Чл. 39
Регламент (ЕС) № 536/2014 на Европейския парламент и на Съвета от 16 април 2014 година относно клиничните изпитвания на лекарствени продукти за хуманна употреба, и за отмяна на Директива 2001/20/ЕО Текст от значение за ЕИП
Член 39 Актуализиране на съдържанието на обобщението на резултатите и обобщението за неспециалисти На Комисията се предоставя правомощието да приема делегирани актове в съответствие с член 89, във връзка с изменението на приложения IV и V, за да ги адаптира към техническия прогрес или да отчита промените в международната регулаторна рамка, в които участват Съюзът или държавите членки, в областта на клиничните изпитвания. Докладване на безопасността в контекста на клинично изпитване
Практика по чл. 39
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.