Чл. 28

ЗАКОН ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ ИЗДЕЛИЯ

ЗМИЗаконГлава втораРаздел V

Чл. 28.(1) Когато производителят на изделия почл. 2, ал. 1, т. 1пуска от свое име на пазара и/или в действие на територията на Република България тези изделия и е регистриран поТърговския закон, той подава заявление за регистрация по образец до изпълнителния директор на ИАЛ. (2) Към заявлението за регистрация по ал. 1 се прилагат:

  1. (изм. - ДВ, бр. 60 от 2011 г., в сила от 05.08.2011 г.) единен идентификационен код на дружеството;
  2. информация за общите технологични и/или аналитични характеристики, свързана с реактивите, продуктите от реактивите, калибраторите и контролните материали;
  3. в случай на изделия от списъци А, Б и изделия за самотестуване - наименование, вид и модел на изделието, аналитични и когато е необходимо, диагностични параметри по отношение на съществените изисквания, посочени в наредбите почл. 18, резултати от оценката на действието поглава първа, раздел V;
  4. инструкция за употреба на български език;
  5. документ за платена такса в размер, определен в тарифата почл. 7, ал. 1.

(3) (Изм. - ДВ, бр. 110 от 2008 г.) Производителят, който от свое име пуска на пазара и/или в действие на територията на Република България ново ин витро диагностично медицинско изделие, когато е регистриран поТърговския закон, подава до ИАЛ документацията по ал. 2, както и указание, че изделието е ново. (4) (Изм. - ДВ, бр. 110 от 2008 г.) Ин витро диагностично медицинско изделие е ново, ако на пазара на държава членка или на държава от Европейското икономическо пространство през последните три години:

  1. такова изделие не е било постоянно налично за анализираните вещества или други параметри, или
  2. не е била налична аналитичната технология, използвана за дадените анализирани вещества или параметри.

(5) (Отм. - ДВ, бр. 110 от 2008 г., в сила от 21.03.2010 г.) (6) (Изм. - ДВ, бр. 110 от 2008 г., в сила от 21.03.2010 г.) Заявлението за регистрация по ал. 1 и 3 се подава в 14-дневен срок от датата на пускане на пазара и/или пускане в действие на изделията почл. 2, ал. 1, т. 1. (7) (Изм. - ДВ, бр. 110 от 2008 г., в сила от 21.03.2010 г.) Лицата по ал. 1 и 3 са длъжни да уведомят в 14-дневен срок изпълнителния директор на ИАЛ при:

  1. промяна в адреса на управление;
  2. значителни промени в информацията по ал. 2, т. 2 и 3;
  3. (отм. - ДВ, бр. 110 от 2008 г., в сила от 21.03.2010 г.)
  4. изтегляне на изделието от пазара.

Практика по чл. 28

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.