Чл. 3

Регламент за изпълнение (ЕС) № 114/2014 на Комисията от 4 февруари 2014 година относно класирането на някои стоки в Комбинираната номенклатура

Регламент за изпълнение
Всички членовеОбясни в чатОригинален източник

Член 3 Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 4 февруари 2014 година. За Комисията, от името на председателя, Algirdas ŠEMETA Член на Комисията ( 1 ) ОВ L 256, 7.9.1987 г., стр. 1. ( 2 ) Регламент (ЕИО) № 2913/92 на Съвета от 12 октомври 1992 г. относно създаване на Митнически кодекс на Общността (ОВ L 302, 19.10.1992 г., стр. 1). 7.2.2014 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 38/23 ПРИЛОЖЕНИЕ Класиране (код по КН)

2

8528 59 31 Основания

3

Класирането се определя от общи правила 1 и 6 за тълкуване на Комбинираната номенклатура и от текста на кодове по КН 8528, 8528 59 и 8528 59 31. му обективните в изображенията мониторът Предвид характеристики, като например съответствието със стандартите DICOM, което дава възможност потребителят да задава изключително точни стойности за пока­ зателя гама, яркостта и цветната температура и позволява да извежда цветови нюанси и нюанси на сивото с точността, изисквана за медицинска диагностика, предназначението на монитора е медицински екран, използван в медицински системи за визуа­ лизиране на рентгенографски изображения с цел клинична диагностика. Счита се, че мониторът не е от вида, използван изключително или главно за за обработка на информация (АМОИ) от позиция 8471. След­ ователно се изключва класиране в подпозиция 8528 51 00. автоматични машини Тъй като мониторът може да изобразява сигнали от АМОИ в степен, достатъчна за прак­ тическо използване с АМОИ, счита се, че той е с за приемливи изобразяване автоматични машини за обработка на информация. функционални сигнали възможности от на Следователно мониторът трябва да бъде класиран в код по КН 8528 59 31 като плосък екран, който може да извежда изображение от сигнали за обработка на от информация с приемливо ниво на функционал­ ност. автоматични машини Описание на стоките

1

Цветен монитор от течнокристален тип с диагонал на екрана приблизително 54 cm (21'') с размери (без стойка) приблизително 37 × 47 × 7 cm със:

–

— разделителна пиксела,

–

способност

–

1 200 × 1 600

–

— формат на изображението 3:4,

–

— стъпка на пикселите 0,270 mm,

–

— редова честота от 31 до 76 kHz,

–

— кадрова честота от 49 до 61 Hz,

–

— максимална яркост 250 cd/m

–

2 , която може да

–

бъде калибрирана,

–

— пълен ъгъл на видимост, хоризонтален и

–

вертикален, 170°,

–

— контраст 550:1,

–

— времева инертност 30 ms,

–

— бутони за включване и управление, вклю­ чително възможност за избор на режим за калибриране.

–

Уредът е оборудван със следните интерфейси:

–

— DVI-I,

–

— мини D-Sub,

–

— 1 интерфейс USB за връзка с персонален компютър и 2 интерфейса USB за връзка с други устройства.

–

Притежава възможност за завъртане до 90°.

–

Има стойка с механизъм за накланяне и въртене, както и повърхност против отблясъци. Може да се монтира и на стена.

–

Продуктът е в съответствие със стандартите за „Цифрово формиране на изображение и кому­ никации в медицината“ (DICOM), включително част 14, което дава възможност потребителят да задава изключително точни стойности за пока­ зателя гама, яркостта и цветната температура и позволява да извежда цветови нюанси и нюанси на сивото с точността, изисквана за медицинска диагностика.

–

в изображенията мониторът

–

Мониторът е предназначен за употреба в меди­ цински системи за рентгенографски изображения с цел клинична диагностика.

← Чл. 2

Практика по чл. 3

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.