Чл. 3

Регламент за изпълнение (ЕС) 2025/1177 на Комисията от 16 юни 2025 година за одобряване на активното вещество лизат от Willaertia magna като активно вещество с нисък риск в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета и за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията

Регламент за изпълнение
Всички членовеОбясни в чатОригинален източник

Член 3 Влизане в сила Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 16 юни 2025 година. За Комисията Председател Ursula VON DER LEYEN ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/1177/oj 3/5 4 / 5 E L I : h t t p : / / d a t a . e u r o p a . e u / e l i / r e g _ i m p l / 2 0 2 5 / 1 1 7 7 / o j Популярно наименование, идентификационни номера Наименование по IUPAC Чистота

1

Дата на одобрението Лизат от Willaertia magna Не е приложимо Без примеси от значение 7 юли 2025 г. Изтичане срока на одобрението 7 юли 2040 г. ПРИЛОЖЕНИЕ I Специфични разпоредби За прилагането на единните принципи, посочени в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преразглеждане на лизат от Willaertia magna, и по-специално допълнения I и II към него. При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на:

–

— гаранцията от страна на производителя за старателно опазване на екологичните условия и на анализа за контрол на качеството по време на производствения процес с цел да се гарантира спазването на ограниченията по отношение на микробиологичното замърсяване, определени в Тематичния документ на ОИСР относно пределни граници на микробни замърсители за микробни продукти за борба с вредителите № 65 (2),

–

— потенциал за образуване на суспензия на продуктите за растителна защита, съдържащи лизат от Willaertia magna, което може да налага непрекъснато разбъркване по време на зареждането и употребата им.

–

Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска.

–

Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане.

1

(2) Организация за икономическо сътрудничество и развитие (2014 г.), Тематичен документ на ОИСР относно пределни граници на микробни замърсители за микробни продукти за борба с вредителите, Серия за пестицидите и биоцидите, № 65, OECD Publishing, Париж, https://doi.org/10.1787/9789264221642-en. B G O B L , . . 1 7 6 2 0 2 5 г . E L I :

–

h t t p : / / d a t a . e u r o p a . e u / e l i / r e g _ i m p l / 2 0 2 5 / 1 1 7 7 / o

–

j

–

5 / 5

–

ПРИЛОЖЕНИЕ II

–

O B

–

L

–

,

–

В част Г от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се добавя следното вписване:

–

№

–

„53

–

Популярно наименование, идентификационни номера

–

Наименование по IUPAC

–

Чистота

1

Дата на одобрението Изтичане срока на одобрението Лизат от Willaertia magna Не е приложимо Без примеси от значение 7 юли 2025 г. 7 юли 2040 г. . . 1 7 6 2 0 2 5 Специфични разпоредби г . За прилагането на единните принципи, посочени в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преразглеждане на лизат от Willaertia magna, и по-специално допълнения I и II към него. При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на:

–

— гаранцията от страна на производителя за старателно опазване на екологичните условия и на анализа за контрол на качеството по време на производствения процес с цел да се гарантира спазването на ограниченията по отношение на микробиологичното замърсяване, определени в Тематичния документ на ОИСР относно пределни граници на микробни замърсители за микробни продукти за борба с вредителите № 65 (2),

–

— потенциал за образуване на суспензия на продуктите за растителна защита, съдържащи лизат от Willaertia magna, което може да налага непрекъснато разбъркване по време на зареждането и употребата им.

–

Когато е целесъобразно, условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска.

–

Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане.

← Чл. 2

Практика по чл. 3

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.