Чл. 18а

Предписването на лекарствени продукти почл. 18, ал. 1и на медицински изделия и диетични храни за специални медицински цели почл. 18, ал. 4може да бъде извършено с електронен документ, подписан с квалифициран електронен подпис съгласно изискванията наРегламент (ЕС) № 910/2014на Европейския парламент и на Съвета от 23 юли 2014 г. относно електронната идентификация и удостоверителните услуги при електронни трансакции на вътрешния пазар и за отмяна на Директива 1999/93/ЕО (ОВ, L 257/73 от 28 август 2014 г.) и наЗакона за електронния документ и електронните удостоверителни услуги. Техническите и организационните условия за това се осигуряват от Министерството наздравеопазването и НЗОК.

В случаите по ал. 1 електронното предписание се издава, въвежда, обработва и съхранява чрез специализиран медицински и аптечен софтуер при спазване на изискванията, въведени с наредбата почл. 221, ал. 1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, съответно с националните рамкови договори и/или с условията и реда почл. 45, ал. 17 от Закона за здравното осигуряване. Електронното предписание е достъпно в специализирания софтуер на аптеките, сключили договор с НЗОК, и не се изисква предоставянето му от здравноосигуреното лице при избор на аптека.