Чл. 60

Чл. 60.(1) Комисията:

1. (доп. - ДВ, бр. 33 от 2020 г.) разглежда заявления за издаване на разрешение почл. 18, ал. 1ичл. 21а от ЗПООПЗПЕС;
2. разглежда предложения за промяна на продуктовия обхват на разрешения почл. 18, ал. 1 от ЗПООПЗПЕС;
3. разглежда предложения за отнемане или ограничаване на разрешения почл. 18, ал. 1 от ЗПООПЗПЕС;
4. (доп. - ДВ, бр. 107 от 2024 г., в сила от 01.01.2025 г.) разглежда предложения почл. 2, ал. 5, т. 1, 2, 4, 5, 9, 10 и 11;
5. (изм. - ДВ, бр. 33 от 2020 г., отм. - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г.)
6. (нова - ДВ, бр. 33 от 2020 г.) разглежда други въпроси, свързани с прилагане на правилата на биологичното производство.

(2) (Изм. - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г., изм. - ДВ, бр. 107 от 2024 г., в сила от 01.01.2025 г.) Комисията представя за одобрение на министъра на земеделието и храните протокол за взетите решения. (3) (Изм. - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г., изм. - ДВ, бр. 107 от 2024 г., в сила от 01.01.2025 г.) При необходимост комисията изготвя доклад за дейността си и го представя на министъра на земеделието и храните.

Допълнителни разпоредби § 1. По смисъла на тази наредба:

1. (изм. - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г.) "Аквакултура" е развъждането или отглеждането на водни организми с помощта на технологии за повишаване на производството на въпросните организми над естествения капацитет наоколната среда, при което организмите остават собственост на физическото или юридическото лице през целия етап на развъждането и отглеждането, включително до улова.
2. (отм. - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г.)
3. "Земеделски продукти" са растителни и животински продукти.
4. "КВС" е карта на възстановената собственост.
5. "КК" е кадастрална карта.
6. (изм. - ДВ, бр. 107 от 2024 г., в сила от 01.01.2025 г.) "Небиологично производство" е производство, което не отговаря на изискванията наРегламент (ЕС) 2018/848и тази наредба.
7. (изм. - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г., изм. - ДВ, бр. 107 от 2024 г., в сила от 01.01.2025 г.) "Контролиращо лице" е орган с делегирани правомощия съгласно определението вчл. 3, т. 5 от Регламент (ЕС) 2017/625или орган, признат от Комисията или от трета държава, призната от Комисията за извършване на контрол в трети държави на вноса на биологични продукти и продукти, произведени при преход към биологично производство, в Съюза, получил разрешение от министъра на земеделието и храните по смисъла начл. 18, ал. 1 от ЗПООПЗПЕС.
8. (изм. - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г.) "Обработка" са операции за съхранение или преработка на биологични продукти или на продукти, произведени при преход към биологично производство, или всяка друга операция, извършвана по отношение на непреработен продукт, без да се променя първоначалният продукт, например умъртвяване, разфасоване, почистване или смилане, както и пакетиране, етикетиране или промени в етикетирането, свързани с биологичното производство съгласно дефиницията начл. 4, т. 44 от Регламент (ЕС) 2018/848.
9. (изм. - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г.) "Оператор" е физическо или юридическо лице, отговорно за спазването наРегламент (ЕС) 2018/848в рамките на всички контролирани от него етапи на производство, обработка и разпространение съгласно дефиницията начл. 3, т. 13 от Регламент (ЕС) 2018/848.
10. (изм. - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г.) "Официален контрол" са дейностите, извършвани от компетентните органи или от органите с делегирани правомощия - контролиращите лица, на които са били делегирани определени задачи в съответствие със законодателството в областта на биологичното производство съгласночл. 2, параграф 1 от Регламент (ЕС) 2017/625.
11. "Писмени доказателства" са анализи, изследвания, декларации, дневници на стопанството, търговски и счетоводни документи, регистри и други подобни източници.
12. "Производство на растителни продукти" са агротехническите операции, извършвани при селскостопанска дейност с цел добиване, опаковане и първо етикетиране на растителни продукти.
13. "Посадъчен материал" е понятие по смисъла на§ 1, т. 5 от Закона за посевния и посадъчния материал.
14. "Посевен материал" е понятие по смисъла на§ 1, т. 6 от Закона за посевния и посадъчния материал.
15. "Продукти за растителна защита" са продукти почл. 2, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1107/2009на Европейския парламент и на Съвета от 21 октомври 2009 г. относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за отмяна на директиви79/117/ЕИОи91/414/ЕИОна Съвета, Европейския парламент и Съвета на Европейския съюз.
16. "Район" е територията в рамките на една област съгласно административно-териториалното делене на Република България.
17. "Съставки от земеделски произход" са:

