Чл. 57
Директива 2001/83/ЕО на Европейския Парламент и на Съвета от 6 ноември 2001 година за утвърждаване на кодекс на Общността относно лекарствени продукти за хуманна употреба
Директива
Член 57 Независимо от член 60, държавите-членки могат да изискат употребата на определени форми на етикетиране на лекарствения продукт, които дават възможност да се установи: — цената на лекарствения продукт, — условията на заплащане от социалноосигурителните организации, — законовия статут за доставка на пациента, в съответствие с дял VI, — идентичността и автентичността на продукта.
Практика по чл. 57
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.