Чл. 88

ЗАКОН ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ ИЗДЕЛИЯ

ЗМИЗаконГлава шестаРаздел II
Всички членовеОбясни в чатОригинален източник

Чл. 88.Проверките на медицинските изделия, пуснати на пазара и/или пуснати в действие, се извършват по:

  1. предварително утвърден годишен план за надзор на пазара по групи медицински изделия съответно от изпълнителния директор на ИАЛ, и
  2. сигнали от други контролни органи и по идентифицирани писмени сигнали от граждани.
← Чл. 87Чл. 89 →

Практика по чл. 88

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.