Чл. 106
ЗАКОН ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ ИЗДЕЛИЯ
Производителят подава в ИАЛ първоначален доклад по образец в 10-дневен срок от постъпване на информация за събитие почл. 105, причинило смърт или сериозно увреждане на здравето, наричано по-нататък инцидент.
Производителят подава в ИАЛ първоначален доклад по образец в 30-дневен срок от постъпване на информация за събитие почл. 105, което е можело да причини смърт или сериозно увреждане на здравето, предотвратени поради благоприятно обстоятелство или лекарска намеса, наричано по-нататък потенциален инцидент.
Когато инцидентът или потенциалният инцидент засяга изделия от клас IIа, IIб или клас III, или ин витро диагностични медицински изделия от списък А или списък Б, или изделия за самотестуване и е възникнал в трета държава, производителят подава в срока по ал. 1 или 2 в ИАЛ първоначален доклад в случаите, когато нотифициран орган почл. 63, ал. 4е извършил оценяване на съответствието на изделието, с което е станал инцидентът.
Когато инцидентът или потенциалният инцидент засяга изделия от клас I или ин витро диагностични медицински изделия, които не са от списък А и списък Б и не са за самотестуване, и е възникнал в трета държава, производителят подава в срока по ал. 1 или 2 в ИАЛ първоначален доклад в случаите, когато производителят или упълномощеният му представител е регистриран в ИАЛ по реда наглава втора.
Практика по чл. 106
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.