Чл. 3

Член 3 Влизане в сила Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз. Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки. Съставено в Брюксел на 27 февруари 2019 година. За Комисията

Председател Jean-Claude JUNCKER (5) Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията от 25 май 2011 г. за прилагане на Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета по отношение на списъка на одобрените активни вещества (ОВ L 153, 11.6.2011 г., стр. 1).

ПРИЛОЖЕНИЕ I Популярно наименование, идентификационни номера Наименование по IUPAC Чистота (1) Мефентрифлуконазол CAS №: 1417782-03-6 CIPAC №: Не е присвоен (2RS)-2-[4-(4-хлоро­ фенокси)-2-(трифлуо­ рометил)фенил]-1- (1H-1,2,4-триазол-1- ил)пропан-2-ол ≥ 970 g/kg Онечистването N, N-диметил­ формамид не трябва да преви­ шава 0,5 g/kg в техническия материал. не Онечистването трябва да превишава 1 g/kg в техническия материал. толуен Онечистването 1,2,4-(1H)-триа­ зол не трябва да превишава 1 g/kg в техническия материал. Дата на одобрението Изтичане срока на одобрението 20 март 2019 г. 20 март 2029 г. L 6 0 / 1 4 B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з Специфични разпоредби За прилагането на единните принципи, посочени в член 29, пара­ граф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преразглеждане относно мефентрифлу­ коназол, и по-специално допълнения I и II към него. При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на:

— безопасността на операторите, като се гарантира, че условията на употреба включват използването на подходящи средства за лична защита; — опазването на водните организми. Условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска, като буферни зони и/или буферни ивици, когато е необходимо. Заявителят предоставя на Комисията, държавите членки и Органа потвърждаваща информация относно:

1. техническата спецификация на произведеното активно вещество (въз основа на производство в търговски мащаб) и съответ­ ствието на проверените за токсичност партиди с потвърдената техническа спецификация;
2. въздействието на процесите за пречистване на водите върху ес­ теството на остатъците, намиращи се в повърхностните или подпочвените води, когато от тези води се черпи питейна вода.

Заявителят предоставя информацията, посочена в точка 1, до 20 март 2020 г. и информацията, посочена в точка 2, в срок от две години от датата на публикуването от Комисията на ръковод­ ство за оценка на въздействието на процесите за пречистване на водите върху естеството на остатъците, намиращи се в повърхност­ ните и подпочвените води.

(1) Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане. . . 2 8 2 2 0 1 9 г .

В част Б от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се добавя следното вписване: Популярно наименование, идентификационни номера Наименование по IUPAC Чистота (1) ПРИЛОЖЕНИЕ II „132 Мефентрифлуконазол CAS №: 1417782-03-6 CIPAC №: Не е присвоен (2RS)-2-[4-(4-хлорофе­ нокси)-2-(трифлуорометил) фенил]-1-(1H-1,2,4-триа­ зол-1-ил)пропан-2-ол ≥ 970 g/kg Онечистването N, N-диметилфор­ мамид не трябва да превишава 0,5 g/kg в техническия материал. Онечистването толуен не трябва да превишава 1 g/kg в техническия материал. Онечистването 1,2,4-(1H)-триазол не трябва да превишава 1 g/kg в техническия материал. Дата на одобрението Изтичане срока на одобрението 20 март 2019 г. 20 март 2029 г. . . 2 8 2 2 0 1 9 Специфични разпоредби За прилагането на единните принципи, по­ сочени в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преразглеждане относно мефентрифлуконазол, и по-спе­ циално допълнения I и II към него. При тази цялостна оценка държавите членки обръщат особено внимание на:

— безопасността на операторите, като га­ рантират също, че условията на употреба включват използването на подходящи средства за лична защита; — опазването на водните организми. Условията за употреба включват мерки за ограничаване на риска, като буферни зони и/или буферни ивици, когато е необходимо. Заявителят предоставя на Комисията, държа­ вите членки и Органа потвърждаваща ин­ формация относно:

1. техническата спецификация на произве­ деното активно вещество (въз основа на производство в търговски мащаб) и съо­ тветствието на проверените за токсичност партиди с потвърдената техническа спе­ цификация;
2. въздействието на процесите за пречи­ стване на водите върху естеството на остатъците, намиращи се в повърхност­ ните или подпочвените води, когато от тези води се черпи питейна вода.

г . B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з L 6 0 / 1 5

Популярно наименование, идентификационни номера Наименование по IUPAC Чистота (1) Дата на одобрението Изтичане срока на одобрението Специфични разпоредби Заявителят предоставя информацията, посо­ чена в точка 1, до 20 март 2020 г. и инфор­ мацията, посочена в точка 2, в срок от две години от датата на публикуването от Коми­ сията на ръководство за оценка на въздей­ ствието на процесите за пречистване на во­ дите остатъците, естеството на намиращи се в повърхностните и подпочве­ ните води.“ върху (1) Допълнителни подробности за идентичността и спецификацията на активното вещество са представени в доклада за преразглеждане. L 6 0 / 1 6 B G О ф и ц и а л е н в е с т н и к н а Е в р о п е й с к и я с ъ ю з . . 2 8 2 2 0 1 9 г .