Чл. 17

Член 17 Влизане в сила Настоящият регламент влиза в сила на седмия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави-членки. Съставено в Брюксел на 27 юни 2007 година.

За Комисията

Markos KYPRIANOU

Член на Комисията

(1) ОВ L 230, 19.8.1991 г., стр. 1. Директива, последно изменена с Директива 2007/31/ЕО на Комисията (ОВ L 140, 1.6.2007 г., стр. 44).

(2) ОВ L 33, 8.2.1979 г., стр. 36.

ПРИЛОЖЕНИЕ I Списък на активните вещества, посочени в член 1, и техните държави-членки докладчици и държави-членки съдокладчици A. Активно вещество Б. Докладваща държава-членка В. Съдокладваща държава-членка азоксистробин Обединено кралство Чешка република имазалил Нидерландия Испания крезоксим-метил Белгия Литва спироксамин Германия Унгария прохексадион-калций Франция Словакия азимсулфурон Швеция Словения флуроксипир Ирландия Полша

ПРИЛОЖЕНИЕ II Координиращ орган в държавите-членки БЕЛГИЯ Service Public Fédéral Santé publique, Sécurité de la chaîne alimentaire et Environnement, Eurostation Bloc II, 7e étage Place Victor Horta 40 boîte 10 1060 Bruxelles Belgium ЧЕШКА РЕПУБЛИКА State Phytosanitary Administration Section PPP Zemědělská 1a 613 00 BRNO Czech Republic ГЕРМАНИЯ Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) — Abteilung Pflanzenschutzmittel Messeweg 11—12 38104 Braunschweig Germany ИРЛАНДИЯ Pesticide Control Service Department of Agriculture and Food Backweston Campus Youngs Cross Celbridge Co. Kildare Ireland ИСПАНИЯ Ministerio de Agricultura, PESCA y Alimentación Dirección General de Agricultura Subdirección General de Medios de Producción Agrícolas c/Alfonso XII, 62 ES-28071 Madrid Spain ФРАНЦИЯ Ministère de l’agriculture et de la pêche Bureau de la réglementation des produits antiparasitaires 251, rue de Vaugirard F-75732 Paris Cedex 15 France ЛИТВА State Plant Protection Service Kalvarijų str. 62 09304 Vilnius Lithuania УНГАРИЯ Central Agricultural Office Directorate of Plant Protection, Soil Conservation and Agri-environment Budaörsi ùt 141–145 H-1118 Budapest Hungary НИДЕРЛАНДИЯ College voor de Toelating van Bestrijdingsmiddelen Postbus 217 6700 AE Wageningen The Nederlands ПОЛША Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi Departament Hodowli i Ochrony Roślin ul. Wspólna 30 00-930 Warszawa Poland СЛОВЕНИЯ Ministry Of Agriculture Forestry and Food PHYTOSANITARY ADMINISTRATION REPUBLIC OF SLOVENIA Einspielerjeva 6 SI-1000 Ljubljana Slovenia СЛОВАКИЯ Central Controlling and Testing Institute in Agriculture Department of Registration of Pesticides Matuskova 21 833 16 Bratislava Slovakia ШВЕЦИЯ Kemikalieinspektionen P. O. Box 2 172 13 Sundbyberg Sweden ОБЕДИНЕНО КРАЛСТВО Pesticides Safety Directorate Mallard House Kings Pool 3 Peasholme Green, York YO1 7PX United Kingdom

ПРИЛОЖЕНИЕ III Нотификация на активно вещество в съответствие с член 4 Нотификацията следва да бъде на хартиен носител и да се изпрати с препоръчана поща до Европейската комисия (European Commission), DG Health and Consumer Protection, unit E3, В-1049 Brussels, Belgium. Нотификацията се прави по следния образец: ОБРАЗЕЦ

1. Идентификационни данни за нотификатора

1.1. Наименование и адрес на производителя, включително името на физическото лице, отговорно за нотифицирането и другите ангажименти, произтичащи от настоящия регламент: 1.1.1. а) Телефон: б) Факс: в) E-mail адрес: 1.1.2. а) Лице за контакт: б) Друга възможност:

1. Информация, осигуряваща идентифицирането

2.1. Обичайно наименование (предложено или прието по ISO), като се уточнят, ако е необходимо, всички негови разновидности като соли, естери или амини, произведени от производителя: 2.2. Химическо наименование (номенклатура на IUPAC и CAS): 2.3. Номера по CAS, EEC и CIPAC (ако съществуват): 2.4. Емпирична и структурна формула, молекулна маса: 2.5. Спецификация за чистотата на активното вещество в g/kg или в g/l според случая: 2.6. Класификация и етикетиране на активното вещество съгласно Директива 67/548/ЕИО на Съвета (1) (въздействие върху здравето и околната среда). Заявителят потвърждава, че горната информация, представена на … (дата) е правдива и коректна. Подпис (на лицето, упълномощено да действа от името на фирмата, упомената в точка 1.1). …

(1) OВ 196, 16.8.1967 г., стр. 13. Директива, последно изменена с Директива 2006/121/ЕО на Европейския парламент и на Съвета (ОВ L 396, 30.12.2006 г., стр. 850).

ПРИЛОЖЕНИЕ IV Критерии за допустимост на нотификациите, посочени в член 4 Нотификацията се счита за допустима, само ако са спазени следните условия: 1. да е представена в срока, посочен в член 4, параграф 1; 2. да е внесена от нотификатор, който е производител на активно вещество по списъка в приложение I; 3. да е представено във формата, предвидена в приложение III; 4. да е платена таксата, посочена в член 15.