а) непреработените земеделски продукти, продуктите, получени от тях чрез измиване, почистване или чрез термична, механична и физична обработка за намаляване съдържанието на вода в продукта; б) продуктите, получени от продуктите по буква "а" чрез други операции, използвани при производството на храни, освен ако тези продукти не се считат за хранителни добавки или ароматични вещества.

1. "Регион" е територията съгласночл. 4, ал. 3 от Закона за регионалното развитие.
2. (отм. - ДВ, бр. 33 от 2020 г.)
3. (нова - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г.) "Оператор за търговия на дребно с биологични продукти" е оператор, който продава директно на краен потребител биологични продукти и не произвежда, не обработва, не складира, освен в мястото на продажба, или не внася такива продукти от трета държава или не възлага тази дейност на друг оператор.
4. (нова - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г., изм. - ДВ, бр. 107 от 2024 г., в сила от 01.01.2025 г.) "Електронен път" е изпращане и/или получаване на документи, подписани с КЕП, и/или сканирани копия чрез електронна поща на официалните електронни адреси на МЗХ (електронното деловодство), БАБХ, ДФЗ, контролиращите лица и други.
5. (нова - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г.) "Внос на биологични и произведени при преход към биологично производство продукти съгласно чл. 45 от Регламент (ЕС) 2018/848" е "влизане на територията на Съюза" или "въвеждане в Съюза" съгласночл. 3, параграф 49 от Регламент (ЕС) 2017/625.
6. (нова - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г.) "Поземлен имот" е основна единица на кадастъра съгласночл. 24 от Закона за кадастъра и имотния регистър.
7. (нова - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г., изм. - ДВ, бр. 107 от 2024 г., в сила от 01.01.2025 г.) "Техническа грешка" е неточности или пропуски, които могат да бъдат непосредствено установени при техническа проверка за всеки конкретен случай на информацията, съдържаща се в документите, удостоверяващи фактите почл. 45, като това може да бъде и грешка в преноса на информация от електронен/хартиен документ в регистъра на биологичното производство, който може да бъде представен като доказателство за допуснатата техническа грешка.
8. (нова - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г.) "Производствена единица" означава всички активи на дадено стопанство, например помещения за първично производство, земеделски парцели, пасища, открити пространства, сгради за отглеждане на животни или части от тях, кошери, рибовъдни басейни, садкови системи и обекти за производство на водорасли или аквакултурни животни, единици за отглеждане, концесии на брега или на морското дъно и помещения за складиране на реколтата, на растителни продукти, на продукти от водорасли, на животински продукти, на суровини и други необходими ресурси, описани в определенията за единица за биологично производство, производствена единица в преход към биологично производство и единица за небиологично производство съгласночл. 3, т. 9, 10, 11 и 12 от Регламент (ЕС) 2018/848.
9. (нова - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г.) "Ветеринарно досие" означава документация или документални доказателства, които собствениците или ползвателите на животновъдните обекти водят и съхраняват съгласноЗВД.
10. (нова - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г.) "Географска близост" означава територията на цялата страна.

Преходни и Заключителни разпоредби § 2. (Изм. - ДВ, бр. 93 от 2018 г., в сила от 12.11.2018 г., изм. - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г.)Член 43, ал. 3 и 4ичл. 45, ал. 3, т. 6, 7, 8, 9, 12, 13 и 14 и ал. 4ичл. 46асе прилагат след привеждане на функционалностите на базите данни почл. 1, т. 2.

