан в оценката на риска на активното вещество на равнището на Съюза.

–

2) Предвид установените рискове за оценените видове упо­ треба, в оценката на продукта се обръща особено внима­ ние на:

2

или Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета (3), като се предприемат всички подходящи мерки за ограничаване на риска, за да се га­ рантира, че приложимите МДГОВ няма да бъдат преви­ шени.

1

Посочената в тази графа чистота е минималната степен на чистота на активното вещество, оценено в съответствие с член 89, параграф 1 от Регламент (ЕС) № 528/2012. Активното вещество в пуснатия на пазара продукт може да бъде със същата или различна чистота, ако е доказана техническата му равностойност с оцененото активно вещество.

2

Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 6 май 2009 г. относно установяване на процедури на Общността за определяне на допустимите стойности на остатъчни количества от фармакологичноактивни субстанции в храни от животински произход, за отмяна на Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета и за изменение на Директива 2001/82/ЕО на Европейския парламент и на Съвета и на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета (ОВ L 152, 16.6.2009 г., стр. 11).

3

Регламент (ЕО) № 396/2005 на Европейския парламент и на Съвета от 23 февруари 2005 г. относно максимално допустимите граници на остатъчни вещества от пестициди във и върху храни или фуражи от ра­ стителен или животински произход и за изменение на Директива 91/414/ЕИО на Съвета (ОВ L 70, 16.3.2005 г., стр. 1). . . 5 1 1 2 0 1 6 г .

← Чл. 1

Практика по чл. 2

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.