Чл. 23

НАРЕДБА № 11 ОТ 14 ЮЛИ 2021 Г. ЗА МЕРКИТЕ ЗА КОНТРОЛ ВЪРХУ ОПРЕДЕЛЕНИ СУБСТАНЦИИ И ОСТАТЪЦИ ОТ ТЯХ В ЖИВИ ЖИВОТНИ И ХРАНИ ОТ ЖИВОТИНСКИ ПРОИЗХОД, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КОНСУМАЦИЯ ОТ ХОРА

НаредбаРаздел IV

Чл. 23.(1) Официална проба за мониторинг на остатъци се взема:

  1. при спазване на критериите вприложения № 2и3;
  2. в съответствие с координираната многогодишна контролна програма на Общността съгласночл. 29 от Регламент (ЕО) № 396/2005;
  3. при спазване на изискванията наНаредба № 2 за максимално допустимите количества на остатъци от пестициди във или върху храни(ДВ, бр. 9 от 2015 г.).

(2) След вземането на проба по ал. 1 тя се изпраща за изпитване в официална лаборатория, определена за официален контрол, по правилата наРегламент за изпълнение (ЕС) 2021/808на Комисията от 22 март 2021 г. относно изпълнението на аналитични методи за остатъци от фармакологичноактивни субстанции, използвани при животни, отглеждани за производство на храни, и относно тълкуването на резултати, както и относно методите, които трябва да се използват за вземане на проби, и за отмяна на решения 2002/657/ЕО и 98/179/ЕО (OB, L 180, 21.5.2021 г.) (Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/808). (3) Когато при изпитване на официална проба в лабораторията чрез рутинен метод се получи положителен резултат за остатък от субстанция, посочена в група А наприложение № 1, пробата се изпитва чрез референтен метод в съответната национална референтна лаборатория. (4) Изпитването на официални проби по ал. 1 в лабораторията чрез рутинен метод, правилата за вземане на официални проби, процедурите за изпитването им, както и референтните методи за анализ на тези проби се определят от ЕК. (5) Остатъци от субстанция като част от състава на лекарствен ВМП се определят чрез валидиран метод в съответствие сРегламент за изпълнение (ЕС) 2021/808, като при тълкуване на резултата следва да се вземе предвид МДГОВ на субстанцията/неин метаболит(и)/маркер в изследваната матрица, чиито стойности са посочени вприложение към Регламент (ЕС) № 37/2010на Комисията от 22 декември 2009 г. относно фармакологичноактивните субстанции и тяхната класификация по отношение на максимално допустимите стойности на остатъчните количества в храните от животински произход (ОВ, L 015, 20.1.2010 г.) (Регламент (ЕС) № 37/2010).

Практика по чл. 23

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.