§ 3. Тази наредба се издава на основаниечл. 17, ал. 1 от Закона за прилагане на Общата организация на пазарите на земеделски продукти на Европейския съюзичл. 7а от Закона за нормативните актове.

§ 4.Наредба № 1 от 2013 г. за прилагане на правилата на биологично производство на растения, животни и аквакултури, растителни, животински продукти, продукти от аквакултури и храни, тяхното етикетиране и контрола върху производството и етикетирането(обн., ДВ, бр. 16 от 2013 г.; изм., бр. 63 от 2014 г. и бр. 49 от 2016 г.) се отменя.

§ 5. Наредбата влиза в сила 2 месеца след обнародването и в "Държавен вестник".

Преходни и Заключителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА № 6 ОТ 26 ОКТОМВРИ 2018 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДОСТАВЯНЕ НА ФИНАНСОВА ПОМОЩ ПО НАЦИОНАЛНА ПРОГРАМА ЗА ПОДПОМАГАНЕ НА ЛОЗАРО-ВИНАРСКИЯ СЕКТОР ЗА ПЕРИОДА 2019 - 2023 Г. (ОБН. - ДВ, БР. 93 ОТ 2018 Г.) § 5.Параграф 4влиза в сила от 12 ноември 2018 г.

Заключителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 5 ОТ 2018 Г. ЗА ПРИЛАГАНЕ НА ПРАВИЛАТА НА БИОЛОГИЧНО ПРОИЗВОДСТВО, ЕТИКЕТИРАНЕ И КОНТРОЛ, И ЗА ИЗДАВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕ ЗА КОНТРОЛНА ДЕЙНОСТ ЗА СПАЗВАНЕ НА ПРАВИЛАТА НА БИОЛОГИЧНОТО ПРОИЗВОДСТВО, КАКТО И ЗА ПОСЛЕДВАЩ ОФИЦИАЛЕН НАДЗОР ВЪРХУ КОНТРОЛИРАЩИТЕ ЛИЦА (ОБН. - ДВ, БР. 35 ОТ 2019 Г., В СИЛА ОТ 30.04.2019 Г.) § 3.Наредбатавлиза в сила от деня на обнародването и в "Държавен вестник".

НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 5 ОТ 2018 Г. ЗА ПРИЛАГАНЕ НА ПРАВИЛАТА НА БИОЛОГИЧНО ПРОИЗВОДСТВО, ЕТИКЕТИРАНЕ И КОНТРОЛ, И ЗА ИЗДАВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕ ЗА КОНТРОЛНА ДЕЙНОСТ ЗА СПАЗВАНЕ НА ПРАВИЛАТА НА БИОЛОГИЧНОТО ПРОИЗВОДСТВО, КАКТО И ЗА ПОСЛЕДВАЩ ОФИЦИАЛЕН НАДЗОР ВЪРХУ КОНТРОЛИРАЩИТЕ ЛИЦА Заключителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 5 ОТ 2018 Г. ЗА ПРИЛАГАНЕ НА ПРАВИЛАТА НА БИОЛОГИЧНО ПРОИЗВОДСТВО, ЕТИКЕТИРАНЕ И КОНТРОЛ, И ЗА ИЗДАВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕ ЗА КОНТРОЛНА ДЕЙНОСТ ЗА СПАЗВАНЕ НА ПРАВИЛАТА НА БИОЛОГИЧНОТО ПРОИЗВОДСТВО, КАКТО И ЗА ПОСЛЕДВАЩ ОФИЦИАЛЕН НАДЗОР ВЪРХУ КОНТРОЛИРАЩИТЕ ЛИЦА (ОБН. - ДВ, БР. 103 ОТ 2022 Г., В СИЛА ОТ 24.12.2022 Г.) § 56.Наредбатавлиза в сила от деня на обнародването и в "Държавен вестник".

НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 5 ОТ 2018 Г. ЗА ПРИЛАГАНЕ НА ПРАВИЛАТА НА БИОЛОГИЧНО ПРОИЗВОДСТВО, ЕТИКЕТИРАНЕ И КОНТРОЛ, И ЗА ИЗДАВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕ ЗА КОНТРОЛНА ДЕЙНОСТ ЗА СПАЗВАНЕ НА ПРАВИЛАТА НА БИОЛОГИЧНОТО ПРОИЗВОДСТВО, КАКТО И ЗА ПОСЛЕДВАЩ ОФИЦИАЛЕН НАДЗОР ВЪРХУ КОНТРОЛИРАЩИТЕ ЛИЦА Заключителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 5 ОТ 2018 Г. ЗА ПРИЛАГАНЕ НА ПРАВИЛАТА НА БИОЛОГИЧНО ПРОИЗВОДСТВО, ЕТИКЕТИРАНЕ И КОНТРОЛ, И ЗА ИЗДАВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕ ЗА КОНТРОЛНА ДЕЙНОСТ ЗА СПАЗВАНЕ НА ПРАВИЛАТА НА БИОЛОГИЧНОТО ПРОИЗВОДСТВО, КАКТО И ЗА ПОСЛЕДВАЩ ОФИЦИАЛЕН НАДЗОР ВЪРХУ КОНТРОЛИРАЩИТЕ ЛИЦА (ОБН. - ДВ, БР. 107 ОТ 2024 Г., В СИЛА ОТ 01.01.2025 Г.) § 27.Наредбатавлиза в сила от 1 януари 2025 г.

Заключителни разпоредбиКЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 9 ОТ 2023 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРИЛАГАНЕ НА ИНТЕРВЕНЦИИТЕ "БИОЛОГИЧНО РАСТЕНИЕВЪДСТВО" И "БИОЛОГИЧНО ПЧЕЛАРСТВО", ВКЛЮЧЕНИ В СТРАТЕГИЧЕСКИЯ ПЛАН ЗА РАЗВИТИЕТО НА ЗЕМЕДЕЛИЕТО И СЕЛСКИТЕ РАЙОНИ ЗА ПЕРИОДА 2023 - 2027 Г. (ОБН. - ДВ, БР. 18 ОТ 2025 Г., В СИЛА ОТ 04.03.2025 Г.) § 28.Наредбатавлиза в сила от деня на обнародването и в "Държавен вестник".

Приложение № 1 къмчл. 10, ал. 4 (Ново - ДВ, бр. 107 от 2024 г., в сила от 01.01.2025 г.)

Приложение № 1а къмчл. 18, ал. 1, т. 1, буква "а" (Предишно Приложение № 1 към чл. 18, ал. 1, т. 1, буква "а" и чл. 19, ал. 1, т. 1, изм. - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г., предишно Приложение № 1 към чл. 18, ал. 1, т. 1, буква "а", изм. - ДВ, бр. 107 от 2024 г., в сила от 01.01.2025 г.)

Приложение № 2 къмчл. 37, ал. 3 • Националният знак калинка се използва като черно-бяло и цветно изображение. • Националният знак за биологично производство на Република България трябва да е с височина най-малко 9 mm и широчина най-малко 13,5 mm; съотношението височина/широчина винаги е 1:1,5. В изключителни случаи минималната височина може да бъде намалена до 6 mm за много малки опаковки.

Приложение № 3 къмчл. 48, ал. 6 (Изм. и доп. - ДВ, бр. 93 от 2018 г., в сила от 12.11.2018 г., изм. и доп. - ДВ, бр. 35 от 2019 г., в сила от 30.04.2019 г., изм. - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г., изм. - ДВ, бр. 107 от 2024 г., в сила от 01.01.2025 г.) КАТАЛОГ "МЕРКИ И НЕСЪОТВЕТСТВИЯ" А. Обща част по отношение на правилата за извършване на официално разследване и налагането на мерки за установени несъответствия А1. Общи правила при извършване на официално разследване във връзка със съмнение за нарушение или вече установено наличие на продукти или вещества, които не са разрешени за употреба в биологичното производство:

1. Контролиращите лица стриктно прилагат правилата, посочени вчл. 2 от Регламент (ЕС) 2021/279,чл. 14ичл. 137, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2017/625ичл. 29и42 от Регламент (ЕС) 2018/848, при извършване на официалното разследване.
2. В същия или на следващия работен ден от установяване на наличието или възникване на съмнението за наличие на забранени вещества, включително и в случаите начл. 27ичл. 28, параграф 2 от Регламент (ЕС) 2018/848, контролиращото лице:

