Чл. 3
Регламент (ЕС) № 536/2014 на Европейския парламент и на Съвета от 16 април 2014 година относно клиничните изпитвания на лекарствени продукти за хуманна употреба, и за отмяна на Директива 2001/20/ЕО Текст от значение за ЕИП
Регламент
Член 3 Общ принцип Клинично изпитване може да бъде провеждано само ако: а) правата, безопасността, достойнството и благосъстоянието на участниците са защитени и имат превес пред всички други интереси; и б) то е проектирано с оглед получаване на надеждни и устойчиви данни. Процедура по разрешаване на клинично изпитване
Практика по чл. 3
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.