2.1. уведомява компетентното звено за започване на официалното разследване по електронен път, в което се посочват данни за оператора, дейността, замърсената партида, датата на възникване на съмнението или датата на установяване на забранените вещества, доклад от извършената последна инспекция преди получена нотификация и/или последна инспекция с пробовземане, при която са установени несъответствия и/или нарушения, и всички приложения към него, относими към установените несъответствия и/или нарушения; 2.2. изпраща уведомление до всички останали контролиращи лица чрез меню „Съобщения" в електронния регистър; уведомлението съдържа информация за оператора и получателите на засегнатите продукти, разпространени на пазара, с позоваване на методите на биологично производство.

1. Мерките към засегнатата партида се въвеждат в електронния регистър в срок от десет дни от установяване на наличието или възникване на съмнението, за което от меню "Данни за несъответствието" се избира опция "Друго несъответствие". В полето "Друго установено несъответствие" се записва "наличие на забранени вещества" или "съмнение за наличие на забранени вещества". В свободен текст се описват и предприетите действия по отношение на засегнатата партида.
2. В хода на извършване на разследването по т. 1 контролиращото лице трябва да извърши пробовземане, когато е приложимо, при спазване на следните указания:

а) да бъде взета проба от замърсената партида/продукт; б) в случай че не е налична партидата - от друга партида от същия продукт; в) в случай на липса на продукта по букви "а" и "б" - от други подходящи места за дейността.

1. Пробата следва да бъде изпратена в официална лаборатория почл. 2, ал. 6в срок до 3 работни дни от пробовземането. Пробата следва да бъде съхранявана и транспортирана в подходящи условия съгласно процедурите на контролиращите лица.
2. Партидата, засегната от разследването, следва да бъде спряна от продажба с позоваване на методите на биологично производство и да бъде отделена от останалите партиди/продукти на обособено за целта място. В случай че е възникнало съмнение и/или е установено наличие на продукти или вещества, които не са разрешени в биологично производство, контролиращото лице прилага изискванията начл. 57.
3. Разследването във връзка с възникването на съмнение или установено наличие на продукти или вещества за наличие на продукти или вещества започва в деня на възникването му.
4. В рамките на 20 работни дни, а в случаите, свързани с нотификации по системата OFIS - 15 работни дни, от стартиране на разследването по т. 2 контролиращото лице изпраща по електронен път на компетентното звено окончателен доклад почл. 2, параграф 4 от Регламент (ЕС) 2021/279. Контролиращото лице следва да приложи и информация за наложена мярка от част "Б.2. КЛАСИФИКАЦИЯ НА МЕРКИТЕ" или част "В-КАТАЛОГ МЕРКИ И НЕСЪОТВЕТСТВИЯ". По преценка на компетентното звено в случай на нормативно установени изисквания контролиращото лице се уведомява с писмо за необходимостта от корективни действия в срок до 5 работни дни от получаване на горепосочената информация.
5. Окончателният доклад почл. 2, параграфи 3 и 4 от Регламент (ЕС) 2021/279ичл. 29, параграф 2, букви а), б) и в) от Регламент (ЕС) 2018/848следва да съдържа:

а) заключение относно биологичния характер на биологичните и произведените при преход към биологично производство продукти и информация за наложената мярка; б) източника и причината за наличието на неразрешени продукти или вещества; в) всички документи и писмени записи от извършената инспекция (протокол с резултати от допълнително извършен анализ, когато е приложимо); г) информация за получателите на продуктите, разпространени на пазара, за случаите със засегнато биологично състояние; д) мотиви/обяснения на оператора в случаите, когато замърсяването е по независещи от него обстоятелства, с доказателства за липса или наличие на виновно поведение от страна на оператора по отношение на установеното замърсяване; е) предпазни мерки, които операторът предприема, за възпрепятстване на замърсяването с неразрешени за биологичното производство вещества съгласночл. 28, параграф 1 от Регламент (ЕС) 2018/848; ж) в случай че официалното разследване е приключило без налагане на мярка, контролиращото лице посочва мотиви за неналагане на мярка. А2. Налагане на мерки при установяване на несъответствия:

1. Каталогът от мерки при несъответствия и/или нарушения е изготвен съгласноРегламент (ЕС) 2017/625,Регламент (ЕС) 2018/848иРегламент (ЕС) 2021/279.
2. Мерките, предвидени в част "В-КАТАЛОГ МЕРКИ И НЕСЪОТВЕТСТВИЯ", се прилагат от контролиращите лица за всички оператори, подлежащи на контрол за биологично производство, в случаите, когато бъдат установени несъответствия и/или нарушения на действащата нормативна уредба.
3. При установяване на несъответствия, които не са посочени в част "В- КАТАЛОГ МЕРКИ И НЕСЪОТВЕТСТВИЯ", контролиращите лица ги класифицират като "Незначително", "Сериозно" или "Критично" в зависимост от вида и тежестта им. Контролиращите лица прилагат мерките към нивото на установеното несъответствие, посочени в част "Б.2-КЛАСИФИКАЦИЯ НА МЕРКИТЕ".
4. По преценка на компетентното звено в случай на нормативно установени изисквания контролиращото лице се уведомява с писмо за необходимостта от корективни действия при налагане на мерки от част "В-КАТАЛОГ МЕРКИ И НЕСЪОТВЕТСТВИЯ и тези по част А2, т. 3 в срок до 5 работни дни от получаване на горепосочената информация.
5. При повторно установяване на едно и също несъответствие от "Ниво" 1 (Незначително несъответствие) в рамките на две последователни инспекции несъответствието се квалифицира като несъответствие от "Ниво" 2 (Сериозно несъответствие), като се прилагат мерките от част "В-КАТАЛОГ МЕРКИ И НЕСЪОТВЕТСТВИЯ" при повторно несъответствие, включително и допълнителните мерки и действия.
6. При повторно установяване на едно и също несъответствие от "Ниво" 2 (Сериозно несъответствие) в рамките на две последователни инспекции несъответствието се квалифицира като несъответствие от "Ниво" 3 (Критично несъответствие), като се прилагат мерките от част "В-КАТАЛОГ МЕРКИ И НЕСЪОТВЕТСТВИЯ" при повторно несъответствие, включително и допълнителните мерки и действия.
7. В случаите, когато е наложена мярка "нов преходен период", началото на преходния период започва да тече от датата на налагане на мярката.
8. Във всички случаи на установени нарушения от ниво 2 "Сериозни" и ниво 3 "Критични" и тези по част А2, т. 4 контролиращите лица спазват изискванията начл. 57за обмен на информация и прилагат към уведомлението до компетентното звено:

а) информация за оператора и получателите на продуктите, пуснати на пазара, за случаите със засегнато биологично състояние; б) доклад от извършената инспекция и всички писмени записи към него, приложими към установените несъответствия и/или нарушения; в) информация за засегнати партиди, имоти/парцели, продукти/култури, животни, пчелини; г) предпазни мерки, които операторът предприема за възпрепятстване на замърсяването с неразрешени за биологичното производство вещества (когато е приложимо); д) доказателство за уведомяване на оператора/подизпълнителя с информация за наложената мярка; е) доказателство за уведомяване на БАБХ за случаите почл. 57, ал. 1(когато е приложимо). Б.1. КЛАСИФИКАЦИЯ НА НЕСЪОТВЕТСТВИЯТА Б.2. КЛАСИФИКАЦИЯ НА МЕРКИТЕ В. КАТАЛОГ МЕРКИ И НЕСЪОТВЕТСТВИЯ _________________________ 1Наредба № 5 от 2018 г. за прилагане на правилата на биологично производство, етикетиране и контрол, и за издаване на разрешение за контролна дейност за спазване на правилата на биологичното производство, както и за последващ официален надзор върху контролиращите лица.

Приложение № 4 къмчл. 48, ал. 7 (Изм. - ДВ, бр. 103 от 2022 г., в сила от 24.12.2022 г., изм. - ДВ, бр. 107 от 2024 г., в сила от 01.01.2025 г.)